内容正文:
北京一零一中2025-2026学年度第一学期期中考试
高二化学
命题:高二化学备课组
审核:高二化学备课组
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本试卷分为选择题、填空题两部分,共25个小题,共10页,满分100分:答题时间为90分钟
将答案写在答题纸上。
可能用到的相对原子质量:H1
016V51
一、选择题:本大题共21小题,共42分,每小题只有一个选项符合题意。
1.下列我国科技创新的产品设备在工作时,由化学能转变成电能的是
鼠
A.世界首部可折叠柔
B.嫦娥四号月球探测
C.和谐号动车以
D.长征三号乙运载火
屏手机通话
器上的太阳能电池板
350km/h飞驰
箭用偏二甲肼为燃料
如
长
☒
2.
下列说法不正确的是
A.水凝结成冰的过程中,体系的△S<0
B.发生离子反应的条件之一是生成气体,此过程是一个△S>0的过程
杯
C.NH4NO3溶于水吸热,说明其溶于水不是自发过程
D.化学反应自发进行的方向,与反应的△H和△S都有关
舶
3.CuC12溶液中存在如下平衡:[CuH20)4]2+(蓝色)+4C1÷[CuC4]2(黄色)+4H20△H>0
下列可使蓝色的CuCl2溶液变成黄色的方法是
A.降温
B.加入KC1固体
C.加水
D.加AgNO3溶液
4.关于化学反应速率增大的原因,下列分析不正确的是
A.有气体参加的化学反应,增大压强使容器容积减小,可使活化分子百分数增多
B.升高温度,可使反应物分子中活化分子的百分数增大
C.使用适宜的催化剂,可使反应物分子中活化分子的百分数增大
D.增大反应物浓度,能增大单位体积内活化分子数
5.一定温度下,在体积一定的密闭容器中进行的可逆反应:2$02(g)十O2(g)=2S03(g),
不能判断反应已经达到化学平衡状态的是
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A.容器中混合气体的密度不变
B.WSO2),正=v(S0)逆
C.容器中总压强不变
D.容器中S02的体积分数不变
6.下列化学用语正确的是
A.NaHSO3的电离方程式:NaHSO3=SO32+H+Nat
B.硫化钠溶液呈碱性:S2+2H20=H2S+20H
C.AgCl的沉淀溶解平衡:AgCl亡Ag+C1
D.中和热的热化学方程式:H(aq)+OH(aq)=H0①△H=一57.3k/mol
7.常温下,下列各离子组在指定的溶液中能够大量共存的是
A.无色溶液中:Cu2+、K+、SCN、CI
B.pH=11的NaOH溶液中:C032、Na+、NO3、S042
C.由水电离出的cH=1.0X1013molL1的溶液中:Na、NH4、SO32、HC03
D.含有NO3的溶液中:I、SO32、SO42、H
8.下列实验事实中,不能用平衡移动原理解释的是
A.工业合成氨采用高温条件
B.实验室收集氯气时,常用排饱和食盐水的方法
C.用浓氨水和NaOH固体快速制取氨气
D.向Mg(O田2沉淀中滴加氯化铵溶液,沉淀溶解
9.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
A.常温时,1LpH=12的Na2CO3溶液中OH数目为0.01NA
B.500mL1mo/L的氯化铁溶液中Fe3+的数目小于0.5NM
0.90℃时,100mL纯水中的H的数目为0.1N
D.1L0.1mo/L的CH3COONH4溶液中,含N微粒的总数目为0.1WM
10.右图为锌铜原电池装置图,下列说法不正确的是
⑥
电流我
A.该装置能将化学能转化为电能
B.该装置的总反应为:Zn+Cu2+=Zn2++Cu
盐桥
C.一段时间后,A池带正电荷,B池带负电荷
D,原电池工作过程中,盐桥中的K进入B池
A池
B池
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11.下列关于常温下pH=I0的不饱和CH3 COONa溶液的叙述正确的是
A.溶液中H20电离出的cH=1.0X1010moL
B.加入少量CH3COONa固体溶解后,溶液pH升高
0
C.加热溶液,溶液的pH一定升高
D.与等体积pH=4的盐酸混合,所得溶液呈中性
12.
下列实验方案(图中部分夹持装置略),能达到实验目的的是
选项
A
B
C
D
目的
制取无水
测定中和反应的热
FeCl3固体
效应
证明Kp(AgI<Ksp(AgCI)
探究硫酸浓度对化
学反应速率的影响
实验
环形皮璃
2滴0.1 molL NaCl溶液
祖度计
搅拌弗
方案
配Z0
怀
2mL
2滴
0.1mo1
0.1mol/L
FeCl:
内筒
AgNO溶液
如
隔热层
稀硫酸
溶液
外
白色沉淀
黄色沉淀
〉一锌粒
尽
邮
13.
在催化剂a或催化剂b作用下,丙烷发生脱氢反应制备丙烯,总反应的化学方程式为
长
CH;CH2CH(g)=CH3CH-CH(g)十H2(g),反应进程中的相对能量变化如图所示(*表示吸F
对
态,CH,CHCH2+2H→CH,CH=CH,(g)+H,(g)中部分进程已省略)。
部
2
0
催化剂a
招
△一催化剂b
CH,CH-CH(g)+H,(g)
0☆
1
杯
奥火
CH,CH,CH,(g)
过渡态2
韶
0
过渡态1
阳
*CH,CHCH,
8
①
*CH,CHCH+*H
*CH,CHCH,+2*H
②
反应进程
下列说法正确的是
A.催化剂可降低反应活化能从而降低总反应的焓变
B.两种不同催化剂作用下总反应的化学平衡常数不同
C.和催化剂b相比,丙烷被催化剂a吸附得到的吸附态更稳定
D.使用催化剂a的过程中,①转化为②的决速步骤为'CH,CH,CH→CH,CHCH,+H
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14.人体血液内的血红蛋白(Hb)易与O2结合生成HbO2,因此具有输氧能力,C0吸入肺中
发生反应:C0+HbO2亡O2+HbC0,37C时,该反应的平衡常数K=220。HbC0的浓度达到
H602浓度的0.02倍,会使人智力受损。据此,下列结论错误的是
A.C0与HbO2反应的平衡常数kC平(O)·c平bCO)
c平(CO)·c平6O2)
B.人体吸入的C0越多,与血红蛋白结合的O2越个
C.当吸入的C0与O2浓度之比大于或等于0.02时,人的智力才会受损
D,把CO中毒的病人放入高压氧舱中解毒,其原理是使上述平衡向逆反应方向移动
15.将0.2mol/L的KI溶液和0.05moL的Fe2S04)3溶液等体积混合后,取混合液分别完成下
列实验。下列实验能说明溶液中存在化学平衡“2F3++2I厂=2Fe2+z”的是
实验编号
实验操作
实验现象
①
滴入KSCN溶液
溶液变红色
②
滴入AgNO3溶液
有黄色沉淀生成
③
滴入KFe(C)]溶液
有蓝色沉淀生成
④
滴入淀粉溶液
溶液变蓝色
A.①和②
B.②和④
C.③和④
D.①和④
16.已知某种微生物燃料电池工作原理如图所示。下列有关
该电池的说法中,正确的是
A极
B极
A.B极为原电池的负极
H20
B.溶液中H由B极区移向A极区
生
0
C.电池工作一段时间后B极区溶液的pH减小
CH COOH
D.A极电极反应式为:
质子交换膜
CH3C00H-8e+2H20=2C02+8H*
(只允许H通过)
17.室温下,向某浓度的二元碱X(OD2水溶液中逐滴加
1.0
、X2+
入一定浓度的盐酸,所得溶液中相关组分的物质的量分数
0.8
X(OH)
X(OH)2
随溶液pH变化的曲线如图所示。下列说法错课的是
0.6
(6.20.5
(9.2,0.5)
A.X(OH)2的K1=104.8
0.4
B.·X(ODC1的水溶液显碱性
0.2
C.pH=7时,c[X(O田]<cCX2<cXO门
10
D.pH=9.2时,c(OH=c(X2+cH)+c[XOH]
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18.工业上通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯:CHOH(g)+CO(g)一HC0OCH(g),在容积
固定的密闭容器中,加入催化剂后,投入等物质的量CHOH和CO,测得相同时间内C0的
转化率随温度变化如图所示,下列说法正确的是
96.0
95.5
95.0
94.0
93.5
93.0
75
80
温度/℃
A.反应速率b>va
國
B.由图可知生产时反应温度控制在80~85℃为宜
知
C.恒温时,向该容器中充入N2,CHOH的转化率减小
战
D.d→e,C0转化率变小,说明该反应正向是放热过程
尽
邮
19.在实验室中以含镍废料(主要成分为NO,
含少量Fe0、Fe2O3、Co0、Ba0和SiO2)为
长
原料制备NixOy和CoCO,的工艺流程如图。
浆
☒
H.SO4
H2Q2
Na.CO
萃取剂
NaHCOs
露
含镍废料
酸漠
一真花
萃取
沉钻
CoCO3
都
滤渣缸
渣
有机层
杯
NisO4
Nis04:6H0→NixO.
溶液
晶体
解
韵
已知:
囊
离子
Fe3+
Fe2+
Ni2+
Co2+
开始沉淀的pH
1.5
7.5
6.7
6.8
沉淀完全的pH
2.8
9.7
8.4
8.9
下列说法不正确的是
A.
“酸浸”步骤所得滤渣I中含有SiO2和BaSO4
B.“氧化”步骤目的是为了将Fe2+转化为Fe3+,便于后续除去
c
“调pH”步骤应控制溶液pH范围在2.8一6.7之间
D
“沉钴”步骤发生的反应为Co2+HC03ˉ=CoC0+H
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20.某废水中含有NH4和C2+,NH4浓度远大于Cu2+。为研究废水中Cu2+处理的最佳pH,
取5份等量的废水,分别用30%的Na0H溶液调节pH至8.5、9、9.5、10、11,静置后,分析
上层清液中铜元素的含量,实验结果如下图所示。
已知:
90.8
0.6
平衡I:Cu(OHD2+4NHH20±[CuNH)4]2++2OH+4HO
0.4
平衡I:Cu(OH田2+2OH=[Cu(OHD4
02
pH
下列说法不正确的是
8910111
A.废水中Cu2+处理的最佳pH约为9
B.bc段:随pH升高,上层清液中HH0的浓度上升,平衡I正向移动
C.cd段:随pH升高,上层清液中[CuCH)4]2+和[Cu(OHD4]?的浓度均下降
D.推测d点以后,随pH升高,上层清液中铜元素的含量可能上升
21.某小组对FeCl,溶液与Cu粉混合后再加KSCN溶液的实验进行如下研究。
①向2mL0.1moL的FeCl溶液中加入过量Cu粉,充分反应后,溶液变蓝。2天后,溶液
变为浅蓝色,有白色不溶物生成。
②取①中浅蓝色的上层清液,滴加少量K$CN溶液,溶液变红,出现白色不溶物。振荡后
白色不溶物增多,红色褪去。经检验,白色不溶物是CSCN。
③向2mL0.1mo/L的CuS04溶液中滴加KSCN溶液,未观察到白色不溶物。放置24小时
后,出现白色不溶物。
已知:CuCI和CuSCN均为白色不溶固体。
下列说法不正确的是
A.①中产生白色不溶物的可能原因是Cu+Cu2++2CI=2CuCl
B.依据②中出现红色,可以说明该实验条件下Cu+氧化性强于F+
C.②中白色不溶物的生成与Fe2+有关
D.实验表明:Kn(CuSCN)<K(CuC)
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兰、填空题:本大题共4小题,共58分。
22.
(15分)常温下,用0.10molL-1的NaOH溶
①
A
9
④(20.00,8.2)
液分别滴定20.00mL浓度均为0.10molL-1的
③(19.88,7万
HPO溶液和HCN溶液,所得滴定曲线如图所示。
3
②
B
已知:i.HPO2(次磷酸)是一元弱酸。
10
20
V(NaOH)/mL
i.Ka(HCN)=4.9×10-1o,KaHP02)=5.9×102,lg3=0.5。
®
(I)图中表示HCN与NaOH反应的曲线是
(填“A”或“B”)。
都
如
(2)图中能证明HPO2是弱酸的依据是:
(写出一条即可)。
尽
(3)点①和点②所示溶液中,水的电离程度:①
②(填“>”、“<”或“=”,
0
长
下同):点③所示溶液中:主要溶质的阳离子浓度
其阴离子浓度;点④所示溶
郑
区
O
液中离子由大到小的顺序为:
袋
数
(4)写出NaCN和NaH2PO2混合溶液中的质子守恒式:
0
都
(5)某溶液中含有等物质的量浓度的H3PO2、NaH2PO2、HCN、NaCN,写出此时发生反应的
解
御
离子方程式
(6)次磷酸盐工业废水的一种处理方法:先使用次氯酸盐将含可溶性次磷酸盐的碱性废水氧化
为可溶性磷酸盐,然后通过“铁碳合金微网—空气”原电池除磷装置,将可溶性磷酸盐
转化成磷酸亚铁FPO2]沉淀除去。氧化过程的离子方程式为:
除
磷过程中负极的电极反应式为:
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23.(13分)汽车尾气是城市的主要空气污染物,研究控制汽车尾气成为保护环境的首要任务。
高温
(1)汽车内燃机工作时发生反应:N2(g)+O2(g三2NO(g)(高温下NO与O2的反应可忽略),
是导致汽车尾气中含有N0的原因之一。某高温条件下,向5L密闭容器中充入6.5molN2
和7.5molO2,在5min时反应达到平衡状态,此时容器中No的物质的量是5mol。
①计算:5min内该反应的平均速率vNO)=
molL1minl,该温度下,.
反应的平衡常数K=
②反应开始至达到平衡的过程中,容器中下列各项发生变化的是
(填序号)。
a.混合气体的平均摩尔质量
b.单位时间内氮氮键的断裂数目
c.混合气体的平均能量
d.单位时间内,N2和NO的消耗量之比
③5min后,保持温度和容器体积不变,向容器中再加入13molN0和1molO2,则平衡
(填“正向”、“逆向”或“不”)移动,重新达平衡后,NO的体积分数
(填“变大”、“变小”或“不变”)。
(2)H2或C0可以催化还原NO以达到消除污染的目的。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g
△H=+180.5 kJ-mol1
2H(g)+02(g)=2H200)△H=-571.6kmol1
则H(g)与NO(g)反应生成N2(g)和O①的热化学方程式是
(3)当质量一定时,增大固体催化剂的表面积可提高化学反应速率。下图表示在其他条件不变
时,反应:2N0(g)+2C0(g)=2C02(g)+N2(g)中c0NO)
CONO)
随温度()、催化剂表面积(S)和时间(t)的变化曲线。
T2、S1
①图中,T1T2。
Ti、S
②该反应的△H_0(填“>”或“<”)。结合化学
t
平衡移动原理解释原因:
③若催化剂的表面积S>S,在图中画出cNO)在T、2条件下达到平衡过程中的变
化曲线。
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24.
(17分)为回收利用废钒催化剂(含有V205、V0S04及不溶性残渣),科研人员研制了
一种回收V2O5的新工艺,主要流程如下图。
Na2SO3
和过量H2S04
滤渣2
滤渣1
操作I
加热
氨水
波浓2
NH4VO3
废催化剂
混合
混合液
含V0溶液
过滤
滤液1
滤液3
已知:1部分含钒物质常温下在水中的溶解性如下表所示:
物质
VOSO4
V205
NH4VO3
V02)2S04
®
溶解性
可溶
难溶
难溶
易溶
ii.VO+2OH
中
V03+H20
△H<0
如
回答下列问题:
鄜
(1)用水浸泡废钒催化剂,为了提高单位时间内废钒的浸出率,可以采取的措施为
(写两条)。
长
(2)滤液1和滤液2中含钒的主要物质成分相同。在滤渣1中加入N2S03和过量H2S04溶液
发生反应的化学方程式为
0
K
(3)生成V0的反应中消耗1mol KClo3时转移6mol电子,该反应的离子方程式为
斯
(4)结合化学用语,用平衡移动原理解释加入氨水的作用:
杯
①作用1:
②作用2:
(5)最后钒以NH4VO3的形式沉淀出来。以沉钒率(NH4VO3
100
削
沉淀中V的质量和废钒催化剂中V的质量之比)表示该步
98
61
反应钒的回收率。请解释下图温度超过80℃以后,沉钒率囊
94
90
下降的可能原因是(写两条):i:_
,i:
0
88
(6)测定产品中V205的纯度:称取ag产品,用硫酸溶解,得
60708090100
沉淀温度°C
到V02hS04溶液,加入b1mLc1molL1的HC204溶液
(2V0+H2C204+2H=2V02++2C02↑+2Hz0),再用c2moL1的KMm04溶液滴定过
量的H2C2O4至终点,消耗KMnO4溶液b2mL。已知M血O被还原为Mm2+,,杂质不参与
反应。
①滴定终点的实验现象是:
②产品中V205(摩尔质量:182gmo)的质量分数是
(列出计算式即可)。
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25.(13分)学习小组探究AgNO3、Ag2O(棕黑色固体,难溶于水)对氯水漂白性的影响。
分别取2mL氯水于试管中,进行以下实验,实验记录如下:
实验
方案和现象
i
加入1mL蒸馏水,再滴加1滴品红溶液,品红溶液较快褪色
加入少量Ag20固体,产生白色沉淀a。再加入1mL蒸馏水和
安
1漓品红溶液,品红溶液褪色比快
2mL氯水
公
加入1mL较浓AgNO,溶液,产生白色沉淀b。再向上层清液中
滴加1滴品红溶液,品红溶液褪色比i慢
己知:微粒的氧化还原性与其浓度成正比。等浓度时,HC1O的氧化性比CO的强。
(1)用离子方程式表示i中品红溶液褪色的原因:
(2)经检验,iⅱ中的白色沉淀a是AgCl。产生AgC1的化学方程式是
(3)i是ⅱ的对比实验,目的是排除ⅲ中
造成的影响。
(4)研究经洗涤后的白色沉淀b的成分。进行实验iv:
滴饱和NaC溶液
实验iw:
蒸饿水
上层清液
白色沉淀
分高固体和消液
白色沉淀b
先滴盐酸,再滴加
FeC6溶波(含KSCN
白色固体
溶液变红
①设计对比实验证实白色沉淀b不只含有AgC1,实验方案和现象是
②FcC2溶液的目的是
。
由此判断,白色沉淀b可能含有」
(5)利用白色沉淀b进一步研究实验ⅱ品红溶液褪色慢的原因,进行实验V:
1滴品红溶液
实验V:
饱NWaC溶液
上层消液
品红溶液褪色
静置、过滤
白色沉淀
白色固体
溶液不变红
①结合离子方程式解释加入饱和NaCI溶液的目的:
②推测实验进和实验ⅴ上层清液中含氯微粒的氧化性强弱:实验ⅱ
实验v(填
“>”、“<”或“=”),说明理由
0
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