精品解析：江苏省连云港市赣马高级中学2025-2026学年高二上学期10月月考生物试题

2025-2026学年度第一学期第一次学情检测高二生物试卷 一、单项选择题（共15题，每题2分，共计30分） 1. 下列反应发生于内环境的是（ ） A. 泪液中的溶菌酶分解细菌的细胞壁 B. 病毒的DNA整合到宿主细胞的染色体上 C. 乳酸与NaHCO3结合生成乳酸钠和H2CO3 D. 肠道中的蛋白质被胰蛋白酶降解 2. 下列有关内环境稳态失调的实例叙述，正确的是（　　） A. 大量出汗或严重腹泻后，补充大量白开水，以维持内环境的渗透压的稳定 B. 剧烈运动时骨骼肌产生大量的乳酸进入血液，引起血浆pH明显降低 C. 癌症的发生主要与外界致癌因子有关，与机体内环境稳态的调节机制无关 D. 尿毒症患者体内代谢废物和多余水分不能正常排出，可引发呕吐、全身水肿等症状 3. 下列关于人体内环境与稳态的说法，正确的是（ ） A. 血细胞和心肌细胞所需的营养物质都直接来自血浆 B. 内环境中含有胰岛素、尿素、乙酰胆碱等物质 C. 内环境稳态是指细胞外液的理化性质保持相对稳定的状态 D. 无氧呼吸产生CO2会导致血浆pH值明显降低 4. 内环境稳态是人体进行正常生命活动必要条件。如图所示为细胞1、2、3和其生活的液体环境Z、X、Y之间的相互关系，下列关于内环境稳态的描述正确的是（ ） A. Y的渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关 B. 人体毛细血管壁细胞直接生活的环境是图中的X、Z C. 组成人体的所有细胞都不能直接与外界环境进行物质交换 D 机体通过调节使内环境化学成分和理化性质保持不变 5. 人体内长期嘌呤代谢异常或尿酸排泄减少，会导致血液中尿酸含量持续偏高，引起痛风。相关叙述错误的是（　　） A. 人体内含有嘌呤的物质有DNA、RNA等 B. 输尿管中的尿酸可导致内环境pH略有下降 C. 痛风病人体内尿酸含量过高属于稳态失调现象 D. 痛风患者日常饮食要减少海鲜等高嘌呤食物的摄入 6. 研究发现搔抓可以止痒，但会损伤皮肤诱发疼痛，而疼痛可以掩盖或抑制瘙痒。敲除脊髓神经元GRPR（胃泌素释放肽受体）基因，可使小鼠的痒觉反应消失，但疼痛反应不受影响。下列相关叙述正确的是（ ） A. 小鼠的痛觉和痒觉可能存在两种不同的神经传导途径，彼此完全独立 B. 人体在产生痒觉时能克制搔抓行为体现了神经系统对内脏活动的分级调节 C. 提高对感觉神经末梢的刺激强度，突触前膜释放的神经递质的量显著增加 D. 靶向抑制GRPR活性可降低兴奋性和痒觉反应程度，有助于治疗慢性瘙痒 7. 在脊髓中央灰质区，神经元a、b、c通过两个突触传递信息（突触前抑制主要参与感觉传入系统的精细调节，抑制非主要信号的传递），如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 静息状态维持时，神经细胞会发生大量的K+外流 B. a兴奋则会引起b、c之间的兴奋传递受抑制 C. b兴奋使c内Na+快速外流产生动作电位 D. 与突触前抑制相比，突触后抑制是突触后膜直接被抑制性递质作用引起去极化 8. 下图是某细胞放电活动示意图，已知质膜上钠钾泵每分解1分子ATP，泵出3个Na+，泵进2个K+。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲段过程中，Na+通过转运蛋白内流时不与其结合 B. 甲段产生动作电位时，过程中K+通道并非全部关闭 C. 乙段K+大量外流恢复静息电位，该过程不消耗细胞的ATP D. 甲段动作形成电位，该过程主要依赖于钠钾泵对离子的转运 9. 脂肪细胞分泌的生物活性蛋白Leptin可使兴奋性递质5-羟色胺的合成和释放减少，阻碍神经元之间的兴奋传递，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 脂肪细胞通过释放Leptin使5-羟色胺的合成减少属于体液调节 B. Leptin直接影响突触前膜和突触后膜的静息电位 C. Leptin与突触前膜受体结合，影响兴奋在突触处的传递 D. 5-羟色胺与突触后膜受体结合减少，导致内流减少 10. 图1是a、b、c三个神经元构成的结构，其中神经元a对神经元b构成突触前抑制，图2甲、乙、丙3条曲线为不同刺激时引起神经元c的电位变化。下列叙述正确的是（　　） A. 左图中有“轴突——树突型”和“轴突——胞体型”两种突触类型 B. b的突触小体内部含有a神经元释放的神经递质的受体 C. 乙曲线可表示只刺激a时b神经元的电位变化 D. 丙曲线表明a神经元使b神经元释放的神经递质减少 11. 烟草中的尼古丁被人体摄入后可作用于脑部的某些多巴胺能神经元，与膜上乙酰胆碱N型受体结合，引起Na+通道开放。长期吸烟成瘾的人，在尝试戒烟时往往出现烦躁、焦虑、对香烟强烈渴望等症状。下列相关叙述正确的是（ ） A. 尼古丁属于乙酰胆碱受体阻断剂，抑制多巴胺能神经元的兴奋 B. 长期吸烟成瘾的人，其突触后膜上多巴胺受体的数量可能减少 C. 尼古丁作用于乙酰胆碱受体后，迅速被分解或被突触前膜回收 D. 尼古丁与神经递质的结构类似，通过体液运输调节烟草生命活动 12. 下列有关人脑高级功能的描述，错误的是（ ） A. 大脑皮层言语区主导语言功能，分W区、V区、S区、H区 B. 抑制突触形态、功能的改变及新突触的建立均会影响长时记忆的形成 C. 学习和记忆属于人脑的高级功能，与脑内蛋白质的合成无关 D. 注意力下降将会影响感觉性记忆转换至第一级记忆的过程 13. 血糖调节对于维持人体正常能量供应、保障各组织器官功能稳定以及预防因血糖异常引发的多种疾病至关重要。下列关于血糖平衡调节的叙述正确的是（　　） A. 胰高血糖素是人体内唯一升血糖的激素 B. 血糖调节以神经调节为主，也存在体液调节 C. 饥饿状态下，胰高血糖素分泌增加促进糖原分解和脂肪储存 D. 血糖浓度升高时，相关副交感神经能促进胰岛素分泌 14. 下列关于激素发现史的叙述，正确的是（　　） A. 促胰液素由胰腺分泌，并通过导管进入体液中，随血液循环运输 B. 斯他林和贝利斯通过实验证明了胰液分泌不受神经控制 C. 将制备的胰腺提取物注射给患有糖尿病的狗，降血糖效果显著 D. 摘除和再移植睾丸实验分别用到了减法和加法原理 15. 如图表示人体胃肠激素的不同运输途径，相关叙述正确的是（ ） A. 胃肠激素都在内环境中发挥作用 B. 内分泌腺细胞不可能是自身激素作用的靶细胞 C. 图中组织液含有激素，淋巴因子、尿素等物质 D. 不同胃肠激素的作用特异性主要取决于不同的运输途径 二、多项选择题（共4题，答对3分，答不全1分，答错0分，共12分） 16. 下图为伸肘动作在脊髓水平的反射弧示意图。相关叙述错误的有（　　） A. 图中肌梭是感受器，效应器是伸肌和屈肌 B. 刺激肌梭和B点，均会产生伸肘反射 C. 刺激A处，抑制性中间神经元兴奋，引起屈肌运动神经元兴奋 D. 分别刺激A和B处，通过观察伸肌反应，不能证明兴奋在突触处单向传递 17. 胆囊储存释放的胆汁属于消化液，其分泌与释放的调节方式如下图所示，科学家同时开展了下丘脑所在通路胆汁释放量是否受小肠Ⅰ细胞所在通路影响的实验，已知对照组小鼠不作注射处理，实验组小鼠注射CCK抗体。下列叙述正确的有（　　） A. 图示中迷走神经对肝细胞分泌胆汁的调节属于神经调节 B. 肝细胞受到信号刺激后，细胞膜两侧电位表现为外正内负 C. 若给正常小鼠注射CCK抗体，小鼠胆囊释放的胆汁量减少 D. 若实验组小鼠的胆汁释放量明显低于对照组，下丘脑所在通路受小肠Ⅰ细胞所在通路影响 18. 利用不同的刺激强度刺激适宜浓度培养液中培养的神经元，测定其神经纤维的膜电位变化如下图所示。下列叙述错误的有（ ） A. 提高培养液中K+浓度，a点位置会下降 B. 刺激Ⅱ未能打开Na+通道，Na+无法内流 C. b~c段K+主要以协助扩散方式进入细胞 D. c与a相比，电位相等，但离子分布存在差异 19. 蓝光通过视网膜-下丘脑-棕色脂肪组织轴影响脂肪细胞对葡萄糖的摄取，相关过程如下图，长时间蓝光照射会显著增加患糖尿病的风险。相关叙述正确的是（　　） A. 视网膜感光细胞可接受蓝光刺激产生兴奋 B. 神经元a上兴奋传导方向与细胞膜外电流方向一致 C. 神经元a将兴奋传给下丘脑的过程中发生电信号→化学信号→电信号的转换 D. 长时间蓝光照射，棕色脂肪细胞摄取葡萄糖的能力被抑制，导致血糖升高 三、解答题 20. 图1为细胞与内环境进行物质交换的示意图，a、b处的箭头表示血液流动的方向，图1①~④代表不同的体液；图2为抗利尿激素（ADH）作用机理示意图。据图分析，回答下列问题： （1）图1中表示细胞外液的是______（填序号）。细胞外液的渗透压大小主要与______等物质含量有关。若②为神经细胞，则a处的CO2浓度_______（填“高于”“低于”“等于”）b处的CO2浓度，③④在成分上的主要差别是_____。 （2）抗利尿激素由________合成分泌，其作用的受体位于________（填“细胞质膜上”或“细胞内”），原因是_____。分析图2，抗利尿激素与受体结合后，通过_____，导致尿量减少。 （3）抗利尿激素参与水平衡调节，当细胞外液渗透压升高时，抗利尿激素分泌量_____，机体需源源不断地合成并分泌抗利尿激素等激素，原因是_____。 （4）下图3为正常人分别快速饮用1L清水、1L生理盐水后排尿量和血浆渗透压的变化情况。下列叙述正确的有________。 图3 A. a表示饮用1L清水后排尿量的变化 B. d表示饮用1L生理盐水后血浆渗透压的变化 C. 饮用大量生理盐水后，个体排尿量也会增加 D. 饮用大量清水后，抗利尿激素的合成和分泌增多 21. 长期压力作用导致人体内环境紊乱，出现失眠现象并伴有焦虑、抑郁等情绪，严重影响身心健康。图1为人体产生情绪压力时肾上腺皮质和髓质受下丘脑调节的模式图。研究发现γ-氨基丁酸（GABA）是一种重要的神经递质，能帮助机体控制焦虑、缓解压力和改善睡眠质量，作用机制如图2。请回答下列问题。 （1）当情绪压力刺激下丘脑时，兴奋以______的形式传至神经纤维末梢，进而促进肾上腺素释放，此反射弧的效应器为______。 （2）激素b的名称是______。下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴分层调控的意义是可以______。 （3）情绪压力可分为急性和慢性。面对急性压力，人体会启动“战斗或逃跑”反应，肾上腺素的分泌会显著增加，主要促进______使血糖浓度升高，保证机体供能，其与糖皮质激素在血糖调节中存在______关系。 （4）GABA由谷氨酸脱羧酶催化合成，能帮助机体控制焦虑、缓解压力和改善睡眠质量。由图2可知，GABA为______（填“兴奋”或“抑制”）性神经递质，作用于突触后膜上相应受体后，突触后膜膜内外电位差将______（填“增大”、“不变”或“减小”）。 （5）重度焦虑患者通常需借助药物治疗。下列治疗思路理论上可以发挥出较好疗效的有______。 ①提高谷氨酸脱羧酶的活性 ②抑制GABA转运蛋白的活性③使用特定药物竞争性结合谷氨酰胺转运蛋白 ④设法增加GABA受体的活性 22. 研究发现抑郁症患者体内单胺类神经递质如5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）等低于健康人，糖皮质激素（GC）比健康人高。图1是5-HT合成、释放、作用及灭活的示意图，图2是糖皮质激素（GC）分泌的调节示意图。请回答下列问题： （1）5-HT在突触间隙以________方式运输到突触后膜，与受体1结合后引起________内流，使突触后神经元兴奋。部分5-HT发挥作用后可通过突触前膜上________的协助回收，回收的5-HT一部分被________催化转化，另一部分进入囊泡储存。 （2）当________时会激活受体2，通过________调节机制抑制5-HT的释放，维持细胞外液中5-HT含量的稳定。 （3）已知氟西汀是以5-HT转运蛋白为靶点的抗抑郁药物，该药能够________，从而提高突触间隙5-HT的含量。长期服用氟西汀会导致药物依赖，其原因可能是突触间隙积累大量的5-HT，导致突触后膜的________。 （4）下列可能具有抗抑郁作用的药物有________（填选项字母）。 A. 舍曲林（5-HT再摄取抑制剂） B. 安非他酮（去甲肾上腺素再摄取抑制剂） C. 吗氯贝胺（单胺氧化酶抑制剂） D. 美曲磷脂（胆碱酯酶抑制剂） （5）长期压力环境下海马受损萎缩，据图2分析，此时GC含量升高的原因可能是________。若长期给小鼠词喂过量的CRH，小鼠不会出现焦虑或抑郁等疾病的原因是________。 23. 科学研究发现，细胞进行主动运输可以如图1所示方式进行，图中a，b，c代表主动运输三种类型，▲、■、○代表主动运输的离子或小分子）；葡萄糖进出小肠上皮细胞的运输方式如图2所示。请分析并回答下列问题： （1）分析图1所示的细胞膜结构，______侧（填“P”或“Q”）为细胞外侧。 （2）据图2，在小肠腔面，细胞膜上的蛋白S有两种结合位点：一种与Na+结合，一种与葡萄糖结合，据图判断小肠上皮细胞吸收葡萄糖的方式是图1中______（填“a”，“b”或“c”）类型的主动运输，葡萄糖进入小肠上皮细胞的直接能量来源是______。小肠基膜上Na+-K+泵除具有运输Na+、K+的功能外，还具有______的功能。若使用呼吸抑制处理，______（填“影响”或“不影响”）小肠上皮细胞从肠腔中吸收葡萄糖。 （3）进食时，人体肠道L细胞会分泌GLP-1，GLP-1可作用于胰岛B细胞，促进胰岛素分泌，过程如图3所示。据可知，进食后肠道L细胞分泌的GLP-1可以作用于胰岛B细胞，原因是胰岛B细胞的细胞膜上存在着______，这体现了细胞膜的______功能。当血糖升高时，葡萄糖通过胰岛B细胞膜上的蛋白M以______的方式进入细胞，并在______中（填场所）氧化分解产生ATP，导致ATP/ADP的比值上升。在GLP-1作用下进一步引发胰岛素释放的机制是______。 （4）已知肾小管和集合管上的钠—葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）可通过与Na+的协同转运完成从管腔中逆浓度吸收葡萄糖，SGLT-2抑制剂可以抑制肾小管和集合管对葡萄糖的重吸收，使过量的葡萄糖随尿液排出。SGLT-2抑制剂可以作为一种新型降糖药。下列有关说法正确的有______。 ①SGLT-2抑制剂会导致尿量增加 ②SGLT-2能运输Na+和葡萄糖，故不具有特异性 ③SGLT-2运输Na+和葡萄糖的方式相同 ④SGLT-2抑制剂的作用机理可能是与葡萄糖竞争结合SGLT-2 24. 司美格鲁肽作为Ⅱ型糖尿病治疗药物批准在国内上市，其有效成分为胰高血糖素样肽-1类似物。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）主要是由小肠L细胞分泌的一种激素，图1为其部分作用机制，请回答下列问题： （1）小肠L细胞产生的GLP-1通过_________运输，与胰岛B细胞表面_________结合激活相关酶，使ATP转化为cAMP，进一步激活蛋白激酶A（PKA）。激活的PKA一方面可以关闭_________，使细胞膜去极化；另一方面可以激活Ca2+通道，使_________。细胞内Ca2+浓度增加，促使包裹着胰岛素的囊泡与细胞膜融合，胰岛素释放到血液中。 （2）GLP-1除了作用于胰岛B细胞外，还能作用于胰岛A细胞和大脑食欲中枢，其作用效果表现在一方面抑制_________分泌，减少肝糖原分解和非糖物质转化；另一方面_________，减少葡萄糖的摄入。 （3）根据图1作用机理推测，司美格鲁肽_________（选填“适合”或“不适合”）用于治疗Ⅰ型糖尿病，理由是_________。 （4）为进一步探究司美格鲁肽的降血糖机制，现将生理状态相似的小鼠随机均分成4组，在A、B时间点注射4种实验试剂：STZ（能特异性诱导胰岛B细胞凋亡）、exendin-4（一种降血糖药物）、司美格鲁肽、生理盐水，具体见表格。在相同条件下培养小鼠，期间持续检测小鼠空腹血糖浓度，结果如图2所示。 组别 第一组① 第二组② 第三组③ 第四组④ A时间点 生理盐水 STZ STZ STZ B时间点 生理盐水 甲 exendin-4 乙 表格中试剂甲为_________，试剂乙为_________。实验结束后，检测各组小鼠的胰岛B细胞数量和胰岛素表达量，结果如图3所示，分析可知，司美格鲁肽的作用是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第一学期第一次学情检测高二生物试卷 一、单项选择题（共15题，每题2分，共计30分） 1. 下列反应发生于内环境的是（ ） A. 泪液中的溶菌酶分解细菌的细胞壁 B. 病毒的DNA整合到宿主细胞的染色体上 C. 乳酸与NaHCO3结合生成乳酸钠和H2CO3 D. 肠道中的蛋白质被胰蛋白酶降解 【答案】C 【解析】 【详解】A、泪液属于外分泌液，分泌到体外，不属于内环境（细胞外液），A错误； B、病毒DNA整合到宿主细胞染色体发生在宿主细胞的细胞核内，属于细胞内，不是在内环境中，B错误； C、乳酸是细胞无氧呼吸产物，进入血浆后与NaHCO₃结合生成乳酸钠和H₂CO₃，该反应发生在血浆（内环境）中，C正确； D、肠道属于消化道（体外环境），胰蛋白酶在此分解蛋白质，D错误。 故选C。 2. 下列有关内环境稳态失调的实例叙述，正确的是（　　） A. 大量出汗或严重腹泻后，补充大量白开水，以维持内环境的渗透压的稳定 B. 剧烈运动时骨骼肌产生大量的乳酸进入血液，引起血浆pH明显降低 C. 癌症的发生主要与外界致癌因子有关，与机体内环境稳态的调节机制无关 D. 尿毒症患者体内代谢废物和多余水分不能正常排出，可引发呕吐、全身水肿等症状 【答案】D 【解析】 【详解】A、大量出汗或严重腹泻不仅丢失水分，还丢失大量电解质（如钠、钾等），如果只补充大量白开水，会导致血液中的电解质浓度进一步降低，引起​​低钠血症​​等，反而破坏了内环境的​​渗透压平衡​​，A错误； B、剧烈运动产生的乳酸进入血浆后，会与缓冲物质（如HCO3⁻/NaHCO3）反应，血浆pH仅轻微波动，不会明显降低，B错误； C、癌症发生与外界致癌因子有关，但机体的免疫监控功能（属于内环境稳态调节机制）失效也是关键因素，C错误； D、尿毒症患者因肾功能障碍，代谢废物（如尿素）和水分无法排出，导致内环境紊乱，引发水肿、呕吐等症状，D正确。 故选D 3. 下列关于人体内环境与稳态的说法，正确的是（ ） A. 血细胞和心肌细胞所需的营养物质都直接来自血浆 B. 内环境中含有胰岛素、尿素、乙酰胆碱等物质 C. 内环境稳态是指细胞外液的理化性质保持相对稳定的状态 D. 无氧呼吸产生CO2会导致血浆pH值明显降低 【答案】B 【解析】 【分析】关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点：（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程；（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；（3）调节机制：神经—体液—免疫调节网络；（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。 【详解】A、在细胞外液中，血液中的血细胞所需的营养物质都是直接来自血浆，心肌细胞所需的营养物质直接来自组织液，A错误； B、内环境中含有胰岛素（调节物质）、尿素（代谢废物）、乙酰胆碱（调节物质）等物质，B正确； C、内环境稳态是指细胞外液的组成成分和理化性质保持相对稳定，C错误； D、人体无氧呼吸不产生二氧化碳，D错误。 故选B。 4. 内环境稳态是人体进行正常生命活动的必要条件。如图所示为细胞1、2、3和其生活的液体环境Z、X、Y之间的相互关系，下列关于内环境稳态的描述正确的是（ ） A. Y的渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关 B. 人体毛细血管壁细胞直接生活的环境是图中的X、Z C. 组成人体的所有细胞都不能直接与外界环境进行物质交换 D. 机体通过调节使内环境化学成分和理化性质保持不变 【答案】A 【解析】 【分析】内环境是由细胞外液构成的液体环境，主要包括血浆、组织液、淋巴液等。组织液主要由血浆通过毛细血管壁渗出到细胞间而形成，大部分物质能够被重新吸收回血浆；淋巴液是由一部分组织液经毛细淋巴管壁进入毛细淋巴管而形成的，淋巴液在淋巴管中流动，经过淋巴结等淋巴器官，并最终汇入血浆。血浆和组织液可以相互进行物质交换，组织液可以进入淋巴液中，淋巴液又可以进入血浆中。 【详解】A、结合题图分析，X是淋巴，Y是血浆，Z是组织液，Y血浆的渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，A正确； B、人体毛细血管壁细胞直接生活环境是图中的Y血浆、Z组织液，B错误； C、组成人体的细胞有些可以直接与外界环境进行物质交换，如肺泡细胞可以直接与外界进行气体交换，C错误； D、机体通过调节使内环境化学成分和理化性质保持动态平衡，不是一成不变，D错误。 故选A。 5. 人体内长期嘌呤代谢异常或尿酸排泄减少，会导致血液中尿酸含量持续偏高，引起痛风。相关叙述错误的是（　　） A. 人体内含有嘌呤的物质有DNA、RNA等 B. 输尿管中的尿酸可导致内环境pH略有下降 C. 痛风病人体内尿酸含量过高属于稳态失调现象 D. 痛风患者日常饮食要减少海鲜等高嘌呤食物的摄入 【答案】B 【解析】 【分析】核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。 【详解】A、DNA和RNA组成中含有嘌呤（如腺嘌呤、鸟嘌呤），因此人体内含有嘌呤的物质包括DNA、RNA等，A正确； B、输尿管中的尿液属于外界环境，不属于内环境（细胞外液），因此其中的尿酸不会直接影响内环境的pH，B错误； C、内环境稳态包括成分和理化性质的相对稳定，尿酸含量持续偏高属于内环境成分异常，即稳态失调，C正确； D、减少高嘌呤食物摄入可减少尿酸生成，从而缓解痛风症状，D正确。 故选B。 6. 研究发现搔抓可以止痒，但会损伤皮肤诱发疼痛，而疼痛可以掩盖或抑制瘙痒。敲除脊髓神经元GRPR（胃泌素释放肽受体）基因，可使小鼠的痒觉反应消失，但疼痛反应不受影响。下列相关叙述正确的是（ ） A. 小鼠的痛觉和痒觉可能存在两种不同的神经传导途径，彼此完全独立 B. 人体在产生痒觉时能克制搔抓行为体现了神经系统对内脏活动的分级调节 C. 提高对感觉神经末梢的刺激强度，突触前膜释放的神经递质的量显著增加 D. 靶向抑制GRPR活性可降低兴奋性和痒觉反应程度，有助于治疗慢性瘙痒 【答案】D 【解析】 【详解】A、题干指出敲除GRPR基因后痒觉消失但痛觉不受影响，说明两者的传导路径在脊髓阶段不同，但“完全独立”不准确，可能共用传入神经，仅处理路径不同，A错误； B、克制搔抓行为是大脑皮层对脊髓反射的抑制，属于躯体运动的分级调节，B错误； C、神经递质释放量取决于动作电位频率而非单次刺激强度，提高刺激强度（若未改变频率）不会显著增加递质释放量，C错误； D、GRPR是痒觉传导的关键受体，抑制其活性可阻断痒觉信号传递，从而减轻痒觉反应，D正确。 故选D。 7. 在脊髓中央灰质区，神经元a、b、c通过两个突触传递信息（突触前抑制主要参与感觉传入系统的精细调节，抑制非主要信号的传递），如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 静息状态维持时，神经细胞会发生大量的K+外流 B. a兴奋则会引起b、c之间的兴奋传递受抑制 C. b兴奋使c内Na+快速外流产生动作电位 D. 与突触前抑制相比，突触后抑制是突触后膜直接被抑制性递质作用引起去极化 【答案】B 【解析】 【分析】兴奋在神经元之间的传递：①突触：包括突触前膜、突触间隙、突触后膜；②突触小泡释放的递质：乙酰胆碱、单胺类物质等；③信号转换：电信号→化学信号→电信号；④兴奋传递特点：单向性（神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜）；⑤神经递质作用效果有两种：兴奋或抑制。 【详解】A、静息电位的产生原因K+外流，静息状态维持时，神经细胞会发生K+外流，A错误； B、突触前抑制主要参与感觉传入系统的精细调节，抑制非主要信号的传递，a兴奋后产生抑制性神经递质，a兴奋可能会引起b、c抑制，B正确； C、产生动作电位的原因是Na＋内流，而且b兴奋可能会使突触前膜释放抑制性神经递质，阴离子内流，进而使静息电位的绝对值增大，C错误； D、与突触前抑制相比，突触后抑制是突触后膜直接被抑制性递质作用引起超极化，而非“去极化”，D错误。 故选B。 8. 下图是某细胞放电活动示意图，已知质膜上钠钾泵每分解1分子ATP，泵出3个Na+，泵进2个K+。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲段过程中，Na+通过转运蛋白内流时不与其结合 B. 甲段产生动作电位时，过程中K+通道并非全部关闭 C. 乙段K+大量外流恢复静息电位，该过程不消耗细胞的ATP D. 甲段动作形成电位，该过程主要依赖于钠钾泵对离子的转运 【答案】D 【解析】 【分析】Na+-K+泵将Na+从细胞内逆浓度梯度排出，将K+从细胞外逆浓度梯度运入。在产生动作电位时，神经细胞膜上的Na+通道开放，大量Na+内流进入细胞；恢复静息电位时，K+通道开放，K+外流出细胞；这两种离子的流动都是被动运输（协助扩散），是在通道蛋白的协助下，顺浓度梯度进行的。 【详解】A、甲段是动作电位的形成过程，Na+通过通道蛋白内流，通道蛋白的运输方式属于协助扩散，Na+通过时不与其结合，A正确； B、在动作电位产生过程中，K+通道并非全部关闭，仍有少量K+外流，B正确； C、乙段K+大量外流恢复静息电位，K+外流是顺浓度梯度进行的协助扩散，不消耗细胞的ATP，C正确； D、甲段动作电位的形成主要依赖于Na+内流，Na+内流是顺浓度梯度的协助扩散，不依赖钠-钾泵对离子的转运，钠-钾泵主要是维持细胞内外Na+和K+的浓度差，D错误。 故选D。 9. 脂肪细胞分泌的生物活性蛋白Leptin可使兴奋性递质5-羟色胺的合成和释放减少，阻碍神经元之间的兴奋传递，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 脂肪细胞通过释放Leptin使5-羟色胺的合成减少属于体液调节 B. Leptin直接影响突触前膜和突触后膜的静息电位 C. Leptin与突触前膜受体结合，影响兴奋在突触处的传递 D. 5-羟色胺与突触后膜受体结合减少，导致内流减少 【答案】B 【解析】 【分析】兴奋在细胞间的传递是通过突触来完成的。突触的结构包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。神经元的轴突末梢膨大成突触小体。当神经冲动传到神经末梢时，突触小体内的突触小泡膜与突触前膜融合，将神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，突触间隙内的神经递质，经扩散通过突触间隙与突触后膜上的受体结合，引发突触后膜电位变化，使下一个神经元产生兴奋或抑制。随后，神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞。 【详解】A 、脂肪细胞分泌的 Leptin 通过体液运输作用于相关细胞，使 5 - 羟色胺的合成减少，这种调节方式属于体液调节，A 正确； B C、由题干和图示信息可知 Leptin 与突触前膜受体结合，可使兴奋性递质 5 - 羟色胺的合成和释放减少，阻碍神经元之间的兴奋传递，间接影响突触前膜和突触后膜的静息电位，B 错误；C 正确； D、5 - 羟色胺是兴奋性递质。当它与突触后膜受体正常结合时，会引起突触后膜兴奋。当 5 - 羟色胺与突触后膜受体结合减少，突触后膜对Na+的通透性降低，Na+内流的量相应减少 ，D 正确。 故选B。 10. 图1是a、b、c三个神经元构成的结构，其中神经元a对神经元b构成突触前抑制，图2甲、乙、丙3条曲线为不同刺激时引起神经元c的电位变化。下列叙述正确的是（　　） A. 左图中有“轴突——树突型”和“轴突——胞体型”两种突触类型 B. b的突触小体内部含有a神经元释放的神经递质的受体 C. 乙曲线可表示只刺激a时b神经元的电位变化 D. 丙曲线表明a神经元使b神经元释放的神经递质减少 【答案】D 【解析】 【分析】突触是两个神经元相互建立联系的结构，分析题图，单独刺激b时，c能形成动作电位，说明b释放的是兴奋性神经递质；根据题目信息可知，神经元a对神经元b构成突触前抑制，只刺激a时，c没有任何变化，说明a没有使b释放神经递质；同时刺激a、b，结果c产生了电位变化，但是与只刺激b相比减弱了，说明刺激a抑制了b向c传递兴奋，进而推断a神经元释放的是抑制性神经递质。 【详解】A、据图1可知，神经元a和b之间的突触后膜是神经元b的突触小体膜，而突触小体是轴突末端，因此该突触类型为“轴突-轴突型”，神经元b和c之间的突触后膜是神经元c的胞体膜，突出类型为“轴突-胞体型”，A错误； B、神经递质与受体结合发生在突触间隙，因此应该是b的突触小体外表面含有a神经元释放的神经递质的受体，B错误； C、根据题目信息“神经元a对神经元b构成突触前抑制”可知，神经元a释放的是抑制性神经递质，作用于神经元b时会引起氯离子内流而减小膜电位，与图2中曲线乙图示情况不符，C错误； D、据图2分析，同时刺激a、b，神经元c产生了电位变化，但与只刺激b相比膜电位减弱，由此可得，a神经元使b神经元释放的神经递质减少，D正确。 故选D。 11. 烟草中的尼古丁被人体摄入后可作用于脑部的某些多巴胺能神经元，与膜上乙酰胆碱N型受体结合，引起Na+通道开放。长期吸烟成瘾的人，在尝试戒烟时往往出现烦躁、焦虑、对香烟强烈渴望等症状。下列相关叙述正确的是（ ） A. 尼古丁属于乙酰胆碱受体阻断剂，抑制多巴胺能神经元的兴奋 B. 长期吸烟成瘾的人，其突触后膜上多巴胺受体的数量可能减少 C. 尼古丁作用于乙酰胆碱受体后，迅速被分解或被突触前膜回收 D. 尼古丁与神经递质的结构类似，通过体液运输调节烟草生命活动 【答案】B 【解析】 【分析】兴奋在神经元之间需要通过突触结构进行传递，其具体的传递过程为：兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经元。 【详解】A、尼古丁与膜上乙酰胆碱N型受体结合，引起Na+通道开放，可知尼古丁不属于乙酰胆碱受体阻断剂，抑制多巴胺能神经元的兴奋，A错误； B、长期吸烟成瘾的人，在尝试戒烟时往往出现烦躁、焦虑、对香烟强烈渴望等症状，说明其突触后膜上多巴胺受体的数量可能减少，B正确； C、尼古丁不属于神经递质，作用于乙酰胆碱受体后，不会迅速被分解或被突触前膜回收，C错误； D、尼古丁与神经递质的结构类似，不属于神经递质，并非通过体液运输调节烟草生命活动，D错误。 故选B。 12. 下列有关人脑高级功能的描述，错误的是（ ） A. 大脑皮层言语区主导语言功能，分为W区、V区、S区、H区 B. 抑制突触形态、功能的改变及新突触的建立均会影响长时记忆的形成 C. 学习和记忆属于人脑的高级功能，与脑内蛋白质的合成无关 D. 注意力下降将会影响感觉性记忆转换至第一级记忆的过程 【答案】C 【解析】 【分析】短时记忆可能与神经元之间即时的信息交流有关，尤其是与大脑皮层下一个形状像海马的脑区有关。长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关。 【详解】A、大脑皮层言语区主导语言功能，分为W区、V区、S区、H区，语言功能是是人特有的，A正确； B、长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关，故抑制突触形态、功能的改变及新突触的建立均会影响长时记忆的形成，B正确； C、学习和记忆涉及脑内神经递质的作用以及某些蛋白质的合成，C错误； D、注意力下降，将会影响感觉性记忆转换至第一级记忆，要提高注意力，D正确。 故选C。 13. 血糖调节对于维持人体正常能量供应、保障各组织器官功能稳定以及预防因血糖异常引发的多种疾病至关重要。下列关于血糖平衡调节的叙述正确的是（　　） A. 胰高血糖素是人体内唯一升血糖的激素 B. 血糖调节以神经调节为主，也存在体液调节 C. 饥饿状态下，胰高血糖素分泌增加促进糖原分解和脂肪储存 D. 血糖浓度升高时，相关副交感神经能促进胰岛素分泌 【答案】D 【解析】 【详解】A、胰高血糖素并非唯一升血糖的激素，肾上腺素也能通过促进肝糖原分解升高血糖，A错误； B、血糖调节以体液调节主（如胰岛素、胰高血糖素直接调节），同时受神经调节（如下丘脑调控），B错误； C、胰高血糖素在饥饿状态下促进肝糖原分解为葡萄糖，不促进脂肪储存，C错误； D、血糖浓度升高时，副交感神经兴奋可刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，降血糖，D正确。 故选D。 14. 下列关于激素发现史的叙述，正确的是（　　） A. 促胰液素由胰腺分泌，并通过导管进入体液中，随血液循环运输 B. 斯他林和贝利斯通过实验证明了胰液分泌不受神经控制 C. 将制备的胰腺提取物注射给患有糖尿病的狗，降血糖效果显著 D. 摘除和再移植睾丸实验分别用到了减法和加法原理 【答案】D 【解析】 【分析】促胰液素的发现过程中，沃泰默、斯他林和贝利斯做了如下实验：①稀盐酸→小肠→分泌胰液；②稀盐酸→血液→不分泌胰液；③稀盐酸→小肠（去除通往该段的神经）→分泌胰液；④（稀盐酸+离体小肠黏膜）提取液→血液→分泌胰液。 【详解】A、促胰液素是由小肠黏膜分泌的，A错误； B、斯他林和贝利斯的实验证明了胰液的分泌存在化学调节，但不能证明胰液的分泌不受神经控制，B错误； C、胰腺中提取的物质含有胰液，可以将胰岛素分解，导致降血糖效果甚微，C错误； D、睾丸分泌雄激素的研究中，摘除睾丸利用了“减法原理”，移植睾丸实验运用了“加法原理”，D正确。 故选D。 15. 如图表示人体胃肠激素的不同运输途径，相关叙述正确的是（ ） A. 胃肠激素都在内环境中发挥作用 B. 内分泌腺细胞不可能是自身激素作用的靶细胞 C. 图中组织液含有激素，淋巴因子、尿素等物质 D. 不同胃肠激素的作用特异性主要取决于不同的运输途径 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：题图表示人体胃肠激素的不同运输途径，据图可知，人体胃肠激素的运输途径有4条：①是激素进入组织液，然后作用于产生激素的细胞；②是激素产生以后，进入消化道；③是激素分泌后通过血液运输，作用于靶细胞；④是激素分泌后进入组织液，然后作用于相邻细胞。 【详解】A、据分析可知，胃肠激素不都在内环境中发挥作用，可在消化道发挥作用，A错误； B、据题图信息可知，内分泌腺细胞可能是自身激素作用的靶细胞，B错误； C、激素通过体液运输，尿素是细胞代谢产生的废物，T细胞产生的淋巴因子存在于体液中。故组织液含有激素，淋巴因子、尿素等物质，C正确； D、不同胃肠激素的作用特异性主要取决于特异性受体，D错误。 故选C。 二、多项选择题（共4题，答对3分，答不全1分，答错0分，共12分） 16. 下图为伸肘动作在脊髓水平的反射弧示意图。相关叙述错误的有（　　） A. 图中肌梭是感受器，效应器是伸肌和屈肌 B. 刺激肌梭和B点，均会产生伸肘反射 C. 刺激A处，抑制性中间神经元兴奋，引起屈肌运动神经元兴奋 D. 分别刺激A和B处，通过观察伸肌反应，不能证明兴奋在突触处单向传递 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、据题图分析可知，图中肌梭是感受器，伸肌运动神经元的神经末梢及其支配的伸肌、屈肌运动神经元的神经末梢及其支配的屈肌都是效应器，A错误； B、刺激肌梭和B点，会导致伸肌收缩，屈肌舒张，但后者由于没有通过完整的反射弧，不属于反射，B错误； C、若刺激A处，兴奋会沿着传入神经传递到抑制性中间神经元，使抑制性中间神经元兴奋，释放抑制性神经递质，使屈肌运动神经元抑制，从而使屈肌运动神经元Na+的通透性受到抑制，无法产生动作电位，使屈肌舒张，C错误； D、分别刺激A和B，都能使伸肌做出伸肌反应，故无法证明兴奋在突触处单向传递，D正确。 故选ABC。 17. 胆囊储存释放的胆汁属于消化液，其分泌与释放的调节方式如下图所示，科学家同时开展了下丘脑所在通路胆汁释放量是否受小肠Ⅰ细胞所在通路影响的实验，已知对照组小鼠不作注射处理，实验组小鼠注射CCK抗体。下列叙述正确的有（　　） A. 图示中迷走神经对肝细胞分泌胆汁的调节属于神经调节 B. 肝细胞受到信号刺激后，细胞膜两侧电位表现为外正内负 C. 若给正常小鼠注射CCK抗体，小鼠胆囊释放的胆汁量减少 D. 若实验组小鼠的胆汁释放量明显低于对照组，下丘脑所在通路受小肠Ⅰ细胞所在通路影响 【答案】AC 【解析】 【分析】兴奋在两个神经元之间传递是通过突触进行的，突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成，神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，进入突触间隙，作用于突触后膜上的特异性受体，引起下一个神经元兴奋或抑制，所以兴奋在神经元之间的传递是单向的；突触可完成“电信号→化学信号→化学信号”的转变。 【详解】A、根据图示可判断，迷走神经对肝细胞分泌胆汁的调节属于神经调节，A正确； B、当肝细胞受到信号刺激后，产生动作电位，细胞膜两侧电位表现为外负内正，B错误； C、CCK促进胆汁释放，若给正常小鼠注射CCK抗体，小鼠胆囊释放的胆汁量减少，C正确； D、若要检测下丘脑所在通路是否受小肠Ⅰ细胞所在通路影响，应该检测Ach的量，而不是检测胆汁释放量，D错误。 故选AC。 18. 利用不同的刺激强度刺激适宜浓度培养液中培养的神经元，测定其神经纤维的膜电位变化如下图所示。下列叙述错误的有（ ） A. 提高培养液中K+浓度，a点位置会下降 B. 刺激Ⅱ未能打开Na+通道，Na+无法内流 C. b~c段K+主要以协助扩散方式进入细胞 D. c与a相比，电位相等，但离子分布存在差异 【答案】ABC 【解析】 【分析】题图分析：静息电位的产生原因是K+通道开放，K+外流，使神经纤维膜外电位高于膜内，表现为外正内负；动作电位的产生原因是Na+通道开放，Na+内流，使神经纤维膜内电位高于膜外，表现为外负内正。ab段表示Na+通道开放，Na+通外流，产生动作电位；bc表示K+通道开放，K+通外流，恢复静息电位。 【详解】A、静息电位主要由K+外流形成，其大小取决于细胞内外K+的浓度差，当细胞外K+浓度升高时，K+外流减少，导致静息电位(a点) 数值减小(即绝对值减小)，a点上移，A错误； B、刺激Ⅱ虽然未能引发动作电位，但并不意味着Na+通道完全没有打开。在刺激Ⅱ的作用下，膜电位有轻微上升，这表明Na+通道有一定程度的开放，但不足以达到阈电位，从而未能引发动作电位，B错误； C、b~c段是动作电位恢复静息电位，此时K+通道打开，K+通过协助扩散的方式外流，而不是进入细胞，C错误； D、c点和a点的膜电位均为静息电位水平(约-70mV)，但c点是经过动作电位后恢复静息电位，而a点是初始静息电位。在动作电位从发生到恢复静息电位的过程中，Na+内流和K+外流导致细胞内外离子分布发生变化，虽然最终膜电位恢复到静息水平，但离子分布与初始状态不同，D正确。 故选ABC。 19. 蓝光通过视网膜-下丘脑-棕色脂肪组织轴影响脂肪细胞对葡萄糖的摄取，相关过程如下图，长时间蓝光照射会显著增加患糖尿病的风险。相关叙述正确的是（　　） A. 视网膜感光细胞可接受蓝光刺激产生兴奋 B. 神经元a上兴奋传导方向与细胞膜外电流方向一致 C. 神经元a将兴奋传给下丘脑的过程中发生电信号→化学信号→电信号的转换 D. 长时间蓝光照射，棕色脂肪细胞摄取葡萄糖的能力被抑制，导致血糖升高 【答案】ACD 【解析】 【分析】兴奋在神经元上以电信号的形式传导，兴传导的方向与膜内电流方向一致。 【详解】A、分析题图，视网膜感光细胞可接受蓝光刺激产生兴奋，A正确； B、神经元a上兴奋传导方向与细胞膜内电流方向一致，B错误； C、神经元a将兴奋传给下丘脑的过程需要经过突触结构，发生电信号→化学信号→电信号的转换，C正确； D、长时间蓝光照射，会使视网膜上的感光细胞产生兴奋，兴奋传递至棕色脂肪细胞后，可使棕色脂肪细胞兴奋性下降，导致其葡萄糖的利用率明显降低，可能会增加患糖尿病的风险，D正确。 故选ACD。 三、解答题 20. 图1为细胞与内环境进行物质交换的示意图，a、b处的箭头表示血液流动的方向，图1①~④代表不同的体液；图2为抗利尿激素（ADH）作用机理示意图。据图分析，回答下列问题： （1）图1中表示细胞外液的是______（填序号）。细胞外液的渗透压大小主要与______等物质含量有关。若②为神经细胞，则a处的CO2浓度_______（填“高于”“低于”“等于”）b处的CO2浓度，③④在成分上的主要差别是_____。 （2）抗利尿激素由________合成分泌，其作用的受体位于________（填“细胞质膜上”或“细胞内”），原因是_____。分析图2，抗利尿激素与受体结合后，通过_____，导致尿量减少。 （3）抗利尿激素参与水平衡调节，当细胞外液渗透压升高时，抗利尿激素分泌量_____，机体需源源不断地合成并分泌抗利尿激素等激素，原因是_____。 （4）下图3为正常人分别快速饮用1L清水、1L生理盐水后排尿量和血浆渗透压的变化情况。下列叙述正确的有________。 图3 A. a表示饮用1L清水后排尿量的变化 B. d表示饮用1L生理盐水后血浆渗透压的变化 C. 饮用大量生理盐水后，个体排尿量也会增加 D. 饮用大量清水后，抗利尿激素的合成和分泌增多 【答案】（1） ①. ①③④ ②. 无机盐、蛋白质 ③. 低于 ④. ④中含有较多的蛋白质 （2） ①. 下丘脑神经分泌细胞 ②. 细胞质膜上 ③. 抗利尿激素是蛋白质，不进入细胞内部发挥作用 ④. 促进囊泡运输水通道蛋白到A侧细胞膜上，进而促进对水的重吸收 （3） ①. 增加 ②. 激素发挥作用后会被立即灭活 （4）AC 【解析】 【分析】内环境是指由细胞外液所构成的液体环境。抗利尿激素由下丘脑合成和分泌、垂体释放。 【小问1详解】 分析图1可知，①表示淋巴液，②表示细胞内液，③表示组织液，④表示血浆，图1中表示细胞外液的是①③④，细胞外液的渗透压大小主要与蛋白质、无机盐等物质含量有关。若②为神经细胞，神经细胞通过呼吸作用产生二氧化碳，通过体液运输，a处的CO2浓度低于b处的CO2浓度，③表示组织液，④表示血浆，③④在成分上的主要差别是④中含有较多的蛋白质。 【小问2详解】 抗利尿激素由下丘脑神经分泌细胞合成并分泌，抗利尿激素是蛋白质，不进入细胞内部发挥作用，其作用的受体位于细胞质膜上。分析图2，抗利尿激素与受体结合后，通过促进囊泡运输水通道蛋白到A侧细胞膜上，进而促进对水的重吸收，导致尿量减少。 【小问3详解】 抗利尿激素参与水平衡调节，当细胞外液渗透压升高时，机体缺失水分，能感受其变化的感受器位于下丘脑，抗利尿激素分泌量增加，促进对水的重吸收。激素发挥作用后会被立即灭活，机体需源源不断地合成并分泌抗利尿激素等激素。 【小问4详解】 快速饮用清水后细胞外液渗透压降低，抗利尿激素合成和分泌减少，排尿量增加，快速饮用生理盐水后虽然渗透压不变，但由于体内液体增加，故排尿量也会有所增加。所以d曲线是饮用生理盐水后的排尿量的曲线，a曲线是饮用清水后的排尿量曲线。c表示饮用清水后的渗透压变化，而b表示饮用生理盐水后的渗透压变化，AC正确，BD错误。 故选AC。 21. 长期压力作用导致人体内环境紊乱，出现失眠现象并伴有焦虑、抑郁等情绪，严重影响身心健康。图1为人体产生情绪压力时肾上腺皮质和髓质受下丘脑调节的模式图。研究发现γ-氨基丁酸（GABA）是一种重要的神经递质，能帮助机体控制焦虑、缓解压力和改善睡眠质量，作用机制如图2。请回答下列问题。 （1）当情绪压力刺激下丘脑时，兴奋以______的形式传至神经纤维末梢，进而促进肾上腺素释放，此反射弧的效应器为______。 （2）激素b的名称是______。下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴分层调控的意义是可以______。 （3）情绪压力可分为急性和慢性。面对急性压力，人体会启动“战斗或逃跑”反应，肾上腺素的分泌会显著增加，主要促进______使血糖浓度升高，保证机体供能，其与糖皮质激素在血糖调节中存在______关系。 （4）GABA由谷氨酸脱羧酶催化合成，能帮助机体控制焦虑、缓解压力和改善睡眠质量。由图2可知，GABA为______（填“兴奋”或“抑制”）性神经递质，作用于突触后膜上相应受体后，突触后膜膜内外电位差将______（填“增大”、“不变”或“减小”）。 （5）重度焦虑患者通常需借助药物治疗。下列治疗思路理论上可以发挥出较好疗效的有______。 ①提高谷氨酸脱羧酶的活性 ②抑制GABA转运蛋白的活性③使用特定药物竞争性结合谷氨酰胺转运蛋白 ④设法增加GABA受体的活性 【答案】（1） ①. 电信号##神经冲动 ②. 传出神经末梢及其所支配的肾上腺髓质 （2） ①. 促糖皮质激素##促肾上腺皮质激素 ②. 放大激素的调节效应 （3） ①. 肝糖原分解 ②. 协同 （4） ①. 抑制 ②. 增大 （5）①②④ 【解析】 【分析】兴奋在神经元之间的传递：（1）神经元之间的兴奋传递就是通过突触实现的。突触：包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。（2）兴奋的传递方向：由于神经递质只存在于突触小体的突触小泡内，所以兴奋在神经元之间（即在突触处）的传递是单向的，只能是：突触前膜→突触间隙→突触后膜（上个神经元的轴突→下个神经元的细胞体或树突）。（3）传递形式：电信号→化学信号→电信号。 【小问1详解】 兴奋在神经纤维上以电信号（或神经冲动）的形式传递。效应器是指传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体，因此当情绪压力刺激下丘脑时，进而促进肾上腺素释放，此反射弧的效应器为传出神经末梢及其支配的肾上腺。 【小问2详解】 分析题图1可知，下丘脑释放激素a作用于垂体，使得垂体释放激素b作用于肾上腺皮质，使得肾上腺皮质分泌糖皮质激素，结合激素的分级调节可知，激素a为促肾上腺皮质激素释放激素，激素b为促肾上腺皮质激素（促糖皮质激素）。分级调节的意义是：可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳态。 【小问3详解】 肾上腺素分泌增加主要能通过促进肝糖原分解使血糖浓度升高，从而保证机体功能。糖皮质激素也具有升血糖的作用，肾上腺素和糖皮质激素在血糖调节中存在协同关系。 【小问4详解】 分析题图2可知，GABA与突触后膜上的受体特异性结合后，会促进Cl-内流，强化静息电位，使突触后膜膜内外电位差增大，因此GABA属于抑制性神经递质。 【小问5详解】 由以上分析可知，GABA属于抑制性神经递质，作用于突触后膜后会抑制下一个神经元兴奋，从而达到帮助机体控制焦虑、缓解压力和改善睡眠质量的作用，由此原理研发治疗重度焦虑的药物。 ①谷氨酸脱羧酶可以催化谷氨酸合成GABA，提高谷氨酸脱羧酶的活性会增加GABA的含量，GABA扩散至突触后膜后与特异性受体结合，会抑制突触后神经元兴奋，达到缓解焦虑的作用，①正确； ②抑制GABA转运蛋白的活性会抑制GABA的回收，使突触间隙中的GABA含量升高，有利于GABA与突触后膜上的受体结合，达到缓解焦虑的作用，②正确； ③谷氨酰胺是GABA合成的前体物质，使用特定药物竞争性结合谷氨酰胺转运蛋白，会是GABA含量减少，不利于缓解焦虑，③错误； ④设法增加GABA受体的活性，有利于GABA发挥作用，达到缓解焦虑的作用，④正确。 故选①②④。 22. 研究发现抑郁症患者体内单胺类神经递质如5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）等低于健康人，糖皮质激素（GC）比健康人高。图1是5-HT合成、释放、作用及灭活的示意图，图2是糖皮质激素（GC）分泌的调节示意图。请回答下列问题： （1）5-HT在突触间隙以________方式运输到突触后膜，与受体1结合后引起________内流，使突触后神经元兴奋。部分5-HT发挥作用后可通过突触前膜上________协助回收，回收的5-HT一部分被________催化转化，另一部分进入囊泡储存。 （2）当________时会激活受体2，通过________调节机制抑制5-HT的释放，维持细胞外液中5-HT含量的稳定。 （3）已知氟西汀是以5-HT转运蛋白为靶点的抗抑郁药物，该药能够________，从而提高突触间隙5-HT的含量。长期服用氟西汀会导致药物依赖，其原因可能是突触间隙积累大量的5-HT，导致突触后膜的________。 （4）下列可能具有抗抑郁作用的药物有________（填选项字母）。 A. 舍曲林（5-HT再摄取抑制剂） B. 安非他酮（去甲肾上腺素再摄取抑制剂） C. 吗氯贝胺（单胺氧化酶抑制剂） D. 美曲磷脂（胆碱酯酶抑制剂） （5）长期压力环境下海马受损萎缩，据图2分析，此时GC含量升高的原因可能是________。若长期给小鼠词喂过量的CRH，小鼠不会出现焦虑或抑郁等疾病的原因是________。 【答案】（1） ①. 扩散 ②. Na+/阳离子 ③. 5-羟色胺转运蛋白 ④. 单胺氧化酶 （2） ①. 突触间隙5-HT过多 ②. 负反馈 （3） ①. 阻断5-HT转运蛋白对5-HT的回收 ②. 5-HT受体（受体1）减少 （4）ABC （5） ①. 海马产生的NE减少，对下丘脑的抑制作用减弱 ②. CRH口服会被消化失去作用 【解析】 【分析】兴奋在神经元之间需要通过突触结构进行传递，突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜，其具体的传递过程为：兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经元。 【小问1详解】 突触前膜胞吐释放5-HT至突触间隙，在突触间隙以扩散方式运输到突触后膜，与受体1结合引起Na+/阳离子内流，使突触后神经元兴奋。部分5-HT发挥作用后可通过突触前膜上5-羟色胺转运蛋白（SERT）的协助回收，回收的5-HT一部分被单胺氧化酶催化转化，另一部分进入囊泡储存。 【小问2详解】 当突触间隙5-HT过多时会激活突触前膜受体2，通过负反馈调节机制抑制5-HT的释放，维持细胞外液中5-HT含量的稳定。 【小问3详解】 题干“抑郁症患者体内5-HT低于健康人”故阻断5-HT转运蛋白对5-HT的回收，从而提高突触间隙5-HT的含量。长期服用氟西汀会导致药物依赖，其原因可能是突触间隙积累大量的5-HT，导致突触后膜的5-HT受体（受体1）减少。 【小问4详解】 “抑郁症患者体内单胺类神经递质如5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）等低于健康人”所以药物中能增加单胺类神经递质的量，可能具有抗抑郁作用。 A、舍曲林是5-HT再摄取抑制剂，可以抑制突触前膜回收5-HT来调节突触间隙中的5-HT含量，突触间隙中5-HT含量升高，治疗抑郁症，A正确； B、安非他酮是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可以抑制突触前膜回收去甲肾上腺素来调节突触间隙中的去甲肾上腺素含量，突触间隙中去甲肾上腺素含量升高，治疗抑郁症，B正确； C、吗氯贝胺是单胺氧化酶抑制剂，可抑制单胺氧化酶对5-HT的分解，增加突触间隙中5-HT含量，治疗抑郁症，C正确； D、由图无法得出胆碱酯酶的作用，因此美曲磷脂不能用于治疗抑郁症，D错误。 故选D。 【小问5详解】 据图2分析，长期压力环境下海马受损萎缩，GC含量升高的原因可能是海马产生的NE减少，对下丘脑的抑制作用减弱。CRH化学本质是蛋白质多肽类，口服会被消化失去作用，故小鼠饲喂过量的CRH，小鼠不会出现焦虑或抑郁等疾病。 23. 科学研究发现，细胞进行主动运输可以如图1所示方式进行，图中a，b，c代表主动运输的三种类型，▲、■、○代表主动运输的离子或小分子）；葡萄糖进出小肠上皮细胞的运输方式如图2所示。请分析并回答下列问题： （1）分析图1所示的细胞膜结构，______侧（填“P”或“Q”）为细胞外侧。 （2）据图2，在小肠腔面，细胞膜上的蛋白S有两种结合位点：一种与Na+结合，一种与葡萄糖结合，据图判断小肠上皮细胞吸收葡萄糖的方式是图1中______（填“a”，“b”或“c”）类型的主动运输，葡萄糖进入小肠上皮细胞的直接能量来源是______。小肠基膜上Na+-K+泵除具有运输Na+、K+的功能外，还具有______的功能。若使用呼吸抑制处理，______（填“影响”或“不影响”）小肠上皮细胞从肠腔中吸收葡萄糖。 （3）进食时，人体肠道L细胞会分泌GLP-1，GLP-1可作用于胰岛B细胞，促进胰岛素的分泌，过程如图3所示。据可知，进食后肠道L细胞分泌的GLP-1可以作用于胰岛B细胞，原因是胰岛B细胞的细胞膜上存在着______，这体现了细胞膜的______功能。当血糖升高时，葡萄糖通过胰岛B细胞膜上的蛋白M以______的方式进入细胞，并在______中（填场所）氧化分解产生ATP，导致ATP/ADP的比值上升。在GLP-1作用下进一步引发胰岛素释放的机制是______。 （4）已知肾小管和集合管上的钠—葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）可通过与Na+的协同转运完成从管腔中逆浓度吸收葡萄糖，SGLT-2抑制剂可以抑制肾小管和集合管对葡萄糖的重吸收，使过量的葡萄糖随尿液排出。SGLT-2抑制剂可以作为一种新型降糖药。下列有关说法正确的有______。 ①SGLT-2抑制剂会导致尿量增加 ②SGLT-2能运输Na+和葡萄糖，故不具有特异性 ③SGLT-2运输Na+和葡萄糖的方式相同 ④SGLT-2抑制剂的作用机理可能是与葡萄糖竞争结合SGLT-2 【答案】（1）P （2） ①. a ②. 细胞膜内外两侧的Na+浓度差（Na+的电化学势能） ③. 催化ATP水解 ④. 影响 （3） ①. GLP-1受体 ②. 进行细胞间的信息交流 ③. 协助扩散 ④. 细胞质基质、线粒体 ⑤. 促进ATP转化为cAMP，cAMP生成增多，进而导致K+通道关闭，细胞膜电位发生变化，引起 Ca2+内流，进而促进胰岛素的释放 （4）①④ 【解析】 【分析】细胞膜外侧有糖蛋白，起识别和信息交流等作用。小分子物质进出细胞的方式有自由扩散、协助扩散和主动运输。葡萄糖有氧呼吸的场所细胞质基质和线粒体中完成。 【小问1详解】 在细胞膜结构中，糖蛋白位于细胞外侧。观察可知，P侧有糖蛋白，所以P侧为细胞外侧。 【小问2详解】 观察图2，小肠上皮细胞吸收葡萄糖是伴随着Na⁺的协同运输，结合图1中主动运输的类型，这种方式符合a类型（协同运输）。 从图2可以看出，葡萄糖进小肠上皮细胞的直接能量来源是膜内外Na⁺浓度差形成的势能。 小肠基膜上Na⁺ - K⁺泵除了运输Na⁺、K⁺外，还具有ATP水解酶的功能，能够催化ATP水解为运输提供能量。 因为小肠上皮细胞从肠腔中吸收葡萄糖是依赖于Na⁺的协同运输，能量来自膜内外Na⁺浓度差形成的势能，但是呼吸抑制处理会影响细胞呼吸产生ATP，进而影响Na⁺ - K⁺泵维持膜内外Na⁺浓度差，所以影响小肠上皮细胞从肠腔中吸收葡萄糖。 【小问3详解】 进食后肠道L细胞分泌的GLP - 1可以作用于胰岛B细胞，是因为胰岛B细胞的细胞膜上存在GLP - 1的受体。 这体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能。 葡萄糖通过胰岛B细胞膜上的蛋白M是协助扩散的方式进入细胞（因为是顺浓度梯度且需要载体蛋白）。 葡萄糖在细胞质基质中氧化分解产生丙酮酸，丙酮酸再进入线粒体进一步氧化分解，有氧呼吸的三个阶段均有ATP产生，因此产生ATP的场所有细胞质基质和线粒体。由图可知， 在GLP - 1作用下，促进ATP转化为cAMP，cAMP生成增多，进而导致K+通道关闭，细胞膜电位发生变化，引起 Ca2+内流，进而促进胰岛素的释放。 【小问4详解】 ①由于 SGLT - 2 抑制剂抑制了肾小管和集合管对葡萄糖的重吸收，使尿液中葡萄糖含量增加，导致尿液的渗透压升高，从而使更多的水分随尿液排出，尿量增加，①正确； ②SGLT - 2 是专门用于与 Na⁺协同转运葡萄糖的蛋白，它只能运输 Na⁺和葡萄糖这两种特定的物质，具有特异性，②错误。 ； ③已知 SGLT - 2 可通过与 Na⁺的协同转运完成从管腔中逆浓度吸收葡萄糖，葡萄糖是逆浓度运输，属于主动运输；而 Na⁺在细胞内外存在浓度差，顺着浓度梯度进入细胞，可能是协助扩散，所以运输方式不一定相同，③错误。； ④SGLT - 2 抑制剂可以抑制肾小管和集合管对葡萄糖的重吸收，其作用机理很可能是与葡萄糖竞争结合 SGLT - 2，从而阻止葡萄糖与 SGLT - 2 结合被重吸收，④正确。 故选①④。 24. 司美格鲁肽作为Ⅱ型糖尿病治疗药物批准在国内上市，其有效成分为胰高血糖素样肽-1类似物。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）主要是由小肠L细胞分泌的一种激素，图1为其部分作用机制，请回答下列问题： （1）小肠L细胞产生的GLP-1通过_________运输，与胰岛B细胞表面_________结合激活相关酶，使ATP转化为cAMP，进一步激活蛋白激酶A（PKA）。激活的PKA一方面可以关闭_________，使细胞膜去极化；另一方面可以激活Ca2+通道，使_________。细胞内Ca2+浓度增加，促使包裹着胰岛素的囊泡与细胞膜融合，胰岛素释放到血液中。 （2）GLP-1除了作用于胰岛B细胞外，还能作用于胰岛A细胞和大脑食欲中枢，其作用效果表现在一方面抑制_________分泌，减少肝糖原分解和非糖物质转化；另一方面_________，减少葡萄糖的摄入。 （3）根据图1作用机理推测，司美格鲁肽_________（选填“适合”或“不适合”）用于治疗Ⅰ型糖尿病，理由是_________。 （4）为进一步探究司美格鲁肽的降血糖机制，现将生理状态相似的小鼠随机均分成4组，在A、B时间点注射4种实验试剂：STZ（能特异性诱导胰岛B细胞凋亡）、exendin-4（一种降血糖药物）、司美格鲁肽、生理盐水，具体见表格。在相同条件下培养小鼠，期间持续检测小鼠空腹血糖浓度，结果如图2所示。 组别 第一组① 第二组② 第三组③ 第四组④ A时间点 生理盐水 STZ STZ STZ B时间点 生理盐水 甲 exendin-4 乙 表格中试剂甲为_________，试剂乙为_________。实验结束后，检测各组小鼠的胰岛B细胞数量和胰岛素表达量，结果如图3所示，分析可知，司美格鲁肽的作用是_________。 【答案】（1） ①. 体液 ②. GLP-1受体 ③. ATP敏感的钾离子通道 ④. Ca2+内流 （2） ①. 胰高血糖素 ②. 抑制食欲 （3） ①. 不适合 ②. 司美格鲁肽需通过促进胰岛B细胞分泌胰岛素发挥作用，Ⅰ型糖尿病胰岛B细胞受损，无法分泌胰岛素 （4） ①. 司美格鲁肽 ②. 生理盐水 ③. 司美格鲁肽不能增加胰岛B细胞数量，但能提高胰岛素表达量 【解析】 【分析】1、人体血糖的三个来源：食物、肝糖原的分解、非糖物质的转化；三个去处：氧化分解、合成肝糖原 和肌糖原、转化成脂肪蛋白质等。 2、机体内血糖平衡调节过程如下：当血糖浓度升高时，血糖会直接刺激胰岛B细胞引起胰岛素的合成并释放，同时也会引起下丘脑的某区域的兴奋发出神经支配胰岛B细胞的活动，使胰岛B细胞合成并释放胰岛素，胰岛素促进组织细胞对葡萄糖的摄取、利用和贮存，从而使血糖下降；当血糖下降时，血糖会直接刺激胰岛A细胞引起胰高血糖素的合成和释放，同时也会引起下丘脑的另一区域的兴奋发出神经支配胰岛A细胞的活动，使胰高血糖素合成并分泌，胰高血糖素通过促进肝糖原的分解和非糖物质的转化从而使血糖上升，并且下丘脑在这种情况下也会发出神经支配肾上腺的活动，使肾上腺素分泌增强，肾上腺素也能促进血糖上升。 【小问1详解】 如图所示，GLP-1由小肠L细胞分泌，通过体液运输，会与胰岛B细胞表面GLP-1受体结合，然后促进cAMP的生成，然后通过PKA关闭ATP敏感的钾离子通道，同时激活Ca2+通道，使Ca2+内流，促进胰岛素释放。 【小问2详解】 GLP-1除了作用于胰岛B细胞外，还能作用于胰岛A细胞和大脑食欲中枢，其作用效果表现在一方面抑制胰高血糖素分泌，减少肝糖原分解和非糖物质转化；另一方面抑制食欲，减少葡萄糖的摄入。 【小问3详解】 司美格鲁肽需通过促进胰岛B细胞分泌胰岛素发挥作用，Ⅰ型糖尿病胰岛B细胞受损，无法分泌胰岛素，故司美格鲁肽无效。 【小问4详解】 该实验的目的是探究司美格鲁肽的降血糖机制，自变量是是否使用司美格鲁肽等试剂，第一组为空白对照组，第二组注射STZ（能特异性诱导胰岛B细胞凋亡），模拟胰岛B细胞受损的情况，B时间点注射后血糖浓度下降，应是注射了司美格鲁肽，第三组注射STZ和exendin−4（一种降血糖药物）作为阳性对照，第四组注射STZ后B时间点再次注射，血糖浓度不下降。所以表格中试剂甲为司美格鲁肽，试剂乙为生理盐水。由图3可知，与第二组（只注射STZ，胰岛B细胞受损较严重，胰岛素表达量较低）相比，第四组（注射STZ和司美格鲁肽）胰岛B细胞数量显著减少，但胰岛素表达量少量减少，说明司美格鲁肽的作用是司美格鲁肽不能增加胰岛B细胞数量，但能提高胰岛素表达量。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $