第5章 基因突变及其他变异 阶段排查5-【名师导航】2026-2027学年高中生物必修2 遗传与进化教师用书配套课件（人教版）

本高中生物学课件聚焦“基因突变及其他变异”单元，系统整合基因突变、基因重组、染色体变异及人类遗传病等核心知识。通过15道易错排查题、9条长句表达构建知识网络，章末检测卷整合应用提升，形成“概念梳理-易错辨析-综合检测”的复习体系。 特色在于融合新课标核心素养，如易错辨析强化结构与功能观（生命观念），低温诱导染色体变异实验分析培养科学思维与探究实践能力，分层检测题满足不同学生需求。助力教师精准把握学情，提升复习针对性与效率。

第5章　基因突变及其他变异 阶段排查5 1．基因突变产生的新基因不一定传递给后代。 (　　) × √ 2．诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向。 (　　) 提示：基因突变是不定向的。 3．基因突变发生在生物个体发育的任何时期，说明具有普遍性。 (　　) 提示：基因突变发生在生物个体发育的任何时期，说明具有随机性。 × 章末检测卷 阶段排查5 4．保持乐观心态，远离致癌因素，可预防癌症的发生。 (　　) 5．有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组。 (　　) 提示：有丝分裂过程中不能发生非同源染色体的自由组合。 6．水稻的根尖细胞比花药中的细胞更易发生基因重组。 (　　) 提示：水稻的根尖细胞为体细胞，进行有丝分裂，不发生基因重组。 7．染色体上某个基因的缺失属于基因突变。 (　　) 提示：染色体上某个基因的缺失属于染色体结构变异。 × √ × × 章末检测卷 阶段排查5 8．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中。 (　　) 提示：有丝分裂过程中也会发生染色体变异。 9．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响。 (　　) 提示：染色体易位可能对当代生物体不产生影响，也可能产生影响，且染色体变异大多对生物体是不利的。 10．三倍体植物不能由受精卵发育而来。 (　　) 提示：含有1个染色体组的配子和含有2个染色体组的配子结合成的合子含有3个染色体组，发育成的个体即为三倍体。 × × × 章末检测卷 阶段排查5 11．体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体。 (　　) × 提示：体细胞中含有的染色体组数不能作为判断该生物是几倍体的唯一依据，如果由配子发育而来，无论体细胞含有几个染色体组都属于单倍体。 12．二倍体生物花药离体培养后即可得到纯合子。 (　　) 提示：二倍体生物花药离体培养后得到单倍体，经秋水仙素或低温处理加倍后才得到纯合子。 × 章末检测卷 阶段排查5 13．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察。 (　　) × 提示：基因突变在光学显微镜下观察不到。 14．21三体综合征患者可通过基因检测进行产前诊断。 (　　) 提示：染色体异常遗传病一般没有致病基因。 15．禁止近亲结婚可以杜绝遗传病患儿的降生。 (　　) 提示：禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的患病率。 × × 章末检测卷 阶段排查5 1．____________________________________________________________________，叫作基因突变。 2．基因突变的不定向性是指___________________________________________________。 3．癌细胞的特征包括______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因 能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移 章末检测卷 阶段排查5 4．基因重组有利于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存的原因是___________________________________________________________________________________。 5．秋水仙素或低温诱导染色体数目加倍的原理：___________________________________________________________________________________。 6．三倍体无子西瓜的果实中没有种子的原因：______________________________________________________。 基因重组产生的基因组合多样化的子代中可能会含有适应某种变化的、生存所必需的基因组合 能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 减数分裂时出现同源染色体联会紊乱，不能形成可育的配子 章末检测卷 阶段排查5 7．染色体结构变异的结果会使____________________________________________________________。 8．单倍体育种的流程：__________________________________________________________________________________________________________________。 9．单倍体育种的优点是__________________________________。 10．人类遗传病通常是指________________________________。 排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异 用花药(或花粉)离体培养的方法来获得单倍体植株，然后人工诱导使这些植株的染色体数目加倍，恢复到正常植株的染色体数目 明显缩短育种年限，后代都是纯合子 由遗传物质改变而引起的人类疾病 章末检测卷 阶段排查5 章末检测卷(五)　基因突变及其他变异 一、选择题 1．下列有关生物体内的基因突变和基因重组的叙述，错误的是(　　) A．非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B．能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组 C．基因突变可能发生在有丝分裂或减数分裂的分裂间期 D．染色体上DNA中碱基的替换、缺失、增添一定会引起基因突变 √ D　[基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，故非同源染色体的自由组合可导致基因重组，A正确。所有生物都可以发生基因突变，自然界中只有进行有性生殖的生物才发生基因重组，即不能进行有性生殖的生物无法发生基因重组，故能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组，B正确。基因突变一般发生在DNA复制时，而DNA复制发生在有丝分裂或减数分裂的分裂间期，故基因突变可能发生在有丝分裂或减数分裂的分裂间期，C正确。DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，故染色体上DNA中碱基的替换、缺失、增添若没有引起基因序列发生改变，则不会引起基因突变，D错误。] 2．我国大面积栽培的水稻有粳稻和籼稻两种。与粳稻相比，籼稻的B基因中一个碱基对A—T替换成了T—A，使其降低了对低温的适应性。与粳稻相比，关于籼稻的分析正确的是(　　) A．B基因中嘌呤碱基的比例降低 B．B基因转录形成的mRNA中嘧啶碱基的比例不变 C．B基因表达的蛋白质空间结构可能改变 D．更适合种植在气温更低的北方 √ 章末检测卷 阶段排查5 C　[B基因中一个碱基对A—T替换成了T—A，嘌呤碱基的比例不变，A错误；B基因中一个碱基对A—T替换成了T—A，根据碱基互补配对原则，B基因转录形成的mRNA中嘧啶碱基的比例会发生改变，B错误；由于B基因中一个碱基对A—T替换成了T—A，转录形成的mRNA的序列发生了改变，翻译出的蛋白质的空间结构可能会发生改变，C正确；籼稻的B基因中一个碱基对A—T替换成了T—A，使其降低了对低温的适应性，不适合种植在气温更低的北方，D错误。] 3．(2024·甘肃卷)癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是(　　) A．在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B．在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C．在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D．在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 √ 章末检测卷 阶段排查5 D　[在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是碱基的替换造成的，属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确；抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确；原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异，表明染色体变异可导致癌变，C正确；9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。] 4．最新研究发现，白癜风与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A。下表显示了酶A与酪氨酸酶的氨基酸数目存在差异时可能出现的4种情况。下列相关叙述正确的是(　　) 可能出现的情况 ① ② ③ ④ 酶A氨基酸的数目/ 酪氨酸酶氨基酸数目 1.1 1 1 0.9 患者患白癜风面积比例/% 30 20 10 5 章末检测卷 阶段排查5 A．②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中脱氧核苷酸的排列顺序也不会改变 B．①④中碱基的改变导致染色体变异 C．①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中终止密码子的位置改变 D．碱基改变对细胞内tRNA种类的影响：①增多，④减少，②③没有变化 √ 章末检测卷 阶段排查5 C　[②③中酶A的氨基酸数目没有发生变化，但是基因控制合成的酶的种类发生变化，说明发生了基因突变，细胞转录形成的mRNA的碱基序列发生改变，A错误；①④中碱基的改变，可能是碱基的增添、缺失或替换造成的，属于基因突变，B错误；由表格信息可知，①④基因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变，C正确；基因突变改变的是mRNA上的密码子，不改变tRNA的种类，D错误。] 5．水稻育种有两次绿色革命，一次是高秆变矮秆，一次是常规稻变杂交稻。两次绿色革命，都使水稻产量有了大幅度提高。多倍体水稻同样具有大幅度提高产量的潜力，一旦成功，可以说是水稻育种的第三次绿色革命。下列相关叙述错误的是(　　) A．高秆变矮秆的原理是基因突变 B．杂交稻的原理是基因重组可产生新的性状 C．多倍体水稻谷粒更大，茎秆也更加粗壮，营养含量更高 D．一般来说，通过杂交获得纯合四倍体品种比纯合二倍体品种所需时间更长 √ 章末检测卷 阶段排查5 B　[矮秆是基因突变产生的新性状，A正确。杂交稻的原理是基因重组可产生新的性状组合，B错误。基于四倍体水稻具有比二倍体成倍增加的基因组，包含着成倍增加的基因数，并且在每一个基因位点上具有4个相对性状基因。基因表达的总量增多，故多倍体水稻谷粒更大，茎秆也更加粗壮，蛋白质、氨基酸等营养成分都比普通二倍体水稻的更高，C正确。从遗传学分析看，4个等位基因涉及配对、交换、分离之后全部纯合的过程，这比二倍体复杂得多，获得纯合稳定的品种，所需时间可能要更长，D正确。] 6．同义突变是指DNA片段中有时某个碱基对的替换并不改变所编码的氨基酸，但是科学家们发现若酵母菌细胞发生同义突变，则和突变基因对应的mRNA含量会降低，从而危害酵母菌的生存，下列说法正确的是(　　) A．发生同义突变后，基因中的嘌呤数量可能大于嘧啶数量 B．同义突变不改变所编码的氨基酸，因此对应的蛋白质种类和数量一定不变 C．同义突变不改变所编码的氨基酸，原因是每种氨基酸都可以由不同的密码子对应 D．同义突变不改变所编码的氨基酸，但仍然可能改变生物的性状 √ 章末检测卷 阶段排查5 D　[基因突变是DNA分子中碱基的替换、增添或缺失，突变后仍遵循碱基互补配对原则，故同义突变后的基因中嘌呤数量依然等于嘧啶数量，A错误；mRNA是翻译的模板，酵母菌细胞中多数的同义突变会降低突变基因对应的mRNA含量，因此同义突变降低了翻译的效率，因而相应蛋白质的数量可能会下降，B错误；由于一个氨基酸可能由一种或多种密码子编码，即密码子的简并，故同义突变对应的氨基酸不变，C错误；同义突变不改变所编码的氨基酸，但和突变基因对应的mRNA含量会降低，从而危害酵母菌的生存，即可能改变生物性状，D正确。] 7．正常普通小麦(2n＝42)缺失一条染色体形成单体小麦(2n－1＝41)，单体小麦减数分裂形成配子时，未配对的染色体随机移向一极。现将单体小麦与正常小麦杂交，结果如下表。下列相关叙述错误的是(　　) 实验编号 父本 母本 F1植株百分比 正常小麦 单体小麦 实验一 正常小麦 单体小麦 25% 75% 实验二 单体小麦 正常小麦 96% 4% 章末检测卷 阶段排查5 A．单体母本在减数分裂时不成对的染色体易丢失可能是出现实验一结果的原因 B．单体父本产生的n－1花粉的可育性比较低可能是出现实验二结果的原因 C．若将单体小麦自交，子代中正常小麦与单体小麦的比例约为1∶3 D．若为了获得更多的单体小麦，杂交时最好不要选择单体小麦作母本 √ 章末检测卷 阶段排查5 D　[正常小麦作父本，产生配子中染色体数为n，单体小麦作母本时，产生配子中染色体数为n∶(n－1)＝1∶1，后代正常和单体应该是1∶1，但实验一的后代中单体比例为75%，说明产生n－1的配子比例更高，说明减数分裂时不成对的染色体更容易丢失，A正确；单体父本产生的n－1花粉的可育性比较低，参与受精的概率为4%，导致子代单体小麦比例为4%，B正确；若将单体小麦自交，缺失一条染色体的卵细胞参与受精的概率为3/4，正常卵细胞参与受精的概率为1/4，n－1花粉参与受精的概率为4%，正常花粉参与受精的概率为96/100，雌雄配子随机结合，子代中正常小麦比例为96/400，单体小麦的比例为96/100×3/4＋4/100×1/4＝292/400，子代中正常小麦∶单体小麦＝96/400∶292/400≈1∶3，C正确；为了获得更多的单体小麦，杂交时最好选择单体小麦作母本，D错误。] 8．(2024·天津卷)某豌豆基因型为YyRr，Y/y和R/r位于非同源染色体上，在不考虑突变和染色体互换的前提下，其细胞分裂时期、基因组成、染色体组数对应关系正确的是(　　) √ 选项 分裂时期 基因组成 染色体组数 A 减数分裂Ⅰ后期 YyRr 2 B 减数分裂Ⅱ中期 YR或yr或Yr或yR 1 C 减数分裂Ⅱ后期 YYRR或yyrr或YYrr或yyRR 2 D 有丝分裂后期 YYyyRRrr 2 章末检测卷 阶段排查5 C　[减数分裂Ⅰ后期含有姐妹染色单体，此时基因组成应为YYyyRRrr，细胞中含有2个染色体组，A错误；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，但减数分裂Ⅱ中期含有姐妹染色单体，故基因组成是YYRR或yyrr或YYrr或yyRR，细胞中含1个染色体组，B错误；减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体，基因组成是YYRR或yyrr或YYrr或yyRR，细胞中含2个染色体组，C正确；有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体和染色体组加倍，基因组成是YYyyRRrr，染色体组有4个，D错误。] 9．下图为某二倍体生物的几种变异方式，下列有关叙述正确的是 (　　) 章末检测卷 阶段排查5 A．①③④所示变异类型均属于染色体结构变异 B．减数分裂过程中发生②所示变异可使产生的子细胞种类多样化 C．若减数分裂中出现④的变异，则生物体无法产生正常的配子 D．⑤中B基因可能发生碱基的缺失导致DNA上基因数目减少 √ 章末检测卷 阶段排查5 B　[①属于染色体数目变异，③属于染色体结构变异，④属于染色体结构和数目变异，A错误。图中②属于基因重组，可使产生的配子种类多样化，所以使子细胞种类多样化，B正确。若减数分裂中出现④的变异，但由于还有正常的一条13号和一条17号染色体，可能形成正常的配子，C错误。基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。图中⑤为基因突变，该变异不会导致DNA分子上基因数目的改变，D错误。] 10．下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验，说法不正确的是(　　) A．实验试剂及作用分别为卡诺氏液→固定，甲紫溶液→染色，质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精→解离 B．该实验临时装片制作的程序为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片 C．本实验中低温作用于正在分裂的细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目的加倍 D．如果以洋葱幼苗为实验材料，该幼苗长成植物体之后所有细胞的染色体数目都实现了加倍 √ 章末检测卷 阶段排查5 D　[实验试剂及作用分别为卡诺氏液→固定，有利于染色和观察；甲紫溶液→染色；质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精→解离，使组织细胞相互分离，A正确。该实验临时装片制作的程序为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B正确。本实验中低温作用于正在分裂的细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目的加倍，C正确。如果以洋葱幼苗为实验材料，细胞在低温下不会都发生变异，而且大多数细胞处于分裂间期，所以低温条件下只有部分细胞染色体数目发生变化或者没有细胞发生染色体数目变化，而不可能使所有细胞染色体数目都加倍，D错误。] 11．自然界中大多数生物是二倍体，而动物几乎全部是二倍体。少数动物还有自然存在的单倍体，例如，蜜蜂种群中的雄蜂是单倍体。在许多高等植物中，如棉、水稻、小麦等，都发现过自发产生的单倍体。下列关于单倍体的叙述，正确的是(　　) A．单倍体都不能产生可育配子 B．单倍体都只含有一个染色体组 C．单倍体个体的体细胞中的染色体形态、大小等完全不同 D．单倍体个体的体细胞中染色体数目通常与本物种配子染色体数目相同 √ 章末检测卷 阶段排查5 D　[由四倍体植株的配子发育来的单倍体植株，其体细胞内含有2个染色体组，能产生可育配子，A错误；单倍体是体细胞的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，单倍体生物的细胞中，可能含有一个或多个染色体组，B错误，D正确；如果单倍体个体的体细胞中含有多个染色体组，则染色体的形态、大小可能相同，C错误。] 12．已知果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、XO(缺少一条性染色体)的个体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。研究人员在统计正常红眼雄果蝇(红眼基因用R表示)与正常白眼雌果蝇杂交子代时，发现了一只白眼雌果蝇，该白眼雌果蝇产生的原因不可能是(　　) A．父本在形成配子过程中，基因R突变成了基因r B．父本在形成配子过程中，同源染色体XY没有分离 C．母本在形成配子过程中，姐妹染色单体XX没有分离 D．父本在形成配子过程中，R基因所在染色体片段缺失 √ 章末检测卷 阶段排查5 B　[正常红眼雄果蝇(XRY)与正常白眼雌果蝇(XrXr)杂交子代时，发现了一只白眼雌果蝇，该白眼雌果蝇产生的原因可能是父本在形成配子过程中，基因R突变成了基因r，雌雄配子都为Xr，后代会出现白眼雌果蝇(XrXr)，A正确；父本在形成配子过程中，若同源染色体XY没有分离，会形成XRY的配子，与正常白眼雌果蝇产生的Xr配子结合，后代不可能是白眼雌果蝇，B错误；母本在形成配子过程中，姐妹染色单体XX没有分离，会形成XrXr的配子，与正常红眼雄果蝇产生的Y配子结合，后代会出现白眼雌果蝇(XrXrY)，C正确；父本在形成配子过程中，R基因所在染色体片段缺失，会形成XO的配子，与正常白眼雌果蝇产生的Xr配子结合，后代会出现白眼雌果蝇(XrXO)，D正确。] 13．环状染色体是较为罕见的病例，如图表示一种18号环状染色体的形成机制，该病患身材矮小，有着特殊面容，体重增长慢，语言能力较弱，轻度智力发育迟缓。不考虑其他变异，下列说法错误的是(　　) 章末检测卷 阶段排查5 A．该病患的变异类型属于染色体结构变异 B．高倍显微镜下可以观察到图示环状染色体 C．染色体末端丢失可能造成部分基因的丢失 D．18号环状染色体患者不能生出正常孩子 √ 章末检测卷 阶段排查5 D　[据图分析，18号染色体的短臂端和长臂端的末端有部分片段丢失，属于染色体结构变异中的缺失，A正确；体细胞的有丝分裂中期，是观察细胞中染色体的最佳时期，此时在高倍显微镜下，可以观察到图示的环状染色体，B正确；18号染色体的短臂端和长臂端的末端有部分片段丢失，末端中可能含有部分基因，故末端丢失可能造成部分基因的丢失，C正确；仅有1条18号环状染色体的患者，细胞中含有1条18号正常染色体和1条18号环状染色体，减数分裂产生的配子中，含有18号正常染色体与含有18号环状染色体的配子比例为1∶1，故可能生出不含18号环状染色体的正常孩子，D错误。] 14．某种植物的一对同源染色体上存在两种不同片段，如下图所示，品种PP和QQ的花粉100%可育，两者杂交产生的新品系PQ产生的花粉50%可育，新品系自交子代表现为PQ∶PP＝1∶1，下列分析正确的是(　　) 章末检测卷 阶段排查5 A．新品系中P和Q位于一对同源染色体上，属于等位基因 B．新品系PQ产生花粉时，片段P与不育花粉的形成有关 C．新品系产生含片段P和片段Q的花粉都表现为50%可育 D．若新品系PQ中染色体片段P缺失，该植株将无花粉产生 √ 章末检测卷 阶段排查5 B　[新品系中P和Q位于一对同源染色体的不同位置，不属于等位基因，A错误；由于QQ的花粉100%可育，而新品系PQ自交子代表现为PQ∶PP＝1∶1，推测片段P与不育花粉的形成有关(如片段P上存在抑制片段Q表达的基因等)：含有片段Q的花粉不育，则父本只能产生可育配子P，与雌配子P∶Q＝1∶1结合，子代中PQ∶PP＝1∶1，B正确，C错误；若新品系PQ中染色体片段P缺失，也可产生含有片段Q的花粉，D错误。] 15．研究发现，位于4号染色体上的显性基因Htt(亨廷顿基因)中碱基CAG的重复次数异常增加，导致该基因编码的Htt蛋白中谷氨酰胺的数量大大增加，引起神经元变性和死亡，使机体表现为神经系统退化、动作失调的亨廷顿舞蹈症(HD)。下列说法正确的是(　　) A．HD属于染色体结构变异导致的遗传病 B．与正常基因相比，Htt基因中嘧啶碱基的比例不变 C．可通过遗传咨询诊断胎儿是否患有HD D．HD患者的后代一定患该病 √ 章末检测卷 阶段排查5 B　[亨廷顿舞蹈症(HD)致病基因形成的原因是Htt基因中发生CAG碱基对的重复次数异常增加，引起了基因结构的改变，这属于基因突变，A错误；Htt基因依然遵循碱基互补配对的原则，所以嘧啶碱基的比例不变，B正确；通过遗传咨询可以推测胎儿患HD的概率，但不能确定胎儿是否患有HD，可通过产前诊断判断是否患有HD，C错误；HD是常染色体显性遗传病，如果患者携带正常基因，当其和正常个体婚配，后代可能正常，D错误。] 16．(不定项)烟草中的NNK(由尼古丁亚硝基化形成)是一种非常强的致癌物，对肺具有亲和性。NNK可通过不同机制诱发DNA损伤，最终引起DNA的错误复制和突变，导致细胞的生长、分化和凋亡等过程失调，从而诱发肺癌等。下列相关说法错误的是(　　) A．从基因角度看，肺癌的发生是原癌基因发生突变的结果 B．同一个体的正常肺部细胞和肺癌细胞中的遗传信息相同 C．抑癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的 D．与正常细胞相比，肺癌细胞形态结构发生显著变化，能够无限增殖 √ √ √ 章末检测卷 阶段排查5 ABC　[细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A错误；肺癌细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变，故同一个体的正常肺部细胞和肺癌细胞中的遗传信息不同，B错误；一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，C错误；与正常细胞相比，肺癌细胞形态结构发生显著变化，在适宜条件下能够无限增殖，D正确。] 17．(不定项)下列有关变异和育种的叙述，错误的是(　　) A．基因突变会引起基因碱基序列、位置和数目的改变 B．染色体变异属于细胞结构水平的变异，包括染色体结构和数目的变异 C．三倍体无子西瓜不能进行有性生殖，原因是其减数分裂时联会紊乱 D．单倍体育种时，常用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗 √ √ 章末检测卷 阶段排查5 AD　[基因突变可以导致染色体上基因的结构改变，但不会引起基因的位置和数目的改变，A错误；染色体变异属于细胞水平的改变，包括染色体结构和数目的变异，可使用光学显微镜观察，B正确；三倍体无子西瓜减数分裂时染色体联会紊乱，因此不能进行有性生殖，C正确；单倍体通常是高度不育的，没有种子，应该用秋水仙素处理单倍体幼苗，D错误。] 18．(不定项)下图为某生物细胞中1、2两条染色体断裂并交换后发生的变化，染色体上的不同字母表示不同的基因。下列分析错误的是(　　) 章末检测卷 阶段排查5 A．1、2两条染色体为同源染色体 B．图中的变异为染色体结构变异，产生了新基因 C．图中的变异会引起基因数目、种类和排序发生改变 D．观察染色体变异一般在减数分裂Ⅰ的后期 √ √ √ 章末检测卷 阶段排查5 ACD　[1、2两条染色体相应位置上的基因种类不同，该两条染色体为非同源染色体，A错误；由图可知，非同源染色体间的片段发生了交换，为染色体结构的变异，基因断裂并发生交换导致产生了新的基因，如βD、Dβ，B正确；图中的变异只会引起基因种类和排序的变化，基因数目未变，C错误；观察染色体结构或数目变异的最佳时期为减数分裂的四分体时期，D错误。] 19．双三体是指二倍体染色体组中的两对染色体各增加一条染色体的生物，可以表示为(2n＋1＋1)。科研人员发现某植物(2n＝8)种群中，存在三体和双三体变异类型，经减数分裂都能够产生少量正常配子。下列相关叙述正确的是(　　) A．理论上该植物种群中最多存在4种三体 B．二倍体及其三体、双三体的体细胞染色体组数相同 C．该种植物双三体产生染色体数目正常的配子的概率是1/6 D．通过观察减数分裂细胞中四分体的数目来判断是否发生上述变异 √ √ √ 章末检测卷 阶段排查5 ABD　[该植物2n＝8，即n＝4，含有两个染色体组、4对同源染色体，所以理论上该植物种群中最多存在4种三体，A正确；二倍体及其三体、双三体的体细胞染色体组数都是2，B正确；单考虑两对三体同源染色体时，因每对三体同源染色体会产生6种类型的配子，所以两对三体同源染色体会产生 6×6＝36种类型的配子，但染色体组成正常的只有3×3＝9种类型的配子，所以该种植物双三体产生染色体数目正常的配子的概率是1/4，C错误；三体细胞中某对同源染色体减数分裂Ⅰ前期会有三条即6个DNA，双三体细胞中某两对同源染色体减数分裂Ⅰ前期会有三条即6个DNA，所以可以通过观察减数分裂细胞中四分体的数目来判断是否发生题述变异，D正确。] 20．(不定项)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种遗传病。下图是一个CMT家族系谱图。基因检测发现，图中Ⅳ-3的致病基因PMP22位于17号染色体，图中Ⅰ-2未携带致病基因。下列相关叙述正确的是(　　) 章末检测卷 阶段排查5 A．CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传 B．图中Ⅳ-3的父亲携带致病的PMP22基因 C．Ⅳ-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/4 D．在该家系中继续收集数据，据此获得人群中CMT的发病率 √ √ 章末检测卷 阶段排查5 AC　[该病表现为连续遗传的现象，又知Ⅰ-1患病，Ⅰ-2未携带致病基因，Ⅱ-5的致病基因只来自Ⅰ-1，同时含有来自Ⅰ-2的正常基因，则Ⅱ-5为杂合子，表现为患病，可知该病为显性遗传病；由于Ⅱ-4正常，可知该病致病基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上，CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传，A正确。分析题图可知，患者Ⅳ-3的父亲表现正常，不携带致病的PMP22基因，B错误。Ⅳ-3的父亲正常，故Ⅳ-3为杂合子，与正常女性(隐性纯合子)婚配，生育一个正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，C正确。获得人群CMT的发病率应该在人群中获得数据，不能只在患者家系中调查，D错误。] 二、非选择题 21．(9分)我国航天技术的进步，极大地促进了太空育种的发展。在太空中，航天专家将水稻宽叶KY品系的萌发种子暴露在复杂的射线环境中进行诱变，获得了窄叶突变体zy。 (1)关于上述育种方案，下列叙述正确的是________。 A．应用了突变和基因重组的原理 B．产生的新性状大多数对生产不利 C．仅有少数种子会发生突变 D．不具备新性状的种子也可能发生了突变 BCD 章末检测卷 阶段排查5 (2)太空育种可能诱发同一个体的任一基因发生突变，如：A基因突变为a、B基因突变为b、c基因突变为C……，这体现了基因突变具有________的特点。 (3)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→G C→A C→？ 蛋白质 与野生型分子 结构无差异 与野生型有一 个氨基酸不同 长度比野生 型明显变短 随机性 章末检测卷 阶段排查5 ①由上表推测，基因Ⅰ的基因突变________(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因Ⅲ中的碱基对发生了________。 A．增添　B．缺失　C．替换　D．缺失或替换 E．增添或缺失或替换 ②野生型宽叶基因中的部分碱基序列如下图。该片段编码的氨基酸序列为“……甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—缬氨酸—天冬氨酸……”(甲硫氨酸的密码子为AUG，终止密码子为UAA、UGA、UAG)。 不会 E 章末检测卷 阶段排查5 在基因Ⅱ中，箭头所指的碱基对G//C被替换为T//A，那么基因Ⅱ的该片段编码的氨基酸序列为“_________________________________________________________”。在另一个突变基因中，箭头所指的碱基对G//C缺失，那么突变基因的该片段编码的氨基酸序列为“____________________________________”。 ……甲硫氨酸—精氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—天冬氨酸…… ……甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸…… 章末检测卷 阶段排查5 [解析]　(1)诱变育种主要应用了基因突变的原理，A错误；因基因突变具有多害少利性，所以产生的新性状大多数对生产不利，B正确；基因突变具有低频性，仅有少数种子会发生突变，C正确；如果发生了隐性突变，产生显性性状的杂合子，此时没有新性状出现，D正确。 (2)基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，细胞内不同的DNA分子上，以及同一DNA分子的不同部位。题述现象体现了基因突变的随机性。 (3)①基因Ⅰ突变后的蛋白质与野生型分子结构无差异，不会导致窄叶性状。基因Ⅲ突变后的蛋白质长度比野生型明显变短，可能原因是碱基对缺失导致翻译时氨基酸数目变少，或者增添、缺失、替换使翻译时的终止密码子提前出现。②据题意，甲硫氨酸的密码子是AUG，则转录时的模板链是DNA下面的链，若基因Ⅱ中，箭头所指的碱基对G//C被替换为T//A，则相应mRNA变为“……AUG CGG GAU GUA GAU……”，翻译后的氨基酸序列是“……甲硫氨酸—精氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—天冬氨酸……”。若另一个突变基因中，箭头所指的碱基对G//C缺失，则相应mRNA变为“……AUG CGG GAG UAG AU……”，UAG是终止密码子，翻译后的氨基酸序列是“……甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸……”。 22．(11分)遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传，假设正常人群中每 10 000人有一人携带半乳糖血症基因。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： 章末检测卷 阶段排查5 (1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为_______________________，判断的理由为______________________________________________________________________________________________。 (2)若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为________。 (3)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是________________________，她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是________。 常染色体隐性遗传(1分) Ⅱ3与Ⅱ4正常，他们的女儿Ⅲ4患半乳糖血症(1分) 1/8 或BbXAXa 13/48 章末检测卷 阶段排查5 (4)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是____________，理由是____________________________________________________。 生女孩(1分) 生女孩不患病，生男孩患遗传性肾炎的概率是1/4 章末检测卷 阶段排查5 [解析]　(1)根据遗传系谱图分析，Ⅱ3与Ⅱ4正常，他们的女儿Ⅲ4患半乳糖血症，因此半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传。 (2)控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ6基因型为XAY，两人结婚，子女中患遗传性肾炎(XaY)的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8。 (3)由(2)可知，Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，基因型为Bb，故Ⅲ1的基因型是、1/2BbXAXa；Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，两人婚配，生出半乳糖血症(bb)孩子的概率为2/3×1/4＝1/6，基因型为B_的概率为5/6；生出遗传性肾炎(XaXa＋XaY)孩子的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8，基因型为(XAX－＋XAY)的概率为7/8，故生下正常孩子的概率为5/6×7/8＝35/48，生下患病孩子的概率为1－35/48＝13/48。 (4)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，其基因型为1/2BBXAXA、1/2BBXAXa，生男孩患病(XaY)的概率为1/2×1/2＝1/4，生女孩基因型全为XAX－不患病，从优生角度，给予他们的建议是生女孩。 23．(13分)某二倍体植物(2n＝20)开两性花，可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株，欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题： (1)在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的________，其应用优势为__________________。 (2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图(基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制种子为茶褐色，r控制灰色)。 母本 不必进行去雄操作 章末检测卷 阶段排查5 ①三体新品种的培育利用了染色体____________________变异的原理。 ②带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种细胞中在减数分裂时可形成________个正常的四分体；______________(填时期)联会的两条同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上，产生含有11条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为__________，经研究发现这样的雄配子不能与雌配子结合。 数目变异和结构 10 减数分裂Ⅰ后期 50%(2分) 章末检测卷 阶段排查5 ③此品种植株自交，所结的灰色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。结果说明三体植株产生的含有11条染色体和含有10条染色体的可育雌配子的比例是_________，这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关，试分析原因：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 3∶7(2分) 部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，含有易位片段的染色体着丝粒未分裂，进入极体中(或部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，含有易位片段的染色体着丝粒分裂后，同时进入极体中)(2分) 章末检测卷 阶段排查5 ④若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料，可选择________色的种子留种；若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择________色的种子种植后进行自交。 灰 茶褐 章末检测卷 阶段排查5 [解析]　(1)雄性不育植株不能产生正常的精子，所以只能作为亲本的母本；在杂交过程中可以不必进行去雄操作。(2)①三体植株染色体数目多了一条，并且存在易位的现象，所以利用了染色体数目变异和结构变异的原理。②正常体细胞2n＝20，且带有易位片段的染色体不能参与联会，所以形成10个正常的四分体；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离；由于带有易位片段的染色体随机移向一极，因此含有11条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为50%。③根据②同源染色体联会的情况，该植株可以产生两种配子mr(含有10条染色体)和MmRr(含有11条染色体)，MmRr的配子是异常的，不能和雌 配子结合，则雄性个体产生的配子只有mr能与雌配子结合，因此受精卵的基因型有mmrr(灰色雄性不育)占70%，MmmRrr(茶褐色雄性可育)，所以可育雌配子的比例mr∶MmRr＝7∶3，所以含有11条染色体和含有10条染色体的可育雌配子的比例是3∶7；易位片段在减数分裂过程中丢失的原因可能是部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，含有易位片段的染色体着丝粒未分裂，进入极体中或部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，含有易位片段的染色体着丝粒分裂后，同时进入极体中。④自交后代有两种mmrr(灰色雄性不育)和MmmRrr(茶褐色雄性可育)，如果作为杂交育种的材料需要选择mmrr(灰色雄性不育)留种，如果需要通过自交继续获得雄性不育植株，则选择MmmRrr(茶褐色雄性可育)进行留种。 24．(11分)现有果蝇猩红眼纯合品系A、B、C(基因型各不相同)、深红眼纯合品系D，为探究果蝇猩红眼与深红眼这对相对性状的遗传方式，研究者做了如表所示的杂交实验，表中F1相互杂交得F2，分析表中信息，回答下列问题： 杂交 组合 亲本 F1 F2 母本 父本 雌 雄 雌 雄 组合一 品系A 品系C 全为深红眼 深红眼∶猩红眼＝3∶1 深红眼∶猩红眼＝3∶5 章末检测卷 阶段排查5 (1)分析表中数据可知，深红眼与猩红眼这对相对性状由________对等位基因控制，眼色相关基因的遗传遵循________定律。 杂交 组合 亲本 F1 F2 母本 父本 雌 雄 雌 雄 组合二 品系B 品系D 深红眼 猩红眼     组合三 品系C 品系A       两 自由组合 章末检测卷 阶段排查5 (2)杂交组合二的F2中的猩红眼雌果蝇中杂合子占________；让杂交组合一的F2中的深红眼雌雄果蝇相互杂交，所得的F3中猩红眼个体所占比例为________。 (3)杂交组合三的F1的表型与杂交组合一的F1表型________(填“相同”或“不相同”)，杂交组合三的F2的表型及其比例为__________ ___________________________________________________________， 若在F1中发现极个别猩红眼雌果蝇，可能发生了________________________(填变异类型)。 3/5(2分) 2/9(2分) 不相同 深红眼雌果蝇∶深红眼雄果蝇∶猩红眼雌果蝇∶猩红眼雄果蝇＝3∶3∶5∶5 基因突变或染色体变异 章末检测卷 阶段排查5 (4)已知果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死(本题涉及的基因均不位于Ⅳ号染色体上)。研究者在观察杂交组合一的F2中的深红眼雄性果蝇的染色体时，发现一只深红眼雄果蝇(E)Ⅳ号染色体只有一条，让该果蝇E与品系B中雌果蝇杂交，所得F3中出现了缺失一条Ⅳ号染色体的猩红眼雌果蝇F，将果蝇F与果蝇E杂交，所得F4中，缺失一条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占________。(不考虑其他变异) 5/12(2分) 章末检测卷 阶段排查5 [解析]　(1)据组合一实验可知，F1的深红眼雌雄相互杂交，后代出现猩红眼，说明深红眼为显性，F2的雌性中深红眼∶猩红眼＝3∶1＝6∶2，雄性中深红眼∶猩红眼＝3∶5，不考虑性别，F2中深红眼∶猩红眼＝(6＋3)∶(2＋5)＝9∶7，这是9∶3∶3∶1的变式，因此推测深红眼与猩红眼这对相对性状由两对等位基因控制，且眼色相关基因的遗传遵循自由组合定律。 (2)假定用A/a、B/b表示控制这对性状的基因，由于组合一的F2和组合二的F1中雌雄表现不一致，因此有一对基因位于性染色体上，假定A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，且深红眼为双显，单显和双隐都是猩红眼，则猩红眼纯合品系可能为AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb、AAXbY、aaXBY、aaXbY，深红眼纯合子可能为AAXBXB、AAXBY，组合一F2中深红眼∶猩红眼＝9∶7，说明F1基因型应该为AaXBXb、AaXBY，则品系A基因型为aaXBXB，品系C基因型为AAXbY，因为品系A、B、C基因型各不相同，推测品系B的基因型可能为aaXbXb，组合二中母本品系B(aaXbXb)与父本品系D(AAXBY)，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F2中的猩红眼雌果蝇为AAXbXb∶aaXBXb∶aaXbXb∶ AaXbXb＝1∶1∶1∶2，即猩红眼雌果蝇中杂合子占3/5。杂交组合一的F2中1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB和1/2XBXb、XBY，F2中的深红眼雌雄果蝇相互杂交，所得的F3中深红眼A_XB_个体所占比例为(1－2/3×2/3×1/4)×(1－1/4×1/2)＝7/9，因此猩红眼个体所占比例为1－7/9＝2/9。 (3)组合三的亲本为AAXbXb和aaXBY，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，即雌性全是深红眼，雄性全是猩红眼，与杂交组合一的F1表型不相同。杂交组合三的F2的深红眼雌果蝇A_XBX－的比例为3/4×1/4＝3/16，深红眼雄果蝇A_XBY的比例为3/4×1/4＝3/16，猩红眼雌果蝇(A_XbXb、aaXBX－、aaXbXb)的比例为3/4×1/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＝5/16，猩红眼雄果蝇(A_XbY、aaXBY、aaXbY)的比例为3/4×1/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＝5/16，即深红眼雌果蝇∶深红眼雄果蝇∶猩红眼雌果蝇∶猩红眼雄果蝇＝3∶3∶5∶5。F1基因型为AaXBXb、AaXbY，若在F1中发现极个别猩红眼雌果蝇，可能发生了基因突变(B突变成b或者A突变形成a)或染色体变异(易位)。 (4)本题涉及的基因均不位于Ⅳ号染色体上，因此可用拆分法进行分析，只考虑眼色，组合一的F1基因型应该为AaXBXb、AaXBY，F2中的深红眼雄性果蝇为1/3AAXBY、2/3AaXBY，与品系B中雌果蝇(aaXbXb)杂交，后代F3中出现猩红眼雌果蝇F为aaXBXb，说明F2的深红眼雄性果蝇是AaXBY，果蝇F与果蝇E(AaXBY)杂交，F4中猩红眼果蝇占1－1/2×3/4＝5/8；只考虑缺失Ⅳ号染色体问题，深红眼雄果蝇(E)Ⅳ号染色体只有一条，可用基因型AO表示，与品系B中雌果蝇(可用AA表示)杂交，取缺失一条Ⅳ号染色体的猩红眼雌果蝇F(AO)与果蝇E(AO)杂交，所得F4中，缺失一条Ⅳ号染色体的个体占2/3，因此缺失一条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占5/8×2/3＝5/12。 25．(11分)三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n＋1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体，n＋1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。请回答下列问题： 章末检测卷 阶段排查5 (1)已知玉米抗病(B)对感病(b)为显性，现有基因型为Bb的母本植株与基因型为BB的父本植株杂交，产生基因型为BBB的三体子代，若父本减数分裂正常，写出此三体产生的原因：________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)以第(1)问中的基因型为BBB的三体玉米作为母本，基因型为bb的普通玉米为父本杂交，F1的基因型为______________；取F1中三体玉米为父本，与染色体数正常的感病普通玉米为母本杂交，则子代中抗病与感病的比例为________。 母本减数分裂Ⅱ后期含有B基因的两条姐妹染色单体分开后未分离，进入同一子细胞，形成基因型为BB的异常卵细胞(1分) Bb和BBb(1分) 2∶1 章末检测卷 阶段排查5 (3)现有2号染色体三体且纯合抗病玉米和染色体数正常的感病普通玉米，若要通过杂交实验来确定抗病基因是位于2号染色体还是其他染色体上，可进行如下实验。 ①实验思路： a．以__________________为父本，其与______________________________的母本杂交； b．从F1中选出三体植株作为母本与感病普通玉米进行杂交； c．分析F2中抗病与感病的比例。 感病普通玉米(1分) 2号染色体三体且纯合抗病玉米 章末检测卷 阶段排查5 ②实验结果及结论： 若F2表型及比例为抗病∶感病＝________，则感病基因在其他染色体上； 若F2表型及比例为抗病∶感病＝________，则感病基因在2号染色体上。 1∶1 5∶1 章末检测卷 阶段排查5 [解析]　(1)根据题意，以基因型为Bb的玉米作为母本，与基因型为BB的玉米作为父本杂交，产生基因型为BBB的三体子代；若父本减数分裂正常，父本产生的精子为B，则此三体产生的原因是母本(Bb)产生了BB的卵细胞，而母本产生BB的卵细胞的原因是母本减数分裂Ⅱ后期含有B基因的两条姐妹染色单体分开后未分离，进入同一子细胞，形成基因型为BB的异常卵细胞。 (2)根据题意，以基因型为BBB的三体玉米作为母本，可以产生BB、B两种配子，与基因型为bb的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有Bb和BBb，取F1中三体玉米(BBb)为父本，可以产生B、Bb、BB、b共4种配子，因为含n＋1型配子的花粉不能正常受精，所以能受精的配子B∶b＝2∶1，因此与感病普通玉米(bb)为母本杂交，则子代中表现为抗病(Bb)与感病(bb)的比例为2∶1。 (3)①a．据题分析可知，F1得到了三体植株，因为含n＋1型配子的花粉不能正常受精，故应以感病普通玉米(bb)为父本，与2号染色体三体且纯合抗病玉米(BBB)为母本杂交。b．从F1中选出三体植株作为母本与感病普通玉米进行杂交(从F1中选出三体植株作为父本与感病普通玉米bb母本进行杂交)；c．分析F2表现抗病与感病的比例。②若等位基因(B、b)不位于2号染色体上，而在其他染色体上，则母本的基因型为BB，父本的基因型为bb，从F1中选出三体植株Bb作为母本，与感病普通玉米bb进行杂交，后代中表型及比例为抗病(Bb)∶感病(bb)＝1∶1。若等位基因(B、b)位于三体染色体上，则 母本BBB产生B、BB两种卵细胞，父本产生b一种精子，F1中三体是由BB的卵细胞和b的精子形成的，其基因型是BBb；则F1中的三体作为母本，可以产生的卵细胞为：BB∶2Bb∶2B∶b，基因型为bb的父本玉米产生b一种精子，则后代中表型及比例为抗病∶感病＝5∶1。 $