11.2 第50讲 有机化合物的空间结构 同系物 同分异构体(课件PPT)-【金版新学案】2026年高考化学高三总复习大一轮复习(广东专版)

2025-12-11
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摘要:

该高中化学高考复习课件聚焦“有机化合物空间结构、同系物与同分异构体”核心考点,依据高考评价体系梳理了碳原子成键特点、原子共线共面判断、同分异构体类型及书写三大考查维度,通过正误判断辨析共面问题等易错点,归纳σ键π键判断、定一移一法等常考题型解题思路,体现高考备考的系统性与针对性。 课件亮点在于“真题精讲+技巧归纳+素养提升”策略,如以2024广东卷柳珊瑚酸题为例,运用科学思维中的模型建构法拆分复杂分子,分析碳原子杂化与共面问题,培养证据推理能力。设“练后归纳”模块总结共线共面判断要点,助力学生掌握答题技巧,教师可据此精准定位学情,实现高效复习。

内容正文:

第50讲 有机化合物的空间结构  同系物 同分异构体 第十一章 有机化学基础 高三一轮复习讲义 广东专版 1.掌握有机化合物分子中碳原子的成键特点,能正确判断简单有机 物分子中原子的空间位置。 2.了解有机化合物的同分异构现象,能判断并正确书写简单有机化 合物的同分异构体的结构简式。 复习目标 考点一 有机化合物的空间结构 考点二 同系物 同分异构体 课时测评 内容索引 考点一 有机化合物的空间结构 返回 1.有机物的成键特点 (1)有机物分子中碳原子的成键方式 必备知识 整合 碳原子结构 最外层有___个电子,可形成___个共价键 成键原子 碳原子可与________、其他非金属原子成键 成键形式 (1)单键:都是σ键; (2)双键:一个σ键,一个π键; (3)三键:一个σ键,两个π键 连接方式 ______或碳环 4 4 碳原子 碳链 (2)有机物的成键方式和空间结构 与碳原子相连的原子数 结构示意 碳原子的杂化方式 碳原子的成键方式 碳原子与相邻原子形成的结构单元的空间结构 4 _____ ______ __________ 3 _____ ____________ ____________ 2 —C≡ ____ ____________ ________ sp3 σ键 四面体形 sp2 σ键、π键 σ键、π键 平面三角形 sp 直线形 2.极性键和非极性键 (1)概念   成键元素 共用电子对偏向 表示形式 极性键 ______元素的两个原子间 吸引电子能力______的一方 A—B、A B、 A≡B 非极性键 ______元素的两个原子间 ________于任何一方 A—A、B B、 C≡C 不同 较强 相同 不偏向 (2)共价键极性强弱比较 ①可以根据成键元素原子吸引电子能力的差异判断键的极性,差异越大,键的极性越强。 ②可以根据成键原子的电负性大小,一般成键原子所属元素电负性差值______,键的极性______。 (3)共价键的极性与物质化学性质的关系 一般来说,共价键的极性______,反应中共价键越容易发生______,即反应活性______。 越大 越强 越强 断裂 越强 3.有机物结构的表示方法 如乙酸的常见表示方法: 结构式 结构简式 键线式 球棍模型 空间填充模型 _______________ CH3COOH 1.有机物分子中与碳碳双键或苯环直接相连的原子一定共平面 ( ) 2.若有机物分子中碳原子只采取sp、sp2杂化,则分子中所有原子一定共平面 ( ) 3.若有机物分子中含有手性碳原子,则分子中所有原子不可能共平面                              ( ) 4.戊烷中碳原子的杂化方式有sp3、sp2两种 ( ) 5.乙烯的结构简式为CH2CH2 ( ) 正误判断 √ × √ × × 6.与      或   或    直接相连的原子一定共面  ( ) 7.丙烯(CH3—CH===CH2)分子中最多7个原子共平面      ( ) 8.除氢原子外,X(   )中其他原子可能共平面        ( ) 9.乙酸异丙酯(    )分子中所有碳原子共平面        ( ) 10.正丁烷的四个碳原子在同一条直线上,丙烯的所有原子在同一平面内                              ( ) √ √ √ × × 考向1 有机物的表示方法与碳原子成键特点 1.下列表示正确的是 A.   名称为2-羟基丙醇 B.聚丙烯的结构简式: CH2—CH—CH3 C.乙炔的结构简式:HC≡CH D.乙烷的球棍模型: 关键能力 提升 √   名称为2-丙醇,A错误;聚丙烯的结构简式为      ,B错误;D项为乙烷的空间填充模型。 2.下列说法错误的是 A.三氟乙酸乙酯(CF3COOC2H5)是制备抗病毒药物的原料,1个该分子中含有13个σ键和1个π键 B.1 mol丙酮(          )中含有σ键个数为9NA C.一个乙炔(H—C≡C—H)分子中有3个π键 D.乙烷分子中只存在σ键,即6个C—H和1个C—C,无π键 √ 根据分子中价键可知,单键为σ键,双键为1个σ键和1个π键,三键为1个σ键和2个π键,故乙炔分子中有3个σ键和2个π键,C错误。 3.碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂, 其分子结构如图。 (1)该分子中σ键和π键之比为______。 (2)该分子中有___个原子共面。 4∶1 该结构中σ键为8,π键为2。 该结构可看成一个碳氧双键与一个碳碳双键成环,碳原子均采取sp2杂化,故所有原子共面。 8 σ键、π键的判断 1.根据成键原子的价电子数能形成几个共用电子对判断 如果只有一个共用电子对,则该共价键一定是σ键;如果形成多个共用电子对,则先形成一个σ键,另外的原子轨道形成π键。 2.由成键轨道类型判断 s轨道形成的共价键全部为σ键;杂化轨道形成的共价键全部为 σ键。 练后归纳 考向2 有机化合物分子中原子的空间位置判断 4.有机物           分子中最多有_____个碳原子在同一平面内,最多有____个原子在同一条直线上,苯环平面内的碳原子至少有_____个。 11 6 9 以碳碳双键为中心,根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构,可以画出如图所示结构: 由于碳碳单键可以绕轴自由旋转,炔直线一定在苯平面内,苯平面和烯平面可能共面,也可能不共面,因而该有机物分子中的所有碳原子可能共面,最多有5+6=11个碳原子共面,至少有6+2+1=9个碳原子在苯平面内。由于苯分子、乙烯分子的键角均为120°,炔直线与所在苯环正六边形对角线上的碳原子共线,因而5个碳原子和炔基上的1个氢原子共线,即5+1=6。 5.下列说法正确的是 A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上 B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上 C.          中所有碳原子一定在同一平面上 D.CH3—CH===CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上 √ 饱和直链烃是锯齿形的,A项错误;CH3—CH===CH2中有甲基,所有原子不可能共平面,B项错误;因碳碳单键可以旋转,且有多个饱和碳原子直接相连,故所有碳原子不可能在同一平面上,C项错误; 该分子表示为        ,依据乙烯分子中6个原子共平面,乙 炔分子中4个原子共直线判断,该有机物分子中所有碳原子共平面,D项正确。 判断分子中原子共线、共面问题的三个要点 1.熟记基本模型 (1)三个基本面:烯平面(    )、羰基平面(    )、苯平面(   ),碳原子均为sp2杂化。 (2)两条基准线:炔直线(—C≡C—),sp杂化;苯对角线(   )。 2.直线与平面连接,则直线在这个平面上。如苯乙炔:  ,所有原子共平面。 练后归纳 3.平面与平面、直线、立体结构连接 (1)审准题目要求 题目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。 (2)碳碳单键的旋转 碳碳单键两端碳原子所连接的基团能以“C—C”为轴旋转。 (3)恰当拆分复杂分子 观察复杂分子的结构,先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构,再将对应的空间结构及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。 返回 练后归纳 考点二 同系物 同分异构体 返回 1.同系物 (1)定义:______相似,在分子组成上相差一个或若干个_______原子团的物质互称为同系物。 (2)特点:官能团种类、数目均相同;具有相同的分子通式。 (3)性质:同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。 必备知识 整合 结构 CH2 1 下列物质中属于乙烯的同系物的是________(填序号)。   ③CH2===CH—CH===CH2 ④CH3CH===CHCH3 ①④ 2.同分异构现象 同分异构体 (1)定义:分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。存在同分异构现象的化合物互为同分异构体。 (2)同分异构体类型 (3)常见官能团异构 组成通式 不饱和度(Ω) 可能的类别异构 CnH2n 1 烯烃、环烷烃 CnH2n-2 2 炔烃、二烯烃和环烯烃 CnH2n+2O 0 饱和一元醇和醚 CnH2nO 1 饱和一元醛和酮、烯醇等 CnH2nO2 1 饱和一元羧酸和酯、羟基醛等 (1)烷烃同分异构体的书写:减碳法(主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边)。 2 出C7H16的同分异构体(用碳架结构表示)。 提示: 、 、 、 、 、 、 、 、 (2)烯烃、炔烃同分异构体的书写 顺序:碳架异构→位置异构→官能团异构。 技巧:烷烃邻碳去氢,烷烃邻碳上各去一个H可变成烯烃、邻碳上各去两个H可变成炔烃。 3 分别写出碳原子数为4的烯烃、炔烃的同分异构体。 烯烃:________________________________________________。 炔烃:____________________________。 CH2===CH—CH2CH3、CH3CH===CHCH3、 CH3C≡CCH3、CH≡CCH2CH3 (3)苯的同系物同分异构体的书写 支链由整到散,苯环上排列按邻、间、对(由集中到分散)书写。 4 写出C9H12的含有苯环的同分异构体。   同分异构体的结构简式 一元取代物 ___________________、_________________ 二元取代物 (邻、间、对) ___________、___________、_________ 三元取代物 (连、偏、均) __________、_______、____________ (4)有含氧官能团的有机物同分异构体的书写 一般按类别异构(分好类别)→碳架异构→位置异构的顺序书写。 5 写出C4H10O的同分异构体(只写出碳骨架和官能团)。 ________________________________________________________ _____________________________________________________。 4.判断同分异构体数目的常用方法 (1)烃基法:将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如:丁基有4种,C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH的同分异构体均为4种。 (2)代换法:将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如:乙烷分子中共有6个H,若有一个氢原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一种。假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H,而H看成Cl,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2种,二氯苯和四氯苯均有3种。 (3)等效氢法:分子中等效氢原子有如下情况:①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效;②同一个碳原子上所连接的甲基氢原子等效;③分子中处于对称位置上的氢原子等效。 (4)定一移一法:分析二元取代产物的方法:如分析C3H6Cl2的同分异构体数目,可先固定其中一个氯原子位置,然后移动另一个氯原子。 (5)组合法:饱和酯R1COOR2,—R1有m种,—R2有n种,则酯共有 m×n种。 1.同分异构现象仅存在于有机物中 ( ) 2.组成元素的质量分数相同,相对分子质量也相同的不同化合物互为同分异构体 ( ) 3.符合分子式C2H6O的有机物只有乙醇 ( ) 4.2,2-二甲基丙醇和2-甲基-1-丁醇互为同分异构体 ( ) 5.乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,理论上得到的氯代物最多有9种 ( ) 6.CH3CH2OH与CH2OHCH2OH是同系物 ( ) 正误判断 × √ × √ √ × 7.分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不考虑立体异构)2种 ( ) 8.C2H4Cl2分子表示的物质一定是纯净物 ( ) 9.C6H14的同分异构体有4种,其熔点各不相同 ( ) × × × 1.“张-烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物(如图所示),在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。下列说法正确的是 A.X、Y中官能团的种类和数目相同 B.X、Y中均不存在手性碳原子 C.X存在顺反异构体 D.每个Y分子中有4个碳氧σ键 关键能力 提升 √ X中含碳碳双键、醚键、碳碳三键、酯基四种官能团,Y中含碳碳双键、醚键、酯基三种官能团,A错误;Y中—CH===CH2所连接的环上的碳原子为手性碳原子,B错误;X中碳碳双键的每个碳原子上连有2个不同的基团,即X存在顺反异构体,C正确;单键均为σ键,双键中有1个σ键、1个π键,Y中有5个碳氧σ键, D错误。 2.分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 分子式为C4H8Cl2的有机物同分异构体的确定可以采取“定一移一” 法: 、 、 ,共有9种。 √ 3.计算分子式为C5H10O2属于酯的同分异构体有几种(不考虑立体异构)? 答案:将分子按如下组合拆分: ①HCOO—与—C4H9形成的酯有1×4=4种; ②CH3COO—与—C3H7形成的酯有1×2=2种; ③C2H5COO—与—C2H5形成的酯有1×1=1种; ④C3H7COO—与—CH3形成的酯有2×1=2种。 则同分异构体有4+2+1+2=9种。 1.(2022·浙江6月选考改编)下列表示正确的是 A.乙醛的结构简式:CH3COH B.2-丁烯的键线式: C.乙醇和丙三醇互为同系物 D.丙酮( )和环氧丙烷( )互为同分异构体 高考真题 感悟 √ 乙醛含醛基,其结构简式为CH3CHO,A错误;2-丁烯的结构简式为CH3CH===CHCH3,键线式为 ,B错误; 结构相似,组成上相差若干个CH2原子团的有机化合物互为同系物,乙醇(CH3CH2OH)是饱和一元醇,丙三醇是饱和三元醇,两者所含官能团数目不同,不互为同系物,C错误;分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体,丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同,两者互为同分异构体,D正确。 2.下列说法正确的是 A.藿香蓟( )分子中所有碳原子处于同一平面(2023·全国甲卷) B.分子( )中所有碳原子共平面(2023·浙江1月选考) C.分子X( )中所有碳原子共平(2024·江苏卷) D.化合物Ⅰ( )与化合物Ⅱ( )互为同系物(2024·甘肃卷) √ 藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基,类比甲烷分子的空间结构可知,藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面,A错误;分子中苯环确定一个平面,碳碳双键确定一个平面,且两个平面重合,故所有碳原子共平面,B正确;X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键,具有类似甲烷的四面体结构,所有碳原子不可能共平面,故C错误;化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基,化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键,官能团种类不同,化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物,D错误。 3. (2024·广东卷)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(右图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.能与氨基酸的氨基发生反应 C.其环系结构中3个五元环共平面 D.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 √ 该物质含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确;该物质含有 羧基,能与氨基酸的氨基发生反应,故B正确;如图: ,图中所示C为 sp3杂化,具有类似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个五元环不可能共平面,故C错误;该物质饱和的碳原子为sp3杂化,形成双键的碳原子为sp2杂化,故D正确;故选C。 4.(2022·河北卷改编)在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A.M和N互为同系物 B.M分子中最多有12个碳原子共平面 C.N的一溴代物有5种 D.萘的二溴代物有9种 由题中信息可知,M和N均属于二异丙基萘,两者分子式相同,但是结构不同,故两者互为同分异构体,A不正确; √ 萘分子中的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此,M分子中最多有14个碳原子共平面,B不正确;N分子中有5种不同化学环境的H原子,因此其一溴代物有5种,C正确;萘分子中有8个H原子,但是只有两种不同化学环境的H原子(分别用α、β表示,其分别有4个),根据定一移一法可知,若先取代α,则取代另一个H的位置有7个;然后先取代1个β,然后再取代其他β,有3种,因此,萘的二溴代物有10种,D不正确。 返回 课 时 测 评 返回 1.下列共价键中,属于极性键且极性最强的是 A. B. C. D.—C≡C— A、D两项的共价键均是由碳原子形成的非极性键;B、C两项的共价键分别是由碳和氧、碳和氮元素的原子形成的极性共价键,且氧的非金属性强于氮的非金属性。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 2.下列化学用语表示正确的是 A.葡萄糖分子的结构简式:C6H12O6 B.间甲苯酚的结构简式: C.HOCH2COOH缩聚产物的结构简式: D.乙酸甲酯的结构简式:HCOOC2H5 C6H12O6是葡萄糖的分子式,A错误;间甲苯酚的结构简式: ,B错误;乙酸甲酯的结构简式:CH3COOCH3,D错误。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 3.下列说法正确的是 A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物 B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者一定是同分异构体 C.相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体 D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,一定互为同分异构体 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,其分子结构不一定相似,如乙烯与环丙烷,故A说法错误; √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 若两种化合物组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则它们的最简式必定相同,最简式相同的化合物可能是同分异构体,也可能不是同分异构体,如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸),故B说法错误;相对分子质量相同的物质是很多的,如无机物中的H2SO4和H3PO4,又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸),这些物质都具有相同的相对分子质量,但由于它们的分子组成不同,所以它们不是同分异构体,故C说法错误;当不同化合物组成元素的质量分数相同,相对分子质量也相同时,其分子式一定相同,因此这样的不同化合物互为同分异构体,故D说法正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 4.(2024·广州三模)下列化学用语表示正确的是 A.溴的简化电子排布式:[Ar]4s24p5 B.1-丁醇的键线式: C.反-2-丁烯分子的球棍模型: D.水的VSEPR模型: 溴的简化电子排布式:[Ar]3d104s24p5,A错误;1-丁醇的键线式: ,B错误;反-2-丁烯分子的球棍模型: ,C错误;水中O原子是sp3杂化,则VSEPR模型: ,D正确; 故选D。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 5.苯环上的一氯代物只有一种的 的同分异构体(不考虑立体异构)有 A.6种 B.5种 C.4种 D.3种 苯环上的一氯代物只有一种就意味着苯环上只有一种类型的H原子。则整个结构需要高度对称,符合条件的同分异构体有 、 、 、 ,C项正确。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 6.(2023·广州二模)聚乳酸广泛用于制造可降解材料,其生物降解过程如下。下列说法不正确的是 A.乳酸属于烃的衍生物 B.CO2分子含有σ键和π键 C.乳酸分子不含手性碳原子 D.使用聚乳酸材料有利于减少白色污染 乳酸含有羧基、羟基,属于烃的衍生物,A正确;二氧化碳结构为O===C===O,双键中含有1个σ键1个π键,故CO2分子含有σ键和π键,B正确; √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 手性碳原子是连有四个不同原子或基团的碳原子; , 故乳酸分子含手性碳原子,C错误;聚乳酸广泛用于制造可降解材料,故使用聚乳酸材料有利于减少白色污染,D正确;故选C。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 7.螺环化合物( )可用于制造生物检测机器人,下列有关该化合物的说法错误的是 A.分子式为C5H8O B.是环氧乙烷( )的同系物 C.一氯代物有2种(不考虑立体异构) D.所有碳原子不处于同一平面 根据结构简式确定该化合物的分子式为C5H8O,故A正确;该化合物与环氧乙烷结构不相似,故B错误;该分子中含有两种氢原子,故C正确;该分子中所有碳原子都具有甲烷的结构特点,故D正确。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 8. (2023·梅州二模)丹参素是一种具有抗菌消炎及增强机体免疫作用的药物,其结构如图所示,下列关于丹参素的说法错误的是 A.分子式为C9H12O5 B.既能与Na反应又能与NaHCO3反应 C.分子中所有碳原子可能共平面 D.分子中含有手性碳原子 √ 由结构可知,丹参素的分子式为C9H10O5,A错误;分子中含羟基和羧基,既能与Na反应又能与NaHCO3反应,B正确; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 三点确定一个平面,苯环是平面结构,单键可旋转,丹参素分子中所有碳原子可能共平面,C正确; 丹参素分子中与羧基相连的碳原子为手性碳原子,D正确;故选A。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 9. (2025·东莞、佛山联考)山奈酚是中药柴胡的药物成分之一,结构如图所示,下列有关山奈酚叙述正确的是 A.该物质属于芳香烃 B.分子中所有碳原子一定共平面 C.不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D.1 mol山奈酚最多与3 mol NaOH 反应 √ 芳香烃中只能含有C和H两种元素,A错误;由于单键可以旋转,故分子中所有碳原子不一定共平面,B错误;由于含有碳碳双键和羟基,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,C错误;山奈酚中只有酚羟基能与氢氧化钠反应,1 mol山奈酚最多与3 mol NaOH反应,D正确;故选D。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 10. (2024·大湾区二模)某种化合物可用于药用多肽的结构修饰,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.该分子含有手性碳原子 B.该分子中含有3种官能团 C.该分子中所有的碳原子可共平面 D.1 mol该化合物最多能与2 mol NaOH发生反应 √ 同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,故该分子含有手性碳原子即与—NH2相连的碳原子为手性碳原子,A正确;由题干有机物结构简式可知,该分子中含有2种官能团即氨基和酯基,B错误; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 由题干有机物结构简式可知,同时连有两个—CH3的碳原子为sp3杂化,故该分子中所有的碳原子不可能共平面,C错误;由题干有机物结构简式可知,1 mol该化合物最多能与1 mol NaOH发生反应即1 mol醇酯基能与1 mol NaOH反应,D错误;故答案为A。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 11.(2023·潮州二模)异丁苯( )是合成镇痛药物布洛芬( )的原料,下列关于两种有机物的描述中正确的是 A.布洛芬的分子式为C13H19O2 B.异丁苯的一氯取代物有6种(不考虑立体异构) C.异丁苯中碳原子有三种杂化方式 D.1 mol布洛芬最多能与4 mol H2发生加成反应 √ 由结构简式可知,布洛芬的分子式为C13H18O2,故A错误;由结构简式可知,异丁苯分子中有6类氢原子,一氯取代物有6种,故C正确;由结构简式可知,异丁苯分子中饱和碳原子为sp3杂化,苯环上碳原子为sp2杂化,分子中碳原子共有2种杂化方式,故C错误; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 由结构简式可知,异丁苯分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应,则1 mol布洛芬最多能与3 mol氢气发生加成反应,故D错误;故选B。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 12.(2023·广东湛江统考一模)M、N是两种合成烃,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A.M、N均不易溶于水 B.M、N均能发生取代反应和氧化反应 C.N中所有碳原子可能共平面 D.M的一氯取代物有4种(不考虑立体异构) √ 烷烃和芳香烃均不易溶于水,A正确;M、N中氢均能被取代,两者都可以燃烧,故均能发生取代反应和氧化反应,B正确; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 N中sp3杂化的碳原子上连接了四个碳,此五个碳不可能共平面,C错 误;M的一氯取代物有4种,分别为 ,D正确;故选C。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 13.(2023·广东汕头统考一模)对乙酰氨基酚为非甾体类抗炎药,具有解热镇痛作用。其结构简式如图所示,下列有关说法错误的是 A.分子式为C8H9NO2 B.能与浓溴水发生取代反应 C.分子内所有原子可能处于同一平面 D.其苯环上的一氯代物有两种 √ 根据对乙酰氨基酚的结构简式可知,其分子式为C8H9NO2,A正确;对乙酰氨基酚中酚羟基邻对位上的氢可以和浓溴水发生取代反应, B正确; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 分子中含有饱和碳原子,该碳原子和所连接的4个原子或者原子团形成四面体结构,则所有原子不在一个平面上,C错误;根据对乙酰氨基酚的结构简式可知,其苯环上有2种等效氢,则其苯环上的一氯代物有两种,D正确;故选C。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 14. (2023·佛山二模改编)对乙酰氨基酚是一种用于治疗疼痛与发热的药物,可用于缓解轻度至中度的疼痛,其结构如图所示。关于对乙酰氨基酚的说法错误的是 A.含有羟基、酮羰基、氨基三种官能团 B.分子中所有原子不可能共平面 C.1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH发生反应 D.可发生取代反应、氧化反应、加成反应 对乙酰氨基酚 √ 含有羟基、酰胺基两种官能团,故A错误;由于氮原子采用sp3杂化,其结构是三角锥形,因此分子中所有原子不可能共平面,故B正确; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 返回 1 mol该有机物含1 mol酚羟基和1 mol酰胺基,则1 mol该有机物最多可与2 mol NaOH反应,故C正确;该有机物含有酚羟基,能发生取代反应、氧化反应,含有苯环,能发生加成反应,故D正确。综上所述,答案为A。 对乙酰氨基酚 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 谢 谢 观 看 有机化合物的空间结构 同系物 同分异构体 $

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11.2 第50讲 有机化合物的空间结构 同系物 同分异构体(课件PPT)-【金版新学案】2026年高考化学高三总复习大一轮复习(广东专版)
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