周测卷(十四) 基因的表达-【鱼跃龙门卷】2025-2026学年高三生物一轮复习周测卷

YA 2025一2026学年度高三一轮复习周测卷（十四）》 块的北对 (输码蛋白质) 生物学·基因的表达 调节基因 启动子 纵基因 产生阻谒蛋白RNA聚合结合结合阻遏物 (考试时间40分钟，总分100分) A,阻遏蛋白在核糖体上合成后通过核孔进人细胞核发挥作用 B.启动子和操纵基因中嘌呤碱基的数目不等于嘧啶碱基的数目 一、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。 C.若操纵基因突变无法结合阻遏蛋白，测基因Z、Y、A表达量下降 1.科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：随着研究 D.推测该段DNA分子上的基因表达时P,O片段不会被表达 的不断深人，科学家对中心法则作出了补充，如图所示。下列相关叙述错误的是 5.将靶向害虫特定基因的双链RNA(dsRNA)喷施到植物表面后，害虫取食植物时会摄入 dsRNA,导致其体内相关基因沉默，过程如图所示。下列分析错误的是 →目标mRNA被水解 A,能完成过程①的生物不一定都有细胞核 复合体 复合体目标mRNA B.图中过程①一⑤都需要遵循碱基互补配对原则 A,dsRNA分子中的密啶数量等于嘌呤数量 C.过程③为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 B.sRNA可抑制害虫体内特定基因表达的翻译过程 D.真核生物和原核生物体内都能完成过程①②⑤ C.siRNA识别并结合目标mRNA后，会激活RNA酶将其降解 2.原生动物嗜热四膜虫控制RNA合成的基因转录后得到的初产物称为RNA前体，它能够剪 D.长期使用dsRNA可能诱发害虫产生抗性突变 辑自身的核苷酸序列，并将其中的部分核苷酸片段有选择性地进行连接，再经过一系列的修 6.单顺反子是真核生物基因转录的一种产物，指一条RNA模板只含有一个翻译起始点和一 饰加工形成成熟的rRNA。下列相关叙述正确的是 个终止点。下列叙述正确的是 A.rRNA合成时，需tRNA参与相关单体的运输 A.单顺反子只能与一个核糖体结合 B.单顺反子翻译多条肽链时起点不尽相同 C.一个单顺反子只能翻译一种多肽链D.一个单顺反子一般能编码多个基因片段 B.tRNA前体剪接成成熟rRNA不沙及磷酸二酯键的断裂和形成 7.microRNA是一组由基因组编码的长度约20~23个核苷酸的非编码单链RNA。它能识别粑 C.rRNA基因转录时遗传信息从DNA流向rRNA mRNA,引起靶mRNA的降解或抑制翻译过程，从而调控生物性状。下列叙述正确的是 D.tRNA前体剪接成成熟的rRNA后遗传信息量一定减少 A,microRNA和靶mRNA通过磷酸二酯键结合形成局部双链 3.科学家采集到一份细菌样本，将其破碎后，提取液中检测到有DNA无mRNA。为探究生物的 B.microRNA识别靶mRNA时采取与翻译相同的碱基配对方式 遗传密码，将提取液中的DNA去除后，加入一些人工合成的“mRNA”进行多肽合成，部分实 C.真核细胞中，microRNA发挥作用的场所是细胞核 验结果如下表所示。下列说法错误的是 D.nicroRNA能与mRNA结合，前者上有反密码子，后者上有密码子 实验 人工合成的“mRNA"碱基序列 人工合成的多肽 8.DNA甲基化是表观遗传的一种类型，通常发生在脊椎动物的CpG位点（胞密啶一磷酸一鸟原 吟位点，即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟瞟呤的位点)。在这个过程中，DNA甲基转移酶催化 苏氨酸一组氨酸一苏氨酸一组氨酸一苏氨酸 ① ACACACACACACACA 胞嘧啶转化为5甲基胞嘧啶。下列叙述正确的是 组氨酸一苏氨酸一组氨酸一苏氨酸 A.DNA甲基化会改变DNA中碱基的数量从而使生物的性状发生改变 苏氨酸一苏氨酸一苏复酸—苏氨酸一苏氨酸 B.DNA甲基化可能发生在基因间的连接序列处，从而抑制基因的表达 ACAACAACAACAACA 谷氨酰胺一谷氨酰胶一谷氨酰胺一谷氨酰胺 C.CG位点发生甲基化会使DNA的热稳定性增强，碱基序列也发生改变 天冬酰胺—天冬酰胺一天冬酰胺一天冬酰胺 D.若DNA甲基化发生在基因的启动子序列，可能影响RNA聚合酶的识别 9. RS蛋白是一种酸胁迫反应的主要调控因子，可感知酸性环境压力，调控特异性耐酸基因的 A.提取液没有检测到mRNA可能是因为该细菌无法自身合成mRNA 表达。酸胁迫时，RoS蛋白能促进细菌细胞膜组分发生改变，降低细胞膜流动性，提高细胞 B.去除提取液中DNA的目的是防止细胞自身DNA转录成mRNA干扰结果 的生存能力。下列分析错误的是 C.该细菌中编码苏氨酸的密码子是ACA,编码组氨酸的密码子是CAC A.细胞膜流动性下降不利于H进入细胞 D.实验②获得三种不同的多肽是RNA首次被读取的碱基位置差异造成的 B.大肠杆菌的RpoS蛋白由核基因控制合成 4,原核生物的操纵子结构如图所示，阻遏蛋白可结合到操纵基因上，使RNA聚合酶向结构基因 C.RpoS蛋白空间结构被破坏会导致其功能丧失 的滑动受阻，导致结构基因不能转录。下列相关叙述正确的是 D.RpoS蛋白表达增加是细菌对酸胁迫的一种适应 生物学·周测卷（十四）第1页（共4页） 生物学·周测卷（十四）第2页（共4页） 班级 10,《自然》发布了一项突破性的研究，接受单次表观遗传编辑疗法的实验小鼠，其体内与心血管 ①分析实验设计，写出可以形成对照的具体组别： 宝20 疾病相关的PCSK9基因被长效抑制，达到与传统基因编辑相当的基因沉默效果，但不会造 成DNA断裂。进一步研究发现，切除小鼠部分肝脏后，再生肝脏细胞内PCSK9基因仍然 姓名 沉默，且其甲基化程度不变。下列说法错误的是 (写出两种不同对照方式)。 A,该疗法可以在不改变DNA序列的前提下改变与疾病相关基因的表达 ②为验证假设一，根据表格材料，兴趣小组设计的 得分 B.与传统基因编辑不同，该疗法中不会造成磷酸二酯键的断裂 C.基因被抑制的原因是甲基化导致RNA聚合酶不能与起始密码子结合 实验思路是 D.小鼠肝脏中的表观遗传编辑具有遗传性，可传至下一代细胞 对侧对 二、非选择题：本题共3小题，共60分。 结果显示基因未发生突变。 酿眼眼 11.(20分)生物遗传信息指导和控制生物体的形态，生理和行为等多种性状。如图表示遗传信 ③为验证假设二，研究人员测定了C1基因的相关指标，如图所示。据图从不同对照方式 息在细胞中的传递过程，①一⑤为分子。据图回答： 分析，可以得出的结论是 选择题 答题栏 氨基酸 细胞核 ④根据表观遗传的概念，若要确定近视是一种表观遗传还需要提供 方面的 1 证据」 2 13.(20分)酿酒酵母的基因GAL1、GAL7,GAL10编码的三种酶是半乳糖转变为葡萄糖-1-磷酸 4 的代谢途径中的关键酶，三种基因的表达受环境中半乳糖的调控。图1表示三种基因在染色 核糖体 体上的位置，箭头表示转录方向。图2表示半乳糖对三种基因表达的影响，GAL3p、GAL80p (1)图中以物质①为模板合成物质②的过程所需要的酶是 该过程主要 6 为该过程的调控蛋白 在 中进行。 (2)以物质@为模板合成物质⑤的过程称为 ,该过程所需要的原料是游离的 GAL7 GALIO GALI 图中核糖体移动的方向为 (填“从左往右”或“从右往左”)。 9 图1 (3)图中④上携带的氨基酸为 (已知有关氨基酸的密码子如下：精氨酸CGA、谷氨酸 10 GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU)。 转录复合体 细胞析 (填字母)。 细胞核 (4)图中所示过程不可能发生在 细胞 A.神经细胞B.肝细胞 C.大肠细菌 D.T2噬菌体 一不发生 】转录 12.(20分)研究发现I型巩膜胶原蛋白（主要成分是C1蛋白）表达异常，会导致巩膜胶原积累减 少，巩膜变薄不能扩张引发近视。某兴趣小组通过调查和查阅文献资料，探究近视发生的机 华乳糖 上游藏活因子序列UAS 上游激活因子序列UAS 理。回答下列问题： (A)存在半乳能时 (B不存在半乳糖时 (1)有小组成员认为：C1蛋白表达异常引发近视体现了基因表达产物与性状的关系是基因通 图2 过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，阚述你对此的观点和理由： (1)由图1可知，基因 是以a链为模板链进行转录的，转录时 识别 (2)基于近视的发生和发展过程中C1蛋白表达异常，兴趣小组作出两个假设。假设一：C1 并结合启动子，启动转录。 基因发生了基因突变：假设二：C1基因发生了表观遗传修饰（如甲基化）。为验证假设， (2)存在半乳糖的情况下，GAL3p与半乳糖、ATP结合，其 发生改变，在此状态下 研究人员进行了如下实验设计。 GA13p可与 结合，从而将其保留在细胞质中。在细胞核中，GA14p蛋白的一个 形觉剥夺眼MD一T 形觉剥夺恢复眼 结合位点与UAS结合，另一个位点募集转录复合体，从而使GAL基因转录。 单眼形觉剥夺(MD)4周 形觉剥夺恢复(1周) 对侧未形觉剥夺眼MD一C 对侧未形觉剩夺眼 (3)科研人员发现了一种GAL80酿酒酵母纯合突变体，推测该突变体上述三种基因表达的 常态饲养4周 常态眼 常态饲养(1周) 常态眼 情况是 注：实验动物为小鼠：标准笼中饲养条件：12h明亮/12h黑暗：实验处理：出生23d的小鼠随机分为2 (4)野生型酿酒酵母可根据外界环境中是否存在半乳糖来调节基因表达情况，这种调节机制 组。可通过形觉剥夺形成近视。 的意义是 生物学·周测卷（十四}第3页（共4贡） 生物学·周测卷（十四）第4页（共4页】·生物学· 参考答案及解析 【解析】(1)依据题图信息可知，1个含4N/4N 配对；子链的延伸方向是从5→3'，分为前导链和后 DNA的大肠杆菌转移到以5NH4CI为唯一氮源的 随链，前导链的合成是连续的，后随链的合成是不 培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的 连续的，该链逐段延伸；后随链的合成方向是由右 DNA,将DNA双链解开再进行密度梯度离心，得到 到左，复制又延伸的方向是从左到右，即后随链合 条带1(14N的DNA单链)：条带2(15N的DNA单 成的方向与复制叉延伸的方向相反。 链)=1：7，而母链14N链只有两条，可知，DNA单 (3)DNA分子的一条单链中相邻的碱基通过一脱 链共有16条，8个DNA分子，说明DNA分子共复 氧核糖一膦酸一脱氧核糖一相连接；若该双链DNA 制了3次，大肠杆菌的细胞周期为24÷3=8h。 分子有a个碱基，其中鸟嘌呤b个，则G=C=b, (2)从图2中每条子链与相应的母链结合形成子代 A=T=a-2 ,第n次复制时需要消耗游离的胸腺 DNA,可知DNA复制的方式是半保留复制，且并非 全部解旋后才复制，而是边解旋边复制；在DNA复 密突的数目为2(。2) 制过程中遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G 生物学（十四） 1.C2.C 能翻译一种多肽链。单顺反子是真核生物基因转录 3.A【解析】细菌是原核生物，能够通过RNA聚合酶 的一种产物，可以同时结合多个核糖体进行翻译。 将自身DNA转录为mRNA。提取液中未检测到7.B【解析】microRNA和mRNA通过氢键结合形成 mRNA,可能是提取过程中mRNA被降解（如RNA 局部双链，从而阻断蛋白编码基因表达中的翻译过 酶作用)。 程。microRNA能识别靶mRNA,引起靶mRNA的 4.D【解析】原核生物没有核膜包被的细胞核。按照 降解或抑制翻译过程，故microRNA发挥作用的场 碱基互补配对原则，双链DNA分子的任何一个区段 所是细胞质基质。反密码子位于tRNA上， 嘌呤碱基的数目都等于嘧啶碱基的数目。若操纵基 nicroRNA不属于tRNA. 因突变无法结合阻遏蛋白，则RNA聚合酶向结构基8.D【解析】DNA甲基化不会改变DNA中碱基的数 因的滑动不受影响，基因Z、Y、A表达量会上升。由 量。DNA甲基化可能发生在基因间的连接序列处， 题干信息可知，P、O起调控基因表达的作用，通过与 此时对基因的表达无影响。CpG位点甲基化不影响 相应的酶或调控蛋白结合而发挥作用，因此基因表 碱基序列。启动子是RNA聚合酶识别和结合的位 达时不会被表达。 点，若DNA甲基化发生在基因的启动子序列，可能 5.D【解析】dsRNA是双链RNA,根据碱基互补配对 影响RNA聚合酶的识别。 原则，在双链核酸分子中，嘧啶碱基(C、T或U)与嘌9.B10.C 呤碱基(A、G)是互补配对的，所以双链RNA分子中11.(1)RNA聚合酶细胞核 嘧啶数量等于嘌呤数量。由图可知，dsRNA被剪切 (2)翻译氨基酸从左往右 形成siRNA,siRNA形成复合体，然后与目标 (3)亮氨酸 mRNA结合，导致目标mRNA被水解，从而使得相 (4)CD 关基因不能通过翻译合成蛋白质，即sRNA可抑制12.(1)不认同，C1蛋白表达异常有可能是因为缺乏催 害虫体内特定基因表达的翻译过程。从图中可以看 化该蛋白合成的酶而导致C1蛋白较少 出，siRNA识别并结合目标mRNA后，形成复合体， (2)形觉剥夺眼MD一T与形觉剥夺恢复眼；形觉剥 随后目标mRNA被水解，这是因为激活了RNA酶， 夺恢复眼与对侧未形觉剥夺眼将形觉剥夺眼M① 将mRNA降解。基因突变是随机发生的，且具有不 一T小鼠的C1基因与常态眼小鼠的C1基因进行 定向性，长期使用dsRNA并不能诱发害虫产生抗性 基因测序并比较二者碱基序列的差异基因能够 突变，只是起到选择作用。 对外界环境的变化快速响应，近视主要是C1基因 6.C【解析】根据题意可知，单顺反子是一条mRNA 在外界环境诱导下甲基化程度显著提高的结果 模板，只含有一个翻译起始点和一个终止点，单顺反 可遗传 子可与多个核糖体结合，提高翻译的效率。单顺反 13.(1)GAL7、GAL10RNA聚合酶 子翻译多条肽链时只有一个起点。一个单顺反子只 (2)空间结构GAL80p ·15. 高三一轮复习周测卷 (3)不管半乳糖存在与否，三种基因都能表达 结构会发生改变，在此状态下GAL3p可与 (4)只有半乳糖存在时基因表达、合成相应的酶，减 GAL80p结合，从而将其保留在细胞质中，从而让 少物质和能量的浪费（合理即可） GAL4p在细胞核内启动基因转录。 【解析】(1)根据图1的箭头方向，GAL7、GAL10 (3)酿酒酵母的基因GAL1、GAL7、GAL10三种基 的转录方向是从b链的5′端到3'端，所以基因 因的表达受环境中半乳糖的调控，如果GAL80p发 GAL7、GAL10是以a链为模板链进行转录的， 生突变，则可能会导致其失去正常功能。由于 GAL1是以b链为模板链进行转录的，转录需要酶 GAL8Op在无半乳糖时会抑制GAL基因的表达， 的催化才能进行，RNA聚合酶识别并结合启动子， 它的突变可能使这个抑制作用失效，从而导致 启动转录。 GAL1、GAL7、GAL10基因在无半乳糖条件下也会 (2)根据图2，存在半乳糖的情况下，GAL3p、 表达。 GAL80p为调控蛋白，与半乳糖、ATP结合，其空间 生物学（十五） 1.C【解析】脆性X综合征主要与X染色体上的 下，携带者产生的配子为含有14/21平衡易位染色体 FMRI基因的5'端非编码氨基酸的CGG/GCC序列 的配子和正常的配子，与正常异性婚配，后代的染色 重复有关，属于基因突变中的碱基的增添 体组成要么正常，要么为14/21平衡易位染色体携带 2.B【解析】图示分裂过程有同源染色体联会和分离， 者（具有正常表型），所以后代的表型均正常。在第 因此为减数分裂工。发生相互易位后，由图a可知， ②种情况下，携带者会产生含有两条21号染色体的 有两条正常的非同源染色体，减数分裂I进入同一 异常配子，与正常异性婚配，后代可能会因为多了一 次级精母细胞的概率为1/4，因此减数分裂产生正常 条21号染色体而患有21三体综合征，而第③种情况 精子的概率为1/4，产生异常精子的概率为3/4。有 下，后代不会患21三体综合征。图中3种情况下，产 丝分裂所有染色体复制再平分，因此相互易位的花 生染色体数目正常的配子的概率都是1/2，与正常异 粉母细胞进行有丝分裂产生的子细胞都不正常。图 性婚配，后代染色体数目正常的概率相等，都为1/2。 b为联会时期，含有两对同源染色体、4条染色体、8 7.B8.C 个DNA分子。 9.C【解析】据题干信息，该病发生的根本原因是 3.C HTT基因中出现36次以上的CAG重复序列。亨 4.C【解析】若转座子从一条染色体转移到另一条染 廷顿舞蹈症致病基因的出现，是由于基因中碱基的 色体改变了染色体结构，属于染色体结构变异，故两 增添，变异类型属于基因突变。根据题干信息，患者 种类型的转座子的转座机制不同，但都可能引起染 发病较迟是因为细胞中异常蛋白自发聚集的现象有 色体结构变异。逆转录转座子转录需要RNA聚合 滞后性，并非HTT基因不表达。 酶，以mRNA为模板合成DNA需要逆转录酶的参 10.D【解析】根据题目信息，从父母正常儿子患病，推 与。转座子转移位置的过程中，不一定会导致基因 知该病为隐性遗传病，父母应为杂合子，各有两个 组中基因数目增多。两类转座子转座过程中，都有 条带，对应样本1和4，根据题目信息和4个样本的 可能影响到基因的结构和表达。 电泳结果，另外两个个体都有同一位置的条带，两 5.C【解析】由图可知，该细胞处于减数分裂I前期， 个子代应该都为患者，对应样本2和3，且确定 为初级精母细胞，每条染色体上有2个DNA,因此核 23kb的片段含有致病基因，19kb的片段含有正常 DNA数是染色体数的2倍。图中非姐妹染色单体发 基因。 生了互换。同源染色体的非姐妹染色单体之间发生 11. (1)不属于随机性 互换可能导致姐妹染色单体上存在等位基因，该细 (2)A3对A3为显性，A对A,为显性 胞产生的两个子细胞可能都含有等位基因。互换不 (3)男性a母亲 属于染色体结构变异，属于基因重组。 6.C【解析】有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清 (4)A3A3A4A4XXs或A3AA4A4XXs精子 晰，是观察染色体的最佳时期，所以观察平衡易位染 只要检测A3基因是否正常，卵细胞要检测A?基因 色体可以选择有丝分裂中期的细胞。在第①种情况 和A。基因是否都正常 ·16·