内容正文:
2025~2026学年第一学期高二期中考试
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修1。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Fe56Cu64
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.下列有关物质用途的说法错误的是
A.Na2S:除去废水中的Hg2+
B.铁触媒:硫酸工业的催化剂
C.含氟牙膏:预防龋齿
D.石膏:降低盐碱地土壤的碱性
2.下列说法中错误的是
A原电池反应Fe十2Fe3+一3Fe2+的电极材料为锌、铁
B.在原电池中,发生氧化反应的电极为负极
C.碱性锌锰电池中负极电极反应式:Zn十2OH一2e一Zn(OH)2
D.手机中使用的锂电池属于二次电池
3.下列说法错误的是
ANO2气体受压缩后,颜色先变深后变浅,能用勒夏特列原理解释
:B.平衡向右移动时,化学平衡常数K不一定变化
C,增大气态反应物的浓度,增加活化分子百分数,化学反应速率加快
D.反应2A(g)十B(g)一2M(g)△H<0在低温条件下可自发进行
4,还原铁粉、氯化钠、炭粉组成的脱氧剂,可以用于糕点等食品的保存,其脱氧原理与铁的吸氧
腐蚀相同。下列分析正确的是
A.脱氧过程中炭粉作正极,电极反应式为2H20十O2+4e一4OH
B.脱氧过程中铁作负极,电极反应式为Fe一3e一Fe3+
C.脱氧原理为反应吸热,可以降低温度,从而延长糕点保质期
D.含有1.12g铁粉的脱氧剂,理论上最多能吸收O2224mL(标准状况)
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5.已知如下反应:
①2C(s)+2O2(g)-2C02(g)△H1=-787.0kJ·mol-1;
②2Mg(s)+O2(g)=2Mg0(s)△H2=-1203.4kJ·mol-1。
则反应2Mg(s)+CO2(g)=C(s)+2MgO(s)的△H为
A.+809.9kJ·mol-1
B.-809.9kJ·mol-1
C.+416.4kJ·mol-1
D.-416.4kJ·mol-1
6.火箭推进器中氢气燃烧的机理如图所示。下列说法错误的是
相
过波态2
过渡态3
过渡态1
过渡态4
H.+OH
2H+
+0+H
2H+
0+H
20H
2H,+0
链引发
链传递
链终止2H,0
反应进程
A.反应历程中共四个基元反应
B.“链引发”是该反应的决速步骤
C.“链传递”分两步,第一步反应为H·十O2一·OH十·O
D.该反应能自发进行可以利用熵变解释
7.设Na表示阿伏加德罗常数的值。下列关于0.1ol·L1的A1Cl3溶液的说法正确的是
A.AICI3溶液呈中性
B.0.1mol·L-1的A1Cl3溶液中含C数目为0.3NA
C.加热蒸干A1Cl3溶液可得到A1Cl固体
D.溶液中的c(CI)>3c(A13+)
8.利用100mL0.50mol·L-1盐酸与100mL0.55mol·L1NaOH溶液
在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量
温度计
可计算中和反应反应热,下列说法错误的是
一硬纸板
A.从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是玻璃搅拌器
B.实验中改用110mL0.50mol·L-1盐酸与100mL0.55mol·L-1
碎纸条
NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量不相等,所求中和反应反应热也不
相等
C.若大烧杯上不盖硬纸板,求得中和反应反应热的△H偏大
D.测定实验中,取用酸、碱溶液时,不宜用同一个量筒
9.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.c(A13+)=0.1mol·L-1的溶液:CO、Na+、[Al(OH)4]-、NO5
B.由水电离的c(H+)=l0-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、NO3、Cl
C.使紫色石蕊溶液变红色的溶液:Na+、NO、I厂、Cl
D号=10的溶液:+,0+.Qr,S0时
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10.下列关于热化学方程式的描述(△H的数值均无误)正确的是
A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ
B.已知S02(g)+202(g)一S0(g)△H=一Qk·mol1,增大压强平衡右移,放出的
热量增大,则△H减小
C.已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1,密闭容器中充入1mol
N2和3molH2发生该反应,放出92.4kJ的热量
D.氢气的燃烧热△H=一285.8kJ·mol-1,则电解水的热化学方程式为2H2O(1)一
2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ·mol-1
11.下列实验能达到目的的是
4 mL
4 mL
水
0.01 mol-L-'
,0.02molL-
5 mL 0.01 mol-L-!
4滴0.01molL-1
KMnO,溶液
KMnO,溶液
H(g)+[,(g)=2HI(g)
KSCN溶液
NaOH溶液
2 mL
5 mL 0.005 mol-L-1
块状钠
0.2 mol-L-!
0.2 mol-L-1
H,C,0,溶液
H,C,O,溶液
FeCl,溶液
A通过注射器
B.探究浓度对化学反应
C.探究浓度对Fe+十3SCN=
D.探究压强对化
活塞右移,验证
速率(KMnO,溶液褪色
Fe(SCN),的影响
学平衡的影响
钠和水反应放热
快慢)的影响
12.某种氢燃料客车搭载的质子交换膜燃料电池的结构如图所示。
a极
b极
下列说法错误的是
A.a极电极反应式为H2+2OH-+2e一2H2O
水+热
B.空气中的O2在b极发生还原反应
氢气
空气
C.质子从a极区通过质子交换膜进人b极区
D.转移4mol电子时消耗H244.8L(标准状况)
质子交换膜」一催化剂
13.已知AgCl在水中的溶解是吸热过程。不同温度下,AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲线如图
所示。已知T1℃时K即(AgCI)=1.6×10-9,下列说法错误的是
Ac(Ag)/(mol-L-)
A.T<T2
B.a=4:0X10-5
C.M点溶液温度变为T1℃时,溶液中c(C-)增大
D.T2℃时向N点体系中加人AgCl固体,AgCl可继续溶解
0
c(Cl )/(mol-L-)
14.钴(Co)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。如图为水溶液中电解制备金属
钴的装置示意图。一段时间后,Ⅱ室溶液中HC浓度增大。
电源
石墨
下列叙述错误的是
交换膜X
交换膜Y
A石墨电极连接电源的正极
B.交换膜X为阳离子交换膜,交换膜Y为阴离子交换膜
SO
CI
Co
C,电解总反应:2Co2++2H,0电解2Co十02个+4H
I室
I室
Ⅲ室
D.生成1 mol Co,Ⅱ室理论上生成1 mol HCl
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15.在体积为bL的密闭容器中充入a mol C0和2 a mol H2,在催化剂作用下合成甲醇:C0(g)
+2H,g)一CH0H(g)△H,平衡时C0的转化率与温
Pi(MPa)p:(MPa)
度、压强的关系如图所示。下列说法错误的是
A.△H<0
转化率
B.p1<2
0
C.A、B两点对应的反应速率:vA=E
D100℃时反应的平衡常数K=多
100
200
300温度/℃
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(13分)过氧化氢外观为无色透明液体,其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消
毒等。回答下列问题:
(1)已知H2O2是一种二元弱酸,K1=2.20×10-12、K2=1.05×10-25,则H2O2的电离方程
式为
(2)实验发现向H2O2溶液中加入B2可以加快H2O2的分解速率。有人提出反应机理可能
有2步,第1步反应为H2O2十Br2一2H+十O2个十2Br,则第2步反应为
(3)某兴趣小组同学用0.1000ol·L-1的酸性高锰酸钾标准液滴定市售过氧化氢的浓度。
反应原理为2MnO,+5H2O2十6H+一2Mn2++8H20十5O2个。
①高锰酸钾标准液应盛放在
(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②滴定达到终点的现象是
③用量简量取10.0mL市售双氧水,加水配制成500mL溶液,量取.25.00mL配
制的溶液置于锥形瓶中,平行滴定四次,某一次实验时液面位置如图所示,则此
时读数为
L。每次消耗酸性高锰酸钾标准液的体积如下表所示:
次序
第一次
第二次
第三次
第四次
V(KMnO,)/mL
19.10
20.10
20.05
20.15
则市售过氧化氢的浓度为
mol.L-l。
④下列操作会导致测量结果偏低的是
(填字母)。
A.用量筒量取市售双氧水时仰视读数
B.滴定前,装高锰酸钾标准液的滴定管未进行润洗
C,滴定过程中,维形瓶振荡太剧烈,有少量液滴溅出
D.滴定前平视读数,滴定后俯视读数
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17.(14分)某石油炼化厂废弃的催化剂(主要为V2O5,还含有少量Fe2O3、MnO、SiO2杂质)。
采用如下工艺流程回收其中的V2O:
a,OO,稀硫酸
↓8
P204
NoCIO,NH CI
废能化剂
焙烧→酸浸→中和、转化萃取反萃取-氧化→沉钒→NHVO,→橙烧V,O
滤渣
水相P204
滤液
已知:①“酸浸”后,所得溶液中含VO克、Fe3+、Mn+;
②萃取剂P204对VO+、Fe3+具有高选择性;
③偏钒酸铵(NH,VO3)在水中的溶解度随温度升高而增大。
回答下列问题:
(1)“焙烧”时Na2CO3与SiO2、V2O5发生反应,其中V2O5转化为NaVO3,写出V2O5发生
反应的化学方程式:
(2)“滤渣”的主要成分为
(填化学式);加人铁粉的目的是
(答两点)。
(3)“氧化”时pH约为10~12,含钒微粒被氧化为VO月-,反应的离子方程式为
、0
(4)萃取后的水相依次加入H2O2溶液以及MO可回收硫酸锰溶液。从平衡移动的角度分
析加人MnO的目的是
(5)沉钒时控制溶液pH=7,钒以NH,VO3的形式刚好沉淀完全,沉钒过程中沉钒率随温度
升高先增大,80℃时沉钒率达最大值;继续升高温度,沉钒率下降。继续升高温度,沉钒
率下降的原因除温度升高,氯化铵分解加快外,还可能是
。室温下,若NH,VO3的溶度积常数为1×10-4,当VO3刚好沉淀完全时,
溶液中c(NH3·H2O)=1×10-2mol·L-1,则NH3·H20的电离常数=
[VO5刚好沉淀完全时c(VO)=1X10-5mol·L-1]。
18.(14分)电化学原理在日常生活和工业生产中有很大的应用。回答下列问题:
(1)某同学设计如图1所示装置,探究氯碱工业原理。
电源
铜电极为电解池的
极,用
可以检验C电极附近产生
的气体,电解总反应的离子方程式为
验时发现逸出的氯气很少,对该装置改进的方法是
饱和食盐水
图1
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(2)如图2所示是一种利用微生物将废水中的尿素(H2 NCONH2)转化为环境友好物质,并
产生电能的装置,同时利用此装置的电能在铁上镀铜。
M.
微生物
质子交换膜
有机
废水
溶液
甲
图2
铁电极应与
(填“X”或“Y”)相连,乙装置中c(Cu+)
(填“增大”
“减小”或“不变”)。M电极的电极反应式为
反应过程中,N极消耗的氧气与M电极产生的气体物质的量之比为
,当N
电极消耗0.25mol气体时,铜电极质量减少
go
19.(14分)开展碳一(C02、C0、CH)化学研究对保障我国能源安全,具有重要意义。回答下列问题:
(1)根据下表相关信息,反应CO2(g)+3H(g)=CH,OH(g)+H2O(g)的△H=
(用
含△H1、△H2的代数式表示);K=
(用含K1、K2的代数式表示)。
相关反应
△H/(kJ·mol-1)
化学平衡常数(K)
CO(g)+2H2(g)CH OH(g)
△H
K
CO2(g)+H2(g)-CO(g)+H2O(g)
△H2
K2
(2)一定温度下,反应CO(g)十H2O(g)=CO2(g)十H2(g)的平衡常数为1.0,保持温度不
变,向1L固定体积的密闭容器中充人各1mol的C0和H2O(g),5min后达到平衡,则
0~5min内用H2表示的化学反应速率为
mol·L1·min-1;CO的转化率为
(3)一定温度下,CO2和CH4反应可制备合成气(C0和H2):CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)
十2H2(g)△H=+245.4kJ·mol-1。该反应能够自发进行的条件是
(填
“高温”或“低温”)。在恒温恒压下进行该反应,下列能说明该反应达到平衡状态的是
(填字母)。
A.容器内CO2和CH4的物质的量浓度之比是1:1
B.C02的消耗速率等于C0的生成速率的0.5倍
C.容器的体积保持恒定
D.容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变
(4)在密闭容器中投人1molC0和2molH2,发生反应C0(g)+4c0的平衡转化率(%)
100
2H2(g)一CHOH(g)。实验测得C0的平衡转化率随温度90]
(T)、压强(p)的变化如图所示。
80
701
①该反应的正反应为
(填“吸热”或“放热”)反应。
60
②p1
(填“>”或“<”)2。
501
40
③设n点对应平衡体系的容积为2L,该温度下反应的平衡常数K=
T/K
mol2·L2。
【高二期中考试·化学第6页(共6页)】
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