专题6 微专题1 遗传规律及应用-【创新教程】2026年高考生物大二轮专题增分方案学生用书

答案精析I 与A配对，第二次复制时A与T配对，故理论上至少经过2 是AA或Aa,但由于提上脸肌纤雏发育不完全而表现单眼 次DNA复制才能转化为T 皮，所生子女遗传了父母的双眼皮基因A,提上睑肌纤雏发 (2)分析题图，由传统的胞嘧啶碱基编辑器在脱氨酶(AID) 育完全，表现为双眼皮。 的作用下，将DNA单链上的C转变为尿嘧啶(U)可知：新型 6.提示：受精卵不能发育，或在胚胎发育的早期就死亡了 碱基编辑器将尿嘧啶糖基转移酶(Ug)带到由胞嘧啶脱氨 7.提示：正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因 酶形成的尿嘧啶位点，在该位，点脱去尿嘧啶，建立无嘌呤/无 微专题1遗传规律及应用 嘧啶(AP)位，点，相对传统基因编辑只能实现胞嘧啶和腺嘌 命题重点 呤间的转换，新型编辑的优点在于不用经过DNA多次复制， 1.C[黄色圆粒种子理论值为18粒(32×9/16)，绿色皱粒为2 就能实现任意碱基编辑。 粒(32×1/16)，但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25 答案：(1)基因突变2(2)尿嘧啶能在微生物中实现任 和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误；圆粒与皱 意碱基编辑、不用经过多次DNA复制就能得到所需碱基 粒比为5：3，可能因R配子活力低于r,但由于样本太少，所 3.C[由题干信息可知，糖原合成的中间代谢产物UDPG抑 以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错 制S1蛋白水解酶的活性，蛋白R1需要经过S1和S2蛋白水 误：由于样本量小（仅4个豆英，32粒种子），不同批次摘取豆 解酶酶切后才被激活，送而启动脂肪酸合成基因的转录，据 荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确；圆粒与皱粒实 此可知糖原合成的中间代谢产物UDPG可抑制脂肪酸的合 际比为5：3，不符合分离定律预期的3：1，同时样本数目太 成，因此体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖 少，所以不支持孟德尔分离定律，D错误。] 原饱和后转向脂肪酸合成，A正确：由题干信息可知，中间代 2.B[体节缺失个体基因型为MmNn时，由于不含隐性纯合 谢产物UDPG通过F5膜转运蛋白进入高尔基体内，抑制S1 基因，说明体节缺失是母体效应引起的，可能是由于M、m基 蛋白水解酶的活性，进而抑制脂肪酸的合成，因此敲除F5蛋 因具有母体效应，则该个体母本相关基因型为mm:也可能是 白的编码基因有利于脂肪酸的合成，会增加非酒精性脂肪肝 N、n基因具有母体效应，则该个体母本相关基因型为nn,故 的发生率，B正确：由题干信息可知，中间代谢产物UDPG进 无法判断哪对等位基因为母体效应基因，A不符合题意。体 入高尔基体不利于脂肪酸的合成，降低高尔基体中UDPG量 节缺失个体基因型为MNN时，由于不含隐性纯合基因，说 有利于脂肪酸的合成，从而会诱发非酒精性脂肪性肝病：蛋 明体节缺失是母体效应引起的，由于该个体含有两个N基 白R1经S1,S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸 因，说明其母本一定含有N基因，故一定是M、m基因具有 合成基因的转录，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，不会诱 母体效应，B符合题意。体节缺失个体基因型为mmNN时， 发非酒精性脂肪性肝病，C错误：转录发生在细胞核中，因此 可能是mm隐性纯合使其表现为体节缺失，即N、n基因具有 R1可通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录， 母体效应；也可能是M、m基因具有母体效应，母本相关基因 D正确。 型为mm导致其体节缺失，故无法判断哪对等位基因为母体 4.解析：(1)细胞核中，DNA缠绕在组蛋白上形成染色质（染色 效应基因，C不符合题意。体节缺失个体基因型为Mmnn 体)。转录在细胞核内进行，翻译在细胞质中的核糖体，故由 时，可能为nn隐性纯合使其表现为体节缺失，则M、m基因 于核膜的出现，实现了基因的转录和翻译在时空上的分隔。 具有母体效应；也可能为N、n基因具有母体效应，母本相关 (2)基因转录时，RNA聚合酶结合到DNA链上催化合成 基因型为n导致其体节缺失，故无法判断哪对等位基因为 RNA。加工后转运到细胞质中的RNA,直接参与蛋白质肽 母体效应基因，D不符合题意。] 链合成的有rRNA(组成核糖体)、mRNA(翻译的模板)和 3.A[令直翅对弯翅由A,a控制，体色灰体对黄体由B、b控 tRNA(运输氨基酸)。分泌蛋白的肽链在核糖体和内质网完 制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体早×弯翅灰体 成合成后，还需转运到高尔基体进行加工 o时，依据题千信息，其基因型为：AAXbXb×aaXBY→F1: (3)在细胞核中，IncRNA与DNA模板链结合调控转录；在细 胞质中，IncRNA与mRNA结合，影响翻译。miRNA与 AaxB X、AaXY,按照拆分法，F1 自由交配F2:直翅灰体：直 AGO等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既可以与IncRNA 翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3：3：1：1，A符合题意： 结合，又能与mRNA结合，并引导其发生降解。 当直翅灰体早X弯翅黄体时，依据题干信息，其基因型为： (4)根据RNA的特性及作用机理分析，碱基互补配对具有特 AAXB XB X aaXb Y→F1:AaxEX、AaXBY,按照拆分法，F 异性，sRNA可精准沉默害虫的关键基因，抑制害虫关键基 自由交 因的表达，且RNA易被分解，发挥作用后不会长期留存，避 →F2:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体 免造成环境污染。 =9:3:3:1,B不符合题意：当弯翅红眼早×直翅紫眼 答案：(1)染色质（染色体）翩译(2)RNA聚合tRNA 时，依据题千信息，其基因型为：aaDDX AAdd-一→F1:AaDd,按 核糖体和内质网(3)在细胞核中，IncRNA与DNA模板链 自由交 照拆分法，F1 →F2:直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红 结合调控转录：在细胞质中，IncRNA与mRNA结合，影响翻 眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，C不符合题意；当灰体紫眼 译iRNA与AGO等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既 ♀×黄体红眼时，依据题千信息，其基因型为：ddXBXB× 可以与IncRNA结合，又能与mRNA结合，并引导其发生 自由交配 降解 DDXY→F,:DdXBX、DdXB Y,按照拆分法，F, (4)可精准沉默害虫的关键基因，抑制害虫关键基因的表达， F2:灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9：3：3：1， 且RNA易被分解，避免造成环境污染 D不符合题意。] 专题六遗传的基本规律 4.解析：(1)豌豆花腋生和顶生性状属于相对性状，其由一对等 位基因F/f控制，即一对等位基因控制的一对相对性状；大 网络重构 多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1， ①豌豆②同源染色体③等位基因④非同源染色体 ⊙非同源染色体上的非等位基因⑥有遗传效应 符合孟德尔的分离定律 ⑦萨顿⑧伴X染色体显性⑨单基因⑩染色体异常 (2)基因突变具有低频性，即频率很低，若发生基因突变，某 ①产前诊断 顶生个体自交，不可能出现子代个体中20%以上表现为腋 No.1知识查漏 生。即某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。 1.× 2./3./ 4.×5.×6.×7./8.X 此现象不能用基因突变来解释，原因是基因突变出现的频率 9.× 10.× 很低。 No.2概念清障 (3)分析题表可知，F2中F_D十F_dd十ffdd为腋生，ffD_为 1.提示：遗传物质混合 介于双亲之间的性状 顶生，可见F2属于9：3：3：1变式，即F2中腋生(F_D十 2.提示：①所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制， Fdd十ffdd=9+3+1=13)：顶生(ffD=3)=13：3,(2)中 且相对性状为完全显性；②每一代不同类型的配子都能发育 顶生植物自交后代出现性状分离，且子代中20%以上表现为 良好，且不同配子结合机会相等：③所有后代都处于比较 腋生，故该顶生亲本为杂合子，基因型为Dd「f。 致的环境中，且存活率相同 (4)分析题图可知，Y基因非编码区启动子区缺失了部分序 3.提示：雌、雄生殖器官雌、雄配子雌、雄配子的随机结合 列使得Y基因突变为y一2，导致RNA聚合酶无法识别并结 4.提示：3：1基因的分离两对相对性状的遗传结果可以表 合启动子，基因无法正常表达。根据题意可知，Y控制黄色 子叶，y一1因为编码区插入了一段DNA序列导致其表达的 示为它们各自遗传结果的乘积，即9：3：3：1来自(3：1)2 蛋白功能丧失，而y一2因为启动子区缺失了部分序列导致基 5.提示：人单、双眼皮的形成既受基因（假设为A/a)控制，也与 眼睑中一条提上睑肌纤维的发育有关。父母的基因型可能 因无法正常表达；在一次y一1纯合体与y一2纯合体杂交 中，F,全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可 ·245 ㄧ生物学 因减数分裂过程中发生染色体互换引起。分析题图可知，图 XX,该男孩基因型为XY,该男孩的染色体倒位，故用R1 中y一1与y一2①位，点发生断裂并交换能解释上述现象。在 和R2不能扩增出产物来，母亲有正常的H基因，有产物，故 一次y一1纯合体与y一2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶， 对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果不同，B错误：该 F1基因型为y一1y一2,1个基因型为y一1y一2的花粉母细胞 男孩的染色体倒位，故与正常男性相比，患病男孩X染色体 经过减数分裂且减数分裂中发生一次①位，点的交换，产生4 上的基因排列顺序发生改变，C正确：利用S1和S2进行 个精细胞，其中只有1个具有正常功能Y基因，则F1个体的 PCR检测，有产物则含有正常D基因，若无产物，则含有致病 20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类 基因，故可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病，D正确。] 交换，在减数分裂完成时会产生20个具有正常功能Y基因 3.BCD[由题意可知，亲本1为rrZGW,亲本2为RRZZ,F 的子细胞。 中雌香基因型为RZW,表现为红卵、结白茧，而不是红卵 答案：(1)分离(2)不能基因突变的频率很低 结绿茧，A错误；F1雄香基因型为RrZ,减数分裂I前的 (3)13：3Ddff(4)基因无法正常表达①20 间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为 5.解析：(1)组别①F2表型比例为12：3：1，为9：3：3：1的 变式，可知，F1的基因型是AaBb,产生的配子基因组成为 RRErZGZG Z8 Z,减数分裂I后期，同源染色体分离，非同源 AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因 染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有 A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2 RRGG(RRZZ心)、rr(rr不考虑Z染色体上基因时)等类型， 黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、 B正确：F1的基因型为雄香RrZGZ,雌香RrZW。先分析 2Aabb,共6种。 常染色体上的基因，RrXRr,后代R:r=3:1;再分析Z染 (2)组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼： 色体上的基因，Z0ZB×ZW,后代ZZg·ZGW：ZZ：ZW 黄眼=3：1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB,故亲本黑眼 =1:1:1:1。红卵、结绿茧个体的基因型为RZSZ 和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体 RZGW。R_的比例为3/4，Z6Zs和ZGW的比例各为1/4， 1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3AB、1/3aB,后 所以红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4十3/4×1/4=3/8， 代基因型及比例为AABB:AaBB:aaBB=4:4:1,故后代表 C正确；F2中红卵、结绿茧的个体：R-ZZ和RZW 型及比例为黑眼：黄眼=8：1。 R中RR:Rr=1:2,产生的配子R:r=2:1,随机交配得 (3)组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼= RR:Rr:r=4:4:1,故RR占4/9；ZSZ和ZGW随机交 1:1,故亲本基因型组合可能有AaBBX aaBB、AaBb×aaBB、 配，子代的基因型及比例为ZGZG:ZGW:Z0ZgZW=1: AaBBX aaBb、AabbX aaBB。 1：1:1,其中纯合子(Z和ZW)占1/2，因此F2中红 (4)(i)aaBBXX和AAbbXHO的亲本杂交，F1基因型为 卵、结绿茧的个体(RZGZ和RW)随机交配，子代中 AaBbXHX和AaBbXO,雌雄相互交配产生F2,由于H抑 目的个体的比例是4/9×1/2=2/9，D正确。 制A基因的作用，故基因型为A XHXh、A XHO不 4.B[男孩的X染色体只能来自母亲(X),Y染色体来自父 能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、 亲，基因型为XY,因不携带显性致病基因D,故男孩均正 4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,性染色体基因 常，A、C错误：女儿的X染色体分别来自父母，基因型为 型为1XHX,1XHO1XO、1XXh,组合后黑眼：黄眼：白 XDX,因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确， 眼=12：15：5。F2中白眼个体基因型有AAbbXH X D错误。] AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO 5.C[若母亲卵母细胞减数分裂I中X染色体不分离，会形 aabbXO、aabbXX,共8种。(i)白眼雌性个体有AAbbXHX 成XX或O的卵细胞，受精后可能产生47，XXX或45，X的 AabbXHXh、aabbXH Xh、aabbxX,用测交，即与aabbXO 个体，但无法同时出现46，XX的正常核型，A错误：若母亲 杂交，AAbbXH Xh测交后代白眼：黑眼=1：1，AabbXHXh 卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离，可能形成XXX或 测交后代白眼：黑眼=3：l,由于aabbXH Xh、aabbXb Xh测 XO的受精卵，但同样无法保留46，XX的正常核型，B错误： 交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。（川）若要从 胚胎发育早期有丝分裂中，若1条X染色体（姐妹染色单体） 群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64 AABBXX 未分离，会导致部分细胞为45，X(少一条X)和47，XXX(多 1/64 AAbbXh Xh,理论上的个体数量至少需有个100×64÷2 一条X),而正常分裂的细胞仍为46，XX,形成三种核型， =3200个 C正确：若2条X染色体均未分离，会导致细胞中X染色体 答案：(1)AB、Ab、aB、ab6(2)AABB和aaBB黑眼：黄 数目大幅异常（如4条或0条），与题干中的核型不符， 眼=8：1(3)AaBB X aaBB、AaBb X aaBB、AaBB X aaBb、 D错误。 Aabb×aaBB(4)(1)12:15:58 6.解析：(1)①已知USH是常染色体隐性遗传病，设控制该病 ii )aabbXH Xh,aabbxh Xh )3 200 的基因为a。家系1中I-1和I-2表现正常，生了一个患病 微专题2伴性遗传和人类遗传病 的儿子Ⅱ-1（基因型为aa),根据基因的分离定律，可知I-1 和I2的基因型均为Aa。Ⅱ-2表现正常，其基因型可能为 命题重点 AA或Aa,AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3，即家系1的 1.D「①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌性 Ⅱ-2是携带者(Aa)的概率为2/3。 一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有 ②因为已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致 隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XX个体且致死，父 USH,家系1和家系2的USH是由不同基因突变引起的。 本基因型就要为XY(致死)，与假设矛盾，不合理，①③不符 假设家系1是A基因发生突变导致的，家系2是B基因发生 合题意。②依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌 突变导致的(A、B为不同基因位点)，家系1的Ⅱ-1基因型可 性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 能为aaBB,家系2的Ⅱ2基因型可能为AAbb,他们之间婚 Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的 配，后代基因型为AaBb,均表现正常。 基因为A/a,Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本 (2)已知小鼠单基因G或R突变的情况下，gg表现为a型，rr 基因型为AaZZ少、AaZEW,则子代为：6A-ZZ(灰色雄 表现为y型，双突变体小鼠ggrr表现为Q型，表型正常的 性)：3A-ZBW(灰色雌性)：3A-Z心W(致死)：2 aaZ Z GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比为：正常9/16、a型3/8、y (,黑色雄性)：1 aaZB W(黑色雌性)：1aaZW(致死)=6：3： 型1/16，说明F1中a型个体的基因型有ggRR、ggRr、ggrr、 2:1,②符合题意：④若体色受两对等位基因共同控制，其中 Ggrr。其中杂合子的基因型有ggRr、Ggrr。 位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因 (3)因为红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋 型为AaZBZ、AaZEW,子代基因型及比例为6AZZ 白与R的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，药物要求在增强 3A-ZW:3A-ZW(致死)：2 aaZZ laaZB W laazb W R、稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。那么加入药物后， （致死)，只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比 绿色荧光蛋白与R的融合蛋白降解减少，绿色荧光强度下 例为：灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3： 降不明显；而红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白仍正常通过 2:1,④符合题意；综上可知，②④正确。] 蛋白酶体降解，红色荧光明显下降 2.AB[某惠病男孩其母亲没有患病，可知该病为伴X染色体 (4)用作载体的病毒满足的条件有：①病毒不能具有致病性， 隐性遗传病，该病患者中男性显著多于女性，在男性中发病 如果病毒具有致病性，会对患者的健康造成额外的伤害，无 率为1/3500，则该致病基因d频率为1/3500，正常基因D基 法保证治疗的安全性。②病毒不能在宿主细胞内自主复制， 因频率为3499/3500，女性中携带者的占比为2×1/3500× 若病毒能自主复制，可能会在患者体内大量增殖，引发不可 3499/3500,A错误；该男孩的母亲为携带者，基因型为 控的反应，对患者造成潜在伤害。 ·2461生物学 d 专题九 遗传的基本规律 [网络重构] ① 基因的 基因通常是⑥ 的 是孟德尔选用的实验材料 本质 DNA片段 基因在 ① 假说 细胞学基础：② 分离 染色体上 摩尔根果蝇杂交实验 时期：减数分裂I后期 基因分 离定律 的基本 伴X染色体隐性遗传 实质：③ 分离 规律 伴性 ⑧ 遗传 细胞学基础：④ 自由组合 伴Y染色体遗传 时期：减数分裂I后期 基因自由V 组合定律 入类遗传 ⑨ 遗传病 实质：⑤ 自由组合 类型 多基因遗传病 观察，提出作出，演绎，实验，得出假说 人类 L 遗传病 遗传病 现象问题假说 推理验证结论 演绎法 遗传咨询 检测和预防 No.1 知识查漏 1.在“性状分离比的模拟实验”中，可用绿豆和黄豆 5.一对杂合的黑色豚鼠，一胎产仔四只，一定是3 代替不同颜色的彩球表示D和d配子。 黑1白 () (2024·湖北卷，17A)( 6.具有两对相对性状的纯合亲本杂交，重组类型个 体在F2中一定占3/8。 () 2.在孟德尔豌豆杂交实验中，不同批次随机摘取4 7.摩尔根等人通过假说一演绎法证明基因在染色 个豆荚，所得种子的表型比会有差别。 体上。 () (2025·湖北卷，12C)( 8.一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同 3.多只长翅果蝇进行自由交配，子代果蝇中长翅： 源区段，这对基因控制的性状在后代中的表型与 截翅=3：1，据此判断长翅为显性性状，亲代雌 性别无关。 () 蝇为杂合子。 ( 9.调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中 多调查几代，以减少实验误差。 () 4.基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位 10.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致。 基因分离，非等位基因自由组合。 (2025·湖南卷，16B)( No.2/ 概念清障 1.(必修2P2“问题探讨”)融合遗传是指两个亲本 3.(必修2P。“探究·实践”)性状分离比的模拟实验 杂交后，双亲的 会在子代体内发生 中用甲、乙两个小桶分别代表 ,甲、 ,使子代表现出 的现象。 乙小桶内的彩球分别代表 ,从两个桶内 2.(必修2P4“图1一3”拓展)豌豆一对相对性状杂 分别随机抓取一个彩球进行组合，实际上是模拟 交实验中，F2中出现3：1需满足的条件是 4.(必修2P1。“旁栏思考”)从数学角度分析，(3：1)2 的展开式为9：3：3：1，即9：3：3：1的比例 可以表示为两个3：1的乘积。对于两对相对性 状的遗传结果，如果对每一对性状单独进行分 噬菌体噬菌体是一类侵害细菌（包括放线菌、真菌和原核生物）的病毒，又称细菌病毒。具有其他病毒 ·50·的共同特性：个体小，可通过除菌滤器、设有细胞结构、非常专一的寄生性等，为非细胞生物。其结构主要由蛋白 质和核酸(DNA或RNA)组成。在自然界中分布广泛，土壤、空气、水或生物体内都可存在。 第一篇专题六遗传的基本规律」 析，其性状的数量比都是 ,即每对性状 的遗传都遵循 定律。这无疑 说明 6.(必修2P32“拓展应用T3”)人的体细胞中有23 5.(必修2P14“拓展应用T3”)人的双眼皮和单眼 对染色体，但能出生的三体综合征患者的种类极 皮是由一对等位基因控制的性状，双眼皮为显性 少，原因可能是发生这类染色体数目变异的 性状，单眼皮为隐性性状。父母都是单眼皮却能 生出双眼皮的孩子，请作出合理的解释。 7.(必修2Pg5“小字”)基因治疗指用 从而达到治疗疾病的目的。 微专题1遗传规律及应用 核心要点 1.两大规律的实质与各比例之间的关系 3.两对或两对以上等位基因相关的性状分离比 F1自交后代 +3:1 (1)自由组合正常（以A、a和B、b两对基因为例） 表型比例 等位基 F1(D) F,测交后代 「产生配子种类：4种 因随同 +1:1 基因分实 的配子 表型比例 源染色 种类的 表型：4种 离定律质 体分开 比例为 F花粉鉴定 自交 +1:1 性状分离比：9：3：3：1 而分离 1:1 类型比例 后代 单倍体育种所得 BH+b 基因型：9种 个体类型比例 →1：1 (没有 连锁) 础 表型：4种 非同源 测交 性状分离比：1：1：1：1 染色体 F,自交后代 9:3:3:1 后代 上的非 表型比例 基因型：4种 等位基 F(YyRr) F,测交后代 基因自 1:1:1:1 实 因，随非 的配子种 表型比例 (2)基因完全连锁遗传现象 由组合 质同源染 类的比例为 定律 F,花粉鉴定 色体的 1:1:1:1 -1:1:1:1 基因A和B连锁，基因A和b连锁 类型比例 连锁类型 自由组 基因a和b连锁 基因a和B连锁 合而 单倍体育种所得 1：1：1：1 组合 个体类型比例 2.由子代推断亲代的基因型 图解 (1)基因填充法—先根据亲代表型写出能确定的 基因，如显性性状可对应基因型A,那么隐性 配子 AB:ab=1:1 Ab:aB=1:1 性状对应基因型只有一种(aa),根据子代中一 对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知 1AABB、2AaBb 1AAbb、2AaBb 的基因。 基因型 自 laabb 1aaBB (2)隐性突破法—子代中有隐性个体存在时，它 往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是 代 性状分离 性状分离比 纯合子(aa),因此亲代基因型中必然都有一个a 表型 比为3：1 为1：2：1 基因，然后根据亲代的表型做进一步推断。 51· 1生物学 4.分离定律的异常情况（以Aa×Aa为例） 5.剖析9：3：3：1的变式（以AaBbX AaBb为例） -①若AA致死，子代Aa:aa=2:1 基因互作一9：3：4、9：6：1、15：1、9：7、12：3：1 合子 1:4:6:4:1(基因A、B的作 致 ②若Aa致死，子代AA:aa=1:1 9 累加效应一用效果相同，且能累加，显性基 死 ③若aa致死，子代为AA和Aa, 因的数量越多，效果越明显) 全为显性性状 3 ①若AA或BB致死，则子代表型之 比为6：3：2：1 ①若父本（或母本）产生的含隐 ②若AA和BB致死，则子代表型之比 性基因的配子致死，则子代全为 变 拿 为4：2：2：1 配子 式 显性性状，无性状分离 ③若双隐性纯合致死，则子代表型之比 Aa 致死 为9：3：3 ②若父本（或母本）产生的含 ④若单隐性(aa或bb)致死，则子代 交后 显性基因的配子致死，则子代 表型之比为9：3 Aa aa=1:1 若显性纯合子AA开红花，隐性 配 ①若Ab或aB雄配子致死，则后代表型 露 纯合子aa开白花，杂合子Aa开 子致 比例为7：1：3：1 不完全 -粉红花，则Aa自交，后代表型及 ②若AB雄配子致死，则后代表型比 显性 或 比例为红花：粉红花：白花= 育 例为5：3：3：1 1:2:1 ③若基因型为AaBb的个体自交产生的 复等位最常见的如人类ABO血型的遗 低 配子基因型及比例为AB:Ab:aB:ab 基因 传涉及三个等位基因：IA、IB、i =1:2:2:2,则与正常配子比较可得出 基因型为AB的配子有50%不育 命题重点 [命题点1]遗传规律的实质 效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就 1.(2025·湖北高考真题)某学生重复孟德尔豌豆 体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1 杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr),培 对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺 养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌 失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对 豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合 等位基因为母体效应基因的是 理的是 A.MmNn B.MmNN 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 C.mmNN D.Mmnn 3.(2024·全国甲卷，6)果蝇翅型、体色和眼色性状 个数（粒） 25 7 20 12 各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅 A.32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色 黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状 皱粒种子 的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇 B.实验结果说明含R基因配子的活力低于含r 和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1, 基因的配子 F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中， C.不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型 比会有差别 F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组 D.该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟 合是 德尔分离定律 A.直翅黄体♀×弯翅灰体☑ 2.(2025·山东高考真题)果蝇体节发育与分别位 B.直翅灰体♀×弯翅黄体 于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有 C.弯翅红眼♀×直翅紫眼 关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体 D.灰体紫眼♀×黄体红眼 DNA指纹把单链的DNA分子作为探针，与不同个体的DNA进行分子杂交，就会呈现出特有 ·2·的杂交图谱，它们与人的指纹一样，具有专一性和特征性，因人而异，因此被称作“DNA指纹”。DNA 指纹可用于犯罪分子的确定、亲子关系的确认、身份的确定和人种、性别的鉴定。 第一篇专题六遗传的基本规律 [命题点2]遗传规律的特例及应用 在一次y一1纯合体与y一2纯合体杂交中，F1 4.(2025·黑吉辽蒙卷)科学家系统解析了豌豆7 全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现 对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列 象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。 问题。 图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现 象？ (填“①”或“②”或“③”)。若此F1 (1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号 个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂 染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶 中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产 生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合 生 个具有正常功能Y基因的子细胞。 孟德尔的 定律。 5.(2025·江苏高考真题)某昆虫眼睛的颜色受独 (2)然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以 立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼 上表现为腋生。此现象 (填“能”或“不 基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑 能”)用基因突变来解释，原因是 色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交 实验，结果如下。请回答下列问题。 (3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2) 组别 0 ② ③ P 黑眼X白眼 黑眼X黄眼黑眼X黄眼 中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种 F 豌豆杂交得到F1,F1自交产生的F2表型和基因 黑眼 黑眼 黑眼：黄眼 ￥☒ ￥☒ 1：1 型的对应关系如下表，表格内“十”“一”分别表示 F, 黑眼：黄眼：白眼；黑眼：黄眼 12：31 有、无相应基因型的个体。 d3:1 (1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有 腋生表型 顶生表型 ;F2中黑眼个体基因型有 种。 基因型FF Ff ff 基因型：FF:Ff:ff (2)组别②亲本的基因型为 ;F2中黑 DD DD 眼个体随机杂交，后代表型及比例为 Dd Dd (3)组别③的亲本基因型组合可能有 dd dd 结果证实了上述假设，则F2中腋生：顶生的理 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌 论比例为 ,并可推出(2)中顶生亲本的 性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑 基因型是 制A基因的作用。基因型为aaBBX和 (4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有 AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。 (1)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 两种突变形式y一1和y一2，基因结构示意图如 F2中白眼个体基因型有 种。 下。Y突变为y一1导致其表达的蛋白功能丧 (ⅱ)F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的 失，Y突变为y一2导致 。y-1和y-2 基因型有 纯合突变体都表现为绿色子叶。 (川)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性 Y5' 个体，理论上F2的个体数量至少需有 个。 y-15' 缺失 C温馨提 y-25 学习至此，请完成配套专题精准强化11 启动子区 53·