第12期 必修2 基因突变及其他变异-【数理报】2026年高考生物一轮复习学案

8 素养·拓展 数理极 本板责任编辑：需利 担纸编桥质量反情电话 02515271268 (上接第3版) 担纸发行质量反情电话 数理招 2025年9月16日·星期= 高考 第12期总第1156期 第一轮复习 1,d 0051-5271248 第11期3,4版通 山丙师范大学主管山西师大教育科技传集团主办数报社辑出版杜长：徐文饰国内统-连出版物号：C小14-0707川F邮发代号：21-357生 8 考点1基国突变 考点导学 4”s.A611 ◇“ 7.A8.9.B ,变异类型的概 答下列问包 1OB ILC I 其丙灰和的伍松事异均属千干1 《基因突变及其他变异 》 A,该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 (1)基因A的编码序列部分缺失产生基因，这种变异属于 13.14.C15B 其中在光学显微下可见的遗传变异为 B.致房基因盾入一受DNA片后后形说正常基因 6(1)目彪核 考点透视 5 ,分子水平上发生的变异为围 。湖南朱明 C.若Ⅲ。的电冰结果含有三条带.则无法瑞定其性别 (2)基因A、a位于 (填”常”或X”或“Y”)染色体上，断 扑T(为探 ,只在减数分裂过程中发生的 过程中，控制2 性干的某用重正组合 (3》制作装片：解送一漂洗一→染他一制片 做据是 变异为④ ,真，原棱生物和病毒共有的 DⅢ，虫该种遮传钢的概半是号 NA 2.实质：控制国 性状的基因重额 (4》观比较：先低倍镜→再高倍镜 变异类型为⑤ 3.二会见象：平中状有4 二，基因突变 组合， 细胞 (3)成员8号的基因型是 3类型 也有5 的细抱 第Ⅱ卷（非迭择题} 31A 1概念：DNA分子中发生① (4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同孤染色体上，若 mNA分子铁 (1)白由组合型：减数分裂1的后期.随着 ,而引起的基因碱基序列的改变，叫 考点人类造传的类型检测和质防 二，非选择题（本题包括5小题，共55分） 今大导的白国 做基因变 司染色体的分离，位于④ 一、人类贵传演 7号是白长衡基因装带者，与不汉是白比病的男生洁年，他门生H…个不 16.(8分)水稻(2N=24)是重要的能食作物之一，已知水稻的高秆 陆非同源染色体的 而发 改变而引起的人 司守中白和M害该了的摄品 子决定《密码子具 2时间：主要发牛在② 生重组 1.概念：由于0四 易倒伏(D)对矮杆抗倒伏()为显性，抗锈树(T)对不抗锈树(1)为显性 整转岗 19,(14分)分析下列图形中各细胞内染色体组成情况.并回答相关 控制上述两对性状的基因分别位干阿对同掉染色体上，为获得纯合感利 17.(1)RN聚名 3.诱发基因突变的外来因素 (2)互换型：减数分裂I的面 2.人类常见遗传病的类型特点 期， _的非姐妹染色单体之间疗换异 (1》单基因遗传病：由②」 对等位基 抗锈病水稻植株，研究人员采用了下图所示的有种方法，根据材料分析 (1)3 :紫外线，X射线及其他细射： 长度理长，自动子能材 致染色单体上的基因重组 114 因控，遵循孟德尔遗传定律 回答下列可题 :亚硝酸，碱基类1物： (3) 某些病毒的遗传物质 二、基因重组的结果及意义 (2》多甚因贵传窝：由3 对等位基 (2)如 1,结果：产生新的基因型，导致重组性状出现 国网，国 4,突变复特点 因控制，群体中发病率高： 区 2,查义：生均零的来的之一，对生物的洗 16 引中数把a以步中 (3)染色体异常遗传病：由染色体④ (1)一般情祝下，一定属于单体生物体细跑染色体组成的是图 《2)随机性：时间上一可以发生在生物个体发 化具有重要意义， (1)DN4片E 异常好园 -可可以发生在细胞内不 考点3染色体变 二、遗传病的检测和预防 (2)图C中含 个染色体组，每个染色体组合 条染 2)出生后，在N 同DNA分子上和同 ·DNA分丫的不司部数上 、染色体数目的变异 1.手段：主要包括① 和 T的作用下D基因 色体，由。细抱组成的生物体可有吗？为什么？ 甲基化，D因的麦 (3)低频性：自然状态下，突变频率很 1举型 2.意义：在一定程度上能够有效地预遗 (1)①+②的行种方法中，一般在 (填“F,”或2”)代可选 到抑，Y珠玉白色 (1)细胞内个别染色体的增加或减少： 传病的产生和发展 高正常人D (4)不定向性：一个基因可以发生不同的突 (2)用均内碎色本数目以篷整的作回 3,产简诊海 有出所需的品种 3)对于进行有性生殖的生物而言，当该个体由】 发有而 基因的mNA合量低 变，产生 以上的 琼染色体为基数成倍地增加或成套地减少 (1)时间：胎儿出牛前： (2)过程围一→④一⑤的背种方法中主要发生的变异药型是 来时，由B细胞组成的生物体是二倍体；当该个体由 虫者甲 的途径：(2)生 2.染色体组 B超检查，孕妇血细 (3)D因达H 5.意义：(1)产生0 :过程④获得的单倍体值株不能产生可有后代的原因是 发有而来时，由事细胞组成的生物体是单倍体， 大量的y珠白 物交异的1 3)为生物进化提供了事 (1)从染色体来看，一个染色体组中不含包检查以及④到 等 ,过程③使乘色体数 (4)若由A细跑组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含 富的原材料 (3)月的：确定胎儿是杏虫有某种遗传病或 三，细的的富您 先天性疾病。 目加倍的常用方法是 ,其作用原理是 个染色体组， (2)从形态，大小和功能看，一个染色体组 1,悠塑抱的概念 (5)甚因型分别为AAaBbb,AaB,AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染 正常机体细受到致 中所含的染色体 (3)经过程6→⑦搭有出的植株需要进行大量筛选，且所需的品种 壶考答案 因子的恒用，物中D 发牛变化，就 (3)从所含的基因看，一个染色体组中含有 非常少，其原因是 色体组数目依次与图A~D中的 相等 NT性的 考点1基因突变 成不受机体控制的、连续进行分裂的惑性地殖 制本物种生物性状的8 一，①突变②染色体变异④基因突变 17.(8分)某动物一对染色体上部分因及其位置如下图所示，该动 0.(14分)为了有效预防透传病的产生和发展。一对表现正常的 细地，这种细就是癌细胞， 转灵 但不能重复 知其男重组。④其闲最组5基因应李 物通过减数分裂产生的若干精细跑中，出现了如图6种异常精子，就杆关 夫妇（小东、小红）到医院进行遗传询医生了解到小东的家庭有甲病 聚合扣整核 二、染色体结构的变异 二、①碱基的替换增态或缺失②有饮分 异常精子出现的原因及叙述回答问圆： 遗传史，根据小东捉供的信息绘成系谱图。小红对国生的表述是：“父母 作行行内回可以合成大 (1)原基因表达的蛋白质是细胞正常的 1类型 裂间脚或成数分裂1前的间期像物四因素 现正常，弟弟幼年鬼乙病死亡.妹妹和妹尖虽然表现正常，但妹妹婚后 量蛋户质 生长和增随所必需的，这类基因一旦突变或过 13 :染色体的某一片段缺失引 ④化学因米 ⑤生物因素6管性任何 (2)基因通过控桐 表达而导致相应蛋白质活性② ,就 起变异： 生下一个虫乙病的几予.结合思实症状医生表示，乙病是一种样X染色 时撕B低少等位基因0新基因山根本 可能起担癌麦. (212 染色体中增加某一片段引 来 香。 体跪性遗传病(h表示乙病致病基因)，忠若儿乎为男性，幼年发病死亡， (2)基因表达的蛋白函能抑制细胞的 起变异： 三，①遗传物质②过强③成弱或失去 无生有能力，请分析回答下列同图： 生长和增啦，或者促进细胞亡，这类基因一 (3)3 ()下图是表示正常人和某遗传病者的相应部分或基序列 (1)因通 :染色体的某一片段移接到 活性④无限5蛋白 6分散和转移 :84 突变而导相应蛋白质活性 另一条非同源染色体上引起变异： 1病毒 正常人：A基因一TCAACCACCCGAAA- ,也可能引起细跑墙变 (4)4 一：染色体的某一片段位置前 老吉2基因重组 患者：a基因一TCAAGCAACGCAAA- 的性 3.墙妇抱的特证 也可起变异 一，①有 2不同不同④非司源染 据图断，是基对的 导数基因结构改变，产生了致病基 (1)在适宜的条件下，能④ 2.结果：使排列在染色体上的基因的⑤ 色体上的非等位基因⑤自由组合⑥四分体 因，该变异的特点是： (写出两点) (1)甲病的致病基因是 (填“A”或“a“),判断依据是 (3》1:子代金 (2)形态结构发生显著变化，如癌变的成轩 发牛改变，从而导致性状的变异 司源染色体 (2)2,4,5的产生是由于 变异，三者染色体上基因的 图中Ⅱ一1的致树基因来驱 维细胞由扁平俊形变成球形 三，低温诱导植物组胞染色体数目的变化 考点3染色体变异 《3)细抱模表古发牛变化 发生了变化 1,实验原理：妖祖处理植物分生组织细胞 一，①同原染色体②各不相一整 为a 5 等物质减少→细同粘着性 (3)若某植物的叶片细孢中发生了基因突变使控制叶片颜色由绿色 (2》只考乙病，小红和妹基因型相同的概率为」 能抑市制① 的形成，以改四▣有堂 套基因 降低一→易于 分裂中染色体被拉向两，导致胞不能分裂成 变为红色，可以通过 生殖方式传给后代 议：从乙病的角度考虑，为了确保后代不惠乙病，小东和小红可选样生女 二、①失2增加易位④位 6甲船蛋白，密胚抗原等增多 两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目加倍. 数日或排列项序 18,(11分)人类有一种性遗传(M),其致病基因是由基因A 儿，京因是 4.致癌因子的类型 2.“9》步混 三、①方垂体2-卡诺氏夜395%的程 编码序列部分缺失产生的.从人组织中提取DNA,经辞切.电泳和DNA (3)经身体检查发现小红已经怀孕，已确认小红不携带甲病的致病 (1)物理致癌因千：X射线，紫外线等： (1)诱导培苏：森4℃放置一周一底部接触精④正常的二倍体⑤染色体数目发生改变 针杂交得到条带图，再根据条帝判脂个体的基因型.如果只呈现一条 基因，则小东和小虹生下正常孩子的概率为 如果胎儿是男性， (2)化学致嘉因子：亚硝胺，黄曲莓等 水面一待蒜长出约1m长的不定根+冰箱 考点4人类遗传病的类型、检测和预防 带，说明只含有基因A或：如果呈现网条带，说明同时含有基因A和 需要对胎儿进行 (检测手段). (3)⑦ 数墙因千：杆炎病喜等， 4℃)→诱导培48-2 、①遗传物听② 多④数日或 .对图所示某家成员【6号分别进行基因检测，得到的条带图如下 参老答案见下期 考点2基因重组 (2)固定细色形态：剪取上述根尖约0.5、结构 一，基因重组 +2 浸泡0,5~→用体积分数 二，①遗传咨询2产前诊断③羊水检 1.钙含：在牛物体进行① 性牛殖的 为1 冲洗2次 商基因发 2H 素养·专练 数理松 数理极 素养·测评 高考风向标： C三体，染色体片段增加，二体、染色体片 9.某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如下图所示该生物性 高考风向标之 段缺失 高考人教第一轮复习检测题（十二） 原细胞轻数分裂形成了如下图所示的几种配子.下列关于这几种配子形成 基因突变及其他变异 D,染色体片段缺失，三体，染色体片度增加 过程中所发生的变异的说法，洁的是 倍体 基因突变及其他变异 。山东 安晓霞 解析：图a当中多了一条染色体为三体，图b 考向【基因突变 生突变可确定谷氨酸密码千是GG,从而推出是 为染色体片段增加，图©有三个染色体组为三倍 口数理报杜试题研究中心 第1卷（选择题1 例1.在白花豌豆品种找培中，偶然发现了 2处碳基对A-T梦换为G-C.所以选B项， 体，图d为染色体片段缺失 A配千一的变异属于基因重组，发生在减数分裂！前期 株开红花的狗豆植株，推测该红花表型的出现 答率：非 答案：C 一选择题（本题共5小题，小题3分，共45分.每小给出的四个选 B.配千二发生了染色体麦异，最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中 是花色基因突变的结果为了确定该推是否正 考向2基因重组的考查 考向4遗传病判定，系壶图分折 项中，只有一个选是最符合题日要求的) C,配千三发生了染色体变异，原因可能是基因移接非同源第色体上 确，应检测和比较红花植株与白花植株中( 例4，以下有关基因重组的叙述，甜洪的是 及凤验率计算 1.下列关于基因突变的叙述，正确的是 D配子四发生了染色体变异，原因可能是染色体复制发生误导致 因A成通快尖 A.花色基因的碱基组成 .个别碱基对的洁换可德不是影响蛋白的结构和功能 例7.在日然人群中，有一种单基因（用Aa表 B.染色体上部分基因缺失引起性状的放变，属于基因突变 10.用饼开色由用民▣药2写发的+中所在，重多向用华 B.花色基因的DNA序列 A.非同源染色体的自由组合能导致基因承组 C知胞的DNA含量 示)通传病的致病基因锁半为100该传病在 (有性生殖产生的后代之间的羌异主要是由基因突变引起的 产.甜抗褐斑病有种取得了突破性进展，科学家发现转R基因附菜可 B,非组妹染色体的交换可引起基因重组 D,基因突变一旦发生，改变的性状就会澄传给后代 增画阀斑抗性，且对形菜的生长和生理代谢无不良影响.下列说法正确的 D.细自的NA含量 C.合体自交因基因重组导致子代性状分海 中老年阶段显现】个州查小组对某一家疾的这种 2.孔腺癌病人通常要检瓷唯数素受体(ER)含量，雄澈素与ER结合后 解析：如果要检得是否是基因突变，那么就应 D.同胞兄块间的遗传芜异与父母基因重组 传病所作的调查结果如下图所示.请回答下列 被转移到细枝内，DNA指导合成新的蛋白质，促细胞增殖，这类 A甜莱抗糊斑病有种过程应用的原理是染色体站构变骨 该检薄DNA的碱基序列是否发生了替换，增添或 有关 问圆： 称为雌激素依赖型乳腺癌.下列粗关叙述正确的是 B,抗海斑病甜菜理论上也可以通过诱变育种获得 故失，从向导致基因结构的改变 解析：基因里组有减数分裂过程中基因的白 A,乳藤细胞因细跑内抑癌基因突变成原将基因而形成癌细胞 C抗班病甜菜细抱中的RP基因复制时会形成RN一白质复合体 答案：B 由组合、同源染色体的非姐妹染色单体间的互换， 癌细胞和细抱可通过显镜观其形态加以区分 D,利用普通甜荣植株进行单修体有种获得抗梅斑病甜莱可以大大短 例2.人体甲状粮滤泡上皮细跑具有很强的摄 以及基因拼接技术纯合千能稳定遗传，其白交后 C乳狼密细跑客易分敏转是由于细地孩上的帖蛋白合量较高 育种时问 有能力，临宋上常用小剂量的放射性同位素“1治 代不会发生性状分离 D,通过促进组形膜上的雌激素受体的合成可降低乳腺毫的发生 1,低温诱导植物（洋葱椒尖）细抱朵色体数目变化的实验中，下列相关 疗某些甲状腺疾病，但大剂量的1对人体会产生 w百可”尊 3,Q-殊蛋白突变体（含146个氨基酸）是由《-珠白（含【41 个招 叙述正确的是 答案：C 有害影，积琥在细胞内的"1可能直接( 酸)基因的一个碱基对缺失引起的.下列推测站误的是 A.在低倍镜视野中威有正常的二倍体细，也有染色体数目发生改麦 考向3染色体变异的考查 (1)该遗传病不能的遗传方式是 的用白 A插人DNA分子引起插入点后的碱基序列 A.基因可指导置白质的合成 例5，为解决二停体普通牡奶在夏季因产卵而 (2)该种遗传病最可值是 遗传病。如 B.该突变导致终止密码子提前出现 B,洋德根尖在冰有的低温室内诱导48一2，抑制细胞分裂中染色体 收变 出现肉质下降的问题，人门培有出三倍体牡铜.利 这中推理成立，按期八=5的女儿的基出型及可 心基因突变可引起蛋白历结构的改变 的着丝粒分裂 B.替换DA分子中的某一碱基引起基因 用昔通牡培育三停体牡蛎合理的方法是( 概率（用分数表示）为 D.基因实变前后，其破基序列发生变化 C,用卡诺氏液固定细胞的形态，用苏丹量染液对染色体染色 突变 A.利用水压抑制受精的第一次明裂，然后 (3)若W-3表现正常，那么该遗传病最可能 4.下列关于基因重组和生物多样性的叙述错识的是 D.低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期是细胞有丝分裂中期 C.造成染色体断裂缺失或易位等染色体结 培有形成新个体 ,则W-5的女几的基因型为 A.基因重组可产生新的甚因使配子种类多样化 12,果断的红眼(X)对白眼(X)为显性，上性染色体组成正常的红跟 构变异 B.非同染色体的自由组合能导致基因重组 具道和白限推里组农交，F,中会H观性热色本组成为XX的红限推果销、件 D.酒发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传 B.用被Y射林了细跑核的精子刺藏细 C同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 染色体组成为XY的白跟雄果，但F,中偶尔也会出观极少数的例外千代 给下一代 抱，然后培育形成新个体 解析：本题考查遗传疾病的推导和概率计舞 D.配千种类及组合方式多样化可导致于代基因组合多样化 如性染色体组成为XXY的白跟雄果横及染色体组成为XO(0表示无相应的 解析：本考查生物变异1作为放射性物 C,将早期胚胎细胞的细抱核植入去核卵细胞 的相关知识.(1)用代人排法，分别用各种情况 5.基因重组是牛物体在进行有性生殖过程中，控制不司性状的基因重新 染色体)的红眼雄果.不考基因突变，下列分析正的是 中，然后培有形成新个体 代入遗传系潜图逐一排除，传系诺图中没有只 质.可以诱导生物变异，不是碱基的类似物不能福 组合，下列有关基因重组的叙述正确的是 传男性，历以不是伴Y染色体遗传剂，Ⅱ一4有 A.上红眼雌果蝇中的杂合子占，，白眼桂果蝇全为纯合子 入或替换DNA的碱基而发生基因突变，放射性物 D.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细他释 A.基因重组一定不会使NA结构发生改变 放极体，然后培育形成新个体 其子正常，所以不是伴X染色体隐性遗传病.《2) B.含有Y染色体的果蝴是维果帆，不含有Y染色体的果蝇是唯果批 质产生线，可以渗导基因突变，但发生在甲状镍 B.成数分裂前的向期DNA复时可能发牛基因重组 解析：本考查多格休育种方法操作，抑制第 该遗传病在后代中女性盘者多于男性，所以最有 C.异卵双生的两个子代遗传物笼异主要是由基因重组导教的 C.彩成例外子代白眼雌果提时配子的基因组成为X,维配子的基因 流泡上皮细抱的基因突变不能遗传给下一代 可能是伴X染色体显性遗传病，若战立，则W一5 组成为XY 次卵裂导数染色体加倍，培有而成的个体为四 D.基两共型为A的中物自产拉的子代中出风一中基因州品基因面相 答案：G 容体，A项误.用y射线破环了细胞核的精千刺 的基因型为XXXX”,地可能与正常的男性 的结果 D,例外千代中红跟挂果蝇的出现=可能是亲代雌果蝇减数分裂Ⅱ后期异 例3.下图为人WNK4基因部分或基序列及其 6.如右图为果瑞X染色体上一发基因的推布 常导致的 拍码蛋白伍的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4 细胞，然后形成的新个体为单倍体，B项错误 示意图，A,B,C,D分别代表白服，红宝石眼，朱红 3镶状细抛黄血是基因突变造成的，血红置白B链第6个氨基酸的密 C西利用多情方妻的不本为二修体，C项若 基因发生一种突麦，导致1169位赖氨酸变为谷氨 XY(低丰品器)和电病男性XY(10o结。 眼深红色眼基因片段，白色部分为不只有遗传效应的DNA片段.下列相关 码子由GAG变为GG,导致码的谷酸被置换为氨酸.下列相关叙述 能该基因发生的突麦是 误.极体中含有一个染色体组，受精明含有两个第 误的是 叙述正确的是 色体组，含有极体的受精明中含有三个染色体组， 然后组合四种情况分别计算，则X'X心为1000 A.该案数变了NA域基对为的只建货 A,ACD时市的您里指旧鱼的基周口古为等位甚因 发有而咸的个体为三倍体D项正确。 B.A,B之间白色分片段中碱基发生替换会导致基因突变 B.该突变起了血红蛋白B链结彬的改变 答案：D C若B,D对应的其因发生了位置互换，则一定发生了基因雨组 C,在缺氧情祝下忠者的虹细胞易破裂 例，某黄型的染色体结构和数目的变异， (3)若N-3表观正常，但 D.若B基因中某藏基被营换，测D基因片段的表达能受到影响 D.该病不属于染色体异常遗传病 I M II 可通过对细胞有丝分裂中期成数分裂1时期的 7.线粒体基因组在进化上具有相时的保守性，通过比较不同种类生物线 4,囊性纤化病是一钟常染色休隐性遗传病。某对正常夫妇均有 A①处插人成基对G-C 是N一4有阀，那么该造传病不可佳是伴X染色体 虫该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病忠者，如果他向你咨询他门 观察来识别ab、心，d为其些生物威数分I时期 位体基因组的差别，可以了解生物在进化上的顾序和历得.下列叙述错误的 B.2处碱其对A-T替换为G-C 显性遗传病，所以为常染色体显性遗传病.V一5 的孩子忠该病的概半有多大，你会怎样告诉他们？ 染色体麦异的模式图，它门依次属于 A“你们俩设有一人惠病，因此你门的孩子也不会有康砖的风险 ③处缺失破基对A-T 的基因型为Aa,他的丈夫可能是AA或a或 A.线体基因组为生物进化提供了分子水平上的证据 其女儿o可能为AA.A血，a B.“你俩只是该致树基因的携带者，不会形向到你的孩子” D.④处城基对G-C替换为A-T B.不同种类生物线粒体基因组有差别的根本原因是基因重组 解析：本烟主要考查基因突变转录，胡译等 答案：(1)Y染色体遗传和伴X染色体 组成不同生物线粒体基因的基本单位都是脱氧核苷 C“由你们俩的弟给都有病，因此们的孩子电该病的半为。 D.不可种举生拉休基闲组的郎别复大，餐关无械示 基卧识以及突变对性状的影响.第一步先根据 遗传 8.关于高等植物知胞中染色体组的叙述，错误的是 D.~根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为活 基因结构和氨基酸种类确定常码子的排列顺序 倍体，染色体片段增加，三体，染色体片 (2)件X染色体显性0XX8器 A.二体植物的配子只含有一个染色体组 5,图表示某种单基因遗传病的家系图，该家庭成员的相关基因经限 即mRNA上酸基排列项序(-GCGAAGCAC-) 段失 xx8器x B,每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 制切形成长度不同的DNA片段，经电袜后得到图2所示结梨下列说法 由于116的位箱氨酸(AAG)变为谷氨酸(GAA B,三修体，染色体片段缺失、三体、染色体片 C每个染鱼体组中都含有常染色体和性染色体 正确的是 (GAG),结合题干商思即①23④四处只有一处发段增加 (3)常染色体显性遗传病AA,A, D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不司 下转第4版)高中生物第一轮复习第10~14期 羧理括 答案详解 2025~2026学年高中生物第一轮复习第10~14期（2025年9月) 第10期3、4版题参考答案 有RNA,但DNA是遗传物质，DNA是主要遗传物质是针对整 1.B艾弗里的实验是在英国科学家格里菲思体内转化 个生物界而言的，C错误；烟草花叶病毒的感染和重建实验证 实验基础上进行的，目的是为了证明转化因子究竟是什么物 明了RNA是遗传物质，D正确. 质，A正确：该体外转化实验证明肺炎链球菌的遗传物质是 6.CHIV病毒的遗传物质是RNA,支持该假说，不符合 DNA,没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误；R型细菌和S 题意，A错误；核糖体中的RNA可以催化肽键的形成，说明蛋 型细菌的菌落特征不同，实验过程中，通过观察菌落的特征来 白质的合成直接和RNA有关，支持该假说，不符合题意，B错 判断是否发生R型细菌向S型细菌的转化，C正确；肺炎链球 误；mRNA,RNA和rRNA都以DNA为模板转录而来，说明先 菌体外转化与杂交育种的原理是相同的，其实质都是基因重 有DNA,再有RNA,不支持该假说，符合题意，C正确；细胞中 组，D正确. 是先合成核糖核苷酸，再将核糖核苷酸转变成脱氧核苷酸，即 2.B根据题意可知，培养得到的菌株甲中有一部分既能 先合成RNA,再合成DNA,支持该假说，不符合题意，D错误. 降解物质A又能降解物质B,表明菌株甲可能整合了菌株乙中 7.D格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验未单独研究 降解物质B的DNA,因此从菌株乙中提取出的物质可能是菌 每种物质的作用，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，S 株乙的DNA,B正确，A、C、D错误 型菌株的DNA分子可使R型活菌的相对性状从无致病性转化 3.BI中采用的方法是酶解法，向a、b两组分别加人： 为有致病性，A错误；在肺炎链球菌的体外转化实验中，利用自 DNA酶和RNA酶应用了减法原理，A正确：尿嘧啶和胸腺嘧啶 变量控制中的“减法原理”设置对照实验，通过观察只有某种 分别是RNA和DNA特有的碱基，且都含有H元素，因此可以 物质存在或只有某种物质不存在时，R型菌的转化情况，最终 用H标记尿嘧啶和胸腺嘧啶，B错误；由于该病毒的遗传物质 证明了DNA是遗传物质，例如“S型菌DNA+DNA酶”组除去 可能是DNA,也可能是RNA,因此a组可作出“该病毒的遗传： 了DNA,B错误；噬菌体为DNA病毒，其DNA进人宿主细胞 物质是RNA”的假设，再进一步通过实验来验证该假设的正确 后，利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误；烟草花叶 性，C正确；b组用RNA酶(RNA被分解)来处理，结果b组有 病毒的遗传物质是RNA,以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对 病毒产生，酶具有专一性，说明该病毒的遗传物质是DNA;d组 照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状， 加有胸腺嘧啶核苷酸（合成DNA的原料），结果子代病毒有放 而蛋白质不能使烟草出现花叶病斑性状，D正确 射性，说明该病毒可以利用胸腺嘧啶核苷酸，则该病毒的遗传 8.D病毒RNA是病毒的遗传物质，能携带遗传信息，A 物质是DNA,D正确 正确；抗菌肽为多肽，由氨基酸聚合而成，RNA由核糖核苷酸 4.C温和噬菌体感染宿主细菌后其基因整合于细菌 聚合而成，B正确；氨基酸和核糖核苷酸均含有C、H、O、N四种 DNA分子上，说明温和噬菌体侵染宿主细菌后会发生基因重 元素，C正确；抗菌肽能降低肠道内菌群的数量和丰富度，导致 组，A正确；两类噬菌体都是在寄主内，利用寄主细胞提供的原 有益菌群受到削弱从而降低机体抗病毒能力，D错误。 料、场所、能量完成蛋白质和DNA的合成，故两类噬菌体合成 9.BZ-DNA的组成中部分A被替换，因此组成Z-DNA 蛋白质和核酸的原料都来自宿主细菌，B正确；T2噬菌体会引 的化学元素有五种，为C、H、O、N、P,彻底水解后可得到7种产 起大肠杆菌裂解，是一种专门寄生在大肠杆菌体内的烈性噬菌 物，包括脱氧核糖、磷酸和五种碱基，A正确；题意显示，碱基乙 体，C错误；T2噬菌体感染大肠杆菌后，会利用大肠杆菌细胞 与碱基T之间有三个氢键，因此，与没有发生替换的同种DNA 内物质合成自身的组成成分，因此T2噬菌体感染被2P标记的 比较，Z-DNA分子结构更稳定，但Z-DNA的形成是由于A 大肠杆菌并增殖后DNA才能获得2P标记，D正确. 被Z替换所致，因而该DNA中的嘌呤碱基和嘧啶碱基依然相 5.D不具细胞结构的病毒的遗传物质是DNA或RNA, 等，B错误；病毒DNA中碱基A被Z取代，相当于碱基序列发 因此以RNA为遗传物质的生物一定是病毒，A错误；原核生物 生改变，属于可遗传变异中的基因突变，C正确；Z-DNA也具 的遗传物质是DNA,B错误；肺炎链球菌的细胞内既有DNA又 有双链结构，其复制时也需遵循碱基互补配对原则且需DNA 一1 高中生物第一轮复习第10~14期 聚合酶参与，D正确. 是有遗传效应的DNA片段，转录通常只能以其中的一条链作 10.CDNA分子中碱基的排列顺序代表遗传信息，由题！为模板，D错误。 表可知，小麦和鼠的(A+T)/(C+G)的值相同，但是碱基的排 15.ADNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基 列顺序不一定相同，A错误；由于碱基A与T之间有2个氢键， 本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，A正确：双链 而G与C之间有3个氢键，DNA分子中(G+C)之和所占比例 DNA中G一C碱基对占比越高，DNA热变性温度越高，B错误； 越大，DNA分子结构越稳定，(A+T)/(C+G)值越大，(G+C) DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯键，C错误；互补的碱基在 占整个DNA分子的比值越小，大肠杆菌的DNA分子结构更稳 单链上所占的比例相等，若一条链的G+C占47%，则另一条 定，B错误；同一生物不同组织的遗传物质相同，所以同一生物 链的G+C也占47%，A+T占1-47%=53%，D错误， 不同组织的DNA碱基组成相同，C正确：小麦和鼠的(A+T)/ 16.(1)d→e→b→f→心宿主细胞（大肠杆菌）噬菌体侵 (C+G)的值相同，但是碱基的总数不一定相同，故小麦DNA 染细菌时，蛋白质外壳留在外面搅拌不够充分，少数噬菌体 中(A+T)与鼠DNA中(C+G)在数量上无法比较，D错误. 的蛋白质外壳没有与大肠杆菌分开少量 11.A图中DNA只有一个复制起，点，不能说明该DNA分 (2)TMV的蛋白外壳和HRV的RNA组合TMV的RNA 子复制方式为多起点双向复制，A错误；图示解旋酶能打开双 和HRV的蛋白外壳组合病毒甲和病毒乙侵染烟草 链间的氢键，使双链DNA解旋，DNA分子复制还需要DNA聚 解析：(1)①噬菌体侵染细菌的过程为：噬菌体吸附在细 合酶等，B正确：DNA分子两条链是反向平行的，而复制的时候！ 菌的表面噬菌体的DNA注入细菌体内→以噬菌体的DNA 只能从5'端向3'端延伸，所以两条子链合成方向相反，但子链 为模板，合成噬菌体的蛋白质和DNA+合成的噬菌体的DNA 的延伸方向是相同的，C正确；G-C碱基对含有三个氢键， 与蛋白质外壳组装为子代噬菌体+细菌裂解释放出子代噬菌 A-T碱基对含有两个氢键，故解旋经过含G-C碱基对较多的 体，用图中字母表示顺序为a一→d→e一→b→f→c一→a.②噬菌体必 区域时，消耗的能量相对较多，D正确. 须寄生在活细胞中才能进行生命活动，若用S标记的噬菌体 12.CDNA分子片段的一条链中T+A占一条链的 进行实验，子代噬菌体合成蛋白质外壳时所需的原料由宿主细 30%,根据碱基互补配对原则，另一条链中T+A占另一条链： 胞（大肠杆菌）提供，由图可知，噬菌体侵染细菌时，DNA进入 的30%，A错误；根据碱基互补配对原则，该DNA分子一条链 细菌，蛋白质外壳留在外面.若在实验过程中检测到上清液和 中T+A占30%，则整个DNA分子中T+A占30%，所以DNA 沉淀物中均有放射性，说明搅拌不够充分，少数噬菌体的蛋白 分子中A=T=1000×2×30%÷2=300(个)，则鸟嘌呤G= 质外壳没有与大肠杆菌分开.③P标记的噬菌体侵染未被标 1000-300=700(个)，第3次复制时需要消耗G=22×700= 记的大肠杆菌，新合成的DNA链没有被标记，随着DNA的复 2800(个)，B错误，C正确；经3次复制后，8个子代DNA中都 制，2P标记的DNA的比例越来越小，故只有少量的噬菌体中 含4N,故其比例为1，D错误 能检测到2P. 13.C若四个子细胞中均含4条染色体（染色体数目是 (2)科学家用TMV进行实验证明RNA是某些病毒的遗传 体细胞的一半)，则说明精原细胞进行的减数分裂，等位基因 物质时发现，从TMV中提取出单独存在的RNA和蛋白质不稳 会发生分离，形成4个精细胞且两两相同，故有一半子细胞含：定，导致实验效果不太理想，可通过重新构建重组病毒进行实 有a基因，A正确；若四个子细胞中均含8条染色体（染色体数 验，实验方案：步骤一：用TMV的蛋白外壳和HRV的RNA组 目与体细胞相同)，则精原细胞进行的是有丝分裂，子细胞的 合构建重组病毒甲；步骤二：用TMV的RNA和HRV的蛋白外 基因型与体细胞相同，则每个子细胞中均只含有1个A基因和 壳组合构建重组病毒乙；步骤三：再用病毒甲和病毒乙侵染烟 1个a基因，B正确；若四个子细胞中的核DN4均含5N,说明草，培养一段时间后观察烟草是否出现病斑和病斑的形态. DNA只复制一次，则精原细胞进行的是减数分裂，产生的四个 17.(1)PAO1PA1 子细胞为精细胞，染色体数目是体细胞的一半，因此每个子细 (2)蛋白质外壳 胞均含4条染色体，C错误；若四个子细胞中有一半核DNA (3)噬菌体JG的DNA和噬菌体PaPI的蛋白质外壳重组 含5N,说明DNA不止复制一次，则细胞进行的是有丝分裂，所 获得重组噬菌体噬菌体PaPI和噬菌体JG 以每个子细胞均含8条染色体，D正确. (4)④、② 14.C果蝇属于真核生物，其基因主要位于染色体上，细 解析：(1)分析题图可知，噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的 胞质中也有分布，故果蝇细胞内的基因不都是随染色体的复制： 吸附率高，说明噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的杀灭效果更好 而复制的，A错误；一个DNA上有多个基因，同一DNA分子上； 重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳 可能同时含有两个控制眼色的基因，如朱红眼和深红眼，B错 组成，由于噬菌体的遗传物质是DNA,重组噬菌体侵染绿脓杆 误；雌果蝇的基因型可能为XX,则该个体在有丝分裂后可能 菌后繁殖出的子代噬菌体具有PP1的特征，结合图示信息可 含有4个X基因，即红眼基因最多有4个，C正确；基因通常：知，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体对绿脓杆 —2— 高中生物第一轮复习第10~14期 菌PA1的吸附率更高 (2)碱基互补配对等于氢键2链含有的嘌呤数目多 (2)分析题图重组噬菌体对绿脓杆菌PAO1的吸附率高， 于1链，相对分子质量比1链大 且与噬菌体JG相似，据此可推测噬菌体对绿脓杆菌的吸附率 (3)不能处理成单链后，不管是半保留复制还是全保留 主要取决于噬菌体的蛋白质外壳。 复制，含有标记和不含标记的单链均各占一半，出现的条带位 (3)为保证实验的严谨性和科学性，应增设一组实验组D 置相同 组，具体做法是用噬菌体JG的DNA和噬菌体PaPI的蛋白质 解析：(1)在“肺炎链球菌的转化实验”中选用细菌作为实 外壳重组获得重组噬菌体，去侵染不同类型(PA1、PAO1)的绿 验材料的优点主要有个体很小，结构简单，繁殖快.艾弗里实验 脓杆菌，测定该重组噬菌体对不同类型(PA1、PAO1)的绿脓杆 中自变量控制运用了减法原理 菌的吸附率.噬菌体的增殖是以自身遗传物质为模板，利用宿 (2)①按照碱基互补配对原则，A=T、C=G,所以在DNA 主细胞内的物质为原料合成子代噬菌体，若实验A组和D组 :分子中，嘌呤族碱基数量一定等于嘧啶族碱基的数量 子代噬菌体分别是噬菌体PPI和噬菌体JG,说明DNA是噬 ②DNA碱基之间的是氢键，解旋过程破坏了碱基之间的 菌体的遗传物质。 氢键而使两条链分开；将该片段解旋后进行离心，嘌呤族碱基 (4)甲组用S标记的噬菌体侵染细菌，5S标记的是噬菌 分子为C,H,N4,而两种嘧啶族碱基为C4H,N2,2链含有的嘌呤 体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入 数目多于1链，相对分子质量比1链大，离心后2链形成的条 细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射 带位于下方： 性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④ (3)将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，处 乙组用2P标记的噬菌体侵染细菌，而2P标记的是噬菌体 理成单链后，不管是半保留复制还是全保留复制，含有标记和 的DNA,噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅 不含标记的单链均各占一半，出现的条带位置相同，所以不能 拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物质.若保温时间过短， 证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制. 噬菌体的DNA并未完全注人到细菌体内，经离心后分布于上 20.(1)病毒营寄生生活，其繁殖只能在宿主细胞中进行 清液中，这会使上清液的放射性含量升高：若保温时间过长，噬 (2)用蛋白酶和RNA酶分别处理病毒Q,用处理后的病毒 菌体在细菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这 Q分别感染活鸡胚培养基RNA RNA酶处理过的病毒Q 会使上清液的放射性含量升高，对应于曲线②. 蛋白质RNA酶和蛋白酶分别处理过的病毒Q感染的活鸡胚 18.(1)一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一确保了DNA分 培养基中都检测到了病毒QRNA和蛋白质都具有遗传效应 子的稳定性和遗传信息的准确传递 解析：(1)病毒是非细胞生物，只能在宿主细胞中生存，不 (2)不利于超螺旋结构比双螺旋结构更为紧密，DNA复 能在培养基中生存，因此，若要研究病毒Q,则应该将病毒Q培 制时需先进行解螺旋，超螺旋的螺旋化加剧，不利于其解旋 养在活细胞培养基上. (3)5'→3'5'一TAGCCGAT一3'加快复制速率 (2)根据上述原理，设计实验探究病毒Q的遗传物质并预 解析：(1)脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接形成DNA链， 测结果和结论.在探究遗传物质的成分时，通常需要把待检测 DNA的一条单链中相邻的碱基通过一脱氧核糖一磷酸一脱氧 的物质彼此分离开，然后单独地、直接地去观察它们的作用，据 核糖一相连接，两条链之间相邻的碱基通过氢键连接.脱氧核 此得出相应的结论 糖和磷酸交替连接排列在双螺旋结构的外侧，碱基对排列在内 侧，确保了DNA分子的稳定性和遗传信息的准确传递. ①实验设计思路：用蛋白酶和RNA酶分别处理病毒Q,用 (2)DNA超螺旋是在DNA双螺旋结构的基础上进一步螺 处理后的病毒Q分别感染活鸡胚培养基，在适宜条件下培养 旋化形成的螺旋结构，结构更复杂，更紧密，DNA复制时需先 一段时间后，分别检测活鸡胚培养基中是否存在病毒Q 进行解螺旋，而超螺旋的螺旋化加剧，不利于其解旋，故不利于 ②实验结果、结论：a、若只在用蛋白酶处理过的病毒Q感 DNA进行复制， 染的活鸡胚培养基中检测到病毒Q,则说明病毒Q中具有遗传 (3)由于DNA聚合酶工作的过程中，只能从子链的5'端向 效应的是RNA.b、若只在用RNA酶处理过的病毒Q感染的活 3'端延伸，因此前导链和后随链的延伸方向都是5'→3'.前导链 鸡胚培养基中检测到病毒Q,则说明病毒Q中具有遗传效应的 属于新合成的子链，其碱基与模板链的碱基互补配对，子链和模 是蛋白质.c、若在用RNA酶和蛋白酶分别处理过的病毒Q感 板链反向平行，若前导链的碱基组成是5'一ATCGGCTA一3'，则 染的活鸡胚培养基中都检测到了病毒Q,则说明病毒Q中的 其模板链的碱基组成是5'一TAGCCGAT-一3'.复制叉代表复制 RNA和蛋白质都具有遗传效应. 的起，点，真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉， 第11期3、4版题参考答案 其目的是能同时多点复制，能加快复制速率，缩短复制时间 1.DRNA与DNA的四种核苷酸都不同，A错误；与RNA 19.(1)个体很小，结构简单，繁殖快减法 序列一致的链是非模板链，B错误；RNA聚合酶是结构复杂的 一3 高中生物第一轮复习第10~14期 蛋白质，C错误；RNA的延伸方向总是从5'3'，D正确。 (核糖体)中翻译，产物最终定位在核仁发挥作用，D正确。 2.A硒代半胱氨酸是最晚被发现的组成人体蛋白质的 9.B一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运，组成这两 氨基酸，目前发现组成人蛋白质的氨基酸有21种，A正确；在 种蛋白质的氨基酸种类和数量相同，故参与这两种蛋白质合成 正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊情况下，UGA可以 的NA种类可能相同，也可能不同，A错误；蛋白质是以 编码硒代半胱氨酸，所以人类一定不决定氨基酸的终止密码子 mRNA为模板翻译形成的，所以组成这两种蛋白质的各种氨基 有2个，密码子共有64种，B错误；根据碱基互补配对原则可酸排列顺序不同的原因是RNA碱基序列不同，B正确；核糖 知，如果mRNA上密码子是(5'一AUG一3')，则tRNA的反密码 体主要由RNA和蛋白质组成，成分相同，C错误：相同密码子 子是(3'一UAC一5)，C错误；密码子的简并是指绝大多数氨基 所决定的氨基酸相同，D错误 酸都有几个密码子，所以密码子的简并降低了基因突变的显现 10.B原核细胞无核仁，有核糖体，核糖体由RNA和蛋 概率，D错误 白质组成，因此原核细胞能合成RNA,A错误：核糖体是蛋白 3.A要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，需要有运输甲 质合成的场所，真核细胞的核糖体蛋白在核糖体上合成，B正 的RNA甲，要有将甲和tRNA甲结合的酶E和原料甲，所以需要 确；密码子位于mRNA上，C错误；细胞在分裂间期进行转录， ②甲、⑤酶E的基因、⑥tRNA甲的基因，A正确， 在有丝分裂某些时期染色质高度螺旋化变成染色体，核DNA 4.C生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表 无法解旋，无法转录，D错误， 型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传.A、B、D属于表观遗 I1.C通过DNA合成的RNA可以是mRNA、tRNA、 传；秃顶男性(BB)与正常女性(b)结婚，儿子与女儿基因相； tRNA,A错误：tRNA有氢键，B错误；RNA病毒的遗传物质是 同，儿子均为秃顶，女儿均为正常，属于从性遗传，C符合题意 RNA,有逆转录病毒和RNA复制病毒，RNA的复制是除逆转录 5.A4号赖氨酸甲基化会促进FLC基因的表达从而影响； 病毒以外的RNA病毒在宿主细胞中以病毒的单链RNA为模 开花，而春化作用会使4号赖氨酸去甲基化，同时使9号和27 板合成RNA的方式，C正确；这两种RNA的生物合成也有不 号赖氨酸发生甲基化，从而使FLC基因沉默，对于开花的抑制 同的碱基互补配对方式，转录是A-U、G-C、C-G、T-A、 作用解除，进而促进开花，A正确；分析题意可知，4号、9号和 :RNA复制是A-U、G-C、C-G、U-A,D错误. 27号赖氨酸甲基化影响FLC基因表达，但该过程并未改变氨 12.D蛋白质的合成在核糖体，核糖体由RNA构成，此 基酸序列，B错误；组蛋白甲基化后会影响基因的表达，但不影 外，蛋白质的合成有tRNA和mRNA参与其中，因此，合成该信 响染色体的复制，C错误；表观遗传是指生物体基因的碱基序 号蛋白时至少需要三种RNA参与，A正确；分泌蛋白起始于游 列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，组蛋离核糖体，合成的初始序列与内质网膜上的受体结合，穿过内 白的甲基化属于表观遗传，表观遗传不改变遗传信息，D错误. 质网膜，在内质网和高尔基体进行蛋白质的空间结构的加工， 6.D基因甲基化会影响基因的表达，但不改变其碱基种：B正确：该信号蛋白分泌到细胞外时，需要通过胞吐到细胞外 类与碱基序列，故植株甲、乙的R基因的碱基种类、序列相同； 面，因此需要细胞膜上蛋白质的参与，C正确；当植株受病原体 植株甲R基因未甲基化，植株乙R基因高度甲基化，二者的叶 侵染时，胞外环境变为碱性，该蛋白质空间构象发生改变，不能 形与R基因表达直接相关，故二者叶形不同，A、B错误；甲基 :与特异性受体结合，分生区细胞不分裂，D错误 化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，故植株乙自 13.C真核生物的细胞核中，在RNA聚合酶的催化下，以 交，子一代的R基因会出现高度甲基化，C错误；植株甲、乙杂DNA的一条链为模板合成RNA的过程叫作转录，A正确；真核 交，子一代中来自植株甲的R基因可正常表达，所以叶形与植；生物的外显子属于基因（有遗传效应的DA片段），其基本组 株甲相同，与植株乙不同，D正确. 成单位是脱氧核苷酸，与mRNA的基本组成单位（核糖核苷 7.A若编码链的一段序列为5'一ATG一3'，则模板链的 酸)不同，B正确；结合题干“最初转录产物上由内含子转录而 一段序列为3'一TAC一5'，则mRNA碱基序列为5'一AUG一3'，来的片段被剪切，再重新将其余片段拼接起来，形成成熟的 该序列所对应的反密码子是5'一CAU一3'，A正确，B、C、D错 RNA分子”可知以成熟的mRNA为模板进行逆转录得到的 误 DNA中不存在内含子，C错误；若最初转录产物在剪切过程中 8.C线粒体和叶绿体中都有DNA,二者均是半自主细胞： 由外显子转录而来的片段中某一核苷酸的碱基发生改变，可能 器，其基因转录时使用各自的RNA聚合酶，A正确；基因的 会导致生物性状的改变，D正确 DNA发生甲基化修饰会抑制RNA聚合酶的结合，从而影响基 14.C色氮酸的密码子(UGG)变成了终止密码子 因的转录，可影响基因表达，B正确；由表可知，RNA聚合酶I (UAG),该基因模板链上色氨酸对应的位点由ACC突变为 和Ⅲ的转录产物都有RNA,但种类不同，说明两种酶识别的启 :ATC,A错误：由题意可知，该基因编码色氮酸的密码子(UGG) 动子序列不同，C错误；RNA聚合酶的本质是蛋白质，编码 变成了终止密码子(UAG),使肽链的合成提前终止，其编码的 RNA聚合酶I的基因在细胞核中，该基因在核内转录、细胞质：蛋白质的肽链变短，B错误；由题意可知，含有反密码子AUC 4 高中生物第一轮复习第10~14期 的特殊tRNA(sup-tRNA)是科研人员成功合成的，意味着该能够更为精确和有效的结合 sup-RNA上的反密码子在自然界是不存在的，C正确；当基 (2)细胞核3' 因中发生了单个碱基的缺失时，不一定会出现终止密码子 (3)不含CAT盒存在于启动子区，不属于基因转录序列 (UAG),也就不一定能够采用sup-tRNA进行治疗，D错误。 解析：(1)启动子是DNA分子中可以与RNA聚合酶特异 15.B翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过：结合的部位，紧挨转录的起始位点，可以驱动基因的转录；分析 程中存在mRNA与tRNA的碱基互补配对，A错误；翻译过程！ 题意，CAT盒的长度更长，能够更为精确和有效的结合RNA聚 涉及3种RNA(mRNA作为翻译的模板，tRNA转运氨基酸， 合酶，故CAT盒更容易让RNA聚合酶发挥作用， RNA参与构成核糖体)，有的RNA(tRNA)中有双链区域，存 (2)转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，转 在氢键，B正确：DNA聚合酶是催化DNA复制过程，前体 i 录的场所主要是细胞核；启动子起始转录的方向是从模板链的 mRNA形成成熟mRNA的过程中不需要DNA聚合酶参与，C错： 3'端开始延伸，而子链的延伸方向是5'→3 误；成熟mRNA的终止密码子是由基因转录而来的，poly(A) (3)提取该基因转录得到的RNA,经逆转录过程可得到 尾是在RNA的3'端连接的一段富含腺嘌呤的核苷酸序列， cDNA.该cDNA序列中不含有CAT盒序列，因为CAT盒存在 不包含终止密码子，D错误. 于启动子区，不属于基因转录序列. 16.(1)细胞核半保留复制，遵循碱基互补配对T(胸 18.(1)DNA片段转录碱基 腺嘧啶〉 (2)出生后，在DNMT的作用下D基因被甲基化，D基因 (2)转录RNA聚合5'一GUUAAC一3'短于 的表达受到抑制，y珠蛋白合成减少高正常人D基因的 (3)A端少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋 mRNA含量低于患者甲 白质有些氨基酸可以由多种密码子决定（密码子具有简并 (3)D基因表达出了大量的y珠蛋白，能与α珠蛋白结合 性)》 形成正常的血红蛋白，从而使溶血等症状减轻研发阻止 解析：(1)过程①表示DNA复制，洋葱根尖分生区细胞进 i DNMT基因表达的药物（或研发抑制DNMT酶活性的药物） 行DNA复制的主要场所是细胞核，此外，线粒体也可以进行 解析：(1)启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，是 DNA复制.DNA复制过程以a链和d链为模板，分别按照碱基 转录的起点，它被RNA聚合酶识别和结合后，基因才能通过转 互补配对合成子链b链和c链，体现了DNA复制的半保留复 录的过程生成mRNA,DNMT的作用是使D基因的部分碱基发 制的特点和遵循碱基互补配对的特点.DNA双链中，A与T、C 生甲基化 与G碱基互补配对，所以复制过程中a链中的A(腺嘌呤)与b (2)DNMT基因表达出DNMT,催化胎儿D基因的启动子 链中的T(胸腺嘧啶)互补配对. 发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达， (2)过程②表示转录，需要RNA聚合酶参与催化反应过 故正常人出生后血红蛋白一般不含有Y珠蛋白.由于患者甲的 程.转录时游离的核糖核苷酸与DNA模板链上的碱基互补配 D基因的mRNA以及y珠蛋白的含量高于正常人的，故正常人 对，DNA中的碱基A、T、C、G分别与RNA中的U、A、G、C互补 D基因甲基化水平应比患者甲高。 配对，RNA聚合酶沿模板链的3'端向5'端移动，催化合成 (3)结合题干和图2的信息，从分子水平分析B地贫患者 RNA,RNA的合成方向是5'→3'，所以模板链e链的部分碱基 甲症状较轻的原因是D基因表达出了大量的y珠蛋白，能与α 序列为3'一CAATTG-5',则f链中相对应区域的碱基序列为 珠蛋白结合形成正常的血红蛋白，从而使溶血等症状减轻. 5'一GUUAAC-一3'.由于一个DNA分子上有很多基因，基因是 从图1看出，甲个体DNMT基因发生突变后，导致DNMT 选择性表达的，且DNA中存在很多非基因部分，所以转录形成 结构异常无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达量增 的f链长度短于模板链e链的总长度. 加，可以表达出y肽链，形成正常的血红蛋白，达到治疗地中海 (3)过程③表示翻译过程，图中g为mRNA,核糖体与 贫血的目的，因此思路是研发阻止DNMT基因表达的药物（或 mRNA结合的越早，合成的多肽链越长，所以核糖体在mRNA 研发抑制DNMT酶活性的药物)· 上的移动方向是从肽链短的到肽链长的，即核糖体结合g链开 19.(1)DNA复制转录翻译RNA聚合酶细胞核 始翻译的位置靠近A端，从A端向B端移动.一个mRNA分子 ③在短时间内可以合成大量蛋白质 上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此， (2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质.多肽链的 物体的性状促进酶a合成、抑制酶b合成 第2、1035位置都是丙氨酸，但g链上对应的碱基序列不完全 20.(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控 相同，该现象可以得出的结论是有些氨基酸可以由多种密码子 制生物体的性状 决定，即密码子具有简并性。 17.(1)RNA聚合CAT盒CAT盒的长度更长，启动子 (2)432 5 高中生物第一轮复习第10~14期 (3):若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基的重新组合，A中不存在非等位基因，因此不发生基因重组，D 因型为aaBB 错误. Ⅱ：若子代“红脸猕猴”：“不醉猕猴”接近于1：1，则该“白 6.D控制果蝇白眼、朱红眼、深红色眼的基因A、C、D位 脸猕猴”雄猴基因型为aaBb 于同一条染色体的不同位置，属于同源染色体上的非等位基 Ⅲ：若子代全为“不醉猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型 因，A错误；A、B之间白色部分序列为非基因序列，碱基发生替 为aabb 换不会导致基因突变，B错误；若B、D对应的基因发生了位置 第12期3、4版题参考答案 互换，则发生了染色体结构变异，C错误；基因之间的作用可能 1.A由于密码子的简并性，基因中个别碱基对的替换， 会相互影响，因此基因B的碱基序列改变可能影响基因D的 若翻译形成相同的氨基酸，则可能不影响蛋白质的结构和功 表达，D正确 能，A正确；染色体上部分基因的缺失引起生物性状的改变，属 7.B线粒体基因组的差别，揭示了不同种类生物亲缘关 于染色体结构变异中的缺失，B错误；有性生殖产生的后代出 系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序，为生物进化提供 现的差异主要是由基因重组引起的，C错误：基因突变若发生 了分子水平上的证据，A正确；不同种类生物线粒体基因组有 在生殖细胞中有可能遗传给后代，若发生在体细胞中，一般不 差别的根本原因是基因突变，B错误；线粒体基因是有遗传效 能遗传给后代，D错误。 应的DNA片段，因此组成不同生物线粒体基因的基本单位都 2.B细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生基因突变形 是脱氧核苷酸，C正确；不同种类生物线粒体基因组的差别越 成的，A错误；细胞癌变后，形态会发生改变，故乳腺癌细胞和： 大，说明不同种类生物之间的亲缘关系越远，D正确 乳腺细胞可通过显微镜观察其形态加以区分，B正确；乳腺癌 8.C二倍体植物的配子是经减数分裂产生的，配子中只 细胞容易分散转移是由于细胞膜上的糖蛋白含量降低，黏着性 含有一个染色体组，A正确：一个染色体组是指细胞中的一组 降低所致，C错误；堆激素为脂类物质，可通过自由扩散进入细 非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协调， 胞，因此细胞膜上没有雌激素受体，其受体在细胞内，D错误. 共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，B、D正确；雌雄同体 3.B分析题意，-珠蛋白突变体（含146个氨基酸）是 的高等植物如水稻、豌豆等没有性染色体，C错误 由a-珠蛋白（含141个氨基酸）基因的一个碱基对缺失引起 9.A配子一形成过程中，在减数分裂I后期，发生了非 的，由此可知，基因发生变化，合成的蛋白质也发生了改变，由 同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A错误： 此可知，基因可指导蛋白质的合成，A正确；α-珠蛋白突变体 配子二形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后形 （含146个氨基酸)是由a-珠蛋白（含141个氨基酸）基因的 成的子染色体移向同一极，这属于染色体变异，B正确；a和b 一个碱基对缺失引起的，由此可知，该突变导致终止密码子延 是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染色 后出现，B错误；由于碱基对的缺失，导致α-珠蛋白变为α- 体上，原因可能是基因b移接到非同源染色体上，属于染色体 珠蛋白突变体，氨基酸的数目增加了，即蛋白质的结构改变了， 结构变异，C正确；配子四的变异属于染色体变异，原因可能是 由此可知，基因突变可引起蛋白质结构的改变，C正确；该过程 染色体复制发生错误导致基因A或a缺失，D正确， 发生了碱基对的缺失，即基因突变前后，其碱基序列发生变化， 10.B题述抗褐斑病甜菜育种是通过转入RP基因来实 D正确 现的，原理是基因重组，A错误；基因突变可以产生新的基因， 4.A基因重组只会产生新的基因型，不会出现新的基 理论上可通过诱变育种获得抗褐斑病甜菜，B正确；P基因 因，A错误：非同源染色体的自由组合能导致其上的非等位基！ 复制时DNA会与DNA聚合酶结合而形成DNA一蛋白质复合 因也自由组合，即导致基因重组，B正确；在减数分裂过程中， 体，C错误；普通甜菜没有抗褐斑病的基因，利用普通甜菜植株 同源染色体的非姐妹染色单体间会发生交换，导致基因重组， 进行单倍体育种不会获得抗褐斑病甜菜，D错误。 从而增加配子的遗传多样性，C正确：有性生殖过程中的基因： 11.A低温能够抑制纺锤体的形成，但不影响着丝粒分 重组使产生的配子种类多样化，导致子代基因组合多样化，D 裂，B错误；给染色体染色使用的是甲紫溶液或醋酸洋红液等 正确. 碱性染料，C错误：低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时 5.C基因重组中四分体交叉互换可以使DNA的结构发 期是细胞有丝分裂前期，D错误 生改变，A错误：基因重组可发生在减数第一次分裂前期（四分 12.D亲本基因型为红眼雄果蝇(X“Y)和白眼雌果蝇 体交叉互换)和减数第一次分裂后期（非等位基因自由组合）， (XX),F,红眼雌果蝇基因型为XX,白眼雄果蝇的基因型 间期不发生基因重组，B错误；异卵双生指的是不同的精子和 为XY,概率均为1，A错误；含有Y染色体的果蝇不一定是雄 不同的卵细胞结合，产生两个受精卵，而精子或卵细胞的差异 果蝇，如XXY为雌果蝇，不含有Y染色体的果蝇不一定是雌果 是由基因重组导致的，C正确；基因重组的实质是非等位基因：蝇，如XO是雄果蝇，B错误；由分析可知，出现例外白眼雌果 6 高中生物第一轮复习第10~14期 蝇的原因为亲本白眼雌果蝇(XX)进行减数分裂的过程中同素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极， 源染色体未分离或姐妹染色单体未分离，X与X移向同一 从而引起细胞内染色体数目加倍 极，产生基因型为XX的雌配子，与正常雄配子(Y)结合，最 (3)由于基因突变具有不定向性、低频性，故经过程⑥一→ 终出现了白眼雌果蝇XXY,C错误；例外子代中红眼雄果蝇 ⑦培育出的植株所需的品种非常少，需要进行大量筛选。 的出现可能是亲代雌果蝇减数分裂I后期同源染色体未分离 17.（1)替换随机性，不定向性，普遍性，低频性 或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离导致的，D正确 (2)染色体（结构）变异数目、排列顺序 13.A血红蛋白B链第6个氨基酸的密码子由GAG变为 (3)无性 GUG,说明镰状细胞贫血是由于血红蛋白基因中T-A碱基对 解析：(1)据图可知，致病基因a与正常基因A相比较，发 被替换成A-T碱基对，替换后氢键数目不变，A错误；血红蛋 生了碱基的替换，即由G→A,进而导致了基因结构的改变，产 白基因中碱基对的替换造成基因结构改变，进而导致血红蛋白 生了致病基因，该变异属于基因突变，基因突变具有随机性，不 结构异常，B正确；患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患 定向性，普遍性，低频性，多害少利性等特点 溶血性贫血，C正确：镰状细胞贫血属于单基因遗传病，不属于 (2)与正常基因相比较，2发生了染色体片段的缺失，4发 染色体异常遗传病，D正确. 生了染色体片段的增加，5发生了染色体片段的位置颠倒，上 14.C根据题意可推知囊性纤维化病是一种常染色体隐 述三种情况，均属于染色体结构的变异，三者染色体上基因的 性遗传病（相关基因用A、a表示）.据“这对夫妇都有一个患该 数目、排列顺序均发生了改变 病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者”分析可知，其 (3)叶片细胞属于体细胞，体细胞中发生的基因突变，可 这对夫妇的双亲都是杂合子(Aa),这对夫妇的基因型均为 以通过无性生殖方式遗传给后代。 合4A子山，因此他们所生子女患病可能性为号×号×行 = 18.(1)基因突变 (2)X条带图中成员1只含基因A,成员2只含基因a, 号C符合题意 成员4只含基因A 15.D相关基因用B/b表示，I2、Ⅱ，患病，只含1100kb (3)XY或XY 条带，说明该条带代表致病基因；Ⅱ4含3种条带，故其含2种 (46 基因，为杂合子，其表型正常，说明致病基因为隐性(b),900kb 和110kb条带代表正常基因(B).若致病基因位于常染色体 19.(1)D 上，I1含900kb和110kb条带，故其应为显性纯合子BB,I2 (2)33不可育.因为由C细胞组成的生物体含有三个 含1100kb条带，故其为隐性纯合子bb,则Ⅱ3应不患病，故致 染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子 病基因不位于常染色体上，该遗传病为伴X染色体隐性遗传 (3)受精卵未受精的生殖细胞 病，A错误；正常基因900kb+110kb<致病基因1100kb,故 (4)8 正常基因增加一段DNA片段形成致病基因，B错误；若Ⅲ。的 (5)C、B、A、D 电泳结果含有三条带，则其既含正常基因，又含致病基因，只能 20.(1)aI-1和I-2都正常，其女儿Ⅱ-1患甲病 为XX,为女性，C错误：根据电泳结果可确定Ⅱ4基因型为 I-1、I-2 XX、Ⅱ；基因型为XY,后代患病概率是，D正确， (22 ·小东的基因型为X“Y,小红的基因型为X“X"或 16.(1)F X“X,后代女儿全正常，儿子有可能患病 (2)染色体（数目）变异单倍体细胞中无同源染色体，不 (3)尽基因诊断 能正常联会产生可育的配子低温、秋水仙素抑制纺锤体的 解析：(1)双亲I-1和I-2都正常，其女儿Ⅱ-1患甲 形成 病，可知甲病的遗传方式是隐性遗传，故甲病的致病基因是a. (3)基因突变具有不定向性、低频性 图中Ⅱ-1的基因型为aa,其双亲I-1、I-2的基因型都是 解析：(1)①→②为杂交育种，F,为DdTt,F1自交后F2开 Aa,故Ⅱ-1的致病基因来源于I-1和I-2 始出现性状分离，所以一般在F2可选育出所需的品种 (2)乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，小红的父母表现 (2)过程③→④→⑤的育种方法是单倍体育种，主要发生 的变异类型是染色体（数目）变异；正常二倍体的单倍体植株 正常，其基因型为X"XX"Y,故小红的基因型为X"X或 无同源染色体，不能正常联会产生可育的配子，所以过程④获 得的单倍体植株不能产生可育后代；过程⑤是使染色体数目加 X“X,妹妹和妹夫虽然表现正常，但妹妹婚后生下一个患乙 倍，常用方法是低温诱导、秋水仙素处理，其作用原理是秋水仙：病的儿子，故妹妹的基因型为X“X“,因此小红和妹妹基因型相 7 高中生物第一轮复习第10~14期 同的概率为？小东的基因型为XY,小红的基因型为 不可以，C错误；偶发的变异能否以等位基因的形式被保存取 决于环境，D错误。 之X"X或XX“,后代女儿全正常，儿子有可能患病，因此医 6.CXB与X的总数量为78×2+14×2+8×2+70+30 =300,X的数量是14+8×2+30=60，故X的基因频率为 生建议小东和小红可选择生女儿. (3)小红不携带甲病的致病基因，其基因型为宁AAX"X 300×1009%=20% 7.D在刚组成的这个新种群中，是由随机捕获若干个该 或号AAX"X",故后代不会患甲病，小东关于乙病的基因型为 昆虫个体组成的，不一定遵循遗传平衡定律，因此y2不一定与 X“Y,则小东和小红生下正常孩子的概率为1-患乙病的概率 aa的基因型频率F相等；该种群的A的基因频率x=AA的基 =1-7×子(XY)=子由于男孩可能患病，因此，如果胎儿 因型颜率+子山的基因型频率=D+E,a的基因频率y= 是男性，则需要对胎儿进行基因诊断 a的基因型频率+了Aa的基因型领率=F+2E,即2y=2F 第13期34版题参考答案 +E.综上分析，D符合题意 1.C化石是研究生物进化最直接、最主要的证据，A正 8.A花期隔离只是会导致种群间个体不能进行交配，但 确；当今许多生物都有能进行生长、代谢和增殖的细胞，这从细 不一定导致生殖隔离，花期隔离不能说明两个种群间已出现了 胞水平上为生物都有共同祖先提供支持，B正确；人和鱼有共 物种的分化，A错误；花期隔离使得2个种群间不能进行交配， 同祖先，在胚胎发育早期人也会出现鳃裂和尾，只是在发育过 进一步增大了种群甲和乙的基因库差异，B正确；地理隔离和 程中消失了，C错误；不同的生物都含有蛋白质等生物大分子， 花期隔离，都能导致不同种群间的个体在自然条件下不能进行 这从分子水平上支持生物有共同祖先，D正确， 交配，都限制了两种群间的基因交流，C正确：生殖隔离是物种 2.B无论哪种求偶方式，都可使雄性缝蝇求偶成功，有 形成的标志，故物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过 利于缝蝇的交配繁殖，是一种适应性行为，A正确：分析题意可 程，D正确 知，①向雌蝇提供食物可能是雄性缝蝇求偶方式中最原始的一 9.C根据题意，EDAR基因的一个碱基替换导致M突变 种，随着生物的进化，由①单纯的提供食物，到②简单的“包 为m,因此m的出现是基因突变的结果，A不符合题意；根据题 装”，再到③“包装”变得复杂，最终演化出④仅送一个空丝球 意，EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体 的求偶方式，④的出现对缝蝇繁殖仍具有进化意义，B错误：雄 征有关，因此无法判断m是否存在于现代非洲和欧洲人群中， 性缝蝇求偶方式的进化是雌蝇对雄蝇长期选择的结果，C正 B不符合题意；自然选择导致基因频率发生定向改变，根据题 确；由以上分析可知，④仅送一个空丝球给雌蝇可能是由③进 意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频率升 化而来的，D正确， 高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意；根据题意，m 3.B图I属于稳定选择，保留中间类型，淘汰极端变异 的频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐 个体，进化过程中生存环境最稳定的可能是I,A正确；自然选 升高，m基因频率升高，M基因频率降低，因此推测MM、Mm和 择是定向的，B错误；自然选择可以使基因频率发生定向改变， mm个体的汗腺密度依次上升，D不符合题意 因此三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变，C正 10.C不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响 确：根据题干“单向选择，在群体中保存趋于某一极端变异个 中不断进化和发展，这就是协同进化，雪雀物种多样性是协同 体，淘汰另一极端变异个体”可知，非洲镰状细胞贫血杂合个： 进化的结果，A正确：体重增加，主要是脂防增多，脂肪具有保 体对疟疾的感染率比正常人低属于单向选择，D正确 温作用，则褐翅雪雀的体重增加有助于其适应低温，B正确：环 4.B协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在 境对褐翅雪雀DTL基因具有选择作用，且突变是不定向的，C 相互影响中不断进化和发展，雌孔雀与雄孔雀属于同一个物 错误；环境直接作用于褐翅雪雀个体的表型（而非基因型），从 种，彼此相互影响、相互选择，不属于协同进化，A错误；异性孔 而影响其种群的基因频率，D正确。 雀间传递的行为信息有利于种群的繁衍，说明种群的繁衍离不 11.A染色体结构变异中的缺失会导致多个基因的“丢 开信息的传递，B正确；雌孔雀对雄孔雀的选择影响种群基因失”，故导致色素视觉相关的基因大量“丢失”的原因可能是染 频率的变化，但并不能诱导雄性蓝孔雀产生相应的变异，因为 色体结构变异，A正确；特殊极端的环境条件直接对超深渊狮 变异是不定向的，C错误：生物进化的实质是种群基因频率的 子鱼个体的表现型进行选择，B错误；变异是不定向的，深海高 改变，D错误 压终年无光等特殊极端条件可以对变异进行定向的选择，C错 5.A基因的多态性有利于物种应对复杂多变的环境，B 误；狮子鱼与超深渊狮子鱼是两个不同的物种，存在生殖隔离， 错误；基因突变可导致基因的多态性，基因重组和染色体变异：D错误. 8 高中生物第一轮复习第10~14期 12.D蓟马先发生抗药性变异，农药只是起选择作用，变aa的个体占50%，Aa的比例为30%，所以A的基因频率为 异是不定向的，A错误；获得性遗传是拉马克的进化观点，蓟马 20%+分×30%=35%，一段时间后AA的个体占30%，基因 抗药性的形成是基因突变的结果，B错误；抗药性强的蓟马产 型为aa的个体占40%，Aa的比例为30%，A的基因频率为 生的后代不一定都具备更强的抗药性，C错误；通过农药的选 择作用导致蓟马抗药性不断积累，有抗药性的蓟马生存并不断 30%+2×30%=45%,由于基因频率发生改变，所以种群发 积累抗药性，D正确 生了进化 13.A协同进化是指生物与生物，生物与无机环境之间 17.(1)控制该通道蛋白的基因发生碱基对的替换，导致 的不断进化和发展，A错误：生物多样性是协同进化的结果，协 基因突变遗传（基因） 同进化促进了多种类型的生物出现，丰富了生物多样性，B正 (2)乙自然选择 确：适应指的是生物的形态结构和生理机能与其赖以生存的环 (3)是5年后甲地区家蝇的（抗性）基因频率发生改变 境条件相适合的现象，适应的形成离不开生物的遗传和变异与 (4)减缓家蝇抗性基因频率的增加（合理即可） 环境的相互作用，C正确；基因水平的证据主要是指通过对 解析：(1)细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯 DNA序列的研究得到的生物进化证据，D正确. 丙氨酸，其根本原因是由于控制该通道蛋白的基因发生碱基对 14.B残留抗生素不会导致细菌突变，只能对细菌的抗药 的替换，导致基因突变：部分家蝇属于同一物种，因此抗性的产 性进行选择，A错误：耐药菌是突变形成的，即使孕妇和新生 生体现了遗传（基因）多样性 儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌，B正确； (2)甲地区抗性基因频率为0.02+0.2÷2=0.12，乙地区 新生儿体内缺少免疫球蛋白，难以抵抗致病菌，但不能增加致 抗性基因频率为0.04+0.32÷2=0.2，丙地区的抗性基因频率 病菌的耐药性，C错误；耐药菌是基因突变形成的，不是注射 为0.01+0.15÷2=0.085，乙地区的抗性基因频率最高，这是 疫苗形成的，D错误. 自然选择的结果 15.C野桑蚕的染色体有27对和28对两种类型，两种染 (3)使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，甲地区的抗性基因 色体对数不同的野桑蚕杂交后子代减数分裂时联会紊乱，将无 频率为0.25+0.4÷2=0.45，由于基因频率发生改变，所以该 法产生后代，A正确：该野桑蚕的抗杀虫剂(A)对不抗杀虫剂！ 地区家蝇发生了进化， (a)为显性，若对该桑树林喷施杀虫剂，一定时间内aa个体数 (4)用一种杀虫剂处理的害虫产生了对该杀虫剂的抗性 量下降，a基因频率将逐渐降低，B正确；若基因A/a位于性染 后，再用另一种杀虫剂处理，可以把对开始使用的杀虫剂有抗 色体上非同源区段，则雌性中相关基因型有ZAW、ZW,A基因 性的个体杀死反之亦然，这样，杀虫剂交替使用，可以减缓家 频率为0.6，则a基因频率为0.4，故堆性中不抗杀虫剂个体的比 蝇抗性基因频率的增加。 例为0.4，C错误；若基因A/a位于常染色体上，抗杀虫剂个体中 18.(1)种群基因库 AA=0.6×0.6=0.36,Aa=2×0.6×0.4=0.48,抗杀虫剂个体 (2)49%70% 中纯合子雄性的比例为分×0.365048)=是，D正确 (3)突变和基因重组自然选择不同物种之间、生物与 无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 16.(1)突变和基因重组基因突变后仍然可能编码同一 解析：(1)一定区域内同种生物的全部个体称为一个种 种氨基酸或可能是隐性突变大熊猫与小熊猫之间存在生殖 群；一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的 隔离 基因库.某小岛上的全部莺雀个体称为种群，它们的全部基因 (2)种群个体数量多物种多样性 称作基因库 (3)发生种群基因频率发生改变 (2)某昆虫种群中DD、Dd和dd的基因型频率分别为 解析：(1)突变和基因重组可以为生物进化提供原材料； 20%、30%和50%，其中基因型为dd的个体无繁殖能力，即具 由于密码子具有简并性，基因突变后仍然可能编码同一种氨基 有繁殖能力的昆虫基因型及比例为DD:Dd=2:3,产生的配子 酸，且可能突变是隐性突变，所以因突变不一定改变生物性状； 及比例为D:d=7:3,该昆虫种群个体间自由交配，则子一代中 大熊猫与小熊猫存在生殖隔离，所以它们是两个物种 (2)据题干信息，小熊猫食性更复杂，小熊猫的存在更有 D的基因复率为70%，DD的基因型领丰为石×石=49%， 利于增加物种多样性.收割理论由美国生态学家斯坦利提出， (3)现代生物进化理论指出，突变和基因重组提供进化的 该理论指出，捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出 原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，即自然选择 现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其 决定进化的方向.生物进化的过程实际上是生物与生物、生物 他物种的形成腾出空间，有利于增加生物多样性 与无机环境协同进化的过程，协同进化是指不同物种之间、生 (3)大熊猫种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为： 物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展. —9 高中生物第一轮复习第10~14期 19.(1)染色体变异不是1938 境成分，B正确；DNA聚合酶在细胞内，不属于内环境成分，C (2)基因重组减数分裂I的前期和后期 错误；通道蛋白在细胞膜上，不属于内环境成分，D正确 (3)基因突变自然选择 2.B若乙为细胞内液，甲、丙和丁为细胞外液，细胞外液 解析：(1)方法一是利用秋水仙素处理，抑制纺锤体的形 约占体液的}，细胞内液约占体液的子，A错误：若乙是红细 成，导致染色体数目加倍形成可育性的植株，原理是染色体数 目变异，属于染色体变异.该方法最初获得的杂交子代黄瓜不 胞的细胞内液，则甲是血浆，丙是组织液，血浆与组织液之间可 通过毛细血管壁相互渗透，故需要补充的箭头是“丙→甲”，B 是新物种，因为野生黄瓜(2n=24)与栽培黄瓜(2n=14)进行 正确：若乙是神经元的细胞内液，则甲是组织液，组织液中不会 远缘杂交，后代细胞染色体联会紊乱，无法产生正常配子，高度 不育.将获得的杂交子代黄瓜用秋水仙素处理后，其染色体由 有胰蛋白酶，胰蛋白酶可存在于消化液中，C错误；若乙表示的 1 是肝脏细胞的细胞内液，则甲为组织液，丙为淋巴液，丁为血 19条加倍成38条. 浆，血浆中蛋白质含量高于组织液，D错误。 (2)方法二是转基因生物，原理是基因重组.基因重组包括交 3.D脑脊液是脑细胞生存的直接环境，属于内环境，脑 叉互换型和自由组合型的，分别是在减数分裂I的前期和后期. 脊液与血浆之间的物质运输是双向的，A错误：脑细胞产生的 (3)可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。 C0,并不能直接通过脑脊液释放到外界环境，而是需要经过血 基因突变为生物进化提供原材料，是生物进化的根本原因，在 液循环和肺部的气体交换过程才能被排出体外，B错误；内环 自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生 境中有缓冲物质，故大脑深度思考时呼吸作用释放的C02不会 物朝着一定的方向不断进化，自然选择决定生物进化的方向. 20.(1)地理隔离 使脑脊液pH明显降低，C错误；组织液、脑脊液、淋巴液与血浆 在成分上的主要区别在于血浆含有较多的蛋白质，D正确 (2)不定向 251 260 BC 4.B高温环境下机体的散热量小于产热量是产生热射 (3)提高代谢解毒能力及利用靶标基因(kd山)的突变 病的主要原因，A错误：劳力性热射病患者的高强度体力活动 (4)定期更换灭蚊剂；采用生物防治的方法；采用一些物 会造成血糖下降、无机盐丢失，注射葡萄糖氯化钠注射液有助 理措施（如悬挂灭蚊灯） 于缓解症状，B正确：非劳力性热射病患者体温过高，会降低酶 解析：(1)安徽和云南两地的中华按蚊种群间通常因地域 的活性，导致细胞代谢紊乱，C错误；热射病的发生说明人体维 差异而存在地理隔离，不能进行基因交流 持稳态的调节能力是有限的，D错误。 (2)①题干信息：安徽野外按蚊种群中有kd野生型(L 5.C糖原存在细胞中，不属于内环境的成分，A错误；动 型)和F型、C型两种突变型，体现的是基因突变的不定向性. 作电位由Na内流形成，细胞内高K、细胞外高Na有利于神 ②由图表可知，L型基因有9个，F型和C型突变基因的 经细胞产生兴奋，B错误；血浆的渗透压主要来源于蛋白质和无 总数为8+1+9×2+31×2+81×2=251，该按蚊种群中突变 机盐，如果饮食中长期缺乏蛋白质，血浆中蛋白含量下降，渗透 基因的频率为 压会下降，C正确；葡萄糖的氧化分解发生在细胞内，D错误。 260 6.C丙酮酸在细胞质基质中转化成乳酸，不在组织液，A ③抗药性突变是通过基因突变产生，且基因突变具有不定 错误；由于血浆中缓冲物质的作用，能将人体血浆的pH维持 向性，灭蚊剂只是起到选择作用，A错误；灭蚊剂的使用使抗药 在7.35~7.45之间，所以多吃“碱性食物”如苏打水，苏打饼干 基因的基因频率上升，基因库改变，B正确：停止使用灭蚊剂 等不会导致人体血浆的H明显改变，因而不会改善处于亚健 后，不具有抗药性的个体也能生存，种群的抗药性基因频率可 康的现代人的弱酸性体质，B错误：碳酸氢钠与乳酸会反应产 能下降，C正确；按蚊种群抗药性的形成有利于抗药个体存活， 生乳酸钠和碳酸，从而维持pH的相对稳定，C正确；大量补充 从而利于其维持种群繁衍，D错误 生理盐水或5%葡萄糖溶液，会引起血浆中的其他成分的浓度 (3)云南按蚊种群通过提高代谢解毒能力来抵抗灭蚊剂， 发生改变，D错误. 而安徽种群通过提高代谢解毒能力及利用靶标基因(kd)的突 7.A房水是视神经生存的内环境，属于组织液，A正确； 变来抵抗灭蚊剂， 组织液中蛋白质含量低于血浆，B错误：内环境的成分保持相 (4)结合研究结果及生活经验，对灭蚊工作应该：定期更 对稳定，所以正常人的房水含量保持相对稳定，而不是保持恒 换灭蚊剂（防止抗药性的产生）；采用生物防治的方法（避免环 定不变，C错误：葡萄糖不能进入线粒体，而是在细胞质基质中 境污染)；采用一些物理措施（如悬挂灭蚊灯）. 被分解，D错误。 第14期3、4版题参考答案 8.A该实验的目的是探究土豆匀浆能否维持pH的相对 1.B血红蛋白在红细胞内，不属于内环境成分，A错误； 稳定，自变量为是否加人土豆匀浆，因变量为pH变化，因此实 Na、葡萄糖、尿素、血浆蛋白都可存在于细胞外液，属于内环 验中试管1、2为对照组，试管3为实验组，A正确；由实验结果 -10