内容正文:
课前练习:室温下向100 mL蒸馏水中加入1 g CaCO3,一段时间后再向其中加入10 mL蒸馏水,一段时间后继续加入10 mL蒸馏水。该过程中电导率的变化如下图所示。
已知:室温下,CaCO3的溶解度为0.0013 g。
下列说法不正确的是( C )
A. a→b电导率上升是由于CaCO3
固体部分溶解于水中
B. c和e对应的时刻分别加入了10 mL蒸馏水
C. c→d、e→f,电导率下降,说明
CaCO3的溶解平衡逆向移动
D. g点后的电导率几乎不再改变,
说明CaCO3的溶解达到平衡状态
C
Qc=Ksp
Qc<Ksp
伴学平板数据反馈
硬水的软化与水垢的去除
——基于真实情境的沉淀溶解平衡主题复习
授课老师: 何铭凯
指导老师:郑睫、刘立宇
水垢危害:
1.降低加热效率,增大能耗;
2.缩短设备寿命,引发爆炸;
3.影响水的口感,出现涩味。
环节1 认识水垢
水垢产生
Ca(HCO3)2=CaCO3↓+CO2↑+H2O
Mg(HCO3)2=MgCO3↓+CO2↑+H2O
MgCO3+H2O=Mg(OH)2+CO2↑
资料:含较多可溶性钙、镁化合物(如Ca(HCO3)2 、 Mg(HCO3)2 )的硬水加热时,生成CaCO3、 Mg(OH)2等附着在水壶内壁上 。硬水中还有硫酸根离子,加热后硫酸钙溶解度先上升后下降,钙离子和硫酸根离子结合也会产生沉淀,最后形成水垢。
Ca2+ + SO42- = CaSO4 ↓
环节2 预防水垢——硬水软化
硬水软化:除去Ca2+、Mg2+等
沉淀法:加入Na2CO3使Ca2+沉淀;调节pH,使Mg2+沉淀。
思考: 某地区硬水pH为8.500,Mg2+浓度为2.0×10⁻3mol/L,已知在25℃时溶度积常数Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12, Kw=1.0×10-14。为使Mg2+以氢氧化物形式沉淀完全,需调节溶液pH不低于多少?lg5.61≈0.75
(金属离子浓度小于等于10-5 mol/L 时,可认为沉淀完全)
沉淀完全pH=10.875
离子交换法:用离子交换树脂,将Ca2+ 、 Mg2+进行置换。
环节3 去除水垢——沉淀溶解
资料卡片:常温下,用稀盐酸(pH=1)、食醋(pH≈3)或NH4Cl溶液(pH≈5.6),可除去部分水垢,用平衡移动原理解释。
CaCO3 (s) Ca2+ (aq) + CO32- (aq)
CaSO4 (s) Ca2+ (aq) + SO42- (aq)
Mg(OH)2 (s) Mg2+ (aq) + 2OH- (aq)
电解质 溶度积Ksp
CaCO3 4.96×10⁻9
CaSO4 7.10×10⁻5
Mg(OH)2 5.61×10-12
Qc<Ksp,平衡朝溶解方向移动
如何运用沉淀溶解平衡原理去除已产生的水垢?
已知:常温下,Kb[NH3·H2O]=1.8×10-5 Ka[CH3COOH]=1.8×10-5
饱和NH4Cl溶液浓度约为6mol/L,pH≈5.6
NH4Cl促进Mg(OH)2溶解的原因是什么?
实验方案:
Mg(OH)2中各加2mL
假设1:NH4Cl水解显酸性,促进Mg(OH)2溶解 假设2:N消耗OH-离子,促进Mg(OH)2溶解
稀盐酸
pH=5
饱和NH4Cl
pH≈5.6
6mol/L CH3COONH4
pH=7
稀盐酸
pH=5
饱和NH4Cl
pH≈5.6
6mol/L CH3COONH4
pH=7
振荡、静置
加入试剂
总反应:Mg(OH)2+2NMg2++2NH3·H2O
已知:25℃,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12, Kb[NH3·H2O]=1.8×10-5
K=Ksp[Mg(OH)2]/ Kb2[NH3·H2O]≈1.73×10-2
常数不小,反应可以发生。
数据验证
NOH- NH3·H2O
Mg(OH)2 (s) Mg2+ (aq) + 2OH- (aq)
*思维延伸
常温下,饱和NH4Cl能否使CaCO3溶解?
CaCO3 (s) Ca2+ (aq) + CO32- (aq)
NH2O NH3·H2O+H+
H+ + CO32- = HCO3-
CaCO3 +NH2O Ca2+ + NH3·H2O+HCO3-
Kb[NH3·H2O]=1.8×10-5
Ksp [CaCO3]= 4.96×10⁻9
Ka1[H2CO3 ]=4.3×10-7
Ka2[H2CO3 ]=5.61×10-11
K≈4.9×10-8
反应难以发生
饱和NH4Cl和CaCO3
某水壶内部水垢情况
环节4 去除水垢——沉淀转化
水垢中不溶于盐酸、醋酸和NH4Cl的成分CaSO4,怎么去除?
电解质 溶度积Ksp
CaCO3 4.96×10⁻9
CaSO4 7.10×10⁻5
溶解沉淀物
在难溶物质中加入沉淀剂,溶解度小的沉淀会转化成溶解度更小的沉淀。
思考:溶解度小的沉淀能转化成溶解度相对大的沉淀吗?
沉淀转化:CaSO4(s)+C(aq) CaCO3(s)+S (aq),
K= = = ≈ 1.4×104
常数很大,反应容易发生。
CaSO4(s) SO42-(aq) + Ca2+ (aq)
+
CO32- (aq)
CaCO3 (s)
选择性必修·化学反应原理 P115
写出上述反应的离子方程式,计算反应平衡常数与使得沉淀转化所需碳酸根离子的最小浓度(列出式子即可)。
电解质 溶度积Ksp
BaCO3 2.58×10⁻9
BaSO4 1.07×10⁻10
BaSO4(s)+C(aq) BaCO3(s)+S (aq),
K= = = ≈ 4.15×10-2
常数不小,反应能发生。
重晶石(主要成分是BaSO4 )是制备钡化合物的重要原料,但是BaSO4不溶于水也不溶于酸、碱,难以直接利用,若用饱和Na2CO3溶液处理,可将其转化为易溶于酸的BaCO3 。
沉淀生成
沉淀转化
沉淀溶解
预防水垢
去除水垢
本质:沉淀溶解平衡的移动
总结
硬水软化
水垢转化
水垢溶解
今日所学不过沧海一粟,
人生处处皆学问,生活处处有化学。
学无止境,学海无涯,
请满怀热爱、坚持不懈追求真知!
学以致用,拥抱更美好的生活。
作业
1.完成导学案课后拓展练习,及时复习
2.查阅资料,了解硬水软化时沉淀剂的选择
3.阅读平板材料,了解不同除垢剂作用原理
沉淀生成、溶解、转化
①Qc>Ksp:溶液过饱和,有沉淀析出
②Qc=Ksp:溶液饱和,处于平衡状态
③Qc<Ksp:溶液未饱和,无沉淀析出
思维导图
(高考链接·2024·全国甲卷节选)从某炼锌废渣中提取钴的一种流程如下
注:加沉淀剂使一种金属离子浓度小于等于10-5 mol·L-1 ,其他金属离子不沉淀,即认为完全分离。
已知:
(3)假设“沉铜”后得到的滤液中c(Zn2+)和c(Co2+) 均为0.10mol·L-1,向其中加入Na2S至Zn2+沉淀完全,此时溶液中c(Co2+)=__________ mol·L-1 ,据此判断能否实现Zn2+和Co2+的完全分离________(填“能”或“不能”)
1.6×10⁻4
不能
溶解沉淀物
课后思考:某水垢含CaSO4 7mol,用1L 2mol/L Na2CO3充分浸泡后过滤,至少需要浸泡多少次可以将CaSO4完全转化为CaCO3?
思维拓展
解:设每次浸泡除去x mol CaSO4 ,则浸泡后硫酸根离子浓度为x mol/L,剩余碳酸根离子为浓度(2-x) mol/L。
CaSO4(s)+C(aq) CaCO3(s)+S (aq),
(2-x) x
K= = = =x/(2-x) ≈ 1.4×104
解得,x无限接近2,故需要浸泡4次。
电解质 溶度积Ksp
CaCO3 4.96×10⁻9
CaSO4 7.10×10⁻5
学以致用
下图为某温度下CaCO3沉淀溶解平衡曲线,回答几个问题。
c(CO32-) /(x10-5mol/L)
c(Ca2+) /(x10-5mol/L)
3.5
14
7
3.5
7
14
a
b
c
d
1.该温度下, Ksp为多少?a点和c点是否有CaCO3沉淀生成?
2.在CaCO3饱和溶液中通过加入Na2CO3固体,能否使溶液由b点变到a点?
3.温度不变,如何能使溶液由d点变到c点?
加入盐酸/氯化钡,降低碳酸根离子浓度,碳酸钙沉淀溶解平衡正向移动,沉淀溶解或转化为更难溶的碳酸钡。
UPYUN Transcoding
Lavf59.16.100
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