内容正文:
山东省实验中学2025~2026学年第一学期期中
高二化学试题答案及评分细则2025.11
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
CCDBA BDADC
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有1-2个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全得2分,有选错得0分。
11.BC12.AC13.B14.D15.AD
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
*除标记1分空,其余均2分
16.(12分)(1)正(1分)Pb02+2e+S0}+4H=PbS04+2H,0
(2)①C0(或H2CH4等)(1分)
②0.75(或75%)
(3)2VB2+22OH-22e-V205+2B2O3+11H20
(4)减小
(5)0.05
17.(12分)(1)4.0(1分)
8.0(1分)
(2)2
1
1x10-3
(3)74(73.8173.78)
24
480×74
(或73.8×20×103等)
(4)小于
实验2中加入醋酸溶液,氢离子浓度大于实验5,根据速率方程,氢离子浓度
越大速率越大
18.(12分)(1)增大
(2)H,SO+HCO;=HSO;+H,O+CO,T
(3)①9:11
②
b×10-7
(4)①bd
②b>a>c
a-b
19.(12分)(1)-746.5
(2)②N2O2(1分)、N20(1分)
(3)5不
(4)温度高于250℃时,随温度升高,催化剂I的活性降低,反应速率减慢
20.(12分)
(1)6.4×105
(2)反应i和为放热反应,温度升高,平衡向逆反应方向移动,不利于甲醇的生成(或温
度升高,反应iⅱ平衡右移程度大。。)0.018
(3)BD
(4)①-1.0V(1分)、Cu6(S)(1分)
2CO2+6e +6H*=CH3OH+H2O
高二期中化学试题答案第1页共1页山东省实验中学2025~2026学年第一学期期中
高二化学试题
2025.11
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2、回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用0.5mm黑色签字笔将答案写在答题卡上,写在本试
卷上无效。
3.试卷共10页,考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23K39S32C135.5Ag108Cu64
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学反应中的物质变化和能量转化是人类研究的重大课题。下列说法错误的是
A.工业上将煤气化可以提高能源利用率
B.常温下Fe(OH田2可自发氧化为Fe(OD3,则该反应△H<0
C.清洗铁锅后及时擦干,能减缓铁锅因发生化学腐蚀而生锈
D.“奋斗者号载人潜水器使用的锂离子电池是二次电池
2.下列实验设计能达到预期目的的是
选有稀硫酸的脱脂棉
3常没骰
温度计
一杯盖
内简
饱和食盐水
隔热层
2mL0.1mol/L
2mL0.lmol/L
冷水
外壳
日C0张液
CO,溶液
0
A制取NaHCO3
B.测定中和反应的反应热
C.恒压滴液漏斗可减小测定H2体积的实验误差
D.其他条件一定,反应物浓度越大,反应速率越快
3化学能与电能的相互转化在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是
@H
一⑥H
石垫、
铁
捌闸门
海
的加助电投
「(不溶性)
FeSO
溶液
溶液
:融氯化纳
[CuNH)SO溶液]
多
Z
入
A.装置甲工作一段时间后,阳极产物与阴极产物的物质的量之比为1:2
B.装置乙可以实现铁上镀光亮的铜镜(已知:CuNH)4SO4能微弱电离出铜离子)
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C.装置丙若银电极增重37.8g,理论上有0.35mol电子通过外电路
D.装置丁中钢闸门应与外接电源正负极相连
4.在碳中和愿景下,全球范围内可再生能源不断开发。一种新研发的电池系统是通过二氧化
碳溶于水触发电化学反应,其工作原理如图所示(钠超离子导体只允许Na+通过)。下列说法正
确的是
金属钠
HCO;
-C02
有机电解液
钠超离子导体
水电解质
A.电子通过钠超离子导体由a极移动到b极
B.工作一段时间b极附近可能有白色固体析出
C.电池工作时每消耗标准状况下2.24LC02,a极质量减少4.6g
D.该电池中的有机电解液可选用乙醇
5.利用如下装置模拟工业上电渗析法实现海水淡化,左侧装置为浓差电池。浓差电池是一种
利用电解质溶液浓度差产生电势差而形成的电池,理论上当电解质溶液的浓度相等时停止放
电。下列说法错误的是
A.膜1为阳离子交换膜、膜2为阴离子交换
膜
石婴2
NaOH
B.乙室的Ag电极电势高于甲室
FeCl
溶液
溶液
C.石墨1电极的反应为2C1-2e=C2
o.2molL的AgNO,ImoVL的AgNO
膜1
膜2
D,当乙室Ag电极的质量增加21.6g时,理论上NaCl溶液减少11.7gNaC1
6.向一恒容密闭容器中加入1molC2H50H和一定量的H20,发生反应:
C2H,OH(g)+3H20(g)≥2C02(g)+6H2(g)。C2Hs0H的平衡转化率在不同投料比
n(亿醇)
XX=
n(H20)
下随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A.Xi>X2
B.温度对该反应的正反应速率影响更显著
C.点a、b、c对应的平衡常数:Kc>Kb=Ka
T
T/K
D.当混合气体的平均摩尔质量不再变化时,说明反应已达到平衡状态
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7.从下列实验事实所引出的相应结论正确的是
选项
实验事实
结论
密闭容器中发生反应CaC03(S)≠CaO(s)+Co(g),
A
平衡未发生移动
压缩容器体积达到新平衡后,容器压强不变
室温下,饱和MOH溶液的导电能力比饱和NaOH
B
MOH为弱碱
溶液弱
两份新制氯水,分别滴加AgNO3
c
验证氯气与水的反应存在限度
溶液和淀粉KI溶液,前者生成白
色沉淀,后者溶液变蓝色
渙水中存在平衡:B+H2O、≥Br+BO,当加入
D
生成物浓度降低,平衡正向移动
AgNO3固体后,溶液颜色变浅
8.下列叙述与图不对应的是
PH A
CH,COOH
AC/%
w(XY)/%
T2、P2
100℃
T1、P2
HCIO
500℃
T、
压强
时间
V(H,O)/mL
甲
乙
丙
丁
A.由图甲可知,可逆反应2XY(g)2X(g)+3Y2(x),Y2为气体,△H<0
B.图甲为反应2A(g)+B(g)、三2C(g)H<0中C的百分含量随时间变化的曲线
C.图乙中t时刻可表示使用催化剂对反应速率的影响
D.图丁表示室温下pH相同的CH3COOH溶液和HCIO溶液稀释的pH变化曲线
9.以羰基化合物为载体运用化学平衡分离、提纯某纳米级活性铁粉,反应原理为
Fe(s)+5Co(g)≥Fe(Co),(g)△H<0,装置如下:
下列说法错误的是
T1区域T2区域
A.高温不利于反应自发进行
B,根据实验装置和原理推测T<T2
C.5v生a[Fe(Co),]=U(Co),反应已达到化学平衡
不纯铁粉
加热炉纯铁粉
D.工作时,T区域和T2区域发生反应的平衡常数互为倒数关系
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10.氨基甲酸铵发生分解的化学方程式为NH2C0ONH4(s)=2NH(g)+CO2(g)。利用如下装置
测定不同温度下该反应以分压表示的化学平衡常数K
步骤I:关闭K3,打开K1和K2,开启真空泵抽气至测压仪数值稳定后关闭K1:
步骤Ⅱ:关闭K2,缓慢开启K3至U形管两边液面相平并保持不变,读取压强数值。
记录25℃、30℃下压强分别为12.0kPa、17.1kPa。
K
测压仪②
接真空泵
下列说法错误的是
K
通大气
A.氨基甲酸铵分解反应的△H>0
B.该反应25℃时的化学平衡常数Kp=2.56×10Pa3
恒温水槽
C.步骤I中测压仪数值未稳定即关闭K1,K,测量值偏小
NH COONH,硅油
D.步骤Ⅱ中读数时U形管左侧液面偏高,K,测量值偏大
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有1-2个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全得2分,有选错得0分。
11.羟基自由基(OD是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。我国科学家设计了一种能将苯酚
(CH5OD氧化为CO2和H20的原电池-电解池组合装置如图所示。下列说法正确的是
低浓度
含苯酚废水
石烯复合导
0+H
接胶频粒
NaC溶液
600
Cr(O)
高浓度含
1室
Ⅱ室
Π室
浮液
苯酚废水
A.装置工作时,a极附近溶液的pH减小
B.装置工作时,电流由b极经皿、Ⅱ、I室流向a极
C相同条件下,c、d两极产生的气体体积比为7:3
D.装置工作时,每转移28mole两室共消耗1mol苯酚
12.室温下,某溶液初始时仅溶有A和B且浓度相等,同时发生以下两个反应:
①A+B=X+Y,②A+B=X+Z;反应①的速率可表示为V1=kc(A),反应②的速率可表
示为V2=k2c2(A)(kk2为速率常数)。反应体系中组分A、Z
0.5
的浓度随时间变化情况如图,下列说法正确的是
04
A.0~300S时间段内,Y的平均反应速率为
3000.30
03
d(A)
2.67×104molL1,S
300,0.12)
6a
B.反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比不断变化
0.1
C.如果反应能进行到底,反应结束时60%的A转化为Z
100200300400500600(时间:5)
D.反应②的活化能比反应①的活化能大
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13.已知化合物A与H20在一定条件下反应生成化合物B与HC00,其反应历程如图所示,
其中T$表示过渡态,I表示中间体。下列说法中正确的是
TS2(16.8)
TS3(11.53)
®,
⑥/
Ts1(2.34)
I25.31)
②
A+H20(0.00)
1(-1.99)
B+HC0O-2.38)
反应历程
A.物质稳定性:中间体11中间体2
B.该历程决速步骤的能垒(活化能)E正=18.86k/mol
C.使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能,改变反应的限度
D.升高温度,正反应速率增加,逆反应速率减小,有利于该反应正向进行
14.利用CO2与H2电化学催化还原制备HCOOH的反应机理(M为催化剂)和不同催化剂(Bi、
Bn或n)下的相对能量变化如图所示(*表示吸附态)。下列说法错误的是
C02
0.6
--Bi
wH-M-H、
-Biln
、*HC0OH
H
0.4
-n
HCOOH
H-M-COOH
00
C02B)
HCOOH(g)
HCHO
P
-0.2
*C0,
C-M-CH
M-C=0
HO
0.4
*0CH0
H
反应进程
A.存在2个副反应
B.总反应为CO2+,通电HCOOH
C.使用Bn作催化剂更优
D.降低温度有利于提高C02制甲酸的平衡转化率
15.下表是在相同温度下三种酸的一些数据,下列判断正确的是
酸
HX
HY HZ
浓度/(molL)
0.12
02
0.9
0.9
0.9
电离度
0.25
0.2
0.1
0.3
05
电离常数
K1
K
K
A.在相同温度下,电离常数:K1<K4<K5
B.在相同温度下,从X的数据可以说明:弱电解质溶液浓度越小,电离度越大,且
KI>K2>K3
C.室温时,若在Hz溶液中加少量盐酸,则巴:
c(Z】
的值不变
D,表格中三种浓度的HDX溶液,从左至右c(X)逐渐增大
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.探究原电池和电解池原理,对生产生活具有重要的意义。
I.利用电化学方法可以将CO2有效地转化为HC0O,装置如图所示。
真流电源b
质子
C02
文换膜
IL 0.5mol-L-H2SO
1L 0.5mol-L-!NaOH
(1)在该装置中,a极为
(填“正”或“负”)极,若以铅酸蓄电池为直流电源,则
铅酸蓄电池中a极的电极反应式为
0
(2)装置工作时,阴极除有HCOO生成外,还可能生成副产物,降低电解效率。
己知:电解效率=一段时间内生成目标产物转移的电子数
一段时间内电解池转移的电子总数
①副产物可能是
(写出一种即可)。
②标准状况下,当阳极生成氧气的体积为224L时,测得整个阴极区内的
cHC00)=0.015molL,,电解效率为
(忽略电解前后溶液的体积变化)。
ⅡVB2空气电池是目前储电能力最高的电池。以VB2空气电池为电源,用惰性电极电解硫酸
铜溶液如图所示。
VB2电极
a电极
b电极
c电极
选择性膜KOH溶液
CuSO4溶液
A
B
(3)该电池工作时的反应为4VB2+1102=4B203+2V205。其中负极发生的电极反应为
(4)电解一段时间后,B池中溶液的pH将
(填“增大”、“减小”或“不变)。
(5)当外电路中通过0.04mol电子时,B装置内共收集到0.448L气体(标准状况),若B装置
内的液体体积为200L(电解前后溶液体积不变),则电解前CuSO4溶液的物质的量浓度为
molL。
17.已知:NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2t+2H0的速率方程为U=k·cm(NaNO2)c(NH,Cl)c(H)
进行如下实验:向锥形瓶中加入一定体积的2.0mo/LNaNO2溶液、2.0mol/LNH4CI溶液、
1.0mol/L醋酸溶液和水,充分搅拌,保持体系温度为20℃,用秒表测量收集1mLN2所需的时
间,实验数据如下表:(已知20℃下气体的摩尔体积为24L/mol)。
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体积/mL
实验
时间s
NaNO2溶液
NH4Cl溶液
醋酸溶液
水
4.0
V
4.0
8.0
332
2
6.0
4.0
4.0
6.0
148
3
V2
4.0
4.0
4.0
83
12.0
2.0
4.0
伪
5
6.0
4.0
0
10.0
(1)V=
V2=
(2)速率方程中m=
(3)实验4中4=
用NH4C1表示的平均反应速率为
mol-L1.s1。
(列出计算式即可)
(4)实验5的反应速率
实验2的反应速率(填“大于“小于”或“等于),理由是
18.已知298K时,几种物质的电离平衡常数K)如下表。
化学式
HCIO
CH3COOH
H2CO3
H2S03
Ka1=4.3×10-7
电离常数
K1=1.0×102
3.0×10-8
1.7×10-5
K2=5.6×10-1
K2=6.3×10-8
①)25°℃时,若向S03液中加入少量的,则溶液中s将
(填“增大“减小”
或“不变)。
(2)H2SO3溶液和NaHCO3溶液反应的离子方程式为
(3)①T2℃下,纯水中cH)=1.0×106,将pH=11的苛性钠溶液VL与pH=1的稀硫酸V2L
混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1:V2=
②25C时,a mol-L-CH3C0OH溶液与b mol.L-INaOH溶液等体积混合,反应后溶液恰显中性,
用含a、b的代数式表示CH2COOH的电离平衡常数Ka=
(4)①0.1mo/LCH3COOH溶液加水稀释过程中,下列数据变大的是
(填标号)。
c(H*)
a.c(H
b.
e(cH,COoH).c(H)c(oHr)d,
c(OH-)
c(H丿c(CH,Coo)
c(H*)】
c(CH,COOH)
②若将pH=2的CH3COOH、HCI两溶液分别加水稀释,pH变化
H
如图所示。图中a、b、c三点对应溶液的导电能力由强到弱的顺
序是
KH.OmL
高二期中化学试题第7页共10页
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19.研究氮氧化物的处理对建设美丽中国具有重要意义。
(1)目前汽车尾气系统中均安装了催化转化器。在催化转化器中,汽车尾气中的C0和NO在
催化剂的作用下发生反应生成CO2和N2。
已知:N2(g)+O2(g)=2N0(g)△H,=+180.5 kJ.mol-1
C(s)+02(g)CO2(g)AH2=-393.5kJ.mol-1
2C(s)+02(g)=2C0(gH3=-221.0kJ·mo
则反应2NO(g)+2C0(g)=2CO2(g)+N2(g)的△H为
(2)2NO(g)+2C0(g)≥2C02(g)+N2(g)的反应历程如图(图中所有物质均为气态)。
E/(kJ-mol)
600
400
94
200
N202
0
…反应历程
NO+NO
N202+C0
200-
C02+N20+C0
反应①
反应②
反应③
2C02+W2
400
-513.2
-600
C02+N20
该反应的快速步骤是反应
(填对应序号)。总反应的中间产物的化学式为
(3)T℃,将等物质的量的NO和C0充入容积为2L的恒容密闭容器中,若温度和体积不变,
反应过程中NO的物质的量随时间变化如图(3)所示。该反应的化学平衡常数K=
平衡时若保持温度不变,再向容器中充入C0、C02各0.2mol,则平衡将
(填“向左”、
“向右”或“不)移动。
nlmo™
个脱氮串%
40
0.4
NO
0.2
10
15 U/min
100200300400500温度℃
10
图(3)
图(4)
(4)某研究小组探究催化剂1、Ⅱ对CO、NO转化的影响。将C0和NO以一定的流速通过两
种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中N2的含量,从而确定尾气脱氮率(即
NO的转化率),结果如图(4)所示。
温度高于250℃时,图中曲线I脱氮率随温度升高而降低的原因是
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20.我国力争于2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。研发二氧化碳的碳捕集和碳利
用技术是科学研究的热点问题。实现碳达峰、碳中和目标的有效方式之一是C02加氢生产甲
醇(CH3OH),反应体系中发生如下反应:
i.C0(g)+2H2(g)≠CH,OH(g)H1=-90.77kJ/mol
i.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)AH2=+41.21k/mol
iii.COz(g)+3H2(g)CH,OH(g)+H(g)AH,
(1)反应i、ⅱ、i在不同温度下对应的平衡常数如图所示,220℃时,反应i的平衡常数
K=8.0×103,则220℃时,反应i的平衡常数K=
10
02
10
0
反应i
103
10
150200220250300350
温度C
在催化剂作用下,往容积为2L起始压强为Po的刚性容器中通入1molC02(g)和3molH2(g),
发生反应i、iⅱ、迅,不同温度下C02的平衡转化率和甲醇的选择性(甲醇的选择性=(CO成,
(CO2消耗)
如图所示,甲醇的选择性随温度的升高而降低的原因可能是
;T℃下反应ⅱ的平
衡常数K,=
(保留小数点后3位)。
●C0,平衡转化串平甲聊选择性
70厂
60
爸50
m(T,45)
20
1n(T,25)
80
温度/C
(3)在n2O3表面可以实现C02加氢合成甲醇:C02(g)+3H2(g)→CHOH(g)+H2O(g)AH3,
下列说法正确的是
(填标号)。
A.In203能提高C02的平衡转化率
B.反应过程中,C02发生了还原反应
C.n2O3会使△H的数值减小
D.In203提高了活化分子百分数
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(4)利用光电催化原理,由C02和H20也可制备CH3OH,装置如左图所示,不同催化剂下
生成CHOH的法拉第效率与电极电势的关系如右图所示(已知法拉第效率是指实际生成物和
理论生成物的百分比)。
70
6
女Ou(G)
50
oCu(P)
半导体电极
40
催化剂
30
他化剂
20
2H0
CH,OH
10
-1.1-1.0-090.8
0.7
电势V
①为了保证生成甲醇的法拉第效率在较高水平,最合适的电势及最佳催化剂是
②写出光电催化装置图中右侧的电极反应式:
3
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