精品解析：浙江省稽阳联谊2026届高三上学期一模考试 化学试题

2025年11月稽阳联谊学校高三联考 化学选考试题卷 考生注意： 1.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔分别填写在试题卷和答题纸规定的位置上。 2.答题时，请按照答题纸上“注意事项”的要求，在答题纸相应的位置上规范作答，在本试题卷上的作答一律无效。 3.非选择题的答案必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应区域内，作图时可先使用2B铅笔，确定后必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑。 4.本卷可能用到相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cu 64 第I卷 选择题部分 一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分，每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1. 下列物质属于离子化合物且含有共价键的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．C6H5NH3Cl由有机阳离子（C6H5NH3+）和Cl−通过离子键结合，属于离子化合物；阳离子中的C、N、H原子间以共价键连接，因此含有共价键，A符合题意； B．SiO2是共价化合物，仅含共价键，不含离子键，B不符合题意； C．CH3Cl是共价化合物，不含离子键，C不符合题意； D．MgCl2是离子化合物，但Mg2+与Cl−之间仅通过离子键结合，不含共价键，D不符合题意； 故选A。 2. 下列化学用语表示不正确是 A. 基态As原子的核外电子排布式： B. 分子的球棍模型： C. 分子中σ键的电子云轮廓图为 D. 的系统命名：2-甲基丁烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．砷()的原子序数是33，位于第四周期第VA族，根据元素周期表，其电子排布应为，A正确； B．题目所给模型为分子的VSEPR模型，而非球棍模型，B错误； C．分子中的键是由两个氢原子的轨道头碰头重叠形成的，根据电子云轮廓图，轨道是球形对称的，题目中给出的电子云轮廓图显示为两个球形区域重叠，这与分子中键的电子云分布一致，C正确； D．首先，选择最长碳链作为主链，这里最长链是4个碳(丁烷)，然后编号，将甲基(-CH3)作为取代基，位于第2位，因此，该化合物的系统命名是2-甲基丁烷，D正确； 故答案选B。 3. 根据元素周期律推测，下列说法不正确的是 A. 半径： B. 第一电离能： C. 酸性： D. 热稳定性： 【答案】C 【解析】 【详解】A．同周期主族元素原子半径随原子序数增大而减小，N、O、F同属第二周期，半径顺序为N＞O＞F，A正确； B．同一主族随原子序数变大，原子半径变大，第一电离能变小；同一周期随着原子序数变大，第一电离能呈变大趋势，Be第一电离能存在异常：Be（2s2全充满）的电离能高于B（2s22p1），且Al位于第三周期，电离能低于Be和B，顺序为Be＞B＞Al，B正确； C．同主族氢化物酸性随原子半径增大而增强，HI的酸性强于HCl，C错误； D．非金属性越强，其简单氢化物稳定性越强，F的非金属性强于Br，故HF的热稳定性高于HBr，D正确； 故选C。 4. 下列实验方法不正确的是 A. 可用乙醚萃取青蒿素 B. 可用饱和溶液提纯蛋白质 C. 可用常压蒸馏法分离重油中的石蜡 D. 可用过滤法除去溶液中的 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醚与水不混溶且青蒿素在乙醚中溶解度大，乙醚作为有机溶剂，能有效萃取青蒿素（有机物），符合萃取原理，A正确； B．饱和硫酸铵溶液通过盐析作用使蛋白质沉淀，此过程可逆，可用于提纯蛋白质，B正确； C．重油沸点高，常压蒸馏需高温、易分解，工业上采用减压蒸馏分离石蜡，C错误； D．CaCO3不溶于水，过滤可直接分离出固体，保留NaCl溶液，D正确； 故选C。 5. 物质的性质决定用途，下列物质的性质描述及对应用途正确的是 A. 分子间易形成氢键，液氨可用作制冷剂 B. 纯铝密度小、强度高，可用于制造飞机和宇宙飞船 C. 碳化硅抗氧化且耐高温，可用作固体电解质 D. 硫酸铜能使蛋白质变性，可用作饮用水消毒剂 【答案】A 【解析】 【详解】A．液氨汽化吸热使周围温度降低，用作制冷剂，而氢键的存在导致其沸点较高易液化，性质与用途对应正确，故A正确； B．纯铝强度较低，实际用于制造飞机的是高强度铝合金而非纯铝，故B错误； C．碳化硅耐高温且抗氧化，但作为固体电解质需离子导电性，而碳化硅为共价结构，导电性差，用途错误，故C错误； D．硫酸铜虽能使蛋白质变性，但含重金属铜离子，有毒，不可用于饮用水消毒，故D错误； 故选A。 6. 物质的结构推测性质，下列说法不正确的是 选项 结构 性质 A 核糖具有醛基 核糖能进行银镜反应 B 某酚醛树脂具有三维网状交联结构 该酚醛树脂具有热固性 C 碘晶体内部的质点有序排列 碘的导热性表现出各向异性 D 金刚石中C-C键键长很短、键能很大 金刚石硬度大、耐锤击 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．核糖在开链结构中含有醛基，含有醛基的物质能进行银镜反应，A正确； B．三维网状结构的酚醛树脂因交联程度高，加热后无法熔化，具有热固性，B正确； C．碘晶体为分子晶体，其内部质点有序排列导致导热性各向异性，C正确； D．金刚石中C-C键键长短、键能大，原子间共价键强度高，但若进行锤击，外界力较大，会使共价键受到破坏而断裂，金刚石不耐锤击，D不正确； 故答案选D。 7. 下列离子方程式正确的是 A. 侯氏制碱法： B. 磁性氧化铁溶于稀硝酸： C. 用除去废水中的 D. 溶液中滴入少量氯水： 【答案】A 【解析】 【详解】A．侯氏制碱法为向氯化钠溶液中依次通入氨气和二氧化碳生成碳酸氢钠沉淀和氯化铵，A正确； B．磁性氧化铁（Fe3O4）与稀硝酸反应时，硝酸作为强氧化剂会将Fe2+氧化为Fe3+，应为，B错误； C．难溶于水，不能拆为离子，应为，C错误； D．溶液中滴入少量氯水，将氧化为，氯水少量，产生的氢离子与结合为，应为，D错误； 故选A。 8. 利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A．配制的溶液 B．验证试样中含钾元素 C．除去中少量 D．探究同主族元素性质的递变 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．定容时，胶头滴管不能伸入容量瓶中，A错误； B．检验钾元素需透过蓝色钴玻璃观察焰色，B错误； C．氯化氢可以和亚硫酸钠反应，除去氯化氢气体，但是与反应生成，C错误； D．验证氧化性，需证明Cl2氧化Br-生成Br2（Cl2>Br2）及Br2氧化I-生成I2（Br2>I2），新制氯水分别与溴化钠、碘化钠反应可以证明氧化性Cl2>Br2及Cl2>I2；溴水与碘化钠反应，可以证明氧化性Br2>I2，故可以说明氧化性：Cl2>Br2>I2，D正确； 故选D。 9. 温郁金是一种中药材，其含有一种化学成分M()，下列说法正确的是 A. M分子中有3个手性碳原子 B. M分子的消去反应产物有4种 C. 为的加成反应产物 D. 为M的缩聚反应产物 【答案】D 【解析】 【详解】A．手性碳原子是指与四个不同原子或基团相连特殊碳原子，M分子中有5个手性碳原子，如图，A不符合题意； B．消去反应能够发生要求羟基相邻的碳原子上有H，故M分子的消去反应产物有3种，B不符合题意； C．与Cl2加成反应发生在碳碳双键上，无法通过加成反应生成此结构，C不符合题意； D．M分子中含2个羟基（），且其中一个羟基连接的碳原子上有H原子。 对于M分子，该结构是缩聚反应产物，可由M分子中的羟基（）可发生分子间脱水（缩聚），形成醚键，从而得到链状高分子，由分析可知M的缩聚反应可得，D符合题意； 故选D。 10. 下列物质的制备方案正确的是 选项 目标产物 制备方案 A 氨催化氧化后直接用水吸收 B 在加热下与空气反应 C HI 溶液与浓混合后温和加热 D 硫单质氧化生成二氧化硫，通入氯化钡溶液后，过滤、洗涤、干燥 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．氨催化氧化生成NO，需进一步氧化为NO2才能被水吸收生成HNO3，A错误； B．镁是活泼的金属，在空气中燃烧镁不但与氧气、氮气反应，分别生成氧化镁和氮化镁，还能与二氧化碳反应生成氧化镁和单质碳，所以不能用镁粉和空气反应制备，应该用氮气与镁化合，B错误； C．HI的沸点低，易挥发，浓H3PO4与NaI溶液混合后温和加热可生成HI，利用的是高沸点酸制备低沸点酸的原理，C正确； D．SO2通入BaCl2溶液不反应，因H2SO3酸性弱于HCl，二氧化硫与氯化钡不反应，无法生成BaSO3沉淀，D错误； 故选C。 11. 已知石墨比金刚石稳定。下列反应均能自发进行，下列判断不正确的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．等量的石墨完全燃烧比部分燃烧放热更多，故ΔH2更小，则ΔH1−ΔH2＞0，A正确； B．石墨比金刚石稳定，完全燃烧生成CO2时，金刚石释放更多热量，故ΔH3更小，则ΔH2−ΔH3＞0，B正确； C．根据所有反应均能自发进行，则，第四个反应是熵减反应，即ΔS＜0，则ΔH4<0，C正确； D．根据盖斯定律，ΔH5=2ΔH1−ΔH2−ΔH4，D错误； 故答案选D。 12. 载人航天器内采用电化学方法富集(装置如图)，进入萨巴蒂尔反应器(反应为： )，再通过电解水系统再生，实现的“自销”和的“自产”，下列说法不正确的是 A. 富集时，正极发生的反应： B. 通过萨巴蒂尔反应可知，航天器无需额外携带液氢 C. 富集装置中转移电子时，可产生标准状况下气体 D. 萨巴蒂尔反应放热可用于为反应提供高温，电解水所需电能可能来自太阳能或上图装置 【答案】B 【解析】 【分析】根据总反应可知通入空气的电极为正极，在该电极发生还原反应，通入氢气为负极，电极方程式为。 【详解】A．根据分析可知正极反应式为：，A正确； B．由萨巴蒂尔反应可知：，由电解水可知，电解获得的的量不够萨巴蒂尔反应所需的量，故需额外补充氢气，B错误； C．负极反应式：，故转移电子时，可产生标况下气体，C正确； D．萨巴蒂尔反应放热可用于为反应提供高温，电解水所需电能可能来自太阳能或本题装置，D正确； 故选B。 13. 近年来，科学家通过控制条件获得了一种使用常规实验技术无法获得的晶体，该晶体沿轴的结构如图(氢原子未画出)，下列有关描述不正确的是 A. 能更好地揭示其结构 B. 该晶体中存在配位键、离子键、共价键，不存在氢键 C. 该化合物易溶于水，在水溶液中或熔融状态下均能导电 D. 可用氨气与该晶体反应获得，再通过加热获得 【答案】B 【解析】 【详解】A．中，每个与6个水分子通过配位键结合，形成稳定的八面体结构，剩下的1个水分子存在于晶格中的空隙位置，通过氢键与其它水分子或氯离子（氯离子形成的氢键弱得多）相互作用。因此更好地揭示了其结构，故A正确； B．根据以上分析，该晶体中存在配位键、离子键、共价键、氢键，故B错误； C．该晶体是由、和共同构成的离子晶体，在水溶液或熔融状态下均能产生自由移动的离子，故C正确； D．为常见的强配体，可以替换中的，生成，这层“氨外壳”能有效地将与水分子隔离开，阻止了内部的水解，再通过加热脱氨获得无水，故D正确； 故答案选B。 14. 三唑(平面结构)水溶液微滴表面接触发生反应，可能的反应机理如图所示。根据上述反应机理，下列叙述不正确的是 A. 三唑在反应循环中起催化作用 B. 反应过程中有极性键和非极性键的断裂和形成 C. 微粒和中碳原子和氮原子的杂化方式均为 D. 换成，总反应为： 【答案】D 【解析】 【详解】A．由机理图可知，在反应循环中，三唑作催化剂，A正确； B．反应过程中有中碳氧键的断裂和甲酸中的形成，故有极性键的断裂和形成，有N-N键断裂和中过氧键的形成，故有非极性键的断裂和形成，B正确； C．三唑是平面结构，也是平面结构，故其碳原子和氮原子均为杂化，中碳原子为杂化，C正确。 D．换成，生成，总反应为：，D错误； 故选D。 15. 已知：时，， 下列有关说法正确的是 A. 过量溶于水所得饱和溶液中， B. 通过加饱和溶液可实现向的有效转化 C. 和的混合溶液调节至3.5，此时 D. 要验证中含铁元素，取适量试样加水溶解，滴加2滴KSCN溶液，观察溶液颜色变化 【答案】C 【解析】 【详解】A．Fe(OH)3是弱碱，溶于水电离呈碱性，c(OH-)>1×10-7mol/L，A错误； B．总反应的平衡常数，数值极小，反应难以向右进行，无法有效转化Fe(OH)3。B错误； C．pH=3.5时，。根据溶度积，，，比值，C正确； D．Fe3+已被络合为，游离Fe3+浓度极低，无法与SCN-显红色。需先破坏络合物（如酸化）才能检测Fe3+，D错误； 故选C。 16. 乙酰苯胺()常用作止痛剂、退热剂和防腐剂，可由苯胺与醋酸共热制备，合成过程如下： 已知：①醋酸沸点为。②苯胺为无色油状液体，在空气中易被氧化。③乙酰苯胺熔点为，在不同温度下的水中溶解度分别为：，；，；，。下列有关说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ，反应温度控制在，除去水的同时又能保证原料利用率 B. 步骤Ⅱ，粗产品在热水中煮沸，若仍有未溶解的油珠，应补加热水至油珠消失 C. 步骤Ⅲ，一系列操作为冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 D. 合成原料中加入锌粉或用乙酸酐代替冰醋酸均可提高产率 【答案】C 【解析】 【分析】由制备流程可知，制备提纯乙酰苯胺的实验过程为将苯胺、冰醋酸和少量锌粉混合加热到105℃，苯胺与冰醋酸部分反应生成乙酰苯胺，将乙酰苯胺、苯胺、醋酸和水的混合液倒入100 mL水中，冷却、过滤、洗涤得到粗产品，在加入150 mL热水中，加热煮沸，在加入1 g活性炭，煮沸3 min，将粗品重结晶，重结晶溶解后时加入了难溶于水的活性炭，应先趁热过滤掉活性炭再进行冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到产品，据此分析回答。 【详解】A．根据水和醋酸的沸点分析，步骤Ⅰ反应温度控制在105 ℃既可以及时将产物水蒸出又能减少醋酸的挥发，故A正确； B．重结晶时要保证粗产品中的产物完全溶解，煮沸后仍有油珠说明产品未完全溶解(拓展：少量不溶油珠是熔融状态下的含水乙酰苯胺，若溶液温度在83 ℃以下，溶液中未溶解的乙酰苯胺以固态存在)，故B正确； C．由分析可知，重结晶溶解后时加入了难溶于水的活性炭，应先趁热过滤掉活性炭再进行冷却结晶，故C错误； D．乙酸与苯胺的反应可逆，用乙酸酐代替乙酸不生成水，反应更彻底，且乙醋酐乙酰化活性更强，能提高乙酰化反应的效率和产率，加入锌粉可以避免原料苯胺被氧化，也可以提高产率，故D正确； 故选C。 第II卷 非选择题部分 二、非选择题(本大题共4小题，共52分) 17. 硼族元素(B、Al、Ga、In、Tl)广泛应用于工业、农业及新材料领域。 （1）下列有关硼族元素的描述正确的是___________(填序号)。 A. 基态B原子的核外电子轨道表示式： B. 基态原子的价层电子排布式为 C. 晶体中的离子键百分数大小： D. 三氟化硼与三氯化硼的键角大小： （2）某类金刚石结构的硼碳氮化合物晶胞如图。 ①该化合物的化学式为___________。 ②距离氮原子等距最近的硼原子个数为___________。 （3）和均为有机合成中的重要还原剂，常用于将醛酮还原为醇。 ①请将下列还原过程中最后一步的产物补充完整___________。 ②、具有相似的结构，如下图。 请比较两者的还原性：___________(填“＞”“＜”或“=”)，请从结构角度分析原因___________。 （4）富硼渣中含有镁硼酸盐()、镁硅酸盐()及少量、等杂质。由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸晶体的一种工艺流程如下： ①酸浸时选用的试剂为___________；的作用是___________。 ②写出镁硼酸盐()溶于酸的离子方程式___________。 ③已知两种物质的溶解度曲线如下图，请将以下“从滤液中获得硫酸镁晶体”的操作方法补充完整。(已知：硼酸在高温下会随水蒸气挥发，操作需要在高压釜中进行) 将滤液转移至高压釜中，___________。 【答案】（1）AC （2） ①. ②. 2 （3） ①. 、 ②. ＞ ③. Al-H键键长大于B-H键，易断裂；Al-H键极性大于B-H键，中H原子的负电性更强 （4） ①. 稀硫酸 ②. 将氧化为，便于除去 ③. ④. 蒸发结晶，趁热过滤 【解析】 【小问1详解】 A．基态B原子核外共5个电子，先排满和能级，能级有1个单电子； B．基态原子的最外层即价层，电子排布式为； C．的金属性强于，与元素电负性差值更大，化学键中离子键百分数更大； D．三氟化硼与三氯化硼中原子均为等性杂化，键角均为120度； AC正确。 【小问2详解】 ①根据晶胞图像，由均摊法得化学式为； ②将该晶胞向各方向平移，通过观察得距离黑球(氮原子)等距最近的白球(硼原子)个数为2。 【小问3详解】 ①最后一步为在酸性条件下的水解反应，根据电负性差异可知，该阴离子中一端偏正电性，一端偏负电性，水解时电离产生的与结合，生成，与结合，生成。②、结构相似，但中键的键长更长、极性更大，均导致其更易断裂，更易产生，表现出更强的还原性。 【小问4详解】 ①考虑到需制备硫酸镁晶体，选用稀硫酸可起到酸溶的作用，又不引入其他阴离子；可将氧化为，便于后续形成氢氧化物除去。 ②溶于稀硫酸，产生和。 ③根据溶解度曲线，当溶液温度超过，的溶解度随温度升高而骤减，而溶解度随温度升高增大，因此将溶液加热至以上，促使结晶析出，趁热过滤得到晶体，同时可防止提前析出。 18. 利用将催化还原为甲醇可以有效实现“碳减排”，其转化反应为： 。 已知该转化反应在某固体催化剂表面分两步进行： 反应I： 反应Ⅱ： （1）根据以上数据计算___________，反应Ⅱ能自发进行的条件是___________。 （2）以物质的量之比1：20向刚性容器中投入和合成甲醇。的平衡转化率随温度的变化如下图所示。 ①时，，则反应的平衡常数为___________(保留1位有效数字)。 ②随温度升高，的平衡转化率先减小后增大的原因是___________。 （3）研究表明，电催化还原也可制得甲醇，部分反应机理如下图所示(其中吸附在催化剂表面的物种用“”标注)。下列描述不正确的是___________。 A. 合成甲醇的决速步反应为 B. 制备甲醇过程中会产生大量副产物HCHO C. 以上反应过程中只断裂键和形成键 D. 加入合适的催化剂可以提高甲醇的选择性 （4）某电化学还原法制备甲醇的电解原理如图所示。 写出催化电极的电极反应式___________，电池工作过程中阴极室电解液中的浓度___________(填“增大”“减小”或“基本不变”)。 【答案】（1） ①. ②. 低温 （2） ①. 0.007 ②. 250℃之前，随温度升高，因反应Ⅱ放热，平衡逆移，导致CO浓度增大，浓度影响占主导因素，反应逆移，故转化率减小；以后，随温度升高，因反应吸热，温度因素占主导因素，反应正移，故转化率增大 （3）BC （4） ①. ②. 减小 【解析】 【小问1详解】 已知： a： 。 b： 由盖斯定律，a-b得反应Ⅱ：，；，反应能够自发进行，反应Ⅱ为放热的熵减反应，则低温下能够自发； 【小问2详解】 ①假设向体积为的刚性容器中投入和发生反应和反应Ⅱ；由图可知时，转化率为，即转化了，假设反应Ⅱ消耗的物质的量为： 由于时，，得，mol，则，，，。 因此； ②由图可知，之前，随温度升高，因反应Ⅱ放热，平衡逆移，导致浓度增大，浓度影响占主导因素，反应逆移，故转化率减小；以后，随温度升高，因反应吸热，温度因素占主导因素，反应正移，故转化率增大。 【小问3详解】 A．过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能，即图中峰值越大则活化能越大，峰值越小则活化能越小，活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定总反应速率的是慢反应；由图像可知主反应中反应的活化能最大，为决速步，正确； B．由图像可知生成HCHO的反应活化能非常大，不会大量生成，错误； C．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，叁键含有1个σ键2个π键；反应过程中还断裂了分子中的键，错误； D．加入合适的催化剂可以降低主反应的活化能，提高合成甲醇的反应速率，从而提高甲醇的选择性，正确。 故选BC； 【小问4详解】 由图示可知，在催化电极被还原为，且电解质溶液为，由提供，则反应为；电池工作时，双极膜中的不断转移至阴极室内与结合生成，理论上的总量不变，但由于过程中有生成，故的浓度减小。 19. 铜元素是人体必需的微量元素之一，缺铜会出现贫血、骨质疏松、视力障碍等症状。葡萄糖酸铜是一种安全有效的补铜剂，某研究小组设计如下实验制备葡萄糖酸铜晶体： 已知：绿原酸是一种有机酸，在25℃水中微溶，易溶于乙醇及丙酮。 （1）步骤Ⅰ所得的滤液1中主要溶质的化学式是___________。 （2）下列有关说法不正确是___________。 A. 步骤Ⅰ，可用氨水代替NaOH溶液调节pH至8~9，避免pH变化过大 B. 步骤Ⅱ，分批加可以使反应较为温和、充分 C. 步骤Ⅲ，静置缓慢冷却可以获得晶粒较大的葡萄糖酸铜晶体 D. 步骤Ⅳ，真空干燥的目的是防止产品氧化 （3）步骤Ⅳ，往晶体中加入乙醇的目的是___________。 （4）间接碘量法测定产品中的含量。 实验原理：、。反应生成的强烈附，可加入使转化为沉淀，释放被吸附的。 实验操作：称取产品配成溶液，移取于锥形瓶中，酸化后加入过量固体混匀，用标准溶液滴定至浅黄色后加入淀粉溶液，溶液呈深蓝色，继续滴定至溶液呈浅灰色。再加入溶液，继续滴加溶液至终点。平行滴定3次，测得消耗溶液体积为。 ①葡萄糖酸铜产品中铜的质量分数为___________(用含a、b的表达式作答)。 ②KSCN溶液只能临近滴定终点时加入，否则量较多时会与发生氧化还原反应，使结果___________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 ③实验操作中酸化时应控制在一定范围内，原因是___________。 【答案】（1） （2）AD （3）除去杂质绿原酸和晶体中残余的水，便于后续干燥 （4） ①. 12.8ab%或0.128ab ②. 偏小 ③. 过低，会与反应；过高，会生成沉淀 【解析】 【分析】葡萄糖在碱性、加热条件下与氢氧化铜发生氧化还原反应生成葡萄糖酸钠和氧化亚铜，过滤，得到滤液1，滤液1为葡萄糖酸钠溶液，加绿原酸调节溶液pH至5～6，分批加入氧化铜，葡萄糖酸与氧化铜反应生成葡萄糖酸铜，过滤，得到滤液2：葡萄糖酸铜溶液，冷却结晶，过滤，得到葡萄糖酸铜，加入乙醇，产品中混有杂质绿原酸，绿原酸易溶于乙醇，故可以用乙醇除去绿原酸和晶体中残余的水，过滤，真空干燥得到葡萄糖酸铜晶体，据此分析回答。 【小问1详解】 由分析可知，葡萄糖在碱性环境下被氧化为葡萄糖酸钠，故答案为：； 【小问2详解】 A．氢氧化铜会溶于氨水形成铜氨离子，故不能用氨水代替氢氧化钠溶液，A错误； B．分批加入可以使反应分多次进行，使反应较为温和，也可以使固态形式的充分接触充分反应，B正确； C．溶液冷却速度慢，生成的晶核少，析出的晶体就围绕几个晶核生长，得到晶体的体积就比较大，因此缓慢冷却可以获得晶粒较大的晶体，C正确； D．醇羟基不易被空气中氧气自然氧化，故葡萄糖酸铜不易被氧气氧化，真空干燥的目的是使物质处于低压状态下，降低沸点，使水、乙醇汽化速度比常压下更快，脱水效果更好，D错误； 故选AD； 【小问3详解】 产品中混有杂质绿原酸，绿原酸易溶于乙醇，故可以用乙醇除去杂质；用乙醇溶解水，使水在晶体表面的浓度降低，故可以除去晶体中残余的水；而晶体表面的低浓度水乙醇溶液会很快挥发，也有利于后续的晶体干燥； 【小问4详解】 ①根据实验原理，可以得到反应关系：，即25mL溶液中，因此样品中铜的质量分数：； ②量较多时会与发生氧化还原反应，使所用标准溶液体积偏小，测定结果铜的质量分数偏小； ③过低，会与反应生成和，影响滴定标准溶液的使用量，使结果不准确；过高，会生成沉淀，影响的还原。 20. 化合物J是一种新型提神醒脑的药物，某研究小组按以下路线合成该化合物(反应条件及试剂已简化)： 已知： 请回答： （1）化合物中含氧官能团的名称是___________；用化合物与氨反应制备化合物，该方法存在的缺点有___________。 （2）下列说法不正确的是___________。 A. 化合物D比化合物E更易发生氧化反应 B. 化合物与水反应可生成苯和 C. 可用酸性溶液替代第⑦步中的 D. 经X射线衍射实验可确定化合物J不属于手性药物 （3）化合物与按的物质的量之比反应生成的化学方程式为___________。 （4）过程中有副产物生成，写出一种可能的副产物的结构简式___________(其分子式为)。 （5）已知，其中(Ph-代表苯基)为离子液体。 ①常温下为液态，从结构角度分析其存在的作用力有___________。 A．离子键 B．共价键 C．范德华力 D．氢键 E．配位键 ②用上述合成路线中必要的有机物为原料，分4步合成化合物的路线为(用流程图表示，无机试剂任选)___________。 【答案】（1） ①. 酰胺基 ②. 速率慢、产率低、纯度低等 （2）AC （3）2+SOCl2→2+SO2+H2O （4） （5） ①. ABE ②. 【解析】 【分析】A和B发生格氏反应生成，在酸性条件下水解生成醇，经两次取代得到，与氯代乙酸发生取代生成，的结构为，中的羧基经酰化生成，再与发生酰胺化反应生成，经氧化生成，据此分析回答。 【小问1详解】 由化合物的结构简式可知含氧官能团为酰胺基；根据题给信息羧酸与氨反应生成羧酸铵为可逆的快反应，而羧酸铵脱水生成酰胺为慢反应，故用化合物直接与氨反应制备化合物，其缺点是反应慢，产率低，纯度低； 【小问2详解】 A．电负性O＞S，使-SH的硫比-OH的氧更易提供电子，更易被氧化，且键能S-H＜O-H，使S-H更易断裂，A错误； B．化合物B中苯基带部分负电荷，镁带部分正电荷，与水反应苯基结合氢生成苯，镁结合生成碱式溴化镁，B正确； C．的氧化性比强，2个苯基连接的碳原子上的氢原子也会被酸性氧化，C错误； D．射线衍射可以测定分子的结构，化合物分子中不存在手性碳原子，该药物不属于手性药物，D正确； 故选AC； 【小问3详解】 对比化合物和的结构可知步骤⑤的反应生成、和水，方程式为：2+SOCl2→2+SO2+H2O； 【小问4详解】 对比副产物与化合物的分子式，可知是2分子与1分子氨反应得到副产物，故副产物的结构简式为：或写成：； 小问5详解】 ①为离子液体，阳离子为，阴离子为，故存在离子键、共价键，中还存在配位键，不存在范德华力和氢键，故选ABE； ②模仿步骤①、②，借助醇的催化氧化和醇的溴代可得流程如下： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025年11月稽阳联谊学校高三联考 化学选考试题卷 考生注意： 1.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔分别填写在试题卷和答题纸规定的位置上。 2.答题时，请按照答题纸上“注意事项”的要求，在答题纸相应的位置上规范作答，在本试题卷上的作答一律无效。 3.非选择题的答案必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应区域内，作图时可先使用2B铅笔，确定后必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑。 4.本卷可能用到相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cu 64 第I卷 选择题部分 一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分，每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1. 下列物质属于离子化合物且含有共价键的是 A. B. C. D. 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 基态As原子的核外电子排布式： B. 分子的球棍模型： C. 分子中σ键的电子云轮廓图为 D. 的系统命名：2-甲基丁烷 3. 根据元素周期律推测，下列说法不正确的是 A. 半径： B. 第一电离能： C. 酸性： D. 热稳定性： 4. 下列实验方法不正确是 A. 可用乙醚萃取青蒿素 B. 可用饱和溶液提纯蛋白质 C. 可用常压蒸馏法分离重油中的石蜡 D. 可用过滤法除去溶液中的 5. 物质的性质决定用途，下列物质的性质描述及对应用途正确的是 A. 分子间易形成氢键，液氨可用作制冷剂 B. 纯铝密度小、强度高，可用于制造飞机和宇宙飞船 C. 碳化硅抗氧化且耐高温，可用作固体电解质 D 硫酸铜能使蛋白质变性，可用作饮用水消毒剂 6. 物质的结构推测性质，下列说法不正确的是 选项 结构 性质 A 核糖具有醛基 核糖能进行银镜反应 B 某酚醛树脂具有三维网状交联结构 该酚醛树脂具有热固性 C 碘晶体内部的质点有序排列 碘的导热性表现出各向异性 D 金刚石中C-C键键长很短、键能很大 金刚石硬度大、耐锤击 A. A B. B C. C D. D 7. 下列离子方程式正确的是 A. 侯氏制碱法： B. 磁性氧化铁溶于稀硝酸： C. 用除去废水中的 D. 溶液中滴入少量氯水： 8. 利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A．配制的溶液 B．验证试样中含钾元素 C．除去中少量 D．探究同主族元素性质的递变 A. A B. B C. C D. D 9. 温郁金是一种中药材，其含有一种化学成分M()，下列说法正确的是 A. M分子中有3个手性碳原子 B. M分子的消去反应产物有4种 C. 为的加成反应产物 D. 为M的缩聚反应产物 10. 下列物质的制备方案正确的是 选项 目标产物 制备方案 A 氨催化氧化后直接用水吸收 B 在加热下与空气反应 C HI 溶液与浓混合后温和加热 D 硫单质氧化生成二氧化硫，通入氯化钡溶液后，过滤、洗涤、干燥 A. A B. B C. C D. D 11. 已知石墨比金刚石稳定。下列反应均能自发进行，下列判断不正确的是 A. B. C. D. 12. 载人航天器内采用电化学方法富集(装置如图)，进入萨巴蒂尔反应器(反应为： )，再通过电解水系统再生，实现的“自销”和的“自产”，下列说法不正确的是 A. 富集时，正极发生的反应： B. 通过萨巴蒂尔反应可知，航天器无需额外携带液氢 C. 富集装置中转移电子时，可产生标准状况下气体 D. 萨巴蒂尔反应放热可用于为反应提供高温，电解水所需电能可能来自太阳能或上图装置 13. 近年来，科学家通过控制条件获得了一种使用常规实验技术无法获得的晶体，该晶体沿轴的结构如图(氢原子未画出)，下列有关描述不正确的是 A. 能更好地揭示其结构 B. 该晶体中存在配位键、离子键、共价键，不存在氢键 C. 该化合物易溶于水，在水溶液中或熔融状态下均能导电 D. 可用氨气与该晶体反应获得，再通过加热获得 14. 三唑(平面结构)水溶液微滴表面接触发生反应，可能的反应机理如图所示。根据上述反应机理，下列叙述不正确的是 A. 三唑在反应循环中起催化作用 B. 反应过程中有极性键和非极性键的断裂和形成 C. 微粒和中碳原子和氮原子的杂化方式均为 D. 换成，总反应为： 15. 已知：时，， 下列有关说法正确的是 A. 过量溶于水所得饱和溶液中， B. 通过加饱和溶液可实现向的有效转化 C. 和的混合溶液调节至3.5，此时 D. 要验证中含铁元素，取适量试样加水溶解，滴加2滴KSCN溶液，观察溶液颜色变化 16. 乙酰苯胺()常用作止痛剂、退热剂和防腐剂，可由苯胺与醋酸共热制备，合成过程如下： 已知：①醋酸沸点为。②苯胺为无色油状液体，在空气中易被氧化。③乙酰苯胺熔点为，在不同温度下的水中溶解度分别为：，；，；，。下列有关说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ，反应温度控制在，除去水的同时又能保证原料利用率 B. 步骤Ⅱ，粗产品在热水中煮沸，若仍有未溶解的油珠，应补加热水至油珠消失 C. 步骤Ⅲ，一系列操作为冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 D. 合成原料中加入锌粉或用乙酸酐代替冰醋酸均可提高产率 第II卷 非选择题部分 二、非选择题(本大题共4小题，共52分) 17. 硼族元素(B、Al、Ga、In、Tl)广泛应用于工业、农业及新材料领域。 （1）下列有关硼族元素的描述正确的是___________(填序号)。 A. 基态B原子的核外电子轨道表示式： B. 基态原子的价层电子排布式为 C. 晶体中离子键百分数大小： D. 三氟化硼与三氯化硼的键角大小： （2）某类金刚石结构的硼碳氮化合物晶胞如图。 ①该化合物的化学式为___________。 ②距离氮原子等距最近的硼原子个数为___________。 （3）和均为有机合成中的重要还原剂，常用于将醛酮还原为醇。 ①请将下列还原过程中最后一步的产物补充完整___________。 ②、具有相似结构，如下图。 请比较两者的还原性：___________(填“＞”“＜”或“=”)，请从结构角度分析原因___________。 （4）富硼渣中含有镁硼酸盐()、镁硅酸盐()及少量、等杂质。由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸晶体的一种工艺流程如下： ①酸浸时选用的试剂为___________；的作用是___________。 ②写出镁硼酸盐()溶于酸的离子方程式___________。 ③已知两种物质的溶解度曲线如下图，请将以下“从滤液中获得硫酸镁晶体”的操作方法补充完整。(已知：硼酸在高温下会随水蒸气挥发，操作需要在高压釜中进行) 将滤液转移至高压釜中，___________。 18. 利用将催化还原为甲醇可以有效实现“碳减排”，其转化反应为： 。 已知该转化反应在某固体催化剂表面分两步进行： 反应I： 反应Ⅱ： （1）根据以上数据计算___________，反应Ⅱ能自发进行的条件是___________。 （2）以物质的量之比1：20向刚性容器中投入和合成甲醇。的平衡转化率随温度的变化如下图所示。 ①时，，则反应的平衡常数为___________(保留1位有效数字)。 ②随温度升高，的平衡转化率先减小后增大的原因是___________。 （3）研究表明，电催化还原也可制得甲醇，部分反应机理如下图所示(其中吸附在催化剂表面的物种用“”标注)。下列描述不正确的是___________。 A. 合成甲醇的决速步反应为 B. 制备甲醇过程中会产生大量副产物HCHO C. 以上反应过程中只断裂键和形成键 D. 加入合适的催化剂可以提高甲醇的选择性 （4）某电化学还原法制备甲醇的电解原理如图所示。 写出催化电极的电极反应式___________，电池工作过程中阴极室电解液中的浓度___________(填“增大”“减小”或“基本不变”)。 19. 铜元素是人体必需的微量元素之一，缺铜会出现贫血、骨质疏松、视力障碍等症状。葡萄糖酸铜是一种安全有效的补铜剂，某研究小组设计如下实验制备葡萄糖酸铜晶体： 已知：绿原酸是一种有机酸，在25℃水中微溶，易溶于乙醇及丙酮。 （1）步骤Ⅰ所得的滤液1中主要溶质的化学式是___________。 （2）下列有关说法不正确的是___________。 A. 步骤Ⅰ，可用氨水代替NaOH溶液调节pH至8~9，避免pH变化过大 B. 步骤Ⅱ，分批加可以使反应较为温和、充分 C. 步骤Ⅲ，静置缓慢冷却可以获得晶粒较大的葡萄糖酸铜晶体 D. 步骤Ⅳ，真空干燥目的是防止产品氧化 （3）步骤Ⅳ，往晶体中加入乙醇的目的是___________。 （4）间接碘量法测定产品中的含量。 实验原理：、。反应生成的强烈附，可加入使转化为沉淀，释放被吸附的。 实验操作：称取产品配成溶液，移取于锥形瓶中，酸化后加入过量固体混匀，用标准溶液滴定至浅黄色后加入淀粉溶液，溶液呈深蓝色，继续滴定至溶液呈浅灰色。再加入溶液，继续滴加溶液至终点。平行滴定3次，测得消耗溶液体积为。 ①葡萄糖酸铜产品中铜的质量分数为___________(用含a、b的表达式作答)。 ②KSCN溶液只能临近滴定终点时加入，否则量较多时会与发生氧化还原反应，使结果___________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 ③实验操作中酸化时应控制在一定范围内，原因是___________。 20. 化合物J是一种新型提神醒脑的药物，某研究小组按以下路线合成该化合物(反应条件及试剂已简化)： 已知： 请回答： （1）化合物中含氧官能团的名称是___________；用化合物与氨反应制备化合物，该方法存在的缺点有___________。 （2）下列说法不正确的是___________。 A. 化合物D比化合物E更易发生氧化反应 B. 化合物与水反应可生成苯和 C. 可用酸性溶液替代第⑦步中的 D. 经X射线衍射实验可确定化合物J不属于手性药物 （3）化合物与按的物质的量之比反应生成的化学方程式为___________。 （4）过程中有副产物生成，写出一种可能的副产物的结构简式___________(其分子式为)。 （5）已知，其中(Ph-代表苯基)为离子液体。 ①常温下为液态，从结构角度分析其存在的作用力有___________。 A．离子键 B．共价键 C．范德华力 D．氢键 E．配位键 ②用上述合成路线中必要的有机物为原料，分4步合成化合物的路线为(用流程图表示，无机试剂任选)___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $