专题6 微专题2 伴性遗传和人类遗传病-【创新教程】2026年高考生物大二轮专题增分方案学生用书

1生物学 微专题2伴性遗传和人类遗传病 核心要点 1.分析性染色体不同区段遗传规律 ②遗传性状与性别的关系如下 Ⅱ非同源区段（其基因“限雄”遗传) 早XaXaXXaYA ♀XAXa×Xayad I同源区段（雌雄性均含等位基因） Ⅱ2非同源区段：只有雌性含等位基因 7XayA♀XaX ♀XAXa、Xaxa oxaya、XAY (全为显性)（♀全为隐性）（♀、中显隐性均为1：1） Y (1)X、Y染色体的来源及传递规律 2.遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧 ①男性(XY):X只能传给女儿，Y则传给儿子。 否确定是否为伴Y染色体遗传病，即 是最大可能为伴Y ②女性(XX):其中一条X来自母亲，另一条X 是否“父病子全病”，无女性患者 染色体遗传病 来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传 确定是否为伴 是 最大可能为伴 给女儿，又可传给儿子。 “无中生有” 为 X染色体遗传 X染色体隐性 (2)仅在X染色体上基因的遗传特点 隐 病，即女患者 遗传病 性 的父、子是否 a.发病率女性高于男性； 判 否一定为常染色 ①伴X染 都患病 断 体隐性遗传病 b.世代遗传； 色体显性遗 c.男患者的母亲和女儿一定 传病的特点 确定是否为伴 最大可能为伴 患病 性 “有中生无”网 为 X染色体遗传 X染色体显性 遗传病 病，即男患者 a.发病率男性高于女性； 性 ②伴X染 ○ 的母、女是否否 一定为常染色 b.隔代交叉遗传； 都患病 体显性遗传病 色体隐性遗 c.女患者的父亲和儿子一定 传病的特点 连续遗传 →最大可能为显性遗传病 患病 不能判断 显隐性 隔代遗传 隐性遗传病 (3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点 ①涉及同源区段的基因型：女性为XAXA 患者男女比例相当最大可能为常染色体遗传病 XAXa、XaXa,男性为XAYA、XAY、XYA、 患者男女比例差别大 最大可能为伴性遗传病 XaYa(基因用A、a表示)。 命题重点 [命题点1]伴性遗传及相关实验探究 2.(不定项)(2025·河北高考真题)X染色体上的 1.(2025·安徽高考真题)一对体色均为灰色的昆 D基因异常可导致人体患病，在男性中发病率为 虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰 色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1。 3500°某患病男孩（其母亲没有患病）X染色体 假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不 上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的 考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下， 染色体片段发生颠倒重接。研究者对患儿和母 同学们提出了4种解释，其中合理的是() 亲的DNA进行了PCR检测，所用引物和扩增产 ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X 物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错 染色体上的基因有隐性纯合致死效应 误的是 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z 正常X染色体及引物示意图： 染色体上的基因有隐性纯合致死效应 引物组合 引物组合 S1断裂点 R1断裂点 S1和R1 S2和R2 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染 ADZ%H☑ 母亲患儿母亲患儿 色体上的基因还有隐性纯合致死效应 $2 R2 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染 注：引物组合S1和S2、R1和R2可分别用于对 色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③B.①④ C.②③ D.②④ 正常基因D和H序列的扩增检测 寻找身高基因英美科学家分析了近5000名欧洲白种人后代的DNA,从样本中筛选出被命名 ·5科·为HMGA2的基因。如果父母双方的HMGA2基因的遣传代码发生变化一胸腺客突“T”被氧氨密 啶“C”取代，那孩子的身高将增加1厘米。 第一篇专题六遗传的基本规律 A.该病患者中男性显著多于女性，女性中携带 6.(2025·北京高考真题)Usher综合征(USH)是 者的占比为3500 1 种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分 为a型、3型和Y型。已经发现至少有10个不同 B.用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检 基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存 测的结果相同 在相同情况。 C.与正常男性相比，患病男孩X染色体上的基 (1)两个由单基因突变引起的a型USH的家系 因排列顺序发生改变 如图。 D.利用S1和S2进行PCR检测，可诊断母亲再 家系 家系2 次孕育的胎儿是否患该病 ☐正常男性 ○正常女性 3.(不定项)(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历 ■男性患者 史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等 ●女性患者 位基因(R/)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导 入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体 ①家系1的Ⅱ-2是携带者的概率为 上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧 ②家系1的Ⅱ-1与家系2的Ⅱ-2之间婚配，所生 雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品 子女均正常，原因是 系。不考虑突变，下列叙述正确的是 (2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如， A.F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 小鼠在单基因G或R突变的情况下，gg表现为α B.F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有 型，rr表现为Y型，而双突变体小鼠ggrr表现为Y RRGG、rr等类型 型。表型正常的GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比 C.F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个 为：正常9/16、a型3/8、Y型1/16。F1的a型个体 体比例是3/8 中杂合子的基因型有 D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目 (3)r基因编码的RN蛋白比野生型R蛋白易于 的个体的比例是2/9 降解，导致USH。因此，抑制R降解是治疗 [命题点2]人类遗传病与遗传系谱图 USH的一种思路。已知RN通过蛋白酶体降 4.(2025·北京高考真题)抗维生素D佝偻病是一 解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞调亡，因 种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者 而用于治疗的药物需在增强R稳定性的同时， 所生子女患该病的概率是 () B.女孩100% 不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白 A.男孩100% C.男孩50% D.女孩50% 的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与R·的融合蛋 5.(2025·广东高考真题)临床发现一例特殊的特 白都通过蛋白酶体降解，研究者制备了同时表达 纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X” 这两种融合蛋白的细胞，在不加入和加入某种药 “46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数，性染色 物时均分别测定两种荧光强度。如果该药物符 体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原 合要求，则加药后的检测结果是 因是 （) A.其母亲卵母细胞减数分裂I中X染色体不 (4)将野生型R基因连接到病毒载体上，再导入 分离 患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH的另一种 B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不 思路。为避免对患者的潜在伤害，保证治疗的安 分离 全性，用作载体的病毒必须满足一些条件。请写 C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不 出其中两个条件并分别加以解释 分离 D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不 分离 55· 1生物学 命题预测 一、PCR十电泳十基因型判断 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不 (1)PCR 同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2 通过设计引物对特定的DNA片段（或基因）进 分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2 行数量的扩增。 中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对 (2)电泳 控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测 通过琼脂糖凝胶电泳（或其他方式电泳）对PCR 实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和 扩增产物进行分离和鉴定。 SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜 (3)基因型判断 皮颜色的基因位于 染色体。检测结果 根据电泳结果判断基因型和是否纯合。如图 表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和 P1 P2 F F2 SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是 电源负极一 ①②③④⑤⑥⑦⑧ 同时具有SSR2的根本原因是 电源正极二 二二 图中P1、P2为纯合子，F1为双杂合子，F2中④ F,浅绿瓜植株 ⑤⑥⑦都为纯合子。 PP212345678910112131415161718192四 1.(2024·河北卷，23)西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆 SSRI LEEELELFEELFEE 形)和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重要 (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对 育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯 合体P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P3(圆形绿 实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基 条纹)进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统 因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。 记作非圆，结果见表。 选择检测结果为 的 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 植株，不考虑交换，其自交子代即为目的株系。 二、“三系法”杂交育种 非圆深绿：非圆 (1)雄性不育系。雌蕊发育正常，而雄蕊的发育退 PXP2 非圆 浅绿：圆形深 ① 化或败育，不能自花受粉结实。 深绿 绿：圆形浅绿 9:3:3:1 其遗传基础：S(rr),只供作杂交的母本使用。 (2)雄性不育保持系。雌蕊、雄蕊发育正常，其本身 非圆深绿：非 圆绿条纹：圆 是雄性可育的，将其花粉授予雄性不育系的雌 非圆 ② P XP 深绿 形深绿：圆形 蕊上，不仅可结出种子，而且播种后仍可获得雄 绿条纹=9： 性不育植株。 3:3:1 其遗传基础：N(r),只供作杂交的父本使用。 回答下列问题： (3)雄性不育恢复系。其花粉授予不育系的雌蕊， (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 所产生的种子播种后，长成的植株又恢复了可 定律，其中隐性性状为 0 育性。 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅 其遗传基础：N(RR)或S(RR),只供作杂交的 绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从 父本使用。 实验①和②的亲本中选用 进行杂交。 不育系自身不能自交结实（花粉败育），控制育 若F1瓜皮颜色为 ,则推测两基因为非 等位基因。 性的是细胞质基因N、S,每一植株只具有其中 (3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发现 一种基因，不能自交传代，不育特性随母系遗 均为椭圆形，则F2中椭圆深绿瓜植株的占比应 传。保持系有正常可育花粉，但是不含有育性 为 若实验①的F2植株自交，子代中 恢复基因，不能恢复母系遗传下来的不育特性； 圆形深绿瓜植株的占比为 保持系和不育系杂交能够保持后代的不育特 O型血为什么万能？在ABO血型系统中，具有抗原A的红细胞可被抗A抗体凝集，而含抗原 ·6·B的红细胞可被抗B抗体凝集。0型血红细胞无抗原，不会被凝集，而其中含有的抗体因为被受血者 的血液高度稀释，因此可以少量地输给另外3种血型的人。所以人们常称O型血是万能血。 第一篇专题六遗传的基本规律「 性；恢复系正常可育并且含有育性恢复基因即 复系来培养杂交水稻，如下图所示。由于杂交种 核基因R、r,能够恢复细胞质基因突变产生的 的子代会发生性状分离，种植后不再使用，需每 不育特性，不育系和恢复系杂交出来的种子是 年利用雄性不育系制备杂交种。已知水稻的花 正常可育的。综上所述，基因型为S(rr)的花粉 粉是否可育受细胞质基因(N、S)和细胞核基因 不育，其他基因型的花粉都为可育。如图其中 (R、r)共同控制，其中N和R表示可育基因，S 基因S/N为细胞质基因，基因R/r为细胞核 和r表示不育基因。只有当细胞质基因为S且 基因。 细胞核基因型为rr记为S(rr)时，水稻才表现为 雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。回答 不育系 保持系 下列问题。 细胞质基因 保持系保持系×雄性不育系雄性不育系×恢复系恢复系 ·成单存在 0 18 ® 雄性不育系，作 rr (RR) 恢复系 保持系 雄性不育系 杂交种 恢复系 母本杂交目的是 获得足够数量的 (1)①水稻基因组计划需测定 条染色体 雄性不育植株 不育系 大田生产用 上的DNA序列。 R 于播种的杂 ②水稻雄性可育的基因型有 交水稻 杂交系 种，水稻利用雄性不育系进行育种的优点是 注：S表示不育因子，N表示可育因子；R表示 雄性育性恢复显性基因，r表示雄性育性恢复 ③为了持续获得雄性不育系水稻，应使用雄性不育 隐性基因。 系与保持系进行杂交，其杂交组合为 A.S(rr)XS(rr) B.S(rr)N(RR) 2.我国杂交水稻之父袁隆平于1964年率先提出通 C.S(rr)XN(Rr)D.S(rr)XN(rr) 过培育雄性不育系、雄性不育保持系和雄性不育 ④一株基因型为S(rr)的雄性不育系水稻，与基因 恢复系的三系法途径来培育杂交水稻。雄性不 型为N(RR)的水稻杂交，产生的F1的基因型为 育是指植物不能产生花粉的现象，S为细胞质不 ,F1自交，后代花粉可育与花粉不育 育基因，N为细胞质可育基因，R为细胞核可育 的比例是 基因，r为细胞核不育基因，R对r完全显性。基 (2)2017年，我国成立了青岛海水稻研究发展中 因型为S(rr)的个体表现为雄性不育，即只有在 心。目前培育的“海水稻”为天然野生抗盐碱水 细胞质不育基因S和核基因r同时存在时才能 稻与栽培稻经多年杂交选育得到的，但该过程育 表现为雄性不育，其余均表现正常。下列有关叙 种年限长，为了明显缩短育种年限，可以采用 述，错误的是 ( 的方法，该方法的原理是 A.S(rr)XS(RR),F1表现为雄性可育，说明 S(RR)具有恢复雄性不育的能力，叫做雄性 (3)研究人员发现几株不含R基因的水稻植株 不育恢复系 (D),现利用基因工程的技术将两个R基因导入 B.S(rr)XN(rr),F1表现为雄性不育，说明N(rr) 不同的植株D中来培育恢复系，如图为R基因 具有保持不育性稳定传递的能力，叫做雄性 导入位置的三种情况，其中图 为我们所 不育保持系 需的恢复系，即与不育系S(rr)杂交后，后代均为 杂种水稻。 C.在S(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系和 雄性不育恢复系，不能选出雄性不育保持系 D.在N(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系和 雄性不育保持系，不能选出雄性不育恢复系 3.(2025·河南三门峡高三期末)水稻(2N=24)是 雌雄同花植物，花小且密集，导致杂交育种工作 繁琐复杂。“杂交水稻之父”袁隆平率先提出“三 C温馨提污 学习至此，请完成配套专题精准强化12 系配套法”即通过培育雄性不育系、保持系和恢 57·ㄧ生物学 因减数分裂过程中发生染色体互换引起。分析题图可知，图 XX,该男孩基因型为XY,该男孩的染色体倒位，故用R1 中y一1与y一2①位，点发生断裂并交换能解释上述现象。在 和R2不能扩增出产物来，母亲有正常的H基因，有产物，故 一次y一1纯合体与y一2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶， 对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果不同，B错误：该 F1基因型为y一1y一2,1个基因型为y一1y一2的花粉母细胞 男孩的染色体倒位，故与正常男性相比，患病男孩X染色体 经过减数分裂且减数分裂中发生一次①位，点的交换，产生4 上的基因排列顺序发生改变，C正确：利用S1和S2进行 个精细胞，其中只有1个具有正常功能Y基因，则F1个体的 PCR检测，有产物则含有正常D基因，若无产物，则含有致病 20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类 基因，故可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病，D正确。] 交换，在减数分裂完成时会产生20个具有正常功能Y基因 3.BCD[由题意可知，亲本1为rrZGW,亲本2为RRZZ,F 的子细胞。 中雌香基因型为RZW,表现为红卵、结白茧，而不是红卵 答案：(1)分离(2)不能基因突变的频率很低 结绿茧，A错误；F1雄香基因型为RrZ,减数分裂I前的 (3)13：3Ddff(4)基因无法正常表达①20 间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为 5.解析：(1)组别①F2表型比例为12：3：1，为9：3：3：1的 变式，可知，F1的基因型是AaBb,产生的配子基因组成为 RRErZGZG Z8 Z,减数分裂I后期，同源染色体分离，非同源 AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因 染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有 A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2 RRGG(RRZZ心)、rr(rr不考虑Z染色体上基因时)等类型， 黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、 B正确：F1的基因型为雄香RrZGZ,雌香RrZW。先分析 2Aabb,共6种。 常染色体上的基因，RrXRr,后代R:r=3:1;再分析Z染 (2)组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼： 色体上的基因，Z0ZB×ZW,后代ZZg·ZGW：ZZ：ZW 黄眼=3：1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB,故亲本黑眼 =1:1:1:1。红卵、结绿茧个体的基因型为RZSZ 和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体 RZGW。R_的比例为3/4，Z6Zs和ZGW的比例各为1/4， 1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3AB、1/3aB,后 所以红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4十3/4×1/4=3/8， 代基因型及比例为AABB:AaBB:aaBB=4:4:1,故后代表 C正确；F2中红卵、结绿茧的个体：R-ZZ和RZW 型及比例为黑眼：黄眼=8：1。 R中RR:Rr=1:2,产生的配子R:r=2:1,随机交配得 (3)组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼= RR:Rr:r=4:4:1,故RR占4/9；ZSZ和ZGW随机交 1:1,故亲本基因型组合可能有AaBBX aaBB、AaBb×aaBB、 配，子代的基因型及比例为ZGZG:ZGW:Z0ZgZW=1: AaBBX aaBb、AabbX aaBB。 1：1:1,其中纯合子(Z和ZW)占1/2，因此F2中红 (4)(i)aaBBXX和AAbbXHO的亲本杂交，F1基因型为 卵、结绿茧的个体(RZGZ和RW)随机交配，子代中 AaBbXHX和AaBbXO,雌雄相互交配产生F2,由于H抑 目的个体的比例是4/9×1/2=2/9，D正确。 制A基因的作用，故基因型为A XHXh、A XHO不 4.B[男孩的X染色体只能来自母亲(X),Y染色体来自父 能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、 亲，基因型为XY,因不携带显性致病基因D,故男孩均正 4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,性染色体基因 常，A、C错误：女儿的X染色体分别来自父母，基因型为 型为1XHX,1XHO1XO、1XXh,组合后黑眼：黄眼：白 XDX,因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确， 眼=12：15：5。F2中白眼个体基因型有AAbbXH X D错误。] AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO 5.C[若母亲卵母细胞减数分裂I中X染色体不分离，会形 aabbXO、aabbXX,共8种。(i)白眼雌性个体有AAbbXHX 成XX或O的卵细胞，受精后可能产生47，XXX或45，X的 AabbXHXh、aabbXH Xh、aabbxX,用测交，即与aabbXO 个体，但无法同时出现46，XX的正常核型，A错误：若母亲 杂交，AAbbXH Xh测交后代白眼：黑眼=1：1，AabbXHXh 卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离，可能形成XXX或 测交后代白眼：黑眼=3：l,由于aabbXH Xh、aabbXb Xh测 XO的受精卵，但同样无法保留46，XX的正常核型，B错误： 交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。（川）若要从 胚胎发育早期有丝分裂中，若1条X染色体（姐妹染色单体） 群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64 AABBXX 未分离，会导致部分细胞为45，X(少一条X)和47，XXX(多 1/64 AAbbXh Xh,理论上的个体数量至少需有个100×64÷2 一条X),而正常分裂的细胞仍为46，XX,形成三种核型， =3200个 C正确：若2条X染色体均未分离，会导致细胞中X染色体 答案：(1)AB、Ab、aB、ab6(2)AABB和aaBB黑眼：黄 数目大幅异常（如4条或0条），与题干中的核型不符， 眼=8：1(3)AaBB X aaBB、AaBb X aaBB、AaBB X aaBb、 D错误。 Aabb×aaBB(4)(1)12:15:58 6.解析：(1)①已知USH是常染色体隐性遗传病，设控制该病 ii )aabbXH Xh,aabbxh Xh )3 200 的基因为a。家系1中I-1和I-2表现正常，生了一个患病 微专题2伴性遗传和人类遗传病 的儿子Ⅱ-1（基因型为aa),根据基因的分离定律，可知I-1 和I2的基因型均为Aa。Ⅱ-2表现正常，其基因型可能为 命题重点 AA或Aa,AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3，即家系1的 1.D「①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌性 Ⅱ-2是携带者(Aa)的概率为2/3。 一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有 ②因为已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致 隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XX个体且致死，父 USH,家系1和家系2的USH是由不同基因突变引起的。 本基因型就要为XY(致死)，与假设矛盾，不合理，①③不符 假设家系1是A基因发生突变导致的，家系2是B基因发生 合题意。②依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌 突变导致的(A、B为不同基因位点)，家系1的Ⅱ-1基因型可 性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 能为aaBB,家系2的Ⅱ2基因型可能为AAbb,他们之间婚 Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的 配，后代基因型为AaBb,均表现正常。 基因为A/a,Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本 (2)已知小鼠单基因G或R突变的情况下，gg表现为a型，rr 基因型为AaZZ少、AaZEW,则子代为：6A-ZZ(灰色雄 表现为y型，双突变体小鼠ggrr表现为Q型，表型正常的 性)：3A-ZBW(灰色雌性)：3A-Z心W(致死)：2 aaZ Z GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比为：正常9/16、a型3/8、y (,黑色雄性)：1 aaZB W(黑色雌性)：1aaZW(致死)=6：3： 型1/16，说明F1中a型个体的基因型有ggRR、ggRr、ggrr、 2:1,②符合题意：④若体色受两对等位基因共同控制，其中 Ggrr。其中杂合子的基因型有ggRr、Ggrr。 位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因 (3)因为红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋 型为AaZBZ、AaZEW,子代基因型及比例为6AZZ 白与R的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，药物要求在增强 3A-ZW:3A-ZW(致死)：2 aaZZ laaZB W laazb W R、稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。那么加入药物后， （致死)，只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比 绿色荧光蛋白与R的融合蛋白降解减少，绿色荧光强度下 例为：灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3： 降不明显；而红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白仍正常通过 2:1,④符合题意；综上可知，②④正确。] 蛋白酶体降解，红色荧光明显下降 2.AB[某惠病男孩其母亲没有患病，可知该病为伴X染色体 (4)用作载体的病毒满足的条件有：①病毒不能具有致病性， 隐性遗传病，该病患者中男性显著多于女性，在男性中发病 如果病毒具有致病性，会对患者的健康造成额外的伤害，无 率为1/3500，则该致病基因d频率为1/3500，正常基因D基 法保证治疗的安全性。②病毒不能在宿主细胞内自主复制， 因频率为3499/3500，女性中携带者的占比为2×1/3500× 若病毒能自主复制，可能会在患者体内大量增殖，引发不可 3499/3500,A错误；该男孩的母亲为携带者，基因型为 控的反应，对患者造成潜在伤害。 ·246 答案精析 答案：(1)①2/3②家系1和家系2的USH是由不同基因 型是S(Rr)雄性可育，子一代S(Rr)自交，后代花粉可育与花 突变引起的(2)ggRr、Ggrr(3)绿色荧光强度下降不明 粉不育比例为S(R):S(rr)=3:1。 显，红色荧光明显下降(4)条件1：病毒不能具有致病性 (2)单倍体育种可明显编短育种年限，单倍体育种的原理是 解释：如果病毒具有致病性，会对患者的健康造成额外的伤 染色体数目变异。 害，无法保证治疗的安全性。条件2：病毒不能在宿主细胞内 (3)图I若两个R导入到保持系D的一对同源染色体上，则 自主复制。解释：若病毒能自主复制，可能会在患者体内大 植株D产生配子为R,与植株D作为亲本与不育系r混合 量增殖，引发不可控的反应，对患者造成潜在伤害 种植，单株收获不育系植株所结种子的基因型为R,即后代 命题预测 植株均为雄性可育植株。 1.解析：(1)分析实验①，仅考虑瓜皮颜色，F,(深绿)自交所得 图Ⅱ若两个R导入到保持系D的一条染色体上，则植株D F2中深绿：浅绿=3：1，说明瓜皮颜色遗传遵循基因的分 产生配子为RR、O,与植株D作为亲本与不育系r混合种 离定律，其中深绿为显性性状，浅绿为隐性性状。 植，单株收获不育系植株所结种子的基因型为RR、Or,即后 (2)实验①中能判断出深绿对浅绿为显性性状，实验②中能 代雄性不育植株：雄性可育植株=1：1」 判断出控制深绿对绿条纹为显性性状，两组实验无法判断出 图Ⅲ若两个R导入到保持系D的非同源染色体上，则植株D产 浅绿与绿条纹性状基因之间的关系。从实验①和实验②的 生配子为RR:RO:OO=1:2:1,与植株D作为亲本与不有 亲本中选择P。和P进行杂交，若浅绿和绿条纹受等位基因 系rr混合种植，单株收获不育系植株所结种子的基因型为 控制，设P2瓜皮颜色的基因型为b1b1,P3瓜皮颜色的基因 RrRO:RrOO:OOrO一1：2：1，即后代雄性不育植株：雄 型为b2b2,二者杂交子代瓜皮颜色为浅绿或绿条纹：若浅绿 性可育植株=1：3。 和绿条纹受非等位基因控制，设P2瓜皮颜色的基因型为 则图中I是我们所需的恢复系，即与不育系S(rr)杂交后，后 bbDD,P瓜皮颜色的基因型为BBdd,二者杂交所得F1的基 代均为杂种水稻。 因型为BbDd,颜色表现为深绿。 答案：(1)①12②5免去育种过程中人工去雄的繁琐操作 (3)假设瓜形受等位基因A/a控制，瓜皮颜色受等位基因Bb ③D④S(Rr)3：1(2)单倍体育种染色体数目变异 控制，则杂交组合基因型分析如下： (3) 实验 杂交组合 表型 F,表型及比例 高考热点三遗传的相关实验设计 P×P 非明深绿非圆深绿：作圆浅绿：圆形深经：周形浅绿9：3：3：1 热点聚焦 ①长形深绿圆形浅绿 9A_B AABB 3A_ [例1][解析]非糯性水稻产生的花粉属于配子，不是个体，性 状分离是在杂种后代（个体）中，同时显现出显性性状和隐性 非阳烫绿 ②长形深圆形绿条纹 非深续圆续条纹团形深圆形绿条纹-9：3：3：】 9A且 3A_bab: 性状的现象，A错误；具有相对性状的植物杂交，子代若只有 AABB aab b 一种表型，则该表型为显性性状，若子代有两种表型，则让子 由F均为椭圆形，推断 F,中椭圆深绿瓜的基因型及份数为 代分别自交，发生性状分离的即为显性性状，因此通过具有 椭圆形的基因型为Aa 4AaBh、2AaBB,其比例为6/16=3/8 相对性状的植物先杂交再自交，能够判断亲本的显隐性， F2表型比例为9：3：3：1，说明控制瓜形和瓜皮颜色的两 B正确：当基因位于常染色体上时，正交和反交的实验结果 对基因独立遗传。实验①的F2自交，两对基因分开分析，F2 相同，因此不能通过正交和反交实验来判断杂合子和纯合 中AA:Aa:aa=1:2:1,自交子代中圆形(aa)的占比 子，C错误；测交的亲本为相对性状，后代会出现两种表型 1/4+1/2×1/4=3/8:F2中BB:Bb1:b1b1=1:2：1,自 不能据此判断动物某对性状的显隐性关系，D错误 交子代中深绿(B)的占比=1/4+1/2×3/4=5/8，则子代中 「答案]B 圆形深绿瓜植株的占比为3/8×5/8=15/64： 「例2]「解析]若该植株进行自交，后代每对相对性状的分离 比均为3：1，说明每对相对性状的遗传遵循基因的分离定 律，但不能说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律， 含有两亲本的SSR1序列 A错误：若该植株进行自交，后代性状分离比为6：3：2：1，符 F浅绿瓜植株 合9：3：3：1的变式，说明这两对相对性状的遗传遵循自由 (4) 2B,234567890U21367I8920 正质有的植检结奥都 组合定律，B错误；若该植株进行测交，后代出现4种表型， SR2- 有可能是这两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因连 9号袋色体 锁，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换，那么 这两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，C错误：若该 (5)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子。亲本P1(纯合 植株送行自交，后代性状分离比为3：1或1：2：1，说明这 体)的条带上具有深绿基因，对实验①F。中圆形深绿瓜植株 两对等位基因位于一对同源染色体上，这两对相对性状的遗 控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳， 传遵循基因的分离定律，D正确。 若检测结果的条带与P1的完全相同，说明是深绿纯合子。 L答案]D 答案：(1)基因的分离浅绿(2)P,和P深绿 [例3][解析](1)白眼雌蝇(XX)和红眼雄蝇(XBY)杂交， (3)3/815/64(4)9号F,减数分裂时发生染色体互换， 子代雄蝇均为白眼(XY),雌蝇均为红眼(XBX),表型和性 产生了同时具有两个亲本的SSR1和浅绿色基因的配子 别相关联，能通过眼色辨别子代个体性别。 F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号 (2)性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的 染色体的配子受精(5)与P,的检测结果相同 现象。若只考虑果蝇的翅型，甲（♀）和乙()均为长翅个 2.D[S(rr)×S(RR),F1表现为雄性可育，使不育的S(rr)子 体，二者杂交子一代中出现了性状分离，说明甲、乙均为杂合 代S(Rr)可育，说明S(RR)具有恢复雄性不育的能力，叫做 子，基因型为Dd,F1基因型及比例为1DD：2Dd:1dd,长翅 雄性不育恢复系，A正确：S(rr)XN(rr),F1表现为雄性不 果蝇(D)中杂合子Dd占2/3。 育，使不育的亲本S(rr)子代照样为S(rr),保持不育特性，说 (3)若通过实验确定E、e基因是位于常染色体上还是X染色 明N(r)具有保持不育性稳定传递的能力，叫做雄性不育保 体上，可选择纯合后胸正常的雌果蝇和纯合后胸变形的雄果 持系，B正确；在S(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系 蝇进行杂交获得子一代，F1雌雄果蝇相互交配，观察并统计 S(rr)和雄性不育恢复系S(RR),不能选出雄性不育保持系 F2的表型及比例。 N(rr),C正确：在N(Rr)自交后代中不能选育出雄性不育系 若基因位于常染色体上，后胸正常(E)雌果蝇的基因型是 S(rr),D错误。] EE,后胸变形的雄果蝇的基因型是ee,子一代果蝇基因型为 3.解析：(1)①水稻无性染色体，水稻基因组计划需测定一个染 Ee,F1雌雄果蝇相互交配，F2果蝇基因型为1EE：2Ee: 色体组的染色体即12条染色体。 1ee,表型为雌雄果蝇均有后胸正常和后胸变形，且比例为 ②水稻雄性可育的基因型为N(RR),N(Rr),N(rr)、S(RR)、 3：1。若基因位于X染色体上，后胸正常(E)雌果蝇的基因 S(Rr)共有5种基因型。利用雄性不育系进行育种的优点是 型是XFXF,后胸变形的雄果蝇的基因型是XY,子一代果 免去育种过程中人工去雄的繁琐操作。 蝇基因型为XFX、XEY,F1雌雄果蝇相互交配，F2果蝇基因型 ③雄性不育系基因型为S(rr),为了持续获得雄性不育系水 为1XEXE:1XEX:1XEY:1XY,表型为后胸正常雌果蝇：后 稻，应使用雄性不育系S(rr)与N(rr)保持系进行杂交，D符 胸正常雄果蝇：后胸变形雄果蝇=2：1：1。 合题意，ABC不符合题意。 [答案](1)能 ④一株水稻雄性不育系植株S(r),与育性恢复基因N(RR) (2)在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象 杂交，由于细胞质基因来自母本，则产生的F1的基因型和表 2/3 。247.