内容正文:
金科大联考·2026届高三11月质量检测
化学
全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自已的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上
的指定位置。
2请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非
答题区城均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡
上作答;字体工整,笔迹清楚。
4.考试结束后,请将诚卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016Mo96
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生活、生产、科技等密切相关,下列说法错误的是
A柄牲船体上镶嵌的
B.用电镀等方法在钢铁表
D.食用油中添加
C.用Al2O和Fe粉作
面镀上一层锌、锡、铬、镍等
的叔丁基对苯二
锌块是牺性阳极法
铝热剂焊接钢轨
金属,可防止钢铁被腐蚀
酚可作抗氧化剂
2.下列图示或化学用语正确的是
A.HCO水解的离子方程式为HCO:+H2O一H,O++CO
B.2NO(g)+2CO(g)一N2(g)+2CO2(g)只有低温能自发进行,则△H<0,△S<0
C.Na[A1(OH),]的电子式为NaH::A:9:
蜜
NH2
D.苯丙氨酸的结构简式为Q
C-COOH
CH,
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3.下列有关实验安全的说法错误的是
A.玻璃片划伤可用药棉把伤口清理干净,再涂上双氧水,最后再进行创口贴等包扎
B.如果有少量的浓硫酸沾到皮肤上,应用大量的水进行冲洗,然后涂上1%的硼酸
C.有价值的有机废液可进行萃取、蒸馏等方法回收,无价值的有机废液可用焚烧法处理
D.剩余的钠、钾、白磷等易燃物不能随意丢弃,易发生火灾,可以放回原试剂瓶中进行保存
4.由Mo(CO)6和醋酸反应制备Mo2(OOCCH,)4的反应方程式为2Mo(CO6+4CH,COOH
一Mo2(OOCCH)4+2H2个十12CO个,已知Mo与Cr、W同族,设N为阿伏加德罗常数
的值,下列说法正确的是
A.26.4gMo(CO)。中含有。键数为1.2NA
B.1L1mol/L的CH,COOH溶液中含有H+的数目为NA
C.22.4L由H与C0组成的混合气体与Cu0反应生成Cu原子数为NA
D.CO为还原产物,生成3 mol CO时,转移电子数为Na
5.药物中间体Q的合成路线如图所示,下列说法错误的是
OH
OOCCH,
OOCCH,
OH CH,COCI
OH
soCl
C
M
A.M与N中均含有两种含氧官能团
B.M、N、Q均能与NaOH溶液发生反应
C.M→N→Q反应类型均为取代反应
D.M、N、Q中氢原子的种类数相同
6.如图所示装置(加热、除杂试剂、收集和尾气处理装置任选)不能完成相应气体的制备和除杂
的是
翻
A.用MnO2与浓盐酸制备纯净、干燥的氯气
B.用KMnO,与浓盐酸制备纯净、干燥的氯气
C.用碳与浓硫酸反应制备纯净、干燥的SO2气体
D.用Cu与稀硝酸制备纯净、干燥的NO气体
7.离子方程式在化学领域中具有重要地位。下列有关离子方程式书写错误的是
A.少量澄清石灰水与足量小苏打溶液反应:Ca++2OH十2HCO一CaC0,↓十COg+2H20
B.硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应:S2Og十2H+一S↓十SO2个十H0
C.氯气通人澄清石灰水中:Cl2十Ca(OH),—Ca+十CIO-+C+H2O
D.在K2CrO,溶液中加人烧碱:Cr2O片十2OH一2CrO十H2O
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8.近年来电催化有机合成愈发受到人们的关注,其低污染、高原子效率等优点,符合绿色化学的
社会要求,已知:Pt催化剂与PtNⅱ合金催化剂电催化硝基苯加氢机理示意图如下:
H
H2O
(PT)OH
(PT)OH
En)
H:O
OH
OH
0
H0
O-N*
NH
OH
H。
H2o.-7
H20
HO (
〉-NH
-NH
PtNi
N
HO
OH
-H0
OH
.-H0
OH
OH
e
A
OH五
OH
OH
OH
OH +H2O
HO
OH
OH
下列说法正确的是
A.PtNi合金催化剂与Pt催化剂电催化硝基苯加氢的第一步活化的键不同
B.PtNi合金催化剂与Pt催化剂电催化硝基苯加氢过程的中间体均不同
C1mol○一N-OH与1mol○一N中所含的电子数不同
OH
D.1mol硝基苯在PtNi合金催化剂作用下发生电催化加氢,得到电子数约为3.612×104
9.液溴为深红棕色的腐蚀性有毒液体,在自然界仅以化合状态微量地存在于海水及很多盐湖、
盐水及盐矿中,溴化合物用途广泛。已知:溴单质的沸点为58.8℃,其一种制备工艺如图
所示。
MmO、HP热空气适量纳米铁粉氯气
试剂
海水→氧化个→欧出→化合→氧化2→粗澳→提纯>纯澳
下列说法错误的是
A.“氧化1”中发生反应的离子方程式为MnO2十2Br十4H+—Mn++Br2+2H2O
B.热空气吹出溶液中的溴单质与Fe粉反应的方程式为Br2十Fe一FeBr2
C.检验通入氯气氧化后的溶液中铁的阳离子的试剂为KSCN溶液
D.流程图中“试剂”最佳选择为NaBr,除去过量的Cl2后进行蒸馏分离提纯
10.元素X、Y、Z、W均为短周期主族元素,其中X是短周期中原子半径最小的元素,只有Y、Z
同周期,Z与W同主族,YZ2、YW,均为直线形分子,YZW是一种粮食熏蒸剂,能防止某些
害虫和真菌的危害,其制备反应为YZ十X2W一YZW十Xg。下列说法错误的是
A.W的单质微溶于酒精,易溶于CS
B.最高价含氧酸的酸性:W>Y
C.化合物YZ、XW均为有毒气体
D.Y、Z、W与X形成的简单化合物的沸点:W>Z>Y
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11,以现代科学技术为基础,由人与机器设备共同组合成的系统完成投入产出的过程,工业生产
下列物质,对应的转化过程不符合要求的是
选项
物质
转化过程
由NaCl制备
A
NH,(g)CO.(g)
Nas CO
NaCl(aq)-
NaHCO,(s)NaC0,(s)
由N2制备
H2(g)
02(g)
O2(g)
N2(g)
-NH (g)-
NO(g)O:(NO,(
-HNO
高温高压
催化剂
HO(D
硝酸
催化剂
由黄铁矿
黄铁矿(FeS)空气
空气
98.3%浓疏酸
0
制备硫酸
煅烧
40~50℃,催化剂S0,
H2S0,
CCL (1)
0
由海带制备碘
海带()灼烧
水浸
浸液
H2O:(aq
OH-(aq)
-Iz (aq)-
(a0)素馏粗膜升华
萃取
12.下列实验操作、现象不能得出相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
对盛有2mL0.5mol/L CuCl2溶液的试管加
溶液由蓝色
[Cu(H2O),]2++4C1
A
热
变为黄色
[CuCl,]2-+4H2O△H>0
简单的电镀铜实验中,向硫酸铜中加入氨水,
镀层更加
阴极电极反应式为:
制成铜氨溶液
均匀光亮
Cu(NH2)4]++2c—Cu+4NH↑
向等物质的量浓度的KCI、K,CxO,混合溶液
生成白色
K(AgCI)<Kn(Ag:CrO)(红色)
中滴加0.01mol/L AgNO溶液
沉淀
向盛有2mL一定浓度硫酸铵溶液的试管中滴先有沉淀析出
D
鸡蛋清沉淀后活性不会改变
加鸡蛋清溶液,振荡:加蒸馏水稀释,再振荡
后沉淀溶解
13.铜作为一种战略金属,在众多行业中具有举足轻重的地位,在铜治金过程中,电解精炼是获
取高纯度铜的关键环节。电解过程中阳极铜主要元素迁移和转化示意图如图所示。下列说
法正确的是
M
电源
Cu
德浮结液
AsHs
ZnFeNi BiAsO.SbAsO.AsSbO
HK
极
As()As(V)
Cr2+-
Q
Sb(M)0 Sb(V)
As(V)-
Bi(Ⅲ)
H
bSO4Sb·As:Bi·Pb-O
CuAs
AH+
A.M为正极,Q极发生还原反应,电子从Q极沿外电路经电源流向P极
B.P极存在电极反应式为Cu-2e—Cu2+、Zn-2e一Zn+、Ni-2e-一Ni+、Fe
3e—Fe8+等
C.Q极存在电极反应式为Cu2++2e-Cu、2H+十2e一H2个、AsO+8e+11H
—AsH,个+4H2O
D.电解过程中金属阳离子从P极移向Q极得电子生成金属单质,溶液pH减小
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14.常温下,将0.1mol/L NaOH溶液滴人50mL0.1mol/LH,PO,溶液中,溶液中含磷微粒
(HPO,或HPO,或HPO或PO)的分布系数8、加入NaOH溶液的体积V与溶液
c(PO房)
pH的关系如图所示[已知:8(PO时)=cPO)+cHPO)十c(H,PO,)+c(H,PO,J°
下列叙述错误的是
1.0r
4180
0.8
6
i140
0.6
NaO体积
8
d
0.2
20
022.43456
7728
9
1011122.63
pH
A.a、b、c、d线分别为HPO4、H2PO、HPO、PO}
B.NaH2PO,溶液显酸性,磷酸的K的数量级为10-8
C.用NaOH溶液滴定Na2HPO,溶液不可用酚酞作指示剂
D.VoH)=100mL时,存在c(Na+)>c(HPO)>c(OH)>c(H2PO,)>c(PO)>
c(H+)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)高纯硫酸锰是制备电池正极材料的重要原料,以湿法炼锌阳极泥还原浸出液为原料
制备电池级硫酸锰的工艺流程如下:
Fe:(SO)MnCO,MnFz H;S
S0还原浸出液→除钾钠除铁→除钙镁除重金属结晶→克酸锰
就盖1滤酒2过,池准4
已知:I.锌电解阳极泥经SO:还原浸出后,溶液中含有Mn+、K+、Na*、Ca+、Mg2+、
Pb+、Zn2+等,其中以K+、Na+、Ca2+三种杂质离子的含量最高。
Ⅱ.RFe[SOu(OH),]z(R代表K或Na)为不溶于水、不溶于酸的化合物。
Ⅲ.该流程条件下,K(ZnS)=2.0×10-4:Ko(PbS)=1.0×10-路。
Ⅳ.硫酸锰结晶产物的溶解度与温度的关系如图所示。
S/gt MnS04·5H,0
66.5
58.6
53.2
+MnSO4·HO
nso,·7H,0
34.0
8.623.9
10oT/℃
回答下列问题:
(1)已知Mn的原子序数为25,则其在周期表中的位置为
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(2)“除铁”发生的总反应的离子方程式为
MnCO,除除铁之外还具有的功能是
(3)在最优的条件下,氟化锰过量系数、反应温度对钙、镁沉淀效果的影响结果如图所示。综
合考虑,选择氟化锰过量系数为
;反应温度为
左右。
100
100
95
95
.90
75
#-Ca
80
.-Mg
6
0.40.60.81.01.21.31.4
70.
808590
氟化锰过量系数
反应温度/℃
(4)在最优的条件下,硫化氢用量对铅、锌脱除率的影响结果如图所示。综合考虑,确定其最
佳用量为0.20mol,其原因是
;当滤渣4
为ZnS和PbS时,滤液中c(Zn+):c(Pb2+)=
100
896
901
+阳
0.100.150.200.25
HS用量/mol
(5)“蒸发结晶”的操作为:当蒸发量达到70%时停止,趁热抽滤,得到的固体在105℃下供干
12h,得到一水合硫酸锰,趁热抽滤的原因是
;一水合硫酸锰中存在的
化学键有
(填字母)。
a.离子键
b.极性键
c.氢键
d.非极性键
16.(14分)肉桂酰哌啶(H)是一种广泛应用的抗组胺药物,主要用于治疗眩晕、前庭疾病及其
他与平衡感相关的疾病。以苯为原料制备H的一种合成路线如下:
A(*CHCIBC.H CCCH.CD NaOHH9 DC.H.O)、催化剂,EC,OCHC9
AICl
光照
4
△催化剂
○cH-cH-cooH
CH-CICH-CI
SOCL/DMF
(CH)N"
F
回答下列问题:
(1)F中的官能团的名称为
(2)A→D三步反应的反应类型均为
;D的结构简式为
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(3)E→F的化学方程式为
,F、G、H均能发生加聚反
应,其中H的加聚产物的结构简式为
(4)同时满足下列条件的G的芳香族化合物的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①含有两个取代基
②能发生银镜反应
(5)参考上述合成路线和信息,以淀粉或纤维素为原料制备聚乙烯的合成路线为
。(无机试剂任选)
17.(15分)BN难溶于水,高温下易被氧化。某化学兴趣小组在实验室用B2O,和NH反应制
备BN,实验装置如图所示(夹持装置略,部分仪器可重复使用)。已知:B,O,熔点为450℃,
沸点为1860℃,溶于热水生成硼酸。
管式
气
碱右灰
生石灰
装置
D
回答下列问题:
(1)仪器连接顺序为
(填仪器字母)。
(2)连接好装置,需进行的操作是
:在装置中加入相应试剂后打开分液
漏斗的旋塞,滴入适量浓氨水,打开管式炉加热开关,加热至900℃,待反应完全;关闭管
式炉加热开关,待装置冷却,关闭旋塞。
(3)装置C中盛装生石灰的仪器名称为
:分液漏斗的a管的作用是
(4)装置B中瓷舟内发生反应的化学方程式为
已知:
BO2溶于热水生成硼酸,硼酸为一元弱酸,其电离方程式为
(5)D处为尾气处理装置,可选用
(填字母)。
↓尾气
尾气+
尾气→
分H20
A.
C.园1
(6)称取αg氮化硼样品与足量氢氧化钠混合,经过一系列反应后,使硼元素完全转化为硼
酸,转移至250mL容量瓶定容,得到待测液。移取25mL待测液于锥形瓶中,加入足量
甘露醇生成甘露醇硼酸(1:1)强酸型络合物,振荡至完全溶解,滴加2滴酚酞指示剂,用
cmol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈浅粉红色且30秒不褪色,记录消耗标准溶液
的平均体积为VmL。
同时做空白实验(用25mL水重复上述实验操作步骤,记录V,mL)。[已知反应消耗比
例n(硼酸型络合物):n(氢氧化钠)=1:1)门
①加入甘露醇的原因是
②样品BN的纯度为
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18.(15分)CO2的排放量增加,将CO2资源化利用是实现碳中和目标的重要手段。固溶体催化
剂可应用于C02加氢制甲醇。已知:25℃下:
反应I:C0,(g+H,(g)熊化剂C0(g)+H,0(g)△H=+41.2/m0l
反应I:C0(g)+2H,(g)催化剂CH,0H(g)△H=-90.6/mol
回答下列问题:
(1)固溶体催化剂应用于CO2加氢制气态甲醇和H2O(g)(反应Ⅲ)的热化学方程式为
;反应Ⅱ可自发的条件为。(填“高温”或“低温”)
(2)恒温恒容条件下,若起始按n(CO):n(Hz)=1·1投料,只发生反应Ⅲ,能作为反应达
到平衡标志的是(填字母)。
A.体系中气体的密度不再发生变化
B.CO2物质的量分数不再发生变化
C.体系中气体的压强不再发生变化
D.气体平均相对分子质量不再发生变化
(3)实验测得反应Ⅱ的E=Ec(CO)·c2(Hz),=k滋c(CH,OH),lgk与温度的关系如
图所示(k表示速率常数)。直线P表示(填“1gE”或“1g”),理由是
,反应Ⅱ的平衡常数K=
(用正和k道表示)。
g对
o
p
(4)温度为T1K时,将1.2 mol CO2和4.2molH2充入2L恒容密闭容器中发生反应I、
Ⅱ和Ⅲ合成CH,OH,30s达到平衡,平衡时,C02转化率为75%,C0的体积分数为
5%,体系中n(H20)=
mol(保留2位有效数字,下同):0~30s内,平均反应速
率o(H2)=
mol/(L·s);若平衡时容器内的压强为100MPa,则反应I的K。=
(5)利用电催化原理实现CO2消除酸性工业废水中的甲醛。反应原理如图所示。
C02气体泵
HCOOH
●u
电
HCOOH
纳
CO
载G纳米
HCHO
质子交换膜
b端为电源
(填“正极”或“负极”);当有0.5 mol H+通过质子交换膜时,该装置
中产生HCOOH的质量为
g。
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参考答案、提示及评分细则
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
B
B
1
D
D
B
题号
11
12
13
14
答案
0
0
1.C【解析】船体上镶嵌锌块,锌比铁活泼,形成原电池时锌作负极被氧化,铁作正极被保护,此为牺性阳极
法,A项正确;电镀时镀层金属作阳极,待镀金属制品作阴极,镀层金属阳离子在阴极被还原成金属单质附着
在钢铁表面,可隔绝空气和水,防止钢铁腐蚀,B项正确;应用铝粉与难溶金属氧化物作铝热剂,C项错误:叔
丁基对苯二酚分子中含有酚羟基,酚羟基具有还原性,能防止食用油被氧化变质,D项正确。
2.B【解析】HCO3水解:HCO5+H2O一H2CO,+OH,A项错误;反应前后气体分子数减少,所以△S<
O,低温能自发进行,根据△G=△H-T△S<0,可知△H<0,B项正确;Na[AI(OH),]是离子化合物,由Na
和[A1(OH):]构成,[AI(OH)4]-中Al与4个OH通过配位键结合,电子式应为NaH:O:Ai:O:H可,C项
O:
错误;苯丙氨酸的结构简式应为○一C,一CH一C00H,D项错误。
NH2
3.B【解析】玻璃片划伤后,先用药棉清理伤口避免异物残留,涂双氧水可起到杀菌消毒作用,再包扎防止感
染,A项正确;如果不慎将酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后用3%~5%的NaHCO3溶液冲洗,B项
错误,有价值的有机废液通过萃取、蒸馏可回收有用成分,无价值的有机废液可用焚烧法处理,C项正确:剩
余钠、钾、白磷等易燃物放回原试剂瓶不会污染瓶内试剂,随意丢弃存在安全风险,D项正确。
4.A【解析】Mo(CO)。中Mo为零价,每个CO与Mo形成配位键6键,每个CO中含有1个σ键和2个π键,
26.4gMo(C0)6的摩尔质量为264g/mol,物质的量为0.1mol,含有g键数0.1×2×6=1.2N,A项正确:
CH,COOH为弱酸,在溶液中部分电离,1L1mol/L溶液中c(CH,COOH)+c(CH,COO)=1mol,故H
数目小于N,B项错误;未给出气体所处状态,无法计算,C项错误:反应中Mo元素由0价升至十2价,H元
素由十1价降至0价(生成H2),CO中C元素化合价始终为十2价,故CO既非氧化产物也非还原产物,生成
12molC0时转移4mol电子,则生成3molC0转移1mol电子,D项错误。
5.D【解析】M含有两种含氧官能团为羟基、羧基,N含有两种含氧官能团为酯基、羧基,A项正确;羧基能与
NaOH溶液反应生成羧酸钠,酯基在NaOH溶液中水解生成羧酸钠和醇,B项正确;M→N是羟基中的H被
CHCO取代,N→Q是羧基中的羟基被氯原子取代生成酰氯,均属于取代反应,C项正确:M、N均有6种氢,
Q有5种氢,D项错误。
6.C【解析】MO2与浓盐酸在加热条件下反应生成Cl2,Cl2中混有HCl和水蒸气,先通过饱和食盐水除去
HCl,再通过浓硫酸干燥,最后用向上排空气法收集,尾气用NaOH溶液吸收,A项不符合题意;KMO,与浓
盐酸在常温下即可反应生成CL2,杂质处理、收集及尾气吸收方式与A相同,B项不符合题意;SO2、CO2均为
酸性氧化物,图中装置无法分离,C项符合题意;Cu与稀HNO,反应生成NO,可通过水洗除去挥发的
HNO妇,再经浓硫酸干燥,D项不符合题意。
7.C【解析】氯气通入澄清石灰水中,Ca(OH)2应拆写成离子形式,正确的离子方程式为CL2+2OH-
ClO+C+H2O,C项符合题意.
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8.D【解析】由图可知,PtNi合金催化剂与Pt催化剂电催化硝基苯加氢的第一步均是硝基中的N、O键发生
活化,A项错误;两种催化剂作用下,反应过程中存在部分相同的中间体,如○一NH,B项错误;二者电子
数相同,C项错误;硝基苯(C.HNO2)加氢生成苯胺(C。HNH2),N元素化合价由+3价降低到一3价,
1mol硝基苯得到6mol电子,得电子数约为6×6.02×10=3.612×10“,D项正确。
9.B【解析】“氧化1”中MnO2在酸性条件下将Br氧化为Br2,离子方程式为MnO2十2Br+4Ht一Mn2+
十Br2十2HzO,A项正确;热空气吹出的Br2与适量Fe粉反应,生成FeBra,B项错误:通入C2氧化后的溶液
中可能含有Fe+,KSCN溶液可用于检验Fe+,C项正确;流程图中加人试剂除去过量C2,最佳选择为
NaBr,发生反应Cl2十2NaBr一2NaCl十Br2,既除去了Cl2,又增加了Br2的量,然后通过蒸馏分离提纯溴单
质,D项正确。
10,D【解析】元素X是短周期中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y、Z、W是短周期主族元素,且只有
Y、Z同周期,Z与W同主族,YZ2、YW2均为直线形分子,结合反应YZ十X,W一YZW十X2,X2为H2,可
推测X,W为H2S,YZ可能为CO,CO与HzS在一定条件下反应生成COS和H2,COS常用作粮食熏蒸剂。
则Y为C元素,Z为O元素,W为S元素。S单质微溶于酒精,易溶于CS,A项正确;非金属性:S>C,最高
价含氧酸酸性:H2SO,>H2CO2,B项正确;CO、H2S均为有毒气体,C项正确;H2O分子间存在氢键,沸点
最高,H2S相对分子质量大于CH,分子间作用力更强,沸点:H2S>CH,,D项错误。
11.D【解析】先向饱和食盐水中通入氨气至饱和,再通入二氧化碳,利用NHCO,的溶解度较小而析出,过
滤后加热分解NaHCO3得到Na2CO2,A项不符合题意;由N2制备硝酸,工业上采用氨催化氧化法,N2与
H2在高温高压催化剂条件下合成NH3,NH3催化氧化生成NO,NO进一步氧化生成NO2,NO2、O2与水
反应生成HNO3,B项不符合题意;由黄铁矿制备硫酸,首先黄铁矿(FS2)在空气中煅烧生成SO2,SO2经催
化氧化生成SO3,SO被吸收生成硫酸,C项不符合题意:由海带制备碘,海带灼烧成灰后,应先用水浸取,
过滤得到含I一的溶液,加入氧化剂HzO2在酸性溶液中将I一氧化为I2,再通过萃取、分液、蒸馏等操作得到
碘单质,2与碱反应,不能在碱性条件下氧化I厂,D项符合题意。
12.C【解析】对盛有2mL0.5mol/L CuCl2溶液的试管加热,溶液由蓝色变为黄色,说明升高温度平衡
[Cu(H2O),]++4CI一[CuCL,]-十4H2O正向移动,正反应为吸热反应,△H>0,A项正确;简单电镀
铜实验中,向硫酸铜中加入氨水制成铜氨溶液,镀层更加均匀光亮,是因为[C(NH3)4]+在阴极放电生成
Cu,反应式为[Cu(NH,),]++2e=Cu十4NH3个,B项正确;向等物质的量浓度的KCl、K:CrO,混合溶
液中滴加0.01mol/L AgNO3溶液,生成白色沉淀,由于AgCI和Agz CrO,的组成类型不同,不能仅根据沉
淀先后顺序判断K知大小,C项错误;向盛有2L一定浓度硫酸铵溶液的试管中滴加鸡蛋清溶液,振荡有
沉淀析出,加蒸馏水稀释沉淀溶解,说明蛋白质发生盐析,盐析过程中蛋白质活性不变,D项正确。
13.C【解析】由电解精炼铜的原理可知,阳极(P极)发生氧化反应,阴极(Q极)发生还原反应,电源M为正
极,N为负极,电子从阳极(P极)流出,沿外电路流向电源正极(M),再从电源负极(N)流向阴极(Q极),A
项错误;Fe在阳极失去电子生成Fe2+,B项错误;Q极为阴极,Cu+在阴极得电子生成Cu,H+也可能得电
子生成H2,同时由示意图可知,AsO在阴极得电子生成AsH,C项正确;电解过程中,金属阳离子(如
Cu2+、Z2+等)向阴极(Q极)移动,但Zn+、Ni2+等金属阳离子氧化性弱于Cu+,通常不会在阴极得电子生
成金属单质,且阴极H+放电会使溶液中H+浓度减小,pH增大,D项错误。
14.D【解析】H,PO,为三元弱酸,分步电离,随着NaOH溶液的加入,pH逐渐增大,H2PO浓度逐渐减小,
H2PO。先增大后减小,HPO-再增大后减小,PO}最后增大,所以a、b、c、d线分别对应HaPO、H2PO
HPO、PO,A项正确。NaH:PO4溶液中H2PO,的电离程度大于水解程度,溶液显酸性;当H2PO,和
HPO的分布系数相等时,此时溶液的pH约为7.2,所以K2=10-1.2,数量级为10-8,B项正确。用
NaOH溶液滴定Na2HPO,溶液,由图可知反应生成Na,PO,时,溶液pH>I0,酚酞的变色范围为8.2~
10.0,滴定终点不在酚酞的变色范围内,所以不可用酚酞作指示剂,C项正确。V0溶滚)=100mL时,
n(NaOH)=0.1mol/L×0.1L=0.01mol,n(HPO4)=0.1mol/L×0.05L=0.005mol,二者反应生成
0.o05 mol N:HPO,N..HPO,的浓度为ol/L,由图可知加人10mLNa0H溶液时,溶液的pH约
【高三化学参考答案第2页(共6页)】
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