3.4基于真实情境的沉淀溶解平衡 主题复习课件 2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修1

2025-11-02
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课前练习:室温下向100 mL蒸馏水中加入1 g CaCO3,一段时间后再向其中加入10 mL蒸馏水,一段时间后继续加入10 mL蒸馏水。该过程中电导率的变化如下图所示。 已知:室温下,CaCO3的溶解度为0.0013 g。 下列说法不正确的是( C ) A. a→b电导率上升是由于CaCO3 固体部分溶解于水中 B. c和e对应的时刻分别加入了10 mL蒸馏水 C. c→d、e→f,电导率下降,说明 CaCO3的溶解平衡逆向移动 D. g点后的电导率几乎不再改变, 说明CaCO3的溶解达到平衡状态 C Qc=Ksp Qc<Ksp 伴学平板数据反馈 硬水的软化与水垢的去除 ——基于真实情境的沉淀溶解平衡主题复习 授课老师: 何铭凯 指导老师:郑睫、刘立宇 水垢危害: 1.降低加热效率,增大能耗; 2.缩短设备寿命,引发爆炸; 3.影响水的口感,出现涩味。 环节1 认识水垢 水垢产生 Ca(HCO3)2=CaCO3↓+CO2↑+H2O Mg(HCO3)2=MgCO3↓+CO2↑+H2O MgCO3+H2O=Mg(OH)2+CO2↑ 资料:含较多可溶性钙、镁化合物(如Ca(HCO3)2 、 Mg(HCO3)2 )的硬水加热时,生成CaCO3、 Mg(OH)2等附着在水壶内壁上 。硬水中还有硫酸根离子,加热后硫酸钙溶解度先上升后下降,钙离子和硫酸根离子结合也会产生沉淀,最后形成水垢。 Ca2+ + SO42- = CaSO4 ↓ 环节2 预防水垢——硬水软化 硬水软化:除去Ca2+、Mg2+等 沉淀法:加入Na2CO3使Ca2+沉淀;调节pH,使Mg2+沉淀。 思考: 某地区硬水pH为8.500,Mg2+浓度为2.0×10⁻3mol/L,已知在25℃时溶度积常数Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12, Kw=1.0×10-14。为使Mg2+以氢氧化物形式沉淀完全,需调节溶液pH不低于多少?lg5.61≈0.75 (金属离子浓度小于等于10-5 mol/L 时,可认为沉淀完全) 沉淀完全pH=10.875 离子交换法:用离子交换树脂,将Ca2+ 、 Mg2+进行置换。 环节3 去除水垢——沉淀溶解 资料卡片:常温下,用稀盐酸(pH=1)、食醋(pH≈3)或NH4Cl溶液(pH≈5.6),可除去部分水垢,用平衡移动原理解释。 CaCO3 (s) Ca2+ (aq) + CO32- (aq) CaSO4 (s) Ca2+ (aq) + SO42- (aq) Mg(OH)2 (s) Mg2+ (aq) + 2OH- (aq) 电解质 溶度积Ksp CaCO3 4.96×10⁻9 CaSO4 7.10×10⁻5 Mg(OH)2 5.61×10-12  Qc<Ksp,平衡朝溶解方向移动 如何运用沉淀溶解平衡原理去除已产生的水垢? 已知:常温下,Kb[NH3·H2O]=1.8×10-5  Ka[CH3COOH]=1.8×10-5  饱和NH4Cl溶液浓度约为6mol/L,pH≈5.6 NH4Cl促进Mg(OH)2溶解的原因是什么? 实验方案: Mg(OH)2中各加2mL 假设1:NH4Cl水解显酸性,促进Mg(OH)2溶解 假设2:N消耗OH-离子,促进Mg(OH)2溶解 稀盐酸 pH=5 饱和NH4Cl pH≈5.6 6mol/L CH3COONH4 pH=7 稀盐酸 pH=5 饱和NH4Cl pH≈5.6 6mol/L CH3COONH4 pH=7 振荡、静置 加入试剂 总反应:Mg(OH)2+2NMg2++2NH3·H2O 已知:25℃,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12, Kb[NH3·H2O]=1.8×10-5  K=Ksp[Mg(OH)2]/ Kb2[NH3·H2O]≈1.73×10-2 常数不小,反应可以发生。 数据验证 NOH- NH3·H2O Mg(OH)2 (s) Mg2+ (aq) + 2OH- (aq) *思维延伸 常温下,饱和NH4Cl能否使CaCO3溶解? CaCO3 (s) Ca2+ (aq) + CO32- (aq) NH2O NH3·H2O+H+ H+ + CO32- = HCO3- CaCO3 +NH2O Ca2+ + NH3·H2O+HCO3- Kb[NH3·H2O]=1.8×10-5  Ksp [CaCO3]= 4.96×10⁻9 Ka1[H2CO3 ]=4.3×10-7  Ka2[H2CO3 ]=5.61×10-11  K≈4.9×10-8 反应难以发生 饱和NH4Cl和CaCO3 某水壶内部水垢情况 环节4 去除水垢——沉淀转化 水垢中不溶于盐酸、醋酸和NH4Cl的成分CaSO4,怎么去除? 电解质 溶度积Ksp CaCO3 4.96×10⁻9 CaSO4 7.10×10⁻5 溶解沉淀物 在难溶物质中加入沉淀剂,溶解度小的沉淀会转化成溶解度更小的沉淀。 思考:溶解度小的沉淀能转化成溶解度相对大的沉淀吗? 沉淀转化:CaSO4(s)+C(aq) CaCO3(s)+S (aq), K= = = ≈ 1.4×104 常数很大,反应容易发生。 CaSO4(s)    SO42-(aq) + Ca2+ (aq) + CO32- (aq) CaCO3 (s) 选择性必修·化学反应原理 P115 写出上述反应的离子方程式,计算反应平衡常数与使得沉淀转化所需碳酸根离子的最小浓度(列出式子即可)。 电解质 溶度积Ksp BaCO3 2.58×10⁻9 BaSO4 1.07×10⁻10 BaSO4(s)+C(aq) BaCO3(s)+S (aq), K= = = ≈ 4.15×10-2 常数不小,反应能发生。 重晶石(主要成分是BaSO4 )是制备钡化合物的重要原料,但是BaSO4不溶于水也不溶于酸、碱,难以直接利用,若用饱和Na2CO3溶液处理,可将其转化为易溶于酸的BaCO3 。 沉淀生成 沉淀转化 沉淀溶解 预防水垢 去除水垢 本质:沉淀溶解平衡的移动 总结 硬水软化 水垢转化 水垢溶解 今日所学不过沧海一粟, 人生处处皆学问,生活处处有化学。 学无止境,学海无涯, 请满怀热爱、坚持不懈追求真知! 学以致用,拥抱更美好的生活。 作业 1.完成导学案课后拓展练习,及时复习 2.查阅资料,了解硬水软化时沉淀剂的选择 3.阅读平板材料,了解不同除垢剂作用原理 沉淀生成、溶解、转化 ①Qc>Ksp:溶液过饱和,有沉淀析出 ②Qc=Ksp:溶液饱和,处于平衡状态 ③Qc<Ksp:溶液未饱和,无沉淀析出 思维导图 (高考链接·2024·全国甲卷节选)从某炼锌废渣中提取钴的一种流程如下 注:加沉淀剂使一种金属离子浓度小于等于10-5 mol·L-1 ,其他金属离子不沉淀,即认为完全分离。 已知: (3)假设“沉铜”后得到的滤液中c(Zn2+)和c(Co2+) 均为0.10mol·L-1,向其中加入Na2S至Zn2+沉淀完全,此时溶液中c(Co2+)=__________ mol·L-1 ,据此判断能否实现Zn2+和Co2+的完全分离________(填“能”或“不能”) 1.6×10⁻4  不能 溶解沉淀物 课后思考:某水垢含CaSO4 7mol,用1L 2mol/L Na2CO3充分浸泡后过滤,至少需要浸泡多少次可以将CaSO4完全转化为CaCO3? 思维拓展 解:设每次浸泡除去x mol CaSO4 ,则浸泡后硫酸根离子浓度为x mol/L,剩余碳酸根离子为浓度(2-x) mol/L。 CaSO4(s)+C(aq) CaCO3(s)+S (aq), (2-x) x K= = = =x/(2-x) ≈ 1.4×104 解得,x无限接近2,故需要浸泡4次。 电解质 溶度积Ksp CaCO3 4.96×10⁻9 CaSO4 7.10×10⁻5 学以致用 下图为某温度下CaCO3沉淀溶解平衡曲线,回答几个问题。 c(CO32-) /(x10-5mol/L) c(Ca2+) /(x10-5mol/L) 3.5 14 7 3.5 7 14 a b c d 1.该温度下, Ksp为多少?a点和c点是否有CaCO3沉淀生成? 2.在CaCO3饱和溶液中通过加入Na2CO3固体,能否使溶液由b点变到a点? 3.温度不变,如何能使溶液由d点变到c点? 加入盐酸/氯化钡,降低碳酸根离子浓度,碳酸钙沉淀溶解平衡正向移动,沉淀溶解或转化为更难溶的碳酸钡。 UPYUN Transcoding Lavf59.16.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 $

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