专题08 有机化学基础（期末真题汇编，黑吉辽蒙专用）高三化学上学期

专题08 有机化学基础 5大高频考点概览 考点01 有机物共面共线分析 考点02 有机反应类型分析 考点03 多官能团物质性质 考点04 同分异构体判断 考点05 有机物综合考查 地 城 考点01 有机物共面共线分析 1．（2023-2024高三上·辽宁·期末）某有机物结构简式如图。关于该有机物说法错误的是 A．可以发生取代反应和氧化反应 B．碳原子杂化方式有两种 C．分子中所有碳原子可共平面 D．该物质最多可以与反应 2．（2024-2025高三上·吉林松原·期末）化合物M是一种新型超分子晶体材料，以为溶剂，由X、Y、反应制得，反应原理如下图。下列叙述正确的是 A．M所含三种元素H、N、O形成的化合物均能抑制水的电离 B．M中阳离子通过形成氢键体现了超分子的自组装 C．Y分子中所有原子可能共平面 D．M中碳、氮、氯原子的杂化轨道类型均为 3．（2023-2024高三下·吉林通化·期末）有机物W可发生如下图所示的反应，下列说法正确的是 A．最多可与反应 B．除氢原子外，中其他原子可能共平面 C．W、X、Y都存在顺反异构体 D．都能与溶液反应 4．（2023-2024高三上·辽宁大连·期末）多巴胺是一种神经传导物质，其合成路线如下图所示。下列说法错误的是 A．L-酪氨酸分子中所有碳原子可能同平面 B．1mol L-多巴最多可以与4mol H2发生加成反应 C．多巴胺可与FeCl3溶液发生显色反应· D．L-酪氨酸、L-多巴和多巴胺均可与HCl溶液反应 5．（2024-2025高三上·辽宁·期末）有机物G转化为M的反应如图所示。下列说法错误的是 A．G分子中最多有11个碳原子共面 B．G和M均含3种官能团 C．G→M发生还原反应 D．M与足量的溶液反应，M可消耗 地 城 考点02 有机物反应类型分析 6．（2023-2024高三上·辽宁朝阳·期末）有机物M具有优良的生理活性，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香烃 B．可发生取代反应和加成反应 C．1个M分子中有1个手性碳原子 D．1molM最多消耗4molNaOH 7．（2024-2025高三上·吉林松原·期末）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下，下列说法正确的是 A．Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有丙酮 B．Ⅲ可发生的反应类型有取代反应、加成反应和消去反应 C．CAPE可作抗氧化剂，可能与酯基有关 D．1molCAPE与溴水反应，最多可消耗 8．（2023-2024高三上·黑龙江哈尔滨·期末）伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得，如图所示，下面说法正确的是 A．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2→↓+2HBr B．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： C．香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应 D．伞形酮分子所有原子一定共平面 9．（2024-2025高三上·辽宁·期末）贝诺酯是一种用于解热、镇痛、抗炎症的药物，结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．可以发生加成、氧化、消去反应 C．该物质最多能与反应 D．与足量氢气加成后的产物含有4个手性碳原子 10．（2023-2024高三上·辽宁朝阳·期末）某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该有机物分子中所有原子均在同一平面上 B．该有机物的分子式为 C．分子中碳原子的杂化方式为、 D．该有机物能发生加成反应、氧化反应、消去反应 地 城 考点03 多官能团物质性质 11．（2023-2024高三上·吉林长春·期末）由物质Ⅰ经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ．下列有关说法不正确的是 A．Ⅲ的分子式为 B．可用的溶液检验Ⅲ中是否含有Ⅰ C．Ⅰ的名称是邻羟基苯甲酸 D． Ⅱ发生水解，最多可消耗 12．（2023-2024高三上·辽宁锦州·期末）一种抗血小板聚集药物X的结构如下图所示。下列说法正确的是 A．1个X分子中含有2个手性碳原子 B．X中存在4种含氧官能团 C．1molX最多能与2molNaOH发生反应 D．X遇溶液显紫色 13．（2023-2024高三上·黑龙江·期末）MTP是一类重要的药物中间体，可以由TOME经环化后合成。其反应式为： 下列说法正确的是 A．中所有原子均可共面 B．TOME与足量加成后，手性碳原子数目增加 C．甲醇和乙二醇互为同系物，两者的核磁共振氢谱均有2组峰 D．三种物质均可和溶液反应 14．（2023-2024高三上·辽宁·期末）多西环素属于四环素类抗生素，对立克次体、衣原体、支原体及原虫等均有抑制作用。其结构如图，下列说法错误的是 A．分子式为C22H24N2O8 B．分子中有5个手性碳原子 C．分子中含有三种含氧官能团 D．能发生氧化反应、还原反应、水解反应、酯化反应 15．（2024-2025高三上·黑龙江哈尔滨·期末）“有机小分子不对称催化”曾获2021年诺贝尔化学奖。用脯氨酸()内的羟醛缩合反应如下，下列说法正确的是 A．反应中涉及的物质都难溶于水 B．中不存在手性碳原子 C．脯氨酸可发生加聚反应生成高分子化合物 D．与新制氢氧化铜共热能生成砖红色沉淀 地 城 考点04 同分异构体的判断 16．（2024-2025高三上·吉林·期末）下列烷烃的一氯代物为两种的是 A．CH3CH2CH2CH2CH3 B． C． D． 17．（2024-2025高三上·吉林·期末）有机物X的结构为。下列说法不正确 A．X的化学式为C8H8 B．有机物X与互为同分异构体 C．该有机物一氯代物有三种 D．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 18．（2023-2024高三上·辽宁·期末）现有反应：+，下列叙述错误的是 A．W的羧酸类同分异构体有4种 B．可用银氨溶液鉴别W和X C．Y可发生酯化反应 D．X的核磁共振氢谱中有五组峰 地 城 考点05 有机物综合考查 19．（2024-2025硅酸·黑龙江·期末）下列化学用语或表述正确的是 A．基态氧原子的价层轨道表示式： B．的VSEPR模型： C．四氯乙烯的空间填充模型： D．系统命名法名称为：2—甲基丁酸 20．（2023-2024高三上·辽宁大连·期末）可用于治疗支原体肺炎的药物阿奇霉素的结构简式如下图所示。下列说法正确的是 A．属于高分子化合物 B．含氧官能团只有羟基、酯基 C．分子中含有手性碳原子 D．所含元素第一电离能小于N的有2种 21．（2024-2025高三上·黑龙江·期末）我国科学家利用柱［5］芳烃(EtP5)和四硫富瓦烯(TTF)之间相互作用，在溶液和固体态下构建了稳定的超分子聚合物(SMP)，如下图所示： 下列说法不正确的是 A．柱［5］芳烃(EtP5)中所有碳原子不可能共平面 B．四硫富瓦烯(TTF)分子中σ键和π键个数比为5∶1 C．柱［5］芳烃(EtP5)中的核磁共振氢谱图中只有三组峰 D．构造形成超分子聚合物SMP体现超分子的自组装性质 22．（2023-2024高三上·辽宁·期末）HOCH2CH(OH)CH3在MoO3作用下发生反应的历程如下图所示。下列说法正确的是 A．反应过程中Mo形成的共价键数目始终保持不变 B．MoO3改变了反应的活化能，提高了HOCH2CH(OH)CH3的平衡转化率 C．总反应为：2HOCH2CH(OH)CH3HCHO+CH3CHO+CH3CH=CH2+2H2O D．如果原料为乙二醇，则主要有机产物是乙醛和乙烯 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题08 有机化学基础 5大高频考点概览 考点01 有机物共面共线分析 考点02 有机反应类型分析 考点03 多官能团物质性质 考点04 同分异构体判断 考点05 有机物综合考查 地 城 考点01 有机物共面共线分析 1．（2023-2024高三上·辽宁·期末）某有机物结构简式如图。关于该有机物说法错误的是 A．可以发生取代反应和氧化反应 B．碳原子杂化方式有两种 C．分子中所有碳原子可共平面 D．该物质最多可以与反应 【答案】D 【解析】分子中含有酯基和羟基，结合官能团的性质能发生取代反应和氧化反应，故A正确；环上与酯基中碳原子均为sp2杂化，-C2H5 碳均为饱和碳为sp3杂化，故杂化方式有两种，故B正确；分子中苯环上的碳原子共面，且碳碳单键可以旋转，则分子中所有碳原子可共平面，故C正确；1mol该物质含有1mol酯基和1mol酚羟基均消耗1molNaOH，1mol该物质最多可以与2molNaOH反应，故D错误；故选D。 2．（2024-2025高三上·吉林松原·期末）化合物M是一种新型超分子晶体材料，以为溶剂，由X、Y、反应制得，反应原理如下图。下列叙述正确的是 A．M所含三种元素H、N、O形成的化合物均能抑制水的电离 B．M中阳离子通过形成氢键体现了超分子的自组装 C．Y分子中所有原子可能共平面 D．M中碳、氮、氯原子的杂化轨道类型均为 【答案】B 【解析】H、N、O形成的化合物NH4NO3溶液中，NH发生水解促进水的电离，A错误；M中阳离子通过形成氢键N-HO体现了超分子的自组装，B正确；Y中存在多个饱和碳原子，所有原子不可能共面，C错误；M中苯环上的碳原子的轨道杂化类型为sp2杂化，D错误；故选B。 3．（2023-2024高三下·吉林通化·期末）有机物W可发生如下图所示的反应，下列说法正确的是 A．最多可与反应 B．除氢原子外，中其他原子可能共平面 C．W、X、Y都存在顺反异构体 D．都能与溶液反应 【答案】B 【分析】有机物W中含有醚键，碳碳双键官能团，有机物X含有酚羟基，碳碳双键官能团，有机物Y含有酚羟基，碳碳双键官能团，X与Y互为同分异构体，据此回答。 【解析】碳碳双键与Br2发生加成反应，1molX最多可与 1molBr2反应，A错误；单键可以旋转，有机物W除氢原子外，其他原子可能共平面，B正确；X的碳碳双键一侧连了2个H，不存在顺反异构体，C错误；酚羟基不可与NaHCO3反应，所以X与Y都不能与NaHCO3溶液反应，D错误；故选B。 4．（2023-2024高三上·辽宁大连·期末）多巴胺是一种神经传导物质，其合成路线如下图所示。下列说法错误的是 A．L-酪氨酸分子中所有碳原子可能同平面 B．1mol L-多巴最多可以与4mol H2发生加成反应 C．多巴胺可与FeCl3溶液发生显色反应· D．L-酪氨酸、L-多巴和多巴胺均可与HCl溶液反应 【答案】B 【解析】根据碳碳单键可以旋转，苯环所有原子共平面，则L-酪氨酸分子中所有碳原子均可同平面，选项A正确；L-多巴含有苯环，因此1 mol L-多巴最多可以与3 mol 发生加成反应，羧基不与氢气发生加成反应，选项B错误；多巴胺含有酚羟基，因此多巴胺可与溶液发生显色反应，选项C正确；L-酪氨酸、L-多巴都含有氨基，具有碱性，因此L-酪氨酸与L-多巴均可与HCl溶液反应，选项D正确；故选B。 5．（2024-2025高三上·辽宁·期末）有机物G转化为M的反应如图所示。下列说法错误的是 A．G分子中最多有11个碳原子共面 B．G和M均含3种官能团 C．G→M发生还原反应 D．M与足量的溶液反应，M可消耗 【答案】B 【解析】苯环、双键均为平面结构，单键可以旋转，分子中所有碳原子均可能共面，即最多有11个原子共面，A正确；含有的官能团为酯基、硝基、碳碳双键，含有的官能团为酯基、氨基，B错误；加氢去氧，发生还原反应，C正确；中的酯基水解后产生羧基和酚羟基，酚羟基也能与反应， 最多消耗 ，D正确；故选B。 地 城 考点02 有机物反应类型分析 6．（2023-2024高三上·辽宁朝阳·期末）有机物M具有优良的生理活性，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香烃 B．可发生取代反应和加成反应 C．1个M分子中有1个手性碳原子 D．1molM最多消耗4molNaOH 【答案】B 【解析】烃是仅由碳、氢元素组成的有机化合物，该有机物中还含有氧元素，故M不属于芳香烃，A项错误；该有机物中含有苯环，可发生加成反应，含羟基，可发生取代反应，B项正确；1个M分子中含有2个手性碳原子，C项错误；该有机物中含有2个酚羟基，1molM最多消耗2molNaOH，D项错误；故选B . 7．（2024-2025高三上·吉林松原·期末）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下，下列说法正确的是 A．Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有丙酮 B．Ⅲ可发生的反应类型有取代反应、加成反应和消去反应 C．CAPE可作抗氧化剂，可能与酯基有关 D．1molCAPE与溴水反应，最多可消耗 【答案】A 【解析】化学反应前后原子的种类和数量不发生改变，I与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外，另一生成物的化学式为C3H6O，为丙酮，化学方程式为，故A正确；三中羧基和酯基能发生取代反应，苯环能发生加成反应，不能发生消去反应，B错误；碳碳双键、酚羟基易被氧化，具有还原性，则CAPE可作抗氧化剂，故C错误；1个CAPE中含有2个酚羟基，其邻对位上的氢原子可以被溴取代，碳碳双键可以和溴加成，则1molCAPE与足量饱和溴水反应，消耗4molBr2，故D错误；故选A。 8．（2023-2024高三上·黑龙江哈尔滨·期末）伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得，如图所示，下面说法正确的是 A．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2→↓+2HBr B．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： C．香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应 D．伞形酮分子所有原子一定共平面 【答案】C 【解析】醛基具有强还原性、能被溴水氧化，邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水，生成，故A错误；邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，分子内氢键表示为，故B错误；由结构简式可知，香豆素的分子中含有碳碳双键和酯基，一定条件下碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应，酯基可以发生取代反应，故C正确；由单键可以旋转可知，伞形酮分子所有原子不一定共平面，故D错误；故选C。 9．（2024-2025高三上·辽宁·期末）贝诺酯是一种用于解热、镇痛、抗炎症的药物，结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．可以发生加成、氧化、消去反应 C．该物质最多能与反应 D．与足量氢气加成后的产物含有4个手性碳原子 【答案】C 【解析】根据其结构式可知含有酯基和酰胺基两种官能团，A错误；含有苯环，可以和氢气发生加成反应；在一定条件下，可以燃烧，可发生氧化反应；没有卤素原子和羟基，不能发生消去反应，B错误；它一共有两个酯基，水解消耗氢氧化钠，酯基水解以后，生成两个酚羟基，再消耗氢氧化钠，一个酰胺基也可以消耗氢氧化钠，总共消耗氢氧化钠，C正确；与足量氢气加成后的产物是，手性碳原子位置为：，含有个手性碳原子，D错误；故选C。 10．（2023-2024高三上·辽宁朝阳·期末）某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该有机物分子中所有原子均在同一平面上 B．该有机物的分子式为 C．分子中碳原子的杂化方式为、 D．该有机物能发生加成反应、氧化反应、消去反应 【答案】C 【解析】该有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，A项错误；该有机物的分子式为，B项错误；苯环和羧基上的碳原子的杂化方式为，基团中碳原子的杂化方式为，C项正确；该有机物羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，D项错误；故选C。 地 城 考点03 多官能团物质性质 11．（2023-2024高三上·吉林长春·期末）由物质Ⅰ经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ．下列有关说法不正确的是 A．Ⅲ的分子式为 B．可用的溶液检验Ⅲ中是否含有Ⅰ C．Ⅰ的名称是邻羟基苯甲酸 D． Ⅱ发生水解，最多可消耗 【答案】B 【解析】由结构简式可知Ⅲ的分子式为，故A正确；Ⅰ中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以和溴发生取代反应，生成的沉淀可以溶解在四氯化碳中，因此可以看到的溶液褪色，但Ⅲ中含有碳碳双键，也能使的溶液褪色，因此不能用的溶液检验Ⅲ中是否含有I，可选用氯化铁溶液检验，故B错误；由结构简式可知Ⅰ的名称为邻羟基苯甲酸，故C正确；Ⅱ中和含两个酯基，其中一个为酚类酯结构，1mol Ⅱ发生水解，最多可消耗3mol NaOH，故D正确；故选B。 12．（2023-2024高三上·辽宁锦州·期末）一种抗血小板聚集药物X的结构如下图所示。下列说法正确的是 A．1个X分子中含有2个手性碳原子 B．X中存在4种含氧官能团 C．1molX最多能与2molNaOH发生反应 D．X遇溶液显紫色 【答案】A 【解析】根据手性碳原子的定义，该有机物中含有手性碳原子位置如图所示，该有机物有2个手性碳原子，A正确；根据结构简式，含氧官能团为酯基、醚键和羟基，有三种含氧官能团，B错误；该有机物中能与NaOH反应的官能团是酯基，但，1mol该酯基消耗2molNaOH，因此1mol该有机物最多消耗3molNaOH，C错误；不含酚-OH，遇FeCl3溶液不能显紫色，D错误；故选A。 13．（2023-2024高三上·黑龙江·期末）MTP是一类重要的药物中间体，可以由TOME经环化后合成。其反应式为： 下列说法正确的是 A．中所有原子均可共面 B．TOME与足量加成后，手性碳原子数目增加 C．甲醇和乙二醇互为同系物，两者的核磁共振氢谱均有2组峰 D．三种物质均可和溶液反应 【答案】B 【解析】甲醇分子中碳原子为空间构型是四面体形的饱和碳原子，所以分子中所有原子不可能共面，故A错误；由结构简式可知，TOME分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，一定条件下与足量氢气发生加成反应所得产物中含有如图*所示的3个手性碳原子：，分子中手性碳原子数目增加，故B正确；同系物必须是含有相同数目官能团的同类物质，甲醇和乙二醇含有的羟基数目不同，不可能互为同系物，故C错误；甲醇属于醇类，不能与氢氧化钠溶液反应，故D错误；故选B。 14．（2023-2024高三上·辽宁·期末）多西环素属于四环素类抗生素，对立克次体、衣原体、支原体及原虫等均有抑制作用。其结构如图，下列说法错误的是 A．分子式为C22H24N2O8 B．分子中有5个手性碳原子 C．分子中含有三种含氧官能团 D．能发生氧化反应、还原反应、水解反应、酯化反应 【答案】B 【解析】根据该物质的键线式结构，分子式为，A正确；分子中有6个手性碳原子，，B错误；分子中含有羟基、羰基、酰胺基三种含氧官能团，C正确；分子中含有羟基、碳碳双键，能发生氧化反应，分子中含有苯环、酮羰基、碳碳双键，能与氢气发生加成反应，属于还原反应，含有酰胺基，能发生水解反应，含有羟基，能发生酯化反应，D正确；故选B。 15．（2024-2025高三上·黑龙江哈尔滨·期末）“有机小分子不对称催化”曾获2021年诺贝尔化学奖。用脯氨酸()内的羟醛缩合反应如下，下列说法正确的是 A．反应中涉及的物质都难溶于水 B．中不存在手性碳原子 C．脯氨酸可发生加聚反应生成高分子化合物 D．与新制氢氧化铜共热能生成砖红色沉淀 【答案】B 【解析】由脯氨酸的结构()可知，含有氨基和羧基，是典型的氨基酸，具有一定的水溶性，并非难溶于水，A错误；连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据X的结构()可知，中不存在手性碳原子，B正确；脯氨酸与其他氨基酸类似，含有氨基和羧基两种官能团，可发生缩聚反应形成高分子化合物，C错误；根据Y的结构()可知，不含有醛基，则Y与新制氢氧化铜共热不能生成砖红色沉淀，D错误；故选B。 地 城 考点04 同分异构体的判断 16．（2024-2025高三上·吉林·期末）下列烷烃的一氯代物为两种的是 A．CH3CH2CH2CH2CH3 B． C． D． 【答案】B 【分析】先确定烷烃的对称中心，找出等效氢原子，再根据先中心后外围的原子，将氯原子逐一取代氢原子，有几种等效氢，就有几种一氯代物，据此判断分析； 【解析】CH3CH2CH2CH2CH3有3种等效氢，有3种一氯代物，A不符合题意；有2种等效氢，有2种一氯代物，B符合题意； 只有1种等效氢，只有1种一氯代物，C不符合题意； 有4种等效氢，有4种一氯代物，D不符合题意；故选B。 17．（2024-2025高三上·吉林·期末）有机物X的结构为。下列说法不正确 A．X的化学式为C8H8 B．有机物X与互为同分异构体 C．该有机物一氯代物有三种 D．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】由题给X的结构可知，X的化学式为C8H8，A项正确；有机物X与的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，B项正确；该有机物存在高度对称，分子中有2种化学环境不同的氢，该有机物一氯代物有2种，C项错误；X中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾发生反应，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确；故选C。 18．（2023-2024高三上·辽宁·期末）现有反应：+，下列叙述错误的是 A．W的羧酸类同分异构体有4种 B．可用银氨溶液鉴别W和X C．Y可发生酯化反应 D．X的核磁共振氢谱中有五组峰 【答案】D 【解析】由结构简式可知，W的羧酸类同分异构体可以视作丁烷分子中的氢原子被羧基取代所得的结构，共有4种，故A正确；由结构简式可知，W分子中含有的醛基，能与银氨溶液共热发生银镜反应，X分子中不含有的醛基，不能与银氨溶液共热发生银镜反应，则可用银氨溶液鉴别W和X，故B正确；根据结构可知，Y中含有羟基，则可以和羧酸发生酯化反应，故C正确；由结构简式可知，X的分子中含有4类氢原子，核磁共振氢谱中有4组峰，故D错误；故选D。 地 城 考点05 有机物综合考查 19．（2024-2025硅酸·黑龙江·期末）下列化学用语或表述正确的是 A．基态氧原子的价层轨道表示式： B．的VSEPR模型： C．四氯乙烯的空间填充模型： D．系统命名法名称为：2—甲基丁酸 【答案】B 【解析】氧原子基态电子排布式为1s22s22p4，价层轨道表示式：，A错误；中心原子价层电子对数为3+=4，VSEPR模型为四面体形，B正确；四氯乙烯(CCl2=CCl2)中Cl原子的半径比C原子大，C错误；主链有4个碳，从羧基一端开始编号，甲基在3号碳上，系统命名法名称为：3-甲基丁酸，D错误；故选B。 20．（2023-2024高三上·辽宁大连·期末）可用于治疗支原体肺炎的药物阿奇霉素的结构简式如下图所示。下列说法正确的是 A．属于高分子化合物 B．含氧官能团只有羟基、酯基 C．分子中含有手性碳原子 D．所含元素第一电离能小于N的有2种 【答案】C 【解析】由图知，该有机物不是高分子化合物，A错误；由图知，含氧官能团有羟基、酯基和醚键，B错误；连4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该有机物中羟基所连的碳原子均为手性碳原子，C正确；由于基态N元素的价电子排布为2s22p3，为半满结构，能量较低，故所含元素第一电离能小于N的有H、C、O，共3种，D错误；故选C。 21．（2024-2025高三上·黑龙江·期末）我国科学家利用柱［5］芳烃(EtP5)和四硫富瓦烯(TTF)之间相互作用，在溶液和固体态下构建了稳定的超分子聚合物(SMP)，如下图所示： 下列说法不正确的是 A．柱［5］芳烃(EtP5)中所有碳原子不可能共平面 B．四硫富瓦烯(TTF)分子中σ键和π键个数比为5∶1 C．柱［5］芳烃(EtP5)中的核磁共振氢谱图中只有三组峰 D．构造形成超分子聚合物SMP体现超分子的自组装性质 【答案】C 【解析】与苯环直接相连的碳原子与苯环共平面，但苯环侧链还有许多sp3杂化的碳原子间接与苯环相连，则右侧间接与苯环相连的碳原子与苯环碳原子不可能在同一个平面，A项正确；四硫富瓦烯分子中σ键和π键个数比为15∶3=5∶1，B项正确；柱[5]芳烃(EtP5)结构不对称，核磁共振氢谱图中不止三组峰，C项错误；EtP5和TTF可通过分子间作用力自组装得到超分子聚合物SMP，故超分子具有分子识别和自组装的特征，D项正确；故选C。 22．（2023-2024高三上·辽宁·期末）HOCH2CH(OH)CH3在MoO3作用下发生反应的历程如下图所示。下列说法正确的是 A．反应过程中Mo形成的共价键数目始终保持不变 B．MoO3改变了反应的活化能，提高了HOCH2CH(OH)CH3的平衡转化率 C．总反应为：2HOCH2CH(OH)CH3HCHO+CH3CHO+CH3CH=CH2+2H2O D．如果原料为乙二醇，则主要有机产物是乙醛和乙烯 【答案】C 【解析】在物质、、中Mo形成6个共价键，在中Mo形成4个共价键，故反应过程中Mo形成的共价键数目发生了改变，A错误；由图可知：MoO3对反应其催化作用，能够改变反应途径，但不能使化学平衡发生移动，故不能提高HOCH2CH2OH平衡转化率，B错误；根据图示可知总反应为：2HOCH2CH(OH)CH3HCHO+CH3CHO+CH3CH=CH2+2H2O，C正确；由图示反应原理知，二元醇反应类似反应时，可形成相应的烯烃和醛/酮，故乙二醇反应的产物有甲醛和乙烯，D错误；故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $