内容正文:
色学科网书城国
品牌书店·知名教辅·正版资源
b.ZxXk.com○
您身边的互联网+教辅专家
专题11
班级:
伴性遗传与人类遗传病
组
姓名:
学号:
一、选择题
1.(2025安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交,子代存活的个体中,灰色雄性:灰色雌性:
黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传,在不考虑相关基因
位于性染色体同源区段的情况下,同学们提出了4种解释,其中合理的是()
①体色受常染色体上一对等位基因控制,位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制,其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A.①③
B.①④
C.②③
D.②④
2.(2025·浙江1月卷)某遗传病家系的系谱图如图甲所示,己知该遗传病由正常基因A突变成A1
或A2引起,且A对A和A2为显性,A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型,分别根据
A1和A2两种基因的序列,设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增,电泳结果如图乙所示。下
列叙述正确的是()
○正常女性
2
口正常男性
●患病女性
■患病男性
Ⅲ山O■O
1234
5
甲
乙
A电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个体电泳结果不一定相同
B.若Ⅱ3的电泳结果有2条条带,则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为13
C若Ⅲ与正常女子结婚,生了1个患病的后代,则可能是A2导致的
D.若Ⅲ的电泳结果仅有1条条带,则Ⅱ6的基因型只有1种可能
3.(2025浙江1月卷)调查发现,中国男性群体的红绿色盲率接近7%,女性群体约为0.5%。男性
的红绿色盲基因只传给女儿,不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是()
A常染色体上的隐性基因
BX染色体上的隐性基因
C.常染色体上的显性基因
DX染色体上的显性基因
4.(2025陕晋宁青卷)某常染色体遗传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活(不表
独家授权侵权必究
色学科网书城画
品牌书店·知名教辅·正版资源
b.ZxXk.com○
您身边的互联网+教辅专家
达),又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异,H基因在精子中为甲基化状态,在卵细胞
中为去甲基化状态,且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下,Ⅲ的基因型为,不考虑
其他表观遗传效应和变异的影响,下列分析错误的是()
☐正常男性
、○正常女性
男性患者
●女性患者
A.I1和I2均含有甲基化的H基因
B.Ⅱ1为杂合子的概率是23
C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2
D.Ⅲ的h基因只能来自父亲
5.(2022北京卷)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中
雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图。下列判断错误
的是()
亲代
白眼♀×红眼d
子代
红眼♀白眼d红眼d白眼♀
XX
XY
XO
XXY
例外子代
注:O代表少一条性染色体
A果蝇红眼对白眼为显性
B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C.具有Y染色体的果蝇不一定发有成雄性
D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常
6.(2021全国卷)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色
的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇)作为
亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。己知果蝇N表现为显性性
状灰体红眼。下列推断错误的是()
◆独家授权侵权必究·
色学科网书城画
品牌书店·知名教辅·正版资源
b.zxxk.com
您身边的互联网+教辅专家
800
700
600
500
400
300
200
100
0
残翅长翅
白眼红眼黑檀体灰身
A果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M体色表现为黑檀体
C果蝇N为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
二、非选择题
7.(2024安徽卷)一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性
肿瘤,由等位基因Aa控制;乙病是苯丙酮尿症,因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致,由等位基因Bb控
制,两对基因独立遗传。
⑦122
☐○正常男女
☑⑦患甲病男女
Ⅱ口®2O3口4与O6自患乙病男
Ⅲ多1自2
亡3Q1O5⑧患甲乙两病女
回答下列问题:
(1)据图可知,两种遗传病的遗传方式为:甲病
乙病
推测Ⅱ2
的基因型是
(2)我国科学家研究发现,怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA,提取母亲血液中的
DNA,采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况,进行遗传病诊断。该技术的优点是
(答出两点即可)。
(3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PC扩增,部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。
1.8kb
Aa基因
1.5kb
扩增带
1.2kb
0.9kb
Bb基因
扩增带
0.4kb
据图分析,乙病是由于正常基因发生了碱基
所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率
为1/75,若Ⅲ5与一个无亲缘关系的正常男子婚配,生育患病孩子的概率为
若5和3
婚配,生育患病孩子的概率是前一种婚配的
倍。因此,避免近亲结婚可以有效降低遗传病的
发病风险。
独家授权侵权必究·
色学科网书城画
品牌书店·知名教辅·正版资源
b.ZxXk.com○
您身边的互联网+教辅专家
(4)近年来,反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA,递送到细胞中,
能与目标基因的RNA互补结合形成部分双链,影响蛋白质翻译,最终达到治疗目的。上述家系中,
选择
基因作为目标,有望达到治疗月的。
8.(2021全国卷1)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控
制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用Bb表示)控制。回答下列问题:
(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求:
用遗传图解表示杂交过程。)
(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇XAYBB)作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则
F2中灰体长翅:灰体残翅:黄体长翅:黄体残翅=,F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为
·独家授权侵权必究
专题11 题组三
1.解析 统计杂交子代表型可知,灰色∶黑色=3∶1,雌性∶雄性=1∶2。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制,则灰色亲本相关基因型均为Aa,子代灰色∶黑色=3∶1;若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应,设相关基因为B、b,则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时,子代可出现雌性∶雄性=1∶2,②正确。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制,亲本基因型为AaZBZb、AaZBW,当A、B基因同时存在时为灰色,其他情况为黑色,若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死,子代灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性=6∶3∶2∶1,④正确。综上可知,D符合题意。
答案 D
2.解析 若电泳的结果只有图乙下面一种条带,基因型可能是AA2(正常)或A2A2(患病),因此电泳结果相同的个体表型不一定相同;若正常个体的基因型分别为AA、AA2,电泳结果是前者无条带,后者有一个条带,结果不同,A错误;若Ⅱ3电泳结果有2个条带,则Ⅱ3基因型为A1A2。Ⅰ2和Ⅱ4都是1个条带,且表型正常,因此基因型均为AA2,Ⅰ1与Ⅰ2婚配后代的基因型及比例为A1A∶A1A2∶AA2∶A2A2=1∶1∶1∶1,Ⅱ2可能的基因型及概率为A1A2、A2A2、A1A。由于Ⅱ1基因型为AA,其后代个体必定含有A基因,而Ⅲ1患病,因此Ⅲ1基因型为A1A,推知Ⅱ2的基因型不可能为A2A2,其基因型及概率为A1A2、A1A。Ⅱ3(A1A2)与Ⅱ4(AA2)婚配后代的基因型及比例为A1A∶A1A2∶AA2∶A2A2=1∶1∶1∶1,由于Ⅲ3为患者,其基因型及概率是A1A、A1A2、A2A2。因此Ⅱ2个体和Ⅲ3个体的基因型相同的概率为×+×=,B正确;Ⅱ1基因型为AA,Ⅲ1患病,因此Ⅲ1基因型只能为A1A,Ⅲ1与正常女子结婚,生了1个患病后代,只能是A1导致的,C错误;由以上分析可知,Ⅱ5的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A,Ⅱ6正常,其基因型为AA2或AA,若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带,由于其患病,所以Ⅲ5的基因型可能为A1A或A2A2,则Ⅱ62种基因型均有可能,D错误。
答案 B
3.解析 根据题干信息可知,红绿色盲的患病概率在男女群体中不同,说明该病的遗传与性别有关,结合选项初步确定控制该病的基因位于X染色体上;若控制该病的基因是X染色体上的隐性基因,则人群中男性患者多于女性患者;若控制该病的基因是X染色体上的显性基因,则人群中男性患者少于女性患者。综上所述,B符合题意。
答案 B
4.解析 Ⅲ1的基因型为Hh,该个体患病,说明H来自Ⅱ2,Ⅱ2不患病,说明其H来自Ⅰ1,Ⅰ1不患病,Ⅰ1含有甲基化的H基因;Ⅱ1患病,其H基因来自Ⅰ2,Ⅰ2不患病,说明Ⅰ2含有甲基化的H基因,A正确;Ⅲ1的基因型为Hh,其H来自Ⅱ2,Ⅱ2不患病,其H基因来自Ⅰ1,Ⅱ1患病,其H基因来自Ⅰ2,Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病,基因型必定都为Hh,为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因,Ⅰ1基因型为H1h,Ⅰ2基因型为H2h,已知Ⅱ1患病,其H基因需要来自母亲,因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h,杂合子的概率为1/2,B错误;已知Ⅱ2基因型为Hh,Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响,因此子代获得H基因就患病,否则就不患病,因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2,C正确;Ⅲ1的基因型为Hh,该个体患病,说明H来自Ⅱ2,Ⅲ1的h基因只能来自父亲,D正确。
答案 B
5.解析 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,正常子代中雌蝇表现为红眼,雄蝇表现为白眼,则果蝇红眼对白眼为显性,A正确。设相关基因为B、b,已知相关基因位于X染色体上,正常情况下,亲代白眼雌蝇(XbXb)产生1种类型的配子,即Xb;分析杂交实验结果可知,白眼雌蝇(XbXb)与红眼雄蝇(XBY)杂交,产生了白眼雌果蝇和红眼雄果蝇,基因型分别为XbXbY和XBO,故亲代白眼雌果蝇减数分裂出现异常,产生了基因型XbXb和O的配子,故亲代白眼雌蝇产生了3种类型的配子,B错误,C、D正确。
答案 B
6.解析 分析柱形图:果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交,子代中长翅∶残翅=3∶1,说明长翅为显性性状,残翅为隐性性状,亲本关于翅型的基因型均为Aa(假设控制翅型的基因为A/a);子代灰身∶黑檀体=1∶1,同时灰体为显性性状,亲本关于体色的基因型为Bb×bb(假设控制体色的基因为B/b);子代红眼∶白眼=1∶1,红眼为显性性状,且控制眼色的基因位于X染色体上(假设控制眼色的基因为W/w),故亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY或XwXw×XWY。3个性状由3对独立遗传的基因控制,遵循基因的自由组合定律,因为N表现为显性性状灰体红眼,故N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY,则M的基因型对应为AabbXwY或AabbXwXw。根据分析可知,M的基因型为AabbXwY或AabbXwXw,表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌蝇,A错误,B正确;N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY,灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇,三对基因均为杂合,C正确;亲本果蝇长翅的基因型均为Aa,为杂合子,D正确。
答案 A
7.解析 (1)据图判断,Ⅰ1和Ⅰ2患甲病,生了一个正常的女儿Ⅱ3,所以甲病是常染色体显性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病,生了一个患乙病的女儿Ⅱ2,所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是AaBb,Ⅱ2两病兼患,但是她的儿子Ⅲ2不患甲病,推断Ⅱ2的基因型是Aabb。(2)采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况,进行遗传病诊断。该技术的操作简便,而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA,所以准确安全、快速。(3)根据遗传系谱图判断Ⅲ2不患甲病患乙病,他的基因型是aabb,所以A/a基因扩增带的第一个条带是a,第二个条带是A;B/b基因扩增带的第一个条带是B,第二个条带是b;b条带比B短,所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Bb,Ⅱ5的基因型是2/3Bb,Ⅱ6的基因型是BB(根据电泳图判断),推出Ⅲ5的基因型是1/3Bb,Ⅲ5和无亲缘关系的正常男子婚配,因在正常人群中乙病携带者的概率为1/75,故该正常男性是携带者的概率是1/75,后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根据电泳图判断Ⅱ4和Ⅱ6的基因型相同均为BB,据家族系谱图判断,Ⅱ5和Ⅱ4的基因型都为1/3BB和2/3Bb,所以Ⅲ5和Ⅲ3的基因型是Bb的概率都为1/3。若Ⅲ5和Ⅲ3婚配,生育患病孩子的概率是1/3×1/3×1/4=1/36,生育患病孩子的概率是前一种婚配的1/36÷1/900=25倍。(4)反义RNA药物能与目标基因的mRNA互补结合形成部分双链,影响蛋白质翻译,最终达到治疗目的。因为甲病是显性遗传病,影响A基因的表达可以达到治疗的目的,所以在上述家系中,可以选择A基因作为目标。
答案 (1)常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 Aabb (2)操作简便、准确安全、快速等 (3)缺失 1/900 25 (4)A
8.解析 分析题意可知:果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因A/a 控制,可知雌果蝇基因型为XAXA(灰体)、XAXa(灰体)、XaXa(黄体),雄果蝇基因型为XAY(灰体)、XaY(黄体);长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因B/b控制,可知相应基因型为BB(长翅)、Bb(长翅)、bb(残翅)。
(1)亲本灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA,黄体雄果蝇基因型为XaY,二者杂交,子一代基因型和表现型为XAXa(灰体雌果蝇)、XAY(灰体雄果蝇),想要获得黄体雌果蝇XaXa,则需要再让子一代与亲代中的黄体雄果蝇杂交,相应遗传图解如下:
子二代中黄体雌果蝇即为目标果蝇,选择即可。
(2)已知长翅对残翅是显性性状,基因位于常染色体上,若用黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1,F1 的基因型为XAXaBb、XaYBb,F1相互交配得F2,分析每对基因的遗传,可知F2中长翅∶残翅=(1BB+2Bb)∶(1bb)=3∶1,灰体∶黄体=(1XAXa+1XAY)∶(1XaXa+1XaY)=1∶1,故灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=(1/2×3/4)∶(1/2×1/4)∶(1/2×3/4)∶(1/2×1/4)=3∶1∶3∶1,F2中灰体长翅雌蝇(XAXaB-)出现的概率为1/4×3/4=3/16。
答案 (1)
(2)3∶1∶3∶1 3/16
学科网(北京)股份有限公司
$