内容正文:
2025一2026学年新未来大联考高三年级11月联合测评
化学试题
(试卷满分:100分考试用时:75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
本试卷可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16Na-23A1-27Sb-122
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.化学与生活、科技、社会密切相关。下列说法错误的是
A.非处方药的包装上有“OTC”标识
B.食品包装袋使用的聚乙烯属于有机高分子材料
C.电脑和智能汽车采用的操作系统,主要依赖于SO2芯片
D.绿色化学最理想的“原子经济性反应”是原子利用率100%
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.胆矾的化学式:CuSO,
B.NaOH的电子式:Na[:O:H]
3e
C.Fe与稀硝酸反应中电子转移的情况:Fe十4HNO3一Fe(NO3)3+NO个+2H2O
D.用电子式表示H20的形成过程:H伞:0个xH→H0*H
3.下列生产、生活中所涉及的化学反应,书写错误的是
A.雷雨发庄稼:N2十O,放电2NO
B.从沙滩到用户:Si02十C商温si+C0,+
C.钙基固硫:2CaO+2SO2十O2=2CaS04
D.乙烯的环氧化:2CH,-CH+0,g2H.CH,
4.电影《731》揭露了二战期间日本731部队的反人类罪行。下列说法正确的是
A.731部队使用的芥子气(C4HC2S),化学名称为二氯二乙硫醚,属于无机物
B.毒气实验中使用的氯气能与水反应生成次氯酸,次氯酸具有强氧化性,可破坏呼吸道
黏膜细胞
C.实验中被用作“腐蚀剂”的氢氟酸,可用玻璃瓶长期盛放
D.部队在实验中使用浓硫酸使生物组织脱水碳化的过程中,仅体现了浓硫酸的物理性质
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5.SF。是一种优良的绝缘气体,在电力工业中有广泛应用,不过它也是一种温室气体。已
知S一F键能为327kJ·mol-1。测得断裂S2、F2中的化学键所需的能量如图:
吸收
S2 425 kJ/mol
国
吸收
F20
●●
154.8 kJ/mol
下列说法正确的是
A.相同条件下,S2化学性质比F2稳定
B.S2(g)和氟气的能量总和比SF6低
C.S2(g)+6F2(g)=2SF6(g)△H=-895k·mol-1
D.SF。在大气中易发生化学反应,造成温室效应
6.下列陈述I、Ⅱ均正确且有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
1C可用于考古断代
C是C的同位素
B
氯化铵可用作氮肥
氯化铵受热易分解
C
钠保存在煤油中
钠的密度比煤油大且与煤油不反应
D
HBr比HI稳定
Br的非金属性比I弱
7.燃烧热和中和热是常见的两种反应热,下列说法正确的是
A.已知Mg(a+C0.(g)—名C(g)+Mg0(。)aH=-809.7·molr,该式表示
Mg的燃烧热为809.7kJ·mol-1
B.已知C(g)+号0:(g)一C0(g)△H=-10.5k·mol,C0(g)+20:(g)一
C02(g)△H=一283kJ·mol-1,则1mol碳不完全燃烧,产物中C0和C02体积
比为1:2时,放出的热量为225.5kJ
C.已知中和热△H=-57.3kJ·mol-1,即H2S04(aq)+2NaOH(aq)—Na2S04(aq)
+2H20(1)△H=-57.3kJ·mol-
D.已知HF(aq)+NaOH(aq)-NaF(aq)+H2O(I)△H=-67.7kJ·mol-1;HCl(aq)+
NaOH(aq)—NaCl(aq)+H2O(I)△H=-57.3k灯·mol-1。则HF在水溶液中电离
过程的△H=一10.4k·mol-1
8.下图装置可用于实验室制备合成乙酸乙酯(夹持装置省略),下列说法正确的是
浓硫酸
分水器
水
一乙醇、乙酸
加热和磁力搅拌装置
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A.仪器a的名称是直形冷凝管,其作用是冷凝回流,提高原料的利用率
B.浓硫酸仅作催化剂,加快乙酸和乙醇的酯化反应速率
C.分水器的作用是分离生成的水,使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率
D.反应结束后,采用分液的方法直接分离得到纯净的乙酸乙酯
9.下列实验方案不能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
检验Na2O2与水反应的过程
向Na2O2与水反应后的溶液中加少量MnO,
中产生了H202
粉末,观察是否有气泡产生
向盛有少量工业酒精的试管中加人一小块金属
心
检验乙醇分子中存在羟基
钠,观察是否有气泡产生
X射线衍射获取氟利昂-12(CC12F2)的同分异
C
证明甲烷分子呈四面体结构
构体种类
向大理石粉末中加入稀硫酸,将产生的气体通
D
检验硫酸与碳酸的酸性强弱
人澄清石灰水,观察现象
10.丙烯是重要的有机化工原料,丙烷制丙烯是化工研究的热点。丙烷在一定温度和催化
剂条件下直接脱氢制丙烯(C3H6)的热化学方程式为C3Hg(g)一C3H6(g)十H2(g)
△H=akJ·mol-1,在催化剂Pt表面的反应路径如图所示(吸附在催化剂表面上的粒
子用¥标注,T$为过渡态)。下列说法错误的是
2.0
[a.CH3CH2CH3(g)
b.CHa CH2 CH
1.0h
c.CH CHCH+H"
0.5
E=0.76E.=0.91E.=0.79
d.CH3CH=CH2+2H”
TS1
0
TS2 TS3e
e.CH,CH-CH+H
-0.5
f.CH CH-CH+H2(g)
-1.0
反应过程
g.CH3 CH-CH2(g)+H2(g)
A.升高温度,可提高丙烷的平衡转化率
B.若改用催化性能更好的催化剂,可降低该反应的△H
C.直接脱氢过程中,存在极性键的断裂和非极性键的形成
D.路径中的决速步骤为CH3CHCH3+H'→CHCH一CH2+2H'
11.某学习小组设计的原电池装置如图所示(盐桥含KC1,通过阴阳离子的定向移动连通电
路)。下列说法错误的是
A
石墨
盐桥
2552匀
FeCL,溶液
FcCL,溶液
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A.铁电极为负极,发生氧化反应
B.盐桥中的C1一向铁电极移动
C.放电过程中,FeCl3溶液的浓度逐渐降低
D.放电过程中,电子由铁电极流向石墨电极,经过盐桥回到铁电极
I2.NaAIH,和NaH均是强还原剂,且四氢铝钠(NaAIH4)是目前研究广泛的固态储氢材
料。释氢过程是在特定温度(约100~200℃)和催化剂作用下,分步释放氢气。
NaAIH,合成路线如图所示。
1.3NaAIH,100c
Na3AlH6+2Al+3H2↑;
i.Nag AIH。
2oC3NaH+Al+2H,↑。
纯净CL☑纯A1粉
NaH
AlCl3
NaAIH
△
特定条件
下列说法错误的是
A.通过上述过程,实现“储氢-释氢-再生”的循环
B.流程中的特定条件可以选择无水乙醚和加热
C.AlCL3和NaH反应的化学方程式为A1Cl3+4NaH一NaAIH4+3NaCl
D.“有效氢”含义是单位质量的含氢还原剂中氢的还原能力相当于多少克氢气。则
NaAIH4和NaH的“有效氢”之比为9:16
c(SO)c(NO)
13.在-定条件下,某可逆反应达到平衡时,平衡常数表达式为K一。S0,):N0,)·保持
容器容积不变,降低温度时,NO的浓度增大。下列说法正确的是
A.该反应的化学方程式为SO3(g)+NO(g)SO2(g)+NO2(g)
B.降低温度,正反应速率增大、逆反应速率减小
C.恒温、恒容下,通人惰性气体增大压强,SO3的浓度会减小
D.该反应的焓变△H为负值
14.以铬铁矿(主要成分为FeCr2O4,含Al2O3、SiO2等杂质)为原料生产重铬酸铵
(NH)2Cr2O,的工艺流程如下,已知(NH)2Cr2O,的溶解度随温度升高而显著增大。
Na2 O2
饰铁矿西盘将案培绕渣水县浸出液p西速液盟些
NH,CI
结晶(NH,)2Cr20,
已知工艺中反应:
①培烧:2FeC,04十10Na,02商温2 Na.FeO,十4 Na:CrO,十4Na,0。
②4Na2Fe04+10H20-4Fe(OH)3V+8NaOH+3O2个。
c(Cr2)
③酸化:2C0+2H+、0,05+H.0(常温下,K=C02H=10
下列说法错误的是
A,结晶时应采用“蒸发浓缩、冷却结晶”
B.调pH的目的是除去溶液中的铝元素和硅元素
C.高温焙烧中,Na2O2既作氧化剂,又作还原剂
D.酸化后,若溶液中c(H+)=c(Cr2O-)=10-4mol·L1,则CrO-的平衡转化率约
为95%
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某化学兴趣小组自制了下列实验装置,目的是探究铜和硝酸的相关反应。实验
步骤如下:
橡胶塞
梨形分液漏斗
下端绕成螺旋状的铜丝
浓硝酸
烧杯
①按图组装好装置。
②将铜丝插入浓硝酸中。待红棕色气体充满分液漏斗时,立即抽拉铜丝,并塞紧橡胶塞。
③打开分液漏斗活塞,待硝酸铜溶液全部流出,关闭活塞。
④再将分液漏斗的下端插人盛满水的烧杯中,打开活塞,发生倒吸。
⑤待倒吸停止后,关闭活塞,并轻轻打开橡胶塞。
⑥再次塞紧橡胶塞,将铜丝插人倒吸后的溶液。
⑦实验结束后,打开橡胶塞,喷洒NaOH溶液。
请回答下列问题:
(1)组装好装置后,需先
,再装人浓硝酸备用。
(2)步骤③中,硝酸铜溶液流出一会后停止流下,可能原因是
(3)步骤⑤中,打开橡胶塞后的现象为
(4)步骤⑥中,分液漏斗中发生反应的离子方程式为
(5)步骤⑦中,喷洒NaOH溶液的目的是
,若n(No)
=1,则喷洒过程中发
n(NO2)
生反应的化学方程式为
(6)实验过程中,刚生成的硝酸铜溶液是绿色的,加水稀释后溶液变为蓝色;也有学生观
察到,硝酸铜溶液放置几分钟后,溶液也变为蓝色。于是同学们提出猜想:
学生甲:Cu2+浓度减小。
学生乙:溶液中溶解了NO2。
学生丙:混合了没反应完的硝酸。
为了验证同学们的猜想,继续做了如下实验:
实验
操作
现象
1
配制1mol/LCu(NO3)2溶液5mL,加水稀释
溶液颜色变浅
配制1mol/LCu(NO3)2溶液5mL,在溶液中通入足量的
溶液由蓝色逐渐变为
2
NO2气体
绿色
3
配制1mol/Cu(NO3)2溶液5mL,在溶液中滴加硝酸
溶液颜色没有变化
通过以上实验,说明
(填“学生甲”“学生乙”或“学生丙”)的猜想成立。
(7)已知2NO2(g)、=N2O4(g),常温下,注射器吸取了一定量NO2和N2O4的混合气
体,用橡皮塞封闭管头(如图),活塞位于a,向左推活塞至b,最终颜色比开始时
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(填“浅”“深”或“一样”)。
,mm中
b a L
16.(15分)栾川钼矿是我国特大型钼矿床,其矿石主要成分为辉钼矿(MoS2),伴生有Si0?
和少量CuS、FS2等杂质。某治炼厂采用“浮选-焙烧-浸出-提纯”的流程提取金属钼,工
艺简化如下:
焙烧
浮选
钼精矿
辉钼矿
(含MoS285%以上)
烧渣
浸出
·一浓氨水
高温
调pH2~3
Mo
MoO,
H,MoO,
(NH,),MoO,溶液
盐酸
已知:①MoO3可溶于氨水,高温易升华。
②钼酸(H2MoO4)微溶于冷水,能溶于热水。
请根据上述流程回答下列问题:
(1)FeS2中Fe的化合价为
(2)浮选是将破碎后的矿石与水、浮选剂混合搅拌,通入空气形成泡沫,辉钥矿因疏水性附着
于泡沫表面被分离,得到钼精矿。该过程中将矿石粉碎的目的是
(3)焙烧过程中,钼精矿中主要成分发生反应的化学方程式为
(4)浸出步骤通常在80℃进行,原因是
烧渣浸出后滤渣的主要成分
有
(填化学式)。
(5)调pH2~3的过程中,发生反应的离子方程式为
(6)高温分解时,采用缓慢升温的方式,并需精准控制温度,防止局部温度过高的主要原
因是
(7)Mo的金属活动性介于铁和铜之间,则将MoO3转化为Mo,采用的方法为
(填字母)。
a.电解法
b.热还原法
c.热分解法
d.物理分离法
17.(14分)NaSbO3是一种合成聚酯的催化剂,热稳定性强,不溶于冷水。以下是锑酸钠
(NaSbO3)的一种制备方案,实验装置如图甲所示(夹持及加热装置省略)。
8
双氧水
布氏漏斗
接抽气泵
NaOH溶液
A
搅拌磁子
吸滤瓶
安全瓶
甲
乙
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I.查阅资料:NaSb(OH)6和KSb(OH)6在热水中溶解度较大,相关物质的部分性质
如下表:
物质
熔点/℃
溶解度/g(20℃)
NaOH
318.4
109
KOH
360.4
112
NaSb(OH)e
>375
0.001≈0.01
KSb(OH)&
约700~800
2
Ⅱ.制备过程:
①往仪器A中先加人0.01mol三氧化二銻、0.025mol氢氧化钾和一定量去离子水,搅
拌混合后,加热至80℃至90℃进行浆化。
②然后用仪器B往浆液中缓慢加人双氧水。
③双氧水滴加完毕,在80℃至95℃下进行氧化反应,至A中固体反应完,得到焦锑酸
钾[KSb(OH)6]溶液。
④往混合液中加人足量氢氧化钠溶液,继续80℃至90℃加热搅拌一段时间,析出固体
焦锑酸钠[NaSb(OH)6]。
⑤冷却后静置,减压过滤(装置如图乙),洗涤晶体2~3次,干燥。
⑥将过滤后的固体置于高温炉中烘烤,获得3.088 g NaSbO3粗产品。
请回答下列问题:
(1)Sb在元素周期表中的位置为
;双氧水中溶质的电子式为
(2)仪器A的名称是
;仪器B的名称是
(3)过程③中反应的化学方程式为
0
(4)步骤⑤中采用“减压过滤”的优点是
;“洗涤晶体2~3次”最合适的“洗涤
液”是
(填字母)。
a.KOH溶液
b.NaOH溶液
c.冰水
d.热水
(5)本实验中NaSbO3的产率为
18.(15分)能源化学是研究能源转化与利用的重要领域,请回答:
(1)已知常见燃料能源的燃烧热如下表:
物质
H2
CO
CH
CH,OH
燃烧热/(k·mol-1)
285.8
283.0
890.3
726.0
则CH,(g+0:(g)一C0(g)+2H,0(D的△H=
;该反应在
条件下自发进行(填“高温”“低温”或“任意温度”)。
(2)在2L恒温、恒容的密闭容器中充人2 mol CO2和6molH2,仅发生如下反应:
反应1:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1<0
反应i:C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H2<0
反应m:CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H3>0
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①下列能说明上述反应已达到平衡状态的是
(填字母)。
a.容器内各物质的物质的量之比等于化学计量数之比
b.混合气体的总物质的量不再变化
c.容器内总压强不再变化
d.混合气体的密度不再变化
②C02和H2合成甲醇常选择Cu-Zn0-Al2O3作催化剂,250℃,3MPa条件下,固
定Al203的掺杂量为5%,不同Zn0掺杂量对合成甲醇关键反应的能量变化如下
表:
△E/(kJ·mol-1)
反应式
不掺杂ZnO
5%Zn0
15%Zn0
25%ZnO
CO;+H'-→HCO0
-5~-9
-16-20
-24~-28
-21~-25
HCOO·+H·-→HCOOH
+22~+28
+15~+21
+8~+14
+12~+18
HCOOH'+2H-HCHO'+H2O'
+40~+46
+32≈+38
+24≈+30
+28~+34
HCHO'+H·→CH3Oi
-20≈-26
-31~-37
40~-46
-36-42
CH3O'+H·→CH3OH'
-10-16
-18~-24
-25-31
-22~-28
通过上图分析,该反应的决速步骤为
;ZnO掺杂量的最优值为
产物的物质的量
③已知产物的选择性一转化的C0,的物质的量X100%,若要提高平衡时CH,0H
的选择性,则应选择的合适条件为
(填字母)。
a.高温、高压
b.高温、低压
c.低温、高压
d.低温、低压
(3)在某温度下,反应的平衡常数K=0.1。在上述2L恒容密闭容器中,若某时刻测
得C02为1mol,H2为3mol,CH30H为0.5mol,H20为1.5mol,CH4为
0.3mol,C0为0.2mol,则此时C02的转化率为
,反应的进行方向为
(填“正向进行”“逆向进行”或“平衡状态”)。
恒容密闭容器中按发生上述反应。相同时间内测得甲醇的产率随温度
3
的变化关系如图所示,则240℃之后甲醇的产率随温度增大而逐渐减小的原因是
甲醇的产率
200220240260280300
T/℃
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