专题2 高考热点一 细胞分裂与遗传变异的联系-【创新教程】2026年高考生物大二轮专题增分方案学生用书

1生物学 高考热点 细胞分裂与遗传变异的联系 热点聚焦 1.细胞分裂过程中变异类型的推断和实验探究 减数分裂Ⅱ异常，即减数 基因 有丝 姐妹染色单体含等位基因的唯一来源 分裂 突变 (2) 诚数无染色体互换的情形下，姐妹染色单 XYY成因父方 分裂Ⅱ后期Y染色体着丝 粒分裂后，形成的两条Y染 分裂体含等位基因的原因 无丝分裂、细菌的二分裂也会发生 色体进入同一精细胞 减数分裂I前期 细 (同源染色体的非 (3)XXY成因 姐妹染色单体间E 分 基因 的互换) Fi0BrF阳8r88 父方 减数分裂I后期异常，X、Y染色体 重组 与 减数分裂】 未分离，导致产生XY型精子 可 →后期（非同源 染色体自由 据 组合) 减数分裂I 两条X染色体未分离导致 变 异 染色体结构变异，倒位、易位、重复、缺失 别 异常 产生XX型卵细胞 母方 纺锤体形成受阻（低温或秋水仙素 处理)导致子细胞染色体数目加倍 减数分裂Ⅱ后期X染色 减数分裂I后期同源染色体未分离 减数分裂Ⅱ 染色体 导致全部配子异常 体着丝粒分裂后，形成的 异常 数目变异 减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离 两条X染色体进入卵细胞 后形成的两条染色体移向细跑同 个次级性母细胞产生的 是器获级程骨的 [例2](2025·广东卷，10)临床发现一例特殊的 生的配子可能正常) 特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X” 例1(2023·山东卷，6)减数分 “46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数，性染 裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别 将自身两端粘在一起，着丝粒 色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的 分开后，2个环状染色体互锁 染色体 原因是 在一起，如图所示。2个环状 A.其母亲卵母细胞减数分裂I中X染色体不 染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分 分离 别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等， 位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee,其减 B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不 数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和 分离 基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子 C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不 细胞的基因组成，下列说法正确的是 ( A.卵细胞基因组成最多有5种可能 分离 B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或ee D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不 C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极 分离 体最多有4种可能 3.根据配子类型判断变异原因 D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则 第一极体最多有3种可能 假设亲本的基因型为AaXBY,不考虑基因突变 2.染色体异常个体的成因分析 或互换： (1)XXX成因 一定是减数分裂I后期 父方 减数分裂Ⅱ后期X染色体着丝粒分 ①若配子中出现 Aa或XY 同源染色体未分离所致 裂后，形成的两条X染色体进入同 亲本基 ②若配子中出现 定是诚数分裂Ⅱ后期 精细胞，产生了XX型精子 因型为 AA或aa或XXB 姐妹染色单体分离后移 据 AaXBY 或YY 向细胞同一极所致 减数分裂I 两条X染色体未分离导致 产生异 异常 产生XX型卵细胞 常配子 ③若配子中无性 染色体或既无A 可能是减数分裂I异常 母方 类型和 原因 也无a 也可能是减数分裂Ⅱ异常 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ后期X染色 ④若配子中出现 异常 体着丝粒分裂后，形成的 AAa或Aaa或 定是减数分裂I和减 两条X染色体进入卵细胞 XXY或XYY 数分裂Ⅱ均异常所致 微胶囊技术微胶囊技术是一种用成膜材料把固体或液体包覆，使其形成微小粒子的技术。它们能 ·18·保护物质免受环境影响，具有屏藏气味、颜色，改变物质重量、体积、状态或表面性能，隔离活性成分，降低挥 发性和毒性，控制释放等多重作用，因而可广泛应用于医药、食品、农药、化妆品等诸多领域。 第一篇专题二 细胞的生命历程 [例3](2025·四川雅安模拟)果蝇的灰身基因 (B)对黑身基因(b)为显性，位于常染色体上；红 第次发器计日十支 分裂： 眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染 只有一个姐妹染色 结果：所形成的4个子细胞中， 单体中的DNA分子 有标记的细胞最少为2个，最多 色体上。用杂合灰身红眼雄果蝇与黑身白眼雌 的一条链被标记 为4个（即2个或3个或4个） 果蝇进行杂交实验，下列分析错误的是( ) 依赖于后期姐妹染色单体分离 后形成的染色体随机移向两极 A.若该雄果蝇产生了一个BbXW的精子，与其 (2)若两次分裂分别是减数分裂工和减数分裂Ⅱ 同时产生的三个精子为BXW,bY、Y B.BbXW精子产生的原因是减数分裂I时同源 染色体未分离 计计数H什h什警 1减数 C.若子代出现白眼雌果蝇，可能是红眼基因所 结果：所有子细胞都有放射性 在染色体片段缺失导致 [例4幻(2024·浙江6月选考，18)某二倍体动物 D.子代灰身与黑身果蝇数量相当，其实质是减 (2n=4)精原细胞DNA中的P均为2P,精原细 数分裂时等位基因分离 胞在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细 4.细胞分裂中标记染色体去向的分析方法 胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产 生甲一丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色 确定细胞分裂方式，有丝分裂常以一条 第一步 单体情况如下图所示。 染色体为研究对象，减数分裂一般选取 对同源染色体为研究对象 ☐染色体 确定标记过程中DNA复制次数和在本 目”P标记的染色体 第二步 标记培养液中细胞分裂次数（时期） ☐染色单体 ■P标记的染色单体 画图表示细胞分裂过程，如图所示（以 (第三步 细胞连续分裂两次为例) 不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确 (1)若两次都是有丝分裂 的是 () A.该精原细胞经历了2次DNA复制和2次着 (注：表示被3H标记的DNA链； 表示没有 丝粒分裂 被3H标记的DNA链) B.4个细胞均处于减数第二次分裂前期，且均 含有一个染色体组 14着丝粒川1什 C.形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配 对和交叉互换 1条染色体 1条染色体上的姐 所有染色体的 上的双链 妹染色单体中的两 DNA分子都有 D.4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4 DNA分子 个双链DNA分子 一条链被标记 个细胞不含32P 对点集训 1.(2025·贵州贵阳模拟)某同学绘制了一基因型 A.由图示推测该细胞处于减数分裂I后期，细 为BbXDY的果蝇(2N=8)体内某细胞分裂的局 胞质均等缢裂 部示意图（如图），下列相关叙述错误的是( B.该细胞未绘制的另一极应含有2对同源染色 体，8个DNA分子 C,该细胞经过分裂最多能得到4种配子 D.该细胞可能发生了基因突变 2.(2025·浙江宁波高三模拟)超雄综合征是一种 性染色体数目异常(XYY)的疾病。现有一对表 (注：图中只显示了该细胞的部分染色体 且细胞另一极的结构未绘出) 现正常的夫妇生了一个患超雄综合征且红绿色 ·19 1生物学 盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XYY(不 5.(2025·浙江台州模拟)用32P标记果蝇(2n=8) 考虑基因突变)。下列叙述正确的是 ( 某精原细胞中染色体上的全部DNA,其中一对 A.该男孩体细胞内含有三个染色体组 同源染色体上有基因D、d和E、e,现给此精原细 胞提供不含32P的原料让其连续进行两次分裂， B.仅考虑染色体组成，理论上，该男孩可产生4 产生4个子细胞。下列叙述错误的是() 种类型的精子 C.该男孩色盲的原因是母亲的卵原细胞在减数 分裂时姐妹染色单体未正常分离 D.该男孩染色体异常的原因是父亲的精原细胞 在减数分裂时同源染色体未正常分离 3.(2025·山东烟台模拟)单亲二体(UPD)是指子 图示细胞只表示了部 代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。 分染色体及基因 若两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色 A.若每个子细胞的DNA均含2P,则子细胞是 精细胞 体，则称为单亲同二体(UPD);若其来自同一亲 B.若每个子细胞中均含8条染色体，则各子细胞 本的两条同源染色体，则称为单亲异二体 中均含2个D基因 (UPhD)。UPD的发生一般与异常配子的形成 C.如图所示的细胞可能发生了基因重组、基因 有关。异常配子与正常配子受精结合形成三体 突变和染色体畸变 D.如图所示时期的子细胞中被32P标记的染色 合子，此后，卵裂过程中若丢失其中一条染色体 体可能是0到8条 就可能形成UPD。下列说法错误的是 () 6.(2025·河北衡水模拟)某二倍体植物既能通过 A.UPD并不一定致病，若致病通常会引起常染 有性生殖产生后代，又能通过块茎进行无性繁 色体隐性遗传病 殖，自然条件下为自花传粉。三体（染色体比正 B.UPD的种类一般与三体合子卵裂过程中丢失 常植株多一条)在减数分裂I的联会过程中，三 哪条染色体有关 条染色体中的任意两条联会后分离，另一条染色 C.UPhD的发生与减数分裂I期同源染色体不 体随机移向一极。已知抗病基因A对易染病基 分离形成的二体配子有关 因a为显性，现有自然条件下种植的抗病植株 D.三体合子在卵裂过程中只有丢失的染色体来 (甲)，其后代产生了Aaa的三体植株（假设三体 自正常配子才会导致UPD 产生的配子均可参与受粉并产生可育后代)。回 4.(2025·江苏盐城模拟)用5N标记某基因型为 答下列问题： AaXY的动物精原细胞甲(2n=10)的所有 (1)从受精作用的角度分析，Aaa三体产生的原 DNA双链，将甲放在不含15N的培养基中进行 因之一可能是 培养，发现了一个含XY的异常精子，若无其他 这种变异类型为 变异发生，则下列叙述不正确的有 () (2)若将基因型为Aaa的植株在自然条件下种 A.与异常精子同时产生的另外三个精子的基因 植，产生配子的种类及比例为 型可能是aXY、A、a F1的表型及比例为 B.产生该异常精子的初级精母细胞中被标记的 (3)现有各种抗病、易染病的纯合正常植株和三 染色体不会多于10条 体植株，请设计杂交实验确定基因A、a是否位 C.产生该异常精子的次级精母细胞中被标记的 于3号染色体上。 核DNA分子最多有12个 实验思路： D.若在某初级精母细胞中发现含15N的DNA 分子占一半，说明甲至少进行了一次有丝 预期实验结果及结论：若 ,则 分裂 证明基因A、a不位于3号染色体上。 分子发动机将细胞内利用ATP供能，产生推动力，进行细胞内的物质运输或细胞运动的蛋白 ·20·质分子称为分子发动机或发动机蛋白。至今所发现的分子发动机可分为三个不同的家族：肌球蛋白家 族、驱动蛋白家族、动力蛋白家族。答案精析 8.D[因为E酶是自由基清除酶，生长素抑制E酶活性增强 (3)据图2分析，经黄芪多糖千预后衰老小鼠HSC中P16蛋 化疗药物对癌细胞的杀伤作用，这意味着自由基对癌细胞有 白的表达减弱，CDK4和Cyelin的表达均增强，细胞从G1期 毒害作用，而自由基在细胞内普遍存在，会攻击细胞结构，导 进入S期，故进入S期细胞比例增加。 致细胞损伤，对正常细胞也有毒害作用，A正确：由于色氨酸 答案：(1)分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化 可提高血清中生长素的水平，而生长素能增强癌症患者对化 14h6hD-半乳糖可能通过增强衰老小鼠HSC 疗药物的响应，改善治疗效果，所以富含色氨酸的食品能改 (2)10 善癌症患者的化疗效果，B正确：人体肠道中某些微生物合 中Pl6蛋白的表达，减弱CDK和Cyelin的表达，导致细胞停 成、分泌的植物激素生长素能影响化疗效果，不同患者个体 滞于G1期 肠道微生物种群有差异，可能会导致合成、分泌的生长素量 (3)增加 不同，从而影响癌症化疗效果，C正确；生长素是通过抑制 高考热点一 细胞分裂与遗传变异的联系 E酶（自由基清除酶）的活性，增强化疗药物对癌细胞的杀伤 热点聚焦 作用，并不是作为一种潜在的化疗药物直接用于癌症治疗， [例1][解析]题中介绍的变异发生在减数分裂Ⅱ，且交换的 D错误。 部分大小可不相等，位置随机，因此有如下儿种情况需要考 9.B[哺乳动物中鉴定出CED9的同源基因BL-2,且不同物 EVE 虑：1.减数分裂1是否发生互换，若没有互换则得到 种同源基因的序列具有高度相似性，故CED9和Bl-2基 因转录得到的mRNA可能存在部分相同序列，A正确： EVe Bcl2基因作为CED-9基因的同源基因，其表达的蛋白质具 两种减数分裂Ⅱ的细胞，若有互换则得到 一种 有抑制细胞调亡的作用，因此某药物能促进癌细胞内B2 减数分裂Ⅱ的细胞：2.减数分裂Ⅱ是否发生导致E或e位置 基因表达，则会抑制癌细胞调亡，该药物不可用于癌症治疗， B错误；CED3基因表达的蛋白质参与细胞调亡的执行，若 改变的交换，若不导致往置的改变则得到 两种子细胞， CED3基因发生突变，线虫细胞凋亡受到抑制，导致线虫细 、 胞数目增加，C正确：细胞调亡是由基因所决定的细胞自动 结束生命的过程，本质上，细胞调亡是基因（控制调亡的基 若导致位置的戏变则得到 四种子细胞：3.四个子 因)选择性表达的结果，D正确。 命题预测 细胞中有一个随机成为卵细胞，另外三个成为第二极体。以 1.C[M-cyclin与cdc2结合细胞进入有丝分裂间期，进入有丝 下为其中三种可能的分裂过程： 分裂过程，故A正确：细胞周期蛋白在起作用后会被分解，在 细胞周期循环往复过程中需要核糖体不断合成细胞周期蛋 白，故B正确：细胞周期蛋白质在起作用后会被分解，cdc2不 可反复使用，在细胞周期中需要不断合成，故C错误：受精卵 分裂速度快于造血千细胞分裂速度，故MP℉转化速度更快， eve 故D正确。] 2.B[不同激酶(Weel和Cdk)使M一Cdk的不同位，点发生磷 酸化，体现了酶的专一性，A正确：分析题图可知，磷酸化的 M一Cdk需要磷酸酶去除Cdk上的抑制性磷酸基团才能活 化，B错误：活化的M一Cdk能通过促使Cdc25活化性磷酸 化，活化性磷酸化又促使活化的M一Cdk生成，该过程属于 正反馈调节，C正确：细胞周期登白依赖性蛋白激酶(Cdk)的 活性呈周期性升降，M一Cdk的作用是推动细胞从G2期进 入M期，因此在进入下一个细胞周期之前会失活，D正确。] 3.B[G2期为分裂准备期，M期为分裂期，这两个时期细胞活 动旺盛（如G2期合成蛋白质等，M期染色体分离），纺锤体形 成在M期前期，细胞呼吸为其供能。药物X是糖酵解抑制 剂，抑制细胞呼吸第一阶段，若G2十M期需大量能量，药物 X可通过阻断能量供应，阻滞细胞在此期，A正确；药物Y处 理后，S期细胞占比(55.87%)远高于对照组，但仍有细胞在 EVe G0+G1期(33.14%)和G2十M期(10.99%)，说明不是 “全部阻滞于S期”，只是更多细胞停在S期(S期是DNA合 成期，推测药物Y可能抑制DNA复制，使细胞难以完成S e 期，但未完全阻断)，B错误：对比各组：联合用药组G0十G1 根据以上分析，卵细胞的基因组成有E、e、EE、ee、Ee和O6 期占比(25.57%)最低，S期占比(62.68%)变化及调亡率 种可能，A错误：若卵细胞为Ee,说明减数分裂I发生过互 (42.20%)最高，说明联合用药对癌细胞增殖抑制更强，调 换，则次级卵母细胞产生的第二极体为O,第一极体为E®，第 亡率更高，C正确；实验研究药物单药及联合对肝癌细胞调 一极体产生的第二极体为E、e或Ee、O,B错误；若卵细胞为 亡、细胞周期的影响，若后续验证有效，可为肝癌治疗（如联 E且第一极体不含E,说明减数分裂I时没有发生互换，次级 合用药方案)提供研发思路，D正确。门 卵母细胞为EE,第一极体为ee,则次级卵母细胞产生的第二 4.解析：(1)造血千细胞进行有丝分裂，蛙的红细胞进行无丝分 极体为E,第一极体产生的第二极体为e、e或ee,O,即第二 裂，与有丝分裂过程相比，进行无丝分裂时细胞中不出现纺 极体最多有4种可能，C正确；若卵细胞不含E、,则次级卵 锤丝和染色体的变化」 母细胞产生的第二极体为EE、Ee或ee,“一个第二极体为E” (2)依题意可知，在对HSC进行实验处理前，其细胞周期的 说明该第二极体必为第一极体产生的第二极体，进而说明产 G1期、S期、G2期，M期分别为8h、6h,5h,1h,其S期所占 生该第二极体的第一极体为EE或Ee,只有2种可能， 比倒为：8+650。图3中T的时长至少为G+M+G D错误。 [答案]C 期的时长，使得位于S与G2交界的细胞也能停在S期，从而保 [例2][解析]若母亲卵母细胞减数分裂I中X染色体不分 证原本位于S期外的所有细胞都停在S与G1期的交界处， 离，会形成XX或O的卵细胞，受精后可能产生47，XXX或 原本处于S期内的细胞停在S期：T2时长应大于S期时长， 45,X的个体，但无法同时出现46，XX的正常核型，A错误； 以保证被祖断在G1/S期交界处的细胞经过S期，进入到G2 若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离，可能形成 期。已知其细胞周期的G)期、S期，G2期、M期分别为8h、 XXX或XO的受精卵，但同样无法保留46，XX的正常核型， 6h、5h,1h,因此T1=8+5+1=14h,T2=6h。由图1可 B错误；胚胎发育早期有丝分裂中，若1条X染色体（姐妹染 知，GDK促进细胞周期进行，Cyclin激活GDK作用，P16抑 色单体)未分离，会导致部分细胞为45，X(少一条X)和47， 制GDK的作用。由图2分析可知，经D一半乳糖处理后，模 XXX(多一条X),而正常分裂的细胞仍为46，XX,形成三种核 型组的P16含量增多，而CDK和Cyclin减少，推测D一半乳 型，C正确：若2条X染色体均未分离，会导致细胞中X染色体 糖可能通过增强衰老小鼠HSC中P16登白的表达，减弱 数目大幅异常（如4条或0条），与题千中的核型不符，D错误。 CDK和Cyelin的表达，导致细胞停滞于G1期。 L答案]C ·237 1生物学 [例3][解析]杂合灰身红眼雄果蝇的基因型是BbXWY,若该 4.A[A和a位于常染色体上，b位于X染色体上，减数第一 雄果蝇产生了一个BLXW的精子，与其同时产生的三个精子 次分裂后期基因自由组合，异常精子中同时含有X染色体和 为BbXW,Y、Y,A错误：Bb为同源染色体，BbXW精子产生 Y染色体，是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向 的原因是减数分裂I时同源染色体Bb未分离，移向细胞的 细胞的同一极造成的，故与异常精子同时产生的另外三个精 同一极，B正确：杂合灰身红眼雄果蝇的基因型是BbXWY, 子的基因型可能是AXbY、a、a或者aXbY、A、A,A错误；初 级精母细胞中染色体与体细胞中染色体数目相同，即10条， 黑身白眼雌果蝇的基因型为bbX"X",二者进行杂交，在正 故产生该异常精子的初级精母细胞中被标记的染色体不会 常情况下，子代的基因型为BbXWXW、BbXWY、bbXWXw、 多于10条，B正确：正常情况下，次级精母细胞中核DNA为 bbXWY,若子代出现白眼雌果蝇(X)X"),可能是红眼基因所 10个，产生该异常精子的次级精母细胞多了一条染色体，故 在染色体片段缺失导致，C正确：亲本关于体色的基因型为 被标记的核DNA分子最多有12个，C正确；根据DNA的半 Bb×bb,子代灰身(Bb)与黑身(bb)果蝇数量相当，其实质是 保留复制特点可知，甲进行一次有丝分裂，此时所有的DNA 减数分裂时等位基因分离，D正确。 分子都含有15N和14N,再送行一次复制形成的初级精母细 [答案]A 胞中发现含15N的DNA分子占一半，D正确] [例4][解析]图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂 5.B[连续进行两次分裂，产生4个子细胞，若每个子细胞的 和减数第一次分裂后产生的，据图所示，这些细胞含有染色 DNA均含32P可确定为减数分裂，图中为减数分裂Ⅱ后期， 单体，说明着丝粒没有分裂，因此该精原细胞经历了2次 则子细胞是精细胞，A正确；若4个子细胞中均含8条染色 DNA复制，1次着丝粒分裂，A错误；4个细胞还没有进入减 体，则精原细胞进行的是有丝分裂，子细胞中基因与亲代相 数第二次分裂后期（着丝粒分裂），因此可能处于减数第二次 同，根据题意亲代一对同源染色体上有基因D、d和E、e,可 分裂前期、中期，且均含有一个染色体组，B错误；精原细胞 知正常情况下子细胞中均含1个D基因，B错误：如图 进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA上均有一条 所示的细胞姐妹染色单体有等位基因，可能发生基因重 链含有32P,减数分裂完成复制后，每条染色体上有1个单体 组或者基因突变，非同源染色体出现等位基因，可能发 生染色体畸变，C正确：若精原细胞进行的是有丝分裂，根 含有32P,另一个单体不含2P,减数第一次分裂结束，每个细 据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子 胞中应该含有2条染色体，4个染色单体，其中有2个单体含 用2P标记后置于含31P的培养基中培养。如果进行有丝分 有放射性，但乙细胞含有3个染色单体含有放射性，原因是 裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子 形成乙的过程中发生了同源染色体的配对和交叉互换，C正 都含有一条31P的单链和一条2P的单链，再分裂一次，DNA 确：甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少产生3个含32P的细 分子复制形成的2个DNA分子中一个是1P31P,一个是 胞，乙细胞有3个单体含有32P,完成减数第二次分裂产生的 2P31P,两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此形 2个细胞都含有32P,因此4个细胞完成分裂形成8个细胞， 成的子细胞中被2P标记的染色体可能是0到8条， 至多有3个细胞不含32P,D错误。 D正确。] [答案]C 6.解析：(1)自然条件下该植株进行自花传粉，抗病植株自交后 对点集训 代能产生Aaa的三体植株，说明亲本的基因型为Aa,产生 1.B[由于图示细胞来自于基因型为BbXPY的雄果蝇，且绘 Aaa的原因可能是Aa的卵细胞（精子）与正常的精子（卵细 制出的该细胞的一极有染色单体，可推测其处于减数分裂I 胞)结合成的受精卵发育成植株或正常的卵细胞（精子）A 后期，为初级精母细胞，细胞质均等缢裂，A正确：减数分裂 与基因型为aa的精子（卵细胞）结合成的受精卵发育成植 工后期同源染色体分离，则细胞的每一极都不含同源染色 株。这种变异称为个别染色体数目增加。 体，B错误：若图示染色体上的B和b是基因突变形成的，则 (2)依题意，三体在减数分裂I的联会过程中，三条染色体中 另一极细胞只含B基因或只含b基因，因此形成的配子为 的任意两条联会后分离，另一条染色体随机移向一极，且自 然条件下该植物为自花传粉植物，故基因型为Aaa的植株减 BX,bXD,BY(或bY),若图示染色体上的B和b是互换形 数分裂产生的雌雄配子种类及比例都为Aa：aa:A：a= 成的，则形成的子细胞为BXD、bXD、BY、bY,故该细胞经过 2:1:1:2。后代易染病植株的基因型为aaaa、aaa和aa, 分裂能得到3种配子（发生的是基因突变）或4种配子（发生 易染病的概率=1/6×1/6+2×1/6×2/6+2/6×2/6=9/36， 的是染色体互换)，CD正确。] 因此抗病易染病=3：1。 2.B[该男孩的染色体组成为44十XYY,体细胞内含有47条 (3)将正常的易染病纯合植株与3号三体的抗病植株杂交， 染色体，只是细胞内多了一条Y染色体，并没有多一个染色 产生的F1在自然条件下种植，统计F2的表型及比例，若F2 体组，故体细胞内含两个染色体组，A错误；该男孩患超雄综 中抗病：易染病=3：1，则证明基因A、a不位于3号染色 合征且红绿色盲，基因型为XYY,减数分裂时三条性染色 体上。 体随机分离，因此会形成X、YY、XY、Y的配子类型，即精 答案：(1)Aa的异常花粉与a的正常卵细胞结合形成Aaa的 受精卵并分裂分化发育而来（合理即可）个别染色体数目 子的染色体组成为22+X、22+YY、22+XbY、22+Y,共4 增加（或染色体数目变异） 种类型，B正确；该夫妇表型正常，生了一个患超雄综合征且 (2)Aa:aa:A:a=2:1:1:2抗病：易染病=3：1 红绿色盲的男孩，则该夫妇的基因型为XXb、XBY,男孩出 (3)将正常的易染病纯合植株与3号三体的抗病植株杂交 现色盲的原因是母亲减数分裂形成了含有X的卵细胞，与 产生的1在自然条件下种植，统计F2的表型及比例F2 含YY的异常精子（父方的精原细胞减数第二次分裂时两条 中抗病：易染病=3：1 Y染色体没有分离)结合形成了XbYY,并非母亲的卵原细 专题三细胞代谢的保障 胞在减数分裂时姐妹染色单体未正常分离，CD错误。] 网络重构 3,B[根据题意，单亲二体(UPD)是指子代细胞中两条同源染 ①高效②降低化学反应的活化能③C、H、O、N、P 色体均遗传自一个亲本，包括两条同源染色体均来自同一亲 ④主动运输⑤胞吞、胞吐 本的同一染色体或来自同一亲本的两条同源染色体，因此 No.1知识查漏 UPD并不一定致病，若致病通常会引起常染色体隐性遗传 1./ 2./ 3./4./5./6./7.×8.× 病，A正确：单亲二体(UPD)包括单亲同二体(UPiD)和单亲 9.X 10.× 异二体(UPhD),如果两条同源染色体均来自同一亲本的同 No.2概念清障 一染色体，即减数第二次分裂的后期异常，同一染色体的着 1.提示：大于细胞壁具有全透性，原生质层具有选择透过性 2.提示：自由扩散水通道蛋白协助扩散 丝粒分裂后，两条单体形成的染色体移向一极，则称为单亲 3.提示：载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子 同二体(UPD);如果其来自同一亲本的两条同源染色体：即 通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变；通道蛋白 减数第一次分裂的后期异常，导致同源染色体移向一极，则 只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜 称为单亲异二体(UPhD),所以UPD的种类一般与异常配子 的分子或离子通过。分子或离子通过通道蛋白时，不需要与 形成的时期有关，B错误，C正确：单亲二体(UPD)是指子代 通道蛋白结合 细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。异常配子与正 4.提示：①化学反应前后其数量和性质不变：②加快化学反应 常配子受精结合形成三体合子，三体合子卵裂过程中只有丢 速率，缩短达到平衡的时间，但不改变平衡，点：③二者都能降 失的染色体来自正常配子，才会导致UPD,D正确。] 低化学反应的活化能 ·238·