内容正文:
2025-2026四川省双流中学高2023级高三上10月月考
化学学科监测试题
考试时间:75分钟满分:100分
命题人:高2023级化学组审题人:刘远海
一、单选题:本大题共14小题,共42分。
1.中华优秀传统文化博大精深、源远流长,王翰凉州词》中写道“葡萄美酒夜光杯,欲饮琵琶马上
催”。夜光杯的主要成分为3Mg0·4S02·H20,古代制作琵琶的主要原料为木料或竹料、丝线等,下列
说法错误的是
A.由蚕丝搓纺而成的丝线的主要成分为蛋白质
B.忽略水和酒精之外的其它成分,葡萄美酒的度数越低,则酒的密度越低
C.夜光杯属硅酸盐产品,不溶于水,具有抗腐蚀、抗氧化等优点
D.制作琵琶的竹料放入饱和Na2SiO3溶液中充分浸透后沥干可起到防火的作用
2.白磷是一种白色的固体,在空气中容易自燃,其球棍模型如图所示。下列说法正确的是()
A.白磷与红磷互为同位素
B.P4分子中只含有非极性共价键
C.1molP4分子含4mol共价键
D.等质量的白磷和红磷所含原子数不相同
3.N4为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()
A.0.50mol异丁烷分子中共价键的数目为6.5N4
B.标准状况下,2.24LS03中电子的数目为4.00N4
C.1.0LpH=2的H2S04溶液中H+的数目为0.02N4
D.1.0L1.0mol·L-1的Na2C03溶液中C03-的数目为1.0N4
4.高铁酸钾(KzF04)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂。工业上制备高铁酸钾以及高铁酸钾处理污
水的部分流程如下:
加KOH溶
液至饱和
过滤
污水
Feso4①
Na2FeO,溶液
KFeO,固体
Fe(OH)3胶体
②
以下说法不正确的是()
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A.①中一定发生了氧化还原反应
B.污水处理中产生F(OH)3胶体,使悬浮物聚沉,利用了胶体具有较强吸附能力的特点
C.另一种在碱性条件下制备K2Fe04的反应可能是:2Fe(0H)3+3Cl0-=2Fe0-+3Cl-+4H++H20
D.K2FO4还可以用于处理废水,例如可以把废水中的CN-转化为两种无毒气体,反应过程中,CN-做还
原剂,被K2FeO4氧化
5.下列实验操作对应的现象和结论均正确的是()
选项
实验操作
现象
结论
用玻璃棒蘸取X溶液滴到淀粉-KI试
y
试纸变蓝色
X溶液一定是氯水
纸上
向稀HN03和稀H2S04两种溶液中分
⊙
均有气泡冒出
两者均发生氧化还原反应
别加入Fe粉
将S02通入Ba(W03)2溶液中
有白色沉淀生成
白色沉淀是BaS0O3
向浓度均为0.1mol·L-1NaCl和NaI混
D
合溶液中滴加
出现黄色沉淀
Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)
少量AgNO3溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
6.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
n HO
异山梨醇
碳酸二甲酯
聚碳酸异山梨醇酯
下列说法错误的是()
A.该高分子材料可降解
B.异山梨醇分子中有3个手性碳
C.反应式中化合物X为甲醇
D.该聚合反应为缩聚反应
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7.H202分解速率受多种因素影响。实验测得70°C时不同条件下H202浓度随时间的变化如图所示。下列说
030
实验条件:pH=13
0160
0 mol-L-NaOH
025
molL,-‘NaOH
0.I mol.L-NaOH
法的是(20
00%2406080100
0%20406080100
/min
t/min
甲
乙
0mol·L-NaOH
0.16
实验条件pH=13
0.12
1.0 mol.L-NaOH
0.1 mol-L-NaOH
0 mgL-Mn*
0.04
I mg-L-Mn
00061020304050
0006204060.80100
t/min
t/min
丙
A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快
B.图乙表明,其他条件相同时,溶液pH越小,H2O2分解速率越快
C.图丙表明,少量Mn2+存在时,溶液碱性越强,H202分解速率越快
D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对H2O2分解速率的影响大
8.某同学通过实验研究铜盐溶液颜色的变化。下列说法不正确的是()
①
3
④
滴加少量
加入足量
加水
0.1 mol-LNaCl溶液
NaCl固体
无水CuSO,0.1 mol-L-CuS0溶液
蓝色
底部NaCl固体表面为
白色
蓝色
黄色,振荡后溶液为绿色
A.由①②可知,②中溶液呈蓝色是Cu2+与水分子作用的结果
B.由④可知,Cu+与Cl~可能会结合产生黄色物质
C.由③④可知,C的浓度对铜盐溶液的颜色有影响
D.由②③④可知,CuCl2溶液一定为绿色
9.一种由短周期主族元素组成的化合物(如图所示),具有良好的储氢性能,其中元素W、X、Y、Z的原子
序数依次增大、且总和为24。下列有关叙述错误的是()
W
W
Z[W一义-Y-Y]广A该化合物中,w、X、Y之间均为共价键
WwW
B.Z的单质既能与水反应,也可与甲醇反应
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C.Y的最高化合价氧化物的水化物为强酸
D.X的氟化物XF3中原子均为8电子稳定结构
10.如图为NaCl和CsCl的晶体结构,下列说法错误的是
NaCl
CsCl
A.NaCl和CsCl都属于AB型离子晶体
B.NaCl和CsCl晶体中阴、阳离子个数比不同
C.CsCl晶体中每个Cl-周围紧邻8个Cs+
D.WaCl和CsCl晶体中阴、阳离子的半径比不同
11.丙烷经催化脱氢可制丙烯:C3Hg≠C3H6+H2.600℃,将一定浓度的C02与固定浓度的C3Hg通过含催
化剂的恒容反应器,经相同时间,流出的C3H。、C0和H2浓度随初始CO2浓度的变化关系如图。下列说法不
正确的是()
C.Ho
CO
C0浓度
己知:①C3Hg(g)+502(g)=3C02(g)+4H20)△H=-2220k·mol-1
9
②C3H(g)+202(g)=3C02(g)+3H20(△H=-2058k:mol-1
③H,(g)+702(g)=H,00△H=-286k·mol-1
A.C3Hg(g)=C3H6(g)+H2(g)△H=+124k·mol-1
B.c(H2)和c(C3H6)变化差异的原因:CO2+H2=C0+H20
C.其他条件不变,投料比C越大,CH转化率越大
c(C02)
D.若体系只有C3H6、C0、H2和H2O生成,则初始物质浓度co与流出物质浓度c之间一定存在:3co(C3Hg)+
co(C02)=c(C0)+c(C02)+3c(C3Hg)+3c(C3H6)
12.用电化学方法可以去除循环冷却水(含有Ca2+、Mg2+、HCO3、苯酚等)中的有机污染物,同时经处理
过的冷却水还能减少结垢,其工作原理如下图所示。
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oa bo
钛基
电源
碳钢
电极
电极
H,O
Mg2
循环冷却
Ca2+
水出口
苯酚iH,0
循环冷却
水进口
CO,+H,O
下列说法正确的是()
A.b为电源的正极
B.钛基电极上的反应为H20+e-=H++·OH
C.碳钢电极底部有Mg(OH)2、CaCO3生成
D.每生成标准状况下2.24LC02,需要消耗0.5mol·0H
13.五氯化磷(PC15)是有机合成中重要的氯化剂,可以由三氯化磷(PC13)氯化得到:PCl3(g)+
C2(g)一PCl5(g)4H=-93.0kJ/mol。某温度下,在2.0L密闭容器中充入1.0 molPCl3和0.5 molCl2,一段
时间后反应达平衡状态,实验数据如下表所示,下列说法不正确的是()
t/s
0
50150250350
n(PCls)/mol00.210.360.400.40
A.0~150s内,PCl3的反应速率为0.0012mol.L1.s-1
B.反应至250s,该反应放出的热量为37.2k
C.该温度下,此反应的化学平衡常数数值为40
2
D.在此温度下该密闭容器中若初始充入0.5 molPCl3、0.5 molCl2,、2.0 molPCl5,则反应向正反应方向进行
14.常温下,用0.1000mol·L-1的盐酸分别滴定20.00mL浓度均为
0.1000mol·L1的三种一元弱酸的钠盐(WaX、NaY、NaZ)溶液,滴定
NaZ
NaY
曲线如图所示。下列判断错误的是()
NaX
A.该NaX溶液中:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
B.三种一元弱酸的电离常数:Ka(HX)>Ka(HY)>Ka(HZ)
0
C.当pH=7时,三种溶液中:c(X-)=c(Y)=c(Z-)
V(盐酸)mL
D.分别滴加20.00mL盐酸后,再将三种溶液混合:c(X)+c(Y-)+c(Z-)=c(H+)-c(OH-)
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二、非选择题:(58分)
15.(13分)实验室模拟“镁法工业烟气脱硫”并制备MgS04·H20,其实验过程可表示为
S02
氧化镁浆料一→吸收转化→Mg$0,·H,0
(1)在搅拌下向氧化镁浆料中匀速缓慢通入S02气体,生成MgS03,反应为Mg(OH)2+H2SO3=MgS03+
2H20,其平衡常数K与Ksn[Mg(OH)2]、Kp(MgS03)、Ka1(H2S03)、Ka2(H2S03)的代数关系式为
K-
下列实验操作一定能提高氧化镁浆料吸收S02效率的有
(填序号)。
A.水浴加热氧化镁浆料B.加快搅拌速率
C.降低通入S02气体的速率D.通过多孔球泡向氧化镁浆料中通SO2
(2)在催化剂作用下MgS03被02氧化为MgS04。己知MgS03的溶解度为0.57g(20℃),O2氧化溶液中S0号
的离子方程式为
;
在其他条件相同时,以负载钴的分子筛为催化剂,浆料中
MgS03被02氧化的速率随pH的变化如图1所示。在pH=6~8范围内,pH增大,浆料中MgS03的氧化速率
增大,其主要原因是
·0.10
令滴液漏斗
·0.08
空气+=
三颈瓶
0.04
NaOH
三0.02606$707380
电磁搅拌器
围溶液
pH
图2
图1
(3)制取MgS04·20晶体。在如图2所示的实验装置中,搅拌下,使一定量的MgS03浆料与H2S04溶液充分
反应。MgS03浆料与H2S04溶液的加料方式是
补充完整制取MgS04·H20晶
体的实验方案:向含有少量Fe3+、Al3+的MgS04溶液中,
。(已知:
Fe3+、Al3+在pH≥5时完全转化为氢氧化物沉淀;室温下从MgSO4饱和溶液中结晶出MgS04·7H20,
MgS04·7H20在150~170℃下干燥得到MgS04·H20,实验中需要使用Mg0粉末)
16.(15分)K2Fe04是新型水处理剂,能快速杀灭水中的细菌和病毒,且不会产生有毒物质。某实验小组
设计如下装置制备K2FeO4
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搅拌
浓盐酸
KMnO
过量KOH
NaOH
溶液
溶液
Fe(OH)
B
C
D
已知:K2FO4为暗紫色有光泽粉末,在酸性或中性溶液中快速产生02,在碱性溶液中能稳定存在。
回答下列问题:
(1)K2FeO4中Fe的化合价为
(2)装置A中的化学方程式为
该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
(3)装置B中所装试剂为
(4)上述实验所需浓盐酸质量分数为36.5%,密度为1.19g/cm3,某同学欲用该浓盐酸配制480mL浓度为
1mol/L的稀盐酸。
①经计算需要量取
mL的浓盐酸。该配制实验所需仪器除烧杯和玻璃棒外还需要」
填序号)。
重T:
②下列说法正确的是
(填选项字母)。
A.应选用480mL的容量瓶
B.量筒量取浓盐酸后,应洗涤量筒并将洗涤液转移至容量瓶中
C,容量瓶使用前未干燥,对实验结果无影响
D.定容时,用玻璃棒引流向容量瓶中加蒸馏水直到溶液液面与刻度线相切
E.定容时俯视刻度线,实验结果偏大
17.(15分)随着我国碳中和、碳达峰目标的确定,C02的综合利用备受关注。
己知C02(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H20(g)为放热反应,在固定容积为2.0L的密闭容器中充入0.8mol的
C02和2.4mol的H2,测得C02和CH3OH的物质的量随时间变化如图。请回答:
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◆n/mol
0.8
CHOH
0.6
0.4
C02
0.2
0
2
9
t/min
(1)下列措施能加快反应速率的是
A.往容器中充入N2增大压强
B.及时分离出CH3OH
C升高温度
D.选择高效的催化剂
(2)0-2 minCH30H的反应速率为
(3)第9分钟时v(CHOH)】
(填“<”“>”或“=”)第3分钟时v(CH3OHD
(④)恒容密闭条件下,能说明反应已达平衡状态的是
A.V (H2)=3viM(CH3OH)
B.混合气体的平均相对分子量不变
C.容器中CH3OH浓度与H,0浓度之比为1:1D.混合气体的密度保持不变
(5)欲增大平衡时C02的转化率,可采取的措施是
。(任填2项)
(6)已知T℃下C02(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H20(g)的平衡常数K=0.025。保持容器温度不变,向1L的
某密闭容器中充入C02、H2、CH3OH、H20各1mol,反应一段时间后测得n(H20)=0.7mol,判断此时该可
逆反应是否达到平衡,并说明理由(若末达到平衡需说明平衡移动方向)。
18.(15分)利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,BAD的结构简式为:
OH
CH
OH
00c
CH?
已知G不能发生银镜反应。BAD的合成路线如下:
NaOH溶液
7C02125C
D
400-700kPa
+H20
⑤
烃X
Cl2
B
BAD
催化剂A
催化剂
C6H6O
②
定条件
H
+H20
02/Cu
烃Y
催化剂
F
G
③
④
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试回答下列问题
(1)写出结构简式:Y
D
(2)属于取代反应的有」
(填数字序号)。
(3)1 mol BAD最多可与含
mol NaOH的溶液完全反应。
(4)写出下列反应的化学方程式:
反应④:
B+G→H:
反应⑤:
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2025-2026四川省双流中学高2023级高三上10月月考
化学学科监测试题答案
一。单选题。(共42分)
1-5 BBACB 6-10 BDDDB 11-14 CCDC
二.非选择题。(58分)
15.(13分)(1)KpMg0HD2]K,42s0)Ka2H2s0g)
BD
Ksp(MgS03)K元
(2)2s0?+02催化剂2s0?pH增大,抑制s0?的水解,反应物S0?的浓度增大,故可加快氧化速率
(3)通过滴液漏斗向盛有MgS03浆料的三颈瓶中缓慢滴加H2S04溶液分批加入少量氧化镁粉末,搅拌,直
至用pH试纸测得pH>5,过滤,将滤液蒸发浓缩、降温至室温结晶,过滤,所得晶体在150~170℃下干
燥
16.(15分)(1)+6价
(2)2KMn04 +16HCl )2KCl+2MnCl2 5Cl2 T+8H2O:1:5
(3)饱和食盐水
(4)①42.0;ade
②CE
17.(15分)(1)CD
(2)0.1mol/(L·mim)
(3)<
(4)AB
(5)增大压强;降低温度
(6)反应向逆反应方向进行
OH
18.(15分)(1)CH3CH=CH2:
COONa
(2)①②⑤
(3)6
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