2.3 伴性遗传（第1课时）课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学课件聚焦伴性遗传，系统呈现其概念、类型（伴X隐性、显性、伴Y）、特点（男多女少、交叉遗传等）及性别决定方式，通过辨色能力测试和道尔顿发现色盲症的科学史导入，衔接红绿色盲案例，构建从现象到本质的学习支架。 其亮点在于以红绿色盲、血友病为实例，通过6种婚配遗传图解分析和谱系图迁移题，训练科学思维的逻辑推理与建模能力，结合XY型、ZW型性别决定对比渗透结构与功能观，道尔顿案例培养严谨求实的科学态度。学生能提升遗传问题分析能力，教师可借结构化资源优化教学。

辨色能力测试 你们准备好了吗？ 导—情境导入 问题探讨 色盲眼中不一样的世界 红绿色盲症 是一种常见的伴性遗传病 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传（第一课时） 学习目标： 1.伴性遗传的概念； 2.伴性遗传的特点； 3.伴性遗传理论在实践中的应用。 人教版高中生物必修一·第二章·第二节 思—自读深思 请同学们阅读P34-38 ，找到以下问题答案： 1.什么伴性遗传？ 2.性别决定有哪些类型？ 3.XY型伴性遗传有哪些类型？ 4.伴X隐形遗传特点？ 约翰·道尔顿，英国化学兼物理学家。 第一个发现色盲症的人， 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）， 第一个被发现的色盲症患者。 问题探讨 一、伴性遗传 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传相似，决定它们的基因位于________上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作_________。 讲—突重攻难 性染色体 伴性遗传 女性染色体组成 男性染色体组成 大多数生物以染色体来控制性别 常染色体 与性别决定有关的染色体如X、Y染色体。 与性别决定无关的染色体 性染色体 人类性别决定过程 XY XX Y X X XX XY 1 : 1 男性染色体图 女性染色体图 XY型性别决定 ：如人类和哺乳动物、果蝇等。 ZW型性别决定 （P38） 公鸡♂ zz 母鸡♀ zw ：雌性个体体细胞中有两个异型性染色体ZW 雄性个体体细胞中有两个同型性染色体ZZ 生物类群： 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)类是ZW型性别决定方式。 其他性别决定方式 并非所有生物均含有性染色体 染色体数决定 雄性由卵细胞直接发育，含16条染色体。 雌性由受精卵发育，含32条染色体 XY型性别决定的伴性遗传类别： 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 二、人类红绿色盲 ● 红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ ● 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ ● 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能标出各代个体的基因型吗？ ——伴X隐性遗传 隐性基因 X染色体 ● 红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？ 性染色体上 XB B b Y Xb 色盲的遗传方式是伴X隐性遗传,Y染色体上没有色盲基因 Y非同源区段：在X上无相应的等位基因（伴Y遗传） X染色体 Y染色体 X、Y同源区段：有相应的等位基因 X非同源区段：在Y上无相应的等位基因（伴X遗传） A D d b 实际上，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 二、人类红绿色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 患者 正常 患者 B B B b b b B b XBXB XBXb XbXb XBY XbY （1）女性正常与男性正常 （2）女性正常与男性色盲 （3）女性携带者与男性正常 （4）女性携带者与男性色盲 （5）女性色盲与男性正常 （6）女性色盲与男性色盲 XBXB XBY × XbY XBXB × XBXb XBY × XBXb XbY × XbXb XBY × XbXb × XbY 以下婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率是多少呢？ 二、人类红绿色盲 ● 男多女少 男性患者多于女性患者 （7％） （0.5％） 男性患者 女性患者 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。 父亲色盲基因传给了谁？ ● 隔代遗传 最后父亲色盲基因传给了谁？ XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 XBY Xb Xb XB Y XBXb XBXb 女性携带者 女性携带者 XbY XbY 男性色盲 男性色盲 1 1 1 1 色盲男性的色盲基因传给谁？ ● 交叉遗传（男传女，女传男） 色盲女性的色盲基因传给谁？ ●（女病，其父子必病） ● 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 ● 女性患者的父亲和儿子一定患病 ● 交叉遗传（男传女，女传男） ● 隔代遗传 ● 男多女少 伴X隐性遗传特点： ● 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （女病，其父子必病） 血友病——伴X隐性遗传 血友病：一种缺乏凝血因子而引起的疾病。伤口流血时,凝固非常缓慢；自发性的出血较少见，通常是由创伤或外科手术引发的。又称为“皇家病”，一度在欧洲好些国家皇族中长期流行。 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有____个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。 ( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。 ( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。 ( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。 ( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 检—课堂检测 展—激情展示 概念： 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 课堂小结 伴性遗传 伴Y遗传 特点：男多女少； 交叉遗传； 隔代遗传 女病，其父子必病。 评—小结点评 实例：人类红绿色盲、血友病 决定它们的基因位于________上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作_________。 性染色体 伴性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1）Ⅰ-1的基因型是________， Ⅰ-2 的基因型是________。 (2) Ⅱ- 5 是纯合子的概率是________。 (3) Ⅲ-10 和Ⅲ-11婚配生出色盲男孩的概率是______。 1/6 1/4 AaX Y B AaX X b B 用—课后迁移 $