内容正文:
嘉祥教育集团2025-2026学年度高二上学期半期监测
化学参考答案
一、选择题:本题共14题,每小题3分,共42分。
1-5:DBBCB 6-10: AABAC 11-14: CABD
二、填空题:本题共4题,共58分。
15.(14分,每空2分)
(1)不变 (2)Fe2O3
(3) 溶液中存在平衡,加入盐酸可使H+浓度增大,上述平衡向逆方向移动,抑制Fe3+水解
(4)HClOH++ClO— (5)a<d<c<b (6) (7)B
16.(14分,每空2分)
(1)碱式滴定管 (2)22.00 (3)ab
(4)从滴定管上口加入3~5 mL的标准盐酸溶液,倾斜着转动滴定管,使液体全部润湿滴定管内壁,然后,一手轻轻转动酸式滴定管的活塞,将液体从滴定管下部放入预置的烧杯中
(5)abcd
(6)2MnO4—+5NO2—+6H+=2Mn2++5NO3—+3H2O
(7)
17.(16分,每空2分)
(1)烧杯、玻璃棒、漏斗 +5
(2)Mn2O5+10HCl(浓) 2MnCl2+3Cl2↑+5H2O
(3)Fe(OH)3、Al(OH)3 (4) Ca2+ 10﹣2.55 mol/L
(5) Mn2++HCO3—+NH3·H2O=MnCO3↓+NH4++H2O
pH过高时会生成氢氧化锰沉淀
18.(14分,除特殊标记外,其余每空2分)
(1)+123 kJ/mol 高温(1分)
(2) 0.05 CD BD
该反应为气体分子数增加的反应,恒压条件下增大氩气的比例,相当于减压,平衡正向移动,丙烷的平衡转化率增大
(3)0.9p kPa(3分)
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2025-2026学年高二上学期质量监测试题
化学
注意事项:
1.全卷满分100分,考试时间75分钟。
2.在作答前,考生务必将自己的姓名、考号涂写在试卷和答题卡规定的地方。考试结束,监考人
员只将答题卡收回,试卷请考生自己妥善保存。
3.选择题部分必须用2B铅笔填涂非选择题部分必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,字体
工整、笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上各题目对应的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿
纸、试卷上答题均无效。
5.保持答题卡清洁,不得折叠、污染、破损等。
可能要用到的相对原子质量:N-14O-16Na-23
第I卷(选择题共42分)
一、选择题:本题共14小题。每小题3分,共42分。在每个小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.下列事实能用平衡移动原理解释的是
A.食品中加入抗氧化剂延缓氧化速率
B.把食品存放在冰箱里可延长保质期
C.合成氨工业中使用铁触媒作催化剂
D.打开可乐瓶盖后看到有大量气泡冒出
2.下列说法正确的是
A.有气体参加的化学反应,增大压强使容器容积减小,可使活化分子百分数增多
B.c(H)=√Kw mol L的溶液一定呈中性
C.0.1mol/L的HF溶液的pH约为2,则HF为强电解质
D.将0.1molL1NaOH溶液加水稀释,溶液中由水电离出的c(OH)将减小
3.下列有关阿伏加德罗常数的说法正确的是
A.0.1mol/L的CH3 COONH4溶液显中性,1L该溶液中含CH3COO数等于0.1WA
B.将1 nol NH4NO3溶于稀氨水,溶液呈中性时NH4+数目为Na
C.一定温度下,pH=6的纯水中OH的数目为106Na
D.2 noINO与1molo,在密闭容器中充分反应后的分子数为2NA
高二化学试卷第1页(共8页)
4.自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成C$O4溶液,向地下深层渗透,遇到
难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CS)。下列分析错误的是
A.CuS的溶解度小于PbS的溶解度
B.原生铜的硫化物、铜蓝均具有还原性
C.CSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2=CuS↓
D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应
5.下列说法正确的是
A.常温常压下H2(g)和O2(g)混合无明显现象,则反应2H2(g)十O2(g)三2H2O①在该条件下不
自发
B.3H2(g)十N2(g)三2NH(g)△H<0,升高温度,平衡逆移,则反应的平衡常数减小
C.CO(g+H(g)一C(s)十H2O(g)△H0,则正反应的活化能大于逆反应的活化能
D.Na(s)十1/2Clz(g)=NaCl(s)△H<0,Na(g)+C1(g)=NaCl(s)△H<0,则
Na(s)+1/2Cl2(g)-Na(g)+Cl (g)H<0
6.下列用于解释事实的方程式书写错误的是
A.泡沫灭火器灭火的原理:2A13+3H2O+3C032=2A1(OH)3+3CO2↑
B.在HC1气流中加热MgCl26H2O得到无水MgCl2:MgCl26H2O△MgC2+6H2O
C.Na2S2O3溶液与稀疏酸混合:S2O32+2H+-=SO2↑+S+H2O
D.用TiCL制备TiO2过程中涉及反应:TiCl4+(x+2)H20=TiO2xH2O1+4HC1
7.室温下,相同条件下如下的四种溶液:①pH=2的乙酸溶液;②pH=2的盐酸:③pH=12的氨水;
④pH=12的烧碱溶液。下列说法错误的是
A.②③两溶液等体积混合,所得溶液中c(CI)>cNH4>c(H>c(OH)
B.水电离的c(H):①=②=③④
C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:③>④②>①
D.1L④与V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V>
8.下列图示实验中,操作规范且能达到实验目的的是
铜制
比NaOH溶液
H,O2溶液
温度计、
搅拌棒
之聚四氟乙烯活塞
内桶
杯壳
20.00mL
隔热层
醋酸溶液、
外壳
1~2滴酚酞
MnO
≤
A.测定中和反应的反
B测定醋酸溶液的浓度
C.酸式滴定管排气泡
D.测定H2O2溶液分解
应热
反应速率
9.某反应过程的能量变化如图所示。下列说法中错误的是
/b
反应过程
高二化学试卷第2页(共8页)
A.反应i和反应[CCl4]2(aq十4H20①、一[Cu(H2O)4]2+(aq)+4C1(aq)均为吸热反应
B.曲线b表示有催化剂参与的反应过程
C.该反应的△H<0
D.该反应的反应速率主要取决于反应i的快慢
10.下列图示与对应的叙述相符的是
能量+2molH2(g)+lmol02(g)
PH 1
反
醋酸
应
物
盐酸
HA
△H={-483.6kJmo1
HB
百
2mol H2O(g)
含
时间
t(时间)
V(H2O)/mL
反应过程
图1
图2
图3
图4
A.图1表示H2与O2发生反应过程中的能量变化,则H2的燃烧热为241.8 kJmol1
B.图2表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)≥3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大
C.图3表示等体积,等pH值的盐酸和醋酸溶液分别与过量的Mg反应
D.图4表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则HB酸性
更强
11.下列生产或实验事实对应的结论正确的是
选项
事实
结论
向2mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴等浓
A
度NaCl溶液出现白色沉淀,再加4滴等浓度NaI
Ksp(AgCl)>Ksp(AgD)
溶液,有黄色沉淀生成
用pH计分别测定CH,COONa溶液和
结合H能力:
B
NaNO2溶液pH,CHCOONa溶液pH更大
CH;COO >NO2
颜色变深是因为12(g)浓度
c
H2、I2(g)、HⅡ平衡体系加压后颜色变深
增大
向酸性K2C2O,溶液中加入相同体积、不同浓
其他条件相同时,pH越大,
D
度的NaOH溶液,浓度越大,溶液黄色越深
化学反应速率越快
12.一定温度下,在2个容积均为2L的恒容密闭容器中,加入一定量的反应物,发生反应:
2NO(g)+2CO(g)、≥N2(g)+2CO2(g)△H<0,相关数据见下表。下列说法错误的是
起始物质的量mol
平衡物质的量mol
容器编号
温度/℃
NO(g)
CO(g)
C02(g)
I
T
0.2
0.2
0.1
Ⅱ
T2
0.2
0.2
0.12
高二化学试卷第3页(共8页)
A.对于I,平衡后向容器中再充入0.2molC0和0.2molC02,平衡正向移动
B.T1>T2,达到平衡所需要的时间:Ⅱ>
C.I中反应达到平衡时,C0的转化率为50%
D.Ⅱ中反应10min达到平衡,0-~l0min的平均反应速率:v(Co)=0.006mol/(亿min)
13.牙釉质的主要成分是Cas(PO4)3(OH),牙齿表面液膜的pH一般约为6.5。当液膜pH<5.2时,
牙釉质会出现溶解损伤。使用含氟牙膏(含少量氟化物,如NaF)可预防龋齿。下列说法错误的是
已知:Cas(PO4)3(OH)、Cas(PO4)3F的Kp分别为6.8×1037、1×1060:含磷粒子在水溶液中的物质
的量分数(⑧)与pH的关系如图;Ca(PO4)2、CaHPO4均难溶于水。
H,PO H2PO
1.0
HPO
PO3
0.8
0.6
0.2
0
02468101214
pH
A.牙齿表面液膜中:c(Ca2+>c(HPO4)十c(HPO42)十c(PO43)
B.牙釉质溶解损伤时,牙齿表面液膜中δ(PO43)升高
C.使用含氟牙膏时,Cas(PO4)3(OHD可转化为Cas(PO4)3F
D.在漱口水中添加适量的Ca+有利于牙釉质的沉积
14.室温下,取浓度均为0.1molL1的NaC1溶液、K2CrO4溶液各10.00mL于锥形瓶中,分别用
0.1mol-L1的AgNO3溶液滴定,滴定过程中的pXpX=一lgc(X),X=CI、CO}]与滴加AgNO3溶液
体积的关系图所示,已知:Ag2CO4为红色,1g3=0.47。下列说法错误的是
PXA
10
20
V(AgNO)/mL
A.可用K2CO4溶液作AgNO3溶液滴定NaCI溶液的指示剂
B.Kp(Ag2C104)=4.0×1012
C.a-8.53
D.其他条件不变,若将NaCI溶液改为同浓度的NaI溶液,则滴定终点向下移动
高二化学试卷第4页(共8页)
第1川卷(非选择题共58分)
二、非选择题:本题共4个大题,共58分。
15.(14分)I弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡等都与生命活动、日常生活、工农业生产
和环境保护密切相关,结合相关内容回答下列问题:
(I)常温时,向CH:COOH溶液中加入少量NH4CI固体,电离平衡常数Ka
(填增
大”、减小”或“不变)
(2)不断加热FeCl3溶液蒸干其水分并灼烧,得到的固体是
(填化学式)。
(3)在配制FeCl3溶液时,加入盐酸的目的是
(结合离子方
程式和必要的文字说明)
Ⅱ.已知25C时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示,回答下列问题:
化学式
CH:COOH
H2CO3
HCIO
Ka1=4.3×107
电离平衡常数
Ka=1.8×105
Ka-3.0×108
Ka2=5.6×1011
(4)HC10的电离方程式为
(5)物质的量浓度均为0.1mo/L的四种溶液:pH由小到大排列的顺序是」
(用编号填写)。
a.CH3COONa b.NazCO3 c.NaClo d.NaHCO3
(6)向NaClo溶液中通入少量CO2反应的离子方程式:
(T)常温下,0.1mo/L CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式中数据变大的是
c(H)
c(H)c(CH,COO)
A.c(H)
B.
c(CH,COOH)
C.cH)c(OH)
D.
C(CH,COOH)
16.(14分)滴定是分析化学重要的分析方法,根据其原理回答下列问题:
I.用0.1000mo/L的盐酸滴定某未知浓度的NaOH溶液(装置如图),某次滴定前、后盛放盐酸的
滴定管中液面的位置如下图所示。
23
滴定前
滴定后
(I)仪器B的名称是
(2)此次滴定消耗盐酸的体积是
mL。
高二化学试卷第5页(共8页)
(3)由下表可知,三次滴定中,有一次滴定所用标准盐酸体积有明显偏差,可能的原因
是
。(填写相应的字母)
标准盐酸体积
待测NaOH溶液体积mL)
滴定前的刻度(mL)
滴定后的刻度(mL)
10.00
0.40
20.50
10.00
2.10
24.20
10.00
4.10
24.00
a.锥形瓶用待测液润洗
b.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束时气泡消失
c.滴定过程中锥形瓶中溶液溅出瓶外
d.滴定结束时,俯视读数
(4仪器A装液前需要润洗,A润洗时的具体操作为
Ⅱ.高锰酸钾常用于亚硝酸盐含量的测定。有化学小组测定某样品中NaNO2的含量,设计如下实
验:
①称取样品ag,加水溶解,配成l00mL溶液
②取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.01000mol·L1KMnO4标准溶液(酸性)进行滴定,滴定终点
时消耗标准溶液VmL。且滴定过程中无气体生成。
(⑤)上述测定实验Ⅱ所涉及的步骤中,使用的仪器有
(填字母序号)
容量瓶
天平
洗瓶
锥形瓶
(6)滴定过程中发生反应的离子方程式为
(T)测得该样品中NaNO2的质量分数为
%。
高二化学试卷第6页(共8页)
17.(16分)一种以锰尘(主要成分为Mn2O5,杂质为铝、镁、钙、铁的氧化物)为原料制备
高纯MnCO3的清洁生产新工艺流程如图:
浓盐酸
氨水
NaF溶液
氨水和NH,HCO,溶液
↓50℃
DH范围5~6
锰尘→酸浸
除杂①
除杂②
沉锰
→高纯MnCO
气体①
滤渣①
滤渣②
滤液
NaOH溶液尾气吸收
已知:i.相关金属离子[cc(①M=0.1mol/L形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子
Mn2+
Fe2+
Fe3+
A13+
Mg2+
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
沉淀完全的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
i.Kp(MgF2)=1010.1,Kp(CaF2)=1010.3。
i.尾气吸收液可作漂白液。
回答下列问题:
(1)过滤分离沉淀操作时,用到的玻璃仪器有
,,M2Os中锰元素的化
合价为
(2)写出“酸浸”过程中主要反应的化学方程式
(3)滤渣①的主要成分为
(填化学式)。
(4)除杂②工序中逐渐加入NaF溶液时,若Ca2+、Mg2+浓度接近,则
先沉淀,Ca+、
Mg2+均沉淀完全时,溶液中的c(F)=
(⑤)写出“沉锰”反应的离子方程式为
“沉锰”
时控制溶液的pH不宜过高,原因是
18.(14分)丙烯(分子式为C3H6)是重要的有机化工原料,丙烷(分子式为CH3)脱氢是工
业生产丙烯的重要途径,其化学方程式为C3Hs(g)、一C3H6(g)十H2(g)。回答下列相关问题:
(1)已知:I.2C3Hs(g)+O2(g)、=2C3H6(g+2H2O(g)△H1=-238kJ/mol
I1.2H2(g)+0(g)、→2H20(g)△H2=-484kJ/mol
则丙烷脱氢制丙烯反应C3Hs(g)三C3H6(g)十H2(g)的△H为
该反应正向自
发进行的条件为
(填高温”、低温或任何温度)。
(2)一定温度下,向1L的密闭容器中充入1molC3H发生脱氢反应,经过10min达到平衡状态,
测得平衡时气体压强是开始的1.5倍。
①0~l0min丙烯(C3H6)的化学反应速率v(CH6)=
②下列情况能说明该反应达到平衡状态的是
(填字母,下同)。
高二化学试卷第7页(共8页)
A.△H不变
B.C3H6与H2的物质的量之比保持不变
C.混合气体的总压强不变
D.vE(C3Hs)-v(C3H6)
③欲提高丙烷(C3Hs)的转化率,采取的措施是
A.降低温度
B.升高温度
C.加催化剂
D.及时分离出H2
④若在恒温、恒压的密闭容器中充入丙烷(C3H3)和氩气发生脱氢反应,起始
(氩气越大,丙烷
n(丙烷)
(C3Hs)的平衡转化率越大,其原因是
(3)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1mol丙烷(C3Hs)发生丙烷脱氢反应,开始压强为pkPa,
丙烷(CH3)的气体体积分数与反应时间的关系如图所示:
100
75
50
、m
25
0
2反应时间min
此温度下该反应的平衡常数p=
(用含字母p的代数式表示,Kp是用反应体系中气
体物质的分压表示的平衡常数,平衡分压=总压×气体的体积分数)
高二化学试卷第8页(共8页)Sheet1
嘉祥教育集团质量监测命题多维细目表—— 化学学科
考察目的:____________ 考试时间: 75 分钟 试卷满分: 100 试卷总体难度: 0.68
序号 考察内容 题号 题型 分值 内容 难度预估 考察目标 权重比例
教材章节/单元 知识点 记忆 理解 应用 分析 评价 创造
1 选2第三章 金属键的存在 1 选择 3 化学与生活 0.9 √ 2.7 31.5
2 选3第二章 烷烃的存在 2 选择 3 水溶液中的离子平衡 0.85 √ 2.55
3 选2第二章 范德华力 3 选择 3 阿伏伽德罗常数 0.7 √ √ 2.1
4 选3第一章 有机物分类 4 选择 3 沉淀溶解平衡 0.9 √ 2.7
5 选2第三章 配合物 5 选择 3 化学能与热能 0.85 √ 2.55
6 选2第一章 电子跃迁 6 选择 3 方程式正误判断 0.85 √ √ 2.55
7 选2综合 物质结构与性质 7 选择 3 水溶液中的离子平衡 0.75 √ 2.25
8 选3第二章 有机物性质 8 选择 3 基础实验操作 0.8 √ √ 2.4
9 选2第一、二章 化学用语 9 选择 3 化学能与热能 0.85 √ √ 2.55
10 选3第一章 有机物分离提纯 10 选择 3 图像分析-反应原理 0.7 √ 2.1
11 选3第一章 现代化学仪器 11 选择 3 实验综合 0.6 √ √ 1.8
12 选2第三章 物质熔沸点高低比较 12 选择 3 化学平衡计算 0.6 √ 1.8
13 选3第二章 有机物共线共面 13 选择 3 沉淀溶解平衡定性分析、分布分数图像 0.65 √ √ 1.95
14 选2第一章 元素周期律 14 选择 3 沉淀溶解平衡定量计算 0.5 √ √ 1.5
16 综合 基础填空 16 填空 14 水溶液中的离子平衡基础知识 0.75 √ √ √ √ 10.5 36.8
17 选2综合 物质结构与性质 17 填空 14 化学实验-滴定定量分析 0.6 √ √ 8.4
18 选3第一章 实验综合 18 填空 16 化学工艺流程 0.62 √ √ √ 9.92
19 综合 工艺流程 19 填空 14 化学反应原理综合应用 0.57 √ 7.98
试题数量:选择题 14 个,非选择题 4 个,共计 18 个题。 68.3
Sheet2
Sheet3
$
绝密 启用前
2025-2026学年高二上学期质量监测试题
化 学
注意事项:
1.全卷满分100分,考试时间75分钟。
2.在作答前,考生务必将自己的姓名、考号涂写在试卷和答题卡规定的地方。考试结束,监考人员只将答题卡收回,试卷请考生自己妥善保存。
3.选择题部分必须用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上各题目对应的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题均无效。
5.保持答题卡清洁,不得折叠、污染、破损等。
可能要用到的相对原子质量:N-14 O-16 Na-23
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题。每小题3分,共42分。在每个小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列事实能用平衡移动原理解释的是
A. 食品中加入抗氧化剂延缓氧化速率
B. 把食品存放在冰箱里可延长保质期
C. 合成氨工业中使用铁触媒作催化剂
D. 打开可乐瓶盖后看到有大量气泡冒出
2. 下列说法正确的是
A. 有气体参加的化学反应,增大压强使容器容积减小,可使活化分子百分数增多
B. mol⋅L-1的溶液一定呈中性
C. 0.1 mol/L的HF溶液的pH约为2,则HF为强电解质
D. 将0.1 mol·L-1 NaOH溶液加水稀释,溶液中由水电离出的将减小
3.下列有关阿伏加德罗常数的说法正确的是
A.0.1mol/L的CH3COONH4溶液显中性,1L该溶液中含CH3COO—数等于0.1NA
B.将1mol NH4NO3溶于稀氨水,溶液呈中性时NH4+数目为NA
C.一定温度下,pH=6的纯水中OH-的数目为10—6 NA
D.与在密闭容器中充分反应后的分子数为
4. 自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。下列分析错误的是
A. CuS的溶解度小于PbS的溶解度
B. 原生铜的硫化物、铜蓝均具有还原性
C. CuSO4与ZnS反应的离子方程式是
D. 整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应
5.下列说法正确的是
A.常温常压下H2(g)和O2(g)混合无明显现象,则反应2H2(g)+O2(g)2H2O(l)在该条件下不自发
B.3H2(g)+N2(g)2NH3(g) ∆H<0,升高温度,平衡逆移,则反应的平衡常数减小
C.CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g) ∆H<0,则正反应的活化能大于逆反应的活化能
D.Na(s)+1/2Cl2(g)=NaCl(s) ∆H<0,Na+(g)+Cl—(g)=NaCl(s) ∆H<0,则Na(s)+1/2Cl2(g)=Na+(g)+Cl—(g) ∆H<0
6. 下列用于解释事实的方程式书写错误的是
A. 泡沫灭火器灭火的原理:2Al3++3H2O+3CO32— = 2Al(OH)3↓+3CO2↑
B. 在HCl气流中加热MgCl2·6H2O得到无水MgCl2:MgCl2·6H2OMgCl2+6H2O
C. Na2S2O3溶液与稀硫酸混合:S2O32—+2H+=SO2↑+S↓+H2O
D. 用TiCl4制备TiO2过程中涉及反应:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl
7. 室温下,相同条件下如下的四种溶液:①pH=2的乙酸溶液;②pH=2的盐酸;③pH=12的氨水;④pH=12的烧碱溶液。下列说法错误的是
A. ②③两溶液等体积混合,所得溶液中c(Cl—)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH—)
B. 水电离的c(H+):①=②=③=④
C. 分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:③>④>②>①
D. V1 L④与V2 L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V1>V2
8. 下列图示实验中,操作规范且能达到实验目的的是
A.测定中和反应的反应热
B.测定醋酸溶液的浓度
C.酸式滴定管排气泡
D.测定H2O2溶液分解反应速率
9. 某反应过程的能量变化如图所示。下列说法中错误的是
A. 反应i和反应[CuCl4]2—(aq)+4H2O(l)[Cu(H2O)4]2+(aq)+4Cl—(aq)均为吸热反应
B. 曲线b表示有催化剂参与的反应过程
C. 该反应的∆H<0
D. 该反应的反应速率主要取决于反应i的快慢
10. 下列图示与对应的叙述相符的是
A.图1表示H2与O2发生反应过程中的能量变化,则H2的燃烧热为241.8 kJ·mol—1
B.图2表示压强对可逆反应2A(g) + 2B(g) 3C(g) + D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大
C.图3表示等体积,等pH值的盐酸和醋酸溶液分别与过量的Mg反应
D.图4表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则HB酸性更强
11. 下列生产或实验事实对应的结论正确的是
选项
事实
结论
A
向2 mL 0.1 mol/L AgNO3溶液中滴加2滴等浓度NaCl溶液出现白色沉淀,再加4滴等浓度NaI溶液,有黄色沉淀生成
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
B
用pH计分别测定CH3COONa溶液和 NaNO2溶液pH,CH3COONa溶 液 p H更 大
结合H+能力:
CH3COO— > NO2—
C
H2、I2(g)、HI平衡体系加压后颜色变深
颜色变深是因为I2(g)浓度增大
D
向酸性K2Cr2O7溶液中加入相同体积、不同浓度的NaOH溶液,浓度越大,溶液黄色越深
其他条件相同时,pH越大,化学反应速率越快
12. 一定温度下,在2个容积均为2L的恒容密闭容器中,加入一定量的反应物,发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ∆H<0,相关数据见下表。下列说法错误是
容器编号
温度/℃
起始物质的量/mol
平衡物质的量/mol
NO(g)
CO(g)
CO2(g)
Ⅰ
T1
0.2
0.2
0.1
Ⅱ
T2
0.2
0.2
0.12
A. 对于Ⅰ,平衡后向容器中再充入0.2 mol CO和0.2 mol CO2,平衡正向移动
B. T1>T2,达到平衡所需要的时间:Ⅱ>Ⅰ
C. Ⅰ中反应达到平衡时,CO的转化率为50%
D. Ⅱ中反应10 min达到平衡,0~10 min的平均反应速率:v(CO)=0.006mol/(L·min)
13. 牙釉质的主要成分是Ca5(PO4)3(OH),牙齿表面液膜的pH一般约为6.5。当液膜pH<5.2时,牙釉质会出现溶解损伤。使用含氟牙膏(含少量氟化物,如NaF)可预防龋齿。下列说法错误的是
已知:Ca5(PO4)3(OH)、Ca5(PO4)3F的Ksp分别为6.8×10−37、1×10−60;含磷粒子在水溶液中的物质的量分数(δ)与pH的关系如图;Ca3(PO4)2、CaHPO4均难溶于水。
A. 牙齿表面液膜中:c(Ca2+)>c(H2PO4−)+c(HPO42−)+c(PO43−)
B. 牙釉质溶解损伤时,牙齿表面液膜中δ(PO43−)升高
C. 使用含氟牙膏时,Ca5(PO4)3(OH)可转化为Ca5(PO4)3F
D. 在漱口水中添加适量的Ca2+有利于牙釉质的沉积
14. 室温下,取浓度均为0.1mol·L−1的NaCl溶液、K2CrO4溶液各10.00mL于锥形瓶中,分别用0.1mol·L—1的AgNO3溶液滴定,滴定过程中的pX[pX=-lg c(X),X=Cl—、]与滴加AgNO3溶液体积的关系图所示,已知:Ag2CrO4为红色,lg3=0.47。下列说法错误的是
A. 可用K2CrO4溶液作AgNO3溶液滴定NaCl溶液的指示剂
B. Ksp(Ag2CrO4)=4.0×10—12
C. a=8.53
D. 其他条件不变,若将NaCl溶液改为同浓度的NaI溶液,则滴定终点向下移动
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4个大题,共58分。
15.(14分)Ⅰ.弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡等都与生命活动、日常生活、工农业生产和环境保护密切相关,结合相关内容回答下列问题:
(1)常温时,向CH3COOH 溶液中加入少量NH4Cl固体,电离平衡常数Ka 。(填“增大”、“减小”或“不变”)
(2)不断加热FeCl3溶液蒸干其水分并灼烧,得到的固体是 (填化学式)。
(3)在配制FeCl3溶液时,加入盐酸的目的是 。(结合离子方程式和必要的文字说明)
Ⅱ.已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示,回答下列问题:
化学式
CH3COOH
H2CO3
HClO
电离平衡常数
Ka=1.8×10﹣5
Ka1=4.3×10﹣7
Ka2=5.6×10﹣11
Ka=3.0×10﹣8
(4)HClO的电离方程式为 。
(5)物质的量浓度均为0.1mol/L的四种溶液:pH由小到大排列的顺序是 (用编号填写)。
a.CH3COONa b.Na2CO3 c.NaClO d.NaHCO3
(6)向NaClO溶液中通入少量CO2反应的离子方程式: 。
(7)常温下,0.1mol/L CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式中数据变大的是______。
A.c(H+) B. C.c(H+)·c(OH-) D.
16.(14分)滴定是分析化学重要的分析方法,根据其原理回答下列问题:
Ⅰ.用0.1000 mol/L的盐酸滴定某未知浓度的NaOH溶液(装置如图),某次滴定前、后盛放盐酸的滴定管中液面的位置如下图所示。
(1)仪器B的名称是 。
(2)此次滴定消耗盐酸的体积是 mL。
(3)由下表可知,三次滴定中,有一次滴定所用标准盐酸体积有明显偏差,可能的原因是 。(填写相应的字母)
待测NaOH溶液体积(mL)
标准盐酸体积
滴定前的刻度(mL)
滴定后的刻度(mL)
10.00
0.40
20.50
10.00
2.10
24.20
10.00
4.10
24.00
a.锥形瓶用待测液润洗
b.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束时气泡消失
c.滴定过程中锥形瓶中溶液溅出瓶外
d.滴定结束时,俯视读数
(4)仪器A装液前需要润洗,A润洗时的具体操作为 。
Ⅱ.高锰酸钾常用于亚硝酸盐含量的测定。有化学小组测定某样品中NaNO2的含量,设计如下实验:
①称取样品a g,加水溶解,配成100 mL溶液
②取25.00 mL溶液于锥形瓶中,用0.01000 mol·L—1 KMnO4标准溶液(酸性)进行滴定,滴定终点时消耗标准溶液V mL。且滴定过程中无气体生成。
(5)上述测定实验Ⅱ所涉及的步骤中,使用的仪器有_______(填字母序号)。
(6)滴定过程中发生反应的离子方程式为 。
(7)测得该样品中NaNO2的质量分数为 %。
17.(16分)一种以锰尘(主要成分为Mn2O5,杂质为铝、镁、钙、铁的氧化物)为原料制备高纯MnCO3的清洁生产新工艺流程如图:
已知:ⅰ.相关金属离子[c0(Mn+)=0.1 mol/L形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子
Mn2+
Fe2+
Fe3+
Al3+
Mg2+
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
沉淀完全的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
ⅱ.Ksp(MgF2)=10—10.1,Ksp(CaF2)=10—10.3。
ⅲ.尾气吸收液可作漂白液。
回答下列问题:
(1)过滤分离沉淀操作时,用到的玻璃仪器有 ,Mn2O5中锰元素的化合价为 。
(2)写出“酸浸”过程中主要反应的化学方程式 。
(3)滤渣①的主要成分为 (填化学式)。
(4)除杂②工序中逐渐加入NaF溶液时,若Ca2+、Mg2+浓度接近,则 先沉淀,Ca2+、Mg2+均沉淀完全时,溶液中的c(F—)= 。
(5)写出“沉锰”反应的离子方程式为 ,“沉锰”时控制溶液的pH不宜过高,原因是 。
18.(14分)丙烯(分子式为C3H6)是重要的有机化工原料,丙烷(分子式为C3H8)脱氢是工业生产丙烯的重要途径,其化学方程式为C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)。回答下列相关问题:
(1)已知:I.2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g) ∆H1=-238kJ/mol
II.2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ∆H2=-484kJ/mol
则丙烷脱氢制丙烯反应C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)的∆H为 。该反应正向自发进行的条件为 (填“高温”、“低温”或“任何温度”)。
(2)一定温度下,向1L的密闭容器中充入1 mol C3H8发生脱氢反应,经过10 min达到平衡状态,测得平衡时气体压强是开始的1.5倍。
①0~10 min丙烯(C3H6)的化学反应速率v(C3H6)= 。
②下列情况能说明该反应达到平衡状态的是 (填字母,下同)。
A.∆H不变
B.C3H6与H2的物质的量之比保持不变
C.混合气体的总压强不变
D.v正(C3H8)=v逆(C3H6)
③欲提高丙烷(C3H8)的转化率,采取的措施是 。
A.降低温度 B.升高温度 C.加催化剂 D.及时分离出H2
④若在恒温、恒压的密闭容器中充入丙烷(C3H8)和氩气发生脱氢反应,起始越大,丙烷(C3H8)的平衡转化率越大,其原因是 。
(3)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1 mol 丙烷(C3H8)发生丙烷脱氢反应,开始压强为p kPa,丙烷(C3H8)的气体体积分数与反应时间的关系如图所示:
此温度下该反应的平衡常数Kp= (用含字母p的代数式表示,Kp是用反应体系中气体物质的分压表示的平衡常数,平衡分压=总压×气体的体积分数)。
高二化学试卷 第1页(共8页)
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