生物的遗传复习课 课件-2025-2026学年北京版八年级上册

该初中生物学课件以地中海贫血为核心，系统讲解病因（基因变异致珠蛋白合成异常）、遗传机制（常染色体隐性遗传）、防治措施及进化适应（与疟疾的关联）。课堂从国际地中海贫血日导入，通过“病因-症状-遗传规律-实际应用-进化分析”的脉络，结合遗传图谱填空、案例数据等学习支架，帮助学生构建知识体系。 其亮点在于融合生命观念（结构与功能观、进化与适应观）、科学思维（遗传图谱逻辑推理）和态度责任（健康意识与社会责任）。例如通过“无中生有”判断隐性遗传、广西防治计划数据体现实践价值，疟疾与地贫的进化分析深化理解。采用问题驱动和案例教学，学生能理论联系实际，教师可直接利用丰富资料提升教学效果。

地中海贫血 q (q) - 地中海贫血 病因： 由于基因变异,血红蛋白中的珠蛋白肽链无法正常合成，影响到红细胞的携氧功能；导致红细胞遭受破坏的速度高于生成，从而造成不同程度的溶血性贫血。 红细胞寿命短，有的不到一个月就破坏了；小细胞，低色素性红细胞。 q (q) - 地中海贫血 症状 地中海贫血症是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病，也是我国影响最大、发病率最高的遗传病。 地中海贫血 1.性状是受_______控制的。 基因 2.基因是具有遗传效应的_______片段。 DNA 4. DNA和蛋白质共同组成了__________。 染色体 6. 染色体主要存在于_________。 细胞核 3.生物的主要遗传物质是_______。 DNA 5. 基因的载体是________。 染色体 ① 染色体 ② ③ 地中海贫血 1.性状是受_______控制的。 基因 2.基因是具有遗传效应的_______片段。 DNA 4. DNA和蛋白质共同组成了__________。 染色体 6. 染色体主要存在于_________。 细胞核 3.生物的主要遗传物质是_______。 DNA 5. 基因的载体是________。 染色体 细胞核 染色体 DNA 基因 —————常染色体遗传病 7.基因通过________在亲子代之间传递遗传信息。 生殖细胞 地中海贫血 —————常染色体遗传病 1.人体体细胞中染色体组成：________________________________ 男性体细胞中染色体组成：________________________________ 女性体细胞中染色体组成：________________________________ 22对常染色体+1对性染色体 （23对） 22对常染色体+XY 22对常染色体+XX 2.体细胞中染色体成对存在，生殖细胞中的染色体________存在。 成单 α型地贫基因位于在16号染色体。 β型地贫基因在11号染色体。 地中海贫血 —————常染色体遗传病 1.请根据遗传图谱判断地中海贫血是______遗传病。（填“显性”或者“隐性”） 妈妈 爸爸 儿子 女儿 患病 不患病 无中生有为隐性。 隐性 2. 若用R和r表示控制地贫病的基因，则爸爸和妈妈的基因组成分别是____________；儿子的基因组成可能是_________。 rr Rr Rr 地贫基因 显性基因 隐性基因 成对存在 RR Rr rr 显性性状（不患病） 隐性性状（患病） R r 亲本：Rr×Rr 子代：RR Rr rr 1 : 2 : 1 RR或Rr Rr、Rr RR或Rr 地中海贫血 —————常染色体遗传病 1.请根据遗传图谱判断地中海贫血是______遗传病。（填“显性”或者“隐性”） 妈妈 爸爸 儿子 女儿甲 患病 不患病 隐性 2. 若用R和r表示控制地贫病的基因，则爸爸和妈妈的基因组成分别是____________；儿子的基因组成可能是_________。 rr Rr Rr RR或Rr Rr、Rr RR或Rr 3. 女儿甲与不患病的男子乙结婚后，子代一定都患病吗？ 不一定 若男子乙携带地贫病基因，则甲与乙生育第一胎是患病女儿的概率是_______。 25% ×Rr 子代： Rr rr 1 : 1 地中海贫血 —————常染色体遗传病 长江以南是我国地贫的高发地区；其中，广西是发病率最高的省份，致病变异的携带率高达24%：每4到5人就有1个地贫携带者，每200到250个胎儿中就有1个重型地贫患儿。目前没有药物可以治疗地中海贫血。 2010年，广西启动了 “广西壮族自治区地中海贫血防治计划” 。 对婚前、孕前、产前的夫妻双方进行检查。 地中海贫血 —————常染色体遗传病 血常规看地贫,主要看的就是平均红细胞血红蛋白含量和平均红细胞体积。 地中海贫血 —————常染色体遗传病 血红蛋白电泳出现血红蛋白A2增高，是诊断β-地中海贫血的重要依据。。 地中海贫血 —————常染色体遗传病 高风险夫妻的生育选择通常有3种： ① 自然怀孕 + 产前诊断 ； ② 植入前遗传学诊断（俗称“三代试管”） + 产前诊断 ； ③ 供精、供卵，或领养。 地中海贫血 —————常染色体遗传病 2010-2021年，全区共为1790万人进行地贫筛查，孕妇地贫筛查率99.98 %，近95万人进行地贫基因诊断，地贫基因诊断率97.87%，近9.5万人进行地贫产前诊断，产前诊断率94.74%，避免了1.41 万例重型地贫儿出生。2021年全区重型地贫患儿出生率0.24/万，较2010年的2.26/万下降了89.38%，以地贫为主的胎儿水肿综合征从2010年17.85/万降至2021年的1.72/万，降幅达90.36%，极大地提高了出生人口素质。 地中海贫血 —————常染色体遗传病 1.饮食缺铁也会造成贫血，说明生物的性状受________影响，缺铁造成的贫血可以多吃____________。 a. 馒头 b. 动物肝脏 c. 蛋黄 d. 黄瓜 环境 b c 2.普通人的风险也许并非如原本预期的那么低。2015年，一项针对11068名来自多个种族的个体的研究显示：95%的人携带至少1个致病变异可能导致1493种常染色体隐性遗传病的一种；人均携带3.2个。一对夫妇打算生育后代，为保证后代健康，你对他们有什么建议？_________________________。 婚检、孕检、产检；禁止近亲结婚。 地中海贫血 —————常染色体遗传病 3.疟疾的病原体是__________ 传染源 → 传播途径 →易感人群 ①通沟渠、清积水、除杂草 ②蚊帐 ③“1-3-7”监测策略 ④疫点附近喷洒杀虫剂 ⑤研发疟疾特效药 ⑥中国帮助非洲疟疾防控 ⑦转基因蚊子 ⑧激光灭蚊器 ⑨疟疾疫苗 疟原虫 疟疾患者和疟原虫携带者 蚊虫叮咬 所有人 控制传染源 ____________ 切断传播途径 ____________ 保护易感者____________ ③⑤⑥ ①②④⑦⑧ ⑨ 地中海贫血 —————常染色体遗传病 4.通过材料我们发现疟原虫从肝细胞释放出来后，进入哪里继续繁殖？ 5. 科学家发现地中海贫血地区与疟疾的发病地区高度重合，你能根据本节的内容分析原因吗？ 红细胞 疟原虫主要寄生在人体内的成熟红细胞内。在长期生活在疟疾感染环境的人群中，某些基因的突变导致了红细胞的异常，使疟原虫不能感染，从而获得抵抗疟疾的能力。从而使人类在疟疾感染和流行的情况下得以生存和繁衍，提高了这些基因在长期暴露于疟疾的人群中的频率。 地中海贫血 —————常染色体遗传病 6. 判断下列说法是否正确 因为疟疾的出现，所以广西地区的人们产生了地中海贫血症。（ ） × 7. 变异是不定向的，自然选择是定向的。 隐性 细胞核 22条+X或者22条+Y 精子 AA或Aa; Aa 100% 25% 近亲结婚 Lavf58.51.100 $临床症状可分为轻度、中度、重度。轻度、低频，患者没有明显的症状表现，跟普通人一样，没有什么特别，如果不经过检查，连患者自己都不会想到自己是地皮患者，这样的患者不需要治疗，不影响日常生活与工作。中度地贫中度地贫临床表现差异很大，会有不同程度的贫血，浑身疲乏无力，肝和脾肿大，以及出现轻度的黄疸，在应急或在服用一些药物会出现急性溶血，加重贫血症状，甚至导致溶血微笑，有生命危险。重度地贫重度阿尔法地贫胎儿一般在孕晚期就发现水肿综合征，超声检查会提示胎盘后胎儿心脏大，胸腔与腹腔积液，可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上夭折，月末也会有生命危险。重度贝塔地贫患者出生时没有任何临床症状，一般3至6个月后开始出现逐渐加重的贫血，随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，有生命危险，需要终生属血气铁治疗维持生命。