内容正文:
答案精析
藻体用于暗反应产生有机物的NADPH会减少,即暗反应产
进行,因此突变体中有氧呼吸的第二阶段减弱,B错误:T蛋
生的有机物少于松散菌一藻体,D错误。门
白缺失会造成线粒体内膜受损,线粒体内膜是有氧呼吸第三
7.解析:(1)类囊体位于叶绿体内,故细胞破碎后,在适宜温度
阶段的场所,因此突变体线粒体内膜上的呼吸作用阶段受
下用低渗溶液处理,涨破叶绿体内外膜,获得类囊体悬液
阻,C正确:突变体有氧呼吸中间产物「H门更多且线粒体内膜
经离心分离获得类囊体,为保持其活性,保持类囊体的渗透
受损,因此有氧呼吸强度变小,而突变体乳酸含量远大于野
压,需加入等渗溶液重新悬浮,并保存备用。
生型,因此无氧呼吸增强,D正确。]
(2)类囊体浓度用单位体积类囊体悬液中叶绿素的含量表
2.CD
厂“锄头下有水,锄头下有肥”,描述的是中耕松土,中耕
示。由于叶绿素溶解在有机溶剂,故吸取5类囊体悬液溶
松土有利于根细胞进行有氧呼吸,促进植物根细胞吸收无机
于995的有机溶剂溶液中,稀释200倍,混匀后,测定出叶绿
盐等,根细胞不能直接吸收有机物,A错误:合理密植可以提
素浓度为3g/ml,则类囊体的浓度为600g/ml。
高光的利用率,而不是提高光合作用速率,B错误;“谷田必
(3)光反应产物有O2,NADPH和ATP。
须岁易”,指的是轮作,可以避免长期种植谷物引起的土壤中
(4)已知荧光素PY的强弱与PH大小正相关。图示具有光
某些必需元素的减少,有利于作物的生长,可以有效防止病
反应活性的人工细胞,类囊体膜进行类囊体膜上分布着光合
虫害的发生和杂草的繁殖,C正确:谷物生长需要适宜的温
色素(如叶绿素),在适宜光照下,这些色素能够捕捉光能并
度,温度过低会影响结实,影响谷物的产量,D正确。]
将其转化为化学能。在类囊体膜上裂解水分子,产生氧气
3.解析:(1)当胞间CO2浓度在900~1200amol·mol1范国
质子(H)和电子,其中氧气释放到胞外,质子在类囊体腔内
时,从图a中红光曲线来看,随着CO2浓度增加,光合速率不
累积形成pH梯度,pH降低,荧光强度变弱
再上升,说明此时CO,浓度不是限制因子,而可能是光照强
(5)要进行暗反应,需要原科CO2C6
度、光质等其他因素限制了光合速率。对于蓝光下净光合速
答案:(1)叶绿体等渗(2)有机溶剂
600
率更高的原因,可能是蓝光能够促进光合作用中某些关键酶
(3)ATP,NADPH(4)变弱吸收(和转化)光能,裂解水分
的活性,或者蓝光被光合色素吸收后转化为化学能的效率更
子(5)CO2、C、ATP等
高等。
8.A[类囊体膜上进行水的光解消耗H2O,而线粒体内膜上
(2)已知红光下植物的相关反应与白天相似,远红光下植物
进行有氧呼吸第三阶段生成H2O,线粒体基质中进行有氧呼
的相关反应与夜间相似,突变体发生了PILI5基因的功能缺
吸第二阶段不生成H2O,A错误:叶绿体基质中送行暗反应,
失,且该基因参与脱落酸信号通路的调控。在远红光与红光
消耗CO2,进行二氧化碳的固定,线粒体基质中进行有氧呼
条件下蒸腾速率接近,推测原因可能是突变体中PILI5基因
吸第二阶段,涉及丙酮酸和水反应生成CO2,B正确;类囊体
功能缺失,使得脱落酸信号通路对气孔的调控作用减弱,导
膜上进行水的光解生成O2,线粒体内膜上进行有氧呼吸第
致在不同光质(远红光和红光)下气孔开放程度变化不大,从
三阶段,消耗O2和NADH生成水,C正确;叶绿体基质中进
而蒸腾速率接近。
行暗反应,合成葡萄糖等有机物,线粒体基质中进行有氧呼
(3)通路1中,①为光合色素,吸收的光在叶绿体中最终被转
吸第二阶段,分解有机物(丙酮酸),生成CO2和NADH
化为化学能(储存在ATP和NADPH中,最终储存在有机物
D正确。
中)。通路2中吸收光的物质②为光敏色素。由于突变体发
9,B「真正光合速率=净光合速率十呼吸速率,而某植物叶片
生PL5基因功能缺失后,在远红光与红光条件下蒸腾速率
的净光合速率>0时,整个植株的呼吸速率可能大于光合速
接近,可推测光敏色素吸收光信号后,通过影响PL5基因
率,有机物消耗大于有机物合成,故会出现有机物减少的情
的表达,进而影响脱落酸信号通路,对气孔开放程度进行调
况,A正确;光合作用光反应阶段产生的ATP不可用于植物
控。且从图b中突变体在远红光和红光下蒸腾速率变化不
吸收矿质元素,B错误;玉米胚乳细胞进行无氧呼吸时只在
大,可推断光敏色素对PILI5基因表达的影响是正相关,
第一阶段产生少量能量,第二阶段不能产生能量,C正确:呼
PILI5基因对脱落酸信号通路是正相关,脱落酸信号通路对
吸作用产生的气体为二氧化碳,二氧化碳中的氧元素来自反
气孔开放程度是负相关,即光敏色素→(十)PILI5基因→
应物水中的氧(有氧呼吸第二阶段),光合作用产生的气体为
(十)脱落酸信号通路→(一)气孔开放程度。
氧气,氧气中的氧元素来自反应物水中的氧(光合作用的光
(4)根据图c中相关信息,植物利用光的方式有:一方面,通
反应阶段),D正确。
过叶绿体中的光合色素吸收光能,将其转化为化学能用于光
10.解析:(1)叶绿体膜属于生物膜,其基本支架是磷脂双分子
合作用合成有机物;另一方面,通过光敏色素吸收光信号,调
层
。叶绿体中含有许多由类囊体堆叠而成的基粒,扩展了
控基因(如PILI5基因)表达,进而影响植物的生理过程(如
受光面积
通过脱落酸信号通路调控气孔开放程度)。
(2)据题图可知,H2○光解产生电子,电子的受体为
答案:(1)光照强度、光质蓝光能促进光合作用相关酶的活
性(或蓝光被光合色素吸收的效率更高等合理答案)(2)突
NADP+,因此生成NADPH所需的电子源自于H2O。用
变体中PL5基因功能缺失,阻断了脱落酸信号通路对气孔
含3H,O的溶液培养该绿藻一段时间后,3H会通过光合作
开放程度的调控,使得气孔开放程度在远红光和红光条件下
用进入产物葡萄糖中,使葡萄糖被3H标记,以该葡萄糖为
无明显差异。
(3)有机物中的化学能光敏色素
光敏色
原料进行有氧呼吸时,经有氧呼吸第一阶段产生的丙酮酸
素→(十)PIL5基因→(十)脱落酸信号通路→(一)气孔开
和[H]均会被3H标记,丙酮酸进入线粒体基质进行有氧呼
放程度。
(4)通过叶绿体中的光合色素吸收光能用于光合
吸第二阶段时分解产生[H,故在线粒体基质中被H标记
作用合成有机物;通过光敏色素吸收光信号调控基因表达,
的物质有H2O、丙酮酸和[H]。将离心收集的绿藻重新放
影响植物生理过程
入含有H218O的培养液中,在适宜的光照条件下继续培
4.C[缺镁会影响叶绿素的合成,植物捕获光能的能力下降,
养,绿藻中的H218O经过光合作用产生了18O2:而18O2中
导致光反应速率下降,对呼吸速率影响不大,所以在缺镁培
的18O可通过有氧呼吸第三阶段进入H2O中,再通过有氧
养液中培养后,C点向左下方移动,A点不会有明显移动,A、
呼吸第二阶段可进入CO2中,故绿藻产生的带18O标记的
B正确;B,点为光补偿,点,该点的呼吸作用强度与光合作用强
气体有02和C02
度相等;植物体缺镁时,呼吸速率影响不大,而体内叶绿素合
(3)据题图可知,过剩的光能可通过途径①以电能的方式耗
成减少,光合作用速率下降,植物必须在较强光照下光合速
散;还可通过途径②以热能的方式耗散,减轻光合系统的
率才能与呼吸速率相同,故B点会右移,C错误;D点为正常
植物的光饱和,点,缺铁植物的光合速率下降,D点会向左移
损伤。
答案:(1)磷脂双分子层基粒(2)H2O丙酮酸、[H]
动,D正确。
5.解析:(1)Rubisco是光合作用暗反应中的关锭酶,暗反应的
02,C02
(3)途径①以电能的方式耗散光能,途径②以热
能的方式耗散光能。
场所是叶绿体基质,因此Rubisco在叶绿体基质中催化C
与CO,结合生成C。在C3的还原过程中需要ATP和
微专题2影响光合作用与细胞呼吸的因素
NADPH提供能量,部分产物经过一系列反应形成(CH2O),
核心要点
这一过程中能量转换是ATP和NADPH中活跃的化学能转
3.(2)NaOH NaHCO3黑暗光照
化为有机物(CH2O)中稳定的化学能。
命题重点
(2)①②曲线的自变量是有无补光(光照强度),②③曲线的
1.ACD
「细胞质基质中可以进行糖酵解,产生[H],进入线粒
自变量是有无转入Rubisco基因(Rubisco的含量)。据图分
体参与有氧呼吸的第三阶段,A正确;玉米T蛋白可影响线
析,当胞间C○,浓度低于B,点时,曲线②)高于③,是因为②
粒体内与呼吸作用相关的多种酶,T登白缺失还会造成线粒
中Rubisco的含量多,固定CO2的能力强,当胞间CO2浓度
体内膜受损,有氧呼吸第二阶段能产生[H门,第三阶段[H]和
高于于B点时,曲线②与③重合,说明Rubisco的量已经不
氧气生成水,导致第一、二阶段积累的H被消耗,突变体线
是限制光合速率的因素,而曲线①的光合速率高于曲线②
粒体内膜受损,第三阶段减弱,[H]积累,会抑制第二阶段的
③,曲线①的有较高的光照强度,因此曲线②与③重合是由
·241·
1生物学
于光照强度不足。曲线①的光照强度高于②,但是A点之前
2.解析:(1)图甲中花生光合作用的途径有CO2的原料参与
曲线①和②重合,光照强度不是限制因素,此时最主要限制
表示的是暗反应,暗反应的场所在叶绿体基质,暗反应的进
因素是CO,浓度。胞间CO2浓度为300mol·mol-1时
行,需要光反应提供ATP和NADPH。
曲线①比②的光合速率高的具体原因是曲线①光照强度高
(2)玉米叶肉细胞中的CO2浓度很低,这样可以保证CO2以
光反应速率快,产生更多的ATP和NADPH,使暗反应速率
自由扩散的形式进行叶肉细胞,而雏管束鞘细胞中CO2浓
加快,光合速率高。
度很高,保证暗反应的高速进行。玉米光合作用中CO2中
(3)研究发现,在饱和光照和适宜CO,浓度条件下,S植株固
碳转化成有机物(CH2O)中碳的转移途径为:CO2→C4
定CO2生成C的速率比WT更快。要验证此结论,实验思
CO2→C→有机物。
路为:用14C标记CO2,分别将S植株与WT植株置于相同
(3)由于中午光照过强、温度过高,会导致花生的气孔关闭,
导致CO2供应减少,从而抑制了花生的光合作用。玉米净
的饱和光照和适宜14CO2浓度条件下,定时检测C放射性
光合速率仍然很高的原因是:玉米中的PEPC酶对CO2的亲
强度,比较S植株与WT的4C3生成速率
和力高,对CO2的利用率高,可以利用低浓度CO2进行光合
答案:(1)基质CATP和NADPH中活跃的化学能转化
作用,叶片部分气孔关闭对其光合作用无影响,故相同环境
为有机物(CH2O)中稳定的化学能(2)光照强度
胞间
条件下玉米比花生选行净光合作用效率要高
CO,浓度曲线①光照强度高,光反应速率快,产生更多的
(4)玉米具有此叶片结构特点及特殊的光合作用途径的意义
ATP和NADPH,使暗反应速率加快,光合速率高
是适应高温、强光照、千早环境,既能保持体内水分,又能进
(3)用4C标记CO2,分别将S植株与WT植株置于相同的饱
行高效的光合作用。
和光照和适宜4CO2浓度条件下,定时检测C放射性强度,
答案:(1)暗反应基质ATP、NADPH
比较S植株与WT的]4C生成速率
(2)高CO2→C4→CO2→C→有机物
6,解析:(1)光合作用暗反应的场所是叶绿体基质,物质变化主
(3)植物蒸腾作用加强,叶片部分气孔关闭,吸收CO2减少,
要包括CO2的固定和C的还原,故R酶催化CO2固定的场
导致光合作用降低
玉米中的PEPC酶对CO2的亲和力
所是叶绿体基质,暗反应中C转化成糖类的过程需要光反
高,对CO2的利用率高,可以利用低浓度CO2进行光合作
应生成的ATP和NADPH的参与
用,叶片部分气孔关闭对其光合作用无影响
(2)由图(a)可知,植株S保卫细胞中G酶表达量提高,可促
(4)适应高温、强光照、干旱环境,既能保持体内水分,又能进
行高效的光合作用
进保卫细胞中HCO和可溶性糖等溶质含量增加,细胞渗
透压增大,保卫细胞吸水膨胀,气孔开度增大。由图(b)可
3.解析:(1)根据题意分析,CAM植物能将CO2固定为苹果酸
和C,其中固定CO2为苹果酸的酶分布在细胞质基质中,固
知,相同光照条件下,植株S的气孔开度大于植株W,CO2供
定CO2为C3的酶分布在叶绿体基质中,其固定最初形成的
应充足,有利于光合作用的进行,提高净光合速率
产物有C3和OAA。其叶肉细胞在光照条件下产生O2(光
(3)保持环境中CO2浓度不变,当○2浓度从21%升高到
反应阶段)的具体部位是叶绿体类囊体薄膜上。
40%时,有利于R酶催化C与O2反应,不利于暗反应进
行,植物光合作用受到抑制,故植株S的净光合速率会减小。
(2)分析图示可知,该植物白天气孔关闭,苹果酸分解能释放
CO2,同时细胞呼吸也能产生CO2,因此叶绿体进行光合作
与植株W相比,植株S保卫细胞中G酶的表达量高,有利于
用所需的CO2可以来自苹果酸的分解和细胞呼吸的释放
CO2的生成(甘氨酸→丝氨酸十CO2)和吸收(气孔开度更
景天科植物这种特殊的CO,固定途径能保证植物白天气孔
大),CO2是光合作用的原料,故环境中CO2浓度不变,O2
关闭有利于减少水分的散失,晚上气孔开放能吸收并储存
浓度提高时,植株S的净光合速率变化幅度小
CO2,有利于保证白天光合作用的进行,从而适应千早环境。
(4)本实验的目的是确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率
(3)根据题意分析,景天科的PEP羧化酶是一种对酸性物质
的影响,由此可知自变量是G酶的有无或多少,因变量是叶
非常敏感的酶,该植物夜间形成苹果酸会迅速的输送至液泡
片净光合速率的大小,实验思路及预期结果见答案。
中,并在其中积累,能防止苹果酸在细胞质基质中堆积,影响
答案:(1)基质
ATP和NADPH(2)植株S保卫细胞中G
PEP羧化酶的活性。
酶表达量提高,使更多甘氨酸转化为丝氨酸和CO2,从而使
答案:(1)细胞质基质和叶绿体基质C和OAA叶绿体
保卫细胞细胞质中HCO3和可溶性糖等溶质增加,渗透压
类囊体薄膜上
增大,细胞吸水,气孔开度增大,CO,吸收量增加,净光合速
(2)苹果酸分解和细胞呼吸释放白天气孔关闭有利于减少
率增大
水分的散失,晚上气孔开放能吸收并储存CO2,有利于保证
(3)减小
小
白天光合作用的进行,从而适应干旱环境
(4)构建G酶表达量减少的植株(或敲除G酶基因或用G酶
(3)防止苹果酸在细胞质基质中堆积,影响PEP羧化酶的
抑制剂处理),其他条件与对照组(植株W)相同,培养一段时
活性
间后检测两组叶片净光合速率:预期结果为实验组净光合速
4.解析:(1)制备类囊体时,其提取液中需要添加适宜浓度的蔗
率低于对照组
糖,保持类囊体内外的渗透压稳定,避免类囊体破裂,以保证
命题预测
其结构完整。提取液应该保持低温降低蛋白酶的活性,避免
1.解析:(1)由图可知,光呼吸时C与O2的结合发生在叶绿体
膜蛋白被降解。
的基质中,影响卡尔文循环的外因有温度、CO2的浓度等
(2)从图Ⅱ实验中可知,在光照条件下,将处于pH=4的类囊
(2)叶肉细胞中的O2和CO2竞争性结合C,O2浓度高时,
体转移到pH=8的锥形瓶中,再在遮光的条件下加入ADP
光呼吸较强,故实际生产过程中,常通过适当降低O2和CO2
和P1,也产生了ATP,但该实验不能充分证明“某种能量形
的浓度比来达到增产的目的,原因是降低O2浓度,有利于抑
式”是类囊体膜内外的H十浓度差,因为实验Ⅱ是在光照条
制光呼吸,减少ATP的消耗,增大CO,浓度,暗反应增强,光
件下对类囊体进行培养,无法证明某种能量是来自于光能还
合速率增大,所以适当降低O2和CO2的浓度比能达到增产
是来自膜内外H浓度差。
的目的。
(3)对无缓冲液的类囊体悬液迸行光、暗交替处理,悬液的
(3)研究发现,构建了GCGT支路的转基因水稻,不仅产量增
H在光照处理时升高,推测可能是类囊体膜外H十被转移
加,叶片中的氨素含量也显著提高,由图分析,氮素含量提高
到类囊体膜内,造成溶液H升高。类囊体膜内外的H十浓
的原因是构建的GCGT支路使叶片中含氮的酶含量增加,减
度差是通过光合电子传递和H十转运形成的,光反应过程
少乙醇酸转化为甘氨酸,甘氨酸转化为丝氨酸时,会释放
中,水的光解伴随着电子的传递,故电子的最终来源物质
NH3,从而使氮素含量增加。
是水。
(4)在光饱和点条件下水稻的光合作用强度无明显变化,其
(4)人工叶绿体能在光下生产目标多碳化合物,若要在黑暗
原因可能是酶的活性达到最大,对CO2的利用率不再提高;
条件下持续生产,则需要提供光反应产生的物质NADPH和
受到ATP以及NADPH等物质含量的限制。
ATP,以及暗反应的原料CO2。生产中发现即使增加光照强
答案:(1)基质温度、CO2的浓度
度,产量也不再增加,说明暗反应已经达到最大速率,增加
(2)适当降低降低O2浓度,有利于抑制光呼吸,减少ATP的
C○。的浓度和适当提高环境温度增加酶的活性,可有效提高
消耗,增大CO2浓度,暗反应增强,光合速率增大,所以适当降
光合效率
低O2和CO2的浓度比能达到增产的目的
答案:(1)保持类囊体内外的渗透压稳定,避免类囊体破裂
(3)构建GCGT支路使叶片中含氮的酶含量增加,且减少乙
低温
醇酸转化为甘氨酸,甘氨酸转化为丝氨酸时,会释放NH3,
(2)实验Ⅱ是在光照条件下对类囊体进行培养,无法证明某
从而使氮素含量增加
种能量是来自于光能还是来自膜内外H+浓度差
(4)酶的活性达到最大,对CO2的利用率不再提高;受到
(3)类囊体膜外H十被转移到类囊体膜内,造成溶液pH升高水
ATP以及NADPH等物质含量的限制
(4)NADPH、ATP和CO2增加CO2的浓度和适当提高环
境温度
·2421生物学
10.(2025·山东高考真题)高光强环境下,植物光
(2)据图分析,生成NADPH所需的电子源自于
合系统吸收的过剩光能会对光合系统造成损
。
采用同位素示踪法可追踪物质
伤,引起光合作用强度下降。植物进化出的多
的去向,用含3H2O的溶液培养该绿藻一段时
种机制可在一定程度上减轻该损伤。某绿藻可
间后,以其光合产物葡萄糖为原料进行有氧呼
在高光强下正常生长,其部分光合过程如图
吸时,能进入线粒体基质且被3H标记的物质有
所示。
H2O、
,离心收集绿藻并重新放入含
02H202+H20
ADP+Pi
H218O的培养液中,在适宜光照条件下继续培养,
2
NADP+H
ATP合酶)基质
绿藻产生的带18O标记的气体有
类囊体腔
(3)据图分析,通过途径①和途径②消耗过剩的
H20
O+H
光能减轻光合系统损伤的机制分别为
注:~→表示电子的传递路径;Y、Z表示光合色素分子
(1)叶绿体膜的基本支架是
:叶绿
体中含有许多由类囊体组成的
C温馨提污
扩展了受光面积。
学习至此,请完成配套专题精准强化7
微专题2
影响光合作用与细胞呼吸的因素
核心要点
1.影响细胞呼吸的四类曲线
光合作用最适温度
原理:温度影响酶活性
02为0:只进行无氧呼吸
原理:通过影响酶的
应用:低温储存果蔬,大棚
01,果蔬最佳储存点
活性来影响光合速率
夜间降温减少有机物消耗
下有氧呼吸
温度
无氧呼吸
无氧呼吸消失点
3.总光合速率与呼吸速率的关系
温度/元
05101520253002浓度1%
(1)净光合速率、呼吸速率与总光合速率的关系
甲
乙
有机物积累量、02释放量、C02吸收量
原理:CO,反馈性抑制
哥↑为减少有机物
长期浸入
表示方法
细胞呼吸
消耗,宜将种
水中可因
有机物
应用:窑藏储存果蔬
子风干
无氧呼吸
净光合
或0,产
产生毒害
速率
示
生量
合速
C02消
8
光照强度
耗量或
C02浓度
含水量/%
呼吸速率
固定量
丙
表示方法
2.影响光合作用因素的三类曲线
黑暗环境中有机物或0,消耗量、C02产生量
P点限制因素:①外因:温度、CO2浓度等;
(2)呼吸速率和净光合速率测定的常用方法
②内因:色素种类和含量、酶的数量和活性、
C,的含量
有色液滴
有色液滴
1
P
毛细管
毛细管
原理:影响光反应阶段ATP、NADPH的生成
绿色植物
绿色植物
0
光照强度
溶液(吸收C0)
溶液
(提供C0)
原理:影响暗反应中C,的生成
下,有色液
下,有色液
P点的限制因素
滴左移距离代表有
滴右移距离代表释
架
①外因:温度、光照强度;
②内因:酶的数量和活性
氧呼吸消耗O2的
放O2的量,即净光
色素含量、C,的含量
量,即呼吸速率
合速率
C02浓度
温柔的肠道乳酸菌人体肠道内的寄生菌就有400多种,它们维持着肠道的“生态平衡”,为人体
·34·提供维生素和氨基酸等不可或缺的物质。其中的乳酸杆菌就是这样一种有益菌,这种微生物生活在人
的肠道里,可以降低呼吸道感染,防止腹泻的发生,还可以在腹泻后加速康复等。
第一篇专题四
光合作用与细胞呼吸
命题重点
[命题点1]细胞呼吸的应用及影响因素
50
1.(不定项)(2025·河北高考真题)玉米T蛋白可
40
蓝光
影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶,T蛋白
红光
缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺
10
失突变体和野生型玉米胚乳,研究者检测了其线
0
300600
9001200
10
粒体中有氧呼吸中间产物和细胞质基质中无氧
胞间CO浓度(μmol·mol
呼吸产物乳酸的含量,结果如图。下列分析正确
a
的是
0.6m
■野生型口突变体
口野生型
口T基因缺失突变体
0.4
0.2
红光远红光
6
H田
丙酮酸
乳酸
A.线粒体中的[H]可来自细胞质基质
注:红光下植物的相关反应与白天相似,远红光
B.突变体中有氧呼吸的第二阶段增强
下植物相关反应与夜间相似。
C.突变体线粒体内膜上的呼吸作用阶段受阻
回答下列问题
D.突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸
(1)图a中,当胞间CO2浓度在900~1200mol·
的增强
mol厂1范围时,红光下光合速率的限制因子是
2.(不定项)(2025·湖南模拟预测)我国是农业大
,推测此时蓝光
国,有着悠久农耕历史和灿烂农耕文化。千百年
下净光合速率更高的原因是
来,优秀传统农耕文化对传统农业社会的生产和生
活实践活动具有重要影响。下列农业生产活动的
(2)图b中,突变体水稻在远红光与红光条件下
措施与其目的之间的对应关系一致的是
(
蒸腾速率接近,推测其原因是
选项农业生产活动
目的
0
(3)归纳上述两个研究内容,总结出光影响植物
锄头下有水,
松土有利于植物根细
A
的两条通路(图c)。通路1中,①吸收的光在叶
锄头下有肥
胞吸收有机肥
绿体中最终被转化为
提高农作物种植密度,
通路2中吸收光的物质②为
。
用
苗稀结大穗,
可以提高光合作用速
箭头完成图c中②所介导的通路,并在箭头旁用
密植少打粮
率,增加产量
“(十)”或“(一)”标注前后两者间的作用,(十)表
轮作可以均衡土壤肥
示正相关,(一)表示负相关
谷田必须岁易
力、有效减少病虫害
日光
谷物生长需要适宜的
通路1
通路2
六月不热,谷
D
物不结
温度,低温会影响谷物
①
②
的产量
(CH,O)
A.A
B.B
C.C
D.D
-ATP
P1L15
叶绿体
3.(2025·广东高考真题)我国科学家以不同植物
C0,
线粒体
细胞核
为材料,在不同光质条件下探究光对植物的影
(+)
气孔开放程度
脱落酸信号
响。测定了番茄的光合作用相关指标并拟合
CO2响应曲线(图a);比较了突变体与野生型水
稻水分消耗的差异(图b),鉴定到突变体发生了
(4)根据图c中相关信息,概括出植物利用光的
PLI5基因的功能缺失,并确定该基因参与脱落
方式:
酸信号通路的调控。
-0
35.
1生物学
[命题点2]光合作用与细胞呼吸影响因素的
(3)研究发现,在饱和光照和适宜CO2浓度条件
综合
下,S植株固定CO2生成C3的速率比WT更
4.(2025·四川成都模拟)矿质离子主要由植物根
快。使用同位素标记的方法设计实验直接加以
系吸收,对光合作用有一定的影响。在适宜条件
验证,简要写出实验思路。
下,将黄瓜幼苗培养在完全培养液中,测定其光
合作用速率与光照强度的关系,结果如图。若将
黄瓜幼苗培养在缺镁培养液中(缺镁对呼吸作用
速率影响不大),下列分析错误的是
6.(2025·陕晋青宁卷)叶绿体中R酶既能催化
(
CO2固定,也能催化C5与O2反应,CO2和
O2两种底物竞争R酶同一活性位点;线粒体
中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸,如图
(a)。为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用
的影响,研究者以野生型植株W为参照,构建
光照强度
了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S,
实验结果如图(b)。回答下列问题。
8
0
02
C02
A.缺镁会影响叶绿素的合成,使光合速率下降,
叶绿体
保卫细胞
C点向左下方移动
C
co
B.缺镁对呼吸作用速率影响不大,所以A点不
0
CO
R酶
会有明显移动
C3+C2
02
2C3
02
C.图中B点是光补偿点,在缺镁培养液培养后B
甘氨酸
Hco:
气孔
点左移
都华
C02
保卫细胞
02
D.图中D点是光饱和点,在缺镁培养液培养后
D点左移
©周氨可
C02
甘氨酸
线粒体
精等溶质
5.(2025·黑吉辽蒙卷)Rubisco是光合作用暗反应
●
叶肉
中的关键酶。科研人员将Rubisco基因转入某
C02
细胞
C02
作物的野生型(WT)获得该酶含量增加的转基
图(a)
因品系(S),并做了相关研究。实验结果表明,这
一改良提高了该作物的光合速率(如下图)和产
植株S
5
量潜力。回答下列问题。
植株W
40
+S+补光
oS
0
35
①
WT
500
1000
光照强度(μmol·m2·s
植株S
25
0.4
0.2
植株W
250
300
350
0
胞间C02浓度(μmol·mol)
500
1000
注:光照强度在曲线②和③中为n,在曲线①中为n×120%
光照强度(umol·m2·s
(I)Rubisco在叶绿体的
中催化
图(b)
与CO2结合。部分产物经过一系列反应形成
(1)R酶催化CO2固定的场所是叶绿体的
(CH2O),这一过程中能量转换是
,产物C3在光反应生成的
参与下合成糖类等有机物。
(2)植物保卫细胞吸水,气孔开度增大。由图
(2)据图分析,当胞间CO2浓度高于B点时,曲
(a)(b)可知,相同光照条件下植株S保卫细胞
线②与③重合是由于
不足。A点之前
中G酶表达量提高,叶片的净光合速率高于
曲线①和②重合的最主要限制因素是
植株W,原因是
胞间CO2浓度为300umol·mol厂1时,曲线①比
②的光合速率高的具体原因是
缩简记忆,识别色素分离顺序在叶绿体色素的提取和分离的实验中,色素在滤纸上的顺序及颜
·36·色从上至下可分别缩减为:湖、叶、a,b:橙、黄、蓝、黄。意思是从上至下,色素名称依次为胡萝卜素、叶
黄素、叶绿素a、叶绿素b;颜色名称依次为橙黄色、黄色、蓝绿色、黄绿色。
第一篇专题四光合作用与细胞呼吸
(3)保持环境中CO2浓度不变,当O2浓度从
(4)若需确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速
21%升高到40%时,植株S的净光合速率
率的影响,还需补充一个实验组。写出实验思
(填“增大”或“减小”);相较于植株W,植
路及预期结果:
株S的净光合速率变化幅度
(填“大”
“小”或“无法判断”)。
命题预测
、光呼吸
(2)实际生产过程中,常通过
光呼吸是指绿色植物在光照情况下吸收O2,将
(填“适当升高”或“适当降低”)O2和CO2的浓
叶绿体中的C5分解产生CO2的过程。光呼吸
度比来达到增产的目的,请分析并解释其原理
是一个“耗能浪费”的生理过程,因此,抑制植物
(从光合作用原理和光呼吸两个方面作答):
的光呼吸可实现农作物的增产。
高C0,含量环境
五碳化合物
高0,含量环境
下的光合作用
下的光合作用
(3)研究发现,构建了GCGT支路的转基因水
CO.
稻,不仅产量增加,叶片中的氨素含量也显著提
羧化反应
加氧反应
高,由图分析,氮素含量提高的原因是
三碳
2化合物
三碳
化合物
二碳
作尔文
化合物
(4)某研究小组发现,构建了GCGT支路的转基
糖
循环
线粒体
因水稻,在光饱和点条件下水稻的光合作用强度
CO
无明显变化,其原因可能是
光呼吸与光合作用的关系
①与光呼吸有直接关系的细胞器为叶绿体、线
粒体。光呼吸产生的条件是光照、高O2含量和
(答出两点即可)。
低CO2含量等。
二、C4植物
②在干旱天气和过强光照下,因为温度很高,蒸
叶肉细胞中
维管束鞘细胞
腾作用很强,气孔大量关闭。此时的光呼吸可
的叶绿体
中的叶绿体
以消耗光反应阶段生成的多余的NADPH和
C02
C4--C一C0-2C
ATP,又可以为暗反应阶段提供原料,因此光呼
C(PEP)胞间连丝
NADPH
多种酶
-NADP+
-C
吸对植物有重要的正面意义。
参加
ADP+PiATP(丙酮酸)
催化
-ATP
1.(2025·河南周口模拟)光照条件下,叶肉细胞中
ADP+Pi
(CH,O)
的O2和CO2竞争性结合C5,O2与C5结合后经
①玉米、高粱、甘蔗都是C4植物,适于在高温、
过一系列反应释放CO2的过程称为光呼吸。相
干燥和强光的条件下生长。
关学者将四种酶(GLO、CAT、GCL、TSR)的基
②C4植物叶肉细胞的叶绿体和维管束鞘细胞
因导入水稻叶绿体,创造了一条新的光呼吸代谢
的叶绿体共同完成CO2的固定。
支路(GCGT支路,如图中虚线所示),得到转基
③在高温、光照强烈和干旱的条件下,绿色植物
因水稻。回答下列问题。
的气孔大量关闭。这时,C4植物能够利用叶片
H04
乙醇酸-、G0CA
内细胞间隙中含量很低的CO2进行光合作用。
0
+H,0
H202
2.(2025·江苏宿迁月考)起源于热带的玉米,除了
-0
乙醛酸乙醛酸
卡尔文循环
光呼吸
GCGT支路
C02
和其他C3植物(如花生)一样具有卡尔文循环
甘氨酸
CO
PGA
ATP
NAD
(固定CO2的初产物是三碳化合物(C3),简称C3
音油酸
丝氨酸
途径)外,还存在另一条固定CO2的途径,固定
CO2、NH,(释放至胞外)
CO2的初产物是四碳化合物(C4),简称C4途
(1)光呼吸时C5与O2的结合发生在叶绿体的
径,玉米也被称为C4植物。如图甲表示花生和
中,影响卡尔文循环的外因有
玉米的光合作用部分途径示意图,研究发现C4
(答出两点
植物中PEPC酶对CO2的亲和力约是Rubisco
即可)。
酶的60倍;图乙表示夏季晴朗的白天,玉米和花
·37。
1生物学
生净光合速率(单位时间、单位叶面积吸收CO2
(1)仙人掌、菠萝和许多肉质植物都进行这种类
的量)的变化曲线。请回答下列问题。
型的光合作用。这类植物特别适合于炎热干旱
C02
地区,其特点是气孔夜间开放,吸收并固定
CO2,形成以苹果酸为主的有机酸;白天则气孔
叶肉
关闭,不吸收CO2,但同时却通过卡尔文循环将
细胞
PEPC C
酶
C02
从苹果酸中释放的CO2还原为糖。
C3
(2)这是一种节省水的光合作用,参与CO2转
维管束
-C0
化的细胞器除了叶绿体之外,还有线粒体和
叶肉
鞘细胞
酶
细胞
Cs Rubisco
液泡。
酶。
C3
3.(2025·重庆九龙坡月考)多肉作为景观植物广
花生光合作用途径
玉米光合作用途径
图甲
受大众喜爱,常见的多肉大多数都属于景天科植
净光合速率μmol·m2.s
物。其景天科代谢途径,是一些肉质植物所具有
金一玉米
的特殊的固定CO2的途径。具有该代谢途径的
·-花生
植物具有特殊的CO2利用方式:夜晚,植物的气
30
孔开放,吸收CO2与磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)结
合形成苹果酸积累于液泡,该过程需要PEP羧
10
化酶催化;白天,植物的气孔关闭,苹果酸从液泡
8:009:3011:0012:3014:0015:3017:0018:30
时间
进入细胞质基质,释放分解CO2参与卡尔文循
图乙
环生成淀粉等有机物,这种利用CO2的方式称
(1)图甲花生光合作用途径表示的是花生光合作
用的
(填“光反应”或“暗反应”),发生的
为CAM途径,其过程如图所示,回答下列问题。
场所是叶肉细胞叶绿体的
,除图
CO
中标注的条件外,还需要
等条件。
(2)推测玉米维管束鞘细胞中CO2浓度比叶肉
C0,H0
H,0
细胞
(填“高”或“低”),写出玉米光合
HCO:
作用中CO2中碳转化成有机物(CH2O)中碳的
磷酸丙糖
OAA
PEP←磷酸丙糖
转移途径
Pi
丙酮酸
淀粉
NADH
淀粉
CO
(用箭头和符号表示)。
卡尔文
(3)图乙中花生净光合速率在11:00左右明显减
NAD
循环
苹果酸
叶绿体
苹果酸
叶绿体
弱的主要原因是
苹果酸
液泡
苹果酸
液泡
而此时玉米净光合速率仍然很高的原因是
(1)CAM植物参与固定CO2的酶分布在
(4)玉米具有此特殊光合作用途径的意义是
,其固定最初形成的产物
三、景天科植物
少
。
其叶肉细胞在光照条件下产
CO,
生O2的具体部位是
PEP
(CH,O)
(2)分析图示可知,该植物白天气孔关闭,此时叶
OAA
CO.
晚间
绿体光合作用所需的CO2的来源有
,试
苹果酸
苹果酸
白天
阐述景天科植物这种特殊的CO2固定途径对其
丙酮酸
叶绿体
液泡
适应高温干旱环境有何作用
线粒体
微量元素的食补人体缺乏某种微量元素会导致疾病,如缺铁导致贫血;缺锌使免疫力下降并影
·8·响发育和智力,缺碘发生甲状腺肿大等。若能在药物治疗的同时,辅以食补,效果将会更好。例如缺
铁,可多食黑木耳、海藻类、动物肝脏、黄花菜、血豆腐、蘑菇、油菜、腐竹、芝麻等。
第一篇专题四光合作用与细胞呼吸
(3)景天科的PEP梭化酶是一种对酸性物质非
4.科学家发现,光能会被类囊体转化为“某种能量
常敏感的酶,且该酶在昼夜的活性表现出周期性
形式”,并用于驱动产生ATP(如图I)。为探寻
的变化。该植物夜间形成苹果酸会迅速的输送
这种能量形式,他们开展了后续实验。
加入ADP和P
至液泡中,并在其中积累,其意义在于
产生ATP
类囊体悬液
类囊体悬液
光照条件
黑暗条件
四、化学渗透假说
平衡后的类囊体
l961年,米切尔(Peter Mitchell))提出了化学渗
转移
加入ADP和P
透假说:①线粒体(叶绿体)的电子传递链将
遮光
产生ATT
H+由线粒体基质(叶绿体基质)泵入线粒体
pH=8
类囊体悬液}
光
分钟
光/暗处理时悬液pH变化
内、外膜间基质(类囊体基质);②线粒体内膜
光照条件
光照条件
黑暗条件
(类囊体膜)不允许H+回流,内外膜产生H
(1)制备类囊体时,提取液中应含有适宜浓度的
浓度梯度;③H+顺浓度梯度回流释放能量合
蔗糖,以保证其结构完整,原因是
成ATP。
;为避免膜蛋白
线粒体
叶绿体
被降解,提取液应保持
(填“低温”或
“常温”)。
(2)在图I实验基础上进行图Ⅱ实验,发现该实
验条件下,也能产生ATP。但该实验不能充分
证明“某种能量形式”是类囊体膜内外的H+浓
膜间基质
,,转运
类囊体
度差,原因是
线
基质
呀
粒
线粒体
递链
类囊体膜
绿
体
(3)为探究自然条件下类囊体膜内外产生H+浓
内膜
体
ATP
成酶
结
度差的原因,对无缓冲液的类囊体悬液进行光、
线粒体
叶绿体
构
基质
暗交替处理,结果如图Ⅲ所示,悬液的pH在光
A
基质
照处理时升高,原因是
■H]高浓度
■[H]低浓度
。类囊体膜内外的
1963年,贾格道夫在黑暗条件下把离体的叶绿
H十浓度差是通过光合电子传递和H十转运形成
体类囊体置于pH=4的酸性溶液中平衡,让类
的,电子的最终来源物质是
(4)用菠菜类囊体和人工酶系统组装的人工叶绿
囊体腔的pH下降至4。平衡后将类囊体转移
体,能在光下生产目标多碳化合物。若要实现黑暗
到含有ADP和Pi的pH=8的缓冲溶液中,
条件下持续生产,需稳定提供的物质有
段时间后有ATP产生。
。
生产中发现即使增加光照强
叶绿体中分离
PH=8
度,产量也不再增加,若要增产,可采取的有效措
)出的类囊体
pH=
H=4
ATP
施有
充分平衡
组
转移类囊体
pH=8
pH=8
人ADP+P
pH=4
pH=4
无光条件放置
pH=4
B组
B组
PH=4
(pH=4
pH=4
(答两点)。
C温馨提污
贾格道夫实验表明:类囊体膜内外存在H+浓
学习至此,请完成配套专题精准强化8
度差是类囊体合成ATP的直接动力
39·