河北省多所学校金科大联考2025-2026学年高三上学期11月期中生物试题

金科大联考·2026届高三11月质量检测 生 物 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.同位素标记法可用于示踪物质的运行和变化规律，下列实验中没有利用同位素标记法的是 A.鲁宾和卡门探究氧气的来源 B.人鼠细胞融合实验探究细胞膜结构 C.分泌蛋白的合成和运输 D.卡尔文探究有机物中碳的来源 2.腺苷三磷酸是生物体内细胞的直接能量来源，下列会消耗ATP的过程是 A.叶绿体进行 CO₂的固定 B.神经递质在突触间隙中的移动 C.小肠绒毛上皮细胞从肠腔中吸收水分 D.蔗糖的合成 3.下列对生物体有机物的相关叙述，错误的是 A.组成细胞的各种元素大多以化合物的形式存在 B.蛋白质、纤维素、淀粉等都是以碳链为基本骨架的生物大分子 C.鉴定蛋白质时，使用的双缩脲试剂需将A液与B液混合均匀 D.糖蛋白和胆固醇均可参与到动物细胞膜的组成中 【高三生物 第1页(共8页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 4.2025 年 2月，中国科学技术大学熊宇杰教授团队实现了人工光合系统的高通量筛选，为未来高效人工光合系统研发提供了一种可行性范式。人工光合系统可利用太阳能合成糖类，相关装置及过程如图所示，模块3中甲、乙表示物质。下列说法错误的是 A.图中的太阳能发电装置相当于光合色素，模块3 相当于暗反应阶段 B.在模块2中会完成 NADP+与 NADPH、ADP、 Pi与ATP 的转化 C.若植物与该装置固定等量的 CO₂，该装置糖类的积累量高于植物 D.若光照强度突然减小，推测乙的含量在短时间内会降低 5.在自然界中，洪水、灌溉不均匀等因素易使植物根系供氧不足，造成“低氧胁迫”。研究人员采用无土栽培的方法，研究了“低氧胁迫”对两个黄瓜品种(A、B)根系细胞呼吸的影响，测得第6天时根系细胞中丙酮酸和酒精的含量，结果如表所示。下列叙述错误的是 实验处理 正常通气、品种 A 低氧、品种 A 正常通气、品种 B 低氧、品种 B 丙酮酸 0.18 0.20 0.19 0.34 酒精 2.45 6.00 2.49 4.50 A.该实验的自变量是通气量和黄瓜品种 B.使用酸性的重铬酸钾溶液检测酒精时，溶液由橙色变为灰绿色 C.在洪水、灌溉不均匀的情况下，根系更容易腐烂的是品种 B D.正常通气时，品种 A、B的有氧呼吸和无氧呼吸均在进行 6.细胞焦亡是细胞被病原体感染而发生的程序性死亡，表现为细胞不断胀大，直至细胞膜破裂，细胞内容物释放，进而引发强烈的炎症反应。下列相关叙述正确的是 A.细胞膜破裂引起炎症反应，是细胞坏死的一种表现 B.蝌蚪尾的消失是通过细胞焦亡实现的 C.清除衰老线粒体的过程属于细胞焦亡 D.细胞内容物释放导致细胞外液渗透压升高引发组织水肿 7.某小组欲通过下面4幅图研究基因的传递规律，相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布情况如图所示。不考虑突变，下列相关叙述正确的是 显性 隐性 D:高茎 d:矮茎 Y:黄色 y:绿色 R:圆粒 r:皱粒 A.图丙个体进行减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质 B.图甲个体减数分裂时可产生 Yr、yr、yR 的配子 C.若图丁个体自交，则后代表型比例为9：3：3：1 D.图乙不能用作研究基因分离定律的材料 【高三生物 第2页(共8页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 8.下图是水稻(2n=24)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，下列叙述正确的是 A.图甲细胞处于减数分裂Ⅰ前期，图丙细胞处于减数分裂Ⅰ前的间期 B.减数分裂的过程可表示为丙→甲→乙→丁 C.乙的下一个时期，细胞会发生着丝粒分裂并导致染色体数目加倍 D.乙时期细胞中含有24条染色体、48个核DNA 分子 9.人的食指长于无名指称为长食指，反之称为短食指，该相对性状由常染色体上的等位基因h¹(长食指基因)与h⁵(短食指基因)控制。h⁸在男性中为显性，h¹在女性中为显性。某小组同学做了人食指长短的调查并根据调查结果绘制了部分家庭的系谱图。针对长食指与短食指的遗传分析，下列叙述正确的是 A.手指的这种性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传 B.①家系中的父亲与母亲其基因型分别为 h⁵h¹ 和 h⁵h⁵ C.②家系的短食指儿子与③家系的短食指女儿结婚后所生的儿子一定为长食指 D.③家系的长食指儿子与②家系的父亲基因型不一致 10.下列关于DNA 分子的叙述，错误的是 A. DNA 分子中磷酸与脱氧核糖交替排列，构成DNA 的基本骨架 B. DNA 分子复制过程中，解旋酶与DNA 聚合酶不能在同一时间发挥作用 C.双链DNA 分子中两条单链的嘌呤碱基数量与嘧啶碱基数量的比值互为倒数 D.碱基对排列顺序的千变万化构成了 DNA 分子的多样性 11.豌豆A基因控制相关蛋白质的合成，使花瓣呈现红色。突变体中A 基因突变为a 基因，花瓣呈现白色，突变机理如图。下列叙述正确的是 A.“A”mRNA上三个相邻的碱基称为一个密码子，每种密码子都对应了一种氨基酸 B.在基因 A 突变的过程中发生了碱基的缺失 C.①过程通过RNA 聚合酶以 DNA 的一条链为模板合成mRNA D.②过程中涉及A—U、U—A、C—G、G—C、T—A 的碱基互补配对 【高三生物 第3页(共8页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 12.痕迹器官指的是失去功能，在发育中退化，只留残迹的器官。如鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹。下列叙述正确的是 A.痕迹器官是生物进化中因自然选择而出现的定向变异 B.鲸的后肢骨遗迹和海牛的蹄痕(后肢骨痕迹)可作为生物有共同祖先的进化证据 C.痕迹器官是生物为适应环境而通过基因突变直接产生的新结构 D.痕迹器官在胚胎发育过程中会出现，仅在成年后退化 13.从平原进入高原地区后，人会出现呼吸困难等高原反应，而长期在高海拔地区工作的人，进入平原地区一段时间后会出现疲倦、嗜睡、头昏、腹泻等“醉氧”症状。下列相关叙述错误的是 A.在高原缺氧环境下，人体红细胞数量及血红蛋白含量下降 B.醉氧是内环境稳态失调的表现之一，内环境稳态的调节依靠神经—体液—免疫调节网络 C.从平原进入高原后虽然会导致体内乳酸产生增多，但内环境pH基本不变 D.与血浆蛋白相同，氧气也是内环境的组成成分 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14.如图表示分泌蛋白合成的“信号肽假说”机制。下列相关叙述正确的是 A.分泌蛋白的合成、加工、运输与分泌过程中经过的具膜结构依次为内质网、高尔基体、细胞膜 B. GTP既是合成信号肽的原料，也能为信号肽合成提供能量 C.信号肽需借助SRP，待SRP 与SRP受体识别结合后，肽链才能被转移至内质网腔中 D. SRP受体合成缺陷的细胞中，分泌蛋白会在内质网腔中聚集 15.研究发现，甘蔗叶肉细胞产生的蔗糖可通过共质体途径和质外体途径转移至伴胞细胞，分别如图中①②所示。下列叙述错误的是 A.叶肉细胞内的蔗糖可通过胞间连丝转移至伴胞细胞 B.细胞膜内外的 H⁺浓度差驱动蔗糖—H⁺同向运输器转运蔗糖 C.H⁺通过 酶运出细胞时，需要与通道蛋白结合 D.抑制 酶功能，则蔗糖—H⁺同向运输器催化ATP水解及运输蔗糖的速率降低 【高三生物 第4页(共8页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 16.控制果蝇体色(B/b)和翅型(D/d)的基|因均位于常染色体上，杂交实验及结果如图。下列分析错误的是 A.体色和翅型的遗传遵循基因自由组合定律 B.推测 F₁产生配子时染色体发生了交换，且未交换前B与 D在同一条染色体 C. F₁灰身长翅果蝇产生的重组配子占比比为16% D. F₂黑身短翅个体间自由交配，后代会出现灰身短翅 17.遗传印记是一种区别父母等位基因的表观遗传过程，可导致父源或母源基因特异性表达；而DNA 甲基化是遗传印记最重要的方式之一，DNA 甲基化通常是 DNA 的胞嘧啶加上甲基，使被甲基化修饰的基因不能表达。鼠的灰色(A)对褐色(a)是一对相对性状，遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递的影响如图所示。下列相关叙述错误的是 A.图中雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型全为灰色 B.一只褐色雄鼠与一只基因型为 aa 的褐色雌鼠杂交，F₁表型全为褐色 C.雄配子中印记重建后，A基因遗传信息会发生改变 D.图中雄鼠的 A 基因来自其父方 18.人体的脂肪细胞主要有白色和褐色两类。白色脂肪细胞负责储能、保温、缓冲和解压；寒冷条件下，机体释放的去甲肾上腺素可促进褐色脂肪细胞中脂肪分解为脂肪酸，并进一步氧化分解供能；同时促进UCP1 蛋白表达，UCP1 蛋白促使线粒体释放的能量更多以热能形式散失，减少 ATP 合成。下列叙述正确的是 【高三生物 第5页(共8页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 A.机体去甲肾上腺素分泌减少时，白色脂肪细胞产热减少 B.白色和褐色脂肪细胞功能不同，是基因选择性表达的结果 C.寒冷条件下，褐色脂肪细胞中葡萄糖分解速率加快，ATP产量显著增加 D.褐色脂肪细胞UCP1 蛋白的存在使机体能适应寒冷环境 三、非选择题：本题共5 小题，共59分。 19.(14分)光照条件下，叶肉细胞中 CO₂与O₂能竞争性结合 Rubisco，导致C₅的羧化与氧化。C₆羧化固定CO₂合成(CH₂O)的过程称为卡尔文循环；C₆氧化产生乙醇酸(C₂)，C₂在过氧化物酶体和线粒体作用下生成CO₂，完成光呼吸。图示为叶肉细胞中部分物质代谢过程。回答下列问题： (1)光反应中水光解发生在叶绿体的 ；由图可知，细胞产生C₂的具体场所是 。 (2)光呼吸与光合作用的暗反应都利用 为原料；结合图示推测，光呼吸存在的意义是 。 (3)夏季中午，植物叶片部分气孔关闭导致胞间CO₂浓度降低，此时 Rubisco的催化方向更倾向于 (填“卡尔文循环”或“光呼吸”)。 (4)已知光呼吸过强不利于作物增产，在实际生产中为降低光呼吸可采取的措施有 (写出1点)。 (5)为验证“高氧环境下会抑制净光合速率”，请以野生型大豆植株为实验材料，设计实验方案(写出实验思路)。已知实验设备可精确控制O₂和CO₂浓度，并可通过红外气体分析仪测定净光合速率。 实验思路： 。 20.(12分)端粒是染色体两端具有特殊碱基序列的DNA—蛋白质复合体，其中的 DNA 称为端粒DNA，含短重复序列 TTAGGG。人体端粒 DNA 的长度会随着细胞复制次数的增加而逐渐缩短，当缩短到一定的程度，可能会损伤端粒内侧的正常基因，导致细胞无法增殖。端粒酶存在于真核细胞中，由RNA 和蛋白质构成，能修复并延伸缩短的端粒DNA。端粒酶的作用机理如图所示。回答下列问题： 【高三生物 第6页(共8页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 (1)细胞分裂过程中，一条染色体的端粒通常有 个；细胞分裂过程中，细胞最终无法增殖的原因可能是因染色体的缩短丢失了 。 (2)端粒酶中，蛋白质成分的功能类似于 酶；字母B端应为端粒酶中 RNA 的 (填“3’”或“5’”)端，修复过程中需要的原料是 ，若将端粒酶彻底水解，其具体产物有 。 (3)不同细胞中端粒酶的活性是不同的，与体细胞相比，干细胞中端粒酶的活性 。细胞中如果端粒酶的活性异常升高，可能会导致细胞 。 21.(10分)家鸡的性别决定方式为 ZW 型。家鸡的慢羽和快羽是一对相对性状，且慢羽(B)对快羽(b)为显性。正常情况下，慢羽公鸡甲与慢羽母鸡乙杂交的情况：▽慢羽×♀慢羽→F₁中慢羽()：快羽()=3：1。不考虑ZW染色体同源区段，回答下列问题： (1)由杂交结果可知，慢羽基因B/b位于 染色体上，判断依据是 ，亲本公鸡甲和母鸡乙的基因型分别为 、 。 (2)若F₁雌雄自由交配，则F₂中慢羽雄鸡占所有雄鸡的 。 (3)家鸡不耐热，夏季饲养时产蛋量会下降。研究人员用辐射处理获得了一只耐热(基因 D控制，分布于 Z染色体上)的雄鸡，同时发现其为杂合子且D 和 d 基因所在的同源染色体出现异常(染色体如图所示，但不确定 D 和d基因在这两条染色体上的具体分布)。 ①雌鸡的Z染色体来自 (填“父本”或“母本”)。 ②若受精卵仅含D/d基因所在染色体中的一条异常染色体时，该受精卵不能发育。让该雄鸡与不耐热雌鸡杂交，杂交过程没有新的变异发生，若在雌鸡中表现为 性状，且雌：雄为 ，则D基因位于 Z异常染色体上。 22.(12分)假肥大型肌营养不良(DMD)是一种非常罕见的遗传病。该病某家系的遗传系谱图如图所示，据此回答下列问题： (1)该遗传病的致病基因属于 性基因，导致男性发病的异常基因只会从母亲遗传给儿子，由此可推断控制 DMD病的基因位于 染色体上，理论上该致病基因在男性中的基因频率 (填“小于”“等于”或“大于”)该致病基因在女性中的基因频率。 (2)8号个体与5号个体基因型相同的概率是 ，8号个体与一健康男子婚配，其后代患病(DMD)的概率是 。 【高三生物 第7 页(共8 页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 (3)若一对正常夫妇，其双亲均正常，妻子的弟弟患DMD病，该夫妇生一个患病孩子的概率为 。 (4)若7号个体的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 (填“父亲”或“母亲”)，理由是 。 23.(11分)内环境稳态是人体进行正常生命活动的必要条件，如图所示为细胞1、2、3和其生活的液体环境Z、X、Y之间的相互关系。回答下列问题： (1)图中X是 ，Y是 ，Z是 。 (2)若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会引起 (填字母)的液体增多，进而可能导致机体出现 (症状)。 (3)物质进出细胞的方式有多种。以氧气为例，氧气从血浆中进入组织细胞的方式是 ；红细胞所携带的氧气至少需要通过 层生物膜才能被细胞1利用。 (4)若某人因病前往医院，医生诊断为急性喉炎，需注射药物进行治疗，肌肉注射和静脉滴注药物进行治疗时，药物首先进入的具体内环境分别是 和 ，两者之间在成分上的主要区别是 的含量不同。 【高三生物 第8页(共8页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 金科大联考·2026届高三11月质量检测·生物参考答案、提示及评分细则 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D C D C D A D B B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 C B A AC CD AD ACD BD 1. B【解析】鲁宾和卡门利用¹⁸O探究氧气的来源，A正确；探究细胞膜的结构时所做的人鼠细胞融合实验利用的是荧光标记法，B错误；利用³H标记的亮氨酸来研究分泌蛋白的合成和运输，C正确；卡尔文利用¹⁴C标记的 CO₂ 探究了有机物中碳的来源，D正确。 2. D【解析】CO₂的固定不需要ATP参与，A错误；神经递质在突触间隙中以扩散的方式进行移动，不消耗ATP，B错误；小肠绒毛上皮细胞通过被动运输的方式吸收水分，不消耗ATP，C错误；蔗糖的合成需要消耗ATP,D正确。 3. C【解析】组成细胞的各种元素大多以化合物的形式存在，A正确；蛋白质、纤维素、淀粉等都是以碳链为基本骨架的生物大分子，B正确；鉴定蛋白质时，双缩脲试剂先滴加 A液，再滴加B液，C错误；糖蛋白和胆固醇均可参与到动物细胞膜的组成中，D正确。 4. D【解析】图中的太阳能发电装置可吸收光能并转为电能，相当于光合色素，模块3可固定大气 CO₂，相当于暗反应阶段，A正确；模块1 和模块3通过模块2联系在一起，模块2完成NADP⁺与NADPH、ADP、Pi与ATP 的转化，B正确；若植物与该装置固定等量的CO₂，由于人工光合系统没有呼吸作用消耗糖类，则该装置糖类的积累量高于植物，C正确；模块3中甲为C₅，乙为C₃，若光照强度突然减小，推测乙的含量在短时间内会升高，D错误。 5. C【解析】结合题意和表中信息可知，该实验的自变量是通气量和黄瓜品种，A正确；使用酸性的重铬酸钾溶液检测酒精时，溶液由橙色变为灰绿色，B正确；洪水、灌溉不均匀等极易使植株根系供氧不足，分析表中数据可知，品种A在低氧胁迫下产生更多酒精，酒精对细胞具有毒害作用，根系更易腐烂，C错误；正常通气时，表中显示品种A、B分别产生 与 的酒精，表明存在无氧呼吸，D正确。 6. D【解析】细胞焦亡是细胞程序性死亡，细胞坏死是由外界环境因素引起的不正常的细胞死亡，A错误；蝌蚪尾的消失是通过细胞凋亡实现的，B错误；通过溶酶体清除衰老线粒体的过程属于细胞自噬，是正常生理过程，C错误；细胞焦亡时，细胞膜破裂，细胞内容物流出导致细胞外液渗透压升高，引发组织水肿，D正确。 7. A【解析】图丙个体中 Y/y、R/r基因位于两对同源染色体上，所以进行减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质，A正确；图甲个体减数分裂产生 Yr、yr两种配子，B错误；YD、yd位于一条染色体上，不可能出现9：3：3：1，C错误；图乙中存在R、r的等位基因，可以用作研究基因分离定律的材料，D错误。 8. D【解析】图甲细胞处于减数分裂Ⅰ前期，图丙细胞处于减数分裂Ⅱ前期，A错误；减数分裂的过程可表示为甲→乙→丙→丁，B错误；乙的下一个时期为减数分裂Ⅰ后期，不会发生着丝粒分裂的现象，C错误；乙时期为减数分裂Ⅰ中期，细胞中含有24条染色体、48个核DNA分子，D正确。 9. B【解析】控制该性状的基因位于常染色体，不属于伴性遗传，A错误；①家系中母亲为h⁸h⁵，同时有长食指女儿(h¹h⁵),由此可知,父亲基因型为h⁸h¹,B正确;②家系中父亲为h⁵h¹,，母亲为h¹h⁵，其短食指儿子为h⁸h¹,③家系中父亲为h⁵h¹,母亲为h¹h⁶,其短食指女儿为 h⁸h⁵,两者婚配后代一定带有 h⁵，h⁵基因在男性中为显性，所以一定为短食指，C错误；③家系的长食指儿子基因型为h²h⁴，②家系的父亲基因型为h¹h¹，两者基因型一致，D错误。 10. B【解析】DNA分子中磷酸与脱氧核糖交替排列，构成DNA的基本骨架，A正确；DNA分子复制时边解旋边复制，因此解旋酶与DNA 聚合酶可以在同一时间发挥作用，B错误；DNA 两条单链的嘌呤碱基数量与 【高三生物参考答案 第1页(共4页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 嘧啶碱基数量的比值互为倒数，C正确；构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，D正确。 11. C【解析】“A”mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基称为一个密码子，通常情况下，终止密码子不对应氨基酸，A错误；由图可知，基因 A突变是碱基对的替换(G变为A)，并非碱基的缺失，B错误；①过程为转录，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成mRNA，C正确；②过程为翻译，并不涉及 T—A的碱基互补配对，D错误。 12. B【解析】变异是不定向的，A错误；痕迹器官可作为生物进化的证据，支持共同祖先的观点，B正确；痕迹器官是退化结构，并非由突变直接产生的新结构，C错误；痕迹器官在发育过程中退化，D错误。 13. A【解析】在高原缺氧环境下，为增强携氧能力，人体会通过增加红细胞数量和血红蛋白含量来适应低氧环境，A错误；醉氧是内环境稳态失调的表现之一，内环境稳态的调节依靠神经—体液—免疫调节网络，B正确；从平原进入高原后，人呼吸困难会导致体内乳酸产生增多，但人体内环境中存在酸碱缓冲对，可以中和乳酸，因此pH基本不变，C正确；与血浆蛋白相同，氧气也是内环境的组成成分，D正确。 14. AC【解析】分泌蛋白合成、加工、运输与分泌过程中所经过的膜结构依次是内质网、高尔基体、细胞膜，A正确；GTP不是合成信号肽的原料，B错误；由图可知，mRNA首先在核糖体上合成信号肽，信号肽与SRP结合，SRP再通过与内质网上的SRP受体结合，肽链边合成边被转移到内质网腔中加工，C正确；SRP受体合成缺陷的细胞中，肽链不能进入内质网，不会形成分泌蛋白，即分泌蛋白不会在内质网腔内聚集，D错误。 15. CD【解析】叶肉细胞内的蔗糖可通过胞间连丝转移至伴胞细胞，A正确；H⁺在 酶的作用下运出细胞，进而维持H⁺膜内外的浓度差，该浓度差会在蔗糖—H⁺同向运输器的作用下实现蔗糖的转运，B正确;H⁺通过H⁺—ATP酶运出细胞属于主动运输，该过程需要载体蛋白的参与，C错误；抑制 酶的功能，则伴胞细胞内外 H⁺浓度差会降低，导致蔗糖—H⁺同向运输器向伴胞细胞主动运输蔗糖的速率降低，但蔗糖—H⁺同向运输器没有催化 ATP水解，D错误。 16. AD【解析】若这两对基因符合自由组合定律，则F₁测交后代表型比例应为灰身长翅：黑身长翅：灰身短翅: 黑身短翅=1:1:1:1,与题图不符，说明这两对基因是位于一对同源染色体上的，A错误；由亲本基因型为BBDD和 bbdd可知，F₁中B与D基因位于一条染色体上，b与d位于另一条染色体上，由于F₁ 在减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体上非等位基因的基因重组(交换)，导致形成了重组配子 Bd和bD，B正确；由于 F₁ 测交后代的表型比例可以反映 F₁ 产生配子的比例，F₁产生重组配子 Bd和bD的比例之和为8%+8%=16%，C正确；F₂黑身短翅基因型为 bbdd，黑身短翅个体间交配，后代不会出现灰身短翅，D错误。 17. ACD【解析】亲代雌配子A:a=1:1,均未发生甲基化;亲代雄配子A(甲基化):a(甲基化)=1:1,所以子一代灰色：褐色=1：1，A错误；褐色雄鼠的配子均会发生甲基化，基因型为 aa 的褐色雌鼠其配子均不会发生甲基化，其子一代均为褐色，B正确；遗传印记是对基因进行甲基化，影响基因表达，碱基序列并没有改变，故雄配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变，C错误；据图可知，雄配子中印记重建是将等位基因甲基化，雌配子中印记重建是将等位基因去甲基化，因此图中雄鼠A基因(不存在甲基化)来自其母方，D错误。 18. BD【解析】机体去甲肾上腺素分泌减少时，游离脂肪酸产生少，褐色脂肪细胞内产热蛋白激活减少，褐色脂肪细胞产热减少，A错误；白色和褐色脂肪细胞的分化是基因选择性表达的结果，导致细胞形态、结构和功能发生差异，B正确；寒冷条件下，褐色脂肪细胞产热增加，同时促进UCPl蛋白表达，减少 ATP合成，C错误；褐色脂肪细胞UCP1蛋白的存在使机体能适应寒冷环境，D正确。 19.(14分,除标注外,每空 2分) (1)类囊体薄膜 叶绿体基质 (2)C₅(、ATP、NADPH) 光呼吸可消耗多余的O₂、ATP和NADPH并产生CO₂用于光合作用(答出消耗多余O₂、ATP 和 NADPH给1分,答出产生的CO₂ 用于光合作用给1分) (3)光呼吸(1分) (4)对作物适当遮光(降低光合强度)；施用农家肥(增加CO₂ 浓度)；利用基因工程培育高效固定CO₂ 的植 【高三生物参考答案 第2页(共4页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 物(写出1点，合理即可) (5)将多株生长状况相同的野生型大豆植株随机均分为两组，分别置于正常空气和高氧环境中，在相同适宜光照、温度条件下培养(2分)，培养一段时间后，使用红外气体分析仪分别测定两组植株的净光合速率(，重复实验多次，取平均值并进行统计分析)(1分) 【解析】(1)水的光解发生在叶绿体的类囊体薄膜，Rubisco酶参与CO₂的固定，位于叶绿体基质，所以产生乙醇酸的场所是叶绿体基质。 (2)据图可知，光呼吸与光合作用的暗反应都以C₆、ATP、NADPH为原料；光呼吸消耗多余的 O₂、ATP和NADPH并产生CO₂ 用于光合作用，属于一种消耗能量的过程。 (3)夏季中午，植物叶片部分气孔关闭导致胞间CO₂ 浓度降低，O₂ 占比增加，叶片更倾向于进行光呼吸，此时光呼吸增强。 (4)光呼吸产生的原因主要是细胞中CO₂少、O₂多，可以通过对作物适当遮光，使气孔导度增大，植物吸收CO₂增多，降低光呼吸；通过施用农家肥，增加CO₂浓度也可降低光呼吸；还可以对植物进行改造，培育高效固定 CO₂的植物。 20.(12分,除标注外,每空1分) (1)2或4(2分) (端粒内侧)正常基因的 DNA序列(2分) (2)逆转录 5′ 脱氧核糖核苷酸 氨基酸、核糖、磷酸、A、U、C和G(3分，写全给分，写腺嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶、鸟嘌呤也给分) (3)强癌变 【解析】(1)一条染色体的端粒通常有2个或4个，细胞最终无法增殖的原因可能是因染色体的缩短丢失了(端粒内侧)正常基因的DNA序列。 (2)端粒酶中，蛋白质成分的功能类似于逆转录酶，据图可知，RNA与β链反向互补，字母B端应为端粒酶中RNA的5'端，端粒酶可借助其RNA为模板，以脱氧核糖核苷酸为原料；图中端粒酶是由蛋白质和RNA构成的，故其彻底水解得到的产物有氨基酸和核糖、磷酸以及腺嘌呤A、尿嘧啶U、胞嘧啶C和鸟嘌呤G四种碱基。 (3)分裂旺盛的细胞，端粒酶的活性强，所以与体细胞相比，干细胞中端粒酶的活性强。癌变细胞中端粒酶的活性可能会异常升高，所以细胞中如果端粒酶的活性异常升高，可能会导致细胞癌变。 21.(10分,除标注外,每空1分) (1)Z F₁ 雌性中有慢羽、快羽，雄性中只有慢羽(或 F₁ 中的性状与性别相关联)(2分)Z⁸Zᵇ Z⁸W (2)7/8(2分) (3)①父本 ②全为不耐热 1：2 【解析】(1)依据题干信息，慢羽×慢羽→F₁中慢羽(♀)：快羽(♀)=3：1，该性状在雌雄性别出现差异，说明控制该对相对性状的基因位于Z染色体上。推测亲本公鸡为ZᵇZᵇ，亲本母鸡为Z⁸W。 (2)F₁ 中雌鸡基因型为ZᵇW、ZᵇW,雄鸡为ZᵇZᵇ、ZᵇZᵇ,F₁ 雌雄自由交配,雄配子中 雌配子中ZB:Zᵇ: W=1:1:2,所以 F₂ 中慢羽雄鸡占所有雄鸡的7/8。 (3)①ZW 型性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ，雌性的Z染色体来自父本，W染色体来自母本。②D/d基因位于Z染色体上，若D基因位于Z异常染色体，亲本雄性的基因型为ZD(缺失)Z¹,雌性的基因型为 Z⁴W,后代为 ZD(缺失)Z⁴、Z⁴Z⁴、ZD(缺失)W、Z⁴W,其中ZD(缺失’ W死亡，所有雌鸡均不耐热，雌雄比为1：2。 22.(12分,除标注外,每空 1分) (1)隐 X 等于 (2)1/2(2分) 1/8(2分) (3)1/8(2分) (4)母亲 此病是伴X隐性遗传病，7号个体的父亲正常，其两条含有致病基因的X染色体只能来自母亲(2分) 【高三生物参考答案 第3页(共4页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 【解析】(1)根据3号与4号个体所生后代中出现患病孩子，推断该遗传病的致病基因属于隐性基因；只位于X染色体上的基因，只会从母亲遗传给儿子，导致男性发病；伴X染色体隐性遗传病的致病基因在男性中的基因频率等于该致病基因在女性中的基因频率。 (2)设相关基因用A、a表示，7号个体为患病男孩，所以其母亲3号个体为X⁴X³，4号个体为X⁴Y，所以8号个体为1/2X⁴X⁴、1/2X⁴Xᵃ，9号个体为患病女孩，其基因型为XᵃXᵃ，所以5号个体的基因型为 所以8号个体与5号个体基因型相同的概率是1/2；8号个体与一健康男子婚配，其后代患病的概率是1/2×1/4=1/8。 (3)若一对正常夫妇，其双亲均正常，但妻子的弟弟患DMD病，则妻子为 丈夫为 该夫妇生一个患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8。 (4)7号个体的性染色体组成为 XXY，且表现为患病，其基因型为XʳXʳY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲的原始生殖细胞，在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成的子染色体到达细胞的同一极，产生了XᵃXᵃ的卵细胞，然后与父亲的原始生殖细胞产生的 Y精子结合所导致。 23.(11分,除标注外,每空1分) (1)淋巴液 血浆 组织液 (2)Z (组织)水肿 (3)自由扩散 6(2分) (4)组织液 血浆 蛋白质 【解析】(1)分析可知，X是淋巴液，Y是血浆，Z是组织液，细胞1是组织细胞，2是淋巴细胞，3是血细胞。 (2)若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，血浆渗透压降低，会引起Z组织液的液体增多，进而引起组织水肿。 (3)氧气从血浆中进入组织细胞的方式是自由扩散；红细胞所携带的氧气能被细胞1利用至少需要穿过的膜为：出红细胞1层膜，穿过毛细血管壁细胞2层膜，进细胞1为1层膜，进线粒体2层膜，共6层。 (4)肌肉注射时，药物首先进入的内环境是组织液；静脉滴注时，药物首先进入的具体内环境是血浆。组织液与血浆的组成成分相近，但又不完全相同，最主要的差别在于血浆中含有较多的蛋白质，而组织液中蛋白质含量很少。 【高三生物参考答案 第4页(共4页)】 HB 学科网（北京）股份有限公司 $