精品解析：河南省郑州市中牟县2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题

2023—2024学年下学期期中测试卷 高二化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.考生作答时，请将正确答案填写在答题卡上，在本试卷上答题无效。选择题如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 Ag-108 一、单项选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意)。 1. 有机化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是 A. 丙烯和氯乙烯都可以合成食品包装材料 B. 为防止月饼等富含油脂的食品变质，常在包装袋中放入生石灰 C. 丙三醇俗称甘油，可用作冬天干燥天气的护肤品，因为它具有吸湿性 D. 涂改液中常含有三氯甲烷，用作溶剂，学生要少用，因为三氯甲烷有毒难挥发 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙烯可合成聚丙烯（食品包装材料），但氯乙烯合成的聚氯乙烯（PVC）因可能释放有毒物质，通常不直接用于食品包装，A错误； B．生石灰（）用作干燥剂，防潮而非防止氧化变质，防油脂变质需用抗氧化剂，B错误； C．丙三醇（甘油）吸湿性强，可帮助皮肤保湿，适合干燥天气使用，C正确； D．三氯甲烷（氯仿）虽有毒，但易挥发，题干中“难挥发”描述错误，D错误； 故选C。 2. 下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 乙烯分子的比例模型： C. 羟基： D. 1-丁醇的键线式为： 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚丙烯由丙烯加聚而成，结构简式应为，A错误； B．乙烯分子为平面结构，C原子间以双键连接，每个C连两个H，比例模型需体现原子相对大小（C原子比H大）和空间排列，比例模型为，B错误； C．羟基（-OH）中O原子最外层有7个电子（3对+1单电子），电子式为，C错误； D．1-丁醇的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，键线式为：，D正确； 故选D。 3. 有机化合物种类繁多，数量巨大。下列有关有机物的说法正确的是 A. 分子式为有机物最多存在2个单键 B. 分子式为且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种(不考虑立体异构) C. 和分子组成相差一个，因此二者互为同系物 D. 和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式为的有机物不饱和度为1，可能为烯烃或环烷烃。若为环烷烃（如环丁烷），分子中含4个C-C单键，远多于2个，A错误； B．该有机物能与钠反应放出氢气，说明含-OH，为戊醇（C5H11OH）。戊基（C5H11-）有8种同分异构体（正戊烷3种、异戊烷4种、新戊烷1种），故对应的醇有8种，B正确； C．苯酚（含酚羟基）与苯甲醇（含醇羟基）官能团不同，结构不相似，虽分子组成相差-CH2-，但不互为同系物，C错误； D．环己烷不含苯环，不属于芳香烃；硝基苯含N、O元素，不属于烃，D错误； 故选B。 4. 草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式如图，用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。 下列关于该色素的说法错误的是 A. 该化合物的稀溶液遇溶液会立即显紫色 B. 该化合物能与小苏打溶液反应产生气体 C. 1mol该有机物在一定条件下最多能与发生反应 D. 分子中的羟基与苯环相互影响，使羟基和苯环上的氢原子活性均增强 【答案】B 【解析】 【详解】A．该化合物含酚羟基，酚羟基与FeCl3溶液发生显色反应显紫色，A正确； B．小苏打为NaHCO3，酚羟基酸性弱于碳酸，无法与反应生成CO2，B错误； C．能与H2加成的有：2个苯环（各3 mol，共6 mol）、2个碳碳双键（各1 mol，共2 mol）、2个酮羰基（各1 mol，共2 mol），总计6+2+2=10 mol H2，C正确； D．酚羟基中，羟基与苯环共轭：羟基使苯环邻对位氢活性增强（易取代），苯环使羟基O-H键极性增强（氢更易电离），相互影响使活性均增强，D正确； 故答案选B。 5. 欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法都正确的是 A. 溴苯()：NaOH溶液 分液 B. 甲烷(乙烯)：酸性高锰酸钾溶液 洗气 C. 乙醇(水)：生石灰 过滤 D. 苯(苯酚)：溴水 过滤 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴苯中的Br2与NaOH反应生成NaBr和NaBrO水溶性盐，分液可分离，A正确； B．酸性高锰酸钾溶液将乙烯氧化为CO2，引入新杂质，B错误； C．生石灰与水反应后需蒸馏分离乙醇，过滤无法实现，C错误； D．溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚不溶于水但易溶于苯，无沉淀生成，不能通过过滤除去且苯和溴水难分离，D错误； 故答案选A。 6. 下面有机物能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．2-溴丙烷（CH3CHBrCH3），β碳对称，产物只有丙烯，A错误； B．该分子有两种β碳，发生消去反应的生成物为两种互为同分异构体的烯烃，B正确； C．(CH3)3CCH2OH，与-OH相连的α碳的邻位β碳（(CH3)3C-的中心碳）无氢原子，无法发生消去反应，C错误； D．3-溴戊烷（CH3CH2CHBrCH2CH3），α-碳（3号碳）的β-碳（2号和4号）对称，消去仅生成CH3CH=CHCH2CH3（2-戊烯），一种产物，无同分异构体，D错误； 答案选B。 7. 下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 检验葡萄糖分子中是否存在醛基 向溶液中加入溶液，振荡后滴加0.5 mL葡萄糖溶液，加热 B 证明苯与液溴反应生成HBr 将产生的气体直接通入溶液中，观察是否产生浅黄色沉淀 C 确定乙醇是否发生消去反应生成乙烯 将乙醇与浓硫酸加热到170℃，直接将气体通入到酸性溶液中，溶液褪色 D 检验乙二酸的还原性 取1 mL乙二酸于试管中，滴加酸性溶液，溶液褪色并有气泡生成 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．NaOH与CuSO4的用量比为1:4，NaOH不足，无法形成碱性环境下的新制Cu(OH)2悬浊液，无法有效检验醛基，A错误； B．苯与液溴反应可能挥发出Br2蒸气，直接通入AgNO3溶液时，Br2也会与AgNO3反应生成AgBr沉淀，无法证明HBr的存在，B错误； C．乙醇消去反应中浓硫酸可能使乙醇碳化生成SO2，SO2同样能使酸性KMnO4褪色，未排除干扰，C错误； D．乙二酸与酸性KMnO4反应，溶液褪色并产生CO2气泡，现象符合还原性反应特征，D正确； 故答案选D。 8. 已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示： 则下列有关叙述错误的是 A. 可采用溴的水溶液鉴别乙苯和苯乙烯 B. 苯乙烯和乙苯的分子中所有碳原子可能处于同一平面 C. 等质量的乙烯和乙醇完全燃烧消耗的氧气量相同 D. 聚苯乙烯的链节为： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙苯分子中不含碳碳双键，与溴水不反应，会发生萃取（上层橙红色）；苯乙烯含碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，现象不同可鉴别，A正确； B．苯乙烯中苯环与乙烯基通过单键相连，单键旋转可使两平面重合，所有碳原子共平面；乙苯中乙基单键旋转可使乙基碳原子进入苯环平面，所有碳原子可能共平面，B正确； C．等质量时，乙烯（C2H4）耗氧量为，乙醇（C2H6O）耗氧量为，二者不相等，C错误； D．苯乙烯（C6H5-CH=CH2）加聚时双键打开，链节为，D正确； 故答案选C。 9. 如图是天冬氨酰苯丙氨酸甲酯的结构简式，下列关于此有机物的说法错误的是 A. 1mol天冬氨酰苯丙氨酸甲酯最多能与2molNaOH反应 B. 苯环上的一氯代物有3种 C. 该化合物既能和NaOH反应，也能和HCl反应 D. 分子中含有氨基、羧基、酯基、酰胺基四种官能团 【答案】A 【解析】 【详解】A．该有机物含羧基（-COOH）、酯基（-COOCH3）、酰胺基（-CONH-），1mol羧基消耗1molNaOH，1mol酯基水解消耗1molNaOH，1mol酰胺基水解消耗1molNaOH，共需3molNaOH，A错误； B．苯环为单取代（仅一个-CH2连接），苯环上有邻、间、对3种等效氢，一氯代物有3种，B正确； C．含羧基、酯基、酰胺基可与NaOH反应，含氨基（碱性）可与HCl反应，C正确； D．分子中含氨基（-NH2）、羧基（-COOH）、酯基（-COOCH3)、酰胺基（-CONH-）四种官能团，D正确； 故选A。 10. 以玉米(主要成分是淀粉)为原料制备乙醇的流程如图，下列说法中错误的是 A. 可用碘水检验淀粉是否完全水解 B. 属于双糖 C. 葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇的反应是分解反应 D. 乙醇是常用的有机溶剂，可以用于萃取碘水中的碘 【答案】D 【解析】 【详解】A．淀粉遇碘变蓝，若淀粉完全水解则无淀粉剩余，加入碘水不变蓝，可用碘水检验淀粉是否完全水解，A正确； B．C12H22O11是由两分子单糖脱水缩合形成的双糖（二糖），B正确； C．葡萄糖（C6H12O6）在酒化酶作用下分解生成乙醇（C2H5OH）和CO2，反应为属于一种物质生成多种物质的分解反应，C正确； D．乙醇与水互溶，无法与碘水分层，不能用于萃取碘水中的碘，D错误； 故答案选D。 11. 氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 氰基丙烯酸异丁酯中可能共平面碳原子最多为6个 B. 分子中的碳原子有3种杂化方式 C. 其分子式为 D. 氰基丙烯酸异丁酯其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．碳碳双键、-CN、-COOC-均直接相连，且3个原子可确定一个平面，连接2个甲基的C为四面体结构，可能共平面的碳原子最多为7个，A错误； B．-CN中C为sp杂化，碳碳双键及-COOC-中碳为sp2杂化，饱和碳为sp3杂化，共3种杂化方式，B正确； C．由氰基丙烯酸异丁酯的结构可得其分子式为C8H11NO2，C正确； D．该有机物含有2个双键、1个三键，不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，故在任一含苯环的同分异构体中，其苯环上的取代基均为饱和取代基，苯环上侧链为-NH2、-CHOHCH2OH或氨基、甲基、-OH等，可为1个侧链、2个侧链或多个侧链，在高度对称下(等效氢原子种类最少的应具有对称结构)，当苯环连5个取代基(2个间位-CH3、1个-NH2在甲基的间位、2个-OH分别在甲基与氨基之间)时含H种类最少为4种，D正确； 故选A。 12. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下： 下列说法不正确的是 A. 操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B. 操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C. 操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹 D. 操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体 【答案】B 【解析】 【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。 【详解】A．操作I中，为减少能耗、减少苯甲酸的溶解损失，溶解所用水的量需加以控制，可依据苯甲酸的大致含量、溶解度等估算加水量，A正确； B．操作Ⅱ趁热过滤的目的，是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，B不正确； C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶，可形成较大的苯甲酸晶体颗粒，同时可减少杂质被包裹在晶体颗粒内部，C正确； D．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体，既可去除晶体表面吸附的杂质离子，又能减少溶解损失，D正确； 故选B。 13. 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2，A 的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图．关于A的下列说法中，正确的是 A. 1molA在碱性条件下水解消耗2molNaOH B. A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D. 与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 【答案】C 【解析】 【分析】有机物A的分子式为C8H8O2，不饱和度为(2×8+2−8)/2=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1:2:2:3，则四种氢原子个数之比=1:2:2:3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，故有机物A的结构简式为。 【详解】A．水解生成苯甲酸和甲醇，能和氢氧化钠反应的只有羧基，所以1molA在碱性条件下水解消耗1molNaOH，故A错误； B．A分子中只有苯环可以和氢气发生加成，则在一定条件下A可与3mol H2发生加成反应，故B错误； C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，故C正确； D．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯是甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，也可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，共5种同分异构体，故D错误； 答案选C。 14. 某一元醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银4.32g，等质量的该醛完全燃烧生成水1.08g，则此醛可能是 A 乙醛 B. 丙烯醛(CH2=CHCHO) C. 丁醛(C3H7CHO) D. 丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 【答案】D 【解析】 【分析】根据一元醛与Ag的物质的量之比为1∶2，计算出一元醛的物质的量，然后根据该醛燃烧规律计算出一个分子中H原子的个数即可。，发生银镜反应时，醛基和Ag的物质的量之比为1∶2，故需该醛0.02 mol，等质量的该醛完全燃烧后生成水的物质的量为，由H原子守恒得该醛中，则该醛与其分子中所含H原子的物质的量之比为0.02mol∶0.12mol=1∶6，说明1个该醛分子中含有6个H原子。 【详解】A．乙醛含4个H原子，故A不符合题意； B．丙烯醛含4个H原子，故B不符合题意； C．丁醛含8个H原子，故C不符合题意； D．丁烯醛含6个H原子，故D符合题意； 故选D。 二、填空题(共58分)。 15. 按要求回答下列问题 （1）某有机物结构简式为：，则其名称为：_______。 （2）有机物X的分子式为且属于芳香烃，写出X的结构简式_______，X的核磁共振氢谱图中有_______组峰。 （3）已知烷烃A蒸气的密度是相同条件下密度的43倍，则烷烃A可能的结构简式有_______种，其中与取代后只能生成2种一氯代物的烷烃的结构简式是_______。 （4）分子式为的有机化合物用酸性高锰酸钾溶液氧化，可以得到的有机物有：_______(填结构简式)。 （5）1mol有机物分别与足量的Na、NaOH、反应，最多消耗Na、NaOH、三者的物质的量之比为_______。 （6）2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热的反应方程式：_______。 【答案】（1）2，2-二甲基-3-乙基戊烷 （2） ①. ②. 5 （3） ①. 5 ②. （4） （5）4：3：1 （6） 【解析】 【分析】已知烷烃A的密度是相同条件下H2密度的43倍，根据同温同压下密度之比等于摩尔质量之比，等于其相对分子质量之比可知，该烷烃的相对分子质量等于43×2=86，结合烷烃的组成通式为：CnH2n+2可知，14n+2=86，解得n=6，据此分析； 【小问1详解】 根据有机物的结构简式可知主链有5个C原子，在2号碳上有两个甲基，3号碳上一个乙基，名称是2，2-二甲基-3-乙基戊烷； 【小问2详解】 有机物X的分子式为且属于芳香烃说明含有苯环，写出X的结构简式，X有5种氢原子，核磁共振氢谱图中5组峰； 【小问3详解】 ①由分析可知，烷烃A的分子式是C6H14； ②由分析可知，烷烃A的分子式为：C6H14，故它可能的结构简式有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、共5种，其中与Cl2取代后有2种一氯代物的物质的结构简式是； 【小问4详解】 分子式为的有机化合物用酸性高锰酸钾溶液氧化，双键断开，可以得到的有机物有：； 【小问5详解】 官能团为羧基和羟基，羧基和羟基均能与Na反应，关系式：~4Na~2H2，酚羟基和羧基能NaOH，关系式为~3NaOH，羧基能与NaHCO3反应，关系式为~NaHCO3，因此三者的物质的量之比为4：3：1； 【小问6详解】 2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热生成丙烯、水和溴化钠，反应方程式：。 16. 溴乙烷是有机合成中的重要原料。实验室制备溴乙烷(，沸点38.4℃)的装置如图所示，其实验步骤为： ①检查装置的气密性，向装置中的U形管和大烧杯中加入冰水。 ②向仪器a中加入10mL95%乙醇、28mL92%浓硫酸，然后加入适量溴化钠和几粒碎瓷片。 ③在45~50℃加热2h，使其充分反应。 已知：。回答下列问题： （1）仪器a中得到溴乙烷的反应方程式为：_______。 （2）为了更好的控制温度，选择常用的加热方式为_______，加入几粒碎瓷片的作用是：_______。 （3）若反应温度过高，常有多个副反应发生，写出相应的副反应方程式：_______(任写一个)。 （4）U形管内可观察到的现象是_______。 （5）反应结束后，U形管内粗制的呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可以选择下列试剂中的_______(填序号)，要进一步得到纯净的溴乙烷，可再用水洗，然后加入干燥，再进行蒸馏。 A. 溶液 B. C. NaOH溶液 D. 苯 （6）检验溴乙烷中溴元素的方法是：取少量溴乙烷于试管中，然后_______。 【答案】（1） （2） ①. 水浴加热 ②. 防止暴沸 （3）(或) （4）有油状液体生成 （5）A （6）加入Na OH溶液，加热煮沸一段时间，冷却，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否生成淡黄色沉淀 【解析】 【分析】92%浓硫酸和适量溴化钠反应生成溴化氢，再和乙醇反应生成溴乙烷，加入碎瓷片的作用是防止暴沸，为了更好的控制温度，选择常用的加热方式为水浴加热，反应时若温度过高，浓硫酸将溴离子氧化，溴单质溶解在有机物中显示棕黄色，为了除去粗产品中的杂质溴单质，可以用亚硫酸钠与之发生反应生成的溶液和溴乙烷互不相溶，检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子，可以采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠溶液，生成的溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银来检验，可以加入硝酸酸化的硝酸银，据此分析； 【小问1详解】 仪器a中溴化氢与乙醇发生取代反应得到溴乙烷，反应方程式为：； 【小问2详解】 水浴加热能使受热均匀，为了更好的控制温度，选择常用的加热方式为水浴加热；加入碎瓷片的作用是防止暴沸； 【小问3详解】 若反应温度过高，常有多个副反应发生，在140度时生成乙醚，170度时生成乙烯，相应副反应方程式：(或)； 【小问4详解】 U形管内收集到溴乙烷(C2H5Br，沸点38.4℃)，可观察到的现象是有油状液体生成； 【小问5详解】 反应结束后，U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色，其中混有溴单质。溴单质溶解在有机物中显示棕黄色，为了除去粗产品中的杂质溴单质，可以用溶液来与之发生反应生成溶液和溴乙烷互不相溶，故选A； 【小问6详解】 检验溴乙烷中溴元素的实验步骤是：取少量溴乙烷于试管中，加入Na OH溶液，加热煮沸一段时间，冷却，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否生成淡黄色沉淀。 17. 乙酸乙酯是一种重要的有机化工原料，在有机合成、医药等行业应用广泛。已知：乙醇沸点78.5℃，乙酸沸点117.9℃，乙酸乙酯沸点77℃。回答下列问题： （1）甲、乙两同学分别设计a、b装置进行实验室制取乙酸乙酯(夹持装置和加热装置略)。 ①生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。若加热一段时间后，发现圆底烧瓶中忘记加碎瓷片，正确的操作是_______。 ②下列有关装置a和b说法正确的是_______(填标号)。 A．温度越高，a中产率越高 B．实验结束时，装置b应先停止加热后关闭冷凝水 C．与装置a相比，装置b乙酸的转化率更高 D．装置b可同时实现产品的制备和分离 ③实验过程中，反应混合物变黑。甲同学将装置a产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色，甲同学认为褪色的原因是气体中含有乙同学认为该结论并不严密，理由是_______。 （2）乙酸乙酯粗品中含有少量的乙酸、乙醇和水，丙同学设计如图提纯流程： ①试剂a为_______。 ②在有机层中加入无水粉末并振荡，目的是_______。 ③操作2的名称是_______。 【答案】（1） ①. ②. 立即停止加热，冷却后补加 ③. BC ④. 装置a产生气体中含有挥发出的乙醇，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色 （2） ①. 饱和Na2CO3溶液 ②. 除去乙酸乙酯中的水 ③. 蒸馏 【解析】 【分析】1．制取乙酸乙酯的操作为：将一定量的乙醇、浓硫酸、乙酸按照顺序依次在烧瓶中混合，加几块碎瓷片，加热，在饱和溶液中收集冷却产生的乙酸乙酯气体，反应的方程式为：； 2．提纯乙酸乙酯的操作为：从前面制取的乙酸乙酯粗品中含有少量的乙酸、乙醇和水，先将粗品加入试剂a：饱和溶液除去乙醇和乙酸，再加水洗涤分液，得到含乙酸乙酯和少量水的有机层，加入无水吸收水后进行过滤得到乙酸乙酯的有机液，最后再通过蒸馏收集沸点为乙酸乙酯沸点的有机物得到纯净乙酸乙酯，据此分析解答。 【小问1详解】 ①乙酸乙酯的生成是利用乙醇和乙酸在浓硫酸的催化作用进行酯化反应得到的，则反应的化学方程式为：；若加热一段时间后，发现圆底烧瓶中忘记加碎瓷片，正确的操作为：立即停止加热，待冷却后进行补加即可； ②下列有关装置a和b说法正确的是： A．温度过高时会有副反应发生，如生成醚等，A错误； B．实验结束时，为防止仪器炸裂及防止倒吸，装置b应先停止加热后关闭冷凝水，B正确； C．与装置a相比，装置b使用的冷凝管减少了乙酸、乙醇的挥发，乙酸的转化率更高，C正确； D．制取乙酸乙酯为可逆反应，实验结束后装置b中的冷凝产物依然含有少量的乙酸、乙醇等物质，不能同时实现产品的制备和分离，D错误； 故答案为：BC。 ③乙同学认为该结论并不严密的理由为：装置a产生的气体中含有挥发出的乙醇，乙醇也能使酸性溶液褪色，所以不能认定为就是产生的。 【小问2详解】 ①根据分析，使用试剂a的目的是除去挥发的乙醇和乙酸，所以采用饱和溶液效果最好； ②无水粉末具有很强的吸水性，所以在有机层中加入无水粉末并振荡，目的是：吸收乙酸乙酯中的水； ③吸水过滤后得到几乎全含乙酸乙酯的有机液，此时可以利用乙酸乙酯的沸点再进行蒸馏来进一步分离提纯，则操作2的名称为：蒸馏。 18. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图所示。 已知：。回答下列问题： （1）B中含有的官能团的名称为_______。 （2）B→C的反应方程式为_______，反应类型是_______。 （3）反应E→F的化学方程式为_______。 （4）芳香族化合物X是H的同分异构体。与足量溶液反应可生成，符合条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为的结构简式为_______。 （5）根据上述路线中的相关知识，设计以乙醇为主要原料制备的合成路线______。 【答案】（1）羟基 （2） ①. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ②. 氧化反应 （3） （4） ①. 10 ②. 和 （5） 【解析】 【分析】根据给出的信息反应可知C和D分别为和CH3CHO中的一种，由于C由分子式为C2H6O的B一步反应得到，所以C为CH3CHO，D为，则B为乙醇，经过催化氧化得到C（乙醛），且A为乙烯。E加热发生消去反应得到F，F为，F经过银氨溶液弱氧化醛基（保护碳碳双键）再酸化，得到G，G再经过一定条件转化（例如高温高压下碱性水解）得到H，H与乙醇发生酯化反应得到目标产物，据此解答。 【小问1详解】 B乙醇，含有官能团为羟基。 【小问2详解】 由乙醇得到乙醛的反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应类型为氧化反应。 【小问3详解】 E生成F的化学方程式为。 【小问4详解】 1 mol X与足量NaHCO3溶液反应可生成2 mol CO2，说明芳香族分子X分子中含有2个羧基，剩一个饱和碳基团，分三种情况：①苯环上有3个取代基，甲基和两个羧基，以苯环和两个羧基的位置作为母体，此时X有1（两羧基位于对位）+2（两羧基位于邻位）+3(两羧基位于间位)=6种同分异构体；②苯环上有2个取代基，一个羧基，一个-CH2COOH，X分子有3种（两基团位于邻位、对位、间位）同分异构体；③苯环上只有-CH(COOH)2一个取代基，X分子只有1种同分异构体。综上所述X分子一共有6+3+1=10种同分异构体，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:2:1的结构简式为和。 【小问5详解】 可由通过加聚反应得到，可由通过银氨溶液氧化得到，可由通过消去反应得到，可由两分子乙醛通过信息反应得到，乙醛可由乙醇催化氧化得到，以此可设计反应合成路线： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023—2024学年下学期期中测试卷 高二化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.考生作答时，请将正确答案填写在答题卡上，在本试卷上答题无效。选择题如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 Ag-108 一、单项选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意)。 1. 有机化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是 A. 丙烯和氯乙烯都可以合成食品包装材料 B. 为防止月饼等富含油脂的食品变质，常在包装袋中放入生石灰 C. 丙三醇俗称甘油，可用作冬天干燥天气护肤品，因为它具有吸湿性 D. 涂改液中常含有三氯甲烷，用作溶剂，学生要少用，因为三氯甲烷有毒难挥发 2. 下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 乙烯分子的比例模型： C. 羟基： D. 1-丁醇的键线式为： 3. 有机化合物种类繁多，数量巨大。下列有关有机物的说法正确的是 A. 分子式为有机物最多存在2个单键 B. 分子式为且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种(不考虑立体异构) C. 和分子组成相差一个，因此二者互为同系物 D. 和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物 4. 草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式如图，用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。 下列关于该色素的说法错误的是 A. 该化合物的稀溶液遇溶液会立即显紫色 B. 该化合物能与小苏打溶液反应产生气体 C. 1mol该有机物在一定条件下最多能与发生反应 D. 分子中的羟基与苯环相互影响，使羟基和苯环上的氢原子活性均增强 5. 欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法都正确的是 A. 溴苯()：NaOH溶液 分液 B. 甲烷(乙烯)：酸性高锰酸钾溶液 洗气 C. 乙醇(水)：生石灰 过滤 D. 苯(苯酚)：溴水 过滤 6. 下面有机物能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是 A. B. C. D. 7. 下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 检验葡萄糖分子中是否存在醛基 向溶液中加入溶液，振荡后滴加0.5 mL葡萄糖溶液，加热 B 证明苯与液溴反应生成HBr 将产生的气体直接通入溶液中，观察是否产生浅黄色沉淀 C 确定乙醇是否发生消去反应生成乙烯 将乙醇与浓硫酸加热到170℃，直接将气体通入到酸性溶液中，溶液褪色 D 检验乙二酸的还原性 取1 mL乙二酸于试管中，滴加酸性溶液，溶液褪色并有气泡生成 A. A B. B C. C D. D 8. 已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示： 则下列有关叙述错误的是 A. 可采用溴的水溶液鉴别乙苯和苯乙烯 B. 苯乙烯和乙苯的分子中所有碳原子可能处于同一平面 C. 等质量的乙烯和乙醇完全燃烧消耗的氧气量相同 D. 聚苯乙烯的链节为： 9. 如图是天冬氨酰苯丙氨酸甲酯的结构简式，下列关于此有机物的说法错误的是 A. 1mol天冬氨酰苯丙氨酸甲酯最多能与2molNaOH反应 B. 苯环上的一氯代物有3种 C. 该化合物既能和NaOH反应，也能和HCl反应 D. 分子中含有氨基、羧基、酯基、酰胺基四种官能团 10. 以玉米(主要成分是淀粉)为原料制备乙醇的流程如图，下列说法中错误的是 A. 可用碘水检验淀粉是否完全水解 B. 属于双糖 C. 葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇的反应是分解反应 D. 乙醇是常用的有机溶剂，可以用于萃取碘水中的碘 11. 氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 氰基丙烯酸异丁酯中可能共平面碳原子最多为6个 B. 分子中的碳原子有3种杂化方式 C. 其分子式 D. 氰基丙烯酸异丁酯其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 12. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下： 下列说法不正确的是 A. 操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B. 操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C. 操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹 D 操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体 13. 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2，A 的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图．关于A的下列说法中，正确的是 A. 1molA在碱性条件下水解消耗2molNaOH B. A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D. 与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 14. 某一元醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银4.32g，等质量的该醛完全燃烧生成水1.08g，则此醛可能是 A. 乙醛 B. 丙烯醛(CH2=CHCHO) C 丁醛(C3H7CHO) D. 丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 二、填空题(共58分)。 15. 按要求回答下列问题。 （1）某有机物结构简式为：，则其名称为：_______。 （2）有机物X的分子式为且属于芳香烃，写出X的结构简式_______，X的核磁共振氢谱图中有_______组峰。 （3）已知烷烃A蒸气的密度是相同条件下密度的43倍，则烷烃A可能的结构简式有_______种，其中与取代后只能生成2种一氯代物的烷烃的结构简式是_______。 （4）分子式为的有机化合物用酸性高锰酸钾溶液氧化，可以得到的有机物有：_______(填结构简式)。 （5）1mol有机物分别与足量的Na、NaOH、反应，最多消耗Na、NaOH、三者的物质的量之比为_______。 （6）2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应方程式：_______。 16. 溴乙烷是有机合成中的重要原料。实验室制备溴乙烷(，沸点38.4℃)的装置如图所示，其实验步骤为： ①检查装置的气密性，向装置中的U形管和大烧杯中加入冰水。 ②向仪器a中加入10mL95%乙醇、28mL92%浓硫酸，然后加入适量溴化钠和几粒碎瓷片。 ③在45~50℃加热2h，使其充分反应。 已知：。回答下列问题： （1）仪器a中得到溴乙烷的反应方程式为：_______。 （2）为了更好的控制温度，选择常用的加热方式为_______，加入几粒碎瓷片的作用是：_______。 （3）若反应温度过高，常有多个副反应发生，写出相应的副反应方程式：_______(任写一个)。 （4）U形管内可观察到的现象是_______。 （5）反应结束后，U形管内粗制的呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可以选择下列试剂中的_______(填序号)，要进一步得到纯净的溴乙烷，可再用水洗，然后加入干燥，再进行蒸馏。 A. 溶液 B. C. NaOH溶液 D. 苯 （6）检验溴乙烷中溴元素的方法是：取少量溴乙烷于试管中，然后_______。 17. 乙酸乙酯是一种重要的有机化工原料，在有机合成、医药等行业应用广泛。已知：乙醇沸点78.5℃，乙酸沸点117.9℃，乙酸乙酯沸点77℃。回答下列问题： （1）甲、乙两同学分别设计a、b装置进行实验室制取乙酸乙酯(夹持装置和加热装置略)。 ①生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。若加热一段时间后，发现圆底烧瓶中忘记加碎瓷片，正确的操作是_______。 ②下列有关装置a和b说法正确的是_______(填标号)。 A．温度越高，a中产率越高 B．实验结束时，装置b应先停止加热后关闭冷凝水 C．与装置a相比，装置b乙酸的转化率更高 D．装置b可同时实现产品的制备和分离 ③实验过程中，反应混合物变黑。甲同学将装置a产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色，甲同学认为褪色的原因是气体中含有乙同学认为该结论并不严密，理由是_______。 （2）乙酸乙酯粗品中含有少量的乙酸、乙醇和水，丙同学设计如图提纯流程： ①试剂a为_______。 ②在有机层中加入无水粉末并振荡，目的是_______。 ③操作2的名称是_______。 18. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图所示。 已知：。回答下列问题： （1）B中含有的官能团的名称为_______。 （2）B→C的反应方程式为_______，反应类型是_______。 （3）反应E→F的化学方程式为_______。 （4）芳香族化合物X是H的同分异构体。与足量溶液反应可生成，符合条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为的结构简式为_______。 （5）根据上述路线中的相关知识，设计以乙醇为主要原料制备的合成路线______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $