链接高考(三) 规范答题——蛋胞代谢的原因分析类解答-【红对勾】2025年高考生物二轮复习讲与练

的NPQ强度大于野生型，能减少强光 分子。(2)图甲中Rubisco催化的过程 文循环的CO2直接来源于呼吸过程释 对PSⅡ的损伤，但不能修复该损伤，而 ②是C),的固定，发生的反应是CO,十 放和苹果酸分解；夜晚其叶肉细胞能 野生型含有H蛋白，能对损伤后的 Cs- 产生ATP的过程是呼吸作用，场所是 PSⅡ进行修复，故不能确定强光照射 酶2C,。该酶活性下降导致C,的 合成减少，C,的还原需要的光反应产 细胞质基质和线粒体。(3)CAM植物 下突变体与野生型的PSⅡ活性强弱。 物NADPH和ATP减少，而光反应产 白天气孔关闭，夜间气孔开放，因此要 (3)据图分析，强光照射下突变体的 物NADPH和ATP的生成不变，所以 设计实验探究蝴蝶兰是不是CAM植 NPQ强度相对值大，而NPQ能将过剩 细胞中两者含量会增加，进而引起光 物，可从密闭容器内测量白天和晚上 的光能耗散，从而使流向光合作用的 能转化率降低，而此时细胞呼吸速率 CO2浓度的变化来判断，将蝴蝶兰培 能量减少：突变体的NPQ强度大，能 可能加快，故与CK组相比，HH组净 养在透明的密闭容器内，置于自然环 够减少强光对PSⅡ的损伤，突变体的 光合速率下降。(3)①利用番茄植株 境中，若白天CO2浓度不变，晚上CO PSⅡ活性高，能为暗反应提供较多的 进行的三组实验中，实验的自变量是 浓度下降，则为CAM植物；若白天 NADPH和ATP,促进暗反应进行，因 番茄是否用SM处理、培养条件是否为 CO2浓度下降，晚上CO2浓度增大，则 此突变体的暗反应强度高于野生型。 亚高温和高光强，因变量是净光合速 不是CAM植物 追踪集训 率。1组、2组都是未用SM处理、D1 4.(1)光合作用相关酶的数量（或光合色 1.B酶的专一性是指酶能够催化一种 蛋白的合成正常的番茄植株，不同的 素的含量)60 或一类化学反应，Rubisco既能催化C 是1组在适宜温度、适宜光照下培养， (2)C,→CO2→C,胞间连丝维管束 与CO2反应，完成光合作用，也能催化 2组是在亚高温、高光强下培养，图中 鞘细胞 C:与O2反应，但仍具有专一性，A错 结果显示2组净光合速率下降，说明亚 (3)夏季炎热的中午，植物蒸腾作用过 误：光反应阶段产生的高能电子会激 高温、高光强对光合作用有抑制效应。 快，为避免丧失大量水分，植物气孔开 发形成自由基，损伤叶绿体，光呼吸过 3组用适量的SM(SM可抑制D1蛋白 放程度变小或关闭，吸收的CO,减少 程中叶绿体、线粒体等多种细胞器共 的合成)处理番茄植株，在亚高温、高 玉米能够利用胞间低浓度的CO2进行 同完成消耗O2、生成CO2的生理过 光强(HH)环境下培养，与2组相比， 光合作用(P酶与CO,的亲和力远比 程，从而将光反应中积累的大量NADPH 净光合速率下降更明显，说明亚高温 R酶大) 和ATP通过光呼吸消耗掉，即光呼吸 高光强对番茄植株净光合速率的抑制 解析：(1)图1中光照强度为y时，黄 可以减少NADPH和ATP的积累，防 是因为抑制了D1蛋白的合成，所以通 叶病玉米达到光饱和点，因此限制黄 止自由基的形成，因而能避免叶绿体 过合成新的D1蛋白可以缓解亚高温、 叶病玉米光合作用速率的主要内部因 等被强光破坏，B正确；较强的光呼吸 高光强对光合作用的抑制。②由题干 素是光合作用相关酶的数量或光合色 会消耗较多的光反应产物ATP和 信息可知，D1蛋白是PSⅡ复合物的组 NADPH,使光合作用减弱，因此对于 素的含量。普通玉米(A)的呼吸速率 成部分，对雏持PSⅡ的结构和功能起 光合作用产物的积累是不利的，C错 为1，y强度下净光合速率为8，黄叶病 重要作用，被破坏的D1蛋白被降解， 误；持续强光照时突然停止光照，光合 玉米(B)的呼吸速率为2，y强度下净 随后由新合成的D1蛋白来替换。如 作用会减弱，而光呼吸并未立即停止， 光合速率为4，在白天和晚上各12h的 果抑制DCg蛋白酶的活性，被破坏的 因此C。2释放量先增加，随着光呼吸 情况下，y强度下的A植物比B植物 D1蛋白不能降解，新合成的D1蛋白 的消失，只剩细胞呼吸释放CO,,故CO 积累的有机物多(8-1)×12一(4一 无法替换，从而不能修复PSⅡ的结构 释放量会减少，然后趋于稳定，D错误 2)×12=60单位（以C0,的吸收速率 和功能，在亚高温、高光强下，番茄植 2.(1)类囊体薄膜10 株的光合作用受抑制程度会加剧。 表示)。(2)根据图2可推知：在C1植 (2)Rubisco酶活性下降导致图甲中② 3.(1)叶肉气孔关闭的情况下，CO2浓 物的光合作用中，CO,中的C的转移途 和③的速率下降，NADPH和ATP含 度低，光合速率仍较高 径是CO2→C4→CO2→C→(CH0)。 量增加，进而引起光反应减慢，而此时 (2)苹果酸分解和细胞呼吸（有氧呼 胞间连丝是植物细胞间物质运输和 细胞呼吸速率可能加快 吸)细胞质基质和线粒体 信息传递的通道，由图2可知，玉米的 (3)①2组在亚高温、高光强(HH)环境 (3)将蝴蝶兰培养在透明的密闭容器 C,途径发生在叶肉细胞中，通过胞间 下培养图中结果表明，当用SM处理 内，置于自然环境中，检密闭容器内 连丝进入发生在雏管束鞘细胞中的 抑制D1蛋白合成后，在亚高温、高光 白天和晚上C。,的浓度变化若密闭 C途径，两者共同完成CO2的固定。 强下，3组比2组净光合速率下降得更 容器内白天CO2浓度不变，晚上CO (3)在夏季炎热的中午，植物蒸腾作用 明显，因此番茄植株通过合成新的D] 浓度下降，则为CAM植物；若白天 过强，为避免丧失大量水分，植物气孔 蛋白以缓解亚高温、高光强对光合作 CO2浓度下降，晚上CO2浓度增大，则 开放程度变小或关闭，从而导致吸收 用的抑制 不是CAM植物 的CO2减少，小麦出现“午休现象” ②Dcg蛋白酶的活性被抑制后不能把 解析：(1)结合图1可知，C1植物叶肉 玉米为C1植物，玉米能够利用胞间低 被破坏的D1蛋白降解，新合成的D1 细胞的叶绿体中有类囊体，没有RuBP 浓度的CO2进行光合作用(P酶与 蛋白无法替换，从而无法修复PSⅡ的 羧化酶，因此可以进行光反应，不能进 CO,的亲和力远比R酶大)，因此玉米 结构和功能 行暗反应；C,植物的PEP羧化酶活性 没有“午休现象”。 解析：(1)PSⅡ和PSI是吸收、传递、转 较强，对CO,的亲和力很大，这种酶就 链接高考（三）规范答题一细胞 化光能的光系统，位于类囊体薄膜上， 起一个“二氧化碳系”的作用，把外界 由图甲可以看出，氧气产生在类囊体 代谢的原因分析类解答 CO,“压”进雏管束鞘细胞中去，增加维 薄膜内，进入该细胞的线粒体被利用， 管束鞘细胞的CO2浓度。所以，在炎 链接真题 氧气被利用的过程需要穿过一层类囊 热干旱环境中，叶片关闭气孔以减少 (1)O,和H+ATP和NADPH 体薄膜和两层叶绿体膜，最后进入线 水分的丧失，导致叶片中CO,浓度大 (2)减少缺钾会使叶绿素合成相关 粒体需要穿过线粒体两层膜，一共是 大下降，在这样的环境中，C植物在较 酶的活性降低：缺钾会影响细胞的渗 1十2十2=5层膜，膜的基本支架是磷 低CO2浓度时光合速率高于C植物 透调节，进而影响细胞对Mg、N等的 脂双分子层，所以需要穿过10层磷脂 (2)结合图2可知，CAM植物参与卡尔： 吸收，使叶绿素合成减少 了一2因勾讲与练·高三二轮生物★ -254- (3)a.分别提取该组织细胞的细胞核 细胞内与光合作用相关的信号传导过 还原；由图可知复合物A~D中，A和 DNA和叶绿体DNAb.根据编码 程，故eATP最可能是作为一种信号分 C能吸收光能，据此推测它们含有光合 Rubisco的两个基因的两端DNA序列 子调节植物的光合作用。(4)①该实 色素。 设计相应引物c.利用提取的DNA 验中实验组的处理方法是用去离子水 3.(1)无水乙醇蓝紫光和红 和设计的引物分别进行PCR扩增并电 配制了适宜浓度的eATP溶液，并用其 (2)下降NADPH和ATP叶绿素 泳e.和已知基因序列进行比较 处理莱豆的叶片，根据实验设计的单 含量下降，光能吸收减少，光反应减 解析：(1)植物光反应过程中水的光解 一变量原则和等量原则可知，对照组 弱；PsbD表达量明显降低，NADPH合 会产生O,和H,H+和NADP+结合 的处理方式为用等量的去离子水处理 成减少；AtpA表达量下降，ATP合成 产生NADPH。该过程中光能转化为 菜豆的叶片，并在相同的条件下培养。 减少气孔开放程度降低，CO2吸收 电能，电能再转化为储存在ATP和 实验结果显示，eATP能提高莱豆叶片 量减少RbcL表达量明显降低，CO2 NADPH中的化学能。(2)长期缺钾导 的净光合速率，同时胞间CO,浓度和 固定酶的量减少 致该植物的叶绿素含量降低，其原因 气孔导度均上升，据此可推测eATP通 (3)探究Cu2O一NPs对小麦叶片与叶 是钾参与酶活性的调节，缺钾会降低 过提高气孔导度，增加了胞间CO2浓 绿素有关的基因的表达量的影响（或 叶绿素合成相关酶的活性；钾参与渗 度，进而加快了暗反应过程对CO,的 探究CuO一NPs对小麦合成叶绿素 透调节，缺钾会影响细胞渗透压，进而 吸收和利用，从而提高了植物的光合 所需要的矿质元素吸收量的影响) 影响细胞对Mg、N等的吸收，而Mg和 速率。②实验表明，eATP可通过调节 解析：(1)采用有机溶剂无水乙醇提取 N是合成叶绿素的原料，因此最终会 气孔导度来调节植物的光合速率，而 小麦幼苗叶片色素，叶绿素主要吸收 影响叶绿素的合成。(3)Rubisco由两 活性氧(ROS)也能促进植物叶肉细胞 蓝紫光和红光，据此可测定色素的含量。 个基因编码，这两个基因及两端的 气孔的开放，活性氧(ROS)的合成需要 (2)据表和图分析，添加Cu2O一NPs DNA序列已知，因此检测其是否突变 NADPH氧化酶的催化。若NADPH 后净光合速率下降，原因是Cu2O 的基本思路是利用PCR技术扩增突变 氧化酶基因缺失，则活性氧(ROS)无法 NPs处理后，①光反应为暗反应提供 体的相应基因，测序后和已知序列进 合成，无法促进植物叶肉细胞气孔的开 的NADPH和ATP减少，理由是叶绿 行比较。其具体步骤：a.分别提取该组 素含量下降，光能吸收减少，光反应减 放，科研人员用eATP处理NADPH 弱：PsbD表达量明显降低，NADPH合 织细胞的细胞核DNA和叶绿体 氧化酶基因缺失突变体，发现净光合 成减少：AtpA表达量下降，ATP合成 DNA:b.根据编码Rubisco的两个基因 速率与对照组基本一致。综合分析可 减少。②CO,的固定速率下降的原 的两瑞DNA序列设计相应引物；C.利 知：eATP通过调节NADPH氧化酶基 因是气孔开放程度降低，CO,吸收量 用提取的DNA和设计的引物分别进 因的表达，促进活性氧(ROS)的产生， 减少和RbcL表达量明显降低，CO,固 行PCR扩增并电泳；d基因测序：e.和 从而促进植物叶肉细胞气孔的开放， 定酶的量减少。(3)为进一步探究 已知基因序列进行比较。 提高了叶肉细胞的气孔导度，进而实 Cu,O一NPs对小麦叶片叶绿素含量的 考点集训 现光合速率的提高。 影响，可以探究CuO一NPs对小麦叶 1.(1)差速离心法红光和蓝紫光 2.(1)降低叶绿素含量降低，气孔导度 片与叶绿素有关的基因的表达量的影 (2)作为还原剂和提供能量热能 减小 响（或探究CuO一NPs对小麦合成叶 (3)细胞质基质、线粒体eATP与细 (2)不是 DH组的胞间CO2浓度 绿素所需要的矿质元素吸收量的影响)。 胞膜上的DORN1结合后能启动细胞 较高 内与光合作用相关的信号传导过程 (3)不能，缺乏仅有干旱处理的实验组 专题三 细胞的生命历程 (4)①用等量的去离子水处理菜豆的 (4)作为还原剂参与C,还原、为C还 构网络·明联系 叶片eATP能促进气孔的开放，增大 原提供能量A、C 胞间C。,浓度，叶肉细胞吸收更多的 解析：(1)分析表格数据可知，与CK组 ①DNA②纺锤体③漂洗④染色 CO,参与暗反应，从而提高植物的光 相比，H组高温胁迫处理会导致光合 ⑤稳定⑥含有本物种的全套遗传信息 合速率②eATP通过调节NADPH 速率降低；叶绿素可参与光反应过程， ⑦完整有机体或分化成其他各种细胞 氧化酶基因的表达来促进ROS产生， 二氧化碳可参与暗反应过程，H组的 ⑧同源染色体⑨着丝粒⑩均等 从而促进气孔的开放，进而提高光合 叶绿素含量和气孔导度均降低，可能 ①变形@原癌基因和抑癌基因发生突 速率 是导致水稻幼苗的光合速率降低的原 变③无限增殖④降低 ⑤基因控制 解析：(1)分离细胞器常采用的方法是 因。(2)据表可知，DH组虽然气孔导 的细胞程序性死亡 差速离心法。叶绿体中的叶绿素主要 度比对照组低，但胞间CO,浓度比对 测基础·练能力 吸收红光和蓝紫光。(2)暗反应阶段， 照组高，说明DH组限制光合作用的 NADPH作为还原剂并提供能量参与 因素不是气孔导度。(3)H组与DH 1.×2.×3.√4./5.× C的还原。由图中可知，强光环境下， 组的自变量为是否有千早处理，据表6.×7×8.X9.√10.√ 植物细胞通过“苹果酸一草酰乙酸穿 可知，与H组比较，DH组叶绿素含量 11./12.×13.×14./ 梭”途径，将过多的NADPH转移出叶 升高，光合速率升高，可说明在高温条 绿体，并最终通过AOX呼吸途径将其 件下干旱处理可促进叶绿素合成，增 1.通过统计各时期的细胞占细胞总数的 中大部分能量以热能的形式散失，从 强水稻幼苗光合作用，但由于未进行 比例，来估计各个时期占整个细胞周 而有效缓解强光对植物细胞内光系统 单独的干旱处理，故不能得出“干旱促 期的比例 的损伤。(3)据图甲可知，eATP来源 进叶绿素合成，增强水稻幼苗光合作2.是 细胞的全能性是指细胞经分裂和 于iATP,而细胞内的ATP可由细胞 用”的结论。(4)据图可知，物质a是 分化后，仍具有产生完整有机体或分 呼吸产生，细胞呼吸发生的场所是细 NADPH,光合作用过程中，NADPH 化为其他各种细胞的潜能和特性 胞质基质、线粒体。据图判断，eATP 作为活泼的还原剂，可参与暗反应阶 3.老年人头发变白是由于毛囊中的黑色 与细胞膜上的DORN1结合后能启动 段的C还原，同时也提供能量用于C?素细胞衰老，细胞中酪氨酸酶的活性 -255- 参考答案一业链接高考（三） 规范答题 细胞代谢的原因分析类解答 〔链接真题) 真题再现 思路分析 (2024·湖南卷)钾是植物生长发育的 ①②链接教材P103光合作用过程图解：水分解为O2和H, 必需元素，主要生理功能包括参与酶 光能转化为电能后再转化为ATP和NADPH中活跃的化 活性调节、渗透调节以及促进光合产 学能 ③链接题干“钾是植物生长发育的必需元素”，可推测若长期 物的运输和转化等。研究表明，缺钾 缺钾，则会影响植物的生命活动，进而推测长期缺钾会导致叶 导致某种植物的气孔导度下降，使 绿素含量下降。 CO2通过气孔的阻力增大；Rubisco的 ④链接题干“主要生理功能包括参与酶活性调节、渗透调节” 羧化酶（催化CO2的固定反应）活性下 且“从叶绿素的合成角度分析”，可推测钾可能影响催化合成 降，最终导致净光合速率下降。回答 叶绿素的酶的活性及钾影响细胞内的渗透压，进而影响对合 下列问题： 成叶绿素的必需元素Mg、N等的吸收。 (1)从物质和能量转化角度分析，叶绿⑤⑥⑦⑧链接题目信息：实验材料为突变体的叶片组织，实验 体的光合作用即在光能驱动下，水分方法为基因测序，实验目的是确定突变位点。因此需要先从 解产生①；光能转化为电能，再转实验材料中获取Rubisco的编码基因，由于Rubisco的编码基 031 化为②中储存的化学能，用于暗 因包括1个核基因和1个叶绿体基因，所以需要提取突变体 反应的过程。 的叶片组织的核DNA和叶绿体DNA,然后根据两个基因两 (2)长期缺钾导致该植物的叶绿素含量 端的DNA已知序列设计引物进行PCR,对PCR产物进行基 因测序，与移植基因序列对比，从而确定突变位点。 ③，从叶绿素的合成角度分析，原 因是④（答出两点即可）。 归纳总结0 原因类试题需要考生从事实出发，利用理性思维对原因进行 (3)现发现该植物群体中有一植株，在 合理推断；该类试题解答常采用“顺流而下”策略进行解题，思 正常供钾条件下，总叶绿素含量正常， 路是先抓住起因（合客观），再利用问题链连环追问，作出合理 但气孔导度等其他光合作用相关指标 的推断（合逻辑）。答案中要包括两个要点：起因和合理的 均与缺钾时相近，推测是Rubisco的编 推断。 码基因发生突变所致。Rubisco由两 抓住 从题干中抓住关键词或重要的操作步骤，由此追问 个基因（包括1个核基因和1个叶绿 起因 其作用或意义 体基因)编码，这两个基因及两端的 连续追问“为什么”“是什么”或“有何作用”，直到 DNA序列已知。拟以该突变体的叶 连环 所得答案与题干所呈现的结果直接关联为止。若 追问 题干中无结果呈现，则追问到出现可观测的明显现 片组织为实验材料，以测序的方式确 象为止 定突变位点。写出关键实验步骤： 作出 a.⑤；b.⑥；c.⑦；d.基 整理追问过程，梳理答题思路。筛选出2~3个答 合理 题关键词，整理出合客观、合逻辑的答案 因测序；e.⑧。 推断 第一部分 专题突破一闭 〔考点集训] 1.(2024·湖南长沙模拟)科研工作者发现植物 (4)为探究eATP对植物光合速率的影响，科 的细胞呼吸除具有与动物细胞相同的途径 研小组用去离子水配制了适宜浓度的eATP 外，还包括另一条由交替氧化酶(AOX)主导 溶液，并用其处理菜豆的叶片。一段时间后， 的途径，AOX呼吸途径有重要的光破坏防御 测定叶片净光合速率和胞间CO2浓度等的变 作用。图甲表示叶肉细胞内的细胞呼吸途径 化，结果如图乙所示。 及AOX呼吸途径的光破坏防御机制。回答 ①该实验对照组的处理方式为 下列问题： 细胞外 DORNI(受体) 并在相同的条件下培养。根据实验结果， 细胞质 热能 信号传导 光系统Ⅱ+光系统 eATP能提高菜豆叶片的净光合速率，原因可 乙酸 草酰、NADPH 能是 AOX. NADH( 乙酸八 NADH NAD 苹果酸 苹果酸尔文循环 三羧酸循环 线粒体 叶绿体 ②活性氧(ROS)能促进植物叶肉细胞气孔的 开放，NADPH氧化酶是ROS产生的关键 注：iATP为细胞内ATP,eATP为细胞外ATP。 甲 酶。科研人员用eATP溶液处理NADPH氧 ☐胞间C0浓度 化酶基因缺失突变体，发现净光合速率与对 ☐气孔导度 ☐净光合速率 032 照组基本一致。试推测eATP调节植物光合 对照组 eATP处理组 速率的机制： 乙 (1)若要将叶肉细胞中叶绿体与线粒体等其 2.(2024·河北石家庄模拟)极端高温、干旱等 他细胞器分离，可以采用的方法是 自然灾害的频繁发生，会对水稻种植产生巨 (答1种即可)，叶肉细胞中叶绿素主要 大影响。为给水稻种植提供依据，科研人员 吸收 研究了高温、干旱胁迫对水稻幼苗光合特性 (2)暗反应阶段，NADPH的作用是 的影响，将三组生长状态相同的水稻幼苗分 。强光环境下，植物细胞通过“苹 别进行下表所示处理，一周后测定相关指标。 果酸一草酰乙酸穿梭”途径，将过多的NADPH 回答下列问题： 转移出叶绿体，并最终通过AOX呼吸途径将 叶绿素 光合速率 气孔导 胞间CO2 其中大部分能量以 的形式散失，从 处理 含量/(mg· (mol· 度/(mmol· 浓度/(mol· 而有效缓解强光对植物细胞内光系统的 g) m2·s1)m2·s1) mol厂1) 损伤。 CK正常处理 2.15 5.38 0.34 395.32 (3)目前尚未发现在植物细胞的表面或质膜 高温胁 H 0.45 1.78 0.12 362.78 上存在ATP合成酶，eATP可来源于 迫处理 干旱一高 (填场所)产生的iATP。据图判断， DH温交叉胁 1.83 4.75 0.30 425.65 eATP最可能是作为一种信号分子调节植物 迫处理 的光合作用，理由是 (1)分析表格可知，高温会导致水稻幼苗的光 合速率 (填“升高”“降低”或“不 ☑一红团勾讲与练·高三二轮生物★ 变”)，原因可能是 CuzO-NPs 叶绿素 净光合 气孔开放 胞间CO (答出2点)。 浓度 含量(mg: 速率(mol· 程度(mol· 浓度(mol (2)气孔导度 (填“是”或“不是”)限 (mg·L') g1) m2.g) m2·s1) mol) 0 3.55 6.21 0.13 468 制DH组水稻幼苗光合速率的因素，判断依 10 3.55 3.68 0.03 382 据是 50 3.46 2.23 0.02 383 (3)通过比较H组与DH组的实验结果，能否 100 3.42 1.21 0.01 358 得出“干旱促进叶绿素合成，增强水稻幼苗光 1.2 ▣0mg/L☑50mg/L▣100mg/L 合作用”的结论，并解释原因： 1 0.8 0.6 (4)进一步检测发现，高温会使水稻叶绿体中 02 类囊体的数量减少，如图为类囊体薄膜的结 0 蹶口 PsbD RbcL AtpA 构及发生在类囊体上的部分生理过程。图中 注：PsbD为NADPH合成有关基因，RbcL为CO 物质a在光合作用中的作用有 固定酶基因，AtpA为ATP合成酶类基因。 (答出2点)；复合物A~D中，一定 回答下列问题： 含有光合色素的复合物是 (填字 (1)采用有机溶剂 提取小麦幼苗 母)。 叶片色素。提取液中的叶绿素主要吸收 H 光，据此可测定色素的含量。 NADP++H ADP+Pi ATP (2)据表和图分析，在Cu2O一NPs胁迫下小 光 光 物质a 复合物A 外 麦净光合速率 。 原因是CuO 033 2H+ 复合 复合夜合的 NPs处理后，①光反应为暗反应提供的 物B 物 e D 减少，理由是 +H H,OO,+2H (答出3点 注：e表示电子。 即可)。②CO2的固定速率下降的原因是 3.(2024·河北唐山二模)土壤中氧化亚铜纳米 花 颗粒(Cu2O一NPs)可威胁农作物的生态安 全。科研人员研究其对小麦幼苗叶片光合作 (3)为进一步探究CuO一NPs对小麦叶片叶 用的影响，测定相关指标及实验结果如 绿素含量的影响，提出一个科学问题： 表、图。 第一部分 专题突破一闭