周测卷(十一) 基因在染色体上，伴性遗传及应用-【鱼跃龙门卷】2025-2026学年高三生物一轮复习周测卷（新教材版·江西、江苏专用）

u 判定转基因拟南芥中H基因插入染色体的位置。下列说法错误的是 2025一2026学年度高三一轮复习周测卷（十一） A.拟南芥作为遗传学的模式植物，其优点有生长周期短、染色体数目少等 生物学·基因在染色体上，伴性遗传及应用 B.对拟南芥进行基因组测序时，需要测定6条染色体上的DNA碱基序列 C.若子代中抗性：敏感=1：1，则说明这两个H基因插入同一条染色体上 (考试时间40分钟，总分100分) D.若子代中抗性：嫩感=3：1，则说明这两个H基因插人非同源染色体上 一、选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。每小题只有一个选项符合题意。 5.三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中一条随机丢失，可产生染 1.“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，这是萨顿学说的核心内容。下列叙述中，不 色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自数”。某家庭中的男性为正常个体，女性患有 支持该学说的是 色盲（伴X染色体隐性遗传病），这对夫妇生下一个染色体正常的患病女孩。下列说法错误 ①基因随同源染色体间片段的互换而发生重组 的是 ②基因的结构发生改变而染色体没有发生变化 A,该女孩患病的原因可能是来自父方X染色体上的正常基因突变成致病基因 ③染色体发生易位而细胞的基因型没有发生变化 B.若发育为该女孩的受精卵发生三体自数，则丢失的染色体不可能来自父方 ④配子中的核基因和染色体数目均是体细胞的一半 C.该患病女孩的两条X染色体上的色盲致病基因可能均来自母方 ⑤基因型为AaBb的个体减数分裂时，基因A与b随着染色体的组合而组合 D.该女孩忠病的原因可能是母亲产生卵细胞的过程中减数分裂Ⅱ后期异常 ⑥基因型为D的个体发生染色体片段的缺失后，表现出了d基因控制的性状 6。白麦瓶草的性别决定方式为XY型，其X、Y染色体上与有性相 A.②③ B.④⑤ C.②③⑤ D.①④⑥ 关的部分基因的位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育雄性育性基因 问雄性抑制基因 2.摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。如图显示其中部分实验结果。相关叙述错 性基因的表达。白麦瓶草的花有红花和黄花两种类型，由基因 误的是 A/a控制。纯合黄花雌株与纯合红花雄株杂交，子代雌株均为红 杂交一 杂交二 同源区段 花，雄株均为黄花。下列叙述正确的是 P红眼(9)×白眼（心） 亲本白眼(d)×杂交F,红眼(？) 可维性存性基因 A,雌性抑制基因和雌性育性基因是一对等位基因 B.白麦瓶草性染色体上的基因均只与性别决定有关 红眼(9.d了) 子代红眼·白眼 1:1 C.基因A/a不位于X,Y染色体的同源区段，红色为显性性状 F,雌、雄交配 D.若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失，则该植株发育成雌性 F,红眼(9,6)白眼(。d) ?.奶牛行业已成功应用精子分离的技术实现性别调控，即通过流式细胞术分选携带X或Y染色 A.通过杂交一可判断红眼为显性性状 体的精子。在蛋鸡生产中，利用性别调控技术可降低解化和饲养成本。已知鸡羽毛生长速度 B.杂交一中白眼性状的表现与性别相关联 中的慢羽由Z染色体上的显性基因控制。下列相关叙述错误的是 C.杂交二结果可证明红、白眼基因位于X染色体上 A.母鸡处于正常减数分裂Ⅱ的细胞中可含0条，1条或2条W染色体 D.若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，通过眼色可判断子代性别 B.将快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，可通过子代羽毛生长速度判断性别 3.萤火虫是二倍体生物，性别决定方式为XY型，其体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上 C.鸡的性别决定方式为ZW型，可用精子分离的技术实现性别调控 的基因D/d和X染色体上的基因E/e控制。已知含有E基因的个体均为红色，含D但不含E D.荧光标记母鸡的Z染色体，在鸡胚擗化前就能淘汰发荧光的雄性 的个体均为黄色，其余均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配，F,中棕色雄性个 二、选择题：本题共3小题，共15分。每小题有两个或两个以上选项符合题目要求。全部选对得 体占1/16，让F:中的棕色雌性个体和黄色雄性个体杂交，得到Fz。下列说法错误的是 5分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 A.黄色萤火虫的基因型有4种 B.亲本雌性个体的基因型为DDXX 8.某种动物的性别决定方式为XY型，其幼龄阶段第一性征不明显，但可以通过毛色进行鉴别。 C.F1中出现黄色雌性个体的概率为3/16D.F2中出现棕色个体的概率为1/3 该种动物的黑毛(D)对褐毛(d)为显性，基因D/d位于X染色体上，现欲在幼龄阶段筛选出 4.拟南芥(2n=10)为一年生草本植物，两性花、闭花授粉，从发芽到开花约4~6周，是遗传学中 褐毛雄性个体，下列杂交组合中可以实现该目的的是 应用最广泛的模式植物。野生型拟南芥无抗潮霉素基因，对潮霉素敏感，其基因型记为h。 A,杂合黑毛雌性X黑毛雄性 B.杂合黑毛雌性×褐毛锥性 科研人员将转人两个H基因的转基因拟南芥与野生型拟南芥杂交，通过子代的表型及比例来 C.褐毛雌性×黑毛雄性 D.褐毛雌性X褐毛雄性 生物学·周测卷（十一）第1页（共4页】 生物学·周测卷（十一）第2页（共4页） 新教材版」 美版老小 班级 9.果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲（黑体）、乙（残翅） 12.(20分)为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，研究人员以某志愿者的12个精子 丙（白眼雄果蝇）三种单基因隐性突变体果蝇，这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所 为材料，检测精子的基因型，结果如表所示。若表中该志愿者精子的基因型和比例与理论上 示。下列说法正确的是 产生的配子的基因型和比例相同，且不存在致死现象，所有配子的染色体均正常，活力相同。 姓名 A.将乙、丙杂交得F:,F,雌雄相互交配，可用于验证白眼基因不位于常X染色体2号染色体 请回答下列问题： 染色体上 w白眼 精子编号123456789101112 得分 B.将甲，乙杂交得F,,F1雌雄相互交配，可用于验证基因的自由组合 基因里aBd aBde aBd aBde aBD aBDe Abd Abde AbD AbDe AbD AbDe 定律 (1)若只考虑这4对等位基因，该志愿者的基因型为 C.将甲、丙杂交得F1,F:雕雄相互交配得到F2,F2中灰体红眼的基因 (2)根据表格信息，研究人员推测等位基因A、a和B、b应该位于一对同源染色体上，且a和 型有6种 位于一条染色体上，作出此推测的依据是 D.将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制 该性状的基因一定位于常染色体上 选择题 (3)据表可知，等位基因B、b和D、d的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定律， 10,女娄菜为XY型性别决定的雕雄异体植物，其常染色体上A/a基因会影响性别，当A基因不 答题栏 判断依据是 存在时，XX个体发育为雄性不育株。为研究女娄菜高茎(B)和矮茎(b)的遗传特点，某小组 1 (4)若只考虑B、b和D、d两对等位基因，当该志愿者与具有相同基因型的女性婚配时，产生 用矮茎雌株与高茎雄株杂交，F,中矮茎雄株·高茎雌株·高茎雄株=4：3：1。若不考虑 基因型为bbdd子代的概率为1/12，据此判断该女性的这两对等位基因在染色体上的位 2 XY同源区段，下列叙述错误的是 置关系为 ,且联会时 3 A.F:雄性个体基因型共有4种，其中雄性不育株占1/5 (填“发生”或“未发生”)染色体互换。 4 B.F,中的高茎雄株可产生3种类型的正常配子 13.(22分)神经性耳聋、腓骨肌娄缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。图1 5 C.A/a、B/b基因的遗传不遵循自由组合定律 为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因 6 D.亲本雌、雄个体基因型分别为AaXX、aaXY (不考虑突变，互换和XY染色体同源区段)。据图分析回答： 三、非选择题：本题共3小题，共57分。 T9 11.(15分)归纳法和假说一演绎法是现代科学研究的重要方法。回答下列问题： 口O正常男、女 (1)科学家得出“细胞学说”相关理论和“DNA是主要的遗传物质”的结论，都运用了上述 皿心非骨机菱缩症男、女 10 法。 目合神经性耳聋男、女 (2)假说一演绎法的步骤是：在观察分析基础上提出问题→作出假设→ →实验验 两剂兼惠男 正常健球个体Ⅲ-1Ⅲ-2围-3Ⅲ-4■-5 证+得出结论。 (3)家蚕(2m=56)性别决定方式为ZW型，在家蚕养殖中，雄蚕P油蚕（雌）×正常蚕（维） 食量小，吐丝早，经济效益高。家蚕的体色有正常蚕和油F,正常蚕（雌、雄》 9中 一三一三三 蚕，研究人员进行如图实验，目的是探究控制体色的这对基，正常酸雌，雄：油雌 图1 图2 因的位置，以指导家蚕养殖。 (1)根据遗传系谱图中 (用I一V和数字表示)，可判断神经性耳聋的遗传 根据上述实验，F1全为正常蚕，说明正常蚕(A)对油蚕(a)为显性：F。中正常蚕：油蚕= 方式为 ,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 3：1,符合分离定律。但油蚕性状的表现总是和性别相关联，如何解释这一现象呢？现 提出以下三种假说。 (2)V-1与V-2分别带有神经性耳聋基因的概率是 假说一：控制油蚕的基因仅位于W染色体上. (3)腓骨肌菱缩症属于 性性状，为了确定该家族的腓骨肌萎缩症基因在染色体上的 假说二：控制油蚕的基因仅位于Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因。 分布，科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并 假说三：控制油蚕的基因位于Z与W染色体的同源区段上。 进行电泳分析，得到图2结果：根据电泳结果，你可作出的判断是腓骨肌娄缩症基因位于 ①根据上述实验可知，假说 不合理。 染色体上，因为若该病致病基因不位于该染色体上，则Ⅲ代中的 ②另外两种假说均能解释上述实验，研究人员又进行了如下实验：选择F:中正常蚕（雄） (表述方式同上)电泳结果应相同。 与油蚕（雌）杂交，根据子代雌雄蚕的表型及比例 (填“能”或“不能”)排除其中 (4)与神经性耳聋相比，该家族的雕骨肌萎缩症发病率较高的是性别是 。上述两病 种假说。 的遗传遵循的遗传定律是（选填：a.分离定律b.自由组合定律）。 ③现有纯合正常蚕和油蚕雌雄个体若干，从中选择多对 (5)根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为 一。若V-1与V2婚配，他们后代中男孩不患病 杂交，通过该杂交实验即可判断哪种假说成立。 的概率是 新教材版」 生物学·周测卷（十一】第3页（共4页） 生物学·周测卷（十一）第4页（共4页】·生物学· 参考答案及解析 生物学（十一） 1.A2.C BBVGVGX"Y、BBVGVGX"X",甲基因型为 3.B【解析】分析题意可知，黄色个体基因型为DXX、 bbVGVG(黑体)、乙BBvgvg(残翅)、丙 DXY,共有2+2=4种。一只红色个体(_XX、 BBVGVGXY(白眼雄果蝇)，据此分析作答。 _XEY)与黄色个体(D_XX、D_XY)交配，F1中棕10.BCD【解析】由题意可知，矮茎雌株与高茎雄株杂 色雄性个体ddXY占1/16=1/4×1/4，故亲本雌雄 交，F1中矮茎雄株：高茎雌株：高茎雄株=4：3： 个体的基因型分别为DdXEX°、DdXY。F1中出现黄 1,其和为8=2×4，说明一对等位基因相当于测交， 色雌性个体(DXX)的概率为3/4×1/4-3/16。 另一对相当于自交，说明A/a、B/b基因的遗传遵循 F,中的棕色雌性个体(ddXX°)与黄色雄性个体 自由组合定律，由于A基因不存在时，XX个体发育 (1/3DDX°Y、2/3DdXY)杂交，得到F2,F2中出现棕 为雄性不育株，且位于A/a位于常染色体上，则亲 色个体(ddXX、ddXY)的概率为2/3×1/2×1= 本基因型为AaXbX、AaXBY,F,雄性个体基因型 1/3。 (3A-XY、aaXEX、aaXY)共有4种，其中雄性不 4.B【解析】拟南芥为两性花，没有性染色体，染色体 育株占1/5。亲本基因型为AaXX、AaXY,F,中 数为2n=10。因此，对拟南芥进行基因组测序时，需 的高茎雄株为aaXX,为不育株，不能产生配子。 要测定5条染色体上的DNA碱基序列。若转入的11.(1)归纳（不完全归纳） 两个H基因位于同一条染色体上，转基因拟南芥产 (2)演绎推理 生了数量相等的两种配子，则将转入两个H基因的 (3)一不能纯种油蚕（雄）与纯种正常蚕（雌） 转基因拟南芥与野生型拟南芥杂交，子代中抗性： 杂交 敏感-1：1。若转入的两个H基因位于非同源染色12.(I)AaBbDdXY或AaBbDdXY 体上，转基因拟南芥产生了数量相等的四种配子，则 (2)B该志愿者产生的精子中aB:Ab=1:1,且 将转入两个H基因的转基因拟南芥与野生型拟南芥 无AB、ab的精子（合理即可） 杂交，子代中抗性：敏感=3：1。 (3)不符合该志愿者产生的精子中Bd:BD:bd 5.B【解析】若发育为该女孩的受精卵发生“三体自 :bD=4:2:2:4(2:1:1:2) 救”，假设分别用A和a表示正常基因和致病基因， (4)B和D位于一条染色体上，b和d位于一条染色 其原因可能是母亲卵原细胞减数分裂异常产生了含 体上未发生 XX的卵细胞，父亲产生了含XA或Y的精子，精卵13.(1)Ⅲ-1、Ⅲ-2和V-2(或V-2、Ⅲ-1)常染色体隐性 结合产生了含XAXX或XXY的受精卵，受精卵 遗传Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋 在有丝分裂过程中发生“三体自救”丢失了来自精子 基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯 中的XA或Y,发育成了该患病女孩。 合的概率大 6.C【解析】白麦瓶草纯合黄花雌株与纯合红花雄株 (2)11/2 杂交，子代雌株均为红花、雄株均为黄花，说明基因 (3)显XⅢ-2、Ⅲ-4、Ⅲ-5 A/a只位于X染色体上（若位于X、Y染色体的同源 (4)女ab 区段，则子代雌雄均为红花，不符合题意)，且红花为 (5)BbXY7/16 显性性状，性染色体上的基因不都与性别决定有关。 【解析】(2)仅研究神经性耳聋，Ⅳ-2的基因型为 若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失，则雌 bb,所以，其表型正常的儿子V-1的基因型为Bb, 性育性基因和雄性育性基因都会表达，该植株会发 带有神经性耳聋基因的概率是1。已知V-7不携带 育成两性植株。 致病基因，故其基因型为BB;Ⅳ-6不患神经性耳 7.C【解析】鸡的性别决定方式为ZW型，雄性个体的 聋，因其父是神经性耳聋患者，所以Ⅳ-6的基因型 性染色体组成为ZZ,即精子只含有Z染色体，不能用 为Bb;V-6与V-7婚配，其女儿V-2的基因型及其 精子分离的技术实现性别调控。 比例为1/2BB或1/2Bb,即带有神经性耳聋基因的 8.AC 概率是1/2。 9.AC【解析】分析题干信息可知：纯合野生型果蝇表 (3)由于V-7不携带致病基因，而V-6和V-2都患 现为灰体、长翅、红眼，基因型可表示为 腓骨肌萎缩症，所以腓骨肌萎缩症属于显性性状， ·11. 高三一轮复习周测卷 ·新教材版J· 根据电泳结果判断腓骨肌萎缩症基因位于X染色 基因型为BbXY,V-2的基因型为1/2BBXX或 体上，因为若该病致病基因不位于该染色体上，则 1/2 BbXDX,V-1和V-2婚配后所生男孩不患病的 Ⅲ代中的Ⅲ-2、Ⅲ-4、Ⅲ-5电泳结果应相同。 概率为1/2×1/2+1/2×3/4×1/2=7/16. (5)综合上述分析，ⅢΠ-1的基因型为BbXY,V-1的 生物学（十二） 1.B【解析】株系A和株系B通过基因编辑技术改变 将F2中棕毛猪随机交配，F2的棕毛个体中各基因型 了水稻核雄性可育相关基因，对雌配子的形成没有 及所占比例为1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、 影响，因此株系A和株系B都可以正常产生雌配子。 1/3aaBb,棕毛个体随机交配，后代白毛个体(aabb) 株系B可产生雄配子为m,雌配子为m、MPRm,自 所占比例为1/9。 交后代基因型比例为mm：MPRmm=1:1,有荧光5.B【解析】若导入的B、D基因均在2号染色体上， 和无荧光种子的比例为1：1。株系B自交后代有荧 则该个体产生的配子种类及比例为A:aBD=1:1,自 光植株的基因型为MPRmm,与株系B相同。 交子代基因型种类及比例为AA:aaBBDD:AaBD= 2.C【解析】基因型为Aa2的个体在减数分裂I前期 1:1:2,子代表型及比例为短纤维不抗虫：长纤维抗 同源染色体可能交换部分片段，A和a2可能出现在 虫：短纤维抗虫=1：1：2。 同一条染色体上。Aa2×a1a2杂交组合的子代基因 6.B【解析】多指为常染色体显性遗传病，右图中患病 型及比例为Aa1:Aa2:a1a2:a2a2=1:1:1:1,所 的双亲生出了正常的女儿，因此相关致病基因位于 以成年子代小鼠表型及比例为黄色：鼠色：非鼠色 常染色体上，且为显性遗传病，故该家族中的疾病为 =2:1:1。一只黄色雄鼠(A)与几只非鼠色雌鼠 多指，即I3表现为多指。右图为常染色体显性遗传 (a2a2)杂交，当黄色雄鼠的基因型为Aa2时，子代小 病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故左图为色 鼠基因型为Aa2(黄色)、a2a2(非鼠色)；当黄色雄鼠 盲家族，Ⅲ1o(相关基因用B/b表示)患有色盲，因此， 的基因型为Aa1时，子代小鼠基因型为Aa2(黄色)、 Ⅱ。的基因型为XX,I1和I?的基因型分别为 a1a2(鼠色)。基因型Aa1与Aa2杂交得F1,F1基因 XBX与XY,故I1和Ⅱ。的基因型相同。Ⅲ13表现 型为AA(致死)、Aa、Aa2、a1a2,F1的配子类型及比 正常（若相关基因用A/a表示），其基因型为aa,故 例为1/3A、1/3a1、1/3a2,F1自由交配，F2中黄色小 Ⅱg的基因型为Aa,Ⅱg表现正常，其基因型为aa,故 鼠(AA纯合致死)所占比例为(1/3×1/3×2×2)÷ Ⅲ12基因型为Aa,则Ⅱg和Ⅲ12的基因型相同。若 (1-1/3×1/3)=1/2。 Ⅱ，（基因型为aa)与表型正常的男性(aa)婚配，则生 3.B【解析】纯合红豆植株(RRggBB或者RRggbb) 出的孩子表型均正常。若Ⅲ1o（基因型为aaXX)与 与纯合绿豆植株(RRGGbb)杂交，F,基因型为 Ⅲ12(AaXEY)进行婚配，则生出表型正常女孩的概率 RRGgBb或者RRGgbb,全为褐豆或者绿豆。纯合 为1/2×1/2=1/4。 红豆植株(RRggBB或者RRggbb)与纯合白豆植株7.C【解析】根据题干信息，Aa的杂合子植株产生的 (rrGGBB、rrGGbb、rrggBB、rrggbb)杂交，F1基因型 花粉中，含A基因的花粉有60%死亡，存活下来的只 为RrGgBB、RrGgBb、RrggBB、RrggBb、RrGgbb或 有40%，含a基因花粉的存活率正常，推出花粉中A Rrggbb,F1为红豆、绿豆或褐豆。纯合白豆植株 :a=2:5。因为含A与a的卵细胞存活率都正常 (rrGGBB、rrGGbb、rrggBB、rrggbb)与纯合绿豆植株 且比为1：1，让F1作母本与白花植株杂交，后代植 (RRGGbb)杂交，F1基因型及表型为RrGGBb褐豆、 株中红花：白花=1：1。F1自交，雌雄配子随机结 RrGGbb绿豆、RrGgBb褐豆、RrGgbb绿豆，即F,全 合，子代中AA占2/14，Aa占7/14，aa占5/14，红花 为绿豆或褐豆。 占9/14，白花占5/14，红花：白花=9：5。F2的红 4.D【解析】猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制， 花植株中，AA占2/14，Aa占7/14，因此，F2中AA 可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。由两头纯合 :Aa=2:7。 棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A8.BD【解析】根据题意，纯合亲本进行杂交得到F1, B_,可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和 F1经自交得到F2,F2中黄绿色：黄色=3：1，推知 aaBB,F1红毛猪的基因型为AaBb。F1雌雄交配产 黄绿色为显性性状。母本为AA、父本为aa,又Fz中 生F2,F2AB:Abb:aaB:aabb=9:3:3:l。. 有覆纹：无覆纹=9：7，当E和F同时存在时果皮 ·12·