安徽省皖豫联考2025-2026学年高三上学期11月期中生物试题

参考答案 1.C 【解析】光合色素不一定分布在类囊体薄膜上，如蓝细菌是原核生物，其光合色素不位于类囊体薄膜上，A项错误；叶绿素的合成均离不开N，而类胡萝卜素不含N，B项错误；叶片变黄过程中，叶绿素含量会降低，叶绿素含Mg，C项正确；类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，D项错误。 2.C 【解析】精原细胞中被32P标记的染色体有2n条，第一次有丝分裂产生的子细胞中含32P标记的染色体有2n条，第二次有丝分裂后期一个细胞中含有32P标记的染色体有2n条，A项正确。DNA进行半保留复制，减数分裂Ⅰ前的间期进行了一次DNA复制，每条染色体都含32P标记，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分开，但是染色体还没有进入两个细胞，一个细胞中含有2n条染色体，每条染色体都含32P标记，B项正确。在第二次有丝分裂的中期，每条染色体中都有一条姐妹染色单体含32P，在第二次有丝分裂的后期，含32P标记的染色体和不含32P标记的染色体随机组合，故两次有丝分裂后形成的子细胞中至少有2个含32P标记的细胞，最多有4个含32P标记的细胞，C项错误。减数分裂Ⅰ前的间期DNA进行了一次复制，但是细胞连续进行了两次分裂，减数分裂Ⅰ完成后形成的次级精母细胞中含有32P标记的染色体有n条，且每条染色单体上都含有32P标记；减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，每条子染色体都含32P标记，随后分别进入两个精细胞中，即形成的每一个精细胞中含有32P标记的染色体有n条，D项正确。 3.D 【解析】若基因M/m位于X染色体上，则F1雄性中有短触角个体，与题干不符，A项错误；由于子代中雌雄数量相等，不可能出现某一性别的某一基因型致死的现象，且若基因M/m位于Z染色体上，不会出现长触角雌性杂合子，B项错误；若基因M/m位于常染色体上，F1的基因型及比例为MM∶Mm=3∶1，故F1中基因M的概率为7/8，C项错误；若基因M/m位于常染色体上，根据题意可知，现有等比例的长触角雌性纯合子(1/2MM)与杂合子(1/2Mm)，分别与长触角雄性纯合子(MM)杂交，则产生的F1中MM∶Mm=3∶1，利用配子法计算M=3/4+(1/4)×(1/2)=7/8，m=1-7/8=1/8，故可得F2的表型及比例为长触角[(7/8)×(7/8)+2×(7/8)×(1/8)]∶短触角[(1/8)×(1/8)]=63∶1，D项正确。 4.C 【解析】萨顿研究蝗虫细胞的减数分裂时，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，当时还不知道遗传物质是DNA，A项错误；科学家用同位素示踪法(15N没有放射性)和离心法证实了DNA的复制方式是半保留复制，B项错误；沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的双螺旋结构，成对的碱基排列其中，标志着生物科学的发展进入了分子生物学阶段，C项正确；噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞内，不能用含有放射性35S和32P的培养液培养噬菌体，获得被标记的噬菌体需要先标记细菌，D项错误。 5.B 【解析】体内转化是在小鼠体内进行的，由于小鼠的免疫系统会将部分的R型细菌杀死，所以R型细菌数量会呈现下降趋势，只有图乙中的曲线4出现了下降趋势，故图甲、图乙分别表示体外转化、体内转化，曲线1、4表示R型细菌，曲线2、3表示S型细菌，A项正确；R型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，所以曲线4在ab段下降，B项错误；32P标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中，由于T2噬菌体DNA进入细菌，上清液放射性强度不断降低，一段时间后，细菌被裂解，子代T2噬菌体释放，导致沉淀物放射性强度不断降低，上清液放射性强度不断升高，因此，上清液放射性强度先下降后上升，C项正确；由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，侵染时蛋白质外壳不会进入细菌内部，所以随着保温时间延长，上清液放射性强度不变而且高，D项正确。 6.B 【解析】图一所示过程为转录，①表示RNA，包括tRNA、rRNA和mRNA，而密码子是指mRNA上三个相邻的决定一个氨基酸的碱基，A项错误；由于模板链相同，图二所示过程最终合成的三条多肽链的氨基酸排列顺序相同，B项正确；图二中的③由左往右移动，即从②的5'端向3'端移动，C项错误；图三中的⑦⑧过程会出现在感染了相关病毒的动物或植物的细胞中，D项错误。 7.C 【解析】据图可知，Nat10蛋白会影响COL5A1基因表达的翻译过程，不会影响其转录过程，A项错误；过程①为转录，过程③为翻译，转录过程没有U—A的配对，转录和翻译过程均涉及氢键的断裂与合成，B项错误；靶向干预Nat10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于COL5A1基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌细胞扩散，C项正确；由图可知，在Nat10蛋白介导下被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可以翻译形成COL5A1蛋白，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞上皮—间质转化与转移，因此胃癌患者体内Nat10蛋白和COL5A1蛋白的表达水平均较高，D项错误。 8.D 【解析】原核生物的细胞内不含染色体，因而不存在染色体变异，但可以发生基因重组，如肺炎链球菌的转化，A项错误；互换型的基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期，涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流，属于狭义的基因重组，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合实现基因重组，属于广义的基因重组，B项错误；DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失不一定属于基因突变，若碱基的增添、缺失或替换发生在不具有遗传效应的DNA片段上，则不会引起基因突变，C项错误；基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上，D项正确。 9.D 【解析】该动物体细胞中含有6对(共12条)染色体，正常情况下，可形成6个四分体，所以除“十字形结构”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有4个四分体，A项正确；据题图可推测，出现“十字形结构”的根本原因是非同源染色体之间发生了易位，B项正确；若不考虑致死，只考虑染色体a~d，减数分裂Ⅰ后期4条染色体随机两两分离，图中4条染色体共有6种分离方式，能产生ab、cd、ad、bc、ac、bd共6种精子，C项正确；遗传信息不丢失的配子才成活，含a、d或b、c的配子可以成活，推测该动物产生的精子有2/3会致死，D项错误。 10.C 【解析】位于性染色体上的基因，遗传上总和性别相关联的现象叫作伴性遗传，从性遗传也与性别相关联，但不属于伴性遗传，A项错误；禁止近亲结婚能够有效降低隐性遗传病的发病率，B项错误；猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病，因此基因治疗不能达到治疗该疾病的目的，C项正确；艾滋病不属于遗传病，D项错误。 11.C 【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A项错误；同源器官在外形、功能上有差别可能与这些动物在不同的环境中生活，为适应不同的环境条件而向着不同的方向进化发展有关，变异是不定向的，B项错误；同源器官指不同生物的某些器官在基本结构、胚胎发育等方面相同，但在外形、功能上有差别，陆生脊椎动物的肺和鱼鳔都源于胚胎期原肠管的突出，说明陆生脊椎动物的肺和鱼鳔是同源器官，C项正确；鸟的翅膀与昆虫的翅膀虽然功能都是飞行，为同功器官，但是起源不同，不能证明它们的亲缘关系，D项错误。 12.B 【解析】用药物处理使无抗药性的个体死亡，会使该害虫种群中抗药基因频率增大，从而导致该害虫种群发生进化，A项错误；用药物处理后，基因型为rr的个体死亡，故该害虫种群中基因型为RR的个体占3/7，基因型为Rr的个体占4/7，此时R基因频率=3/7+(4/7)×(1/2)=5/7，r基因频率=2/7，则该害虫种群自由交配产生的子一代中，理论上基因型为RR的个体所占比例为(5/7)×(5/7)=25/49，基因型为Rr的个体所占比例为2×(5/7)×(2/7)=20/49，基因型为rr的个体所占比例为(2/7)×(2/7)=4/49，因用药物处理这段时间基因型为rr的个体死亡，所以产生的存活个体中基因型为RR的个体所占比例为(25/49)÷(25/49+20/49)=5/9，B项正确；变异是不定向的，不是生物为了适应环境主动产生的，C项错误；该害虫种群中基因型为RR的个体占30%，基因型为Rr的个体占40%，则基因型为rr的个体占30%，可求得R基因频率=30%+40%×(1/2)=50%，则r基因频率为50%，若不用药物处理，且不考虑迁移和突变等，该害虫种群自由交配产生的子代中RR基因型频率=50%×50%=25%，Rr基因型频率=50%×50%×2=50%，rr基因型频率=50%×50%=25%，子代基因型频率发生了改变，D项错误。 13.B 【解析】由DNA子链复制的方向5'端→3'端可以判断，a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基，b、d、e均表示DNA一条链的5'端，该端有一个游离的磷酸基团，A项正确；引物酶以DNA为模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的3'端聚合脱氧核苷酸，当冈崎片段相连后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉，即DNA聚合酶既能催化磷酸二酯键形成，也能催化磷酸二酯键断裂，B项错误；据题干可知，后随链合成时需要DNA聚合酶、引物酶以及将冈崎片段相连的酶，引物酶以DNA为模板合成RNA引物，故引物酶为RNA聚合酶，将冈崎片段相连的酶是DNA连接酶，C项正确；子链5'端的RNA引物被切除后无法修复，会导致子代DNA长度变短，这是引起细胞衰老的原因之一，D项正确。 14.D 【解析】由题意可知，PTPN4基因的作用能够保持STAT3通路关闭，从而抑制癌细胞的增殖与迁移，因此PTPN4基因不属于原癌基因，A项错误；STAT3的Tyr705去磷酸化阻断剂会抑制STAT3的Tyr705残基处去磷酸化，进而导致STAT3通路启动，故其不能抑制肿瘤的进一步生长，B项错误；起始密码子位于mRNA上，STAT3经核孔进入细胞核后能与DNA上的启动子结合，调节相关基因转录，C项错误；PTPN4基因的作用能够保持STAT3通路关闭，从而抑制癌细胞的增殖与迁移，故与正常直肠细胞相比，PTPN4基因在癌变的直肠细胞中表达量较低，D项正确。 15.D 【解析】分析乙家族:男性、女性中都有患者，则乙病不可能是伴Y染色体遗传病；伴X染色体显性遗传病的遗传特点是男性患病，其母亲和女儿一定患病，但14号患病，其女儿16号正常，故排除伴X染色体显性遗传病；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是女性患病，其父亲和儿子一定患病，但13号患病，其父亲12号正常，从而排除伴X染色体隐性遗传病。可推知乙病可能是常染色体显性或隐性遗传病，男女发病率相等，A项正确。分析甲家族:5号和6号正常，其儿子9号患病，则甲病属于隐性遗传病，已知6号不携带致病基因，则可推知甲病属于伴X染色体隐性遗传病，B项正确。由题意可知，女性群体中甲病的发病率为1/10000，即女性群体中基因型为XaXa的个体占1/10000，则Xa基因频率为1/100，男性中基因型为XaY个体的概率=1/100，基因型为XAY个体的概率=99/100，甲家族中8号的基因型及所占比例为1/2XAXA、1/2XAXa，其与人群中一男性(1/100XaY或99/100XAY)婚配，只有1/2XAXa×99/100XAY和1/2XAXa×1/100XaY会生出患甲病的孩子，故生育的后代患甲病的概率为(99/100)×(1/2)×(1/4)+(1/100)×(1/2)×(1/2)=101/800，C项正确。由于甲、乙两个家族个体不含对方的致病基因，7号与18号婚配，生育了一位乙病患儿，说明乙病为常染色体显性遗传病，则7号的基因型及比例为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，18号的基因型为BbXAY，两者生育两病兼患的个体(BbXaY)的概率为(1/2)×(1/2)×(1/4)=1/16，D项错误。 16.(1)S型细菌的蛋白质变性失活(1分)　形成较小的DNA片段(1分)　只有部分R型细菌转化为S型细菌(1分)　加热致死的S型细菌含有某种促使R型细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子(1分) (2)减法(1分)　①②③④(1分)　①⑤(1分) (3)保温时间过长或过短(或保温时间过短，T2噬菌体来不及侵染就被搅拌、离心，使得上清液出现放射性；保温时间过长，沉淀物中的大肠杆菌中的T2噬菌体增殖，将大肠杆菌裂解，释放到上清液中，使得上清液出现放射性)(2分)　搅拌不充分(1分)　先分别用以32P为唯一磷源和以35S为唯一硫源的培养基培养未标记的大肠杆菌并繁殖若干代，再分别用获得的大肠杆菌培养T2噬菌体(2分) 17.(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1分)　5(1分) (2)解旋(1分)　有(1分)　两个复制环大小不一(1分)　提高了DNA分子复制的速度(1分) (3)8800(2分) (4)不能，处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有3H标记和不含3H标记的DNA单链均各占一半(2分) 18.(1)转录和翻译(1分)　核糖核苷酸和氨基酸(1分)　不是(1分)　mRNA发生甲基化修饰没有改变基因的碱基排列顺序(或Rubicon mRNA发生甲基化修饰没有引起基因结构的改变)(2分) (2)Rubicon mRNA出现甲基化修饰(1分)　提高了Rubicon mRNA的稳定性，Rubicon蛋白表达量增高，抑制自噬溶酶体的形成(2分) (3)选取若干只体重、生理状况等相似的健康野生型小鼠，随机分成A、B、C三组，检测血清中TG和TC水平；A组作为模型组，灌胃一定量的泰洛沙泊，B组作为模型给药组，灌胃等量的泰洛沙泊和雷公藤红素，C组作为对照组，灌胃等量的生理盐水，在相同且适宜的条件中饲养一段时间后，检测血清中TG和TC水平(3分) 19.(1)突变、基因重组(1分)　生殖隔离(1分) (2)Y3~Y4(1分)　是(1分)　种群基因频率发生了改变(1分)　不一定(1分) (3)丙丽鱼(1分)　分子(1分)　物种、遗传(2分) 20.(1)染色体(结构)变异(2分) (2)只有红色色觉基因和绿色色觉基因的第一个拷贝表达，后面拷贝的绿色色觉基因并不表达(3分)　红色色觉正常、绿色色弱(2分) (3)①Ⅲ2有表型正常的儿子(2分) ②红色色觉基因和绿色色觉基因都位于同一条X染色体上(2分)　绿色色弱(1分) ( 第 1 页 共 7 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $高三生物 考生请注意 1.本试卷共10页，满分100分，考试时间75分钟.考试结束后，交回答题纸： 2.答题前，请务必将自己的姓名、考生号用0.5毫米黑色中性笔或碳素笔在答 题纸上进行书写： 3.作答选择题，必须用2B铅笔将答题纸上的对应题目的答题标号涂黑涂满： 如需改动，请用橡皮擦干净后，再更正其它的答案未在答题纸上作答的、在 答题纸规定区域以外答题的一律无效： 4.如有作图需要，请使用2B铅笔作图，并加黑加粗，描写清楚 一、选择题（本大题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选 项中，只有一项是符合题目要求的。) 1.白光照在物质上，特定波长的光被吸收，其他波长的光被反射出去，因此我们 才能看到该物质特有的颜色。这样有选择性地将特定波长的光吸收或反射的物质 叫作光合色素。下列有关光合色素的叙述，正确的是 A.光合色素均分布在类囊体薄膜上 B.光合色素的合成均离不开N C.叶片变黄过程中，含Mg的光合色素含量会降低 D类胡萝卜素主要吸收红光用于光合作用 2.将某动物（染色体数为2n)的一个精原细胞中的核DNA用32P充分标记，随后转 入能让精原细胞按照特定要求分裂的培养基（无32P)中继续培养，连续两次正常 分裂。下列叙述错误的是 A.第二次有丝分裂后期一个细胞中含有32P标记的染色体有2n条 B.减数分裂I后期的一个细胞中含有32P标记的染色体有2n条 C.两次有丝分裂后产生的含有32P标记的细胞至少有1个，最多有4个 D.经减数分裂产生的每一个精细胞中含有32P标记的染色体有n条 3.某昆虫的长触角（由基因M控制与短触角（由基因m控制是一对相对性状。现 有等比例的长触角雌性纯合子与杂合子，分别与长触角雄性纯合子杂交，F均为 长触角，且雌雄比例等于1：1。不考虑性染色体同源区段。下列关于基因M/m 的叙述，正确的是 第1页共10页 A.若基因Mm位于X染色体上，则F1中基因m的概率为1/8 B.若基因M/m位于Z染色体上，则基因型为ZW的胚胎致死 C.若基因M/m位于常染色体上，则F1中基因M的概率为5/8 D.若基因Mm位于常染色体上，则F自由交配，F2中长触角：短触角=63：1 4.人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程。下列是人类对遗传物质探索过 程中相关实验的叙述，正确的是 A萨顿以蝗虫为实验材料，提出基因位于染色体DNA片段上的假说 B.科学家用放射性同位素示踪法和离心法证实了DNA的复制方式是半保留复制 C.沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的双螺旋结构 D赫尔希和蔡斯分别用含35S和32P的培养液培养噬菌体，以获得被标记的噬菌 体 5.图甲、图乙表示在肺炎链球菌的转化实验中R型细菌和S型细菌数量的变化， 图丙、图丁表示在噬菌体侵染细菌的实验（搅拌强度、搅拌时长等都合理）中上 清液放射性强度随保温时间的变化而变化。下列叙述错误的是 ◆放射性强度 个数量 个数量 个放射性强度 低 时间 T2噬菌体与大肠杆 时间 T2噬菌体与大肠杆 转化起始时间 菌的保温时间 菌的保温时间 乙 丙 丁 A.图甲、图乙分别表示体外转化、体内转化，曲线2、3表示S型细菌 B.图乙中曲线4在ab段下降的原因是R型细菌全部转化为S型细菌 C.图丙表示在32P标记的T2噬菌体侵染细菌实验中上清液放射性强度的变化 D.图丁表示在35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中上清液放射性强度的变化 6.大多数生物体的遗传信息就是指编码在DNA分子上的特定核苷酸序列，遗传 信息的传递与表达主要通过遗传信息的复制、转录、翻译来实现。下图是遗传信 息传递与表达的示意图。下列有关叙述正确的是 ⑧ ⑤ ⑥ DNA 之IRNA →蛋白质 CUAGC9① (基因)⑦ (性状) 4 图一 图 图三 A.图一所示过程主要发生在细胞核中，产物①中三个相邻碱基就是密码子 第2页共10页 B.图二所示过程最终合成的三条多肽链的氨基酸排列顺序相同 C.图二中的③由左往右移动，即从②的3'端向5端移动 D.图三中的⑦⑧过程不会出现在动物细胞或植物细胞中 COL5A1基因 Cococ Nat10蛋白 5' 03'5 3 ② 5 -3 胃癌细胞上皮-间 降解 质转化与转移 ③)乙酰化修饰 (+) COL5A1蛋白 COL5A1蛋白) 细胞膜 注：(+)表示促进，(-)表示抑制 7.Natl0基因编码的Nat10蛋白介导mRNA乙酰化修饰，从而影响肿瘤细胞的多 种生物学功能。COL5A1基因与Natl0基因共同参与胃癌的进展，作用机制如图 所示。下列叙述正确的是 A.Nat10蛋白会影响COL5A1基因的转录和翻译过程 B.过程①③均有A—U、U一A的配对，均涉及氢键的断裂与合成 C.靶向干预Nat10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散 D.胃癌患者体内Nat10蛋白的表达水平与COL5A1蛋白的表达水平呈负相关关 系 8.突变和基因重组能为生物进化提供原材料。从广义上讲，任何造成基因型变化 的基因交流过程，都叫基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂 一复合的基因交流。下列关于突变和基因重组的叙述，正确的是 A.原核生物不存在基因重组和染色体变异的情况 B.发生在减数分裂I时期的基因重组属于狭义的基因重组 C.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失属于基因突变 D基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，体现基因突变的随机性 a b 12345 2 5431389 7238 5 5 54 89 d 6789 c d 图1 图2 9.某雄性二倍体动物(2=12)的一个精原细胞在减数分裂过程中，部分染色体发生 了如图1所示的变化（其中字母表示染色体，数字表示染色体片段），随后出现了 第3页共10页 如图2所示的十字形结构”，图2中的任意两条染色体可随机结合进入一个次级 精母细胞。已知部分染色体片段缺失或重复都会导致精子失去活性。下列有关叙 述错误的是 A.除十字形结构”外，处于四分体时期的初级精母细胞中还有4个四分体 B.出现十字形结构的根本原因是非同源染色体之间发生了易位 C.若不考虑致死，只考虑染色体ad,则该动物能产生6种精子 D.只有遗传信息完整的精子才能成活，推测该动物产生的精子有1/3会致死 10.了解遗传病的发病机制和病理生理过程为疾病的预防、诊断和治疗提供理论 基础。下列有关叙述正确的是 A遗传上总和性别相关联的现象叫作伴性遗传 B.禁止近亲结婚能够有效降低各种遗传病的发病率 C基因治疗不是治疗猫叫综合征患者的有效措施 D在患者家系中调查并建立遗传系谱图可研究艾滋病的遗传方式 11.同源器官指不同生物的某些器官在基本结构、胚胎发育等方面相同，但在外 形、功能上有差别。如鸟的翅膀、蝙蝠的翼、鲸的胸鳍，虽然在外形、功能上不 尽相同，但有相同的基本结构，其内部骨骼都是由肱骨、前臂骨（桡骨、尺骨）、 腕骨、掌骨和指骨组成的，在胚胎发育上从相同的胚胎原基以相似的过程发育而 来。同功器官是指功能相同而起源不一定相同的器官。下列叙述正确的是 A.鸟的翅膀、蝙蝠的翼等基本结构的一致性为证明这些动物具有共同祖先提供最 直接的证据 B.同源器官在外形、功能上有差别可能与这些动物为适应特定环境而产生定向变 异有关 C.陆生脊椎动物的肺和鱼鳔都源于胚胎期原肠管的突出，说明陆生脊椎动物的肺 和鱼鳔是同源器官 D鸟的翅膀与昆虫的翅膀起源虽不同，但功能都是飞行，故为同功器官，也能证 明它们的亲缘关系 12.某农业害虫的抗药性（由基因R控制对不抗药性（由基因r控制为显性。某人 对一块农田进行调查发现，该害虫种群中基因型为R肛的个体占40%，基因型为 第4页共10页 RR的个体占30%，之后用药物处理使该害虫种群中无抗药性的个体死亡。下列 叙述正确的是 A.用药物处理使无抗药性的个体死亡，将不利于该害虫种群的进化 B.用药物处理这段时间，该害虫种群自由交配一代产生的存活个体中基因型为 RR的个体占5/9 C该害虫抗药性个体的出现是该害虫根据环境条件主动产生适应性变异的结果 D若不用药物处理，且不考虑迁移和突变等，该害虫种群自由交配产生的子代基 因型频率不变 13.DNA复时一条子链连续复制，另一条子链先合成小片段（冈崎片段），过程 如图所示。已知DNA聚合酶不能直接催化冈崎片段合成，需先借助引物酶以 DNA为模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的某端聚合脱氧核苷酸，在 某种酶作用下冈崎片段相连后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉。下列说法错误 的是 DNA聚合酶 前导链 a 引物 后酸 冈崎片段 lr。 A.a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基 B.DNA聚合酶能催化磷酸二酯键形成，不能催化磷酸二酯键断裂 C.DNA复制过程中后随链的合成需要RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA连接酶 等的参与 D.子链5'端引物被切除后无法修复，使DNA随复制次数增加而缩短是细胞衰老 的原因之一 14.PTPN4基因的表达活性与结直肠癌的生长密切相关。PTPN4能与STAT3(调 节基因转录的蛋白质)相互作用并促进STAT3的Tyr705残基处去磷酸化，抑制 STAT3经核孔进入细胞核，保持STAT3通路关闭。STAT3通路的启动介导癌细 胞的免疫逃避、癌细胞转移等。下列叙述正确的是 A.PTPN4基因属于原癌基因 B.STAT3的Tyr705去磷酸化阻断剂能抑制肿瘤的进一步生长 第5页共10页 C.STAT3经核孔进入细胞核后能与DNA上的起始密码子结合 D.与正常直肠细胞相比，PTPN4基因在癌变的直肠细胞中表达量较低 15.下图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，已知甲、乙两个家族个体不含对方的 致病基因，6号不携带致病基因（不考虑基因突变）。假设甲病由A、a基因控制， 乙病由B、b基因控制，女性群体中这两种病的发病率均为1/10000。下列叙述 错误的是 11 ☐○正常男性、女性 14 15 ■●患甲病男性、女性 □○患乙病男性、女性 1617 18 甲家族 乙家族 A.群体中男性、女性患乙病的概率相等 B.甲病属于伴X染色体隐性遗传病 C.甲家族的8号与人群中一男性婚配，生育的后代患甲病的概率为101/800 D.若7号与18号婚配，生育了一位乙病患儿，则生育两病兼患的个体的概率为 1/4 二、非选择题（本大题共5小题，共55分。） 16.(12分)生物的遗传物质是什么？对于这个问题，在二十世纪中叶，人们经历了 几十年的探索才最终找到真相。下图表示格里菲思、艾弗里的肺炎链球菌转化实 验及赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的主要实验流程。请回答下列问题： 注射 ①R型活细菌 →不死亡 加热杀死的$型细菌裂解产物 ②S型活细菌 注射 →死亡，分离出 S型活细菌 ① ②↓ ③↓ ④↓⑤ ③加热致死的注射小 去荚膜的酶蛋白酶RNA酶DNA酶 ,不死亡 S型活细菌 分别与R型活细菌混合培养 ④R型活细菌+加热】 混合 死亡，分离出 致死的S型活细菌 注射 S型活细菌 鑫 9 实验一：格里菲思实验 实验二：艾弗里实验 第6页共10页 刘門 搅拌后离心 检测上清液和沉淀 物中的放射性强度 经酱牌 侵染大肠杆菌 离心后 实验三：噬菌体侵染细菌实验 (1)实验一中对S型细菌进行加热的主要目的：一是使 ,二是 使S型细菌的DNA ，有利于被活化的R型细菌摄取。第④组小 鼠中分离出的肺炎链球菌并非全部是S型活细菌，原因是 实 验一的结论是 (2)实验二中，实验设计的巧妙之处在于运用了 原理，能出现 活的S型细菌的是 (填序号)组， (填序号)组对照能说明S型 细菌的DNA是转化因子。 (3)实验三中，32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，理论上，上清液中不含放射 性，但在实验中，上清液有少量放射性，其原因是 。 5S标记的 T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，沉淀物有少量放射性，其原因是 实验三中，如何获得含32P和35S标记的两种T2噬菌体？写出实验设计思 路： 17.(10分)DNA可通过自我复制完成遗传信息的传递。图1为某DNA部分结构 示意图；图2为真核细胞内DNA复制过程的示意图，虚线框中为局部放大图，A、 B1、B2表示相关酶。请回答下列有关问题： 复制起点复制起点新合感 移动方向 的子 m ⑤ ®6L☐丰V入⑧1 新合成 的子链 --.⑨ 图1 图2 (1)图1中⑧的名称为 若图1所示的DNA片段彻底水解，将会得 到 种有机产物。 第7页共10页 (2)图2中，A表示 酶，①处 (填有”或没有游离的磷酸基团。 图2中两个复制起点的复制是不同时开始的，判断的依据是 。真核生 物的染色体DNA往往较长，据此推测真核生物DNA分子上有多个复制起点的 意义是 (3)若图1所示双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶有450个，该 DNA连续复制四次，则在第五次复制时需要消耗个胞嘧啶脱氧核苷酸。 (4)某小组为验证图2中DNA的复制方式为半保留复制，进行了如下操作：将普 通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理 成单链，然后进行离心处理。判断他们的实验结果能否证明DNA的复制方式是 半保留复制而不是全保留复制，并说明理由： 正常人肝脏 非酒精性脂肪性肝病患者肝脏 Rubicon基因 肝细胞 Rubicon基因 肝细胞 m'A n Rubicon mRNA mRNA CMETTL3 降解 YTHDFI 稳定性增强 ○Rubicon 列 今Rubicon 溶酶体 美。抑制 自噬溶酶体 自噬溶酶体 脂滴 脂滴 注：METTL3为甲基转移酶，YTHDF1为mA结合蛋白：虚线代表所示过程减弱 18.(11分)细胞自噬是将细胞内变性的蛋白质和受损、衰老的细胞器等运输到溶 酶体内并降解的过程。肝细胞中脂肪过度蓄积会导致非酒精性脂肪性肝病、高脂 血症等。Rubicon基因是细胞自噬调控基因，若肝细胞中Rubicon mRNA分子的 腺苷酸上第六位氮原子处发生甲基化修饰(mA),会导致非酒精性脂肪性肝病的 发生，其调控机制如图所示。请回答下列问题： ()图中涉及中心法则中的 过程，所需的原料有 。据图分 析可知，非酒精性脂肪性肝病 (填“是”或不是)基因突变引起的，原因 是 (2)据图分析，非酒精性脂肪性肝病的发病机理是在METTL3的作用 下， YTHDF1与mA结合， 导 致肝细胞内脂滴不能通过自噬溶酶体降解，加重脂滴在肝细胞内的堆积。 (3)雷公藤红素是从传统中药雷公藤根部提取的一种物质，研究表明，口服雷公 藤红素可逆转泰洛沙泊诱导的高脂血症。高脂血症常见的症状是血清中甘油三酯 第8页共10页 (TG)和总胆固醇(TC)的水平升高。请以野生型小鼠为实验对象，设计实验验证雷 公藤红素的作用。请简要写出实验思路（可通过灌胃的方法给 药)： 19.(10分)马拉维湖中的丽鱼经过几万年演化出了超过1000种不同的丽鱼新种， 如图1所示，其中X、Y、Z表示物种形成的基本环节。请回答下列问题： 1.0 0.8 基 有利性状→保存 丽鱼新 0.6 丽鱼原种 下同性状口 种产生 环 境 不利性状→☐淘汰 0 0.2 0 图1 Y Y2Y3 Y4时间/年 碱基序列 图2 肌动蛋白 基因片段 甲丽鱼 DNA单链 乙丽鱼 丙丽鱼一 GCATTAC 图3 (1)图1中X、Z分别表示 (2)在对马拉维湖中某种丽鱼进行调查时，发现基因型为AA和aa的个体所占比 例分别为65%和25%，各种基因型个体生存能力相同，第二年对同一种群进行 调查，发现基因型为AA和aa的个体所占比例分别为45%和5%，则调查的年份 应该在图2的 这个时间段内。在图2的Y~Y3这段时间内，该种群是 否发生了进化？ (填“是”或“否)，理由 是 在第Y4年 (填“一定”或不一 定)形成了新物种。 (3)比较不同种丽鱼的基因序列，可以确定亲缘关系的远近。图3表示三种丽鱼 编码肌动蛋白基因的部分碱基序列。由图3推测，与甲丽鱼亲缘关系更近的 是 。该研究可以为研究丽鱼的进化提供 水平的证据。马拉维湖 中纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等不同物种之间的差异体现了 多样性。 20.(12分)人类视网膜中有能分辨红色、绿色的视锥细胞。编码红色色觉、绿色 色觉的基因以头尾串联的方式排列在X染色体上，它们的表达受LC(基因座控 制区)调节（如图一所示），虽然绿色色觉基因的拷贝数更多，但它的表达水平并不 比红色色觉基因更多：红色色觉基因和绿色色觉基因相距较近，而且在DNA序列 第9页共10页 上高度同源，使得在女性卵子形成期间两种基因之间经常发生不平等的DNA交 换，这种交换经常导致两种后果：一是绿色色觉基因被整个移接，产生绿色色盲； 二是产生红色色觉基因和绿色色觉基因的融合基因，产生红色色弱与绿色色弱 (如图二所示)。请回答下列问题： 注：X表示不激活 √表示激活 a233 ①工) 红色 绿色 工 ②工〉 2345巫6 常态 LCR 启 动 b23436H ③工 ④ 图 图二 (1)图二中发生的可遗传变异类型为 (②)虽然绿色色觉基因的拷贝数更多，但是它的表达水平并不比红色色觉基因更 多，根据图一分析可知，主要是因为 。 含有图二中基 因③的纯合子，色觉表现（辨别红、绿色）为 (3)科研人员对某红绿色盲家系进行调查后获得如图三所示的遗传系谱图，经检 测发现I1和I2均为正常的纯合子，图中Ⅲ2和Ⅲ3是一对同卵双胞胎，Ⅲ2的色 工 觉基因组成为西 ☐正常男性 ○正常女性 ■ 色盲男性 ●色盲女性 图三 ①该家系的遗传不符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点，判断依据 是 ②某同学认为红色色觉基因和绿色色觉基因不是等位基因，他得出该结论最可能 的依据是 Ⅲ2为 (填绿色 色弱或红色色弱)。 第10页共10页