内容正文:
淮南二中2027届高二年级第一学期期中考试化学试卷
命题人:姚宁、鹿杰审题人:程家荣
(考试时间:90分钟试卷满分:100分)
第一部分选择题(共48分)
一、选择题:本题共20个小题,共48分。第1~12小题,每小题2分;第13~20小题,每小题3分。在
每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列有关能量转化的说法不正确的是
能量
A.25℃时,碳的燃烧热为393.5kJmo
1 mol C(s)+1mol02g】
B.转化Ⅱ的热化学方程式为
1molCO(g)+0.5molo,(g)
2C0(g)+02(g)=2C02(g)△H=-566 kJ-mol1
393.5kJ,mol
等转化n
C.在反应C(s)十O(g=CO2(g)中,反应物的总键
转化I
283 kJ.mol-
能大于生成物的总键能
↓1moC0,
D.碳转化为一氧化碳的热化学方程式为
2C(s)+02(g)=2C0(g)AH=-221kmo1
反应过程
2下列科技成果中蕴含的化学知识叙述正确的是
A,高效光解水催化剂能降低化学反应的焓变
B.建造跨海大桥所采用的免涂装耐候钢属于合金
C.运载火箭所采用的“液氢液氧”推进剂可把化学能全部转化为热能
D.利用海洋真菌可降解聚乙烯等多种塑料,且温度越高降解速率越快
3下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是
A.夏天,打开脾酒瓶时会从瓶口逸出气泡
B.使用催化剂可快S02转化为SO3的速率
C.将盛有二氧化氨和四氧化二氮混合气体的密闭容器置于冷水中,混合气体颜色变浅
D.用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢气体
4.下列关于化学反应方向及其判据的说法中正确的是
A.1 molSO3在不同状态时的熵值:STSO3(s)]>STSO3()PSSO3(g]
B.常温下,反应C(s)十CO2(g=2CO(g)不能自发进行,则该反应的△H>0
C.凡是需要加热的反应都不能自发进行
D.反应2KC1O(s)=2KCI(S)+3O2(g)△H>0能否自发进行与温度无关
5.根据下列实验不能证明一元酸HNO2为弱酸的是
A.0.01moL1的N02溶液pH=2.8
B.0.1molL1的HNO2溶液导电性比0.1mol-L-盐酸弱
C.NO2溶液加入少量NaNOz固体,溶解后溶液的pH变大
D.10ml0.1 mol-LNaOH溶液与10ml0.1mol-L-HNO2溶液恰好中和
6.在恒压、NO和O:的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转
化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下YO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是
8100
A.反应2NO(g)十O2(g)=2NO2(g)的AH>0
饼
80
X
B.图中X点所示条件下,延长反应时间不能提高NO的转化率
60
C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO的转化率
40
D.己知380℃下,c越燃(O2)=5.0x104molL',若N0的平衡转化
0
率为50%,则反应2NO(g)+O2(g)=2N02(g)的平衡常数K2000
0
100200300400500600
温度/℃
期中考试化学试卷第1页,共8页
7.下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的组合是(
选项
实验操作
现象
解释或结论
取0.1molL1Na2S203溶液,向其中
加入0.1moL1的硫酸,再分别在
30℃下先出现浑独
温度越高,反应速率越快
20℃、30℃下发生反应
向FcCl,和KSCN的混合溶液中
铁粉与F+反应,降低了Fe的浓度,
B
加入少量铁粉
血红色溶液颜色变浅
反应:Fe+(aq)rsCN(aq=Fe(SCNP+(aq)
平衡正向移动{[Fe(SCN)P+为红色}
两支试管中各盛有2m0.1moL
酸性高锰酸钾溶液,分别加入
加入0.2moLl草酸
C
5mL0.1molL1草酸溶液和
溶液的试管中,高锰
反应物浓度越大,反应速率越快
酸钾溶液褪色更快
5mL0.2mol-L1草酸溶液
D
向紫色石蕊溶液中通入$02
溶液紫色逐渐变浅
S02具有漂白性
8.已知反应:Xg)+Y(g)=2Z(g)△H<0,400C时该反应的化学平衡常数K=1。一定条件下,分别在甲、乙、
丙3个恒容密闭容器中加入X和Y,反应体系中各物质的物质的量浓度相关数据如下表:
起始时物质的浓度(moL)
10分钟时物质的浓度moL
容器
温度C
c(X)
c(Y)
c(②
甲
400
I
1
0.5
乙
n
1
0.4
丙
400
2
a
下列说法中,不正确的是
A.甲中,10分钟内X的化学反应速率:CX)=0.025 mol-L-1.min1
B.甲中,10分钟时反应已达到化学平衡状态
C.乙中,可能T1<400℃
D.丙中,a>0.5
9.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的,我国学者发现C时(各物质均为气态),CHOH
与水在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图:
必
CH,OH(g)+HO(g)CO(g)+2H(g)+H2O(g)
CO.(g)+3H(g)
铜催化剂
CO,(g)+3H,(g)
CH,OH(g)+H,O(g)
反应过程
下列说法正确的是
A.该过程的决速步骤为反应Ⅱ
B,1molCH2OH(g)和1molH0(g)的总能量大于1molC02(g)和3moH(g)的总能量
C.反应II的热化学方程式为C0(g)十H,0(g=H(g)+CO2(g)△=(c-b)kJmol
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D.选择合适的催化剂可降低反应I和I的活化能,改变总反应的焓变
10.N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生以下反应:2N2Os(g)=4NO2(g+O2(g)△0
T温度时,向密闭容器中通入N2O5,部分实验数据见下表:
时间/s
0
500
1000
1500
c(N2Os)/mol L1
5.00
3.52
2.50
2.50
下列说法中不正确的是
A.500s内N205分解速率为2.96x103moL-1g
B.T温度下的平衡常数为K1=125,平衡时N205的转化率为50%
C.T1温度下的平衡常数为K1,I2温度下的平衡常数为Kz,若T>I2,则K1<K2
D.达平衡后其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的一半,则再次平衡时cQN2Os>5.G0m01L1
11.对于反应2S02(g)+02z(g)=2S03(g)△H<0,下列说法正确的是
A.使用V2Os作催化剂,降低了反应的活化能,增大了单位体积内活化分子的数目
B.增加氧气的浓度,能够增大活化分子百分数
C.只要选择适宜的条件,S02和02就能全部转化为S03
D.升高温度能加快反应速率,提高$O2的平衡转化率
12.下列关于各图像的解释或得出的结论不正确的是
平衡转化率
Ac(molL)
A
c生成物)
Co
c(反应物)
t/min
T
P/MPa
甲
乙
丙
A.由甲图可知,反应在1时刻可能改变了压强或使用了催化剂
B.由乙图可知,反应在m点可能达到了平衡状态
C由丙图可知,C点:v正>y逆
D.由丁图可知,交点A表示反应一定处于平衡状态,此时v正y逆
13.CO2捕获和转化可减少C02排放并实现资源利用,原理如图1所示。反应①完成之后,以N为载气,以
恒定组成的N2、CH4混合气,以恒定流速通入反应器,单位时间流出气体各组分的物质的量随反应时间变
化如图2所示。反应过程中始终未检测到C02,在催化剂上有积碳。
CaCo,
CH
2
②
--H2
CO,H,
一…CH
图1
时间min
图2
下列说法不正确的是
A.反应①为Ca0+C02=CaC0:反应②为CaC0+CH4
催化剂
a0+2CO+2H2
期中考试化学试卷第3页,共8页
B.1~,n(H2)比(CO)多,且生成H2速率不变,可能有副反应CH4
化剂C+2H2
C,2时刻,副反应生成H2的速率大于反应②生成2速率
D.之后,生成CO的速率为0:是因为反应②不再发生
14.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是
本导电能力
A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<b
B.a、b、c三点CH:COOH的电离程度:cca<b
C.向a、b溶液中分别加入足量的锌粒,化学反
应速率大小:<vb
D.a、b、c三点溶液用1 mol-L-NaOH溶液中和,
消耗NaOH溶液体积:c<<b
加水体积
15.25C时,在0.5L0.2mo1L1的HA溶液中,HA的电离度为10%,则该温度下HA的电离平衡常数(单
位为mclL)约为
A.2.22x10-3
8.4.3×103
C.2.52×104
D.1×10-3
16.二氧化碳氧化乙烷制备乙烯,主要发生如下两个反应:
I.C:H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)AH>0
Ⅱ.C2H6(g)+2C02(g)=4C0(g)+3H2(g)
AH2>0
向容积为10L的密闭容器中投入2molC2zH6和3mo1C02,不同温度下,测得5min时(反应均未平衡)的相关数
据见下表,下列说法不正确的是
温度(℃)
400
500
600
乙烷转化率(%)
2.2
9.0
17.8
乙烯选择性(%)
92.6
80.0
61.8
注:乙烯选择性=
转化为乙烯的乙烷的物质的量
转化的乙烷的总物质的量
×100%
A反应活化能:<Ⅱ
B.500℃时,0-5min反应I的平均速率为:vC2H4)片2.88×103molL-imin1
C其他条件不变,平衡后及时移除2O(g),可提高乙烯的产率
D.其他条件不变,增大投料比[n(C2H6/n(CO2)投料,平衡后可提高乙烷转化率
17,在F作用下,C0与N2O发生如下两步基元反应,能量变化及反应历程如图所示。
①N,0+Fe*=N2+FeO*(慢);②FeO*+CO=C0,+Fe(快)
骨能趾
Q
NOICO
N+CO
Q-Q○
0oOa
fe4N0中Fe0+N
F公0心+0+FrCO
反应过程
下列说法正确的是
A.Fe*改变反应历程,降低总反应的活化能,也政变了反应的AH
B.FeO+是中间产物,也作催化剂
期中考试化学试卷第4页,共8页
C.总反应的化学反应速率由反应②决定
D.总反应中每转移2mole,在标准状况下生成22.4LN2
18.利用图示装置测定中和热的实验步骤如下:①量取50ml0.25mol/LHS04溶液倒入小烧杯中,测量温度:
②量取50ml0.55mol/L NaOH溶液,测量温度;③打开杯盖,将NaOH溶液倒入量热计的内筒,立即盖上
杯盖,插入温度计,混合均匀后测量混合液温度。下列说法正确的是
温度计
A.仪器A的名称是铁丝搅拌器
B.NaOH溶液稍过量的原因是确保硫酸完全被中和
内
杯盖
C.为便于酸碱充分反应,NaOH溶液应分多次加入
隔热层
D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶
外虎
液的温度,所测中和热△H比理论值小
19.已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如下表所示:
简易量热计示意图
化学式
CH3COOH
2C03
HCIO
电离平衡常数
Ka=1.8X105
K1-4.3×107,Ka2=5.6×10r11
K3=3.0×108
以下说法不正确的是
A.向弱酸溶液中加入少量NaOH溶液,电离平衡常数变大
B.多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
C.表中三种酸,酸性最强的是CH3COOH
D.向NaCIO溶液中通入CO.气体,可以生成HCO
20.Bodensteins研究反应H(g)+z(g)=2H(g,温度为T时,在两个体积均为1L的密闭容器中进行实验,
测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数w)与反应时间t的关系如下表:
编号
起始物质
/min
20
40
S
80
100
0.5mo1I2、0.5 mol H2
w(I)/%
0
50
68
76
80
80
x mol HI
w(HI/%
100
91
84
81
80
80
研究发现上述反应中:v正=k。w(H2)w(I2),v逆=k。w(Ⅱ,其中无。、无为常数。
下列说法正确的是:
A温度为T时,该反应气64
B.容器I中在前20min的平均速率v)=0.0125morL1min
C.若起始时向容器1中加入物质的量均为0.1mol的2、12、HⅡ,则反应逆向进行
D.若达到平衡后将容器Ⅱ的体积扩大为2L,则气体颜色先变淡后加深
第二部分(非选择题共52分)
二、非选择题:本题共4个大题,共52分。
21.(每空2分,共10分)工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。
其反应为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol。
(1)合成氨生产流程示意图如下。
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N2+H
干燥
NtH压机
Na+Ha
热次换器
N2+
净化
乐煽
M
②
①
N红+H
N,+H+NH分
铁触媒
500℃
冷却
④
N2+H2+NH
液态3
①流程中,有利于提高原料利用率的措施是
;(至少填两条)
有利于提高单位时间内氨的产率的措施有」
。(至少填两条)
②干燥净化中,有一步操作是用铜氨液除去原料气中的CO,其反应为:
[CuNH)(aq)+CO(g)+NH3(g)=[CNH)3CO](aq)AH<0。对吸收C0后的铜氨废液应该怎样处理?请
提出你的建议:
。(至少填两条)
(2)实验室研究是工业生产的基石。“下图中的实验数据是在其它条件不变时,不同温度(200℃、400℃、
600℃)、压强下,平衡混合物中NH3的物质的量分数的变化情况。
100
0
60
40
20
0
010
20.30
60100
强MPa
①曲线a对应的温度是
②M、N、Q点平衡常数K的大小关系是
22.(每空2分,共16分)
在碳中和背景下,甲酸(HCOOH)作为氢能载体和储氢材料备受关注。回答下列问题:
I.在催化剂作用下,可用CO与H2反应制取甲酸。已知:
化学键
C=0
C-O
H-H
H-0
C-H
键能/kJ-mol-
799
343
436
463
413
(1)则CO2(g)+H2(g)≥HCO0H(g)△H±I
kJ.mol。
(2)一定条件下,C02电催化加氢合成甲酸的过程涉及以下反应:
a.CO2 (g)+Hg)HCOOH(g)
1.5
*COOH
1.0
H帝
b.Co2(g)+H2(g)=C0(g)+H0(g)
0.89
1.10
*OCHO
036
0.5
HCOOH
反应历程如图甲所示。
I/2H,
f0.43
0.0
C0+H,0
(*表示粒子与催化剂Bi的接触位点)。
Bi
0.31
①由图甲可知,反应的“最大能垒”:a(填>”、“<”或="b,短时间内产物HCOOH的选择性
(填“高
期中考试化学试卷
第6页,共8页
于”或“低于"C0的选择性(产物A的选择性
A的物质的量
消耗C0,的物质的量100%).
②在绝热密闭容器中充入-一定量的CO,和H2,发生反应a和b。
下列有关说法正确的是
(填标号)。
A,扩大容器容积,CO的平衡产率不变
B,容器内温度不变时,反应体系达到平衡状态
C。加压可提高甲酸的选择性
D.加入催化剂可使反应的焓变减小
Ⅱ.HCOOH能发生以下分解反应:
i.HC0OH(g)、→C0(g)+H20(g)△H1=+26.3J·moll
ii.HCOOH(g)CO,(g)+H(g)AHz
(3)已知反应C0(g)+H20(g)C02(g)+H2(g)的AH=-41.2kJ·moP,则△H2=kJ-mol-。
(4)恒温恒容条件下仅发生反应ⅱ,下列图像能表明时刻反应达到平衡状态的是
(填标号)。
△
(平均摩尔质量)
(5)一定温度下,向1L恒容密闭容器中通入1mo班CO0H(g),容器中C0和H2的物质的量随时间的变化如图
An/mol
乙所示。
Co
0.}w
0~5min内,v(HC0oH)=
_mol-Ll.min;
0.2
5min时,容器中C02(g)的体积分数为
23.(每空2分,共10分)根据所学知识,完成下列问题。
hm品
以下是常温时,部分物质的电离平衡常数:
化学式
HCOOH
H2C03
HCN
H,SO;
NH;.H,O
电离平衡
Ka1=4.3×107
Ka=1.8×104
K1=1.3X102
常数
K2=5.6×101
K-4.9X100
K6=1.8X105
K2=6.2×10-8
(1)书写HCN的电离方程式:
(2)根据以上数据,写出将少量CO2通入NaCN溶液反应的离子方程式为
(3)比较HCOOH、HCO;、HCN酸性由强到弱颜序是
(4)常温下,将NH,H,O溶液加水稀释,下列数值变大的是
(填字母)。
A.
c(OH)
c(NH:)
c(H*)
B.n(NH
c(NH3H2O)
(5)下列能使甲酸溶液中的HC0OH电离程度增大的操作是
(填序号)。
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A.通HC1气体B,升温C.加水D,加入HCOONa固体E,加入NaOH固体
24.(每空2分,共16分)
回答下列问题:
(1)科学家利用反应对汽车尾气进行无害化处理。一定条件下,在1L密闭容器中充入2.00mo1C0和
2.00moNO,一段时间后测得CO、CO2浓度随时间变化如图1所示,C0的平衡转化率与温度、起始投料比
m的关系如图2所示,图中起始投料比m”NO}
n(Co·
e/molL-l
2.00
CO
1.60
cO2
平
衡转
1.00
0.40
20
40
i/mnin
TIK
图1
图2
①根据图1,写出反应的化学方程式
用N2表示该反应达平衡过程中的平均反应速率是
。该反应的正反应是
反应(填“吸
热”或“放热”)。
②图2中a、b、c三点对应的平衡常数K。、K,、Ke相对大小关系是
③关于该可逆反应的说法正确的是
a.加入催化剂可提高NO的平衡转化率
b.当体系中c(C02):c(N2)=2:1时,该反应达到平衡状态
c.保持其他条件不变,若充入N2,则达到新平衡时,正、逆反应速率均增大
d.投料比:m>m2>m3
(2)某密闭容器中存在反应:C0(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H<0,起始时容器中只有amol/Lc0和
bmo1/LH2,,平衡时测得混合气体中CH,OH的物质的量分数[p(CH,OH)]与温度(T)、压强(P)之间的关系
如图所示。
◆(CHO
-T
温度
(填“>”“<”或“=”)T2,理由是
40%
-T
若恒温(T)恒容条件下,起始时a=1,b=2,测得平衡时混合气体
P
p/kPa
的压强为卫,则T时该反应的压强平衡常数K。=
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,用含P,的代数式表示)。
期中考试化学试卷
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