内容正文:
2025学年第一学期温州环大罗山联盟期中联考
高二年级化学学科参考答案
命题:瑞安市第十中学徐雅】
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审稿:龙港中学宋形彤
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审稿:温州八高施薏静
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一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每个小题列出的四个备
选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
题号1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
A
B
A
A
B
B
D
C
D
D
题号
14
15
16171819
20
21
22
23
24
25
答案D
B
A
B
B
0
C
B
二、非选择题(本大题共5小题,共50分)
26.(7分)(1)B(2分)(2)A·HC0OH(S)=HC00H(g)+A(S)(2分,无s、g符号
或状态符号写错扣一分)(3)1/1200或0.00083(3分)
27.(14分)(1)0.225molL-1.min-1(2分)
(2)<(2分)(3)-122.7kmo1(2分)(4)BD(2分,写对一个给一分,有错不给分)
(5)①达到一定温度后,以反应i为主(2分)②D(2分,写对一个给一分,有错不给分)
(6)CH0CH3-12e+3H20=2C02个+12H(2分,微粒写错不给分,未配平扣一分)
28.(10分)(1)碱式滴定管(2分)
(2)当最后半滴硫代硫酸钠溶液加入后,溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟不变(2分,颜
色错不给分,漏写半分钟内不变色扣1分)
袋e分)
(4)BC(2分,写对一个给一分,有错不给分)
(5)D(2分)
29.(19分)(1)AD(2分,写对一个给一分,有错不给分)
(2)1.7(2分)
酸(2分)H亚和NaF的浓度相等,K=4.0×104mol·L1,
二之mol:D'=25x10"mol-L,故亚的电离程度大于F的水解程度,溶液呈酸性
分,算出K一分,文字解释一分)
(3)①>(2分)
②c(CHCO0)=c(NH4)>cHt)=c(OH)(2分)
③A>C>B(2分)
(4)5.8×107(3分)能(2分)2025学年第一学期温州环大罗山联盟期中联考
高二年级化学学科试题
考生须知:
1.本卷共7页满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数
字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
选择题部分
一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每个小题列出的四个备
选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列物质属于含共价键的强电解质是
A.NaOH
B.HCIO
C.CaCl,
D.CO,
2.下列实验操作符合规范的是
一浓硫酸
A.浓硫酸稀释
B.碱式滴定管排气泡
C.溶液转移
D.溶液加热
3.以下物质溶于水后因水解呈酸性的是
A.KAl(SO4)212H2O
B.Na2CO
C.KNO3
D.NaHSO4
4.下列反应属于氧化还原反应,并且△H<0的是
A.Ca0与水反应
B.浓硫酸稀释
C.锌粉与稀硫酸反应制取氢气
D.灼热的炭与CO2反应
5.反应2X(g)+Y(g)=2Z(g)△H>0,关于该反应下列说法正确的是
A.是放热反应
B.△S>0
C.反应物总能量小于生成物总能量
D.反应速率:1v(Y)=2v(Z)
6.比较合成氨工业与制硫酸中$O,催化氧化的生产过程,下列说法错误的是
A.都按化学方程式中的系数比进行投料
B.都需要加热
C.都使用了合适的催化剂
D.合成氨工业采用了高压生产条件,SO,的催化氧化采用了常压生产条件
7.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.无色澄清溶液中:NHFe2+、SO、CI
B.0.lmol/L酸性高锰酸钾溶液中:Kt、NHCH,COO、C,O
C.由水电离的c(H)=1×10B的溶液中:Ba2+、K+、CI、NO,
D.c(AI+)=0.lmol/L的溶液中:K+、Na、So、A1OH)4
1
8.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.将A1Cl3溶液加热、蒸干、灼烧,最终得到Al2O3
B.将红棕色NO2压缩体积后颜色变深
C.用NaCO3溶液将锅炉水垢中的CaSO4转化为CaCO,
D.实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气
9.影响化学反应速率的因素有多方面,如浓度、压强、温度、催化剂等。下列有关说法错
误的是
A.增大体系压强不一定能加快反应速率
B.增大浓度能增加反应体系中活化分子的百分数
C.催化剂能改变反应的活化能
D.升高温度能增加反应物分子之间的有效碰撞次数
10.下列说法错误的是
A.2C(s)+O,(g)三2CO(g)的反应热无法直接测得,可通过C和C0的燃烧热间接求得
B.硝酸具有腐蚀性和挥发性,使用时须注意防护与通风
C.利用水解法,以TiCl4为原料制备TiO,
D.NaCl溶液中的Ca+、SO可以通过先加Na,CO,溶液,再加BaCl,溶液和盐酸除去
11.A(g)+3B(g)、一4C(g)反应过程中能量变化如图所示(图中E表示正反应的活化能,E,
表示逆反应的活化能),下列有关叙述正确的是
能量↑
有催化剂无催化剂
A.3molB(g)的能量比4molC(g)的能量高
B.若△H=-akJ.mol1,则1molA(g)和3moB(g)充分
反应物
反应放出的热量一定等于kJ
AH
生成物
C.△H=-(E2-E)kJ.mol-
D.有催化剂的两步反应中,第二步为该反应的决速步
反应过程
12.利用反应,0号(橙色)+H,O、≥2CO(黄色)+2H△H=+13.8 kJmol-1研究化学平衡
的影响因素,实验操作及现象如下:
5mL2mol/L
20滴
NaOH溶液
浓硫酸
5mLH2O
5mL0.1mol/LK2Crz02溶液
①待试管b中溶液颜色不变后,与试管d相比,b中溶液更接近黄色。
②试管c温度略有升高,溶液颜色与试管a相比,c中溶液更接近橙色。
下列说法正确的是
A.“待试管b中溶液颜色不变的目的是使C,O完全反应
B.对比试管a与c,c中反应平衡常数增大,平衡正向移动
C.试管c中的现象说明影响平衡的主要因素是温度
D.该实验证明减小生成物浓度,平衡正向移动
13.下列方程式正确是
A.泡沫灭火器原理:[AI(OD4]+HCO3=A1(OH3↓+CO32+HO
B.将IC1加入NaOH溶液中:IC+2OH=I+ClO+H2O
C.在水溶液中NaHSO3的水解:HSO3+H2O=H3O++SO?
D.含氟牙膏防治龋齿的原理:Ca,(PO,),OH(s)+F(aq)三Ca(PO4),F(s)+OH(aq)
14.下列关于热化学方程式的说法正确的是
A.若H,的燃烧热为a kJ.mol-1,则热化学方程式为H,(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-a
kJ·mol1
2
B.若1molS0,和0.5mol02完全反应放热98.3kJ,则热化学方程式为
2S02(g)+02(g)=2S03(g)△H=-98.3kJ·mol-H
C.若H(aq)+OH(aq)=H,O(△H=-57.3 kJ.mol-1,则稀硫酸与稀Ba(OH),反应的热
化学方程式为H,S04(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaS04(S)+2H,O(1)△H=-114.6kJ·mol-1
D.若31g白磷的能量比31g红磷多bkJ,则白磷转化为红磷的热化学方程式为P4(白磷,
s)=4P(红磷,s)△H=-4bkJ·mol-1
15.关于反应CHC0OH①十CH5OH0∞=CHC00CH5①+H200△H<0,下列说法
错误的是
A.反应体系中硫酸有催化作用
B.因为化学方程式前后物质的化学计量数之和相等,所以反应的△$等于零
C.因为反应的△H接近于零,所以温度变化对平衡转化率的影响小
D.因为反应前后都是液态物质,所以压强变化对化学平衡的影响可忽略不计
16.工业上用N2和H,合成NH,NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.消耗7gN2,生成NH,分子数为NA
B.生成22.4LNH3,电子转移数为3N
C.消耗1molH,的同时断裂2N个N-H键,说明反应已达到平衡状态
D.用氨气催化还原技术脱除氮氧化物,含3olNO2的废气至少需消耗NH分子数为2NA
17.某温度下,水的离子积Kw=1016。下列说法错误的是
A.水是极弱的电解质,将金属Na加入水中,水的电离程度减小
B.该温度下,水的pH=8
C.该温度下,2L含0.01molH2SO4的水溶液,其pH=2
D.该温度下,在100mL0.4mol.L的HCl溶液中,加入100mL0.2mol.L'NaOH的溶液,
充分反应后溶液的pH=1(忽略溶液体积的变化)
18.超干重整技术可得到富含的化工原料,其催化转化如图:
CO、H2、CO
Fe3O4、CaO
CO和惰性气体
H2O(g)
Fe、CaCO:
惰性气体
关于上述过程的说法正确的是
A.H,O是还原产物
B.未实现含碳物质与含氢物质的分离
C.可表示为CO2(g)+H(g)→HO(g)+CO(g)
D.C0未参与反应
19.新型锂硒电池具有优异的循环稳定性,图1为原理示意图,下列有关说法正确的是
电极1
碳基体
Li-S
LAGP
Lil
产L
转化过程
电极I
图1
图2
A.电极Ⅱ为该电池的负极
B.该电池放电时,电子由电极I经电解质溶液通过LAGP隔膜流向电极Ⅱ
C.锂硒电池放电时正极的电极反应式为2Li+xSe+2e=Li,Se
D.Li,sex与正极碳基体结合时的能量变化如图2所示,图中3种Li,Se.与碳基体的结合
3
能力:Li,Se>LiSe4>LiSe
20.焦炭催化还原S0,既可除去S02,同时还可以回收硫(S:2C)十2S0,g)S:g
+2C02(g)。一定压强下,向1L密闭容器中加入足量的焦炭、催化剂和1molS02,测得
$O2的生成速率与S2(g)的生成速率随温度的变化关系如图所示。下列说法正确的是
个v/mol-L.min
0.08
0.07
vSO)
0.06
0.05
0.04
0.03
v(S,)
0.02
a
Tb
0.01
04
T3
TC
A.a点时,反应逆向进行
B.图中a、b、c、d四点,只有c点处于平衡状态
C.TC时增大压强(压缩容器),能增大活化分子百分数
D.该反应的△HO
21.室温下,通过下列实验探究S0,的性质。已知:K,(H,S03)=1.4×102,
Ka2(H2S03)=6.0x108。
实验1:将SO2气体通入水中,测得溶液pH=3。
实验2:将SO,气体通入0.lmol.L 'NaOH溶液中,当溶液呈中性时停止通气。
实验3:将S0,气体通入0.1olL酸性KMnO4溶液中,当溶液恰好褪色时停止通气。
下列说法正确的是
A.实验1所得溶液中:c(HSO)+c(SO)>c(H)
B.实验2所得溶液中:c(SO)<c(HSO)
C.实验2所得溶液经蒸干、灼烧可制得Na,SO,、NaHSO,固体
D.实验3所得溶液中:c(SO})<c(Mn2)
22.常温下,向盛有25.00mL0.25mol/L CaCl2溶液的烧杯中,逐滴滴加0.5mo/L NaHC0,溶
液。测得混合溶液的pH先增大后减小,其中pH增大过程中,烧杯中无白色沉淀产生:当
滴至25.00 mnL NaHCO,溶液时,混合液的pH为7.20,出现较为明显的白色沉淀且无气体逸
出。已知:K,(CaC03)=3.4×10,K(H,C03)=4.7×101。下列说法不正确的是
A.溶液中无沉淀生成时,c(Na)>c(HCO)+c(H,CO3)
B.整个滴定过程中,水的电离程度先增大后减小
C.;
滴定至pH为7.20时的反应为Ca2++2HC0,=CaC0↓+H,C0,
D.pH=7.20时,混合液中c(Ca2+)c(HC0,)<1.0×100
23.处理某酸浸液(主要含Li计、F2+、Cu2+、A1+)的部分流程如下:
Fe粉
NaOH
H202
Na,CO
酸浸液→沉铜→碱浸
氧化→…沉锂→…
Cu
AI(OH)3沉淀Fe(OHD3沉淀
LiCO;
下列说法正确的是
A.沉铜过程中发生反应的离子方程式:2e+3Cu2+=3C1+2Fe3+
4
B.“碱浸”过程中应加入过量NaOH固体,确保A1+沉淀完全
C.“氧化”过程中体系的pH会降低
D.沉锂过程利用了Li,CO3的溶解度比Na,CO3大的性质
24.在一定条件下,某密闭容器中发生反应:2SO,(g)+O,(g)=2SO,(g)△H<0,其他条
件相同时,在甲、乙两种催化剂(催化剂活性不受压强影响)的作用下,反应相同时间,$O,的
转化率与温度的关系如图所示。下列说法不正确的是
100
SO,
90
转
M
70
60
甲
50
9
40
30
100150200250300350400
温度/C
A.其他条件相同,该反应用乙作催化剂的催化效果比用甲好
B.其他条件相同,压缩容器体积,甲曲线可能整体向上移动
C.甲中约200℃后,S0,转化率下降的原因可能为平衡向左移动
D.其他条件相同,压缩容器体积,M点SO,的转化率一定增大
25.下列实验操作能达到实验目的的是
选项
操作
目的
向滴有酚酞的NaoH溶液中滴加过量氯水,观察溶液
验证氯水的酸性
颜色
向含有酚酞的Na2CO,溶液中滴入BaCl2溶液,观察溶
证明Na2C03溶液中存
B
液颜色的变化
在水解平衡
Q
在含等物质的量浓度Na2CO3、Na2SO4的混合溶液中,
探究Ksp(BaCO3)和
滴加少量BaCl2溶液
Ko(BaSO4)的相对大小
将FeNO3)2样品溶于稀盐酸后,滴加KSCN溶液,观
检验FeNO2样品是否
D
察溶液是否变红
变质
非选择题部分
二、
非选择题(本大题共4小题,共50分)
26.(7分)近日,三名科学家因金属有机框架研究获2025年诺贝尔化学奖。
(1)金属-有机框架物①MOFs)储氢材料是由金属氧化物团簇通过有机高分子链组装形成的
晶态材料,其比表面积大,空隙率高,储氢容量大,储氢和放氢的原理可表示为
、储氢
MOFs(s)+nH2(g
H)MOFs(S)△H<0,则储氢时的适宜条件为
(填字母)。
放氢
A.低温低压
B.低温高压
C.高温低压D.高温高压
(2)查阅资料知在金属有机框架上的过渡金属A催化下,COz(g)和H(g)合成HCOOH(g)
的反应分两步进行:第一步:CO2(g)+H(g)+A(s)=A·HCOOH(s):则第二步反应的方程式
为■
5
(3)研究表明以金属有机框架上的Pt单原子为催化剂,CO2和H,可发生反应:
CO,(g)+3H,(g)CH,OH(g)+H,O(g)AH<0
在一刚性密闭容器中,C02和H2的分压分别为25kPa和75kPa,平衡后测得容器内的总压
为反应前的0.7倍,则该反应的平衡常数K,=
27.(14分)二甲醚(CH3OCH)是一种洁净液体燃料,工业上可以通过以下工艺合成:
反应i.甲醇的合成:C02(g)+3H2(g)CH;OH(g)+HO(g)△H二49.6kJ·mol1
反应iⅱ.甲醇脱水:2CHOH(g)=CHOCH3g)+HO(g)△H=-23.5kJ·mo1
反应iii.逆水汽变换:COz(g+H(g)≥COg)+HO(g)
△H3=+41.2kJ·mo1
(1)在该条件下,若只发生反应i,各物质的起始浓度分别为c(C02)=1.2mol·L1,cH2)=2.8
mol·L1,8in后达到化学平衡状态,C02的转化率为50%,则8min内H2的平均反应速率
为
(2)在t℃时。反应ⅱ的平衡常数为400,此温度下,在1L的密闭容器中加入一定的甲醇,
反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下:
物质
CH;OH
CH:OCH3
H20
c/(mol·L)
0.05
2.0
2.0
此时v正
地(填“>”“<”或“=”)
(3)总反应:2C02(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)的△H=
(4一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO2的转化率,可以采取的措施
是
(填字母代号)。
A.加入催化剂
B.减少体系温度
C.增加C02的浓度
D.分离出二甲醚
(⑤)在不同压强下,按照n(CO2):nH)=1:3投料合成甲醇,实验测定CO2的平衡转化率和
CHOH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。
p
p2
P3
温度
温度
图甲
图乙
①下列说法正确的是
A.图甲纵坐标表示CHOH的平衡产率
B.P1<P2<P3
C.一定温度、压强下,寻找活性更高的催化剂,是提高CO2的平衡转化率的主要研究方向
D.VA(正)VB(逆)
②图乙中三条曲线趋于相等的原因是
(⑥二甲醚用于绿色电源“二甲醚燃料电池”,在酸性介质中,其负极的电极反应为
28.(10分)二氧化氯具有氧化性,能杀菌、漂白、除臭、消毒、保鲜。可用N,S,O,测定
溶液中Co,的含量,实验方案如下:
步骤1:准确量取cl02溶液10.00mL,稀释至100nL。
步骤2:量取VL稀释后的C1O,溶液于锥形瓶中,调节溶液的pH≤2,加入足量的KI晶体,
摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:C102+I+H+→I,+C1+H,0未配平)
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用cmol.LNa,S,O,溶液滴定至终点,消耗Na,S,O,溶液V,mL。
(已知:I2+2S,0=2I+S,Og)
6
(1)上图中玻璃仪器A的名称是
(2)确定滴定终点的现象为
(3)根据上述步骤计算原C1O2溶液物质的量浓度为
molL(用含字母的代数式表示)。
(4)下列关于滴定分析的操作,错误的是
(填字母)
A.滴定时要适当控制滴定速率
B.用量筒量取25.00mL待测液转移至锥形瓶
C.滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化
D.平行滴定时,须重新装液并调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下
(⑤)下列操作会导致测定结果偏低的是
(填字母)。
A.未用标准浓度的NaS,O,溶液润洗滴定管
B.滴定前锥形瓶中有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
D.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视
29.(19分)已知K((K)、Kw、K。、K分别表示弱酸的电离平衡常数(弱碱的电离平衡常
数)、水的离子积常数、盐的水解平衡常数、难溶电解质的溶度积常数。通过查阅资料获得
温度为25℃时以下数据:Kw=1.0×104,K(CH,C00H)=1.8×10,K(F)=4.0×10,
K[Mg(OH)2]=1.8x101
(1)有关上述常数的说法正确的是
(填字母)。
A.它们都能反映一定条件下对应变化进行的程度
B.已知HF电离过程放热,KF)随温度的升高而增大
C.常温下,CH,COOH在水中的K大于在饱和CH,COONa溶液中的K。
D.一定温度下,在CH,COONa溶液中,K,=K·K
(2)25℃时,1.0mol.L1H亚溶液的pH约等于_(已知lg2≈0.3)。将浓度相等的H亚与NaF
溶液等体积混合,判断溶液呈(填“酸”“碱”或“中”)性,并结合有关数据解释原
因:
(3)己知CH,COONH,溶液为中性,又知CH,COOH溶液加到Na,CO,溶液中有气体放出,现
有25℃时等浓度的三种溶液:
A.NH CI
B.NH HCO,
C.CH,COONH,
回答下列问题:
①试推断NH,HCO,溶液的pH
(填“>”“<”或“=”)7。
②CH,COOH,溶液中所有离子浓度由大到小的顺序为
0
③将三种溶液按H浓度由大到小的顺序排列:
(填字母)。
(④)为探究Mg(OH),在酸中的溶解性,利用以上数据可以计算出反应:
Mg(OH),(S)+2CH,COOH(aq)=Mg2+(aq)+2CH,COO(aq)+2H,O(I)在25℃时的平衡
常数K=
,并据此推断Mg(OH)。
(填“能”或“不能”)溶解于醋酸。(已知
1.83≈5.8)0
7