内容正文:
2025-2026学年度高三上学期期中考试
高三化学试题
考试时间:2025年11月12日下午14:30-17:05
试卷满分:100分
注意事项:
1,答题前先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,
并认真核准
准考证号条形码上的以上信息,将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区城内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答
题区城均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡上
作答;宇体工整,笔迹清楚。
可能用到的相对原子质量:H-1Li-7C-12N-140-16Mg24S-32Zm-65
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的)
L.下列与生活相关的叙述中,不涉及化学变化的是
A.加热煮沸将硬水软化
B.硅电池用于光伏发电
C.用CO2人工合成淀粉
D.C1O2用于自来水消毒
2.下列化学用语表达错误的是
A,HCI0的球棍模型:O●○
B.CCl:的共价键:sp3-pa键
H
C.氨水中的氢键:H一N“H一O
D.NaCI溶液中的水合离子:
H
微0
3.下列描述不能正确地反映事实的是
A.制作豆腐时添加适量的石膏作凝固剂
B.常温时铜与浓硫酸几乎不发生反应,加热时可生成$O,
C.室温下乙醇与乙酸反应程度极低,小火加热可完全反应生成乙酸乙酯
D.阿司匹林具有解热镇痛作用,但长期大量服用可能对机体产生与用药目的无关的有害作用
4.下列化学实验目的与相应实验示意图相符的是
选项
B
D
实验
目的
制备氢氧化铁胶体
非金属性:Cl>C>Si
验证铁的吸氧腐蚀
萃取振荡时放气
Fe,(SO)
饱和溶液
员
一稀盐酸
食盐水浸润
验示意图
的铁丝网
沸水
一红墨水
Na.CO
固体
溶液
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1
5.下列说法错误的是
A.由天然油脂得到的油酸和亚油酸一般为反式脂肪酸
B.气态物质在高温或者在外加电场激发下可形成等离子体
C.引入有机基团可使一些离子化合物的熔点降低,以得到离子液体
D.通过研究电解质稀溶液的导电性等,提出的电离模型,是促进电离理论发展的重要方法
之
6.某杀菌剂对植物病原体侵染造成的真菌性病害具有很好的防治作用,其结构如图所示。其中
X、Y、Z、W均为短周期元素且原子序数依次增大,Y与W同主族,Z的价电子层p轨道
差】个电子填满。(圆圈内的结构中含有与苯类似的哈大π健)下列说法错误的是
该六元环为
HY
平面结构
A.键角:HY>H2W
B.离子半径:W>X>Y>Z
C.第一电离能:Z>X>Y
D.圆圈内X原子提供2个电子形成大π键
7.
结构决定性质,性质决定用途。下列事实与结构因素匹配正确的是
选项
事实
结构因素
A
用四氯化碳萃取溴水中的溴,而不选用丙酮
丙酮能和水分子形成氢键,四氯
化碳不能
B
在水中的溶解度:C12>C0
氯气分子的极性小于一氧化碳
C
C-CI键长:CH,CH2CCH2=CHC>CH=CC
C原子杂化方式及C1原子参与
形成大π键的数目
COOH
相同温度下,
-OH
形成分子内氢键:
COOH
OH
)>K
COOH
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2
8.A、B、C、D、E、G、H、I是中学化学常见的8种化合物,B常温下呈液态,E、F、H常
温下呈气态,其中下为单质,C的焰色试验显黄色,反应③常用于焊接和切割金属,其转化
关系如下图)(部分产物省略)。下列说法错误的是
A
D
①
E
H
B
②
B
④1
c
G
A、实验室完成反应①安全注意事项有关图标一定有公
B.I可用作食用碱或工业用碱
C.反应②中,若消耗1molC,则转移电子数目为N
D.由E发生加聚反应形成的导电高分子中共轭大π键表示为:元
9.Ni,0的晶胞如图所示(晶胞参数a=b≠c,a=B=90°,Y=120°)。下列说法错误的是
A.该物质的化学式为Ni60
0
B。该晶胞的体积为
2
-abc
C.每个0原子周围与其等距且紧邻的0原子有6个
8
D.基态氧原子有2个自旋平行的2p电子
0
10.高分子聚乳酸(H0叶CCH0扭),具有良好的生物相容性和生物可吸收性。下列说法
CH,
不正确的是
A.其单体含有手性碳原子
B.该分子结构中含有三种官能团
C.用它作骨科固定材料,手术后必须取出
D.该物质可由乳酸在一定条件下通过缩聚反应制备
11.下列有关有机化合物的性质或制备的解释错误的是
选项
有机化合物的性质或制备
解释
A
聚乙烯塑料具有一定的弹性
分子链上的碳碳单健可以发生旋转且呈非直线
B
天然橡胶和杜仲胶的弹性不同
分子所包含的单元数目不同,即值不同
用聚甲基丙烯酸乙二醇酯制造的
隐形眼镜,具有良好的亲水性
分子结构中具有羟基
D
制备网状结构的酚醛树脂
在碱催化下,苯酚与过量的甲醛反应生成多羟甲
基苯酚,后继续发生缩聚反应
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3
12.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
向某溶液中加入氢氧化钠溶液并加热,观察产生的气体
A
能否使蓝色石蕊试纸变色
溶液中是否存在NH时
向2mL5%HO,溶液中滴加几滴FeS0a溶液,观察气泡
产生的情况
Fe2能否催化H02分解
室温下,用pH试纸测定NaCIO溶液和CHsCOONa溶液
比较HCIO和CH COOH
的pH
的酸性强弱
相同温度时,在10mL0.04molL的酸性KMnO4溶液
D
中,分别加入10mL0.1molL、0.5molL的HC20
探究浓度对化学反应速
率的影响
溶液
13.C和Si为同主族相邻元素。下列关于物质性质或现象的解释错误的是
A.C02比Si02的沸点低,因为C02是分子晶体,Si02是共价晶体
B.Si0,+2C温S+2C0个反应能发生,因为联的还原性强于硅
C.碳酸HCO比硅酸HSiO3的酸性强,因为前者的H-0键极性大
D.Si形成SiF?而C难以形成CF,因为Si的价层电子轨道更多且原子半径更大
14.组氨酸(HL)是一种半必需氨基酸,对于婴幼儿及动物的成长尤其重要。在水溶液中有4种
存在形式:HL2、HL、L和L。常温下,用1.00molL1的NaOH溶液滴定20.00mL
等浓度的HLC2溶液,滴定曲线如图。(已知组氨酸的K1=1.82、K6.00、K9.17)
pH
(50,9.17)
十十
(30.6.00)
(10.182)
V/[NaOH(aql/mL
下列说法错误的是
A.常温下,HL2的K1的数量级为102
B.pH=7 c(CI)>c(HL)>c(HL)>c(H3L2)
C.pH=9.0时,组氨酸主要以HL形式存在
D.pH=1.82时,有cH)+3cHL2)+c(Na)-c(CI+c(OH+cL)
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15.一种以CO2和CHOH为原料,利用SnO2(mSnO2/CC)和Cu0纳米片(CuONS/,CF)作催
化电极,制备甲酸(甲酸盐)的电化学装置的工作原理如图所示,(已知电解时甲醇难在电
极上直接放电),下列说法错误的是
直流电源节
质子交换膜
mSnO,/CC
CuONS/CF
0
C02
CH,OH
0.1mol.L'KHCO
NaCI溶液
溶液
A.图中直流电源a为负极
B.电解过程中CHOH参与的总反应式为CH,OH-4e+H,0一HCOOH+4H
C.当有1molH*通过质子交换膜时,装置中生成HC00和HCOOH共计1.5mol
D.加入NaC1溶液的作用是氯离子在阳极放电生成氯气,氯气将甲醇氧化为甲酸
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)
16.(14分)
以精炼铜产生的阳极泥(含Au、Ag、CuS等)为主要原料提取金和银的流程如下图所示:
空气、
HC1、
H2S04
H2O2
Zn
损架一国蓝氧和一受取一沉金一如
胆水
浸渣→氨溶一电沉积一Ag
氨水
回答下列问题:
(1)已知Cu和Ag在周期表中位于同族且相邻,则基态Ag原子价层电子排布式是
(2)“胆水”可治炼铜,“细菌氧化”形成“胆水”的化学反应方程式为一,“焙烧
氧化”也可提高浸金效率,相比“焙烧氧化”,“细菌氧化”的优势为(写一条即可)。
(3)“浸取”步骤中,Au转化为一元强酸H[AuC4],从氧化还原反应的角度分析CI的作
用为一·加足量的Zn沉金,生成lmol金,消耗Zn的质量为g。
(4)“氨溶”步骤中,“浸渣”中的(填化学式)转化为[AgNH)]+.
(5)“电沉积”步骤中阴极的电极反应式为
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5
17.(14分)
化合物1有特定发光性能,在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值,其结构如下:
某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化):
COOH
COOC,H,
NH NH2 CH,BrN.O
CH,OH,△
POCICH.BrN,O,Fe,HCI
△E
D
-NH
回进步转化
CH,COOH
HO
CH,OH,△
CH.O
G
已知:
①RCOOR'+NH,NH2→RCONHNH2+R'OH
请回答:
(1)化合物A的名称:
(2)不能用A直接与NHNH2反应制取C的原因可能是
(3)下列说法正确的是(填字母),
A.A中所有原子可能共平面
B.1molB最多消耗2mol的NaOH
C.D的酸性比苯甲酸的强
D.E→F的反应属于取代反应
(4)写出E的结构简式:
(5)已知F+G一H的反应可能分两步进行,其中第二步为消去反应,写出第一步反应的化学
方程式:—。
(6)B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种。
①苯环上有四个取代基;
②与NaHCO,反应有气体生成。
任写出其中一种含有3种等效H且峰面积之比为6:2:1的同分异构体的结构简式:。
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6
18.(14分)
1,2二氯乙烷(CHC1CHCI)是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体,不溶于
水,易溶于有机溶剂,沸点83.6℃。某兴趣小组同学用乙烯液相直接氯化法制备1,2-二氯乙烷,
相关反应原理和实验装置图如图。
浓盐
尾气处理
浓硫酸
CH,CICH,CI
甲
乙
丙
注明:装置庚中加热装置未画出。
回答以下问题:
(1)装置庚中仪器a的名称为一·
(2)装置己的作用是。
(3)装置甲中反应的离子方程式为
(4)装置丁中反应前先加入少量1,2二氯乙烷液体,其作用是
(5)为提高装置中1,2-二氯乙烷的产率,装置庚中应迅速升温至170°℃,当温度为140°C时
乙醇可能发生的副反应的化学方程式为
(6)若产品中有少量以上副反应的产物,可用的方法除去。在此过程中,不会用到
的仪器有二(用字母作答)。
A.蒸馏烧瓶
B.温度计
C.球形冷凝管
D.尾接管
19.(13分)
在无氧环境下,CH,经催化脱氢芳构化可以直接转化为高附加值的芳烃产品。一定温度下,
在改性Mo/HZSM-5催化剂作用下CH4芳构化时同时存在如下反应。
i.CH4(g)-C(s)+2Ha(g)
△H=+74kJmo11
i.6CH4(g)一C6H6(苯,1)+9H(g)
△H
回答下列问题:
(1)反应i在
一(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下能自发进行。
(2)已知25C时有关物质的燃烧热数据如表,则反应的△Hh
kJmol'。
物质
CH(g)
CH6(苯,1)
H:(g)
△H/kJ,moΓ)
890.3
-3267.5
285.8
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7
(3)实验证明,温度过高或过低均不利于芳构化反应的进行。温度高于700℃时,CH的转
化率增大,但苯的生成速率迅速下降,可能的原因是
(4)在改性Mo/HZSM-5催化剂、常压、温度为700℃下,测得反应空速(单位时间内通过
单位质量催化剂的反应物的量,单位为mLgh)分别为933.3、1120、1400时甲烷的转化率,
苯的生成速率和积炭的收率随时间的变化如图所示。
40
800
+933.3mL/gh)
-1120mL/(gb)
女1400mLgh)
400
0
20
◆933.3mLU(gb)
-1 120 mL/(gh)
★1400mL(gb)
2
4
56
3
4
6
反应时间A
反应时问M
30
+933.3mL/gh)
量1120mL(gh
餐20
+1400mLgb)
2
3
4
反应时间
最佳反应空速一般选择
mLgh,理由是
(5)设人,为相对压力平衡常数,其表达式为在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度
[气体的相对分压等于其分压(单位为kPa)除以p%(po100kPa)]。
①在298K、200kPa下,向密闭容器中加入1 mol CH4,发生反应i和反应i,恒压反应至平
衡时,体系中H2的体积分数为25%,反应i的K
②反应i和反应i的血S随的变化如图所示。已知本实验条件下,nK;=
RT
+c(R为
理想气体常数,c为截距)。
→增大1.010K-
L2曲线表示
(填“反应”或“反应”)的如KS随号的变化,请分析原因
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