精品解析：甘肃省白银市第一中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

白银市第一中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高一生物 一、单选题（共50分） 1. 关于下列图解的理解，正确的是（ ） A. 基因的分离定律发生于①②④⑤过程中 B. 基因自由组合定律的实质表现在图中的③⑥ C. 参与③⑥表示过程中的雌、雄配子间数目相等 D. 图2子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为1/4 2. 某动物（2n=8）减数分裂某时期的细胞图像和相关结构、物质数量分别如图1、2所示，图1中仅示部分常染色体及基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. 图1细胞为初级精母细胞，含2个染色体组 B. 图1基因B、b的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 图2中c表示核DNA分子，甲时期可与图1细胞对应 D. 因发生基因重组，图1细胞可产生4种基因型的配子 3. 蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成，如图是雄蜂的精母细胞进行的一种特殊的“假减数分裂”产生配子的过程。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述正确的是（　　） A. 雄蜂精母细胞在分裂前的间期会发生DNA分子的复制，导致染色体数目的加倍 B. b段细胞中的染色体会发生联会现象 C. 雄蜂的1个精原细胞经过减数分裂（不发生交叉互换）后可以产生2种精子 D. 雄蜂的精原细胞减数分裂整个过程中未出现同源染色体 4. 下列关于遗传学科学发现与经典实验的说法，错误的是（ ） A. 孟德尔运用“假说—演绎法”开展豌豆杂交实验，发现了基因的分离定律和自由组合定律 B. 摩尔根提出“白眼基因只位于X染色体上”的假说，并通过测交实验完成验证 C. 艾弗里的体外转化实验，设置多组相互对照，进一步确定了转化因子的化学本质 D. 沃森和克里克构建DNA双螺旋物理模型，直接推算出DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数 5. 图示双链DNA分子部分片段。下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA的基本骨架由核糖与磷酸交替连接而成 B. T和A含量越低的DNA分子具有更强的稳定性 C. 甲链中的碱基C和G按照碱基互补配对原则相连 D. 乙链中的碱基排列顺序依次为5’-TGCA-3’ 6. 如图为人体内基因对性状的控制过程示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 过程①②分别为转录和翻译，只有过程①会发生碱基互补配对 B. 该图说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 人体内的同一个细胞中不可能同时含有基因1和基因2 D. 酪氨酸酶可以为酪氨酸转化为黑色素的反应提供活化能 7. 甲流感病毒是一种负链(-)RNA病毒，其结构如图1，侵染、增殖和释放过程如图2.甲流病毒脱离宿主细胞时，需其表面的神经氨酸酶(NA)将血凝素(HA)受体水解。奥司他韦是抗甲流药物，能够抑制甲流病毒神经氨酸酶(NA)活性。下列叙述正确的是（ ） A. 甲型流感病毒侵入细胞与T2噬菌体侵染大肠杆菌类似 B. 过程①②所需的RNA聚合酶由宿主细胞提供 C. 甲型流感病毒的遗传物质可直接作为翻译的模板 D. 奥司他韦可阻止病毒的释放，需在感染期间多次服用 8. 除了边解旋边转录外，细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是（　　） A. ①链的下端是RNA的5'端 B. RNA聚合酶的移动方向为从左到右 C. 转录完成后，（A+C）/（G+U）的值在①链和②链中互为倒数 D. 转录形成的RNA不一定作为翻译的模板 9. 人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因G突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者G基因中发生了一对碱基的替换，导致β链缩短。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实例说明基因突变具有普遍性和随机性 B. 甲患者的G基因序列中随机缺失6对碱基 C. 乙患者的碱基替换导致G基因中终止密码子提前出现 D. G基因突变后，基因中的嘌呤和嘧啶碱基的比例不变 10. 图示某二倍体雄性动物减数分裂过程中一个细胞内的两对同源染色体，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该细胞处于减数第一次分裂的中期 B. 染色体互换导致细胞发生基因重组 C. 等位基因的分离只发生在减数分裂Ⅰ后期 D. 该细胞分裂产生的精子基因型可能有8种 11. 常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（ ） A. 利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B. NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C. 与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D. 富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 阅读下列材料，完成第下列小题。 如图是一个单基因遗传病家族的系谱图。经基因检测发现，Ⅰ1号个体无致病基因。 12. 推测该单基因遗传病的遗传方式为（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 13. Ⅱ1患者体内一定含有致病基因的细胞有（ ） A. 精原细胞 B. 第一极体 C. 精细胞 D. 次级精母细胞 14. 下列有关遗传病的叙述错误的是（ ） A. 人类遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病两类 B. 先天性疾病不都是遗传病 C. 调查某种遗传病的发病率时，调查的群体应足够大 D. 遗传咨询和产前诊断有利于降低遗传病患儿的出生率 15. 组蛋白去乙酰化酶（HDAC）可去除组蛋白赖氨酸残基的乙酰基，使染色质浓缩，抑制基因表达。研究发现，新型抗癌药物他泽司他能通过抑制组蛋白甲基转移酶的活性，从而重新激活抑癌基因的表达，发挥抗肿瘤作用。下列叙述正确的是（ ） A. 他泽司他通过促进染色质浓缩来激活抑癌基因表达 B. 他泽司他直接催化抑癌基因的转录过程来恢复其表达 C. 组蛋白的乙酰化或甲基化修饰不会改变DNA分子的碱基序列 D. 他泽司他抑制组蛋白甲基转移酶活性，但会增强组蛋白去乙酰化酶的活性 16. 选择合适对象是生物学实验或活动中的关键，下列叙述正确的是（ ） A. 利用无水乙醇提取红苋菜叶中的花青素 B. 在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 C. 用根尖分生区细胞观察叶绿体和胞质流动现象 D. 用鸡的成熟红细胞分离纯净的细胞膜 17. 我国科研人员在金鱼的进化起源和驯化历史研究方面取得重要进展，他们从基因组学角度切入，揭秘了金鱼起源于野生鲫鱼，并成功“定位”了控制金鱼奇特性状的关键基因P，该基因在金鱼种群中的频率远高于在野生鲫鱼种群中的。下列叙述正确的是（ ） A. 金鱼奇特性状是对自然环境适应的结果 B. 基因组学为研究金鱼的进化提供了直接证据 C. 突变和基因重组为金鱼的进化提供了丰富的原材料 D. 金鱼与野生鲫鱼P基因频率有差异表明两者存在生殖隔离 18. 某种昆虫的翅长由X染色体上的复等位基因b1、b2、b3控制，实验人员统计了该昆虫种群（雌雄个体数相等）中1000个雌性个体的各种基因型数量，结果如图所示。在该昆虫雄性个体中b2的基因频率是（ ） A. 41% B. 27% C. 26% D. 2% 19. 专食性绢蝶幼虫以半荷包紫堇叶片为食，成体绢蝶偏好在绿叶型半荷包紫堇植株附近产卵。生长于某冰川地域的半荷包紫堇因bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大，则该地区（ ） A. 半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐渐增加 B. 半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶的变异 C. 灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的形成 D. 冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小 20. 通过比较甲、乙、丙三种动物的DNA碱基序列，可以确定它们之间的亲缘关系，如图是编码甲、乙、丙三种动物特定蛋白质的部分基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列。下列相关分析错误的是（ ） A. 不同生物DNA的碱基序列差异是研究生物进化的直接证据 B. 与乙相比，甲和丙的互补碱基数量更多，亲缘关系更近 C. 对比上述三种动物特定蛋白质的氨基酸序列也能判断其亲缘关系 D. 若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离 21. 青藏高原的极端自然环境（低氧、强紫外线、低温）为生物进化提供了独特的自然实验室。研究发现，生活在此区域的温泉蛇，因FEN1基因（增强紫外线抵抗）、EPAS1基因（降低血红蛋白浓度）和TRPA1基因（提高热敏感性）的突变而获得适应性优势。此外，西藏、四川和香格里拉的温泉蛇种群因长期地理隔离，已形成三个存在生殖隔离的不同物种。下列叙述正确的是（　　） A. 地理隔离是温泉蛇属形成3个物种的根本原因，与自然选择无关 B. FEN1和EPASI基因突变通过自然选择保留，体现了有利变异的积累 C. 温泉蛇的基因突变是定向的，直接由高原环境诱导产生以适应生存 D. 温泉蛇的基因突变直接决定了它们在高海拔环境中的所有适应性特征 22. 如图所示为新物种形成的过程。下列叙述正确的是（ ） A. a表示生殖隔离，它是新物种形成的标志 B. b表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料 C. 种群某基因频率变小，生物不一定发生进化 D. 某果蝇种群中，基因型为AA、Aa、aa的个体比例为1：2：5，则该种群A的基因频率为0.25 23. 百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述错误的是（ ） A. 百岁兰的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据 B. 百岁兰种群进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变 C. 极端干旱和贫营养的条件，使百岁兰基因组“低耗能”相关基因的频率升高 D. 重度甲基化有利于百岁兰避免“有害”突变，故突变无法为其进化提供原材料 24. 图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. ①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B. ②经减数分裂形成的配子有一半正常 C. ③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D. ①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 25. 番茄的紫茎对绿茎是显性，缺刻叶对马铃薯叶是显性，控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有一株紫茎缺刻叶番茄与某株番茄杂交，其下一代的表现型不可能是: A. 紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶各占一半 B. 紫茎缺刻叶占3/4，紫茎马铃薯叶占1/4 C. 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶为3:1:3:1 D. 全部为绿茎马铃薯叶 二、解答题（共50分） 26. 图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题： （1）图一中，含有两对同源染色体的细胞包括______（填标号）；不存在染色单体的细胞包括______（填标号）；非同源染色体的自由组合一般发生在细胞______中（填标号）；细胞④的名称为______。 （2）图二曲线的纵坐标代表的物质是______（填“染色体”或“DNA”或“染色单体”）；图二中的e-f区段可表示图一的______（填标号）细胞。 （3）图三A所示变异发生在同源染色体的______染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生在______染色体之间（填“同源”或“非同源”），此图属于可遗传变异中的________（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”）。 （4）图四A为某种生物（受精卵发育来）的体细胞中染色体组成，该生物是______倍体，若该生物的基因型为DDdd，则该个体属于______（填“纯合子”或“杂合子”）。若某植物幼苗是由图四B细胞直接发育而来，通过人工诱导使其染色体数目加倍，目前诱导加倍最常用且最有效的方法是，用______处理此幼苗。 27. MicroRNA（miRNA）的应用已经覆盖医学诊断、疾病治疗、农业改良等多个领域。miRNA是一类非常短小的单链RNA分子，它本身不编码蛋白质，但能在细胞内扮演“精密调控者”的角色，主要负责“关闭”或“下调”其他基因的表达。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答下列问题： （1）图甲中①过程的原料是__________，③过程中所需要的酶是__________。 （2）图乙对应图甲中的过程__________（填序号），图乙中缬氨酸对应的密码子是___________。 （3）miRNA是__________（填名称）过程的产物。请推测作用原理：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但阻止__________读取靶RNA上的信息，使其无法合成蛋白质，如图乙所示。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的__________（填“A”或“B”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的36%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的28%，胸腺嘧啶占22%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的__________和__________。 A链-GGCCTGAAGAGAAGT- B链-CCGGACTTCTCTTCA- 注：脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。 28. miRNA是在真核生物中发现的一类能调控基因表达的非编码RNA。研究发现，miRNA只在特定的组织和发育阶段表达，在生物的生长发育过程中具有重要作用。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。下图1表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，图2表示Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。 （1）品尝发现某超甜玉米的糯性往往比较低，据图分析其原因：_______。当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因表达产物与性状的关系是_______。 （2）据图2分析可知，miRNA调控Sh2基因表达的机理是________。 （3）图2中B过程的方向为________（填“从左向右”或“从右向左”），物质②③合成过程可以高效的进行，是因为_______。 （4）科学家通过______技术进行实验，得出DNA的复制方式为半保留复制。图2中在Sh2基因表达过程中，其模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如下表，则图3所示tRNA携带的氨基酸是_______。 5′-GCT-3′ 5′-TGC-3' 5′-TCG-3′ 5′-CGT-3′ 丝氨酸 丙氨酸 精氨酸 苏氨酸 29. “卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，该病由常染色体上一对等位基因A/a-控制。图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。 回答下列问题： （1）该不孕症的遗传方式为______，患该病的根本原因是______。 （2）Ⅱ4与Ⅱ5生出患病孩子的概率是_______。Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。可供选择的措施如下： A．性别检测 B．基因检测 C．B超检查 D．染色体数目检测 Ⅱ5可采取的措施是______（填字母），原因是______。 （3）Ⅱ1的基因型为______，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率为______。 30. 造血干细胞具有较强的分裂分化能力，下图所示为细胞核DNA遗传信息的传递过程（甲、乙表示物质，①、②和③表示过程）。据图回答： （1）在造血干细胞内，过程①发生的时期是__________，该过程利用细胞中的__________为原料，按照__________原则合成子链。一个细胞周期中，每个DNA分子可进行__________（填“1”或“多”）次过程①。 （2）过程②是__________，需要的酶是__________；过程③需要的模板甲是__________。 （3）已知甲的部分序列为5′…CUGGCUUCU…3′，则合成甲时作为模板的DNA单链上相应的碱基序列是5′…__________…3′。核糖体在甲上的移动方向是__________（填“向左”或“向右”）。 31. 模式植物拟南芥在分类学上隶属于拟南芥属，该属还有其他多种生物，图1表示拟南芥属内A1-A4四个物种的进化历程。拟南芥属的P、Q两个基因在四个物种中的检测结果如表，“√”代表检测到对应的基因。 基因物种 P Q A1 √ A2 √ A3 √ A4 （1）基因P只在A1、A2物种内检测到，可一定程度说明这两个物种的亲缘关系较近，这为拟南芥属各物种的进化提供了__________。 A. 化石证据 B. 细胞生物学证据 C. 比较解剖学证据 D. 分子生物学证据 （2）根据图1和表分析，P基因最可能在__________（图1中编号选填）点产生，Q基因最可能在__________（图1中编号选填）点产生。 已知拟南芥生长调节因子GRF3的表达受SVP蛋白调控，而GRF3的表达量与叶面积正相关，叶面积与植物的抗旱能力负相关，拟南芥在干旱的西藏和湿润的四川都有较为广泛分布，现取两地拟南芥种群进行相关研究，得结果如图2。 （3）根据相关信息判断，图2中能代表拟南芥四川种群GRF3表达量和叶面积的分别是__________和__________（图2中编号选填）。 （4）图2中模板链除所示序列外，其他部分的碱基序列完全相同，则拟南芥的西藏和四川两种群中SVP碱基序列不同是因为发生了碱基的__________。 A. 插入 B. 重复 C. 替换 D. 缺失 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 白银市第一中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高一生物 一、单选题（共50分） 1. 关于下列图解的理解，正确的是（ ） A. 基因的分离定律发生于①②④⑤过程中 B. 基因自由组合定律的实质表现在图中的③⑥ C. 参与③⑥表示过程中的雌、雄配子间数目相等 D. 图2子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为1/4 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因分离定律的实质是减数分裂时等位基因随同源染色体分离而分离，①②是一对等位基因的减数分裂，④⑤是两对等位基因的减数分裂，两个过程中每一对等位基因都会发生分离，即均能发生分离定律，A正确； B、基因自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，即图中的④⑤，③⑥表示受精作用，不能体现基因自由组合定律的实质，B错误； C、图中③和⑥都表示受精作用中雌雄配子随机结合，自然界中生物产生的雄配子数目远多于雌配子，雌雄配子数目不相等，C错误； D、图2中AaBb×AaBb，子代中A_B_占总子代的9/16​，其中AaBb占总子代的4/16​，因此AaBb在A_B_中占比为4/9，D错误。 2. 某动物（2n=8）减数分裂某时期的细胞图像和相关结构、物质数量分别如图1、2所示，图1中仅示部分常染色体及基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. 图1细胞为初级精母细胞，含2个染色体组 B. 图1基因B、b的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 图2中c表示核DNA分子，甲时期可与图1细胞对应 D. 因发生基因重组，图1细胞可产生4种基因型的配子 【答案】B 【解析】 【详解】A、图1细胞中发生的是同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期，且表现为细胞质均等分裂，因而为初级精母细胞，含2个染色体组，A正确； B、图1细胞中发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，因此，基因B、b的分离可发生在减数分裂Ⅰ、Ⅱ，B错误； C、图2中b有为零的时候，因而代表的是染色单体，而c的数量等于a或为a的二倍，因而代表的是核DNA分子，a代表的是染色体，甲时期细胞中含有8条染色体，16个核DNA分子，可对应图1细胞，C正确； D、因发生基因重组（互换和非同源染色体的自由组合），导致图1细胞可产生4种基因型的配子，D正确。 3. 蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成，如图是雄蜂的精母细胞进行的一种特殊的“假减数分裂”产生配子的过程。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述正确的是（　　） A. 雄蜂精母细胞在分裂前的间期会发生DNA分子的复制，导致染色体数目的加倍 B. b段细胞中的染色体会发生联会现象 C. 雄蜂的1个精原细胞经过减数分裂（不发生交叉互换）后可以产生2种精子 D. 雄蜂的精原细胞减数分裂整个过程中未出现同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、分裂间期发生DNA分子复制后，每条染色体形成两条姐妹染色单体，染色体数目由着丝粒数目决定，因此染色体数目不变，仅DNA数目加倍，A错误； B、联会是减数第一次分裂前期同源染色体两两配对的现象，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，体细胞中无同源染色体，因此b段不会发生联会现象，B错误； C、由题图可知，雄蜂1个精原细胞分裂过程中会有3个细胞退化消失，最终只产生1个精子，不发生交叉互换时仅能产生1种精子，C错误； D、雄蜂本身为单倍体，体细胞中不存在同源染色体，因此减数分裂整个过程中都不会出现同源染色体，D正确。 4. 下列关于遗传学科学发现与经典实验的说法，错误的是（ ） A. 孟德尔运用“假说—演绎法”开展豌豆杂交实验，发现了基因的分离定律和自由组合定律 B. 摩尔根提出“白眼基因只位于X染色体上”的假说，并通过测交实验完成验证 C. 艾弗里的体外转化实验，设置多组相互对照，进一步确定了转化因子的化学本质 D. 沃森和克里克构建DNA双螺旋物理模型，直接推算出DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔以豌豆为实验材料，运用“假说—演绎法”开展杂交实验，发现了基因的分离定律和自由组合定律，A正确； B、摩尔根研究果蝇白眼性状遗传时，提出“白眼基因只位于X染色体上，Y染色体无其等位基因”的假说，通过测交实验完成验证，证明了基因位于染色体上，B正确； C、艾弗里的体外转化实验中，将S型菌的DNA、蛋白质、脂质等分别与R型活菌混合培养，还设置了DNA+DNA酶的对照组，通过多组相互对照，证明DNA是转化因子，确定了转化因子的化学本质，C正确； D、在沃森和克里克构建DNA双螺旋物理模型之前，科学家查哥夫已经发现了DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数的碱基数量规律，该规律是沃森和克里克构建模型的参考依据之一，并非他们通过构建模型推算得出的结论，D错误。 5. 图示双链DNA分子部分片段。下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA的基本骨架由核糖与磷酸交替连接而成 B. T和A含量越低的DNA分子具有更强的稳定性 C. 甲链中的碱基C和G按照碱基互补配对原则相连 D. 乙链中的碱基排列顺序依次为5’-TGCA-3’ 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA的基本骨架由脱氧核糖与磷酸交替连接而成，核糖是RNA的组成成分，A错误； B、碱基A与T之间通过2个氢键连接，G与C之间通过3个氢键连接，T和A含量越低说明G和C含量越高，DNA分子中氢键总数更多，稳定性更强，B正确； C、碱基互补配对原则是两条互补链之间的碱基配对规则，甲链为单链，链中的C和G通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构相连，C错误； D、DNA双链反向平行，甲链从上到下为方向，碱基序列为，因此乙链从上到下为方向，对应碱基为TGCA，故乙链的排列顺序为，D错误。 6. 如图为人体内基因对性状的控制过程示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 过程①②分别为转录和翻译，只有过程①会发生碱基互补配对 B. 该图说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 人体内的同一个细胞中不可能同时含有基因1和基因2 D. 酪氨酸酶可以为酪氨酸转化为黑色素的反应提供活化能 【答案】B 【解析】 【详解】A、过程①为转录、过程②为翻译，转录时DNA模板链和合成的RNA存在碱基互补配对，翻译时mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子也存在碱基互补配对，A错误； B、图中基因2控制血红蛋白的结构，血红蛋白结构异常会导致红细胞变为镰状，说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，基因1说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，B正确； C、人体所有体细胞均由受精卵经有丝分裂产生，细胞核基因相同，因此同一个细胞中同时含有基因1和基因2，C错误； D、酶的作用机理是降低化学反应的活化能，不能为反应提供活化能，酪氨酸酶的作用是降低酪氨酸转化为黑色素反应的活化能，D错误。 7. 甲流感病毒是一种负链(-)RNA病毒，其结构如图1，侵染、增殖和释放过程如图2.甲流病毒脱离宿主细胞时，需其表面的神经氨酸酶(NA)将血凝素(HA)受体水解。奥司他韦是抗甲流药物，能够抑制甲流病毒神经氨酸酶(NA)活性。下列叙述正确的是（ ） A. 甲型流感病毒侵入细胞与T2噬菌体侵染大肠杆菌类似 B. 过程①②所需的RNA聚合酶由宿主细胞提供 C. 甲型流感病毒的遗传物质可直接作为翻译的模板 D. 奥司他韦可阻止病毒的释放，需在感染期间多次服用 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲流感病毒侵入宿主细胞是包膜与细胞膜融合，T2噬菌体侵染大肠杆菌是注入DNA，机制不同，A错误； B、甲流感病毒是负链(-)RNA病毒，需先合成正链(+)RNA，其RNA聚合酶由病毒自身携带(宿主细胞无对应酶)，B错误； C、负链(-)RNA不能直接作为翻译模板，需先转录为正链(+)RNA，然后才能作为翻译的模板，C错误； D、奥司他韦抑制NA活性，阻止病毒释放，但病毒持续增殖，所以需多次服用维持药效，D正确。． 8. 除了边解旋边转录外，细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是（　　） A. ①链的下端是RNA的5'端 B. RNA聚合酶的移动方向为从左到右 C. 转录完成后，（A+C）/（G+U）的值在①链和②链中互为倒数 D. 转录形成的RNA不一定作为翻译的模板 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知右侧的RNA链较左侧长，表明转录的方向是从DNA链的左端往右端进行，所以图中DNA链的左端是3′端，RNA链①的下端为5′端，A正确； B、由A选项可知，转录的方向是从DNA链的左端往右端进行，因此RNA聚合酶的移动方向是从左到右，B正确； C、①链和②链均由相同的DNA模板链转录而来，两者的（A+C）/（G+U）的比值相等，C错误； D、转录的产物是RNA，通常包括mRNA、tRNA和rRNA，只有mRNA才能作为翻译的模板，D正确。 9. 人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因G突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者G基因中发生了一对碱基的替换，导致β链缩短。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实例说明基因突变具有普遍性和随机性 B. 甲患者的G基因序列中随机缺失6对碱基 C. 乙患者的碱基替换导致G基因中终止密码子提前出现 D. G基因突变后，基因中的嘌呤和嘧啶碱基的比例不变 【答案】D 【解析】 【详解】A、题干只说明同一基因存在多种突变类型，体现基因突变的不定向性；没有体现普遍性、随机性，A错误； B、1 个氨基酸对应 mRNA 上 3 个密码子，对应基因模板链 3 对碱基，2 个氨基酸对应6 对碱基；但这 6 对碱基是特定位置缺失，不是随机缺失，B错误； C、密码子位于mRNA上，基因是有遗传效应的DNA片段，不存在密码子，乙患者的碱基替换使转录出的mRNA中终止密码子提前，而非基因中出现终止密码子，C错误； D、基因是双链DNA片段，遵循碱基互补配对原则，嘌呤总数始终等于嘧啶总数，基因突变仅发生碱基对的增添、缺失或替换，不会改变嘌呤和嘧啶的比例，D正确。 10. 图示某二倍体雄性动物减数分裂过程中一个细胞内的两对同源染色体，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该细胞处于减数第一次分裂的中期 B. 染色体互换导致细胞发生基因重组 C. 等位基因的分离只发生在减数分裂Ⅰ后期 D. 该细胞分裂产生的精子基因型可能有8种 【答案】B 【解析】 【详解】A、该细胞中同源染色体联会形成四分体，且发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，处于减数分裂Ⅰ前期，并非减数分裂Ⅰ中期，A错误； B、图示中同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，会导致控制不同性状的基因重新组合，属于基因重组的类型之一，B正确； C、由于该细胞发生了交叉互换，姐妹染色单体上也可能存在等位基因，因此等位基因的分离既发生在减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离），也可发生在减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离），并非只发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误； D、该细胞是一个初级精母细胞，减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，结合交叉互换的情况，最终最多只能产生4种基因型的精子，不可能产生8种，D错误。 11. 常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（ ） A. 利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B. NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C. 与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D. 富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、13三体综合征是13号染色体多一条导致的染色体非整倍体遗传病，题干明确说明NIPT技术可筛查染色体非整倍体类遗传病，因此可以筛查出该病，A正确； B、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，NIPT技术仅能筛查染色体非整倍体、染色体微缺失等染色体异常类遗传病，无法覆盖所有类型的遗传病，B错误； C、羊水检查需要进行羊膜穿刺，属于有创检查，存在一定的流产、感染风险，而NIPT技术仅需抽取孕妇外周血，属于无创检测，对孕妇和胎儿的安全性更高，C正确； D、孕妇血液中同时存在孕妇自身的DNA和胎儿游离DNA，富集胎儿游离DNA可以降低孕妇DNA在检测样本中的占比，减少孕妇DNA对检测结果的干扰，D正确。 阅读下列材料，完成第下列小题。 如图是一个单基因遗传病家族的系谱图。经基因检测发现，Ⅰ1号个体无致病基因。 12. 推测该单基因遗传病的遗传方式为（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 13. Ⅱ1患者体内一定含有致病基因的细胞有（ ） A. 精原细胞 B. 第一极体 C. 精细胞 D. 次级精母细胞 14. 下列有关遗传病的叙述错误的是（ ） A. 人类遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病两类 B. 先天性疾病不都是遗传病 C. 调查某种遗传病的发病率时，调查的群体应足够大 D. 遗传咨询和产前诊断有利于降低遗传病患儿的出生率 【答案】12. C 13. A 14. A 【解析】 【12题详解】 A、若为常染色体隐性遗传，患病儿子基因型为aa，致病基因需分别来自父母，即Ⅰ1必须携带致病基因a，与题干“Ⅰ1号个体无致病基因”矛盾，A错误； B、若为常染色体显性遗传，患病个体的致病基因来自亲代，双亲均正常（Ⅰ1无致病基因），不可能生出携带显性致病基因的患者，B错误； C、若为伴X染色体隐性遗传，男性患者基因型为XaY，致病基因来自母亲（母亲为携带者XAXa，表现正常），Y来自父亲Ⅰ1，Ⅰ1基因型为XAY，无致病基因，符合系谱图和题干条件，C正确； D、若为伴X染色体显性遗传，儿子的X染色体来自母亲，儿子患病则母亲一定携带致病基因且患病，与Ⅰ2正常的特点矛盾，D错误。 【13题详解】 A、据第（1）小问可知，该单基因遗传病为X染色体隐性遗传，Ⅱ1是男性患者，基因型为XaY，精原细胞属于体细胞，基因型和个体一致为XaY，一定携带X染色体上的致病基因，A正确； B、第一极体是雌性个体减数分裂产生的细胞，Ⅱ1为男性，不存在该类细胞，B错误； C、减数分裂时X、Y同源染色体分离，精细胞只含X或Y染色体，含Y的精细胞无致病基因，因此精细胞不一定含致病基因，C错误； D、减数第一次分裂后X、Y分别进入不同的次级精母细胞，仅含Y的次级精母细胞无致病基因，因此次级精母细胞不一定含致病基因，D错误。 【14题详解】 A、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，并非只有两类，A错误； B、先天性疾病是出生即表现的疾病，可能是孕期环境因素（如药物、病毒感染）导致，不一定由遗传物质改变引起，因此先天性疾病不都是遗传病，B正确； C、调查遗传病发病率时，需要在足够大的群体中随机取样，才能保证调查结果的准确性，C正确； D、遗传咨询可评估子代患遗传病的风险，产前诊断可检测胎儿是否患部分遗传病，二者都能有效降低遗传病患儿的出生率，D正确。 15. 组蛋白去乙酰化酶（HDAC）可去除组蛋白赖氨酸残基的乙酰基，使染色质浓缩，抑制基因表达。研究发现，新型抗癌药物他泽司他能通过抑制组蛋白甲基转移酶的活性，从而重新激活抑癌基因的表达，发挥抗肿瘤作用。下列叙述正确的是（ ） A. 他泽司他通过促进染色质浓缩来激活抑癌基因表达 B. 他泽司他直接催化抑癌基因的转录过程来恢复其表达 C. 组蛋白的乙酰化或甲基化修饰不会改变DNA分子的碱基序列 D. 他泽司他抑制组蛋白甲基转移酶活性，但会增强组蛋白去乙酰化酶的活性 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题干可知，染色质浓缩会抑制基因表达，他泽司他的作用是激活抑癌基因表达，因此不会促进染色质浓缩，A错误； B、他泽司他通过抑制组蛋白甲基转移酶的活性间接激活抑癌基因表达，并非直接催化抑癌基因的转录过程，催化转录的酶为RNA聚合酶，B错误； C、组蛋白的乙酰化或甲基化修饰属于表观遗传调控，表观遗传的核心特点是不改变DNA分子的碱基序列，仅调控基因的表达水平，C正确； D、题干仅提及他泽司他抑制组蛋白甲基转移酶的活性，未提及对组蛋白去乙酰化酶活性的影响，且组蛋白去乙酰化酶会抑制基因表达，若其活性增强与他泽司他激活抑癌基因的作用矛盾，D错误。 16. 选择合适对象是生物学实验或活动中的关键，下列叙述正确的是（ ） A. 利用无水乙醇提取红苋菜叶中的花青素 B. 在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 C. 用根尖分生区细胞观察叶绿体和胞质流动现象 D. 用鸡的成熟红细胞分离纯净的细胞膜 【答案】B 【解析】 【详解】A、花青素属于水溶性色素，无水乙醇用于提取脂溶性的光合色素，无法提取红苋菜叶中的花青素，A错误； B、调查单基因遗传病的遗传方式时，需要在患者家系中开展系谱分析，才能判断其遗传类型，B正确； C、根尖分生区细胞生长在地下，不含叶绿体，既无法观察叶绿体，也缺少观察胞质流动的标志物，不适用于该实验，C错误； D、鸡属于鸟类，其成熟红细胞含有细胞核和众多具膜细胞器，无法得到纯净的细胞膜，制备纯净细胞膜应选用哺乳动物成熟红细胞，D错误。 17. 我国科研人员在金鱼的进化起源和驯化历史研究方面取得重要进展，他们从基因组学角度切入，揭秘了金鱼起源于野生鲫鱼，并成功“定位”了控制金鱼奇特性状的关键基因P，该基因在金鱼种群中的频率远高于在野生鲫鱼种群中的。下列叙述正确的是（ ） A. 金鱼奇特性状是对自然环境适应的结果 B. 基因组学为研究金鱼的进化提供了直接证据 C. 突变和基因重组为金鱼的进化提供了丰富的原材料 D. 金鱼与野生鲫鱼P基因频率有差异表明两者存在生殖隔离 【答案】C 【解析】 【详解】A、金鱼的奇特性状是长期人工选择的结果，该类性状通常不利于金鱼在野生自然环境中生存繁衍，不是对自然环境适应的结果，A错误； B、化石是研究生物进化的直接证据，基因组学属于分子水平的进化研究证据，不属于直接证据，B错误； C、现代生物进化理论认为，突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组属于可遗传变异，为生物进化提供了丰富的原材料，C正确； D、种群基因频率差异只能说明种群发生了进化，生殖隔离是新物种形成的标志，仅P基因频率的差异不能表明二者存在生殖隔离，D错误。 18. 某种昆虫的翅长由X染色体上的复等位基因b1、b2、b3控制，实验人员统计了该昆虫种群（雌雄个体数相等）中1000个雌性个体的各种基因型数量，结果如图所示。在该昆虫雄性个体中b2的基因频率是（ ） A. 41% B. 27% C. 26% D. 2% 【答案】A 【解析】 【分析】本题围绕 “X 染色体上复等位基因的基因频率计算” 展开，需结合基因频率的定义（某基因频率 = 该基因总数 / 全部等位基因总数 ×100% ），从柱形图中提取雌性个体的基因型数据，推导雄性个体中基因频率（因种群雌雄个体数相等，基因频率在雌雄中一致 ）。 【详解】b₁b₂：310个个体 → 310个b₂，b₂b₂：80个个体 → 80 × 2 = 160个b₂，b₂b₃：350个个体 → 350个，b₂总计：310 + 160 + 350 = 820个b₂，因此，雌性中的等位基因频率：P(b₂) = 820 / 2000 = 0.41，雄性（XY）的X染色体来自母本（雌性）。因此，雄性中的X染色体上的等位基因频率应与上一代雌性中的等位基因频率相同。假设种群处于平衡状态，雄性中的等位基因频率应与雌性中的相同。因此，雄性中：P(b₂) = 雌性中的P(b₂) = 0.41，BCD错误，A正确。 故选A。 19. 专食性绢蝶幼虫以半荷包紫堇叶片为食，成体绢蝶偏好在绿叶型半荷包紫堇植株附近产卵。生长于某冰川地域的半荷包紫堇因bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大，则该地区（ ） A. 半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐渐增加 B. 半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶的变异 C. 灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的形成 D. 冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小 【答案】A 【解析】 【分析】生物进化的标志是基因频率的改变，新物种形成的标志是生殖隔离的产生。 【详解】A、冰川消融后，灰色叶片植株更易隐藏，避免被绢蝶产卵，生存和繁殖机会增加，导致bHLH35突变基因频率逐渐上升，A正确； B、变异在任何条件都会发生，半荷包紫堇bHLH35基因突变不会引起绢蝶的变异，B错误； C、新物种形成的标志是生殖隔离的产生，灰叶型半荷包紫堇的出现是基因突变的结果，基因频率发生改变，标志着生物发生了进化，C错误； D、生长于某冰川地域的半荷包紫堇因基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，冰川消融后，岩石的灰色呈现，这样不易被成体绢蝶识别，产卵成功率下降，生存压力增大，选择压力反而增强，D错误。 故选A。 20. 通过比较甲、乙、丙三种动物的DNA碱基序列，可以确定它们之间的亲缘关系，如图是编码甲、乙、丙三种动物特定蛋白质的部分基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列。下列相关分析错误的是（ ） A. 不同生物DNA的碱基序列差异是研究生物进化的直接证据 B. 与乙相比，甲和丙的互补碱基数量更多，亲缘关系更近 C. 对比上述三种动物特定蛋白质的氨基酸序列也能判断其亲缘关系 D. 若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离 【答案】A 【解析】 【分析】分子生物学方面通过分析不同物种的DNA的差异程度，可以确定它们之间亲缘关系的远近。 【详解】A、研究生物进化的直接证据是化石，上述研究为生物进化提供了分子生物学水平上的证据，A错误； B、DNA分子具有特异性，亲缘关系越近的生物，DNA的相似度越高，所以科学家可以根据DNA分子判断各种生物在进化中的亲缘关系，分析图示可知，与b'链相比，c′链和a链的互补碱基数量更多，说明甲和丙的基因结构相似性更高，亲缘关系更近，B正确； C、氨基酸是蛋白质的基本组成单位，不同生物中特定蛋白质的结构既有共同点又有差异性，因此对比氨基酸序列也能够判断这三种动物的亲缘关系，C正确； D、生殖隔离是形成新物种的标志，若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离，D正确。 故选A。 21. 青藏高原的极端自然环境（低氧、强紫外线、低温）为生物进化提供了独特的自然实验室。研究发现，生活在此区域的温泉蛇，因FEN1基因（增强紫外线抵抗）、EPAS1基因（降低血红蛋白浓度）和TRPA1基因（提高热敏感性）的突变而获得适应性优势。此外，西藏、四川和香格里拉的温泉蛇种群因长期地理隔离，已形成三个存在生殖隔离的不同物种。下列叙述正确的是（　　） A. 地理隔离是温泉蛇属形成3个物种的根本原因，与自然选择无关 B. FEN1和EPASI基因突变通过自然选择保留，体现了有利变异的积累 C. 温泉蛇的基因突变是定向的，直接由高原环境诱导产生以适应生存 D. 温泉蛇的基因突变直接决定了它们在高海拔环境中的所有适应性特征 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、地理隔离是物种形成的条件之一，但根本原因是自然选择导致种群基因频率的改变，最终产生生殖隔离，A错误： B、FENI和EPASI基因突变因提高生存优势（抗紫外线、适应低氧）被自然选择保留，符合“有利变异积累”的进化机制，B正确； C、基因突变是随机的、不定向的，环境仅起选择作用，不能直接诱导特定突变，C错误； D、温泉蛇的基因突变为其适应高海拔环境提供了可能性，但并非直接决定了所有适应性特征，导致所有适应性特征出现的关键原因是自然选择导致的有利变异的逐渐积累，D错误。 故选B。 22. 如图所示为新物种形成的过程。下列叙述正确的是（ ） A. a表示生殖隔离，它是新物种形成的标志 B. b表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料 C. 种群某基因频率变小，生物不一定发生进化 D. 某果蝇种群中，基因型为AA、Aa、aa的个体比例为1：2：5，则该种群A的基因频率为0.25 【答案】D 【解析】 【分析】随着科学的发展，人们对生物进化的认识不断深入，形成了以自然选择学说为核心的现代生物进化理论，其主要内容是：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、据图可知，a会改变种群的基因频率，故a表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料，A错误； B、据图可知，b是新物种形成的标志，故b表示生殖隔离，B错误； C、生物进化的实质是种群基因频率的变化，只要基因频率变化，生物一定发生了进化，C错误； D、该种群A的基因频率为：A=AA+1/2Aa=1/8+1/8=1/4=0.25，D正确。 故选D。 23. 百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述错误的是（ ） A. 百岁兰的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据 B. 百岁兰种群进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变 C. 极端干旱和贫营养的条件，使百岁兰基因组“低耗能”相关基因的频率升高 D. 重度甲基化有利于百岁兰避免“有害”突变，故突变无法为其进化提供原材料 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、百岁兰是一种极为特殊的植物，其形态结构和生存策略为研究生物进化提供了宝贵的资料。此外，百岁兰的化石记录也是研究生物进化的重要依据，A正确； B、种群是生物进化的基本单位，而生物的进化是通过自然选择实现的。自然选择作用于不同的表现型，进而导致种群基因频率的改变，B正确； C、极端干旱和贫营养的条件，作为自然选择的因素使百岁兰基因组“低耗能”相关基因的基因频率定向改变，表现为升高，C正确； D、重度甲基化有利于百岁兰避免“有害”突变，突变可为其进化提供原材料，D错误。 故选D。 24. 图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. ①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B. ②经减数分裂形成的配子有一半正常 C. ③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D. ①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 【答案】C 【解析】 【分析】1、精原细胞①中有四条染色体，含有A、a、R、r四种基因，对比正常精原细胞③可知，精原细胞①发生了染色体结构变异中的易位，R基因和a基因发生了位置互换； 2、精原细胞②中含有a基因的染色体多了一条，发生了染色体数目变异。 【详解】A、①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确； B、②细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，Aaa一定是两条到一边一条另一边，一条的配子就是正常的，配子有一半正常，B正确； C、③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误； D、①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D正确。 故选C。 25. 番茄的紫茎对绿茎是显性，缺刻叶对马铃薯叶是显性，控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有一株紫茎缺刻叶番茄与某株番茄杂交，其下一代的表现型不可能是: A. 紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶各占一半 B. 紫茎缺刻叶占3/4，紫茎马铃薯叶占1/4 C. 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶为3:1:3:1 D. 全部为绿茎马铃薯叶 【答案】D 【解析】 【详解】A、设紫茎与绿茎用A、a控制，缺刻叶与马铃薯叶用B、b控制，则紫茎缺刻叶番茄的基因型为A_ B_，让一株紫茎缺刻叶番茄（A_ B_ ）与某株番茄（基因型待定）杂交，若紫茎缺刻叶番茄（AaBB）与某株番茄（aaB）杂交，则子代紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶各占一半，A错误； B、若紫茎缺刻叶番茄（AABb）与某株番茄（ Bb）杂交，则子代紫茎缺刻叶占3/4，紫茎马铃薯叶占1/4，B错误； C、若紫茎缺刻叶番茄（AaBb）与某株番茄（aaBb）杂交，则子代紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶为3:1:3:1，C错误； D、由于紫茎缺刻叶番茄的基因型为A_B_，则不论与何种基因型植株杂交，子代中都应该有紫茎缺刻叶番，不会全部为绿茎马铃薯叶，D正确。 故选D。 二、解答题（共50分） 26. 图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题： （1）图一中，含有两对同源染色体的细胞包括______（填标号）；不存在染色单体的细胞包括______（填标号）；非同源染色体的自由组合一般发生在细胞______中（填标号）；细胞④的名称为______。 （2）图二曲线的纵坐标代表的物质是______（填“染色体”或“DNA”或“染色单体”）；图二中的e-f区段可表示图一的______（填标号）细胞。 （3）图三A所示变异发生在同源染色体的______染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生在______染色体之间（填“同源”或“非同源”），此图属于可遗传变异中的________（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”）。 （4）图四A为某种生物（受精卵发育来）的体细胞中染色体组成，该生物是______倍体，若该生物的基因型为DDdd，则该个体属于______（填“纯合子”或“杂合子”）。若某植物幼苗是由图四B细胞直接发育而来，通过人工诱导使其染色体数目加倍，目前诱导加倍最常用且最有效的方法是，用______处理此幼苗。 【答案】（1） ①. ②③ ②. ①④ ③. ② ④. 次级精母细胞 （2） ①. DNA ②. ④ （3） ①. 非姐妹 ②. 非同源 ③. 染色体变异 （4） ①. 四 ②. 杂合子 ③. 秋水仙素 【解析】 【小问1详解】 分析图一可知：①细胞含有同源染色体，且着丝点已分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且染色体都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，且着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期，故图中4个细胞的同源染色体对数分别是4、 2、 2、 0，故含有两对同源染色体的细胞包括②③；图中的①④着丝粒分裂，细胞中不存在染色单体；非同源染色体的自由组合一般发生在减数第一次分裂后期，对应图中的②；据图②减数第一次分裂后期的细胞质均等分裂可知，该细胞为雄性，④处于减数第二次分裂后期，细胞名称是次级精母细胞。 【小问2详解】 据图可知：图二中有斜线表示DNA分子的加倍过程，故图二曲线的纵坐标代表的物质是DNA；图二中的e-f区段DNA数目减半，可表示图一的 ④。 【小问3详解】 图三的A同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换；B是非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异。 【小问4详解】 图四的A中含有4个染色体组，若该生物由受精卵发育而来，则是四倍体；基因型为DDdd生物是杂合子；目前诱导染色体数目加倍最常用且最有效的方法是，用秋水仙素处理幼苗。 27. MicroRNA（miRNA）的应用已经覆盖医学诊断、疾病治疗、农业改良等多个领域。miRNA是一类非常短小的单链RNA分子，它本身不编码蛋白质，但能在细胞内扮演“精密调控者”的角色，主要负责“关闭”或“下调”其他基因的表达。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答下列问题： （1）图甲中①过程的原料是__________，③过程中所需要的酶是__________。 （2）图乙对应图甲中的过程__________（填序号），图乙中缬氨酸对应的密码子是___________。 （3）miRNA是__________（填名称）过程的产物。请推测作用原理：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但阻止__________读取靶RNA上的信息，使其无法合成蛋白质，如图乙所示。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的__________（填“A”或“B”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的36%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的28%，胸腺嘧啶占22%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的__________和__________。 A链-GGCCTGAAGAGAAGT- B链-CCGGACTTCTCTTCA- 注：脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。 【答案】（1） ①. （四种游离的）脱氧核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 （2） ①. ④ ②. GUC （3） ①. 转录 ②. 核糖体 （4） ①. B ②. 36% ③. 14% 【解析】 【分析】图甲中①为DNA复制，②③为转录，④为翻译过程。图乙为翻译过程。 【小问1详解】 图甲中①过程表示DNA复制，所需的原料为四种游离的脱氧核糖核苷酸，③过程是转录，所需的酶为RNA聚合酶。 【小问2详解】 图乙是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，为翻译过程，对应图甲中的④，密码子是指mRNA上的决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，图乙中运输缬氨酸的tRNA上的反密码子为CAG，按照碱基互补配对原则，缬氨酸对应的密码子是GUC。 【小问3详解】 miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物。其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但阻止核糖体读取靶RNA，使其无法合成蛋白质，如图乙所示。 【小问4详解】 根据碱基互补配对原则，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为”—CC_GA_GA_AA_—”，所以基因编码链中碱基序列应为“—GG_CT_CT_TT_—”，与B链第三个碱基开始后的碱基顺序相符，即转录的模板链为B链。该mRNA中A+U=36%，根据碱基互补配对原则，转录出该mRNA的DNA模板链上（A+T）占该条链上碱基的比例为36%，（C+G）的比例为 1-36%=64%；DNA非模板链上（A+T）占该条链上碱基的比例也为36%，（C+G）的比例为1-36%=64%。由于DNA分子中一条链C=28%，T=22%，因此该单链中的A=36%-22%=14%，G=64%-28%=36%，则另一条 DNA 单链中胞嘧啶 C=36%，胸腺嘧啶T=14%。 28. miRNA是在真核生物中发现的一类能调控基因表达的非编码RNA。研究发现，miRNA只在特定的组织和发育阶段表达，在生物的生长发育过程中具有重要作用。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。下图1表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，图2表示Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。 （1）品尝发现某超甜玉米的糯性往往比较低，据图分析其原因：_______。当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因表达产物与性状的关系是_______。 （2）据图2分析可知，miRNA调控Sh2基因表达的机理是________。 （3）图2中B过程的方向为________（填“从左向右”或“从右向左”），物质②③合成过程可以高效的进行，是因为_______。 （4）科学家通过______技术进行实验，得出DNA的复制方式为半保留复制。图2中在Sh2基因表达过程中，其模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如下表，则图3所示tRNA携带的氨基酸是_______。 5′-GCT-3′ 5′-TGC-3' 5′-TCG-3′ 5′-CGT-3′ 丝氨酸 丙氨酸 精氨酸 苏氨酸 【答案】（1） ①. 超甜玉米中果糖和葡萄糖含量高时，而果糖和葡萄糖可以合成淀粉，因此，则超甜玉米中较少的果糖和葡萄糖合成了支链淀粉，因而糯性往往比较低 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2）miRNA能与Sh2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译 过程 （3） ①. 从右向左 ②. 一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 （4） ①. 同位素标记技术和密度梯度离心法 ②. 精氨酸 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【小问1详解】 籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜，因而超甜玉米中含有较多的果糖和葡萄糖，而果糖和葡萄糖可以合成淀粉，当果糖和葡萄糖含量高时，意味着较少的果糖和葡萄糖合成了支链淀粉，因而超甜玉米糯性往往比较低；结合图示可知，缺失 Sh2 基因（或受 MIR-15a 基因控制合成的 miRNA 调控使 Sh2 基因表达受抑 制）不能合成Sh2酶，无法合成ADP-Glc，支链淀粉合成缺少底物，支链淀粉含量低；当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，显然上述过程与Sh2酶等有关，该事实表明基因表达产物与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，据图可知，miRNA调控Sh2基因表达的机理是：miRNA能与Sh2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译 过程。 【小问3详解】 图2中B过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，据图中肽链的长度可知，B过程的方向为从右向左（从短到长）；由于一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，故物质②③合成过程可以高效的进行；由于翻译的模板相同，故最终合成物质②③的氨基酸序列相同。 【小问4详解】 科学家通过同位素标记技术和密度梯度离心法进行实验，得出DNA的复制方式为半保留复制。mRNA上的三个相邻碱基编码一个氨基酸，与tRNA上的碱基互补配对，据图可知，tRNA上的碱基是5′-UCG-3′，则mRNA上的碱基是5′-CGA-3′，因此DNA分子模板链上的碱基序列为5′-TCG-3′，其指导相应的氨基酸为精氨酸。 29. “卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，该病由常染色体上一对等位基因A/a-控制。图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。 回答下列问题： （1）该不孕症的遗传方式为______，患该病的根本原因是______。 （2）Ⅱ4与Ⅱ5生出患病孩子的概率是_______。Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。可供选择的措施如下： A．性别检测 B．基因检测 C．B超检查 D．染色体数目检测 Ⅱ5可采取的措施是______（填字母），原因是______。 （3）Ⅱ1的基因型为______，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率为______。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 碱基发生了替换 （2） ①. 1/8 ②. A和B ③. Ⅱ4的基因型及比例为Aa：aa=1:1，Ⅱ5的基因型为aa，所生男孩均正常，女孩可能患病 （3） ①. Aa ②. 1 【解析】 【分析】由题可知,Ⅰ1表现型正常,Ⅱ1患病,对应母亲的碱基序列分析女儿的,女儿含有与母亲相同的正常基因，而等位基因中C被T替换,因此该致病基因的产生是发生了碱基对的替换，母亲和女儿都是杂合子。 【小问1详解】 由题干可知，该致病基因的产生是发生了碱基对的替换，通过基因突变形成了与正常基因相对应的等位基因，“卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，致病基因由母亲传给女儿在女儿身上体现出来；Ⅰ1和Ⅱ1都是杂合子，杂合子的性状为显性性状，Ⅱ1患病，所以该病是常染色体显性遗传。 【小问2详解】 由题可知Ⅰ1基因型为Aa、Ⅰ2基因型为aa，则Ⅱ4基因型为1Aa（患病）、1aa（正常），Ⅱ5可育基因型为aa，他俩生出病孩子的组合是Aa×aa，只有女儿才会患病，所以Ⅱ4与Ⅱ5生出患病孩子的概率是1/2×1/2×1/2=1/8；只有女儿才会生出有病孩子而且由基因突变引起，所以判断后代是否会患这种遗传病，可选择的措施性别检测（A）、基因检测（B）。 【小问3详解】 由以上分析可知Ⅱ1是杂合子，基因型为Aa；由上面可知Ⅰ1基因型为Aa、Ⅰ2基因型为aa，该病为常染色体显性遗传，而且只有女儿患病，所以由遗传系谱图得出Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型都为Aa。 30. 造血干细胞具有较强的分裂分化能力，下图所示为细胞核DNA遗传信息的传递过程（甲、乙表示物质，①、②和③表示过程）。据图回答： （1）在造血干细胞内，过程①发生的时期是__________，该过程利用细胞中的__________为原料，按照__________原则合成子链。一个细胞周期中，每个DNA分子可进行__________（填“1”或“多”）次过程①。 （2）过程②是__________，需要的酶是__________；过程③需要的模板甲是__________。 （3）已知甲的部分序列为5′…CUGGCUUCU…3′，则合成甲时作为模板的DNA单链上相应的碱基序列是5′…__________…3′。核糖体在甲上的移动方向是__________（填“向左”或“向右”）。 【答案】（1） ①. （有丝分裂前的）间期/S期 ②. 脱氧（核糖）核苷酸 ③. 碱基互补配对 ④. 1 （2） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. mRNA （3） ①. AGAAGCCAG ②. 向右 【解析】 【小问1详解】 在造血干细胞内，过程①发生的时期是（有丝分裂前的）间期/S期，该过程利用细胞中的脱氧（核糖）核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则合成子链，这样一个DNA分子就变成了两个一样的DNA分子，由于每个DNA分子中均保留了亲代DNA的一条链，因此DNA复制为半保留复制。一个细胞周期中，每个DNA分子可进行1次过程①（DNA复制）。 【小问2详解】 过程②是转录，该过程主要发生在细胞核中，需要的酶是RNA聚合酶，由于该过程的产物是RNA，因此原料是核糖核苷酸；过程③为翻译，发生在核糖体上，该过程需要的模板甲是mRNA，其上有密码子，因而能决定氨基酸。 【小问3详解】 已知甲mRNA的部分序列为5'…CUGGCUUCU…3'，则根据碱基互补配对原则可推测，合成甲时作为模板的DNA单链上相应的碱基序列是5'…AGAAGCCAG…3'。结合图示tRNA的走向可知，核糖体在甲上的移动方向是“向右”的。 31. 模式植物拟南芥在分类学上隶属于拟南芥属，该属还有其他多种生物，图1表示拟南芥属内A1-A4四个物种的进化历程。拟南芥属的P、Q两个基因在四个物种中的检测结果如表，“√”代表检测到对应的基因。 基因物种 P Q A1 √ A2 √ A3 √ A4 （1）基因P只在A1、A2物种内检测到，可一定程度说明这两个物种的亲缘关系较近，这为拟南芥属各物种的进化提供了__________。 A. 化石证据 B. 细胞生物学证据 C. 比较解剖学证据 D. 分子生物学证据 （2）根据图1和表分析，P基因最可能在__________（图1中编号选填）点产生，Q基因最可能在__________（图1中编号选填）点产生。 已知拟南芥生长调节因子GRF3的表达受SVP蛋白调控，而GRF3的表达量与叶面积正相关，叶面积与植物的抗旱能力负相关，拟南芥在干旱的西藏和湿润的四川都有较为广泛分布，现取两地拟南芥种群进行相关研究，得结果如图2。 （3）根据相关信息判断，图2中能代表拟南芥四川种群GRF3表达量和叶面积的分别是__________和__________（图2中编号选填）。 （4）图2中模板链除所示序列外，其他部分的碱基序列完全相同，则拟南芥的西藏和四川两种群中SVP碱基序列不同是因为发生了碱基的__________。 A. 插入 B. 重复 C. 替换 D. 缺失 【答案】（1）D （2） ①. ④ ②. ③ （3） ①. ① ②. ④ （4）C 【解析】 【小问1详解】 不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，基因P只在 A1、A2物种内检测到，可一定程度说明这两个物种的亲缘关系较近，这为拟南芥属各物种的进化提供了分子生物学证据。 故选D。 【小问2详解】 根据图1和表分析，基因P只在 A1、A2物种内检测到，所以P基因最可能在④点产生；基因Q只在A3物种内检测到，所以Q基因最可能在③点产生。 【小问3详解】 拟南芥生长调节因子GRF3的表达受SVP蛋白调控，而GRF3的表达量与叶面积正相关，叶面积与植物的抗旱能力负相关，所以图2中能代表拟南芥四川种群GRF3 表达量和叶面积的分别是①和④。 【小问4详解】 图2中模板链除所示序列外，其他部分的碱基序列完全相同，图中发生了碱基替换，属于基因突变，故选C。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $