第2部分 专题8 分离定律和自由组合定律（专题突破练）-【第一梯队】2026年高考生物二轮专项突破教用word

专题8　分离定律和自由组合定律 高考真题风向练 考点1　基因的分离定律:T3　　　考点2　基因的自由组合定律:T1、T4　　　考点3　连锁与互换:T2、T5 1.(2025河南,15,3分)现有二倍体植株甲和乙,自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交,F1全为正常株,F2中该性状的正常株∶突变株=9∶6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是(　D　) A.甲的基因型是AaBB或AABb B.F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C.F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 2.(2025安徽,11,3分)某动物初级精母细胞中,一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换,产生了4种精细胞,如图所示。若该动物产生的精细胞中,精细胞2、3所占的比例均为4%,则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是(　D　) A.2%　　　　B.4%　　　　C.8%　　　　D.16% 3.(2025广东,16,4分)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常,m和n表示异常),理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图),但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测,有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测,合理的是(　D　) 变异位点组合个体数 位点2 NN Nn nn 位点1 MM 94 121 1 180 44 Mm 2 273 4 0 mm 29 0 0 A.m和n位于同一条染色体上 B.携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍 C.有3种携带致病变异的基因 D.MmNn组合个体均患病 4.(2025广东,19,13分)在繁育陶赛特绵羊的过程中,发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现,美臀性状由单基因(G/g)突变所导致,以常染色体显性方式遗传。此外,美臀性状仅在杂合子中,且G基因来源于父本时才会表现;母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。 回答下列问题: (1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交,子一代中美臀羊的理论比例为1/2;选择子一代中的美臀羊杂交,子二代中美臀羊的理论比例为1/4。 (2)由于羊角具有一定的伤害性,育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性 a 突变导致无角性状产生,如图a进行杂交,P美臀有角羊应作为父本(填“父本”或“母本”),便于从F1中选择亲本;若要实现F3中美臀无角个体比例最高,应在F2中选择亲本基因型为GGrr(父本)、ggrr(母本)。 (3)研究发现,美臀性状由G基因及其附近基因(图b)共同参与调控,其中D基因调控骨骼肌发育,其高表达使羊产生美臀性状;M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达,而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达,这种遗传现象属于表观遗传,GG基因型个体的体型正常,推测其原GG个体含有来自父母双方的G基因,其中来自母本的G基因促进M基因表达,M基因表达又会抑制D基因表达,使其不能高表达产生美臀性状。 (4)在育种过程中,较难实现美臀无角性状稳定遗传,考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采集并保存基因组成为Gr的精子,用于美臀无角羊的人工繁育。 5.(2025黑吉辽蒙,24,11分)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础,以下为部分实验,回答下列问题。 (1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上,用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中,F2腋生∶顶生约为3∶1,符合孟德尔的分离定律。 (2)然而,某顶生个体自交,子代个体中20%以上表现为腋生。此现象不能(填“能”或“不能”)用基因突变来解释,原因是在自然状态下,基因突变频率很低,不会导致子代中20%以上的个体出现性状改变。 (3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2)中的现象有关。为了验证这个假设,用两种纯种豌豆杂交得到F1,F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如表,表格内“+”“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD + + - DD - - + Dd + + - Dd - - + dd + + + dd - - - 结果证实了上述假设,则F2中腋生∶顶生的理论比例为13∶3,并可推出(2)中顶生亲本的基因型是Ddff。 (4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2,基因结构示意图如下。Y突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失,Y突变为y-2导致y-2基因不能表达。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。 在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中,F1全部为绿色子叶,F2出现黄色子叶个体,这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象?②(填“①”或“②”或“③”)。若此F1个体的20个花粉母细胞(精母细胞)在减数分裂中各发生一次此类交换,在减数分裂完成时会产生20个具有正常功能Y基因的子细胞。 高考真题考点练 考点1　基因的分离定律 1.(2023海南,15,3分)某作物的雄性育性与细胞质基因(P、H)和细胞核基因(D、d)相关。现有该作物的4个纯合品种:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育),科研人员利用上述品种进行杂交实验,成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是(　D　) A.①和②杂交,产生的后代雄性不育 B.②、③、④自交后代均为雄性可育,且基因型不变 C.①和③杂交获得生产上可利用的杂交种,其自交后代出现性状分离,故需年年制种 D.①和③杂交后代作父本,②和③杂交后代作母本,二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 2.(2024安徽,10,3分)甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻,但不抗稻瘟病(rr),乙品种水稻抗稻瘟病(RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种,设计了下列育种方案,合理的是(　C　) ①将甲与乙杂交,再自交多代,每代均选取抗稻瘟病植株　②将甲与乙杂交,F1与甲回交,选F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交,依次重复多代;再将选取的抗稻瘟病植株自交多代,每代均选取抗稻瘟病植株　③将甲与乙杂交,取F1的花药离体培养获得单倍体,再诱导染色体数目加倍为二倍体,从中选取抗稻瘟病植株　④向甲转入抗稻瘟病基因,筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代,每代均选取抗稻瘟病植株 A.①②　　　　B.①③　　　　C.②④　　　　D.③④ 3.(2024安徽,12,3分)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制,雌虫有黄色和白色两种表型,雄虫只有黄色,控制白色的基因在雄虫中不表达,各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配,F1雌性全为白色,雄性全为黄色。继续让F1自由交配,理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是　(　A　) A.1/2　　B.3/4　　C.15/16　　D.1 4.(2022海南,6,3分)匍匐鸡是一种矮型鸡,匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性,这对基因位于常染色体上,且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%,匍匐型个体占80%,随机交配得到F1,F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是(　D　) A.F1中匍匐型个体的比例为12/25 B.与F1相比,F2中A基因频率较高 C.F2中野生型个体的比例为25/49 D.F2中a基因频率为7/9 5.(2024福建,19,12分)簇生稻具有多稻粒着生成簇的特点。为确定调控簇生表型的基因,我国科研人员用叠氮化钠(NaN3)处理簇生稻(三粒一簇)种子,获得大量诱变株(M1),并从M1自交后代M2中筛选出2个非簇生稻突变体株系开展相关研究,最终确定BRD3基因参与调控簇生表型,部分流程如图所示。 回答下列问题: (1)用NaN3处理簇生稻种子的目的是提高突变率。M2的突变株中仅筛选出2个非簇生稻突变体株系,说明基因突变具有随机性和不定向性特点。 (2)将筛选出的非簇生稻和簇生稻杂交,获得F1均为弱簇生稻(两粒一簇),F1自交获得F2。若将F2弱簇生稻与非簇生稻杂交,后代的表型及比例是弱簇生稻∶非簇生稻=1∶1。 (3)已知花梗中的油菜素甾醇含量调控稻粒着生性状的形成。非簇生稻突变株中,BRD3蛋白失活。在稻穗发育阶段,非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量显著高于簇生稻。推测BRD3蛋白在水稻簇生表型形成中的作用机制是在稻穗发育阶段,BRD3蛋白使花梗中油菜素甾醇含量降低,导致簇生表型形成。结合该机制分析F2性状分离比是1∶2∶1,而不是3∶1的原因是杂合子具有部分正常的BRD3蛋白,使其花梗中的油菜素甾醇含量介于簇生稻和非簇生稻之间,导致弱簇生表型出现。 (4)一般情况下水稻穗粒数和粒重之间呈负相关。本研究发现簇生稻穗粒数增多,但粒重与非簇生稻基本相同。综合上述信息,提出一种利用该簇生稻提高其他品系水稻产量的思路用该簇生稻与其他水稻品系进行杂交育种,将簇生表型引入其他品系。 考点2　基因的自由组合定律 考向1　自由组合定律及相关计算 6.(2024湖北,17,2分)模拟实验是根据相似性原理,用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”(实验一)中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官,用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子;“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验(实验二)中可用橡皮泥制作染色体模型,细绳代表纺锤丝;DNA分子的重组模拟实验(实验三)中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是(　C　) A.实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子 B.实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C.实验三中用订书钉将两个纸条片段连接,可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键 D.向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 7.(2023辽宁,24,11分)萝卜是雌雄同花植物,其贮藏根(萝卜)红色、紫色和白色由一对等位基因W、w控制,长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、r控制:一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交,F1的表型及其比例如表所示,回答下列问题: F1 表型 红色 长形 红色椭 圆形 红色 圆形 紫色 长形 紫色 椭圆形 紫色 圆形 白色 长形 白色 椭圆形 白色 圆形 比例 1 2 1 2 4 2 1 2 1 注:假设不同基因型植株个体及配子的存活率相同 (1)控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传遵循(填“遵循”或“不遵循”)孟德尔第二定律。 (2)为验证上述结论,以F1为实验材料,设计实验进行验证: ①选择萝卜表型为紫色椭圆形和红色长形的植株作亲本进行杂交实验。 ②若子代表型及其比例为紫色椭圆形∶紫色长形∶红色椭圆形∶红色长形=1∶1∶1∶1,则上述结论得到验证。 (3)表中F1植株纯合子所占比例是1/4;若表中F1随机传粉,F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占比例是1/4。 (4)食品工艺加工需大量使用紫色萝卜,为满足其需要,可在短时间内大量培育紫色萝卜种苗的技术是植物组织培养技术。 考向2　致死和不育分析 8.(2022全国甲,6,6分)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交,则下列叙述错误的是　(　B　) A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 9.(2024贵州,20,12分)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干,某研究小组对其开展了系列实验,结果如图所示。 回答下列问题: (1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是B1对B2、B3为显性,B2对B3为显性。实验③中的子代比例说明了B1基因具有纯合致死效应,即B1B1个体致死,其黄色子代的基因型是B1B3、B1B2。 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有5种,其中基因型组合为B1B3与B2B3的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 (3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状,短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律,若甲雌雄个体相互交配,则子代表型及比例为黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾=4∶2∶2∶1;为测定丙产生的配子类型及比例,可选择丁个体与其杂交,选择丁的理由是丁的基因型为B3B3dd,为隐性纯合子,可选其与丙测交来测定丙产生的配子类型及比例。 10.(2021福建,19,13分)某一年生植物甲和乙是具有不同优良性状的品种,单个品种种植时均正常生长。欲获得兼具甲乙优良性状的品种,科研人员进行杂交实验,发现部分F1植株在幼苗期死亡。已知该植物致死性状由非同源染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制,品种甲基因型为aaBB,品种乙基因型为_ _bb。回答下列问题: (1)品种甲和乙杂交,获得优良性状F1的育种原理是基因重组。 (2)为研究部分F1植株致死的原因,科研人员随机选择10株乙,在自交留种的同时,单株作为父本分别与甲杂交,统计每个杂交组合所产生的F1表现型,只出现两种情况,如表所示。 甲(母本) 乙(父本) F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡∶成活=1∶1 ①该植物的花是两性花,上述杂交实验,在授粉前需要对甲采取的操作是去雄、套袋。 ②根据实验结果推测,部分F1植株死亡的原因有两种可能性:其一,基因型为A_B_的植株致死;其二,基因型为aaBb的植株致死。 ③进一步研究确认,基因型为A_B_的植株致死,则乙-1的基因型为AAbb。 (3)要获得全部成活且兼具甲乙优良性状的F1杂种,可选择亲本组合为:品种甲(aaBB)和基因型为aabb的品种乙,该品种乙选育过程如下: 第一步:种植品种甲作为亲本。 第二步:将乙-2自交收获的种子种植后作为亲本,然后用这些植株自交留种的同时,单株作为父本分别与母本甲杂交,统计每个杂交组合所产生的F1表现型。 选育结果:若某个杂交组合产生的F1全部成活,则对应父本乙自交收获的种子符合选育要求。 考向3　9∶3∶3∶1的变式 11.(2024湖北,18,2分)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,F1均为敏感型;F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现,甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是(　D　) A.该相对性状由一对等位基因控制 B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C.发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D.用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入正常乙植株中,该植株表现为感病 12.(2023新课标,5,6分)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是(　D　) A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种 C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆 D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16 考点3　连锁与互换 13.(2023河北,23,13分)某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM与Mm的效应相同),并与等位基因T/t共同控制喙色,与等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用纯合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黄喙白羽)进行相关杂交实验,并统计F1和F2的部分性状,结果见表。 实验 亲本 F1 F2 1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙,3/16花喙(黑黄相间),4/16黄喙 2 P2×P3 灰羽 3/16黑羽,6/16灰羽,7/16白羽 回答下列问题: (1)由实验1可判断该家禽喙色的遗传遵循自由组合(或“孟德尔第二”)定律,F2的花喙个体中纯合体占比为1/3。 (2)为探究M/m基因的分子作用机制,研究者对P1和P3的M/m基因位点进行PCR扩增后电泳检测,并对其调控的下游基因表达量进行测定,结果见图1和图2。由此推测M基因发生了碱基的增添而突变为m,导致其调控的下游基因表达量下降,最终使黑色素无法合成。 　 (3)实验2中F1灰羽个体的基因型为MmRr(或“MmRrTt”),F2中白羽个体的基因型有5种。若F2的黑羽个体间随机交配,所得后代中白羽个体占比为1/9,黄喙黑羽个体占比为0。 (4)利用现有的实验材料设计调查方案,判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系(不考虑染色体交换)。 调查方案:对实验2中F2个体的喙色和羽色进行调查统计。 结果分析:若F2中黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黄喙白羽=6∶3∶3∶4(写出表型和比例),则T/t和R/r位于同一对染色体上;否则,T/t和R/r位于两对染色体上。 14.(2021辽宁,25,10分)水稻为二倍体雌雄同株植物,花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z,这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为隐性基因)导致。回答下列问题: (1)进行水稻杂交实验时,应首先除去母本未成熟花的全部雄蕊,并套上纸袋。若将W与野生型纯合绿叶水稻杂交,F1自交,F2的表现型及比例为绿叶∶浅绿叶=3∶1。 (2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系,育种人员进行了杂交实验,杂交组合及F1叶色见表。 实验分组 母本 父本 F1叶色 第1组 W X 浅绿 第2组 W Y 绿 第3组 W Z 绿 第4组 X Y 绿 第5组 X Z 绿 第6组 Y Z 绿 实验结果表明,W的浅绿叶基因与突变体Y、Z的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上,育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交,观察并统计F2的表现型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换,预测如下两种情况将出现的结果: ①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上,结果为F2的叶色全为绿色∶浅绿色=1∶1。 ②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上,Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上,结果为第4组F2的叶色为绿色∶浅绿色=1∶1,第5、6组F2的叶色为绿色∶浅绿色=9∶7。 (3)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现,突变体W的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换,造成mRNA上对应位点碱基发生改变,导致翻译出的肽链变短。据此推测,与正常基因转录出的mRNA相比,突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是终止密码子提前出现。 15.(2024山东,22,16分)某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因,且每种性状只由1对等位基因控制,其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d;叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状,且只要有1对隐性纯合基因,叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性,进行了如表所示的杂交实验。另外,拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料,通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因,以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后,该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ,如图所示,其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分,各相对性状呈完全显隐性关系,不考虑突变和染色体互换。 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎绿粒=1∶1∶1∶1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 (1)据表分析,由同一对等位基因控制的2种性状是花色与籽粒颜色,判断依据是紫色植株籽粒全为黄色,红色植株籽粒全为绿色。 (2)据表分析,甲组F1随机交配,若子代中高茎植株占比为9/16,则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。 (3)图中条带②代表的基因是A;乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD。若电泳图谱为类型Ⅰ,则被检测群体在F2中占比为1/4。 (4)若电泳图谱为类型Ⅱ,只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系,需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期,调查思路:调查红花植株的叶边缘形状;预期调查结果并得出结论:若叶边缘均为锯齿形,则aBD(或Abd)位于同一条染色体;若叶边缘有锯齿形和光滑形两种,则aD(或Ad)位于同一条染色体,aD(或Ad)和B(b)位于2对同源染色体上。(要求:仅根据表型预期调查结果,并简要描述结论) 高考模拟能力测 1.(2025安徽五校联考,13)某种动物的毛色由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,A基因控制黄色色素的合成,B基因控制灰色色素的合成,当两种色素都不存在时,该动物毛色表现为白色,当A、B基因同时存在时,该动物的毛色表现为褐色,但当配子中同时存在基因A、B时,配子致死。下列说法错误的是(　D　) A.该种动物的基因型共有6种,不存在基因型为AABB、AABb、AaBB的个体 B.某黄色个体与灰色个体杂交,后代中四种体色均可能出现 C.该动物的所有个体中,配子的致死率最高为25% D.褐色个体间杂交后代中褐色∶黄色∶灰色∶白色=4∶3∶3∶1 2.(2025湖北武汉2月调研,18)某种雌雄同株的白菜,其花色和叶球色分别受一对等位基因控制,两对性状独立遗传。研究发现,黄花植株自由交配,子代有黄花和橘花;黄叶球植株自交,子代会出现黄叶球、橘叶球和白叶球;若植株花色为橘色,则其叶球也一定为橘色。该白菜种群不存在遗传致死现象,下列叙述正确的是(　D　) A.该白菜种群有9种基因型、6种表型 B.白叶球植株自交,子代不可能出现橘叶球 C.橘叶球植株自交,子代橘叶球∶黄叶球可能为1∶3 D.黄叶球植株自交,子代可能出现6∶4∶3∶3的分离比 3.(2025河南郑州二模,5)某昆虫的体色由常染色体上的一对等位基因(A/a)控制,体色在不同性别中的表现如表所示。各类型个体的生存和繁殖能力相同。随机取一只白色雌虫与一只黑色雄虫杂交,F1雌性个体为一种体色,雄性个体为另一种体色。F1自由交配,理论上F2中白色个体的比例不可能是(　B　) 雄性 AA Aa aa 体色 黑色 雌性 AA Aa aa 体色 黑色 白色 白色 A.1/2　　　　B.1/4　　　　C.3/8　　　　D.15/32 4.(2025吉林长春质量监测一,15)粗糙型链孢霉的子囊孢子大型(R)对小型(r)是显性,黑色(T)对白色(t)是显性。如图是其部分生活史,合子的减数分裂类似于动物产生精细胞的过程。若图中的子囊孢子Ⅳ的表型仅有大型白色和小型黑色两种,不考虑突变和互换,则下列相关分析正确的是(　B　) A.菌丝体Ⅰ和菌丝体Ⅱ都是二倍体 B.基因R/r、T/t位于非同源染色体上 C.图中的子囊孢子Ⅴ共有8个,本题相关的基因型有4种 D.Ⅴ中1个子囊孢子含有14条染色体 5.(2025八省联考四川卷,19)麦芒可以帮助大麦传播种子,有人用纯系长芒大麦(亲本)进行诱变,获得短芒(突变体甲)和带帽芒(突变体乙)两个突变材料。为分析突变材料的遗传特点,研究人员进行了杂交实验,设定D/d控制麦芒长度性状、H/h控制麦芒带帽性状,结果如表所示。回答下列问题。 实验 组 杂交组合 F1表型 及比例 F2表型 及比例 实验 一 亲本×甲 全为长芒 长芒∶短芒=3∶1 实验 二 亲本×乙 带帽芒∶长 芒=1∶1 F1长芒植株自交,F2全为长芒 F1带帽芒植株自交,F2带帽芒∶长芒=3∶1 (1)与长芒相比,短芒为隐性性状,判断依据是实验一中,亲本(长芒)与突变体甲(短芒)杂交,F1全为长芒;F1(长芒)自交后代中长芒∶短芒=3∶1;突变体乙的基因型是DDHh。 (2)为进一步判断D/d和H/h基因的位置关系,小李和小王从亲本、突变体甲和突变体乙中选择实验材料设计杂交实验(不考虑同源染色体的交换)。 ①小李认为D/d和H/h基因位于同一对同源染色体上,请帮他设计一种杂交实验方案:突变体甲与突变体乙杂交,得到F1,F1中选带帽芒个体自交,若F2表型及比例为带帽芒∶短芒=3∶1,则小李的假设成立。 ②小王设计的杂交实验结果证明了D/d和H/h基因位于非同源染色体上,且F2中出现了带帽芒∶长芒∶短芒=9∶3∶4,那么短芒性状所占比例大于1/16的原因是dd基因型的个体均表现为短芒(ddHH、ddHh、ddhh均表现为短芒性状);若让F2中的带帽芒植株继续自交,F3中的带帽芒植株所占比例为25/36。 6.(2025安徽江南十校一模,17)科研人员在研究小鼠性状遗传时发现灰色鼠群中出现了一只黄色小鼠。将这只黄色小鼠与纯合灰鼠杂交,后代中两种鼠各占一半,再将子代中的多对黄鼠和黄鼠交配,每对黄鼠后代中均2/3是黄鼠,1/3是灰鼠。回答下列问题: (1)黄鼠和黄鼠交配的后代出现上述表型比的最可能原因是显性基因(控制黄色的基因)纯合致死。控制小鼠体色的等位基因的根本区别是碱基(脱氧核苷酸/核苷酸)的排列顺序不一样。 (2)若将多只雌雄黄鼠组成的群体连续自由交配n代,子代中控制黄色的基因频率为1/(n+2)。为使黄色性状稳定地保存下来,可设法在黄鼠染色体上获得某一隐性纯合致死基因b(其等位基因B不具备致死效应),使其自交后不发生性状分离(不考虑杂交过程中发生新的变异)。在下图染色体中标注符合条件的小鼠相关基因的位置(若控制体色的A/a基因在1号染色体上)。 答案　 (3)利用黄鼠可检测野生型灰鼠的一条1号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因(与体色无关),具体操作如下(不考虑杂交过程中发生新的变异):黄鼠和待测野生型灰鼠杂交;挑选子代雌雄黄鼠自由交配;统计F2的表型及比例。 ①若F2为黄鼠∶灰鼠=2∶1,说明待检野生型灰鼠的1号染色体上没有出现决定新性状的隐性突变基因; ②若F2为老性状黄鼠∶新性状黄鼠∶老性状灰鼠∶新性状灰鼠=8∶0∶3∶1,说明待检野生型灰鼠的1号染色体上出现了决定新性状的隐性突变基因。 专题通关测 1.(2025湖北八市二模,17)果蝇(2n=8)杂交实验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雌果蝇,这4条染色体中只有两条与亲本雌果蝇相同,且其中有一条是2号常染色体的概率是(　B　) A.3/8　　　　B.3/16　　　　C.1/8　　　　D.1/16 2.(2025湖北高中协作体一模,8)将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交,F1全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配,F2表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因,据此推测最合理的代谢途径是(　A　) 　 　 3.(2025福建九市二模,11)已知两对等位基因A/a、B/b分别控制两对相对性状,且均为完全显性,但两对基因的位置关系尚未确定。基因型为AaBb的个体进行自交,其产生基因型为AB配子的概率为X。若不考虑基因突变、染色体变异和致死现象,下列叙述错误的是(　C　) A.该个体产生基因型为ab配子的概率一定为X B.该个体产生基因型为Ab配子的概率一定为1/2-X C.自交子代中表型为单显性状的概率为1/2-X2 D.自交子代中表型为双显性状的概率为1/2+X2 4.(2025西北四省一模,14)水稻的雄性可育和不育是由等位基因A/a控制的,同时,不育基因的表达受完全显隐性的等位基因B/b中的某个基因的抑制,可反转为雄性可育。某雄性可育水稻自交,子代中雄性可育株∶雄性不育株=13∶3。综上所述,关于等位基因A/a、B/b对水稻育性的控制情况,下列推测合理的是(　A　) ①A基因是不育基因,B基因抑制A基因的表达 ②A基因是不育基因,b基因抑制A基因的表达 ③a基因是不育基因,B基因抑制a基因的表达 ④a基因是不育基因,b基因抑制a基因的表达 A.①④　　　　B.②③　　　　C.①③　　　　D.②④ 5.(2025辽宁名校联盟一模,5)某雌雄同株植物自交,子代性状分离比为红花∶白花=3∶1时,控制这对相对性状的基因有图示多种可能。若红花、白花性状由一对等位基因控制,基因型为A_的植株表现为红花;若红花、白花性状由两对等位基因控制,基因型为A_B_的植株表现为红花,其余基因型的表型不确定。不考虑染色体互换,下列叙述不正确的是(　D　) 　　　 A.若为图1,则红花、白花的遗传属于完全显性 B.若为图2,则子代基因型为 aabb的植株开白花 C.若为图3,则基因型 AAbb和aaBB的其中之一开白花 D.若为图4,则除aabb外白花的基因型还可能有3种 6.(2025河南郑州二模,6)玉米是雌雄同株异花的植物,为培育具有多种优良性状的玉米新品种,科研人员将抗虫基因A、高产基因B和耐旱基因D各一个转入野生型玉米中(转入细胞质或细胞核),获得一株转基因玉米,并利用组织培养技术获得了多株克隆植株。科研人员利用该批转基因玉米甲和野生型玉米乙为材料,设计了以下杂交实验。不考虑基因突变,下列说法正确的是(　B　) 杂交组合 亲本 F1的表型及比例 一 甲(♀)×乙(♂) ① 二 甲(♂)×乙(♀) ② 三 甲(♀)×甲(♂) ③ A.玉米无性染色体,故理论上①和②的表型及比例相同 B.若基因A被转入细胞核中,则②和③中均可出现抗虫性状 C.若B、D基因导入同一对染色体上,则③中表型之比为1∶2∶1 D.若 A、B、D基因转入同一条染色体上,则③的表型之比为3∶1 7.(2025江西十校协作体联考,19)野生的茄科植物大多有皮刺,在采摘过程中容易对农民产生伤害,提高了采摘难度。研究团队观察到许多无刺的茄科植物显性PL基因及其同源基因(由同一个基因演化而来,序列相似)都被破坏。请分析并回答下列问题。 (1)普通茄子和无刺红茄的PL基因不同,它们的根本区别是碱基(或脱氧核苷酸或核苷酸)的排列顺序不同。 (2)科研人员为了进一步证明无刺性状的产生是由PL基因的破坏导致的,利用T-DNA插入某有刺红茄一条染色体的一个PL基因中,然后利用该红茄进行了自交,选择F1中的4个后代,统计其性状。结果如图1所示: 该实验结果说明无刺是显性还是隐性性状?隐性,理由是有刺亲本自交,生出了无刺的后代,这种新出现的性状即为隐性性状。 (3)研究人员想要确认PL基因的具体位置,利用染色体上的SSR序列进行了一系列的杂交实验。已知SSR序列是染色体上的短串联重复序列,不同个体的同一类型或不同类型的染色体上的SSR序列都不相同。科学家将纯合有刺的红茄与无刺的红茄进行杂交,然后将F1自交,得到F2,再收集F2中的无刺个体。分别对6号与5号染色体的SSR序列进行PCR后电泳。得到如图2所示结果: 图2 由图2中电泳结果推测,PL基因位于6(填“5”或“6”)号染色体上。理由是F2无刺个体的6号染色体全与无刺亲本条带一致,说明无刺基因位于6号染色体上;而F2无刺个体的5号染色体出现了三种条带分布,说明无刺基因可以与5号染色体上的基因自由组合。 (4)茎上皮刺的发育与细胞分裂素的调控有关。而细胞中控制细胞分裂素合成的基因有很多种,PL基因为其中一种。若要确定PL基因是否能广泛用作培育无刺作物的靶点,还需要判断该基因在茎上皮刺、果实、叶、茎、根等不同组织中的表达情况。若发现PL基因只在皮刺细胞中表达,则PL基因是一个很好的基因敲除靶点。 (5)综合以上实验结果,下列分析错误的是BD。 A.相比多位点突变引发无刺性状,染色体上单一位点PL基因突变控制无刺性状,能更快帮助人们获得大量稳定遗传的植株 B.不同茄科植物的PL基因有所差异,刺的形状差异也很大(基部宽的刺,或细针型的刺),这是基因选择性表达的结果 C.人工诱导的无刺突变体是否能推广应用,还要评估作物是否发生了果实变小、产量变低、抗病能力降低等不良变异 D.不同茄科植物可能面临相似的选择,导致PL基因发生突变从而获得相似的性状 8.(2025河北石家庄一中一模,23)水稻花粉是否可育受细胞质基因(S、N)和细胞核基因R(R1、R2)共同控制。其中S、N分别表示不育基因和可育基因;R1、R2表示细胞核中可恢复育性的基因,其等位基因r1、r2无此功能,通常基因型可表示为“细胞质基因(细胞核基因型)”。只有当细胞质中含有S基因、细胞核中r1、r2基因都纯合时,植株才表现出雄性不育性状。如图表示杂交实验过程,请回答下列问题: (1)袁隆平院士和他的助手在海南发现的几株野生的雄性不育水稻,使水稻杂交育种的进程进入了快车道,这是因为用这种水稻作母本,可以避免人工去雄的繁琐工作。 (2)杂交实验中,亲本中雄性不育株的基因型可表示为S(r1r1r2r2),恢复株的基因型为N(R1R1R2R2)或S(R1R1R2R2),F2中出现部分花粉可育类型是基因重组的结果,F2中雄性可育性状且能稳定遗传的个体所占比例约为1/16。 (3)“海稻86”是一种能在沿海滩涂和盐碱地生长的水稻新品种。培育耐盐水稻品种是提高盐碱土地的利用率和经济效益、缓解世界粮食危机的有效方案之一。有研究者提出假设:水稻植株的耐盐性是由位于非同源染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制的,其抗盐碱性和基因型的对应关系分别为基因型为A_B_的植株为耐盐植株,而不耐盐植株的基因型为A_bb、aaB_、aabb。现有不耐盐纯种水稻植株若干,请简要写出验证该假设的实验思路与预期结果:实验思路:让不耐盐的纯种水稻植株相互传粉,选择F1中耐盐的水稻植株自交,鉴定并统计F2的表型及比例;预期结果:F2的表型及比例为耐盐植株∶不耐盐植株=9∶7。 9.(2025四川成都三诊,17)温敏不育是水稻的一个重要性状,在水稻杂交育种中发挥着重要作用。我国科学家获得了一种水稻温敏雄性不育系植株(ZH11),该植株在高温下花粉内壁缺陷导致雄性不育,低温条件下花粉内壁正常形成从而恢复育性。为研究相关性状的遗传规律,研究人员进行了一系列实验。回答下列问题: (1)实验一:将ZH11和普通水稻进行杂交,获得的F1育性正常,F1自交获得的F2中雄性不育植株占1/4。要观测到该实验结果,应在高温(填“高温”或“低温”)条件下进行实验。实验结果证明雄性不育为隐性(填“显性”或“隐性”)性状。 (2)实验二:进一步研究发现,水稻雄性不育和育性正常由一对等位基因A/a控制,且位于2号染色体的分子标记(一段特异性DNA片段)1和5之间,ZH11和普通水稻中染色体上的分子标记分别依次记为h1~h5和H1~H5。在检测实验一中F2不育植株时发现,2号染色体的部分分子标记来自普通水稻,这是因为在产生配子的过程中,2号染色体的非姐妹染色单体之间互换了相应片段。分析互换概率可以对基因进行定位(距离相应基因越远的分子标记,随染色体片段互换的概率越大),科研人员将来自普通水稻的分子标记在2号染色体上出现的位置及次数进行统计,结果如图,据此推测,雄性不育基因a位于分子标记h2~h4之间。 (3)实验三:水稻的非糯性与糯性分别由基因B和b控制。为探究A/a、B/b两对基因在染色体上的位置关系,研究人员将纯合的非糯性育性正常植株与糯性雄性不育植株进行杂交,F1植株的基因型为AaBb。随机选取F1植株产生的12个配子(其种类及比例与理论值相符),对2对基因进行PCR扩增,电泳结果如图所示。 据此结果判断,两对等位基因的遗传不遵循(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断依据是F1产生配子的类型及比例为AB∶aB∶Ab∶ab=5∶1∶1∶5。 第 15 页 共 15 页 学科网（北京）股份有限公司 $