内容正文:
2025一2026学年第一学期高三年级11月期中考试
化学(人教版)
注意事项:1.本试卷共100分,考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一14O一16Na一23A一27
S-32C1-35.5Cu-64Ag-108Pb-207
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项符合题目要求。
1.化学之美,无处不在。下列说法中错误的是
A.自然界中将氮气转化为氨的过程,一定涉及共价键的断裂与形成
B.古代书法作品中“墨色”能长久保持不褪色,主要源于碳单质的稳定结构
C.节日烟花中呈现的彩色光芒,是金属原子外层电子跃迁释放能量的结果
D.傍晚天空呈现渐变色美景,主要是大气对长波长的红、橙光的折射作用
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.氨基负离子(NH2)的电子式:H:N:H
B.四氯化碳(CCl4)的空间填充模型为:
C.用电子式表示H2S形成过程:Hx+·S+×H→HS:H
D.H2O分子的结构式:O
3.下列物质的性质与用途因果关系对应的是
A.铁与浓硝酸在常温下不反应,可用铁质容器贮运浓硝酸
B.氧化镁(MgO)熔点高,可用作耐火材料
C.浓硫酸具有脱水性,实验室可用作酸性干燥剂
D.碳酸钠能与酸反应,可用作抗酸药
4.NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.常温下,1.0IpH=12的Ba(OH)2溶液中OH的数目为0.01NA
B.6.4gCu与足量硫粉反应,转移的电子数为0.2NA
C.1mol[Cu(NH3)4]2+中含有的共价键的数目为12NA
D.0.1mol·L1FeCl溶液中所含Fe3+的数目小于0.1NA
5.类比是学习化学的重要思维方式。下列“类比”结论中正确的是
A.工业上电解熔融NaCl冶炼Na,因此电解熔融AlCl,冶炼铝
B.高碘酸(HIO4)是强酸,因此高溴酸(HBrO4)也是强酸
C.NH3分子间能形成氢键,因此PH3分子间也能形成强度相近的氢键
D.将SO2通入Ba(NO3)2溶液生成白色沉淀,因此将CO2入Ba(NO,)2溶液也
能生成白色沉淀
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6.下列各组离子在指定的溶液中,一定能大量共存的是
A.澄清透明溶液中:Na+、Fe3+、SO、Br
B.c水(H+)=10-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、CI、CO
C.中性溶液:Mg2+、A13+、NO2、SO
D.使石蕊变红的溶液中:Ba2+、A13+、CIO、CI
7.基于KOH一KClO3浸取软锰矿制备KMnO的工业流程,下列说法正确的是
KOH KCIO
H20
C02(过量)
MnO,→灼烧
KMmO,转化一→过滤→结晶→KMnO,
浸取
MnO,母液
A.“灼烧”时,KCIO3作还原剂,把MnO2还原为K2MnO
B.母液中溶质为KHCO3和KC1,可返回“灼烧”步骤循环利用
C.通入过量CO2可更换为加入适量低浓度的稀盐酸
D.“转化”过程中氧化产物和还原产物物质的量之比为2:1
8.下列图示中,实验操作或方法符合规范的是
无水CaCl
-归费一
冷凝水
蒸嬸水
得液面离刻度
饱和Na2CO3
线约1cm
溶液
A.除去Cl2中的HC1
B.配置氯化钠溶液
C.滴加液体
D.制取蒸馏水
9.现代冶金工业中,通过反复加热和锤击某种粗金属块,可提纯得到高纯度材料。
某研究团队用类似方法处理含杂质的粗钛块,记录如下:“取粗钛,反复加热锻
打,每锻一次称之,质量略减,至连续三次称量不变,则得高纯钛材。”下列说
法正确的是
A.粗钛和高纯钛相比,粗钛熔点更高
B.高纯钛全面优于钛合金,用途更广泛
C.高纯钛的耐腐蚀性和生物相容性优于粗钛
D.高纯钛比粗钛更硬、更脆,适合用于航空部件
10.对于下列过程中涉及的离子方程式书写正确的是
A.向NaClO溶液中滴加少量HI溶液:CIO+H+=HClO
B.向K2S溶液中通入过量SO2气体:S2-+2SO2+2H2O—H2S+2HSO3
C.将C12通入石灰乳中制备漂白粉:C12+2OH一CIO+C1+HO
D.向FeCl2溶液中滴加H2O2产生沉淀:
2Fe2++H2 O2+4H2O-2Fe(OH)3+4H
11.短周期主族元素A、B、C、D、E原子半径依次增大。A最外层电子数是内层
的3倍,D与A同族;基态B原子的s轨道中电子总数比p轨道中电子数多1,
E的原子序数等于B与C原子序数和的一半。下列说法正确的是
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A.BA2是酸性氧化物
B.B的氢化物不含非极性键
C.C与D的氧化物对应水化物都是强酸
D.E的单质在空气中燃烧有多种产物
12.下列实验操作、现象和结论正确的是
选项
实验操作与现象
结论
Y
木炭在加热条件下能
将灼热的木炭投入浓硝酸中,有红棕色气体产生
与浓硝酸反应
将无色气体通入澄清石灰水产生白色沉淀,继续
B
气体为CO2
通人沉淀溶解
向氯水中滴加少量KBr溶液,溶液变为橙色;
还原性:I厂>Br
再将反应液滴在淀粉-KI试纸上,试纸变蓝
>C1
用激光笔垂直照射新制酪蛋白一甘油分散液,侧
该分散液属于胶体
面观察到明亮“光柱”
13.某实验小组设计如下实验方案,欲制取少量O2并探究其水溶液性质,下列实
验装置和操作能达到实验目的的是
A.分液漏斗中盛放的是稀硝酸
B.反应前后都需要通氮气
C.装置乙可以检验NO2水溶液的
和
酸碱性
”食盐水
闹粉
一四氯化候
D.用丙装置吸收多余氮氧化物
丙
14.高铁酸钾(K2FeO4,高温易分解)在水处理领域有
聚沉净化水
K,FeO
一活细菌
广泛应用,可有效去除水中的有害物质,其原理如右
③
图所示。
①
胶体河水
次氯酸盐氧化法是工业上常用制备高铁酸钾的方法之
Fe3+
②
灭活细菌
一,工艺流程如下:
NaOH
溶液C2
Fe(NO)3溶液
浓KOH溶液
异丙醇
真堂干燥
反应釜
氧化
分离
转化釜
褐紫色齿体
纯KFeO4
NaCI
废液
已知:25℃时,以下化合物在水(100g)中的溶解度:
NaCl(35.936.0g);NaNO3(92.094.0g);Na2FeO4(大于40g),但在水
中不稳定,易分解,强碱中较稳定。下列说法正确的是
A.K,FeO4处理污水的过程③发生化学变化
B.在转化釜中,Na2FeO4的溶解度比K2FeO4的溶解度大
C.“分离”是通过过滤将Na2FeO,固体从溶液中分离出来
D.“真空干燥”的目的是防止K2FeO4在干燥过程中被氧化
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)元素周期表反映了元素之间的内在联系,是研究物质性质的重要工具。
部分元素所在的周期和族如表所示:
IAⅡAⅢA IA V A VIA VIAO族
1
①
2
②
③
④
3
⑤
⑥
⑦
⑧
4
⑨
回答下列问题(用元素符号或化学式表示):
(1)元素①、③、⑧形成的某种常见化合物的电子式为
,该化合物中
存在的化学键类型为
(2)请用电子式表示②和④形成化合物的过程
(3)④⑤⑥⑦四种元素的简单离子半径由小到大的顺序为
(4)⑤的最高价氧化物的水化物的溶液与⑥的最高价氧化物反应的离子方程式
为
(5)⑤的单质在空气中燃烧产物与⑦的单质在空气中燃烧产物反应的化学方程
式为
(6)能比较元素⑧和⑨非金属性强弱的实验事实是
(填字母序号)。
a.⑧的单质沸点低于⑨的单质
b.⑧与H2化合比⑨更容易
c.⑧的单质的氧化性更强
d.⑧的氢化物在水中完全电离
e.⑧的氧化物对应水化物酸性更强
16.(15分)某实验小组模拟我国冶炼厂以铅精矿粉(主要成分为PbS,含Ag2S、
SiO2等杂质)为原料,采用现代湿法工艺冶炼得到Pb和Ag。工艺流程如下:
含过量FeCl3的
浓盐酸
铅精
矿粉
热浸
过滤I
滤液I
稀释、冷却过滤Ⅱ
含硫滤渣
滤渣Ⅱ
试剂X
铅精矿粉
滤液Ⅱ
热溶
尾液置换过滤Ⅲ还原H
富银铅泥
含硫滤渣Ⅲ
电解I
金属h·电解Ⅱ→金属Ag
金属Pb
已知:①“热浸”时,难溶的PbS和Ag2S转化为[PbCL]2-和[AgCl2]-及单质
硫;②常温下PbC2微溶于水;③PbC2十2CI一[PbCl]-。回答下列问题:
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(1)“热浸”操作中,AgS发生反应的离子方程式
(2)滤渣Ⅱ的主要成分是
“稀释、冷却”的目的是
(3)“热溶”选用的试剂是
A.蒸馏水
B.饱和食盐水
C.浓硝酸
D.浓盐酸
(4)滤液Ⅱ中除Fe3+、H+外,还含有的主要离子是
(5)“还原”操作中加入铅精矿粉的目的是
(6)“置换”加入的试剂X是
发生反应的离子方程式为
17.(15分)某校化学兴趣小组为测定“蓝晶灵”果蔬清洗盐中活性组分
—乙二
胺四乙酸铁钠(Na[Fe(EDTA)]·nH2O)的结晶水含量,设计如下制备与分析
方案。已知:
①EDTA4-与Fe3+1:1螯合,生成稳定配合物[Fe(EDTA)]厂;
②Na[Fe(EDTA)]·nH2O在热水中溶解度大,在冰水中溶解度小;
③Na[Fe(EDTA)]的摩尔质量为367g·mol-1
实验原理:
FeCla+Na2 H2 EDTA+2NaOH+(n-2)H2O-NaFe(EDTA).nH2 Ov
+3NaCl
(一)制备与纯化
步骤:
I.称取1.35 g FeCl3·6H2O(Mr≈270)于50mL烧杯中,加入少量浓盐酸
溶解,再加15mL去离子水,搅拌溶解得溶液A。
Ⅱ.另称2.5gNa2H2EDTA·2H2O(Mr=372),加10mL水,80℃水浴加热
搅拌溶解后,滴加lmol·L1NaOH至pH≈5,得溶液B。
Ⅲ.将溶液B趁热倒入接近沸腾的溶液A中,继续加热2min,冰浴冷却至室
温,析出翠绿色晶体。
V.抽滤,用以下三种试剂:①冰水(洗涤2~3次)②乙醇③1%N2H2EDTA
溶液各5mL洗涤晶体,真空干燥得产品。
(1)步骤I、Ⅱ中除烧杯外,还需使用的玻璃仪器有:
(2)步骤V使用乙醇洗涤晶体的目的是:
洗涤顺序
正确的是
(填字母)。
A.①-→②->③B.③→①→②
C.②-→①-→③
D.①→③→②
(3)检验V抽滤中晶体已经用冰水洗涤干净的操作为:
(4)下列安全图标中与本实验相关的有
A.护山镜
B.洗于
C.热烫
D.锐器
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(二)结晶水含量测定
原理:
准确称取mg产品,先将Fe3+还原为Fe2+,再用cmol·L1酸性K2Cr2O,标准
溶液滴定Fe2+,以二苯胺磺酸钠为指示剂。
(5)Cr2O被还原为Cr3+,则滴定的反应原理:
(用离子方程式表示)。
(6)滴定前操作的正确顺序为
a.用K2Cr2On溶液润洗滴定管
b.加入标准液至“0”刻度以上2一3mL
C.检查滴定管是否漏液并清洗
d.排气泡、调零、记录初读数
(7)滴定终点消耗K2Cr2O,溶液VmL。推导n的表达式
(用
m、c、V表示,表达式正确即可,不必化简)。
18.(14分)某澄清溶液可能含有以下离子中的若干种:H+、Na+、K+、NH、
Fe+、A13+、Fe3+、C-、I厂、CO号、SO、[Al(OH)4]-。某同学进行如下
实验:
实验步骤:
①取少量溶液,用pH试纸检验,溶液呈强酸性。加入CCL4和新制氯水,振荡
后CC4层呈紫红色;焰色试验未见黄色。
②另取少量溶液,加入过量B(NO3)2溶液,产生气体A和沉淀A,过滤得滤
液X。
③向滤液X中加入过量NaOH溶液,加热,产生气体B和沉淀B,过滤得滤
液Y。
④向滤液Y中通入少量CO2,产生沉淀C。
回答下列问题:
(1)由步骤①可知,溶液中一定不存在的阳离子是
(填离子符号)。
(2)气体A的化学式为
,相关离子方程式为
;
沉淀A为
(填化学式)。
(3)气体B的电子式为
;沉淀B为
(填化学式)。
(4)综合实验现象,原溶液中的阳离子一定存在的是
,无法确定
的是
(填离子符号)。
(5)若溶液中存在C1,且其他各离子浓度均为0.1mol·L1,则C1的物质的
量浓度至少为
mol·L1。
高三化学第6页共6页2025-2026学年第一学期高三年级11月期中考试
化学从教版)参考答案
1.D【解析】A.生物固氮(如根瘤菌)中,N=N三键断裂、N一H键形成,一定涉及共价键断裂与形成,正
确。B.墨的主要成分是碳(炭黑),化学性质稳定,不易褪色,正确。C.焰色试验是电子跃迁释放光能,
属于原子发射光谱,正确。D.晚霞的渐变色,是太阳的七彩光经过“长路径大气散射”后,剩余的红橙光被
空气中微小颗粒再次散射(丁达尔效应)与折射,形成的自然光学渐变现象,错误。
2.B
3.B【解析】A.常温下铁与浓硝酸发生钝化反应,不是不反应,错误。B.氧化镁(MgO)熔点高,因此可
用作耐火材料,性质与用途对应,正确。C.浓硫酸作酸性干燥剂是因为具有吸水性,错误。D.碳酸钠
(N2CO3)能与酸反应,但碱性较强,故不将其用作抗酸药治疗胃酸过多,错误。
4.A
5.B【解析】A.A1C13为共价型化合物,熔融态不导电,工业上采用电解熔融Al2O3冶炼铝,错误。B.非金
属性B心I,,所以高溴酸(HBO4)酸性比高碘酸(HIO4)更强,是强酸,正确。CP电负性小,P-H键
极性弱,PH3分子间无显著氢键,错误。D.SO2因发生氧化还原反应生成BaSO4沉淀;而CO2通入Ba(NO3)2
溶液中,无法达到BaCO3的溶度积(Ksp5.1×109),故不能生成白色沉淀,错误。
6.A
7.D【解析】A.KC1O3中C1由+5→-1,得电子,作氧化剂,错误。B.母液含KHCO3、KCI及KMnO4,
错误。C.过量CO2既提供弱酸性环境,又通过化学平衡移动,把MnO42尽可能转化成目标产物KMnO4,
提高产率和纯度,而稀盐酸能与KMnO4发生氧化还原反应,错误。D.“转化”过程中的反应为
3K,MnO4+4CO,+2H,O=MnO,↓+2KMnO4+4KHC0,正确。
8.D
9.C【解析】A粗钛属于杂质更多的合金,熔点略低于高纯钛,错误。B.高纯钛强度不如钛合金:高纯
钛的强度相对较低,不适合用于主承力结构件(如起落架、机翼主梁等),这些部位通常使用高强度
钛合金,错误。C.高纯钛由于杂质(如氧、铁、碳等)含量极低,其表面更容易形成致密、稳定的氧
化钛(TO2)钝化膜,这层膜具有自愈合能力,在大多数酸、碱、盐环境中表现出极强的抗腐蚀能力:
高纯钛因其纯度更高,几乎不含有可能引起人体排斥的杂质元素,在人体内更稳定,与骨组织的结合
(即骨整合)效果更好,广泛应用于人工关节、牙科种植体等高端医疗器械。正确。D.高纯钛通常比
粗钛更有韧性、延展性更好,而不是更脆,错误。
10.D【解析】A.HC1O具有强氧化性,「具有还原性,两者发生氧化还原反应:CIO+2H+2I=CI+2+
H20,错误。B.K2S溶液中的S2是强还原剂,S02是氧化剂,通入过量S02,S2会被S02氧化为单质硫(S),
同时生成HSO3:2S2+5SO2+2H20=3S+4HSO,,错误。C.石灰乳是悬浊液,主要成分是Ca(OHD2
固体,不能拆:Cl2+Ca(OH2=Ca2+ClO+C1+H2O,错误。D.正确。
1l.D【解析】A=OB=NC=C1D=SE=Mg半径:O<N<C<S<Mg。
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12D【解析】A.将灼热的木炭投入热的浓硝酸中,有红棕色气体产生,可能是HNO,受热分解产生NO,,
不能说明木炭在加热条件下能与浓硝酸反应,错误。B.SO2也符合该实验现象。C现象正确,但氯水过量,
氯水可以直接氧化,故不能得出“还原性:>B>C1”,错误。D.丁达尔效应是胶体的特征现象,侧面出
现明亮“光路”说明该分散液为胶体,正确。
13.B【解析】A.制取NO2,分液漏斗中盛放的是浓硝酸,错误。B.反应前后都需要通氮气,但目的不同,
反应前通入氮气排尽装置中的空气,反应后通入氮气目的是将装置中的氮的氧化物赶入丙装置,防止污染
环境,正确。C浓硝酸具有挥发性,会干扰NO2水溶液的酸碱性的检验,错误。D.饱和食盐水不能吸收氮
氧化物,应该用氢氧化钠溶液,错误。
14.B【解析】A.K2FeO4处理污水的过程③利用的是Fe(OH3胶体的吸附性,能吸附水中的悬浮物、有机物、
色素甚至重金属离子,达到净水目的,吸附过程是物理变化,错误。B.转化釜中发生反应
Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,利用K2FeO4溶解度较低而析出晶体,证明KFeO4的溶解度小于
Na2FeO4,正确。
化合物
溶解度(g/100mL水)
颜色
稳定性(水中)
高铁酸钠Na2FeOa
>40(极易溶)
深红色
不稳定,易分解
高铁酸钾KzFe04
约15(易溶)
紫红色
较稳定,强碱中更稳定
C.“分离”是通过过滤将NaCl以固体状态分离出来,Na2FeO4则在滤液中,错误。D.“真空干燥”的目的主
要是为了在较低温度下快速去除水分,避免KFO4因高温而分解,错误。
15.(14分,每空2分)
H
(1)[H:N:H]+[:C1:]
离子键、共价键
H
(2)1i+0.+i→Li0到i
(3)A13+<Nat<O2-<S2
(4)A1203+2OH+3H20=2[A1(OH4]
(5)Na202+S02=Na2S04
(6)bc
16.(15分,除标注外,每空2分)
(1)Ag2S+2Fe3++4CI=2[AgCl2]+2Fe2++S
(2)PbCl2(1分)使Pb以PbC12形式沉淀,实现Pb与Ag的初步分离
(3)BD
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(4)[AgCl2]、Fe2+、CI
(5)还原溶液中过量的F3+,减少“置换”中试剂X的用量
(6)Pb 2[AgCl2]+Pb=2Ag+[PbCl4]2-
17.(15分,除标注外,每空2分)
(1)玻璃棒(1分)量筒(1分)(或胶头滴管、温度计,不分顺序,合理即给分)
(2)除去晶体表面水分,加速干燥,减少晶体溶解损失(答出加速干燥即可)
B(先螯合液洗→水洗→醇洗,1分)
(3)取少量最后一次冰水滤液于试管中,先滴加稀HNO3溶液酸化,再加入AgNO3溶液,无白色沉淀,
说明晶体己洗净
(4)ABC(全选2分,少一个扣1分,扣完为止)
(5)6Fe2+Cr,02+14H*=6Fe3+2Cr3+7H0
(6)c→a→b→d
m
(7)n=6cyx103-367
18
18.(14分,除标注外,每空2分)
(1)Na*、Fe3+(漏写扣1分,错写不得分)
(2)N0(1分)3Fe2+NO,+4Ht-3Fe3+NO↑+2H20、6+2NO,+8Ht-3L2+2NO↑+4H20(每个1分)
BaSO4(1分)
H
3)H的:H(氨气电子式.1分)Feo1分)
(4)H、NH、F2+(漏写扣1分,错写不得分)K+、A13+(漏写扣1分,错写不得分)
(5)0.1
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