内容正文:
D
2026届高三年级11月阶段检测
4.I型肺泡细胞是覆盖肺泡表面积约95%的扁平上皮细胞,其无核部分厚度仅为0.2μm,
生物学试题
这种超薄结构适应高效气体交换功能。I型肺泡细胞自身无增殖能力,其衰老、凋亡后需
依赖Ⅱ型肺泡细胞增殖、分化补充,以维持肺泡上皮的完整性。下列叙述错误的是
A,I型肺泡细胞衰老后其细胞核体积变大
注意事项:
B.Ⅱ型肺泡细胞增殖过程中染色体会进行复制
1.答卷前,考生务必将自己的姓名,考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。
2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改
C.Ⅱ型肺泡细胞分化为I型肺泡细胞存在基因的选择性表达
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在
D.Ⅱ型肺泡细胞分化为I型肺泡细胞体现了细胞的全能性
本试卷上无效
5.番茄果实的红果色对黄果色完全显性,现有一株红果色番茄,不考虑基因突变,下列实验
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
能证明该番茄为纯合子的是
考试时间为75分钟,满分100分
A.让该红果色番茄自交,后代出现了性状分离
B.用该红果色番茄与另一红果色番茄杂交,后代全为红果色番茄
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项
C.用该红果色番茄与另一红果色番茄杂交,后代出现了黄果色番茄
中,只有一项是符合题目要求的。
D将该红果色番茄的花粉授予黄果色番茄,后代全为红果色番茄
1郡阳黄杆菌是一种新发现的细菌,该种细菌能够分解环境中有机含氮大分子并释放出氨
6.家鼠毛色的黄色和黑色受两对等位基因A/a、B/b控制,其中A基因决定黄色,a基因决
态氮,对维持生物圈氮循环有重要作用。下列关于都阳黄杆菌的叙述,正确的是
定黑色,B基因和b基因中有一个基因会使黑色转化为巧克力色。现有一对黄色鼠杂交,
A.有核糖体,能合成蛋白质
B.细胞壁中含纤维素和果胶
后代黄色:黑色:巧克力色=8:31。下列叙述错误的是
C.在生态系统中属生产者
D.分裂时核膜会周期性的消失和重建
A控制毛色的基因A/a、B/b位于非同源染色体上
2.未折叠蛋白在内质网腔中累积造成内质网应激,细胞启动未折叠蛋白响应,对未折叠蛋
B.杂交后代中表型为黄色小鼠的基因型有三种
白重新折叠,以恢复蛋白质稳态,VMP1蛋白缺失的细胞对内质网应激的敏感性降低。
C.基因A、B都存在显性纯合致死现象
下列叙述错误的是
D.使黑色转化为巧克力色的基因是b
A.内质网一觳通过出芽形成囊泡的方式将折叠的蛋白转运到高尔基体
B.蛋白质能进行折叠是因为氨基酸之间能够形成肽键
7,某实验小组同学绘制果蝇部分染色体上的基因如图所示。下列叙述错误的是
常染色体
X染色体
C.VMP1蛋白缺失的细胞内未折叠的蛋白可能增多
中
D.细胞将折叠的蛋白分泌出细胞会引起内质网膜面积发生改变
星状眼基因暗栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因
(5)
(cl)
(w)
(w)
3.囊泡单胺转运蛋白(VMAT2)是中枢神经系统中唯一介导单胺类物质储存的转运蛋白,
A.基因v和基因w的遗传都与性别相关联
其转运机制如图所示。下列叙述正确的是
B.基因st所控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同
H。
C.基因cl和基因w在联会时会发生互换
D.基因st与基因cl和v都属于非等位基因
8.鸡(ZW型)的快羽和慢羽是一对相对性状,研究人员选挥一只慢羽雌鸡和一只快羽雄鸡
杂交,后代的雕、雄个体中快羽:慢羽=1:1。不考虑控制快、慢羽的基因位于Z/W同源
单胺类物质
区段,下列叙述错误的是
A.H*和单胺类物质都需要和VMAT2结合才能被转运
A如果控制快、慢羽的基因位于常染色体上,则慢羽为显性
B.推测囊泡内的pH高于囊泡外
B.如果控制快、慢羽的基因位于Z染色体上,则快羽为显性
C,抑制细胞呼吸不影响单胺类物质通过VMAT2转运进囊泡
C,选择子代慢羽雄鸡与快羽雌鸡杂交,可验证快、慢羽的基因是否位于Z染色体上
D.VMAT2能同时转运H和单胺类物质,不具有专一性
D选择子代快羽雄鸡与快羽雌鸡杂交,可验证快、慢羽的基因是否位于Z染色体上
2026届高三年级11月阶段检测生物学试题第1页(共8页)
2026届高三年级11月阶段检洲生物学斌题第2页(共8页)
9.为了证明DNA是半保留复制,科学家以大肠杆菌为实验材料,进行了图1所示实验。提
取子二代DNA进行离心,若DNA是半保留复制,则应该出现的结果是图2中的
910007
0000070
大肠杆菌培养
CTRI
ATP7A/B
在含NH.C的培养厂
液中生长若干代
o%o
转移到含NH,C的培养液中
COXI7
ATOXI
细胞分裂一次
-1/2轻
-1/4轻
轻带
ATPTA/B
第一代
线粒体
1/2中
-12
…3/4中
3/4中
中带
细胞再分裂一次
1/2
-1/4币
重带
第二代
细胞枝
SODI
多
2
3
④
图1
图2
内质网
A.①
B.②
C.③
D.①
注:CCS,COX17、ATOX1为Cu结合蛋白,CTR1和ATP7A/B为Ca转运蛋白,Reductase为还原酶
10我国多个科学研究单位联合发布了某种水稻(2m=24)完整的基因组,为水稻育种研究
A.Cu+通过CTR1和ATP7A/B进出细胞的方式不相同
提供了新的有力工具和重要大数据基础。下列叙述正确的是
B,细胞内Cu+积累过多可能会抑制SOD1的活性,引起细胞膜功能损伤
A.研究该水稻基因组需要研究24条染色体上的全部DNA序列
C,抑制内质网上的ATP7A/B向细胞膜转运,可减缓铜死亡
B.水稻1个DNA上全部基因的碱基序列少于该DNA的全部碱基序列
D细胞内Cu积累过多可能会引起线粒体损伤,ATP生成速率减慢
C组成水稻基因中的碱基序列都是能编码蛋白质的序列
14.幼鼠的性情与NRC31基因表达的蛋白质有关。研究表明,舔舐会降低老鼠NRC31基
D.对于侵染水稻的病毒的基因,都是有遗传效应的DNA片段
因的甲基化程度,该基因表达的蛋白质能降低应激激素的浓度,从而使老鼠更为镇静,温
11.放线菌素D能与细菌DNA分子中的鸟嘌呤脱氧核苷酸通过氢键相结合形成复合物,从
和。下列叙述正确的是
而破坏DNA作为复制和转录模板的功能,因而具有抑菌作用。下列叙述正确的是
A.NRC31基因甲基化后,该基因的碱基序列发生了改变
A.放线菌素D对DNA和RNA合成均有抑制作用
B.NRC31基因甲基化所引起的生物性状的改变不能遗传给后代
B,放线菌素D阻止了腺嘌呤脱氧核苷酸连接到子链上
C.舔舐会使细胞中NRC31基因表达的蛋白质含量诚少
CDNA复制和转录过程都需要解旋酶断开氢键
D,缺少舔砥的幼鼠体内应激激素水平较高
D.DNA分子两条链的一条作为复制的模板,另一条作为转录的模板
15.一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病,为了解其遗传方式,研究人员对该遗传
12.tRNA上的反密码子与mRNA配对成功后,所携带的氨基酸会被连接到延伸的肽链上
病家系(如图)进行基因检测,结果如表。不考虑X和Y的同源区段,下列叙述正确的是
有些tRNA反密码子上的第三个碱基通常含有次黄骠吟(I),能与C、U、A配对。下列叙
Q
个体
I-1
1-2Ⅱ-1Ⅱ一2Ⅱ-3Ⅲ-1
述错误的是
正常基因
+
+
+
+
+
A.真核生物细胞的tRNA主要在细胞核合成
B.tRNA可携带氨基酸进人核糖体
异常基因
C.不同的密码子可能与同一反密码子互补配对
注:“十”表示存在,“一”表示不存在
D.次黄嘌吟的存在降低了翻译的效率
A致病基因为X染色体上的显性基因
13.研究发现,细胞内Cu+积累会引发蛋白质毒性应激,并诱导细胞死亡,这种细胞死亡的
B.Ⅲ一1的致病基因来自I一2
方式为铜死亡,机制如图所示。SOD1是细胞中的一种超氧化物歧化酶,能清除细胞代
C.Ⅱ一1和Ⅱ一2再生一个孩子,正常的概率为1/2
谢产生的自由基。下列叙述错误的是
D.凡是携带该遗传病基因的个体都会患遗传病
2026届高三年级11月阶段检测生物学试题第3页(共8页)
2026届高三年级11月阶段检洲生物学斌题第4页(共8页)
BD
D
二、非选择题:共5小题,共55分。
表2增施CO,与LED补光互作对辣椒光合作用的影响
16.(10分)锰过氧化物酶是一种含铁血红素的过氧化物酶,由一条多肽链和血红素组成,广
净光合速率
胞间CO:浓度
气孔导度
泛存在于真菌及部分细菌中,在木质素的降解中发挥核心作用。实验人员研究了不同金
组别
Pn/(mmol·ms-3)
Ci/(umol·mol1)
Gs/(mmol·m-2s1)
属离子对该酶活性的影响,结果如下表。回答下列问题:
L1CI
13.00
0.20
279.28
组别
处理
PH
温度
相对降解率
L1C2
13.63
0.33
318.00
①
多肽
3.0
40℃
L2CI
14.45
0.27
304.67
②
多肽十血红素
3.0
40℃
L2C2
17.77
0.50
340.45
图
3.0
40℃
(1)从辣椒的叶肉细胞中提取光合色素一般所用的试剂是
,可通过观察滤纸条
①
多肽十血红素十CaCl
3.0
40℃
十十+
上
色素带的宽度或颜色深浅大体估算叶绿素的含量
⑧
多肽十血红素+CaCl:+Cu
3.0
40℃
+++++
(2)与L1C1组相比,12C1净光合速率更高,其原因包括两个方面,一是补光后,叶绿索
⑧
多肽+血红素+CaCl,十Fe2+
3.0
40℃
++
含量升高,可吸收更多的光能用于光反应,为暗反应提供更多的光反应产物
;
⑦
多肽十血红素+CaCl2十Zn+
3.0
40℃
++
二是补光后
,可固定更多的CO2用于暗反应。
注:“十”表示能降解,“一”表示不能降解,“十”数量越多,单位时间降解率越高
(3)如果增设一组补白光组,其光照强度和CO:浓度与L2C2组完全相同,推测该组净光
(1)表中①②③①组为对照组,其中组别③的处理是
:结果说明仅多肽并没
合速率比L2C2组(填“高”或“低”),理由是
有催化作用,其催化功能的发挥必须依赖血红素和CCl2。
(2)在实验中pH和温度属于实验的
,各组别的pH和温度都维持在3.0
(4)根据以上信息,为日光温室辣椒的增产增收提出一条可行性建议:
和40℃的原因可能是
18,(12分)某生物实验小组同学制作蝗虫(2n=24)精巢细胞装片,在显微镜下拍到减数分
(3)根据表中结果分析,Cu+、F©+和Z+对锰过氧化物酶催化活性的影响分别是
裂不同时期的部分图像(如图1),并绘制出染色体数与核DNA数的柱状图(如图2)。回
。(填“提高”或“降低”)
答下列问题:
(4)为了探究C2+能否取代CaCl对锰过氧化物酶的作用,需要群增设一组实验,其处
理为
,如果实验结果为
,则表明Cu+不能取代
CaCl对锰过氧化物酶的作用。
②染色体
17.(10分)光照是植物生长发育的能量和信号来源,C0,是作物光合作用的主要原料之一,
口核DNA
其浓度的高低影响作物光合产物的合成,这两个因素都参与植物生长发育和生理生化
过程。实验人员探究增加CO:与LED补光对日光温室辣椒光合特性和品质的影响,以
期为提高日光温室辣椒产量和品质提供理论依据,结果如下表。回答下列问题:
d
表1试验处理及叶绿素含量
细胞类型
图1
图2
组别
LED光
CO浓度/(L·L1)
叶绿素含量/(mg·g1)
(1)为了便于观察到染色体,制作装片时需要用碱性染料
对细胞进行染色:进行
LlCI
自然光
400
1.02
减数分裂实验时一般不选择雌性动物的卵巢作为实验材料,原因是
L1C2
自然光
800
1.29
(2)图1中细胞1中的染色体正进行的过程是
,图1中减数分
L2C1
RB=5:1
400
1.34
裂的正确顺序是
L2C2
R年B=5¥1
800
1.77
(3)图2中a细胞新处的分裂时期为
:该实验所选材料
(填“能”或
注:R为红光,B为蓝紫光
“不能”)观察到a细胞类型;图1中相当于图2中d细胞类型的细胞有
(填数字)。
2026届高三年级11月阶段检测生物学斌题第5页(共8页)
2026届高三年级11月阶段检洲生物学斌题第6页(共8页)
(4)动粒是一种位于着丝粒两端的蛋白结构,能各自与细胞相应一极发出的纺锤丝结合。
可变剪接的变化与多种疾病的发生发展相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病
P基因表达的蛋白质对动粒功能的维持有重要作用,P基因缺失的蝗虫会导致不能形成
等。剪接失调可能导致疾病发生的原因是
可育配子,P基因缺失对蝗虫减数分裂过程的影响如图3。
20.(12分)某种植物的花色有紫色、红色和白色三种,为探究该种植物的花色遗传规律,实
日0.6
验人员运用纯合的紫花植株甲、纯合的红花植株乙、纯合的白花植株丙进行了以下实验。
05
0.4
口正常蝗虫
回答下列问题:
0.3
口P基因缺失蝗虫
实验一
实验二
50.2
甲×乙
P甲×丙
F
紫花
F紫花
图3
⑧
分析P基因缺失蝗虫减数分裂I过程中出现的异常现象可能是
F23紫花:1红花F23紫花:1白花
图1
19.(11分)真核生物细胞中普遍存在的mRNA“可变剪接”现象,即在mRNA前体(pre一
(1)图1实验结果显示紫花与红花、紫花与白花的遗传都遵循基因的定律。
mRNA)成熟过程中,通过剪接体复合物的作用,选择性地移除基因中的内含子(不编码
(2)研究发现,A基因控制的酶能催化白色前体物质合成红色色素,A基因突变为a基因
蛋白质)对应的序列,并连接基因中的外显子(编码蛋白质)对应的序列,从而产生多种成
后,该酶没有活性,红色色素不能合成,表现为白花。但图中杂交结果并不能确定催化紫
熟的mRNA过程,如图所示。回答下列间题:
色色素合成的酶的基因是否为A的等位基因。若要进行判断,可选择实验一和实验二
DNA
过程
中的亲本
杂交,若后代颜色全部为
,则催化紫色色素合成的酶的基因
mRNA前体S'D
与A基因为等位基因。
可变剪接
(3)通过基因检测发现,催化紫色色素合成的酶是由B基因控制的,该基因与A基因分
mRNA
①2④656
35
D3456
,b过程
别位于非同源染色体上,A基因与B基因的遗传机制如图2。用植株甲与基因型为aabb
肽链1C与
肽链2领
肽战3@
的白花植株丁杂交,得F,F自交得E,F中紫花:红花:白花为:选择F中的紫
(1)图中①~⑥都属于基因片段中的
(填“内含子”或“外显子”)序列,由此说明
花植株自交,收获单株上的种子种植为一个株系,其中有1/9的株系性状表型为,有
真核生物基因中的编码序列是(填“连续的”或“不连续的”)。
株系紫花与白花之比为3:1。
(2)在真核生物细胞中,a过程主要发生在
,催化该过程中的一种关键的酶
A基因
B基因
常
,该酶能与基因中的启动子序列结合,然后沿模板徒的
(填“5'端向
白色前体物质一A静
一红色色素B
→紫色色素
3'端”或“3'端向5'端”)移动,合成mRNA前体。
图2
(3)图中b过程除mRNA外,至少还需要两种RNA参与,这两种RNA分别是tRNA和
(④)现有一白花植株,其基因型末知,取该植株的花瓣与植株乙的花瓣在低温下分别制成提取
进行b过程时,如果tRNA上的反密码子序列为3'一GUC一5',则合成与之对
液,将两者的提取液在常温下混合且能正常表达。如果混合液的颜色为紫色,则该白花植株
应密码子的基因模板链上的碱基序列为5'一
-3。
的基因型为
:如果混合液的颜色为红色,则该白花植株的基因型为
(4)据图分析mRNA“可变剪接”现象对于蛋白质多样性的意义是
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BD
囿D
2026届高三年级11月阶段检测
生物学参考答案及评分意见
1A【解析】真核生物和原核生物都有核糖体,能合成蛋白质,A正确;细菌细胞壁的主要成
分是肽聚糖,而不是纤维素和果胶,B错误:鄱阳黄杆菌分解有机含氮大分子为氨态氮,在生
态系统中扮演着分解者的角色,C错误;鄱阳黄杆菌为原核生物,没有核膜包被的细胞核,D
错误。
2B【解析】内质网通过鼓出形成囊泡的方式,将折叠好的蛋白质包裹在内,然后囊泡与高尔
基体融合,将蛋白质转运到高尔基体进行进一步加工,A正确:蛋白质能进行折叠是因为肽链
中的氨基酸能形成氢键,B错误;由题干信息“VMP1蛋白缺失的细胞对内质网应激的敏感性
降低”可知,VMP1蛋白缺失的细胞对未折叠蛋白重新折叠的能力降低,因此其细胞内未折叠
的蛋白质可能增多,C正确:细胞将折叠的蛋白分泌出细胞时,包裹蛋白质的囊泡会与细胞膜
融合,将蛋白质释放到细胞外,会引起内质网膜面积的减少,同时细胞膜面积会增加,D正确。
3.A【解析】分析图示可知,H+和单胺类物质通过VMAT2时,H+是顺浓度梯度运输,为协助
扩散,单胺类物质是逆浓度梯度运输,为主动运输,说明VMAT2是一种载体蛋白,都需要与
VMAT2结合,A正确;据图推测,H+是顺浓度梯度运输到囊泡外,说明囊泡内的H+浓度高于
细胞质基质,pH更低,B错误;抑制细胞呼吸会影响H+进入囊泡,影响H浓度梯度的维持,
进而影响单胺类物质通过VMAT2转运进囊泡,C错误;载体蛋白具有专一性,即一种载体蛋
白只能转运一种或一类物质,单胺类物质和H+在VMAT2上都有特异性结合位点,D错误。
4D【解析】细胞衰老时,细胞核的体积会变大,染色质收缩,染色加深,A正确;IⅡ型肺泡
细胞增殖过程中,染色体会进行复制,使得每个新细胞获得与母细胞相同的遗传信息,B正确:
Ⅱ型肺泡细胞分化为I型肺泡细胞的过程中,基因会进行选择性表达,即只有部分基因会被转
录和翻译成蛋白质,从而形成特定的细胞类型和功能,C正确:细胞的全能性是指细胞经过分
裂分化后,仍然具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性,而Ⅱ型肺泡细胞分
化为I型肺泡细胞只是细胞类型和功能上的转变,并没有发育成完整个体,因此不能体现细胞
的全能性,D错误。
5D【解析】让该株红果色番茄自交,后代全为红果色番茄,可证明该番茄为纯合子,若后代
出现了性状分离,则证明其为杂合子,A错误;用该红果色番茄与另一红果色番茄杂交,另一
亲本若为纯合子,后代则全为红果色番茄,不能证明该番茄为纯合子,B错误;用该红果色番
茄与另一红果色番茄杂交,后代出现了性状分离,说明该红果色番茄为杂合子,C错误:将该
11月阶段检测生物学答案第1页(共8页)
囿D
红果色番茄的花粉授予黄果色番茄,后代全为红果色番茄,说明该红果色番茄只能产生一种类
型的配子,可证明该番茄为纯合子,D正确。
6.C【解析】根据杂交后代8:3:1的比例可知,黄色:(黑色+巧克力)=2:1,说明AA的
个体死亡,且8:3:1是6:3:2:1的变式,说明控制毛色的基因Aa、B位于非同源染色
体上,A正确,C错误;杂交后代中表型为黄色小鼠的基因型有AaBB、AaBb、Aabb三种,B
正确;黑色:巧克力色=3:l,则黑色基因型为aaB,巧克力色的基因型为aabb,说明使黑色
转化为巧克力色的基因是b,D正确。
7.C【解析】分析图示可知,基因ⅴ和基因w都位于X染色体上,属于伴性遗传,A正确;基
因st位于常染色体上,常染色体上的基因控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同,B正确:
联会时,同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生互换,图示中基因cl和w位于非同源染色
体上,不能联会,不发生互换,C错误;图示中基因st与基因c属于同一染色体上的非等位
基因,st和v属于非同源染色体上的非等位基因,D正确。
8.A【解析】若用Aa表示该基因,如果控制快、慢羽的基因位于常染色体上,若亲本基因型
为Aa×aa,后代基因型为Aa:aa=1:l,无论雌雄均表现为该比例,无法判断显隐性,A错误:
如果控制快、慢羽的基因位于Z染色体上,则亲本基因型为ZW×ZAZa,后代基因型为ZAZ
(快羽雄鸡):ZZa(慢羽雄鸡):ZAW(快羽雌鸡):ZaW(慢羽雌鸡)=1:1:1:1,后
代的雌雄个体中快羽:慢羽=1:1,由此可推知快羽为显性,慢羽为隐性,B正确;选择子代
慢羽雄鸡与快羽雌鸡杂交,若后代雌鸡全为慢羽,雄鸡全为快羽,则快、慢羽的基因位于Z
染色体上,C正确;选择子代快羽雄鸡与快羽雌鸡杂交,如果慢羽鸡只出现在雌性个体中,则
可验证快、慢羽的基因位于Z染色体上,D正确。
9.B【解析】若DNA为半保留复制,则子二代的DNA离心后应得到轻、中密度不同的两种
DNA,且各为1/2,②符合题意,B正确。
10B【解析】水稻是雌雄同株异花植物,没有性染色体,因此研究该水稻基因组需要研究12
条染色体上的全部DNA序列,A错误;基因是有遗传效应的DNA片段,因此水稻1个DNA
上全部基因的碱基序列少于该DNA的全部碱基序列,B正确;组成水稻基因中的碱基序列只
有外显子能编码蛋白质,内含子、启动子、终止子等不能编码蛋白质,C错误:对于侵染水稻
的病毒,若为RNA病毒,则其基因是有遗传效应的RNA片段,D错误。
11.A【解析】放线菌素D能与细菌DNA分子中的鸟嘌呤脱氧核苷酸通过氢键结合形成复合物,
从而破坏DNA作为复制和转录模板的功能,DNA通过复制合成DNA,通过转录合成RNA,
11月阶段检测生物学答案第2页(共8页)
囿D
因此放线菌素D对DNA和RNA合成均有抑制作用,A正确;放线菌素D是通过与鸟嘌呤脱
氧核苷酸结合来发挥作用的,阻止了胞嘧啶脱氧核苷酸连接到子链上,B错误;DNA转录过
程不需要解旋酶,C错误;DNA复制时两条链都可作为模板,转录过程中,通常只有一条链
(称为模板链)被用作RNA合成的模板,D错误。
12.D【解析】真核生物细胞的tRNA是通过转录形成,转录的场所主要在细胞核中,A正确:
tRNA的一端可以携带特定的氨基酸,另一端具有反密码子,可以识别RNA上的密码子,在
翻译过程中,携带氨基酸的RNA进入核糖体,根据碱基互补配对原则将氨基酸加到延伸中的
肽链上,B正确;由于次黄嘌呤(I)能与C、U、A配对,即多个密码子可以与同一反密码子
互补配对,C正确;由于次黄嘌呤(I)能与C、U、A配对,增加了反密码子识别的灵活性,
这在一定程度上提高了翻译的效率,D错误。
13.C【解析】分析图示可知,CTR1为Cu转运蛋白,可运输Cu进入细胞,运输方向为逆浓
度梯度,需要消耗能量,属于主动运输;ATP7AVB也为C+转运蛋白,可顺浓度梯度运出Cu,
属于被动运输,A正确;细胞内C积累过多可能会抑制SOD1的活性,导致自由基积累,自
由基能攻击细胞膜上的磷脂分子,进而引起细胞膜功能损伤,B正确;抑制内质网上的ATP7AB
向细胞膜转运,则C+在细胞内积累更多,会加速铜死亡,C错误;图示显示细胞内C积累
过多时,可能会引起细胞核损伤,线粒体损伤,导致ATP生成速率减慢,D正确。
14.D【解析】NRC31基因的甲基化属于表观遗传修饰,这种修饰不会改变基因的碱基序列,
而是影响基因的表达水平,A错误:NRC31基因的甲基化所引起的生物性状的改变属于表观
遗传,在一定条件下可以遗传给后代,B错误;根据题干信息,舔舐会降低老鼠NRC31基因
的甲基化程度,从而提高该基因的活性,这意味着舔舐可能会促进NRC31基因的表达,使得
细胞中NRC31基因表达的蛋白质含量增加,C错误;由于NRC31基因产生的蛋白质有助于降
低体内应激激素水平,而舔舐会提高该基因的活性,因此缺少舔舐的幼鼠体内RC31基因表
达的蛋白质可能会减少,进而导致其体内应激激素水平较高,D正确。
15.B【解析】分析表格信息可知,Ⅱ-3和Ⅲ-1都含有正常基因和致病基因,表现为患病,表明
该病为常染色体显性遗传病,A错误;假设致病基因用B表示,Ⅲ-1的基因型为Bb,来自其
母亲Ⅱ-2,IⅡ-2的致病基因来自I-2,B正确;IⅡ-1和IⅡ-2的基因型分别为bb和Bb,再生一
个孩子患病(Bb,且必须是男性)的概率为1/2×1/2=1/4,正常的概率为3/4,C错误;该遗传
病的致病基因只会引起男性患病,女性不患病,D错误。
11月阶段检测生物学答案第3页(共8页)
D
16.(10分,除标注外,每空1分)
(1)多肽+CaCl2
(2)无关变量
该条件下酶活性最高
(3)提高
降低
降低
(4)多肽+血红素+C2+(2分)
相对降解率低于“+”(或相对降解率为“.”或不能
降解,叙述合理即可)(2分)
【解析】(1)分析表格信息可知,①②③④组为对照组,通过对比可知,组别③的处理应为
多肽+CCl2,其结果为不能降解,说明仅多肽并没有催化作用;而组别④与③对比可知,其
添加了血红素和CaCl2后具有了催化作用,说明其催化功能的发挥必须依赖血红素和CaCl2。
(2)在实验中,为了准确研究不同金属离子对锰过氧化物酶活性的影响,需要控制其他可能
影响实验结果的因素。H和温度是影响酶活性的重要因素,但在本实验中,它们并不是研究
的对象,因此为无关变量。各组别的pH和温度都维持在3.0和40℃,很可能是因为在该条件
下,锰过氧化物酶的活性最高,这样有利于更准确地观察不同金属离子对酶活性的影响。
(3)根据表中结果分析,C+可提高锰过氧化物酶的催化活性,因为与添加了CaC12的组别
④相比,添加了Cu2+的组别⑤的相对降解率更高;而Fe2+和Z2+均能降低锰过氧化物酶的催化
活性,因为与组别④相比,添加了这两种离子的组别⑥和⑦的相对降解率均有所降低。这表明
不同的金属离子对锰过氧化物酶的活性具有不同的影响,其中C+可能具有激活作用,而Fε2+
和Z+则可能具有抑制作用。
(4)为了探究Cu2+能否取代CCl2对锰过氧化物酶的作用,需要设置一个实验组,该组的处
理应为多肽+血红素+Cu2+,即只添加Cu2+而不添加CaCl2。如果实验结果该组别的相对降解率
低于“++”,则说明Cu2+不能取代CaCl2对锰过氧化物酶的作用。这表明CaCl2在锰过氧化
物酶的催化功能中具有不可替代的作用,而C2+虽然能提高酶的活性,但不能完全替代CaCl2
的作用。
17.(10分,除标注外,每空1分)
(1)无水乙醇
黄绿色和蓝绿色(2分)
(2)ATP和NADPH
气孔导度增大
(3)低
叶绿体中的色素主要吸收红光和蓝紫光用于光合作用,与L2C2组相比,白光
的光谱中红光和蓝紫光更少,而L2C2组使用了R:B=5:1的LED光,更有利于辣椒的光合
作用(2分)
11月阶段检测生物学答案第4页(共8页)
囿D
(4)增加CO2浓度的同时合理使用LED补光灯,特别是富含红光和蓝紫光的灯光(2分)
【解析】(1)光合色素是一类含色素的蛋白质,通常提取这类物质所用的试剂是无水乙醇,
利用色素在层析液中的溶解度不同,从而在滤纸条上进行分离,可通过观察滤纸条上黄绿色(叶
绿素b)和蓝绿色(叶绿素)色素带的宽度或颜色深浅大体估算叶绿素的含量。
(2)在光合作用中,光反应发生在叶绿体类囊体薄膜上,水光解产生氧气、NADPH和ATP,
因此光反应产物主要有ATP、O2和NADPH,其中NADPH在暗反应中作为还原剂,为暗反应
的三碳化合物还原提供能量和氢。
(2)与L1C1组相比,L2C1组使用了R:B=5:1的LED光进行补光。从光反应的角度来看,
补光后,辣椒叶肉细胞中的叶绿素含量升高,这使得植物能够吸收更多的光能用于光反应,从
而产生更多的光反应产物ATP和NADPH,用于暗反应。从暗反应的角度来看,补光后,气孔导
度增大,这意味着植物能够吸收更多的CO2,进而固定更多的C02用于暗反应,提高了暗反应
的速率。因此,L2C1组的净光合速率比L1C1组更高。
(3)如果增设一组补白光组,其光照强度和C02浓度与L2C2组完全相同,推测该组净光合
速率比L2C2组低。理由是叶绿体中的色素主要吸收特定波长的光进行光合作用,其中红光和
蓝紫光是辣椒进行光合作用的主要光源。与L2C2组相比,白光的光谱中虽然包含了所有可见
光,但红光和蓝紫光的比例相对较少。而L2C2组使用了R:B=5:1的LED光,这种光源更
接近于辣椒进行光合作用所需的最适光谱,因此更有利于辣椒的光合作用。所以,在相同的光
照强度和CO2浓度下,补白光组的净光合速率可能会低于L2C2组。
(4)根据以上信息,为日光温室辣椒的增产增收提出的一条可行性建议是:增加CO2浓度和
合理使用LED补光灯,特别是富含红光和蓝紫光的灯光。这是因为增施CO2可以提高辣椒的
净光合速率,而使用富含红光和蓝紫光的LED补光灯则可以提高光能利用率,从而促进辣椒
的光合作用和生长发育,最终达到增产增收的目的。
18.(12分,除标注外,每空1分)
(1)甲紫溶液(或醋酸洋红液)
雌性动物卵巢中进行减数分裂的细胞少,且是不连续进
行的,很难观察到各个时期的图像(2分)
(2)同源染色体联会,同源染色体非姐妹染色单体互换(答出同源染色体联会就得分)(2
分)
1→3→5→4→2→6(或1、3、5、4、2、6,2分)
(3)有丝分裂后期
能
(4)部分姐妹染色单体分开,部分同源染色体不分离(2分)
11月阶段检测生物学答案第5页(共8页)
囿D
【解析】(1)制作装片时,为了便于清晰地观察到染色体,通常会使用碱性染料(如甲紫溶
液或醋酸洋红液)对细胞进行染色,这些染料能够使染色体着色,从而在显微镜下更容易观察。
在进行减数分裂实验时,一般不选择雌性动物的卵巢作为实验材料,因为雌性动物卵巢中进行
减数分裂的细胞数量相对较少,且这些细胞的减数分裂过程是不连续进行的,很难在卵巢中观
察到减数分裂各个时期的分裂图像,从而影响了实验结果的准确性和可靠性。因此,为了获得
更清晰的减数分裂图像和更准确的实验结果,通常选择雄性动物的精巢作为实验材料。
(2)图1中细胞1中的染色体正在进行同源染色体联会,这是减数分裂I前期的一个重要特
征。在这个过程中,同源染色体(即形态、大小基本相同,一条来自父方,一条来自母方的染
色体)会两两配对并排列在赤道板上,同时同源染色体的非姐妹染色单体之间还会发生交叉互
换。根据图1中各细胞的染色体形态和数目,可以推断出减数分裂的正确顺序是1(减数分裂
I前期,同源染色体联会)→3(减数分裂I中期)→5(减数分裂I后期)→4(减数分裂Ⅱ
中期)→2(减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂)→6(减数分裂Ⅱ末期,形成精细胞)。
(3)图2中细胞中的染色体已经复制并且着丝粒分裂,细胞处于有丝分裂后期。由于该实
验所选材料为蝗虫精巢细胞,其中既包含进行有丝分裂的精原细胞和精细胞,也包含进行减数
分裂的精原细胞、初级精母细胞和次级精母细胞等,因此能够观察到a细胞类型。在图1中,
相当于图2中d细胞类型的细胞有4(处于减数分裂Ⅱ中期)。
(4)动粒是染色体着丝粒两侧的蛋白结构,它能与纺锤丝结合,牵引染色体在细胞分裂过程
中移动。P基因表达的蛋白质对动粒功能的维持至关重要。当P基因缺失时,动粒的功能可能
会受到影响,导致在减数分裂I过程中出现异常现象。分析题图可知,P基因缺失细胞中动粒
极有可能形成受阻,因此在减数分裂I时可能存在部分同源染色体没有分离的情况;P基因缺
失后姐妹染色单体动粒之间的距离会变大,说明有部分姐妹染色单体分开移向两极。
19.(11分,除标注外,每空1分)
(1)外显子
不连续的
(2)细胞核
RNA聚合酶
3端向5端
(3)rRNA
CTG
(4)一个基因可以产生多种RNA,进而翻译成多种不同的蛋白质,增加了蛋白质的多样性
(2分)
剪接失调可能导致异常mRNA和异常蛋白质的产生,从而引发疾病(2分)
【解析】(1)图中①⑥都属于基因片段中的外显子序列,这是因为外显子是编码蛋白质的基
因部分,而内含子则是不编码蛋白质的基因部分,在RNA成熟过程中会被移除。由此说明
11月阶段检测生物学答案第6页(共8页)