内容正文:
2025-2026年北京十四中高二上学期期中试卷
一,选择题(共14小题)
1.下列装置或过程能实现电能转化为化学能的是()
A
B
c
D
锌锰干电池
燃气燃烧
电池充电
水力发电
2.下列关于电化学腐蚀、防护与利用的说法中,不正确的是()
A
B
D
铁管道废铁
铁管道
暖宝宝发热利用了原电池原理
阳极的电极反应式为
连接锌棒后,电子暖气片表面刷油漆防止
Fe-3e-Fe3+
由锌流向铁管道
金属腐蚀
3.一定温度下,在2L密闭容器中,A、B、C三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列说
法正确的是()
n/mol
A.5min时反应停止
0.8
B.a点时,v(A)=v(B)
0.6
C.反应的化学方程式为:3A=2B+C
0.4
D.反应开始到5min,v(B)=0.08moV(Lmin)
0.2
C
5
t/min
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4.我国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面实现高效分解水,主要过程如
图所示。
m●”●氧原子
。氢原子
已知:
间日36km1(
H
(H
链断裂
463kJ/mol
(o),(H
键断裂
498mo1⊙⊙
键断裂
下列说法正确的是()
A.过程Ⅱ吸收能量
B.若分解2molH20(g),估算出反应放出482kJ能量
C.催化剂能减小水分解反应的焓变
D.催化剂能降低反应的活化能,增大反应物分子中活化分子的百分数
5.离子交换膜法电解精制饱和食盐水的示意图如图。关于该电解池的说法不正确的是()
H
Na+
OH
离子交换膜
A.CI比OH容易失去电子,比Na容易获得电子
B.精制饱和食盐水从c口补充,NaOH溶液从b口流出
C.从a口流出的溶液中浓度大于c口进入溶液浓度
D.离子交换膜既能防止Cl2与NaOH反应,又能防止Cl2与H2接触
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6.下列事实能用平衡移动原理解释的是()
A.工业合成氨采用的压强为10MPa-30MPa
B.密闭容器中发生反应H2(g)+I2(g)=2HI(g),加压后气体颜色变深
C.H2O2溶液中滴加少量FeCl3溶液,促进O2的产生
D.铁钉放入浓NO3中,无明显变化,加热后产生大量红棕色气体
7.用压强传感器探究生铁在pH=2和pH=4醋酸溶液中发生腐蚀的装置及得到的图象如下:分析图象,
以下结论不正确的是()
电脑
压
压
压强传感器
强
强
kPa
88
kPa
时间/s
时间/s
铁和炭粉,
蹈一一定pH
数据采集器
pH=2时锥形瓶中气体pH=4时维形瓶中气体
的醋酸溶液
压强变化的曲线图
压强变化的曲线图
A.溶液pH<2时,生铁发生析氢腐蚀
B.在酸性溶液中生铁只能发生吸氧腐蚀
C.析氢腐蚀和吸氧腐蚀的速率一样快
D.两溶液中负极反应均为Fe-2e=Fe2+
8.将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理如下:
1CH3OH (g)+H2O (g)=CO2 (g)+3H2 (g)AH=+49.0kJ-mol1
②CH30H(g)+202(g)=C02(g)+2H2(g)△H=-192.9张Jmol1
下列说法正确的是()
A.CH3OH的燃烧热为192.9 kJmol1
B.64gCH3OH(g)按照反应①制取氢气,吸收能量49呱J
C.根据①和②推知:H2(g)+202(g)H20(g)△H=-241.Jmo1
D.CH0H(0+z02(g)=C02(g)+2H2(g)△H<-192.9kmol1
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9.下列实验方案不能达到相应目的的是()
A
B
C
D
目的
验证铁钉能发生吸氧腐蚀
测定中和反应的反应热
探究浓度对化学平衡的影响
探究温度对化学平衡的影响
2mL 0.1mol/L
实验
KSCN
2mL H,O
NO
方案
热
冰
食盐水浸泡
水
水
过的铁钉
1mL0.01mol/LFeCl,溶液和
3mL0.01mol/L KSCN溶液
10.高炉炼铁以铁矿石(主要成分为Fe203、焦炭、空气为原料,发生反应:Fe2O3(s)+3C0(g)≥2Fe
(s)+3CO2(g)。该反应在不同温度下的平衡常数如下。
温度/℃
1000
1150
1300
平衡常数
64.0
50.7
42.9
下列说法不正确的是(
)
A.根据表中数据判断,该反应的△H<0
B.利用空气将焦炭转化为C0,推测有利于增大铁的生成速率
C.增加高炉的高度可以降低平衡气体中C0的含量
D.1000℃时测得尾气中C0和C02的体积分数分别为25%和15%,则该反应未达到平衡状态
11.一定温度下,在三个体积均为2L的恒容密闭容器中充入气体PC15发生反应:PCl5(g)=PCl3(g)
+Cl2(g)。
编号
温度/℃
起始物质的量mol
平衡物质的量mol
达到平衡所需时间/s
PCls (g)
PC13 (g)
Cl2 (g)
I
320
0.40
0.10
0.10
t
I
320
0.80
t2
Ⅲ
410
0.40
0.15
0.15
t3
下列说法正确的是(
A.反应到达平衡时,容器I中的平均速率为v(PCls)=0.1/t1molL1s1
B.该反应正反应为放热反应
c.反应Ⅱ的平衡常数为6
1
D.平衡常数K:容器Ⅱ>容器Ⅲ
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12.我国科技工作者设计了如图所示的可充电Mg一C02电池,以Mg(T℉SI)2为电解质,电解液中加入
1,3-丙二胺(PDA)以捕获CO2,使放电时CO2还原产物为MgC2O4。该设计克服了MgCO3导电性
差和释放CO2能力差的障碍,同时改善了Mg+的溶剂化环境,提高了电池充放电循环性能。
Mg
CO,
多孔
电
Mg(TFSI),
隔
Mg(TFSI),
纳
极
PDA
PDA
米
电极
MgC,O
下列说法错误的是()
A.放电时,电池总反应为2C02+Mg=MgC204
B.充电时,多孔碳纳米管电极与电源正极连接
C.充电时,电子由Mg电极流向阳极,Mg+向阴极迁移
D.放电时,每转移1mol电子,理论上可转化1molC02
13.某小组对FeCl3溶液与Cu粉混合后再加KSCN溶液的实验进行如下研究。
①向2mL0.1mol/LFeCl3溶液中加入过量Cu粉,充分反应后,溶液变蓝。2天后,溶液变为浅蓝色,有
白色不溶物生成。
②取①中浅蓝色的上层清液,滴加K$CN溶液,溶液变红,出现白色浑浊。振荡后白色浑浊物增多,
红色褪去。经检验,白色不溶物是CuSCN。
③向2mL0.1 nol/LCuSO4溶液中滴加KSCN溶液,未观察到白色浑浊。放置24小时后,出现白色不溶
物。
已知:CuCI和CuSCN均为白色不溶固体。
下列说法不正确的是()
A.①中产生白色不溶物的可能原因是Cu+Cu+2C1=2CuC1
B.由③可知②中白色浑浊不是Cu2+与SCN直接反应生成的
C.②中红色褪去的原因是F3+玻完全消耗了
D.实验表明:溶解度:CUSCN<CuCI
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14.FSx催化C0还原处理烟气中的SO2转化为液态S,部分物质转化关系如图1所示。在容积可变的密
闭容器中充入一定量的C0和SO2在不同压强(p1、p2)下,反应达到平衡时,SO2的平衡转化率随温
度的变化如图2所示。
W
FeS
③
0=C=S
FeS
P2
②
可
M
0
TIC
图1
图2
下列说法不正确的是()
A.W为CO,M为CO2
B.②中每生成1molZ,③中有1 mol FeSx生成
C.升高温度,SO2与C0反应的平衡常数减小
D.p1>p2
二。非选择题
15.(一)甲醇是一种重要的化工原料,具有广阔的开发和应用前景。工业上使用水煤气(C0与H2的混
合气体)转化成甲醇(CH3OH):C0(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-90.7kmol
(1)在体积可变的恒压密闭容器中投入0.5molC0和0.75molH2,不同条件下发生上述反应。实验测得
平衡时CH3OH的物质的量(n)随温度(T)、压强(p)的变化如图1所示。
/(HO
0.25
HO)u
N
P
P
233
T/℃
图1
①p1
p2(填“<”或“>”)。
②该反应的平衡表达式为
,M点对应的平衡混合气体的体积为1L,则233℃时,H2的
转化率为
(保留1位小数)。
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③下列叙述能说明上述反应在p1条件下达到化学平衡状态的是
(填字母)。
a.单位时间内消耗1molC0的同时生成1 nol CH3OH
b.CH3OH的体积分数不再改变
c.密闭容器的体积不再改变
(2)工业上可利用甲醇羰基化法进一步制取甲酸甲酯:CHOH(g)+CO(g)HCOOCH3(g)。在
容积不变的密闭容器中,投入等物质的量的CH3OH和C0,相同时间内C0的转化率随温度变化如图2
所示(不考虑其他副反应)。
96.0
95.5
d
95.0
94.5
6
94.0
893.5
a
93.0
7075808590
T/℃
图2
①b、c、d三点中,尚未达到化学平衡状态的点是
②该反应是
(填“放热”或“吸热”)反应。
③曲线ac段和de段的变化趋势不同。试从反应速率和平衡角度说明理
由:
(二)某同学利用如图所示装置制作简单的燃料电池。
(1)闭合K1,断开K2
①电极a的电极反应式是
石墨
石墨
②S0子的迁移方向为
(填“a→b”或“b→a”)。
(2)一段时间后断开K1,闭合K2,电流表的指针偏转。
①一段时间后,电极b附近的现象是
(3)下列说法中,不正确的是
(填字母)。
滴有酚酞的
Na,SO,溶液
a.通过调节K1、K2可以实现化学能和电能的相互转化
b.若将Na2SO4溶液替换为稀硫酸,闭合K2后,电极反应不变
c.闭合K1,电路中每转移4mol电子,电极a理论上产生的气体在标准状况下的体积为44.8L
d.以上过程中,电极a附近的pH先减小,后增大,电解质溶液pH不变。
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16.As2O3在医药、电子等领域有重要应用。某含砷元素(As)的工业废水经如图流程转化为粗As2O3:
NaOH
试剂
石灰乳
H2SO
SO
碱浸
沉砷
酸化
还原
结晶
粗As20y
含HAs03、
废渣
滤液2
滤液!
HAs04废水
(1)“碱浸”的目的是将废水中的H3AsO3和H3AsO4转化为盐。H3AsO4转化为Na3AsO4反应的化学
方程式是
(2)“氧化”时,1 nol As03转化为As03至少需要O2
mol。
(3)“沉砷”是将砷元素转化为C5(AsO4)OH沉淀,发生的主要反应有:
a.Ca(OH)2(s)=Ca2+(aq)+20H°(aq)△H<0
b.5Ca2++OH+3As0Cas (AsO4)3OH AH>0
研究表明:“沉砷”的最佳温度是85℃,用化学平衡原理解释温度高于85℃后,随温度升高沉淀率下
降的原因是
(4)“还原”过程中HAsO4转化为H3AsO3,反应的化学方程式是
00
(5)“还原”后加热溶液,HAsO3分解为A$2O3,同时结晶得到粗A$2O3,A$2O3在不同温度和不同
浓度硫酸中的溶解度(S)曲线如图所示。为了提高粗As2O3的沉淀率,“结晶”过程进行的操作
是」
(6)下列说法中,正确的是
(填字母)。
0m/0
1
a.粗As2O3中含有CaSO4
5
b.工业生产中,滤液2可循环使用,提高砷的回收率
12
c.通过先“沉砷”后“酸化”的顺序,可以达到富集砷元素的目的
96
3
135
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17.烟气脱硫脱硝技术是环境科学研究的热点。某小组模拟O3氧化结合(NH4)SO3溶液吸收法同时脱除
SO2和NO的过程示意图如图。
0
模拟
气体
气体分析
(NH,2SO,溶液
气体分析
烟气
反应器
检测装置1
吸收器
检测装置2
(1)气体反应器中的主要反应原理及相关数据如下表。
反应
平衡常数(25℃)
活化能/(kJ/mol)
反应a:203(g)=302(g)△H=-286.6kJ/mol
1.6×1057
24.6
反应b:N0(g)+03(g)NO2(g)+O2(g)△H2=-200.9kJ/mol
6.2×1034
3.17
反应c:S02(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)△H3
1.1×1041
58.17
①已知:2S02(g)+02(g)=2S03(g)△H=-196.6 kJ/mol,则△H3=
②其他条件不变时,高于150℃,在相同时间内sO2和N0的转化率均随温度升高而降低,原因
是
0
③其他条件不变,SO2和NO初始的物质的量浓度相等时,经检测装置1分析,在相同时间内,SO2
和NO的转化率随O3的浓度的变化如图。结合数据分析O的转化率高于SO2的原
因
100
NO
50
SO
0
1.0
2.0
0,的浓度/(10+gL1)
(2)其他条件不变,SO2和O初始的物质的量浓度相等时,经检测装置2分析,100
SO
在相同时间内,O3与NO的物质的量之比对SO2和NO脱除率的影响如图。
80
解
NO
①O3的浓度很低时,S02的脱除率超过97%,原因
60
是
40
20
②在吸收器中,S0?与NO2反应生成N02和S0子的氧化剂与还原剂物质的量之比
0
0.501.001.502.00
为
n(O):n(NO)
③在吸收器中,随着吸收过程的进行,部分NH对被转化为N2,反应中NH4和N2的物质的量之比为1:
1,该反应的离子方程式是
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H2C-CH2
18.环氧乙烷(
),简称EO)是一种重要的工业原料和消毒剂。由乙烯经电解制备EO的原
理示意图如图:
●电源
CH>=CH2
CI
C2一HC10
→含HOCH,CH,CI的溶液
一含EO的溶液
KCI溶液
阳离子膜
→溶液a
分离
-H2
7
溶液b
EO
●
电源
(1)①阳极室产生Cl2后发生的反应有:
CH2=CH2+HCIO→HOCH2CH2CI。
②结合电极反应式说明生成溶液a的原理
(2)一定条件下,反应物按一定流速通过该装置。电解效率η和选择性S的定义:
n(B)-n(生成B所用的电卫x1096
n(通过电极的电刁
S(B)=
n(生成B所用的乙编
×100%
n(转化的乙)
①若n(E0)=100%,则溶液b的溶质为
②当乙烯完全消耗时,测得n(E0)≈70%,S(E0)≈97%。推测n(E0)≈70%的原因:
I.阳极有H20放电
Ⅱ.阳极有乙烯放电
Ⅲ.阳极室流出液中含有Cl2和HCIO
●000●0
i检验电解产物,推测I不成立。需要检验的物质是
ⅱ.假设没有生成E0的乙烯全部在阳极放电生成C02,则n(C02)≈
%。经检验阳极放电产
物没有CO2。
ⅱ.实验证实推测Ⅲ成立,所用试剂及现象是
可选试剂:AgNO3溶液、KI溶液、淀粉溶液、品红溶液
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