内容正文:
易错点16
电极反应式的书写
考场错题剖析
考场错题1
【高三·四川广安·月考校考·错误率:62%】 石墨电极材料可在光照条件下产生电子和空穴制氧,其工作原理如图所示。在直流电场作用下,双极膜中的解离成和并分别向两极迁移。下列叙述正确的是( )
A.放电时,装置中电能转化为化学能
B.放电时,电子沿导线从b极流向a极
C.充电时,双极膜中向b极迁移
D.充电时,a极的电极反应为:
试题解答剖析:A.放电时为原电池,装置中化学能转化为电能,故A错误;B.放电时,电子沿导线从b极流向a极,不经过电解质溶液,故B正确;C.充电时,b为阴极,双极膜中向a极迁移,故C错误;D.充电时,a极的电极反应,故D错误;故选:B。
试题易错分析:a极为酸性环境,书写电极方程式时候不可能出现氢氧根离子。
考场错题2
【高三·江苏徐州·月考联考·错误率:57%】 一种可充放电Li-电池的结构示意图如图所示。该电池放电时,产物为和,随着反应温度升高,Q(消耗1mol转移的电子数)增大。下列说法不正确的是( )
A.放电时,向上通过固态电解质膜
B.随温度升高放电时,正极电极反应为
C.充电时,锂电极接电源负极,发生还原反应
D.熔融盐中的质量分数大小影响充放电速率
试题解答剖析:A.放电时,锂电极(负极)发生氧化反应:,生成的需向正极(多孔功能电极,上方)移动,故向上通过固态电解质膜,A正确;
B.放电时,在正极得电子,生成(O为-2价)时转移,生成(O为-1价)时转移。题目中“温度升高Q增大”,说明高温下更易生成(转移电子数更多),此时正极反应应为;而对应生成(转移,Q=2),为低温下反应,B错误;
C.充电时,锂电极作阴极,需接电源负极,发生还原反应:,C正确;
D.熔融盐中的质量分数影响离子浓度,离子浓度决定导电性,进而影响充放电时离子迁移速率,D正确;
试题易错分析:题中说明温度升高,时候消耗等量氧气时转移电子数更大,因而此刻生成物对应的氧的化合价应为-2。
考场错题1
考场错题3
【高二·河南开封·月考校考·错误率:57%】 为防止埋在地下的钢管道被锈蚀,以延长管道的使用寿命,可以用如图所示方法进行电化学保护。下列说法不正确的是( )
A.将镁块换成锌块也能起到保护作用
B.该方法中钢管道作正极
C.该方法称为“牺牲阳极法”
D.镁块上发生的电极反应为
试题解答剖析:A.钢管道-镁块-潮湿的碱性土壤构成原电池,镁块作为负极被消耗,钢管道作为正极被保护,换为锌块后,锌比铁活泼,因此仍是锌块作为负极被消耗,钢管道作为正极被保护,故A正确;B.根据图片知钢管道-镁块-潮湿的碱性土壤构成原电池,镁比铁更活泼,可知钢管道作正极,故B正确;C.牺牲阳极的阴极保护法的是原电池原理,外加电流的阴极保护法的是电解池原理,根据图片可知,该金属防护措施采用的是牺牲阳极的阴极保护法,故C正确;D.镁块作负极,电极反应:,故D错误;故答案选D。
试题易错分析:镁做负极且土壤为碱性环境,因而此刻能直接结合氢氧根离子生成氢氧化镁。
易混易错总结
原电池电极反应式书写的注意事项
(1) 水溶液中不能出现O2—;非水溶液中可有独立的O2—;酸性溶液中不能出现OH—;碱性溶液中不能出现H+;中性溶液中,反应物不能出现H+和OH—,但产物可以出现OH—或H+。
(2)要注意电极产物与电解质(即介质)是否反应,负极产物与正极产物是否反应。如甲醇燃料电池,酸性条件下负极产物为CO2,碱性条件下负极产物为。
书写水系燃料电池电极反应式和总反应式的方法
电解池书写电极反应式的方法
1.利用双线桥拆分法书写
当给出电解总反应,可画出双线桥,标出电子转移的方向与数目,拆分成两个半反应。如铅酸蓄电池充电时相当于电解池反应。
2.根据电极反应物与产物运用“配电子、配电荷、配原子”书写。
电解池电极放电顺序
(1)阳极放电规律
①活性电极(除Au、Pt以外的金属材料作电极),电极材料失电子,生成金属阳离子。
②惰性电极[Pt、Au、石墨(有些电解池中作阳极也可参与反应)],要依据阴离子的放电顺序加以判断。
阴离子的放电顺序:S2->I->Br->Cl->OH->最高价含氧酸根离子。S2-、I-、Br-、Cl-放电产物分别是S、I2、Br2、Cl2,OH-放电得到H2O和O2。
(2)阴极放电规律
直接根据阳离子放电顺序进行判断。
注意 ①水电离的H+、OH- 在电极上放电时,反应物写成H2O的形式。如2H2O+2e-=H2↑+2OH-、2H2O-4e-=O2↑+4H+。
②酸电离的H+放电时,电极反应式为2H++2e-=H2↑,碱电离的OH-放电时,电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O。
错题针对训练
1.【错误率:66%】自由基电解法可将有机物自由基和反应转化为羧酸,已知芳香烃可断裂成和两个自由基,其电解装置如下图所示。下列说法正确的是( )
A.分子中有1个手性碳原子
B.电源a端电势高于b端
C.当电路中通过1 mol电子时,右侧电极室溶液的质量减少9 g
D.左侧电极室的电极反应方程式之一为
2.【错误率:58%】一种微生物电池无害化处理有机废水的原理如图所示,废水中含有的有机物用表示。下列说法正确的是( )
A.N极电势低于M极电势
B.温度越高废水处理速率越快
C.M极产生,则Ⅲ区溶液质量增加23 g
D.M极的电极反应式为
3.【错误率:62%】将金矿石(含FeS和Au等)浸泡于NaCN溶液中,并通入空气,利用原电池工作原理(如图),可实现金矿石中Au的浸取。下列说法正确的是( )
A.Au作原电池正极
B.电子由FeS流向Au
C.FeS表面发生的电极反应:
D.Au的溶解速率与溶液中的浓度有关
4.【错误率:52%】某国外期刊报道了我国科学家设计的一种聚合物微粒电池,其工作原理如图所示,已知该电池在放电过程中产生聚对苯二酚。下列说法正确的是( )
A.放电时,b电极的电势要高于a电极
B.放电时从a极区经过半透膜向b极区迁移
C.充电时,b电极的电极反应式为
D.充电时,a电极附近的浓度减小
5.【错误率:56%】传统工业中,己二酸是以苯为原料经热催化加氢和硝酸氧化两步法制备。我国科学家提出了以KA油(环己醇与环己酮混合物)为原料经电解合成己二酸的新方法,其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.和传统工业相比,电解合成法具有反应步骤少、无氮氧化物排放等优点
B.a极发生的电极反应之一为
C.该装置工作一段时间后,b极区pH不变
D.每生产1 mol己二酸,理论上同时得到标准状况下
6.【错误率:61%】调节pH可使溶液中的氨基酸主要以两性离子存在,两性离子整体呈电中性,此时溶液的pH为该氨基酸的pI(等电点)。
已知:常温下谷氨酸的pI为3.22,丙氨酸的pI为6.02,赖氨酸的pI为9.74。
利用如图装置分离这三种氨基酸,a、b为离子交换膜,电极均为惰性电极。下列说法正确的是( )
A.阳极的电极反应为
B.a为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜
C.原料室的pH应控制在9.74
D.在产品室1中,可以收集到谷氨酸
7.【错误率:63%】格林威治大学利用肼()作氢源实现不饱和有机物的电化学氢化和联合制氢,其工作原理如图所示,下列说法错误的是( )
A.a为电源的正极
B.从M极向N极迁移
C.M极电极反应式为
D.若利用铅蓄电池作电源,则N极上生成22.4 L (标准状况)时,铅蓄电池负极质量增加96 g
8.【错误率:59%】硫酸工业中用溶液吸收尾气中的,吸收后的和混合溶液pH=6,进行电解再生并制取硫酸的装置如图所示。下列说法不正确的是( )
A.a为阳离子交换膜,b为阴离子交换膜
B.阴极区发生的电极反应是
C.电解过程中,阳极区溶液的 pH降低
D.外电路中每通过1 mol ,阳极区溶液增重49 g
答案以及解析
1.答案:C
解析:分析:芳香烃可断裂成和两个自由基,根据电解装置图可知,通入左侧电极室,发生还原反应,电极反应式为、,则左侧电极为阴极,右侧电极为阳极,阳极的电极反应式为,以此解答。
手性碳原子是指与四个各不相同的原子或原子团相连的碳原子,分子中没有手性碳原子,A错误;由分析可知,电源a端为负极,b端为正极,故电源a端电势低于b端,B错误;右侧电极为阳极,由电极反应式可知,当电路中通过1 mol电子时,右侧电极室生成,同时有通过阳离子交换膜进入左侧电极室,故右侧电极室溶液的质量减少9 g,C正确;由上述分析可知,D错误。
2.答案:D
解析:分析:M极上有机物(用表示)转化为,发生氧化反应,是负极,N极为正极,正极上发生还原反应生成。
由分析可知,M极为负极,N极为正极,负极电势低于正极电势,A错误;升高温度微生物易失去活性,影响电池工作效率,B错误;未指明所处的温度和压强,不能计算的物质的量,C错误;M极上有机物发生氧化反应转化为,电极反应式为,D正确。
3.答案:D
解析:分析:由题图可知,该原电池工作时,Au失电子转化为,发生氧化反应,作负极,FeS作正极,在正极得到电子发生还原反应。
由以上分析可知,Au作原电池负极,A错误;原电池中电子由负极流向正极,即由Au流向FeS,B错误;由于NaCN为强碱弱酸盐,其溶液呈碱性,故正极的电极反应式为,C错误;溶液中的浓度越大,得电子的速率越快,增大溶液中的浓度可以加速Au失电子,加快Au的溶解速率,D正确。
4.答案:D
解析:已知该电池在放电过程中产生聚对苯二酚(),由题图可知,a电极上由是还原反应,则a电极为正极,b电极为负极,电势:a电极>b电极,放电时从b极区经过半透膜向a极区迁移,A、B错误;充电时,b电极为阴极,电极反应式为,C错误;充电时,a电极为阳极,与反应生成和,则a电极附近的浓度减小,D正确。
5.答案:D
解析:分析:题给电解装置中,b极上得电子发生还原反应生成,电极反应式为,则b极为阴极,a极(阳极)上环己醇和环己酮失电子发生氧化反应。
传统工业中,己二酸的制备需要经过苯的热催化加氢和硝酸氧化两步,步骤多且易产生NO、等污染物,而电解合成法直接以KA油为原料,反应步骤少,且不产生氮氧化物,对环境友好,A正确;a极为阳极,环己酮和环己醇发生失电子的氧化反应生成己二酸,其中环己酮发生氧化反应生成己二酸的电极反应式为,B正确;b极为阴极,电极反应式为,电路中转移时,b极生成,同时a极区产生的会通过质子交换膜进入b极区,则b极区的pH不变,C正确;根据B项分析,只有1 mol环己酮在阳极放电生成1 mol己二酸时,电路中转移,但同时环己醇也会在阳极放电,则每生产1 mol己二酸,电路中转移电子的物质的量大于6 mol,所以理论上同时得到标准状况下的体积大于67.2 L,D错误。
6.答案:D
解析:
阳极室电解溶液,电极反应式为,阴极室电解NaOH溶液,电极反应式为,经a膜进入产品室1,经b膜进入产品室2,则a膜为阳离子交换膜,b膜为阴离子交换膜,A、B错误;结合三种氨基酸的pI知,产品室1显酸性,收集到谷氨酸,产品室2显碱性,收集到赖氨酸,丙氨酸留在原料室,原料室的pH应控制在6.02,C错误、D正确。
7.答案:C
解析:N 极电极反应式为,则N极为阴极,接外接电源的负极,则a为电源的正极,从M极向N极迁移,A、B正确;根据图示可知,M 极电极反应式为,C错误;标准状况下,N极上生成22.4 L(即1 mol)时,转移2 mol电子,铅蓄电池负极反应式为,则负极质量增加 96 g,D正确。
8.答案:D
解析:a为阳离子交换膜,使通过,b为阴离子交换膜,使和通过,A正确;根据分析,B正确;电解过程中,阳极区和被氧化得到硫酸,溶液的pH降低,C正确;和通过b膜进入阳极区,发生反应、,故转移1 mol 时,阳极区溶液增重并不是0.5 mol硫酸的质量,D错误。
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