内容正文:
高2023级高三上学期第二次月考(化学学科)
5.下列实验操作规范且能达到实验目的的是
囂
一、单进超
1。“高察文明圣火,穿越世纪风云“,下列文物主要由硅酸盐材料制成的是
饱和合水
MgCl,6H,O
石灰
标准溶液
法
在
不共住
A.图甲,测定HCO4溶液的浓度
B.图乙:验证乙快属于不饱和经
A.五把卫8
B.唐人楷书写四分律
C.图丙:加热融化纯碱
D.田丁:制备无水氢化横固体
C.《编年纪》竹简
D,三彩敏乐骆驼俑
6:我国吉代四大发明之一属火药的燥炸反应为:S+2KNO,+3CK,5+N,↑+3C0,T.设N,为网
2.下列物质的性质与用途具有对应关系的是
伏如德罗常数的值,下列说法正确的是
A.澳水中如入裂化汽油下层为橙色,可用裂化汽油萃取澳
A.112LC0:含π键数目为N
B.每生成2.8gN,转移电子数目为N
B,甲醛具有还原性,可用作防虞剂
C,明阴能水解并形成胶体,可用作净水剂
C.0 ImolKNO品体中含离子数目为02N.D.IL0.lmol-LKS溶液中含s-数日为0.1N,
D。苯酚溶液具有弱酸性,可用作环境消毒剂
7,下列反应的离子方程式正确的是
3.我国某科研团队设计了一种新型共把聚合分子反应器,实现CO,和硝酸盐的高效C一N偶联,原
A.过量铁粉加入稀硝酸中:Fe+4H+NO,-Fe+NO↑+2H0
B。如碘盐与药物碘化钾片尽叠不要间时服用:1O,+「+6H”=L:+3H,O
理为C0,+3H,0+2N0,
售化剂c0NH,片40:+20H,下列叙述正确的是
通电
C.用CuS0,溶液除去乙块中的HS产生黑色沉淀:Cu·+s=CS
A.c0,的电子式为:0:C:O:
B.NO;的VSEPR枫型为平面三角形
D.K,[Fe(CN),]溶液滴入FeC,溶液中:K+Fe+[Fe(CN)J广-KF✉[Fe(CN)]
C.C0(NH,分子中含有6个键
8.一种应用广泛的催化剂结构如图所示,已知X、Y、乙、W、Q为原子序数依次增大的短周期主
1s 2s
2p
峡元素,其中W的氧化物可做耐火材料,Y和Q位于同主旅。下列说法正璃的是
D.茎态N原子的电子排布式为
)四西
A.元素的最高价:Z>Q>X
4,可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体,下列说法正确的是
B.简单氢化物的稳定性:Z>Y>Q
C,同图期元素中第一电离能比W大的只有一种
Br
D.该化合物中所有愿子最外层均满足8电子
9.一种高分子丙的合成路线如下
X
A,Y的分子式为C,H,O,Br
B.X与Y分子所有原子可能共平面,且碳原子的杂化方式相同
C.X只能形成分子间氢暖
下列说法正确的是
D.1molY最多可与5molH发生加成反应
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A.乙分子中至少有9个原子共直线
12.和佩的都具有重要的战略意义,二者在电子器件中都有广泛运用。属具有与石曼相似的层
B,乙不能使酸性KMnO,溶流褐色
状结构(如图甲,氨化嫁的品胞结构如图乙所示,品胞的参数为āpm。下列说法错误的是
C.若用0标记甲分子中的0原子,则丙分子中一定含有0
0
中天
D.丙分子可以发生水解反应蓝新生成乙分子和
H CO-C-OCH,
,
10.下列安珍日的对应的实验方案设计现象和结论都正确的是
选项安验目的
实验方案设计
现像和结论
A。黑磷是泥合品体,黑的熔点高于白磷
B.Ga在周期表的位置是第四周期A族
4×84
证明某盐溶液中含有
向试样中加入盐酸酸化的BC,
产生白色沉淀:证明试样中含
So
溶液
有S0好所
C.氨化银晶胞中撑原子周图最系邻的像原子有4个D:氮化惊晶体的密度为。x10g:m
13.结及其化合物在工业、电子等领城有若广闲的应用前景。一种从炼锌废渣(主要含钴、华、植、
HCIO溶液的pH比
铁、锰的+2价氧化物或单质)中提取结的部分工艺如下:
探究CH,COOH与
用pH计测盘CH,COOH,HCIO
CH,C0OH溶液大对
稀H,S0,Na,S,O NaOH
NaCio
HCO酸性的相对强弱
溶液的pH,比较溶液pH大小
CH,COOH酸性比HCO强
是出0月
→酸漫→沉锰→
沉淀
氧化沉钴
→滤液FeS
废渣
pH=4)pH=5)
证明某盐溶液中含有
用玻璃棒葱取特测液,放在酒精
观察到焰色且黄色,证明试样
Na"
灯外焙处灼烧
中含有Na
滤渣1
MnO.
滤渣2
Co(OH)
验证某固体是Na,CO
已知:K,[Fe(oH),]=1.0x10,K.[Co(oH),]-1.0xi0,ZA(OH),和N(OH,的化学性质相
D
室温下,取少量固体于试管中,
温度降低,该困体是NHCO,
还是NaHCO,
插入温度计,加入几滴水
似。下列说法正确的是
,
A.已知NaS,O,中的s元素的化合价为+6,1 noINa S,0,中含有2N,个过氧链
11.芳香烃增长碳链(也称碳碳偶联)的反应机理如图所示(其中Ar代表苯环,R代表烃基),
R
B结合流程分析,F·的还原性强于Co24
二,7卧35,·之
C.使用FeS除去“滤液"中的Za“,pH越大惑有利于除去“滤液中的Zm
三,:打豫议学是游生联新
D.“氧化沉结的离子方程式C10°+2Co·+H,0+40H=C+2Co(OH),↓
六心25108处:行到A
14,2024年03月政府工作报告提出将低空经济等领域打造成经济新增长引擎,低空经济的发展亚
◇(5文责广工学阁起
待解决的问题是动力问题,固态电池的突破将成为低空经济的最佳动力来源。LPON薄膜锂离子电
-MgBr
之出国的意所好的
MgBra
池是目前研究最广泛的全因态蒋膜锂高子电池,如图为其工作示意图,LPON薄度只允许L通过,
下列说法错误的是
。其6原34多
电池反应为i1+4Co0,普xSi+LiCo0,:下列有关说法正确的是二
A,NL,在得联过程中作依化剂
女下下
0
B.偶联过程涉及非极性键的断裂和形成
0
C.属联过程总反应的原子利用率小于100%
A
D.从机理图中可推测
为平面结构
5,
导电介质G山PON牌膜
手电介质
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嚣
A,LPON薄叹在充放电过程中质量会发生变化
21一一传
B:导电介质c可为Li,S0,溶液43
3%以4学231
中器
某空
C.故电时b极为正极,发生反应,L,co0,+Co0;”
D.充电时,当外电路通过0.2mo1电子时,非晶硅薄展上质盘减少I4g分建必,
Ba(OH).
=
溶液
15,实验小姐利用传8技术探究1l,的联酸的溶液清定国至0
I
10.00mL11ml:L巷酸溶液过程中离子浓度变化(忽略溶液体积,言
曲线
变化的影响)情况,反应过程中含碳微粒浓度变化曲线(忽略滴定过
步骤1:常温常压下,点燃酒精灯,向装置(含005mo:0,足量)中缓慢通入空气至充分反应,测
曲线
曲线正
得通入空气的体积为VmL:
程中C0,的途出)片碳破的浴液体积变化关系如图所示,下列议注'置
步爱2:实验完毕后,取装置Ⅱ中残留固体粉末(生成的1,已全部进入了装置四),溶于去离子水,再
始误的是
已知:25℃时,H,C0的K,=4×107,K:=5x10-",lg4=0.6.
0
分
加入过量K1粉末和适量HS0,配制成250mL溶液:
步豫3:准确量取25.00mL配制的溶液于维形瓶,滴3滴淀粉泽液,用cmol-LNa S,0标准溶液滴
A.P点溶液中存在:CO,(g)+H,O()≠H,CO(aq)≠H(aq)+HCO(a9
5州熙
定至终点,三次平行实验平均消耗滴定液的体积为20.00mL,
6父下3
B.M点溶液的pH=6.4
相关反应:1,0,+5C0合气,+5C0,1,+2Na,S,0,=2Nal+Na,S,0,1,0,+H,0=2HI0
C.Q点溶液中:c(Na+c(H)=c(oH)+c(Hco)+2e(co)+c(CI)
4t0
D.P点溶液中水的电腐程度比Q点大
2H0,+10KI+5H50,=5KS0,+6L,+6H,0.
(是的4血同T交4
二、填空题
陶步骤1中限没通入空气的目的是0巴。证产g行。
4
(5)步景2中加入过登K1的目的是
家出、字满:3行九1
16.10,白色固体常作氧化剂、分析试剂等,某小组拟制备10,并测定某空气中C0含最,回答下列
问题:
A浓硝酸
(6)根据上述相关数据,该空气中C0的含显为三二心(佣含©:V的代数式表示)g
实验(一)制备,0,
仪器L
,17佩整合金是一种适宜于制造涡轮喷气发动机叶片的重要材料。某士厂用红士像矿(生要成分为
步骤1:编静和浓硝酸混合并加热至75℃,充分反应后得到含H0,的
N0,还含有Fe0、,0,Si0,、Mg0等)制取金属像和高效催化利黄被铁研[NH,Fe,(S0,(OH),]
NaOH
泥合物(0,难挥发):
工艺流程如下:
溶液
足量稀硫酸H,0,适最氢气Ms0
焦炭
步螺2:经过滤得到HIO,溶液:
NaF H:C:O.
步强3:将0,溶液如热至170-200C制得白色图体1,0,.
红士镍矿一→酸泡一和一→远一西一远澳一园甸加热运面一金属侠
H
()仅器L的名称是
一,步螺1采用热水浴如热。与直接用酒精灯加热相比,其优点
是
滤渣
黄铵铁矾
MgF,·滤液
(2)甲装置中生成H山O时只生成了一种还原产物(R),该反应的化学方程式为_
已知:①在本工艺条件下,H,O2、Fe+不能氧化N,
计y).5,0)01A1071平
17a11H2,90
()R在乙装置中生成了两种盐,该反应的离子方程式为
品力国,d
@常温下,K(0Mg熙,)=9.0x10-,K.[N(0H,]-2.0x10-g>E1-
实验(二)测定某空气中C0的含量,
)提高红中镍矿酸没没取率的措满是一口(任写z种),2M件%处17:特
(2)之渣的主要成分为
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嚣
()氧化时反应的真子方程式为
·“沉铁“时反应的离子方程式
0.2mol,此时正)(逆)(纳“><"或=“).
为
③若P压强恒定为P,则平衡常数K,“
(K,用气体平衡分伍代替气体平衡浓度计算,分
(4)沉装"前如入Mg0将浴液H调节至55~6.0的领因是
,若调节
压=总压×气体的物质的置分数,整理出含P的最简表达式)
pH后的落液中c(Mg)=0.01mol/L,则至少雨要如入
molNaF国体“沉镁",使1L“沉
19.维生素B2可用于治疗口角炎等疾病。其中间体K的合成路线如下(廊分试剂和反应条件略去.
使后的溶液中c(小g)s1.0x10'molL(忽略体积的变化).
N-NCI
CH,(CHOH),CH,OH
(5)工业上可用如图所示的装置电解NSO,溶液制备Ni和较浓的硫酸,则该电解池的阳极反应式
C.HO.N
为
电源
G
CH,o厂1HN
C,H,0,wHS0,△C,HO
较浓
硫酸
H:SO
已知:
稀溶液混合溶液
R一C一H+HN一R+RCH=NR+HO
高子交换铜
(I)A是芳香族化合物,其名称是
(2)A→B所需试剂和反应张件是】
18.甲醇是一种重要的化工原料,其有开发和应用的广烟前景,工业上使用水煤气(C0与H,的混
()D的官能团名称是
”。
合气体)转化成甲,反应为C0(g)+2H,(g)≠CH,OH(g).
(4)下列有关成籍T的说法正确的是(填序号),
()C0的平衡转化率与温皮、压强的关系如图所示,其中T<不.
至↑C0的平衡转化率,
a.属于单糖
国乃、p的大小关系是AA(填><“或=")+
08
B
b.可用酸性KM0,溶液检验其中是否含有醛基,江
0.3
©.存在含碳碳双键的酯类同分异构件
②A、B、C三点的平衡常数K、K,、K的大小关系是
A
R
」(E的结构简式是
③下列叙述能说呵上述反应能达到化学平衡状态的是
字母)。
(填。0
(-小的方程式是三
a.2v(H2)=v(CH,OH)
)由K经过以下转化可合成维生素B:.
》是从4林复
CH,(CHOH),CH,OH
b.CH,OH的体积分数不再改变
CHa(CHOH,CH,OH
HN
量c.漫合气体的平均宰尔质悬不再孩交一园
H,C
d.同-时间内,游耗0.04molH,生成0.02molC0
s回照回一文
2)在℃、P:压强时,往一容积为2L的密闭容器内,充入03m0lC0与0.4m0lH,发生反应.
①平衡时H,的体积分数是
:平衡后再加入1.0molC0后重新到达平衡,则C0的转化率
维生素B,
《填增大不交或减水).,0
+001。.4
M的结构简式是
②著以不同比列投料,测得某时苦各物质的物质的量如下,C0:0.1mol,H10.2m61、CH,0H
什算3台)
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