内容正文:
无为一中2025-2026学年度第一学期高二第二次段考
化学试卷
满分:100分时间:75分钟命题人:程文婷审题人:潘尚国
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23C-35.5K-39.1Ca-40
一、单选题(本题共14道小题,每题只有1个正确答案,每题3分,共42分)
1,化学与生产、生活和社会发展密切相关。下列叙述错误的是
A.健康生活方式提倡细嚼慢咽,唾液淀粉酶与食物充分接触,能提高食物转化速率
B.用玻璃棒蘸取0.1o/L未知碱液滴在湿润的pH试纸上,与标准比色卡对比,测量
其pH
C.合成氨工业中采用循环操作,主要是为了提高氮气和氢气的利用率
D.血浆中的HCO,/HCO?缓冲体系对稳定体系的酸碱度发挥着重要作用
2.下列关于热化学反应的描述中正确的是
A.表示甲烷的燃烧热:CH,(g)+202(g)=C02(g)+2H0(g)△H=-890.3 kJmol-
B.已知稀盐酸和稀NaOH溶液反应的中和热△H=-57.3kJmo-以,则HSO4溶液和
Ba(OH),溶液反应生成1molH20时放出57.3kJ的热量
C.已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4 kJ.mol-1;则0.5molN2与1.5molH2在
定条件下充分反应,放出热量为46.2k灯
D.2C(s)+202(g)=2C02(g)△H,;2C(S)+O2(g)=2C0(g)△H2,则△H<AH2
3.可使反应C(s)+CO2(g)一2C0(g)的反应速率增大的措施是
①增大压强⑧增加碳的用量③通入C02④恒压下充入2⑤恒容下充入N2⑥通入CO.
A.①③⑤
B.②④⑥
C.①③⑥
D.③⑤⑥
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4.下列生产或实验操作、现象以及相应结论均正确的是()
选项
生产或实验操作、现象
结论
向FeCl,+3KSCN→Fe(SCN),+3KCI平衡体系
温度不变,增大生成物浓度,平
A
中加入少量KC1固体,溶液颜色变浅
衡向逆反应方向移动
分别向装有大小相同铁片的两只锥形瓶中加入
B
10mL1 mol.L H2S0,溶液和10mL浓硫酸,
可以验证反应物浓度越大,反应
速率越快
观察产生气泡的快慢
电离常数:
C
用pH试纸分别测定相同浓度的CH,COONa溶
液和NaCN溶液的pH,前者pH小于后者
K (CH COOH)>K,(HCN)
压缩装有I2、H2和HI混合气体(已达平衡)的容
D
平衡向生成I2的方向移动
器,气体颜色加深
5.
己知N2十3H2≥2NH3△=-92kJmo1△S=-198Jmol1K-1。工业合成氨的流程如图所
示。下列说法正确的是
①干燥
②压缩机加压
③热交换机
④铁触煤
净化
10MPa-30MPa
400-500℃
⑤
N2+H2
液态NH,⑤液化分离
A.步骤③中热交换的目的是为原料气提供热量,提高经济效益
B.高温可以加快反应速率,所以生产中温度越高越好
C.步骤②中"加压"既可以提高原料的转化率,又可以加快反应速率,所以生产中压强
越大越好
D.步骤②④⑤⑥均有利于提高原料的平衡转化率
6.在定容密闭容器中发生储氢反应:LaNi(s)+3H2(g)=LaNi,H6(s)△H<0。在一定
温度下,达到平衡状态。下列说法正确的是
A,升高温度,她增大,正减小,平衡向逆反应方向移动
B.向容器中再充入氢气,平衡正向移动,平衡常数不变
C缩小容器的容积,平衡正向移动,重新达到平衡时H2的浓度减小
D.该反应在任意温度下均能自发
7.常盒下,下列各组微粒在指定溶液中一定能大量共存的是
A.c(Ht)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:K+、I厂、S0子、N03
B.由水电离出的c(Ht)水=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、Fe3+、CI、Br
C.pH=7的溶液中:Na+、Cu2+、S2-、CI
D.酸性溶液中:Na+、Fe2+、S0子、H202
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8.下图表示两个常见反应的平衡常数负对数值pK(pK=-g)与温度的关系。
DN2(g)+3H2(g)-2NH3(g)
pK
②N2(g)+O2(g)=2NO(g)
根据图中的数据判断下列说法正确的是
30
A.反应①是吸热反应
①
B.升高温度,反应②的逆反应速率减小
0
1000
2000
T/C
C.1000℃时cN2)c(O2)=c2NO)
-10
②
D.a点时,反应①和②中N2的转化率相等
9.常温下,pH均为2、体积均为V,的HA、HB、H(溶液,分别加水稀释至体积为V,
溶液pH随8V的变化关系如下图所示,下列叙述正确的是
A.HB为强酸,且K(HB)>K,(HC)
B.当g文=3时,水的电离程度:a点c点
HA
HB
6
5
C当g义=3时,升高溶液的温度,b点的cC型
大
瓦.中和体积、浓度均相同的NaOH溶液,三种酸中
HA用量最少
23456g号
10.羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中
合成COS,反应为C0(g)+H2S(g)户COSg)+H2g)△H<0。不同投料的实验结果如
下表:
起始投料
平衡状态
序号
温度K
co(g)/mol
H2S(g)/mol
H2 (g)/mol
①
T
1.0
1.0
0.6
②
L
2.0
2.0
m
③
T
1.0
1.0
己知:用浓度计算的平衡常数为K。,用分压计算的平衡常数为K,。下列叙述错误的是
A.根据表格信息可知,m>1.2
8.若x<0.6,则T<T2
C.若缩小容器容积,正、逆反应速率同倍数增大
D.上述可逆反应的K。=K,
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11.将0.8mol12(g)和1.2molH2(g)置于某1L密闭容器中,在一定温度下发生反应:2(g)+
H2(g)=2HI(g)△H<0并达到平衡。HI的体积分数随时间的变化如表格所示:
HI体积分数
Imin
2min
3min
4min
5min
6min
7min
条件1
26%
42%
52%
57%
60%
60%
60%
条件Ⅱ
20%
33%
43%
52%
57%
65%
65%
下列说法中正确的是
A.在条件I下,该反应达平衡时的平均摩尔质量减小
B.在条件I下,从开始反应至5min,用H2表示的反应速率为0.10mol/(Lmin)
C.与条件I相比,为达到条件Ⅱ的数据,可能改变的条件是降低压强
D.在条件Ⅱ下,到达平衡时,I2(g)的转化率为81.25%
12.下列叙述与图不相符的是
C%
浓度mol·L)
T2、p2
T、P2
2.0
V正=V逆
p3
TiPi
62
B
DA
fo
①
②
③
④
A.对于达到平衡状态的反应:N2(g)+3H2(g)一2NH(g)△H<0图①表示在t。时刻改变
的条件是升高温度
B.由图②可知,p2>P、T>T2满足反应:2A(g+B(g)→2C(g);△H>0
C.图③表示的反应方程式为2A(g)三B(g)+3C(g)
D.若P4>p3,对于反应X(g+Y(g)≥3Z(g)△H<0,图④y轴可以表示Y的转化率
13.工业用C02和H2合成乙醇:2C0,(g)+6H2(g)≥C2H,OH(g)+3HO(g)。保持压强为
5MPa,向密闭容器中投入一定量C0,和H2发生上述反应,CO2的平衡转化率与温度、投
料比m
n(H2)
C0,的平衡转化率/%
n(CO,
的关系如图所示。下列说法不正确的是
80
70
A.△H<0
60
B.m>m2>mg
50
40
C.若m=3,则400K时H2的平衡转化率为50%
30
20
m
D.投料比m=1时,容器内C02的体积分数不再改变则
1
m
400500
反应达到平衡状态
600700800TK
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14.常温下,利用NaOH溶液吸收SO2尾气后溶液中含硫微粒的物质的量分数
n(so)
oaso)=aso+n0iso+n,s0,
与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确
的是()
01.0
A.Ka2(H2S03)=10-2
0.8
HSO
B.H2SO,与NaOH恰好中和时pH=7)
0.6
S0
0.4
C.若恰好生成NaHSO,溶液中cSO32<
H2S03
0.2
c(H2SO3)
7.2N
pH
5678910
D.c(S03)=c(H,S0,)时,溶液pH=4.6
二、填空题(共58分)
15.(14分)化学反应与能量变化是化学研究的重要问题,根据相关材料,回答下列问题:
(1)国际空间站处理CO2的一个重要方法是将CO2还原,已知下列反应:
反应i:2H2(g)+02(g)=2H20(g)△H=mkJ·mol1
反应ii:CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H,0(g)△H2=nkJ·molr1
则C0,(g)+4H,(g)=CH,(g+2H,0(g的△H=kJ·mol(用字母m、n表示),CH4(g)
的燃烧热△H(填“<>”或=)nkJ,mo厂。
(2)科学家利用计算机模拟了甲醇分子[CH,OH(g)]与H,O(g)在铜基催化剂上的反应机理和
能量图如图所示:
图C®0oH
能量/(kJ-mol)。
0
反应I
反应I
a<反应I
反应Ⅲ
7771ni77m77n777mn7mi777
铜基催化剂
反应过程
甲
已知:a、b、c、d、e均表示能量值。
①反应I的△H_(填“<”或“=”)0:反应Ⅱ的活化能为
kJ.mo(用图乙中字母表
示,下同)。
②决定总反应速率快慢的步骤为」
(填“反应I或“反应)(1分)。
③总反应的热化学方程式为
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(3)利用铁及其氧化物循环制氢,原理如图所示:
C02g)
H,O(g)
反应器1
Fe(s)
反应器i
C0(g)→
→H,(g)
△H
△H2
Fe,Og(s)
FeO(s)
反应器
AH3
空气
已知:流程中的△H为生成或消耗1 mol Fe(s)、生成或消耗。mol Fe,O,(s)时的能量变化。
3
①若用1 mol CO(g)通过该方法制氢,理论上可获得
molH2。
②以生成1molH2(g)为基准,上述流程总反应的焓变(△H)尸_(用含AH△H,△H,的
代数式表示)。
16.(12分)氢能是一种清洁能源,按照生产过程中的碳排放情况分为灰氢、蓝氢和绿氢。
(1)煤的气化制得灰氢:C(s)+H2O(g)三CO(g)+H2(g)。该反应的平衡常数表达式
K=。该方法生产过程有CO,排放。
(2)甲烷水蒸气催化重整制得蓝氢,步骤如下。
IH2的制取:
①催化反应器中初始反应的生成物为H2和C0,其物质的量之比为3:1,甲烷和水蒸气反
应的化学方程式是
②该反应为吸热反应,为提高CH4的平衡转化率,可采取的措施有
n(H,O)
a.增大压强
b.升高温度
c.加入合适的催化剂
d提高
n(CHa)
Ⅱ.H2的富集:C0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g)△H<0
已知830°C时,该反应的平衡常数K=1。在容积不变的密闭容器中,将2molC0与8molH,0
混合加热到830℃,反应达平衡时CO.的转化率是、一
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Ⅲ.用CaO吸收CO2实现低碳排放。CaO消耗率随时间变化关系如图所示。
60
T
50
T
30
20
10
09
50
100150
200250300
t/min
①比较温度高低:TT2(填>”或“<)。
②150分钟后,继续通入CO,时,CaO消耗率明显下降,CO2去除率也明显下降,可能的
原因是
17.(16分)电解质在水溶液中的行为影响了电解质溶液的性质。
(I)某温度下,0.lmo/L的NaOH溶液pH为11,其水的离子积Kw=
(2)常温下,用0.1mo/L的NaOH溶液滴定CH.COOH溶液过程中,下列数据变大的是
c(H)
c(OH-
A.c(OH)
B.
C.c(H)c(OH)
D
c(CH,COOH)
c(H*
(3)醋酸的电离常数Ka=1.75×10s常温下,向0.1 mol/L CH3C00H溶液中加入一定体积同
浓度的CH3 COONa溶液可制得缓冲溶液,使溶液呈中性,则该缓冲溶液中
c(CH,COO)
。
若利用等物质的量的CH3COOH和CH3 COONa配置缓冲溶
c(CH,COOH)
液,则比较浓度大小:c(CH3COOH)
c(CHCO0)。
(4)已知25C时,几种弱酸的电离平衡常数如下:HC00H:Ka=1.77×104,HCN:Ka=4.9×1010,
H2C03:Ka1=4.4×107,Ka2=4.7×1011,酸根离子结合H的能力(从大到小排序):
少量的CO2通入NaCN溶液中的离子反应方程式:
(⑤)常温下,分别取未知浓度的HA溶液和MOH溶液,加水稀释至原来体积的n倍。稀释
过程中,两溶液的pH变化如图所示。
X
HA
3
Y
MOH
6
7
8
91011
pH
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①常温下,取等体积X点溶液和Z点溶液混合,混合后溶液酸碱性为:
②X、Y、Z三点对应溶液中水的电离程度的大小关系是
(用等式或不等式
表示)。
18.(16分)(1)某兴趣小组欲利用1.00mol.L'NaOH标准溶液测定H,C,04溶液的物质的
量浓度。请按要求回答下列问题:
①取图中
(填标号),检查是否漏水,用蒸馏水洗涤后,再用待测液润洗2~3次。
然后量取20.00mL待测液于洗净的锥形瓶中,滴入2滴
试液作指示剂,最后
用氢氧化钠标准溶液滴定。
吧
6
②简要叙述滴定终点的判断:
③达到滴定终点时所用NaOH标准溶液的体积记录如下:
序号
1
2
3
4
NaOH标准溶液体积/mL
20.05
18.40
19.95
20.00
利用上述数据计算,H,C,04溶液的物质的量浓度为
以下操作会导致测定结
果偏高的是
(填标号)。
A.盛NaOH溶液的滴定管,滴定前滴定管内有气泡,滴定后气泡消失
B.用NaOH溶液滴定前俯视读数,达到滴定终点时仰视读数
C.振荡时,有少量待测液溅到锥形瓶外面
D.锥形瓶用蒸馏水洗涤干净后未干燥
E.配置标准NaOH溶液时,称量的NaOH固体中混有KOH固体
④用NaOH固体配制l00mL,1.00mol/L的NaOH溶液,需要用到的仪器除托盘天平,药
匙,烧杯,玻璃棒,胶头滴管,还必须要
(2)测血钙的含量时,可将2.0mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵QNH4)2C204
晶体,反应生成CaC2O4沉淀。将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4后,再用酸性KMnO4溶液滴
定,氧化产物为C02,还原产物为Mn2*,若终点时用去20.0mL1.0×104molL的KMnO4
溶液。
①写出用KMnO4滴定H2C2O4的离子方程式
②计算血液中含钙离子的浓度为
gmL。
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