内容正文:
2025~2026学年度高二上学期期中考试
化
学
(试卷满分:100分,考试时间:75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指
定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号;回答非选择题时,用0.5mm的黑色字迹签字笔将
答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,请将答题卡上交。
4.本卷主要命题范围:选择性必修1第二章~第三章第三节。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39Mn55
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.下列事实中可以证明HClO是弱电解质的是
A.HC1O易溶于水,可以在水中电离出H+和CIO
B.HCIO能使紫色石蕊试液先变红后褪色
C.常温下,0.1mol·L-1HClO溶液pH=3
D.HCIO可以与NaOH溶液反应生成NaClO
2.一定温度下,反应Nz(g)十O2(g)一2NO(g)在密闭容器中进行,下列措施不改变化学反应
速率的是
A.恒容时充入N2
B.恒压时充人HeC压缩容器体积
D.恒容时充人He
3.下列溶液不一定呈中性的是
A.25℃时,pH=7的溶液
B加入酚酞试液不变色的溶液
C.等物质的量浓度等体积的HCl和NaOH反应得到的溶液
D.c(H+)=c(OH-)的溶液
4.下列酸溶液的pH相同时,酸的物质的量浓度最小的是
A.H2SO
B.HCI
C.CH COOH
D.HCIO
5.下列关于有效碰撞的说法正确的是
A.活化分子之间的碰撞一定是有效碰撞
B.反应物分子的每次碰撞都能发生化学反应
C.能够发生化学反应的碰撞是有效碰撞
D.能发生有效碰撞的分子可能不具有足够高的能量,但具有合适的取向
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6.在生产、生活和科学研究中,人们常运用盐类水解的原理来解决实际问题。下列与盐类水解
无关的是
A.可用苏打溶液清洗油污
B.用明矾或可溶性的铁盐作净水剂
C,将CuCl2溶液在氯化氢氛围中加热蒸发制得CuCl2晶体
D.医疗上常用BaSO,作X射线透视肠胃的内服药剂
7.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释的过程中,溶液的导电能力
导
电
变化如图所示,下列说法中正确的是
A.a、b、c三点醋酸的电离程度:c<a<b
B.pH大小:b<c
加水的体积
C.可用湿润的pH试纸准确测量a处溶液的pH
D.a、b、c三点溶液用1mol/L的氢氧化钠溶液中和,消耗氢氧化钠溶液的体积:c<a<b
8.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A.工业生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率
B.反应:I2(g)十H2(g)一2HI(g)压缩体积增大压强后颜色变深
C.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集氯气
D.工业制取金属钾的反应为Na(I)+KCl(I)一NaCI(I)+K(g),将钾蒸气从混合物中分
离出来,有利于提高反应物的转化率
9.一定温度下,将2molA和2molB两种气体混合放人体积为2L的恒容密闭容器中,发生反
应3A(g)+B(g)=xC(g)十2D(g),2min末反应达到平衡,生成0.8molD,并测得C的物
质的量浓度为0.4mol·L-。下列说法正确的是
A.x=1
B.此温度下该反应的平衡常数K=2
C.反应前后混合气体的压强之比为1:1
D.A和B的平衡转化率之比为1:3
10.下列说法中正确的是
A.若△H<0,△S>0,该化学反应在任何温度下都不能自发进行
B.焓变是决定反应能否自发进行的唯一因素
C.水结冰的过程不能自发进行的原因是该过程为熵减的过程,改变条件也不可能自发进行
D.常温下反应2Na2SO3(s)+O2(g)一2Na2SO,(s)能自发进行,则该反应的△H<0
11.水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是
Ac(OH)/(mol-L-')
A.温度不变,向水中加人适量NaOH固体可使C点变到B点
109
B.图中A、B、C点的pH关系:A>C>B,E点溶液显碱性
0
C.加热C点纯水,则组成会由C点向A点移动
D
D.Kw大小关系:E=A<C<B=D
10”10c(H)/(mol-L)
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12.某兴趣小组用数字化实验系统测定一定浓度碳酸钠溶液的pH与温度的关系,得到如图所
示的曲线。下列分析错误的是
pH
12.2
A.a点时c(HCO5)小于b点时c(HCO5)
12.0
B.水的电离平衡也会对溶液的pH产生影响
11.8
11.6
C.a→b段水解平衡向右移动
20
40
60
80
100
D.0.1mol/LNa2CO溶液中,存在n(CO号)+n(HCO)
温度/℃
+n(H2 CO3)=0.1 mol
13.下列四幅图分别对应着反应①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g);②2CaO2(s)→
2CaO(s)+O2(g);③2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)△H>0;④HCHO(g)+H2(g)
CHOH(g)△H<0。下列说法正确的是
c/(mol/L)
An/mol
4a(NH)+两
v/[mol/(L.min)]
CO.
.100℃
200℃
300℃
tlmi品
t/min
压强/MPa
温度/℃
①
②
③
A.图①为恒温条件下t时刻缩小容器体积c(O2)的变化图
B.图②中t1时,n(NO)=n(CO2),故v正=v逆
C.图③为NH,的平衡转化率与温度、压强的关系
D.图④为CHOH的反应速率随温度的变化图
14.我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了光催化CO2加氢合成甲醇的反应历程,如下
图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*表示,吸附状态不属于基元反应。
0.5
0.0
*HE++HO++0'H5
是
-0.5
HE+HOO
(3)OH++H++O'H5
誉厂
-0.1
+H9+(3)Q2
*H++HOO5H
()OH+.H+.OH5]
-2.0
-2.5
反应历程
下列说法正确的是
A.增大反应物的浓度与在光催化条件下的该反应历程和焓变均相同
B.该反应中CO2(g)十6H*一CO2*十6H*也属于基元反应
C.该反应历程中最大能垒(活化能)步骤的化学方程式为HCOO*十5H*一HCOOH十4H
D.该反应历程中涉及同种元素原子之间共价键的断裂与生成
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15.常温下,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。
溶液的pH、分布系数8随滴加NaOH溶液体积V[NaOH(aq)]的变化关系如圆所示[例如
c(A2-)
A的分布系数:8(A-)=cHA+(日A)十cA]。下列叙述正确的是
A.曲线①代表6(H2A)、曲线②代表6(HA-)随滴加
12.0
NaOH溶液的变化
1.0
10.0
0.8
8.0
B.V[NaOH(aq)]=30mL时,溶液中2c(A2-)+
60.6
6.0
pH
c(HA-)>c(Na+)
0.4
.0
0.2
.0
C.该实验可选用酚酞或甲基橙为指示剂
0.06
10
203040
.0
50
60
D.HA的电离常数K。=1.0X10-5
VNaOH(aq)]/mI
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)溶液中的化学反应大多是离子反应。回答下列问题:
(1)已知常温下次氯酸的电离平衡常数为4×10-9,该温度下0.1mol·L1次氯酸溶液的
pH为
。(lg2=0.3)
(2)25℃时,H2SO3一HSO3+H+的电离常数K,=1×10-2,则该温度下NaHSO3水解
反应的平衡常数Kh=
,若向NaHSO3溶液中加入少量的Cl2,则溶液中
20将
(填“增大“减小”或“不变”)。
(3)盐碱地(含较多Na2CO3、NaCl)不利于植物生长,试用离子方程式表示盐碱地产生碱性
的原因:
,农业上用石膏降低其碱性的反应原理:
(用化学方程式表示)。
(4)向稀的FeCl3溶液中加人适量FeCl3固体,其水解平衡Fe3++3H2O一Fe(OH)3+
3H+向
(填“左”或“右”)移动,溶液酸性
(填“增强”或“减弱”),
FeCl3的水解率
(填“增大”或“减小”)。
17.(14分)用H2O2、KI和洗洁精可完成“大象牙膏”实验(短时间内产生大量泡沫),某同学依
据文献资料对该实验进行探究。回答下列问题:
(1)资料1:H2O2+I一H20+IO;H2O2+I0一H20+O2个+I。总反应的化学方
程式为
KI在该反应中的作用是
(2)资料2:H2O2分解反应过程中能量变化如图所示,其中①有KI加入,②无KI加人。
下列判断错误的是
(填字母)。
②无KI)
A.加人KI后降低了反应所需的活化能
①有K)
B,加人KI后该反应的活化分子百分数减小
反应物
C.H2O2+IO一H2O十O2个十I是放热反应
生成物
反应过程
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(3)实验中发现,H2O2与KI溶液混合后,产生大量气泡,溶液颜色变黄。再加人CCL:,振
荡、静置,气泡明显减少。
资料3:I2也可催化H2O2的分解反应。碘易溶于CCL,碘的CCL溶液(密度大于水)显
紫红色。
①加CC1,并振荡、静置后还可观察到溶液分层,且下层溶液显
色,说明有1
生成。
②气泡明显减少的原因可能是:「.H2O2浓度降低;ⅱ.水溶液中
的浓度降低。
③以下对照实验说明ⅰ不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液变黄后,分
成两等份于A、B两试管中。A试管中加人适量CCLB试管中不加CCL,,分别振荡、
静置。则两试管中观察到的现象是
(4)资料4:I(aq)+I2(aq)一I(aq)K=640。为了探究体系中含碘微粒的存在形式,
进行实验:向20mL一定浓度的H2O2溶液中加人10mL0.10mol·L-1K1溶液(溶液
混合时体积变化忽略不计),达平衡后,相关微粒浓度如下:
倣粒
15
浓度/(mol·L-1)
b
b
4.0×10-3
则b=
·,进而推出该平衡体系中除了含有I厂、12、外,一定还含有其他含碘
微粒,理由是
18.(14分)根据要求,回答下列问题:
I.已知25℃时部分弱酸的电离平衡常数如下表所示:
弱酸
HCOOH
HCN
H2CO
H2C2O
K1=4.3×10-1
K1=5.0×10-
电离平衡常数
K。=1.77×10-4
K。=5.0X×10-10
K2=5.6×10-4
K2=5.4×10-5
(I)向NaCN溶液中通人少量的CO2时发生反应的离子方程式为
(2)常温下,KHC2O,溶液显
性(填“酸”“碱”或“中”),写出判断过程
(3)25℃时,pH=4的HCOOH溶液与pH=4的NH,C溶液中由水电离出的c(H+)之比
(4)25℃时,等体积、等物质的量浓度的HCN和NaCN的混合溶液pH>7,则溶液中①H+、
②Na+、③CN、④OH的物质的量浓度由大到小的顺序依次为(填序号)。
Ⅱ.工业上常以软锰矿为原料生产高锰酸钾,为测定高锰酸钾的纯度,进行如下实验:称取
mg样品,配制成100mL待测液。每次取浓度为amol·L的H2C2O,溶液bmL,加入稀
硫酸酸化,用所配制的KMO,待测液进行滴定,平行滴定三次,平均消耗的体积为VmL。
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(5)下列操作会使所测得的高锰酸钾的纯度偏低的是
(填字母)。
A.未用KMnO,溶液润洗滴定管
B.滴定前盛放H2C2O,溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有下燥
C.读取KMnO,溶液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
(6)该高锰酸钾的纯度为
(列出计算式)。
19.(14分)氨的合成对国民经济发展有重要意义,Haber-Bosch法合成氨发生的反应为:
N2(g)十3H2(g)一2NH3(g),回答下列问题。
(1)氨气可用于工业脱硝(NO),脱硝反应为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)一4N2(g)+
6H2O(g)△H。
已知:反应①:4NH3(g)+5O2(g)≠4N0(g)+6H2O(g)△H=-905.5kJ·mol-1
反应②:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g))△H=-1269.0kJ·mol-1
由反应①和反应②可知脱硝反应的正反应的活化能
逆反应的活化能(填“小
于”或“大于”)。
(2)在密闭容器中充人0.1molN2和0.3molH2模拟Haber--Bosch法合成氨,平衡时NH3
的体积分数(ω)随温度和压强(单位:kPa)的变化如图所示。
P
200250300350400450500
T/℃
①图中压强从大到小的顺序是
(压强用1、2、p:表示),写出判断依据
②250℃,压强为p,条件下,10mi1反应达到平衡,若平衡时容器体积为2L,则0~10min
内氨气的平均反应速率为
mol·L-1·min1。
③250℃,压强为1条件下反应N2(g)+3H2(g)一2NH3(g)的压强平衡常数K。=
×是(kPa)2(用气体的平衡分压代替平衡浓度计算,某气体的平衡分压
=平衡时气体总压×该气体的物质的量分数,结果保留1位小数)。图中K。(A点)
K,(B点)(填“>”“<”或“=”)。
④不改变N2、H2的初始投人量和催化剂的种类,为了提高NH3的产率,除了改变温度
和压强外还可采取的措施是
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6084B2025~2026学年度高二上学期期中考试·化学
参考答案、提示及评分细则
题号
2
3
5
6
9
10
11
12
13
14
15
答案
C
D
B
D
B
B
C
D
B
D
A
C
B
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【答案C
【解析】次氯酸易溶于水属于物理性质,且可以在水中电离出H+和CO,不能说明它是弱电解质,A错误;
HC1O溶液可以使紫色石蕊试液先变红,说明HCIO电离出的H+使溶液呈酸性,后褪色说明HC1O具有漂
白性,但是不能证明HClO是弱电解质,B错误;0.1mol·L1的HClO溶液中c(H+)=l0-3mol·L1<
0.1mol·L1,说明HClO部分电离,为弱电解质,C正确;HClO能与NaOH溶液反应生成NaClO,能证明
HClO属于酸,但不能证明HClO是弱电解质,D错误。
2.【答案】D
【解析】容积不变,充入N2,使反应物N2的物质的量浓度增大,化学反应速率加快,A项不符合题意;压强不
变,充入H,容器的体积增大,N2、O2、NO的物质的量浓度均减小,化学反应速率减小,B项不符合题意;压
缩容器体积,气体的物质的量浓度均增大,化学反应速率增大,C项不符合题意;容积不变,充入H,反应容
器内压强增大,但N2、O2、NO的物质的量浓度不变,化学反应速率不变,D项符合题意。
3.【答案】B
【解析】25℃时,pH=7的溶液呈中性,A不符合题意;酚酞试液不变色的范围为0~8.2,溶液可能为酸性、中
性或碱性,B符合题意;等物质的量浓度等体积的HCl和NaOH反应得到的溶液一定呈中性,C不符合题意;
氢离子浓度与氢氧根离子浓度相等的溶液一定呈中性,D不符合题意。
4.【答案】A
【解析】酸的pH相同时,强酸溶液的物质的量浓度小于弱酸溶液的浓度,且硫酸为二元强酸,故硫酸的物质
的量浓度最小。
5.【答案】C
【解析】活化分子之间的碰撞不一定为有效碰撞,当发生化学反应的碰撞才是有效碰撞,A错误;当活化分子
之间发生有效碰撞时才能发生化学反应,B错误;活化分子之间发生化学反应的碰撞为有效碰撞,C正确;能
发生有效碰撞的分子必须为活化分子,需具有足够高的能量,D错误。
6.【答案】D
【解析】BaSO4不溶于盐酸,可用作X射线透视肠胃的内服药剂,与盐类水解无关。
7.【答案B
【解析】随水的增多,醋酸的电离程度在增大,所以a、b、c三点醋酸的电离程度:a<b<c,A错误;导电能力越
强,离子浓度越大,氢离子浓度越大,pH越小,则溶液的pH为b<c,B正确;用湿润的pH试纸测量冰醋酸
的pH,会将溶液稀释,不能准确测量a处溶液pH,C错误;a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相
同,所以a、b、c三点溶液用lmol/L氢氧化钠溶液中和,消耗氢氧化钠溶液体积:a=b=c,D错误。
8.【答案】B
【解析】反应:H2(g)十12(g)一2HI(g),压缩体积后,平衡不移动,但体积减小,使c(12)浓度变大,颜色加深,
与勒夏特列原理无关,B项符合题意。
【高二化学参考答案第1页(共4页)】
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9.【答案】C
【解析】平衡时C的物质的量为0.8mol,与D相等,则x=2,A错误;此温度下该反应的平衡常数K=
0.4mol·L)×(0.4mo1:L)=0.5,B错误;由方程式系数可知,该反应前后混合气体的总物质的
0.8mol·L-1×(0.4mol·L1)3
量不变,温度、体积也不变,则混合气体的压强也不变,C正确;平衡时A消耗了1.2ol,其平衡转化率为
60%,B消耗了0.4mol,则其平衡转化率为20%,A和B的平衡转化率之比=60%:20%=3:1,D错误。
10.【答案】D
【解析】反应是否可以自发进行要看吉布斯自由能△G是否小于0,△G<0反应就能自发进行,当△H<0,
△S>0时,该化学反应在任何温度下都能自发进行,A错误;反应能否自发进行是由焓变、嫡变和温度共同
决定的,B错误;水结冰的过程在温度≤0℃下能自发进行,C错误;根据△H一T△S<0,该反应为熵减反
应,反应能自发进行,说明该反应的△H<0,D正确。
11.【答案】B
【解析】从C点到B点,c(OH)变大,c(H+)变大,K增大,加人NaOH固体c(OH)增大,c(H)应减小,
A错误;A、B、C点均为水电离出的c(H+)与c(OH)相等,为中性溶液,pH关系:A>C>B,E点溶液显碱
性,B正确;加热C点纯水,温度升高,促进水的电离,水中c(H+)、c(OH)均变大,其组成由C点向B点移
动,C错误;Km大小关系:E=A=D<C<B,D错误。
12.【答案】D
【解析】盐类水解是吸热过程,温度越高,水解程度越大,故a点时c(HCO3)小于b点时c(HCO3),A正确;
温度升高,促进盐类水解,对水的电离也起到促进作用,水电离出的OH抑制水解平衡,导致溶液pH减
小,因此水的电离平衡也对溶液的pH产生影响,B正确;→b段说明升温促进水解,OH浓度增大,溶液
pH增大,与图像相符,C正确;溶液体积未知,故n(CO)+n(HCO)十n(H2CO3)不一定等于0.1mol,
D错误。
13.【答案】A
【解析】该反应平衡常数表达式为K=c(O2),恒温条件下平衡常数为定值,故缩小容器体积,再次平衡后
c(O2)与原平衡浓度相等,A正确;t时,n(NO)=n(CO2),但i以后n(NO)和n(CO2)还在发生改变,因此
t时刻反应未达到化学平衡状态,正不等于噬,B错误;NH3的分解反应是吸热反应,压强相同时升高温
度,平衡正向移动,NH,平衡转化率增大,C错误;平衡(正=递)时升高温度,甲醇的正、逆反应速率均应增
大,D错误。
14.【答案】C
【解析】增大反应物浓度,仅增大单位体积的活化分子数,加快化学反应速率,活化能不变,催化剂能降低反
应的活化能,改变反应历程,A错误;吸附过程是物理过程,不是基元反应,B错误:该反应历程中不涉及同
种元素原子之间共价键的生成,D错误。
15.【答案】B
【解析】根据图像可知,滴定终点消耗NaOH溶液40mL,H2A是二元酸,可得H2A的浓度是0.1000mol·L1,
起点溶液pH=1.0,c(H+)=0.1000mol·L1,可知H2A第一步电离是完全的,溶液中没有H2A,所以曲
线①代表(HAˉ),曲线②代表(A2-),曲线③代表pH,A错误;V[NaOH(aq)]=30mL时,溶液呈酸性,
c(H)>c(OH),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),c(Na+)<2c(A2-)+
c(HA),B正确;滴定终点时溶液呈碱性,可选用酚酞作指示剂,不可选用甲基橙作指示剂,C错误;利用曲
线①、②的交点可知,c(HA)=c(A2-),此时pH=2.0,c(H+)=1.0×10-2mol·L-1,HA一A2-+
H+,K.=cA)c)=1.0×102,D错误。
c(HA)
【高二化学参考答案第2页(共4页)】
6084B
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.【答案】(1)4.7(2分)
(2)1×10-12(1分)增大(2分)
(3)CO号+H2O→HCO+OH
Na2CO3+CaSO4CaCO3十Na2SO,(各2分)
(4)右(1分)增强(1分)减小(2分)
【解析】(1)详见答案。
(2)详见答案。
(3)碳酸钠是强碱弱酸盐,碳酸根离子水解导致溶液呈碱性,离子方程式为CO十H2O一HCO+
OH;石膏主要成分是CaSO4,Na2CO3、CaSO4反应生成难溶性的碳酸钙,同时生成强酸强碱盐硫酸钠,其
溶液呈中性,所以石膏能降低其碱性,反应方程式为Na2 CO3十CaSO4一CaCO3十Naz SO4。
(4)向氯化铁溶液中加人适量氯化铁固体,溶液中铁离子浓度增大,平衡向右移动,溶液中的氢离子浓度增
大,酸性增强,但氯化铁的水解率减小。
17.【答案】(除特殊标注外,每空2分)
(1)2H,0。K12H,0十0,↑催化剂(或催化作用)(1分)
(2)B
(3)①紫红(1分)
②12
③A试管中产生气泡速率明显变慢,B试管中产生气泡速率没有明显变慢(答案合理均可)
(4)2.5X10(或0.0025)原溶液中c(1)=10mLX0.1mol·L≈0.033mol·L1,而现在溶液中
30 mL
c(I)十2c(L2)+3c(13)=0.0195mol·L1<0.033mol·L1,元素不守恒,说明产物中还含有其他含碘微
粒(答案合理均可)
【解析(1)H,0十IFH,0+I0;H,02十10一H,0+O,++I厂,两式相加得总反应:2H,0,1
2H2O+O2个,该反应中KI作催化剂。
(2)KI作催化剂,所以加入KI后降低了反应所需的活化能,A正确;KI作催化剂,加入KI后该反应的活化
分子百分数增大,B错误;根据反应能量变化图可知,H2O2十IO一H2O+O2个十I厂是放热反应,C正确。
(3)①溶液分层,且有碘生成,碘易溶于CCl4使密度较大的下层溶液显紫红色。
②反应过程中气体产生减少可能的原因:水溶液中12的浓度降低。
③根据对比实验及结论可知,原因「不是主要原因,则能观察到的现象:A试管中产生气泡速率明显变慢,
B试管中产生气泡速率没有明显变慢。
(4)详见答案。
18.【答案】(1)CN-+H2O+CO2—HCN+HCO(2分)
(2②酸2分)HC,0+H0一HC.0,+0H,K==2.0X10"<Ke=5.4X10-,即HC0的
电离程度大于其水解程度,故KHC2O,溶液显酸性(2分)
(3)10-6:1(或1:106)(2分)
(4)②>③>④>①(2分)
(5)A(2分)
(6)5.32b×100%(或其他正确答案)(2分)
mV
【解析】(1)根据强酸制弱酸的原理,酸性:HCO3>HCN>HCO,向NaCN溶液中通入少量的CO2时,发
生反应的离子方程式为CN+H2O+CO2一HCN+HCO。
(2)详见答案。
【高二化学参考答案第3页(共4页)】
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(3)HCOOH会抑制水的电离,25℃时,pH=4的HCOOH溶液中由水电离出的c(H+)=1.0×10-ool·L-1;
氯化铵溶液中的H+就是水电离出的,则室温下pH=4的NH,CI溶液中由水电离出的c(H+)=1.0×
10-4mol·L-1,故两溶液中由水电离出的c(H+)之比为1.0×10-10mol·L1:1.0×104mol·L-1=
10-8:1(或1:10)。
(4)混合溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),pH>7说明c(H+)<c(OH-),则
c(Na+)>c(CN-)。则溶液中c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)。
(5)详见答案。
(6)称取mg样品,配制成100mL待测液,取浓度为amol·L1的H2C2O4溶液bmL,加入稀硫酸酸化,
H2C2O4的物质的量为amol·L1×b×10-3L=ab×103mol,用所配制的KMnO4待测液平行滴定三次,
平均消耗的体积为VmL,根据5H2C2O4+2MnOM+6H+—2Mn2++10CO2个+8H2O,可得5H2C2O4~
6X10molX号×L×158g·mor
2MnO4,则样品纯度为
mg
-6×10%.
19.【答案】(1)小于(2分)
(2)①1>p2>p(2分)合成氨的反应是气体分子数减小的反应,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,
平衡时氨气的体积分数增大(答案合理即可)(2分)
②0.008(2分)
③341.3(2分)>(2分)
④将氨气液化脱离反应体系(答案合理即可)(2分)
【解析】(1)由盖斯定律可得脱销反应:△H=2×②一①<0,则正反应的活化能小于逆反应的活化能。
(2)①合成氨反应为气体分子数减小的反应,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,NH3的体积分数增大,
则图中压强从大到小的顺序是1>p2>。
②由图可知,250℃、压强为在条件下,平衡时NH,的体积分数为子,设N的转化量为xmol,列三段式得:
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
起始量/mol
0.1
0.3
0
转化量/mol
x
3x
2x
平衡量/mol
0.1-x
0.3-3x
2x
2x
2
则有:(0.1=+(0.3-3十2x=3,解得x=0.08mol,平衡时容器体积为2L,则0~10min内氨气的
平均反应速率=0.008mol·L1·min1。
③由②可知
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
起始量/mol
0.1
0.3
0
转化量/mol
0.08
0.24
0.16
平衡量/mol
0.02
0.06
0.16
则平衡时p(N2)=0.02
0.24p,p(H2)=0.06」
0.24,p(NH)=0,16
p2(NH3)
0:2L,压强平衡常数K,-p(N),(H)
/0.16,12
0.24p八
板之X伦爱广红议市图可知压限下升商租度平有时N的体我分
0.02
数减小,说明合成氨反应为放热反应,因温度:A点<B点,则图中K(A点)>K,(B点)。
④不改变N2、H2的初始投人量和催化剂的种类,要提高NH3的产率,即使平衡正向移动,所以除了改变温
度和压强外还可以将氨气液化脱离反应体系。
【高二化学参考答案第4页(共4页)】
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