内容正文:
绝密★启用前
琢名小渔名校联考2026届高三年级中期调砾检测
化学
本试卷共8页,满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1,答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2,回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动、用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时将答案写在答题卡上。写在本试
卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23S-32Ca-70As-75
一、单项选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,每小题只有1个选项符合题意。
1.下列物品的主要材质属于有机物的是
A.邯郸微笑佛像B.商代饕餮纹铜鼎C.宋定窑白釉印花龙纹盘
D.唐山皮影动态人物像
2.下列关于废弃物的处理方法中,正确的是
A.实验室中未用完的白磷应扔进废物缸中
B.强氧化剂如KM如0a、KClO,、Na2O2等固体,可配成溶液或通过化学反应将其转化成一般化学
品后,再进行常规处理
C.向铜和浓疏酸反应完全后的试管中加水稀释,再进行处理
D.温度计水银球破损后,及时用沙土覆盖,再打扫干净
3.2025年9月3日,北京天安门广场举行中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年阅
兵仪式。这场盛大的阅兵式不仅是国防力量的集中展示,更是中国材料科技创新成果的盛大检
阅。下列关于材料的说法错误的是
A.铝镁合金材料的应用实现了装备的轻量化与高强度的完美结合
B.将橡胶和塑料共混形成复合材料,可实现性能互补
C.超高分子量聚乙烯纤维是性能优良的热塑性工程塑料
D.隐形战机表面的铁氧体材料属于金属材料
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4.若N、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.0.1molL的Na2C0,溶液中,C0、HC03、H2C03数目之和为0.1N
B.28g环戊烷与己烯的混合物中氢原子总数为4W
C.100g质量分数为46%的乙醇溶液中含氧原子数为VA
D.2molN0与1mol02充分反应生成N02的分子数为2NA
5.下列化学用语或图示正确的是
A.用电子式表示CsCl的形成过程:Csd:→Cs:d:
B.SO2的VSEPR模型:
圈
COOH
HOOC
H/
C.丙氨酸的手性异构体:HC个H
HN
CH
D.邻羟基苯甲醛的分子内氢键可表示为:
6.萜类化合物是多种香料和药物的主要成分,某萜类化合物M的结构如图所示,下列说法错误
的是
A.M有三种官能团
B.M可使酸性KMnO4溶液褪色
C.1molM最多可消耗2 mol NaOH
D.M中一定共平面的碳原子有12个
7.下列是有关气体的制备(加热装置已省略)与除杂装置,选择正确的是
①
A.实验室制乙烯,可选用①④,④中盛放氢氧化钠溶液
B.实验室制氧气,可选用②③,③中盛放浓硫酸
C.实验室制N0,可选用①④,④中盛放H20
D.实验室制S02,可选用②③,③中盛放碱石灰
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8.下列陈述与解释均正确且相关的是
选项
陈述
解释
熔点:BeCL2<MgCl2
二者的晶体类型不同
B
酸性:CF,CO0H<CCl,COOH
氯原子电负性小于氟原子
冠醚15-冠-5能够与Na+形成超分子,也能
K+与Na+的直径均与冠醚15-冠-5空腔
与K+形成超分子
的直径相当
0
键角:NH3<NO3
0的电负性大于H
9.X、Y、乙、W、Q为原子序数依次增大的前三周期元素,其中只有一种是金属元素,X、Y、W位于三
个不同周期,Z的单质可以利用分离液态空气的方法得到,5种元素形成的化合物如图所示。下
列说法正确的是
A.最高价氧化物的水化物酸性Q<Z
B.简单氢化物的沸点:Y>Z
C.简单离子半径大小顺序:W>Z
D.WQ3中心原子的杂化方式sp
10.过硫酸铵[(NH4)2S20g]广泛应用于化工、材料、电镀等领域,常用作强氧化剂和自由基引发剂,
可用电化学方法制备,装置如图所示,两侧电解质溶液为等量(NH4)2S04和H2S04的混合溶
液。下列说法正确的是
Fe电极电源一惰性电极
A.Fe电极连接电源的正极,作阳极
B.阳极的电极方程式为2S0?+2e=S20?
C.该电解池中离子交换膜为阴离子交换膜
D.每转移2mol电子,左右两侧电解质溶液质量差为2g
离子交换膜
11.砷化镓是一种重要的半导体材料,其立方晶胞结构如图所示,已知晶胞参数为anm,Na为阿伏
加德罗常数的值,下列说法正确的是
A原子N的坐标为子,4,)
MGa原子
B.原子1和原子2之间的距离为T。
NAs原子
4 a nm
C.砷化傢晶体的密度为580×10
Na xa3g.cm-3
D.As原子周围距离相等且最近的As原子个数为8
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12.我国科研团队研究发现使用GZ0,双金属氧化物可形成氧空位,具有催化氧化性能,可实现
C02加氢制甲醇,反应机理如图所示。下列说法不正确的是
□表示氧空位
2H2
0、
0
Ga、
Zr
氢化
1i-0
0
、e,C02
吸附
CH,
H
+X
0-
Ga
0-
0
吸附
脱附
A.图中X是H20
B.转化过程中Ga的化合价发生改变
C.反应过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
D.该反应的原子利用率未达100%
13.下列实验操作、现象和得到的结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
向某卤代烃中加入硝酸酸化的
出现白色沉淀
该卤代烃中含有氯元素
AgNO3溶液
向Fe和盐酸反应后的溶液中
B
溶液褪色
Fe和盐酸反应生成Fe2+
滴加少量酸性KMnO4溶液
先生成白色沉淀,
和Zn2+的配位能力:
向ZnS0,溶液中逐滴滴加氨水
后沉淀溶解
H,O<NH
向2mL0.1 mol.L AgNO3溶液
中先滴加4滴0.1molL-1KCl
先产生白色沉淀,
D
K(AgI)<K(AgCl)
溶液,再滴加4滴0.1mol·L-
再产生黄色沉淀
KI溶液
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14.间苯二胺(MPD,结构简式为H2N-C6H4-NH2)化学性质与氨类似,是一种重要的有机化合物,可
用作燃料中间体、环氧树脂固化剂等。25℃时,间苯二胺水溶液中含氮微粒有:
H,N-C6H4-NH2、[H2N-C6H4-NH]*、[HN-CH4-NH3]2+,它们的分布系数6(某含氦微粒的浓
度占各含氮微粒浓度之和的百分比)随溶液pH的变化曲线如图所示。已知K为间苯二胺的
第一步电离平衡常数,下列说法错误的是
0
A.曲线Ⅲ代表的微粒为H2N-CH4-NH2
.0
B.K的数量级为10-8
C.n、p两点对应的水溶液中,p点水的电离程度小
0.5
D.在H2N-C6H4-NH,Cl溶液中:
c(Cl-)>c([H2N-CsH4-NH3]+)>c([H3N-C6H4-NH3]2+)
2.5
4.5
pH
>c(H2 N-C.H4-NH2)>c(H*)>c(OH-)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)五水合硫代硫酸钠(Na2S203·5H20)是一种重要的化工原料,常用作定影剂、脱氯剂
等。某化学研究小组采用亚硫酸钠法制备该晶体,实验装置如图,实验步骤如下:
①向烧瓶中加入12.6gNa2S03固体和80mL蒸馏水,搅拌至完全溶解;
②取4.0g硫粉,用少量热水调成糊状,缓慢加入烧瓶中,水浴加热至微沸,
搅拌反应1.5小时;
③反应结束后,趁热过滤,除去未反应的硫粉,将滤液转移至蒸发皿中;
④用水浴加热蒸发滤液,当
时,停止加热,冷却至室温,析出晶体;
⑤过滤,用少量乙醇洗涤晶体2-3次,在30-40℃下烘干,称重得产品18.9g。
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
(2)实验开始时将硫粉调成糊状,而非直接加入到Na2S03溶液中,其目的是
;步骤③中趁热过滤的原因是
(3)步骤④中空白处为
(4)Na2S203可与Ag形成配比数为2的可溶性配合物,因此可溶解未感光的AgBr,该反应的
离子方程式为
(5)制备Na2S20?的另一方法是把二氧化硫通入硫化钠和碳酸钠(物质的量之比为2:1)的混合
溶液。在反应过程中,溶液的pH降到7左右时反应完成,此时溶液接近无色,写出该反应
的化学方程式为
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(6)KMO,溶液的浓度可通过碘量法间接测定,实验操作为:用移液管准确量取25.O0mL
KMn0,待测液,注人锥形瓶中,加人10mL0.20molL-KI溶液(过量),再滴加H2S04酸
化、摇匀后置于暗处放置5分钟。向锥形瓶中滴加2滴淀粉溶液,用0.10mol·L1Na2S20,
标准溶液滴定至终点,记录消耗Na2S20,溶液的体积为25.00mL。
已知:L2+2Na2S203=2Nal+Na2S406o
①滴定终点的现象为
②计算该KMnO4待测液的浓度为
16.(14分)利用水钴矿(主要成分为Co203,含少量Si02、Fe0、Fe203、Mn02)制备二次电池添加剂
B-Co(0H)2的流程如下。
H2SO
热NaOH
Na2S03
NaClO
萃取剂
氨水
溶液
水钴矿→酸浸→沉铁→萃取→水相
E一图a-on
滤渣1
调pH
有机相
滤液
200℃高压
滤渣2
Fe203
已知:i.沉淀过快无法形成B-Co(OH)2;Co(OH)2在碱性溶液中易被O2氧化;
ⅱ.Co2+、Co3+易与NH形成配合物;
ⅲ.金属氢氧化物胶体具有吸附性,可吸附金属阳离子。
请回答下列问题:
(1)“酸浸”固液混合时,加料方式为将水钴矿先和亚硫酸钠溶液混合再滴加硫酸,是否可以先
和硫酸混合再滴加亚硫酸钠溶液
(填“是”或“否”)理由是
(2)写出“沉铁”时,Fe2+转化为Fe20,过程中总反应的离子方程式
加热至200℃的主要原因是
(3)“萃取”时,可分离Mn和Co元素,下列物质可作该步萃取剂的是
(填标号)。
OH
OH
A.
C.CCI
RO OR
HO
OH
(4)由CS0,→Co(NH3)名+→B-Co(0H)2转化过程中:
①制备B-Co(OH)2,先加氨水再加NaOH溶液的理由是
②“沉钴”中使用热NaOH溶液有利于形成较纯净的B-Co(OH)2,可能原因是
(5)[Co(NH2)4(H20)C1]CL2是钴的一种配合物,0.1mol该配合物与足量AgNO3溶液反应,生
成
mol AgCl沉淀,0.1mol该配合物中含o键的数目为
(NA为阿伏伽德
罗常数的值)。
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17.(14分)丙烯腈(CH2=CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产,副产物
是丙烯醛(C,H,0),以丙烯、氨气和氧气为原料,在催化剂存在下合成丙烯腈的主要反应如下:
I.C,H(g)+NH,(g)+3Oa(g)-C,H,N(g)+3H.O(g)AH,--515kJ.mol-
Ⅱ.C3H6(g)+02(g)=C3H40(g)+H20(g)△H2=-353 kJ.mol-
请回答下列问题:
(1)首先合成原料气氨气,根据下表数据,写出氮气与氢气反应生成氨气的热化学方程式
化学键
N-N
N-N
N=N
N-H
H一H
键能/kJ.mol-1
159
418
946
391
436
(2)反应I在
(填“高温”、“低温”或“任意温度”)条件下可自发进行;恒温恒容条件
下,若容器内同时发生反应I、Ⅱ,下列选项表明反应I一定已经达平衡状态的是
(填标号)。
A.容器内混合气体的平均相对分子质量不再变化
B.化学平衡常数保持不变
C.容器内压强不再变化
D.3vE(NH3)=2v逆(02)
(3)一定条件下,向某恒容容器中充人2 mol C3 H.(g)、2mol
K(正)或K(逆)
NH(g)、3molO2(g)发生上述两个反应,得到反应I的
正、逆反应平衡常数随温度的变化如右图。
①表示逆反应平衡常数变化的曲线是
(填“L,”
或“L2”),T℃时,K(正)=
0
To
温度/℃
②已知容器中起始压强为pMPa,测得10min后反应达到平衡,C,H,(g)的平衡转化率为
50%,丙烯腈的选择性为80%,则v(NH)=
MPa·min1(气体分压=总压×该气
体的物质的量分数,用含p的代数式表示,下同),主反应的K。=
[已知:丙烯腈
n(CsHN)
(C,H,N)的选择性=(C,H,N+(CH,0)×10%]。
(4)利用电解法由丙烯腈制备己二腈[NC(CH2),CN]的装置示意图如图所示。
电源
石
☑NC(CH2)4CN
!
墨
电
极
极
CH=CHC闺2
::
稀硫酸
隔膜
稀硫酸
制备过程中,石墨电极2为
极,该电极上的发生的电极反应式为
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18.(15分)化合物H作为医药领域的有机合成中间体,用于进一步的药物筛选和优化,其合成路
线如下:
COOH
CONH2
CONH2
①
②
SOCI2
液氨Fe/HCl
G
C,H。
B
D·E
CH2Cl2
催化剂
N02
NH2
N=CH-
C
F
H
已知:苯环上有一COOH时,引入的一NO2取代间位上的H。
请回答下列问题:
(1)C的化学名称是
(2)由A生成B的化学方程式为
(3)F中官能团的名称为
0
(4)F→H的转化可能分两步,第一步为加成反应,第二步的反应类型为
化合物G的结构简式为
(5)吡啶(
具有类似于苯环的平面结构,下列关于吡啶的说法正确的是
(填标号)。
A.吡啶中含有与苯类似的大π键π
B.吡啶中N原子的价层孤电子对占据2p轨道
C.吡啶在水中的溶解度小于苯在水中的溶解度
D.3-甲基吡啶(
)的碱性大于吡啶
(6)同时符合下列条件的同分异构体有
种,写出核磁共振氢谱有5组峰的结构简式
①分子式比B多一个CH2的芳香族化合物
②能水解,且能发生银镜反应
③能与FeCL溶液发生显色反应
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