第2部分 专题9 伴性遗传与人类遗传病（专题突破练）-【第一梯队】2026年高考生物二轮专项突破教用word

专题9　伴性遗传与人类遗传病 高考真题风向练 考点1　基因在染色体上和伴性遗传:T1、T2 1.(2025山东,7,2分)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因,Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2,Ⅰ-2基因型为Xa3Y,Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y,Ⅳ-1为纯合子的概率为(　D　) A.3/64　　　　B.3/32 C.1/8　　　　D.3/16 2.(2025安徽,12,3分)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交,子代存活的个体中,灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性=6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传,在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下,同学们提出了4种解释,其中合理的是(　D　) ①体色受常染色体上一对等位基因控制,位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制,其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③　 　B.①④　 　C.②③　 　D.②④ 高考真题考点练 考点1　基因在染色体上和伴性遗传 考向1　伴性遗传及相关计算 1.(2024重庆,9,3分)白鸡(tt)生长较快,麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎,但生长较慢。因此育种场引入白鸡,通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后,来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t,生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制,快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本,下列叙述正确的是(　B　) A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F2雏鸡性别 D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同 2.(2023广东,16,4分)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见图。下列分析错误的是(　C　) A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样 B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交 D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 3.(2023山东,7,2分)某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表达时为白色,受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中,黑色个体所占比例不可能是(　A　) A.2/3　　　　B.1/2　　　　C.1/3　　　　D.0 考向2　常染色体遗传与伴性 遗传的判断与计算 4.(2022全国乙,6,6分)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　C　) A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 5.(2023北京,4,2分)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。 根据杂交结果,下列推测错误的是(　A　) A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B.F1雌果蝇只有一种基因型 C.F2白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变 D.上述杂交结果符合自由组合定律 6.(2022河北,7,2分)研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,结果如图。下列叙述错误的是(　D　) P　　　　红眼(♀) × 奶油眼(♂) F1　　　　红眼(♀∶♂=1∶1) F2　红眼(♀)　红眼(♂)　伊红眼(♂) 奶油眼(♂) 　　　8　　∶　　4　　∶　　3　　∶　　1 A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交,均能得到奶油眼雌蝇 7.(2024甘肃,20,11分)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色,现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式,某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验,F1雌雄个体间相互交配,F2的表型及比值如表。回答下列问题(要求基因符号依次使用A/a,B/b)。 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制,判断的依据为正交结果中,F2棕眼∶红眼=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式;其中一对基因位于Z染色体上,判断依据为正交、反交结果不同。 (2)正交的父本基因型为aaZBZB,F1基因型及表型为AaZBZb(棕眼雄性)、AaZBW(棕眼雌性)。 (3)反交的母本基因型为aaZBW,F1基因型及表型为AaZBZb(棕眼雄性)、AaZbW(红眼雌性)。 (4)如图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径,写出控制酶合成的基因和色素的颜色。 答案　①A(或B)　②B(或A)　③红色　④棕色 考点2　人类遗传病 考向1　人类遗传病的类型 及检测与预防 8.(2023江苏,8,2分)由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病,患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是(　C　) A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C.患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状 9.(2024湖北,22,18分)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤,多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现,甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征,而乙的家系符合。经检查确诊,甲不是S病患者,而乙是。 回答下列问题: (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者,而乙可能是该病患者,主要依据是②(填序号)。 ①血型　②家族病史　③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中,一定不属于S病的是③(填序号),判断理由是正常父母生出患病女儿,一定是常染色体隐性遗传病;一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②(填序号)。 (3) 提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测,电泳结果如图(1是乙,2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图不能(填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因,理由是没有对照,不能确定基因与电泳带之间的对应关系。 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出,孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子,再通过基因诊断和试管婴儿等技术,生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞,请从减数分裂的角度分析,其原因是女性患者为杂合子时,在减数第一次分裂时,等位基因分离,会产生一半的不含致病基因的卵细胞。 考向2　遗传系谱图分析与计算 10.(2024山东,8,2分)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是(　D　) A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子 C.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病 D.若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 11.(2023河北,5,2分)某单基因遗传病的系谱图如图,其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是(　C　) A.若该致病基因位于常染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,子女患病概率相同 B.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 C.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,女儿的患病概率高于儿子 D.Ⅲ-3与正常男性婚配,子代患病的概率为1/2 12.(2023重庆,13,3分)甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化,过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷,均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系,其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变,下列分析正确的是(　B　) A.若①同时患有红绿色盲,则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B.若②长期表现为低血糖,则一定不是乙酶功能缺陷所致 C.若丙酶缺陷GSD发病率是1/10 000,则③患该病的概率为1/300 D.三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 考向3　DNA电泳与遗传分析 13.(2024安徽,19,12分)一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如图1。甲病是某种家族遗传性肿瘤,由等位基因A/a控制;乙病是苯丙酮尿症,因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致,由等位基因B/b控制,两对基因独立遗传。 回答下列问题。 (1)据图1可知,两种遗传病的遗传方式为:甲病常染色体显性遗传;乙病常染色体隐性遗传。推测Ⅱ-2的基因型是Aabb。 (2)我国科学家研究发现,怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA,提取母亲血液中的DNA,采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况,进行遗传病诊断。该技术的优点是操作简便、准确安全、快速等(答出2点即可)。 (3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增,部分成员扩增产物凝胶电泳图如图2。 据图2分析,乙病是由正常基因发生了碱基缺失所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75,若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配,生育患病孩子的概率为1/900;若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配,生育患病孩子的概率是前一种婚配的25倍。因此,避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。 (4)近年来,反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA,递送到细胞中,能与目标基因的mRNA互补结合形成部分双链,影响蛋白质翻译,最终达到治疗目的。上述家系中,选择A基因作为目标,有望达到治疗目的。 高考模拟能力测 1.(2025湖北一模,8)“牝鸡司晨”出自《尚书·牧誓》:“牝鸡无晨。牝鸡之晨,惟家之索。”牝鸡:雌鸡;司晨:报晓。研究该现象时发现母鸡在发育过程中两侧生殖腺发育不对称,只有左侧卵巢发育,其受损后,右侧保持原基状态的卵巢因缺少相关激素的抑制而发育成睾丸,母鸡就变成了公鸡。下列叙述正确的是(　C　) A.母鸡性反转成公鸡的过程中,体内的性染色体变为 XY B.如果正常母鸡与性反转成的公鸡杂交,子代公鸡和母鸡之比为1∶1 C.母鸡产生性反转的原因可能与体内分泌的促性腺激素有关 D.性反转公鸡产生的次级精母细胞中含有性染色体的数目是1条 2.(2025八省联考河南卷,7)脆性X综合征由X染色体上的FMR1基因突变所致。FMR1基因不编码蛋白质区域的CGG序列重复次数呈现多态性,正常时重复次数少于55,前突变时重复次数为55~200(不致病),而全突变时重复次数多于200(可致病)。男性的前突变传递给下一代时,重复次数不变或减少;女性的前突变传递给下一代时,重复次数增加,可生出全突变的孩子。下列叙述正确的是(　C　) A.CGG重复次数的多态性影响FMR1编码多肽链的长度 B.女性的前突变只能来自母亲,以后可能传递给她的儿子 C.男性的前突变只能来自母亲,以后只能传递给他的女儿 D.检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病 3.(2025四川成都一诊,15)天然蚕茧颜色来自桑叶中的色素,家蚕对色素的吸收与非同源染色体上的两对基因E/e、F/f有关,基因与蚕茧颜色的关系如图所示(若无显性基因,则为白色茧)。现有多只纯种肉色茧蚕、纯种黄色茧蚕,研究人员计划实施杂交实验:①♀肉色茧×♂黄色茧;②♀黄色茧×♂肉色茧。各组F1自由交配得到F2,统计F2的表型及比例。不考虑基因位于W染色体的情况,对其杂交结果分析,错误的是(　D　) A.如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布相同,则两对基因都位于常染色体 B.如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布不同,则有一对基因位于Z染色体 C.若F/f在常染色体上,E/e所在染色体的情况不影响实验①的F2茧色比例 D.若E/e在常染色体上,F/f所在染色体的情况会影响实验②的F2茧色比例 4.(2025湖北高中协作体一模,9)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状,由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配,F1雌性个体全为肌肉正常,雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是(　C　) A.从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B.F1雌性个体基因型为XDXd,雄性个体基因型为XdY C.F1金毛猎犬相互交配,理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩=3∶1 D.正常情况下,F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本,只能传给F2雌性个体 5.(2025安徽五校联考,19)菜粉蝶的性别决定方式为ZW型,是一种常见的农业害虫。菜粉蝶幼虫的眼色白眼和绿眼由等位基因A、a控制,体色白体和黄体由另一对等位基因B、b控制。现让一对纯合菜粉蝶杂交得F1,F1雌雄个体随机交配得F2。分别统计F2中眼色和体色各表型的数量,白体、黄体、白眼、绿眼分别为908、302、304、906。 (1)菜粉蝶体色和眼色的性状中白体、绿眼为显性。 (2)由题中数据不能(填“能”或“不能”)说明两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律,理由是题中数据只是每一对相对性状单独分析的结果,不能表明两对性状之间的遗传关系。 (3)若控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上,则存在三种情况:①两对基因都位于常染色体上;②眼色基因位于Z染色体、体色基因位于常染色体上;③体色基因位于Z染色体、眼色基因位于常染色体上。现欲通过一次杂交实验来确定这两对等位基因在染色体上的位置,有各种表型的纯合菜粉蝶若干可供选择,请写出实验思路并预期实验结果。 实验思路:让白眼黄体雄性菜粉蝶与绿眼白体雌性菜粉蝶交配,观察并统计子代雌雄个体眼色和体色的表型及比例(或统计子代雌性个体眼色和体色的表型及比例)。 预期实验结果: 若子代雌雄均为绿眼白体(或子代雌性均为绿眼白体),则为第①种情况。 若子代雄性为绿眼白体,雌性为白眼白体(或子代雌性均为白眼白体),则为第②种情况。 若子代雄性为绿眼白体,雌性为绿眼黄体(或子代雌性均为绿眼黄体),则为第③种情况。 6.(2025湖北武汉一模,22)杜氏肌营养不良(DMD)是抗肌萎缩蛋白基因dystrophin发生突变而导致的一种单基因遗传病。图1为某DMD患者家系图,图2为该家系成员dystrophin基因的某个片段经PCR扩增后凝胶电泳的结果。 　 回答下列问题: (1)综合图1和图2分析,DMD的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,判断理由是父母正常生出患病儿子,且父亲不含致病基因。若DMD患者无法生育后代,则对DMD进行遗传学调查,其结果最可能是①(填序号)。 ①所有患者均为男性　②所有患者均为女性 ③男女均可患病,且男患者数多于女患者数　④男女均可患病,且女患者数多于男患者数　⑤男患者数与女患者数基本相等 (2)据图2分析,该家系患儿的dystrophin基因被PCR扩增的片段发生了碱基的增添(填“增添”或“缺失”),导致转录形成的mRNA中终止密码子提前出现,使经翻译得到的抗肌萎缩蛋白肽链缩短。 (3)已知dystrophin基因全长约220万个碱基对(bp),经转录、加工形成的成熟mRNA含有14 000个碱基(nt)。将编码抗肌萎缩蛋白的基因转入患者肌肉细胞是目前基因疗法重点研究的方向。 ①现有正常人的全基因组DNA和肌肉细胞的总mRNA两种材料,请从中选择一种材料,设计实验获得长度短、能编码抗肌萎缩蛋白的双链DNA,并快速扩增。实验方案为利用肌肉细胞总mRNA进行逆转录获得cDNA,再经PCR扩增得到抗肌萎缩蛋白基因。 ②基因疗法所用的腺病毒载体一次携带的DNA长度不超过4 700 bp,若目的基因过长,可采用“分段转入,胞内拼接”的解决办法:将目的基因分成多段,分别用腺病毒载体导入受体细胞,再利用相关技术使不同片段在受体细胞内拼接完整。利用该方法,将上述实验得到的DNA导入肌肉细胞,则需要将该DNA至少分成3个片段。 专题通关测 1.(2025河北石家庄质检一,13)鸟类的性别决定方式为ZW型,某鸟类羽色由两对等位基因控制,Z染色体上的基因T/t分别控制褐羽和黑羽;常染色体上的基因B/b控制色素合成,无基因B不能合成色素而表现为白羽,基因型为Bb的个体表型为半褐羽或半黑羽。一只纯合黑羽雌鸟和一只纯合白羽雄鸟杂交,F1均为半褐羽,F1相互交配得F2。下列叙述错误的是(　C　) A.亲本雌雄个体的基因型分别为BBZtW和bbZTZT B.F2中褐羽∶黑羽∶半褐羽∶半黑羽∶白羽=3∶1∶6∶2∶4 C.F2中褐羽、半褐羽个体中的雌与雄数量比均为2∶1 D.F2半褐羽雌雄个体相互交配后代中黑羽个体占1/32 2.(2025河南开封二模,7)某医院遗传咨询门诊根据来自不同家庭的二位耳聋咨询患者自述收集到两个单基因遗传的耳聋家系的临床资料,如图为研究人员整理的这两例遗传患者的家系图。下列叙述错误的是(　D　) A.家系1中,耳聋的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.家系1中Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子患病的概率是1/2 C.家系2中Ⅲ2、Ⅲ5、Ⅲ8的致病基因最可能来自Ⅰ2 D.要确定家系2中耳聋的遗传方式需要检测Ⅰ2的基因型 3.(2025八省联考四川卷,13)甲病(由M、m控制)和乙病(由N、n控制)均为人类神经系统遗传病。如图为这两种遗传病的家系图,其中Ⅱ6不携带乙病致病基因,男性人群中甲病隐性基因m占1/1 000。下列叙述正确的是(　D　) A.甲病为伴X隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2为甲病致病基因携带者,Ⅱ7与Ⅰ1基因型相同的概率是2/3 C.Ⅲ3患甲病概率是1/3 000 D.Ⅱ8只患一种病的概率是3/8 4.(2025江西十校协作体联考,9)自然界中某二倍体昆虫(XY型)的体色(灰身和黑身)和翅形(长翅和残翅)分别由等位基因A/a、B/b控制。现有若干灰身残翅雌虫和若干基因型相同的灰身长翅雄虫杂交,统计F1的表型及个体数量比例如表(不考虑致死和其他突变及X、Y同源区段)。下列叙述错误的是　(　B　) F1 表型及个体数量比例 雌性 灰身残翅∶黑身长翅∶灰身长翅∶黑身残翅≈295∶14∶99∶42 雄性 灰身残翅∶黑身长翅∶灰身长翅∶黑身残翅≈293∶14∶98∶42 A.据表分析,灰身对黑身为显性、残翅对长翅为显性 B.据表可确定控制体色和翅形的基因均位于常染色体上 C.仅考虑体色,亲本雌虫群体中杂合子占1/2 D.F1雌雄个体随机交配,不考虑体色,则F2的表型及比例为残翅∶长翅=39∶25 5.(2025四川成都三诊,5)某夫妇二人都患有遗传性肾病(Alport综合征),检测发现丈夫2号染色体上携带1个显性致病基因COL4A3,妻子X染色体上携带1个显性致病基因COL4A5,夫妇二人其余基因都正常。下列叙述错误的是(　C　) A.基因COL4A3和COL4A5的分离与组合互不干扰 B.Alport综合征在遗传上不一定总是和性别相关联 C.这对夫妇生育一个女孩不携带致病基因的概率是1/8 D.这对夫妇生育一个患病男孩与患病女孩的概率相等 6.(2025湖北重点中学联考,11)甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图,其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测,将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离,结果如图2所示(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述错误的是(　C　) A.甲病是常染色体隐性遗传病,X可能为图1中的2号或9号 B.乙病是伴X染色体隐性遗传病,3号与8号基因型相同的概率是1/2 C.若11号为男孩,则其甲、乙两种病均不患的概率是3/32 D.若11号患乙病且性染色体组成为XXY,原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 7.(2025四川成都一诊,18)假肥大型进行性肌肉营养不良(DMD)是一种受核基因控制的神经肌肉疾病,耳聋是常见的先天缺陷。某医生接触到一例假肥大型进行性肌肉营养不良患者Ⅱ-1,通过遗传咨询了解到其亲属的患病情况如图甲;对部分个体实施DMD基因检测发现Ⅰ-1不携带DMD致病基因,对部分个体实施耳聋相关基因的PCR扩增和电泳检测,结果如图乙。回答下列问题: (1)根据图甲分析,假肥大型进行性肌肉营养不良的遗传方式是伴X隐性遗传。 (2)根据图甲和图乙结果可知,耳聋突变基因是条带1,且突变基因产生的方式是DNA分子中发生一段碱基序列的增添(填“增添”或“缺失”)。医生判断,该家系耳聋的致病基因不在X染色体上,其判断依据是Ⅱ-4为男性,其表现正常且为杂合子。 (3)经基因探针检测,该家系耳聋致病基因是一种位于线粒体的隐性基因a,每个线粒体只含1个正常基因A或1个致病基因a。研究发现,在形成卵母细胞的某个阶段,线粒体数量急剧减少,成熟的卵母细胞及最终形成的卵细胞只含有少数几个线粒体。线粒体数量在完成受精作用后逐渐恢复,恢复至正常数量后,受精卵才会进行卵裂。综合以上信息,Ⅰ-4含有正常基因A和致病基因a,但Ⅱ-3不含正常基因A的原因可能是Ⅰ-4的细胞中含有的线粒体有的含有A基因,有的含有a基因,在进行减数分裂产生卵细胞的过程中线粒体是随机分配的,且在卵母细胞形成的某个阶段线粒体数量急剧减少,进而产生了只含a基因的卵细胞。 第 15 页 共 15 页 学科网（北京）股份有限公司 $