2026届高三生物一轮复习基因突变导学案
2025-11-28
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普通
摘要:
该高中生物学高考复习学案以基因突变的本质、特征、影响及癌变关联为核心,通过自主学习表格、问题链梳理概念、时期等考点,结合易错提醒构建知识网络,引导学生从实例到规律自主完成认知进阶。
亮点在于自主学习支持与科学思维培养,设计“基因突变与性状关系”小组讨论(2min)、课堂判断/选择题自测及高考真题演练。通过易错提醒归纳不改变性状的原因,渗透结构与功能观,帮助学生自主诊断薄弱点,教师可依学情精准指导,提升备考实效。
内容正文:
基因突变导学案
【课标要求】
1.概述碱基的替换、增添或缺失会引发基因中碱基序列的改变。
2.阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化,甚至带来致命的后果。
3.描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下,基因突变频率可能提高,而某些基因突变能导致细胞分裂失控,甚至发生癌变。
【考点梳理】
考点1:基因突变(自主学习,完成下表)
1、 实例(镰状细胞贫血)
患者贫血的直接原因:血红蛋白异常;
根本原因:发生了基因突变,碱基对发生了 。
2、 概念
DNA分子中发生碱基的 、 或 ,而引起的 碱基序列的改变,叫作基因突变。
易错提醒:1、基因突变只改变基因的内部结构,不改变基因的数目和位置。
2、RNA病毒的遗传物质为RNA,其上碱基序列的改变也称为基因突变。
3、 时期
问题:处于什么时期的真核细胞,更容易发生基因突变?
基因突变只是发生于DNA复制时( )
易错提醒:细胞生命历程中的 均可能发生基因突变,只是DNA复制时更容易发生。
4、 特点
(1) (2)
(3) (4)
易错提醒:
若两种突变品系是由不同对等位基因突变导致的,则体现了基因突变的 。
若两种突变品系是由一对等位基因突变导致的,则体现了基因突变的
5、 遗传性
当基因突变发生在 中,将遵循遗传规律传递给后代 ;
当基因突变发生在 中,一般不能遗传(植物可以通过 生殖遗传)。
重难点突破:基因突变与生物性状的关系(小组讨论(2min),完成下列表格)
碱基对
对氨基酸序列的影响
影响范围
替换
只改变 个氨基酸的种类
或
替换的结果也可能使翻译
增添
不影响插入或缺失位置 序列,影响插入或缺失位置 的序列
①增添或缺失的位置越 ,对肽链的影响越大;
②增添或缺失的碱基数是 ,则一般仅影响个别氨基酸
缺失
基因突变不改变性状的原因:
①突变部位:基因的非编码区或编码区的________。
②基因突变后的密码子和原密码子决定的是同一种氨基酸。——密码子的 。
③若为 ,如AA→Aa,性状不改变。——突变的结果:产生新的基因
④若突变基因是沉默基因,在该细胞中不表达。——基因的
【课堂练习】
(1) DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的DNA碱基序列的改变,叫作基因突变( )
(2)基因突变的结果一定是产生等位基因( )
(2) 环境因素可提高突变率,并决定基因突变的方向( )
(4)基因突变后, 改变, 不变, 不一定改变
A.碱基序列 B.基因的位置 C.基因的种类 D.基因的数目 E.生物性状 F.该基因编码的氨基酸序列 G.遗传信息
(5).α珠蛋白与α珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明( )
A.该变异属于基因突变 B.基因能指导蛋白质的合成
C.DNA片段的缺失导致变异 D.该变异导致终止密码子后移
(6).(不定向)(2025·辽宁七校联考)下列关于基因突变的叙述,错误的是( )
A.个别碱基的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
B.染色体上部分基因缺失引起性状的改变,属于基因突变
C.有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因突变引起的
D.基因突变一旦发生,改变的性状就会遗传给后代
【链接高考·真题再现】
(7).(2024·贵州卷,T7)如图是某基因编码区部分碱基序列,在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为:甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列叙述正确的是( )
注:AUG(起始密码子):甲硫氨酸;CAU、CAC:组氨酸;CCU:脯氨酸;AAG:赖氨酸;UCC:丝氨酸;UAA(终止密码子)。
A.①链是转录的模板链,其左侧是5′端,右侧是3′端 B.若在①链5~6号碱基间插入一个碱基G,合成的肽链变长 C.若在①链1号碱基前插入一个碱基G,合成的肽链不变
D.碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同
考点2:细胞的癌变
癌细胞的特点
(1)能够无限增殖 (2)形态结构发生显著变化
(3)细胞膜上的糖蛋白等物质减少:细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移
【链接高考·真题再现】
1.(2023·广东卷,T2)中外科学家经多年合作研究,发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53 表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是( )。
A.p53 基因突变可能引起细胞癌变
B.p53 蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C.circDNMT1 高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D.circDNMT1 的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
2.(2022·湖南卷,T5)关于癌症,下列叙述错误的是( )。
A.成纤维细胞癌变后变成球形,其结构和功能会发生相应改变
B.癌症发生的频率不是很高,大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应
C.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞,原因是抑癌基因突变成原癌基因
D.乐观向上的心态、良好的生活习惯,可降低癌症发生的可能性
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