2.3伴性遗传第1课时课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传（第1课时） 第2章 基因与染色体的关系 1 课标要求 3.2 遗传信息控制生物性状，并代代相传 3.2.2 概念 3 有性生殖中基因的分离和重组导致双亲后代的基因组合有多种可能 3.2.4 说明进行有性生殖的生物，遗传信息通过配子传递给子代 3.3.4 阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和交叉互换，会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异 概述性染色体上的基因传递和性别相关联 2 1、你是怎么理解伴性遗传的？ 2、举例如何区分常染色体遗传和性染色体遗传 3、人类的性别决定方式是什么？还有其他的性别决定形式吗？ 4、怎么研究人类的遗传病？ 5、人类红绿色盲的遗传方式是什么？患者基因型怎么表示？6、抗维生素D佝偻病的遗传方式？患者基因型是什么？ 预习检测 学习目标 1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点 2．运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题 4 问题探讨 问题探讨 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 5 问题探讨 调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。 正常人看不到数字色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 抗维生素D佝偻病 正常 6 问题探讨 调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 7 一、伴性遗传 ☞性染色体上的基因不都是决定性别的 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系 1.概念： X(1098个基因) Y(78个基因) SRY基因： 决定原始性腺发育为睾丸 人类X、Y染色体扫描电镜照片 8 一、伴性遗传 2.类型： X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y 非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X和Y遗传 X Y 9 一、伴性遗传 3.性别决定类型： ①XY型 雌性（同型性染色体）：XX 雄性（异型性染色体）：XY 类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物 想一想： 生男生女有哪一方谁决定？ ②ZW型 雌性（异型性染色体）：ZW 雄性（同型性染色体）：ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 注意： 并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 10 一、伴性遗传 3.性别决定类型： ♀（雌性）：性染色体组成是XX。 ♂（雄性）：性染色体组成是X（只有一条X染色体，而没有Y染色体） 如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型 ③ XO型性别决定型 ④ 染色体数目决定性别 蜜蜂 ♀蜂王（2n=32） ♂雄蜂（n=16） ♀工蜂（2n=32） 11 一、伴性遗传 3.性别决定类型： ⑥年龄决定性别 如：乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 ⑤环境因子决定性别 有些生物性别完全由环境决定。 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 12 案例分析 咨询人：小美 性别：女 家庭情况：小美色觉正常,其母亲色觉同样正常,而父亲为红绿色盲患者。小美的哥哥和妹妹色觉均正常,但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者。小美与一位色觉正常的男性结婚后,育有一儿一女,女儿色觉正常,儿子则为红绿色盲患者。 咨询主诉：想生育三胎，生儿和生女患病的可能性分别是多少？ 你的任务：画出小美家庭的遗传系谱图，分析红绿色盲的遗传方式。 13 二、人类红绿色盲 任务一： 分析P35人类红绿色盲病图谱 2) 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？ 隐性基因 1) 红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14 二、人类红绿色盲 任务一： 分析P35人类红绿色盲病图谱 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6，和Ⅲ代 5、6、7、9 个体的基因型。 XbY XBX- XBY XBXb XBY XBXb XBY XBX- XbY XBY XbY XBX- 15 二、人类红绿色盲 1.红绿色盲基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 2.人类红绿色盲相关的基因型和表型： 项目 女性 男性 基因型 表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 ① XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XbY ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ② XBXB　× XbY XBXB　 XBXb　 XbXb　 XBY　 XbY　 16 二、人类红绿色盲 ② XBXB　× XbY 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XBXB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 特点1：男性色盲基因只传给他女儿 ③ XBXb　× XBY 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XBXb XBY XB Y XBY XB Xb XbY XBXb XBXB 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 特点2：男性色盲基因只从母亲那传来 17 二、人类红绿色盲 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。 这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。 18 二、人类红绿色盲 ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XBXb XbY Xb Y XBXb XB Xb XbXb XbY XBY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女 病 父 必 病 亲代 女性色盲 X 男性正常 配子 子代 XbXb XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 母 病 子 必 病 女儿色盲 一定色盲 母亲色盲 一定色盲 父亲 儿子 女病，父、子病 19 二、人类红绿色盲 写出上述2、3、4、5四种婚配方式图解。思考分析以下问题： 男患者的色盲基因一定来自母亲，传给女儿 女患者的色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲 交叉遗传：母亲→儿子→孙女 女患者父亲和儿子一定是患者 1）根据2、3两种婚配图解探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。 3）男性色盲患者和女性色盲患者谁多？ 任务二： 2）根据4、5两种婚配图解分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。 男患者多于女患者 20 二、人类红绿色盲 尝试总结X 染色体上隐性遗传病的遗传特点 任务三： ①隔代遗传 、交叉遗传 ③男患者多于女患者 ②女患者的父亲和所有儿子一定都是患者 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 女病父子病， 一定是伴性。 助记口诀： 完成P36-37 思考.讨论内容 练习： 21 案例分析-抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性 咨询诉求：小帅即将和一名正常女性结婚，想避免后代出现患者，可以采取哪种优生措施？ 22 科学家已经确定这种病是伴X染色体显性基因控制的疾病，请根据系谱图找出依据。 有中生无，有为显 小帅 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 案例分析-抗维生素D佝偻病 任务四： 23 问题：分析系谱小帅的患病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2？小帅的患病基因将来要传给儿子还是女儿？为小帅提供优生建议 小帅 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 XdY XDXd XDXd XdY XDY XdXd 男性患者的母亲与女儿均患病 与健康女性结合，生一个男孩 案例分析-抗维生素D佝偻病 24 三、抗维生素D佝偻病 任务五： 尝试总结X 染色体上显性遗传病的遗传特点 ①患者女性多于男性 ③具有世代连续性，代代发病 ②男性患病的母亲和女儿都患病 小帅 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 男病母女病， 一定是伴性。 助记口诀： 25 四、伴Y遗传 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 外耳道多毛症 26 四、伴Y遗传 正常男女 患者 思考：染色体遗传特点？ ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性 外耳道多毛症系谱图 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 27 随堂练习 （1）III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是______. （2）III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。 （3）IV10是色盲携带者的概率是__________。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 下图是某家系红绿色盲遗传图解。色盲基因用B或b表示，请据图回答： I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 28 小结 29 作业： 1.整理笔记 2.课后题 3.大本和小本 30 $$