贵州省贵阳市2026届高三上学期质量监测化学试卷

保密★启用前 贵阳市2026届高三年级质量监测 化学参考答案及评分建议 一、选择题(14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选 项符合题意)。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 A C D B A B B 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 C B D D C D C 二、非选择题(4小题，共58分)。 15.(14分，除特殊标注外，每空2分) (1)球形干燥管 无水氯化钙【合理均给分】(1分) (2)浓氨水(1分) Co2+不易被氧化，加浓氨水Co2+可形成具有较强还原性的[CoNH)62,易被氧化(2分) (3)2CoC2+10NH,+2NH,CHH,02话性炭2[CoNH)%JCl,+2H,0 (4)降低水浴温度 (5)锥形瓶中的溶液蓝色褪去(C。2有色，不能褪为无色)，且30s不再恢复 21.80% 16.(14分，每空2分) (1)3d4s2 (2)Fe203 (3)2V02+S0+2H=2V02++S0}+H20 (4)氧化性 将VO转化为VO3 (5)10 (6)91.0% 化学参考答案及评分建议第1页（共2页） 17.(15分，除特殊标注外，每空2分) (1)-116 高压(1分) (2)1Π (3)2 300 (4)①> 温度升高，快速平衡步骤反应Ⅱ逆向移动，使c[NO]快速减小，速 率控制步骤反应Ⅲ速率随之减小，导致反应I速率减小。 ②2.2 18.(15分，除特殊标注外，每空2分) (1)2-甲基-2-丁烯 消去反应(1分) a人+8a8 (3)_8为吸电子基，相邻碳原子上的CH键极性变大，更容易断裂。 (4) OH CHO (5)碳碳双键、酮羰基 OH (6)CH3CH2Br (各1分) 化学参考答案及评分建议第2页（共2页）贵阳市2026届高三年级质量监测 化学 2025年11月 注意事项： 1.本试卷8页，满分100分，考试用时75分钟。 2.本试卷分选择题和非速择题两部分.回答选择题时，选出每小题答聚后，用2B铅 笔把答题卡上对应览日的答案标号涂黑。如京改动，用橡皮擦干净后再选涂其他答袋标号. 回答非选择题时，用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效 供参考的相对原子质量：H1C12N14016Si28C135.5C059Zn65 一、选择题：14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选 项符合题意。 1.我国许多传统技艺和生产实践都蕴含治丰富的化学知识，下列实践活动不涉及氧化还 原反应的是 A.盐井晒盐 B.火法炼汞 C.高粱酿酒 D.打铁淬火 2.物质结构决定性质，性质决定用途。下列事实所对应解释正确的是 选项 事实 解释 A 聚乳酸可生产手术缝合线 聚乳酸为高分子化合物 B Si02可作光导纤维 Si02具有良好导电性 石娶可作润滑剂 石墨层间以范德华力维系 D 液氨可作制冷剂 断裂NH3中的化学键需要吸收能量 3.实验室用电石制乙炔的反应为CaC2+2H20·Ca(OHD2+CH=CH↑，下列化学用语 正确的是 A.CaC2的电子式：ECCa2C] B.H0的VSER模型：。及 C.CH2中C原子的杂化轨道类型：sp2 D.Ca(OHh悬浊液中存在沉淀溶解平衡：Ca(OHzs)=Ca2*(aq)+2OH(aq) 高三化学试卷第1页（共8页） 4.下列离子方程式正确的是 A.用氢氟酸蚀刻玻璃：SO2+4H+4F=SiF4↑+2H2O B.向苯酚钠水溶液中通入少量C0,气体：C丁O+H,0+C0,→OH+HCO, C.用惰性电极电解饱和食盐水：2C1+2Hf运电C2↑+H2↑ D.用绿矾处理酸性废水中的C,0号：6Fe2++C,0+7H20=6Fe3+2Cr3++140H 5.下列实验装置正确且能达到实验目的的是 温度计 上铁丝 锎片铰料 铁捌 杯盖 内简 碎海带 NaOH 腐热层 外充 溶液 纲致溶液 浓HNO A,铁件镀铜 B.测定中和热 C.灼烧海带 D.制备收集NO2 6.有机物X和Y的结构如图所示。下列关于X和Y的说法正确的是 A.官能团种类相同 B.均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 HO C.两者核磁共振氢谱的峰数相同 D.X→Y过程中只存在σ键的断裂与形成 7.NaAH4是一种新型储氢材料，其制备转化关系如图。下列说法错误的是 a去aH可爱有NaA旺 A.Na与H2反应时，Na被氧化 B.NaH和A1Cl,的晶体类型相同 C.[AH的空间构型与SO?的相同 D.NaAH与H2O的反应为NaA+4H2O=NaAl(ODa]+4H2↑ 8.在相同条件下研究催化剂1、Ⅱ对反应X一2Y的彩响，各物质浓度c随反应时间t 的部分变化曲线如图。关于该反应，下列说法正确的是 催化剂Ⅱ A.平衡时0(X)=2o地(Y) B.与催化剂相比，I使反应活化能更低 9 催化剂I C.a曲线丧示使用催化剂Ⅱ时cC)随t的变化 0 2 D.与催化剂相比，Ⅱ使反应平衡转化率更高 4 Umin 女一少以数放？而（比而） 9.某补铁剂的有效成分是一种配合物，其结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次 增大的短周期元紫，X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代，基态Z原子 的$、p轨道上电子数相等。下列说法错误的是 A.电负性：W<X B.第二电离能：Z<Y C.简单氢化物的沸点：X<Z D.基态原子的未成对电子数：X<Y 10. 下列实验操作及现象和相应结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 将SO2通入滴有酚酞的NaOH稀溶液中，溶液褐色 S02具有漂白性 B 向盛有NO2与N2O4的恒压密闭容器中通入一定体积的化学平衡向NO2诚少 N2,最终气体颜色变浅 的方向移动 C 将疏酸酸化的H2O2滴入FNOh溶液中，溶液变黄色 氧化性：H202>Fe3+ 0 Fe(SCN)为溶液中存在 向Fe(SCND3溶液中滴入少量饱和FeCl溶液，红色加深 电离平衡 11. 金刚砂的硬度与金刚石相近，其立方晶胞结构如图所示，下列说法错误的是 (0,0,0) (已知：N为阿伏加德罗常数的值，晶胞参数为apm。) A.熔点：金刚石>金刚砂 B.与碳原子最近的碳原子有12个 C.品体密度为 .6×102 g/cm3 D,m点原子的分数坐标为 113 444 .1,2.常温常压下，电催化C02和NO;等含氮物质合成尿素有助于实现碳中和及解决含氮废 水污染的问题。向一定浓度的KNO3溶液中通入CO2至饱和，在电极上反应生成 C0NH22,电解原理如图所示。下列说法错误的是 C02 A.电极电势：b>a 电源 B.H通过质子交换膜从右室迁移到左室 NO C.a极区溶液的pH减小 COCNH2 H20 D.总反应为：2NO?+H2O+C02+2H'=C0NH22+402↑ 质子交换膜 H;C 13.有机物M(二0)是一种重要的电子化学品，可作电池的优良介质。将甲基环 氧乙烷（八C,)转化为有机物M的儼化机理如图所示，下列说法正确的是 CHAcOH CH .AcOH Q o p AcOH KICH, 0 o AcOH AcOHI CH,K CH. C02 A.只有共价键的断裂与形成 B.i与ⅱ的手性碳原子个数不同 C.AcOH为中间体、KI为催化剂 D.总反应的原子利用率为100% 14.常温下，向25mL0.】moV/LNHHSO4溶液中滴加0.2molL的NaOH溶液，所得溶液 pH与滴加NaOH溶液体积()的关系曲线如图所示，忽略混合后溶液体积的变化。 下列说法正确的是 PH A.常温下，KNH3H2O)≈1.0×10-S B.水的电离程度：a<b<d<c C.b点浴液中：cH=c(OH+cNH3H2O) 12.5 25 V/mL D.c点的溶液中：c(Na)+c(H)=c(SO子) 商三化学试卷第4页（共8页) 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)三氯化六氨合钴()是一种橙黄色单斜晶体，是制备其他三价钴配合物的重 要试剂，用CoCl2制备[CoNH3)6Cl3的流程如下： CoCl2 解圣到蜂聚袋 吸附在 冷却一活性炭上的一系列操作一[CoNH)Cl H2O [Co(NH)6]Cl 三氛化六负合估（山） 滤液 活性炭 已知：①Co2+呈粉色，不易被氧化：[CoNH)62+具有较强还原性： ②制备装置如下图（夹持装置已略）。 浓水 H2O2溶液 CoCl,和HCl 混合液 一活性炭 温拉力搅拌器 回答下列问题： (1)仪器a的名称是 盛放的试剂是 (2)向混合液中加入H2O2溶液与浓氨水时，应先加入 原因是 (3)CoCl2制备[CoNH3)6]Cl3的总反应化学方程式为 (4)实险中观察到冷凝管中气雾过高，造成H202和浓氨水的消耗量过大，此时可采取的 措施是 (5)为测定产品中钴的含量，进行下列实验：称取0.2950g产品，加入足量NaOH溶液蒸 出游离的H,再加入稀疏酸，使[CoNH3)Cl全部转化为Co3+，然后配成250mL 溶液，取25.00L于锥形瓶中，加入过量的溶液，滴加几滴淀粉溶液，用 0.0100mo/LNa2SzO3标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液10.90mL。滴定至终点的 现象是：计算产品中钴元素的质量分数 (只考虑以下反应：2Co+2T=2C02*+2、2+2S,O子=2厂+S,O6) 16.（14分)金属钒广泛应用于钢铁、航空航天、能源等领域。工业上一种用含钒碳质金 矿（主要成分为Au和V2O5,主要杂质包括ZnS、FeS2、SiO2)综合提炼V2Os的工艺 流程如图所示： 空气、气化钠 稀硫酸亚烷酸纳P204 wi 安质金矿→凰化海拐→培烧渣→屡出调时回>还原军取医幸虱有机层 含钒 金回收气化令 氣化挥烟气 没出渣 水层 水层 V0s烙NHVO,←远钒调H=8 NH.CI 已知：①V20s在氯化倍烧后已转化为可溶的偏钒酸钠(NaVO3): ②钒的存在形式受pH影响，pH=26时，钒V)主要以VO;的形式存在： ③有机萃取剂P204不可萃取VO;、VO支，但对V02+有很强的萃取能力。 回答下列问题： (1)基态钒原子的价层电子排布式为 (2)“浸出”工序的浸出渣中含Fe杂质的主要成分为 (填化学式)。 (3)“还原”工序主要发生的离子反应方程式为 0 (4)反萃取时加入的酸应具有 (填“还原性”或“氧化性”)，“调pH=8”的目 的是 0 (S)“沉钒”时提钒率与NH4Cl加入间的关系如图所示，应选择的NH,CI加入量为 gL。 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0102030405060 NHC加入量/gL) (6)取100g含V2056%的钒碳质金矿进行提钒（原料中的所有钒已换算成V205),将产 物转化为V02+后，用0.1moL的KCl03溶液氧化，反应关系为3V205~6V02+~C10;。 假设各转化过程钒没有损失，若消耗KC103浴液100mL,则该实验中钒的回收率是 -。[MV20s)=182g/mol] 17.（15分)工业脱硝反应器中的关键反应I是由反应Ⅱ和反应皿两步进行的 反应I2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H, 反应Ⅱ2NO(g)=NO)2(g) △H2=-12kJ/mol 快速平衡步繇 反应INO)2(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-104kJ/mol 速率控制步骤 回答下列问题： (1)△H= kJ/mol,反应I制NO2时所设置的压强适宜 (填“高压”或“低压”)。 (2)图甲为不同反应的△GT关系图，结合图中所给数据分析，若反应器中温度为973K时， 不能自发的是反应 (填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”) 200 ANO6化伞/X ◆反应1 100KPa、30C 130- 反空Ⅱ 98 ◆反空而 1182 90 100- 80 ac 78 :0心 b 0 50 50 -17.3△01 40 r......m...................... -100- 4C -95.5 918 20 -150 400300706093097防Tio0i20130 12.4 253248508283057试s 图甲 图乙 (3)一定温度下，实验测限反应1的反应速率与反应物浓度间存在定量关系：v1=k1c”NO)c”(O2), 其中k1是速率常数。NO和O2的反应初始浓度、反应初始速率⑦1如表所示。 编号 c(NO)/mol-L- c(2)/mol-L-I v1/mol-L.s I 0.10 0.10 0.30 n 0.10 0.20 0.60 血 0.20 0.20 2.40 分析表中数据得到m= k= (4)图乙为反应I中NO转化率随时间的变化图，结合图乙分析： ①100kPa时，反应I的反应速率在30C时 90℃时（填“>”或“<”)，可 能的原因是 ②当1O0kPa、30°C时，起始投料比n0NO=2,当N0转化率达到50%时，0NO)= (O2) kPa·s1（保留2位有效数字)。 18.(15分)F是一种重要的有机化工中间体，由有机物A制备F的合成路线如下： KMnO 0-5CHO OHA A B D 催化剂 维化剂 -OH 已知： @〔+I4○ ②R-X+MB无水乙醚，R-MgXX为卤素原子) 回答下列问题： (1)A的名称为 B→C的反应类型为 (2)C→D的化学方程式为 (3)D中与“_8_”相邻碳原子上的CH健易断裂的原因是 (4)D→E的过程中还可能生成一种与E互为同分异构的副产物R,且R也能转化为类似 F的α，阝-不饱和酮，R的结构简式为 (5)F中官能团的名称为 。满足下列条件的F的同分异构体的结构简式为 ①屑于芳香族化合物 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谐有4组峰，峰面积比为6：6：】：1 (6)有机物A可由基础化工原料W经过以下合成路线获得，则M和P的结构简式分别为 1)CH,COCH3, HBr Mg 无水乙硅 M 依化剂 无水乙硅 N 2)H.O,H' De以 高三化学试卷第8页（共8页）