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2025-2026学年秋季学期高三年级10月月考化学参考答案
1-5 DABBB 6-10ADADC 11-15 DCDAC
16.(1)第五周期第ⅡA族 (2)、
(3)
(4)、
(5)窝穴体a的空腔与更匹配,可通过分子间相互作用形成超分子,结构更稳定
(6)a
17.(1) (2)醚键、氨基 (3)ad
(4)三乙胺显碱性,能消耗生成的HCl,促使平衡右移,提高转化率
(5)
(6)消去反应
18.(1)尾接管 (2)防暴沸和搅拌 (3)除去有机相中的水
(4)降低苯乙醚溶解度,便于分层且能减少其在水中的溶解损失 (5)AB (6)70
19.(1)-123.4 (2)C
(3) z 低温时以反应1和反应2为主,温度升高平衡左移,CO2平衡转化率减小;高温时以反应3为主,温度升高平衡右移,CO2平衡转化率增大 32% 6.6×10-3 Kp·(RT)2(3分)
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$2025-2026学年秋季学期高三年级10月月考
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Fe56
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。
1.高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是
A.聚乳酸可用于制造可降解纤维和可降解塑料
B.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料
C.热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板
D.低压法聚乙烯密度高,可用于生产食品包装袋
2.下列化学用语表述正确的是
A.C2H2的填充模型:
B.基态32Ge原子的价层电子排布式:3d104s24p2
C.2P电子云轮廓图
D.NH3的分子空间结构模型:
3.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.22.4LCH4中原子的数日为5NA
B.1mol80所含中子的数目为10NA
C.28gFe粉和足量S完全反应,转移电子的数目为1.5NA
D.1LpH=13的NaOH溶液中含有OH的数日一定为0.1NA
4.常温下,下列各组离子在溶液中能大量共存的是
A.K+、CO、SO}、H
B.NHH、CH3COO、SO}、Mg2+
C.H+、[AgNH3)2]t、CI、K+
D.Na、Fe2+、ClO、CI
5.下列方程式不正确的是
A.乙醇与酸性K2C12O7溶液反应:3CH3CH2OH+2C12O号+16H=3CH3COOH+4Cr3++11H2O
B.Fe3O4固体与氢碘酸溶液反应:Fe3O4+8H=Fe2++2Fe3+4H,O
C.Ba(OHD2和NH4HSO4溶液以物质的量之比1:2混合:
Ba2++20H +2H++SO=BaS04J+2H2O
D.ClSO3H与足量NaOH溶液反应:H+CISO?+3OH=SO}+C+2H2O
试卷第1页,共8页
6.下列实验装置或操作能达到相应实验目的的是
+(
石蜡油、
超分子
马饱和食盐水
碎瓷片
甲苯
加热
氮仿、个
①C
,氯仿
溶于甲苯
水层
电石
KMnO
酸性高
②
一煤焦油
用
溶于氯仿
超分子不溶于甲苯
溶液
锰酸钾
@
溶液
不溶于氯仿
甲
乙
丙
丁
A.甲:可在水层中检测出氨
B.乙:用(杯酚)识别C0和Co,
操作①②为过滤,操作③为分液
C.丙:验证电石与水生成乙炔
D.丁:验证石蜡油受热分解产生乙烯
7.科研团队在距离地球约124光年的太阳系外行星的大气中检测到了可能表明生命存在的化
学指纹DMS和DMDS,这两种化学物质的结构如图所示。X、Y、Z、W、Q是原子序数依次
增大的短周期主族元素,其中W与Q同主族,Z的基态原子价层卫轨道半充满。下列叙述正
确的是
DMS
DMDS
A.简单氢化物的沸点:Q>W>Z
B.YW?和QW子的VSEPR模型均为正四面体形
C.第一电离能:W>Z>Y
D.原子半径:Y>Z>X
8.化学物质丰富而又独特的性质离不开其神奇的微观结构。下列事实解释错误的是
事实
解释
A
第一电离能:Be>B
Be的2s能级全满,2p能级全空,更稳定
B
NaCl分散在乙醇中形成胶体
乙醇分子极性小,NaCl的溶解度有限
碳正离子稳定性:
C
H思
日ecBr>-CH,E
Br电负性比F小,电子云更加的偏向碳正离子
H
试卷第2页,共8页
用红热的铁针刺中凝固在水晶表面的
晶体中粒子在微观空间里呈现周期性的有序
D
石蜡中间,石蜡熔化出一个不规则椭
排列
圆
A.A
B.B
C.C
D.D
9.下列所推导出的结论正确的是
A.NaCI固体与浓硫酸反应可制备HCIl,可推知NaI固体与浓硫酸反应可制备HI
B.AB2型的不同分子空间构型相同,可推知其中心原子的杂化方式也相同
C.A1Cl3分子中A1采取sp杂化,可推知其二聚分子(A12Cl6)中A1采取sp2杂化
D.H2O的沸点高于H2S,可推知HF的沸点高于HCl
10.用红土镍矿(含Ni、Co、Fe、Si等元素的氧化物制取一种镍的氧化物的工艺流程如图所
示,制得的该氧化物的晶胞结构为:镍离子位于顶点和面心,氧离子填充在镍离子构成的八面
体空隙中,填充率为100%。下列说法错误的是
H2SO
1C,I加入Na,C03
调pH为4.04.5
红土镍矿
步骤I
步骤Ⅱ
→NiSO4-一→…→镍的氧化物
滤渣I
滤渣Ⅱ
(FeOOH、CoOOH
A.滤渣I的主要成分为SiO2
B.步骤Ⅱ除铁的离子方程式为2Fe2+Cl2+3CO+H2O=2 FeOOH+2C1+3C02
C.该氧化物中镍离子的价层电子排布式为3d
D.从该氧化物晶胞中能分割出来的结构图有心
和
11.从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分,结构如下,下列说法正确的是
HO
HO
OCH
A.1mol该物质与溴水反应,最多可消耗7 molBr2
B.该分子中所有碳原子不可能在同一平面内
C.该分子与足量H2加成后分子含有4个手性碳
试卷第3页,共8页
D.酸性条件下充分水解后,含苯环的分子与足量酸性高锰酸钾反应都有CO,生成
12.某理论研究认为:燃料电池(图b)的电极I和Ⅱ上所发生反应的催化机理示意图分别如
图a和图c,其中O,获得第一个电子的过程最慢。由此可知,理论上说肯定错误的是
气体
气体
H
O.+H*+e
H"+e_
H'+e
H++e
质子交换膜
H
6
A.正极反应的催化剂是i
B.图a中,i到iⅱ过程的活化能一定最高
C.燃料电池工作过程中,两极区溶液pH均保持不变
D.电池工作过程中,当转移4ole,正极室的溶液质量增加36g
l3.氮叶立德重排(Stevens重排)机理如下:
R
H
R、O、H
Base
-HBase
R3
R
R
R2
R:
X
下列说法中正确的是
A.反应中有非极性键的断裂与生成
B.Y中*C与N原子的价层电子对数不同
C.X、M均能与盐酸反应生成盐酸盐
D.根据机理推测,可实现如右转化
14.我国某科研团队利用具有构象自适应特性的二氢吩嗪(图1)配体与二价钯离子成功构筑了
对卤素离子(CI、Br、I)具有极强结合能力的超分子配位笼,该配位笼能够从AgC1中提取
C1(图2)。
AgCI
图1
图2
下列说法错误的是
试卷第4页,共8页
A.二氢吩嗪的核磁共振氢谱有4组峰
B.二氢吩嗪的亲水性强于
C.该配位笼对C1有极强的结合能力原因可能是其合适的空腔环境
D.该配位笼可能会促进CHCl3中C-C1键的断裂,实现脱氯
15.室温下,向含有足量CaC,O4固体的悬浊液中通入HC1气体来调节体系pH。平衡时,
1g[c(M)/mol·L1)]随pH的变化如图所示M表示Ca2+、H2C,O4、HC2O4和C2O}),物质的溶
解度以物质的量浓度表示。己知:Kp(CaC204)=108.6,lg2>0.3,
-1.5
1g5≈0.7。下列说法错误的是
3
A.表示lg[c(HC,O)/mol·L1)]随pH变化的曲线是V
[ow)
-4.5
B.Ca2+2HC2O4=CaC204+H2C204的K-105.6
6
-7.5
C.pH=4.27时,CaC2O4的溶解度约为104.45mol·L1
27
4.27
-9
01234567
D.Q点时,溶液中c(HC2O4)+2c(C2O)c(C1)
pH
二、非选择题:本题共4题,共55分。
16.某含锶(Sr)废渣主要含有SSO4、SiO2、CaCO3、SrCO3和MgCO3等,一种提取该废渣中锶
的流程如下图所示。
稀盐酸
BaCl,溶液
含锶废渣
酸浸
浸出渣1「
盐浸
→SrC2溶液→SrCl2·6HO
浸出液
浸出渣2
己知25C时,Kp(SS04)=106.46,Kp(BaS04)=109.97
回答下列问题:
(1)锶基态原子价电子排布式为5s2,位于元素周期表
0
(2)浸出液中主要的金属离子有S2+、
(填离子符号)。
(3)盐浸中SSO4转化反应的离子方程式为
_;25C时,向0.01 mol SrS04粉末中加入
100mL0.11mol·LBaCl2溶液,充分反应后,理论上溶液中c(Sr2+)·c(SO)=
(mol·L)(忽略溶液体积的变化)。
(4)浸出渣2中主要含有SSO4、
(填化学式)。
试卷第5页,共8页
(⑤)将窝穴体(结构如图所示)与K+形成的超分子加入浸出液中,能提取其中的
Sr2+,原因是
(6)由S1C12·6H2O制备无水SCl2的最优方法是
(填标号)。
a.加热脱水b.在HC1气流中加热
c.常温加压
d.加热加压
17.中医是中华民族传承千年的智慧结晶,木兰科、罂粟科等植物中的四氢异喹啉类生物碱已
证实具有抗肿瘤活性。下图是某四氢异喹啉类衍生物(H在实验室中的合成路线,请根据题目
所给信息及现有知识完成下列问题。
POCL
A
B
N NaBH
义NHG(C.H.O,o
E
己知:①A→B的反应会生成两种酸性气体;②G的商品名叫阿司匹林。
(1)化合物A的结构简式为
(2)化合物F中官能团名称为
(3)下列说法正确的有
(填序号)。
a.异喹啉(
人N)与四氢异喹啉(
NH中的N原子杂化方式不同
b.E→F的反应既是加成反应也是还原反应
c.
G中所有原子都能共平面
d.1molH与NaOH溶液反应时最多消耗3 mol NaOH
(4)B→D的反应还需要添加三乙胺N(CH2CH)],请用平衡移动原理解释原因
(⑤)写出F→H的化学方程式
(⑥)D→E涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步反应类型为
该反
应还得到某副产物,该副产物为E的同分异构体,其结构简式为
18.苯乙醚(相对分子质量M1=122)可用于制造医药和染料。合成原理:
C.HsOH+NaOH→C6H,ONa+H2O,C.HsONa+CH3CH2Br→C6HOCH,CH3+NaBr。
试卷第6页,共8页
螺口夹、
克氏蒸馏头
接真空泵
加热装置
毛细管
图1
图2
实验步骤:
i.向三颈烧瓶中加入0.1mol苯酚、6.0 g NaOH和6mL水;80C-90C水浴加热,缓慢滴入
20mL溴乙烷(过量):继续加热搅拌2小时。
ⅱ.冷却至室温,将三颈烧瓶中液体水洗分液,有机相用饱和食盐水洗涤两次,分离出有机相。
i.合并两次的洗涤液,用20L乙醚提取一次,提取液与有机相合并,加入氯化钙并过滤,
水浴蒸出乙醚。减压蒸馏有机相,收集172℃左右的馏分,得10.7g粗产品,经过仪器测定,
苯乙醚纯度为80%。
已知:①苯乙醚微溶于水,易溶于醇和醚。熔点-30C,沸点172C;溴乙烷沸点为38.4C:
溴乙烷和乙醚都是易挥发的无色液体。②图2中克氏蒸馏头的螺口夹可调节毛细玻璃管的进气
量。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
(2)空气流入毛细管的主要作用是
还可以控制减压的程度。
(3)步骤中加入氯化钙的目的是
(4)步骤中用饱和食盐水洗涤的优点是
(⑤)步骤蒸馏可用如图2所示减压蒸馏装置,下列关于该装置的说法正确的是
(填标号)。
A.冷凝管中采用空气冷凝的方式代替水冷
B.克氏蒸馏头弯管的作用是防止液体剧烈沸腾冲入冷凝管
C.可以将直形冷凝管替换为球形冷凝管
D.实施减压蒸馏时,应该先加热再启动真空泵减压
(6)苯乙醚的产率为%(结果保留2位有效数字)
19.二氧化碳的利用技术潜力巨大,可用于合成诸多化工产品。某科研小组将CO2用于合成
新型能源二甲醚(CH3OCH3),根据题目所给信息及所学知识完成以下问题。
试卷第7页,共8页
(1)已知一定条件下,由元素的最稳定的单质生成1ol纯物质的热效应称为该物质的摩尔生成
焓,符号为△Hm。根据下表数据,计算出反应2CO2(g)十6H2(g)=CH3OCH3(g)十3H2O(g)的反应
热△H为
kJmol1。
物质
CO2(g)
H2O(g)
CH:OCH3(g)
△fHm/kJmol-1
-393.5
-241.8
-185
(2)上述过程主要包含以下三个反应:
反应1:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1<0
反应2:2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)十HO(g)△H2<0
反应3:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H3>0
有关上述反应体系的下列说法中正确的有
A.反应1和反应2低温自发,反应3高温自发,因此应采取低温环境进行生产
B.若生产过程中移去部分CH3OH(g),反应3的平衡向右移动
C.增大压强既能加快反应速率,也能提升CH,OCH,的产率
D.加入反应1的催化剂,可提高CO2的转化率
(3)在3.0MPa下研究人员在恒压密闭容器中充入4molH2和1molC02发生反应,C02的平衡
转化率和CH3OCH3或CO的选择性随温度变化如下图所示。
己知:[A物质的选择性(AxA物质含有的碳原子数
100
(220,80)
消耗的n(Co2)
80
y
①指出图中表示CO2的平衡转化率的曲线是
甜
60
(220,40)
●
(填字母),试解释该曲线的变化趋势:
解
40
②计算220C时,CH3OCH3的平衡产率为
20(220,5)
率=实际产量/理论产量×100%)
0
③220C时反应3的K,为
K知为用分压表示
220260300340T/C
的平衡常数,气体的分压=总压×该气体的物质的量分数,保留2位有效数字)
④未知容器体积时,若要得到浓度平衡常数Kc,还可以借助理想气体状态方程pVRT和压
力平衡常数K,来实现,试得出反应1的Ke换算公式:K。=
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