精品解析:湖南省长沙市望城区长沙市恒雅高级中学2025-2026学年高三上学期10月月考生物试题

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2025-10-28
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 湖南省
地区(市) 长沙市
地区(区县) 望城区
文件格式 ZIP
文件大小 1.88 MB
发布时间 2025-10-28
更新时间 2025-10-28
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-10-28
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/54596675.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

绝密★启用前 长沙恒雅高三10月月考生物试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。 3.考试结束后,本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题:本大题共12小题,共24分。 1. 下图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。以下表述错误的是 A. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 B. 图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 C. 小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因 D. 与正常细胞相比,癌细胞的表面发生了变化 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知癌细胞的形成需要多处基因的突变,A正确; B、由图可知与结肠癌有关的基因有的是位于非同源染色体上的,不是等位基因,B错误; C、癌变主要是原癌基因和抑癌基因突变引起的,而原癌基因和抑癌基因在细胞中本身就存在,C正确; D、细胞癌变后形态和细胞表面的糖蛋白会发生改变,D正确。 故选B。 【点睛】本题考查细胞癌变相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对图形分析能力。 2. 用32P标记S型肺炎链球菌的DNA,35S标记其蛋白质,将其加热杀死后与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内。一段时间后,从死亡的小鼠体内提取到活的S型和R型细菌。下列有关元素分布的分析,最可能的情况是(  ) A. 部分R型细菌含有32P和35S B. 部分S型细菌含有32P,不含35S C. 所有S型细菌都含有32P,不含35S D. 所有R型细菌都含有35S,不含32P 【答案】B 【解析】 【分析】R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑)。由肺炎链球菌转化实验可知,只有S型菌有毒,会导致小鼠死亡,S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。 【详解】由于加热杀死后的S型肺炎链球菌与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内,当R型菌处于感受态时,S型菌的DNA整合到了R型菌的DNA上,所以有一部分R型菌转化成了S型菌,由于DNA的半保留复制,这部分转化来的S型菌的子代只有一部分含32P标记,含35S的蛋白质不能进入R型菌发生转化,故S型菌中不含35S。 故选B。 3. 物理和化学技术的进步常常对生物学的发展起到助推器的作用。下列运用物理、化学方法进行生物学研究的相关叙述,正确的是( ) A. 用斐林试剂和双缩脲试剂可以检测生物组织中是否含有糖类和蛋白质 B. 用同位素示踪技术研究大肠杆菌繁殖和人鼠细胞融合,证明DNA的半保留复制和细胞膜的流动性 C. 用放射性同位素标记和离心技术研究T2噬菌体中的Р和S的去向,证明DNA是主要的遗传物质 D. 用吡罗红甲基绿染色剂、改良苯酚品红染液给细胞染色,分别观察细胞中的DNA、RNA的分布和染色体 【答案】D 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记和离心技术研究T2噬菌体中的Р和S的去向,证明DNA是T2噬菌体的遗传物质。 【详解】A、用斐林试剂和双缩脲试剂可以检测生物组织中是否含有还原糖和蛋白质,A错误; B、用荧光标记技术研究人鼠细胞融合,证明细胞膜的流动性;同位素示踪技术研究大肠杆菌繁殖,证明DNA的半保留复制,B错误; C、用放射性同位素标记和离心技术研究T2噬菌体中的Р和S的去向,证明DNA是T2噬菌体的遗传物质,C错误; D、利用吡罗红和甲基绿与DNA和RNA的亲和性不同,用吡罗红甲基绿染色剂观察细胞中的DNA、RNA的分布,用改良苯酚品红染液为碱性染料给细胞染色,观察细胞中的染色体,D正确。 故选D。 4. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,F1均为敏感型;F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现,甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是( ) A. 该相对性状由一对等位基因控制 B. F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病 【答案】D 【解析】 【分析】双杂合子测交后代分离比为3∶1,则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。 【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,F1均为敏感型,说明敏感型为显性性状,F1与甲回交相当于测交,所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3∶1,说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因,假设为A/a、B/b,A错误; B、根据F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3∶1,可知子一代基因型为AaBb,甲的基因型为aabb,且只要含有显性基因即表现敏感型,因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16,其余均为敏感型,即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1,B错误; C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变,使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体,说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能,C错误; D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA,由于酶具有专一性,用DNA酶处理该病毒的遗传物质,其RNA仍保持完整性,因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中,该植株表现为感病,D正确。 故选D。 5. 真核生物的DNA中存在一种名为增强子的特殊片段。增强子与特定蛋白结合后可通过改变染色质结构的方式激活基本启动子,驱动相应基因在特定组织中表达(图1)。研究者构建了由基本启动子和报告基因组成的“增强子捕获载体”(图2),并转入受精卵。捕获载体会随机插入基因组中,如果插入位点附近存在有活性的增强子,则会激活报告基因的表达(图3)。下列相关说法错误的是( ) A. 细胞分化的过程与增强子调控基因的表达有关 B. RNA聚合酶结合增强子后起始基因的转录过程 C. 由图可知一个增强子可以作用于多个基本启动子 D. 检测到报告基因的表达并不能说明增强子一定具有组织特异性 【答案】B 【解析】 【分析】由题意可知,增强子与特定蛋白结合后可通过改变染色质结构的方式激活基本启动子,驱动相应基因在特定组织中表达,说明该过程可能与细胞分化有关。 【详解】A、增强子与特定蛋白结合后可通过改变染色质结构的方式激活基本启动子,驱动相应基因在特定组织中表达,即增强子可使特定基因选择性表达,说明细胞分化的过程与增强子调控基因的表达有关,A正确; B、RNA聚合酶的结合位点是启动子,B错误; C、由图3可知,一个增强子可以作用于多个基本启动子,C正确; D、检测到报告基因的表达只能说明报告基因附近具有增强子,并不能说明增强子一定具有组织特异性,D正确。 故选B。 6. 某女患有一种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是(  ) 家系 成员 父亲 母亲 妹妹 外祖 父 外祖 母 舅舅 舅母 舅舅家 表弟 患者 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B. 该女的母亲是杂合子的概率为1 C. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4 D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 【答案】C 【解析】 【分析】可将表格转换成遗传系谱图进行分析:爸爸妈妈患病,其妹妹正常正常,说明致病基因是显性致病基因,且位于常染色体上。 【详解】A、根据父母患病,而妹妹正常,可判断该病的遗传方式是常染色体显性遗传,A正确; B、女孩的母亲是患者肯定含有一个显性的致病基因,妹妹正常,妹妹的基因型是隐性纯合子,妹妹的正常基因之一来自于母亲,所以母亲的基因型一定是杂合子,B正确; C、由于父母均为杂合子,该女的基因型可能是1/3 BB、2/3 Bb,与正常男子bb结婚生下正常男孩的概率为2/3 ×1/2 ×1/2 =1/6 ,C错误; D、其妹妹和舅舅家表弟的表现型均为正常,即都是隐性个体,所以基因型相同的概率为1,D正确。 故选C。 【点睛】 7. 下图为果蝇体内某个细胞的示意图,下列相关叙述正确的是( ) A. 图中的染色体1、2、5、7可组成一个染色体组 B. 在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离 C. 图中7和8表示性染色体,其上的基因都可以控制性别 D. 该细胞一个染色体组含有5条染色体 【答案】B 【解析】 【分析】细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。 【详解】A、染色体组中不存在同源染色体,1、2为同源染色体,A错误; B、基因D、d为等位基因,因此含有基因D、d的染色体为同源染色体;在细胞减数分裂过程中等位基因D、d发生分离;在有丝分裂过程中,不发生分离,所以在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离,B正确; C、性染色体上控制性别的基因位于非同源区段,C错误; D、细胞内共有染色体8条,每个染色体组含有4条染色体,D错误。 故选B。 8. 下列遗传系谱图中,甲种遗传病的致病基因用E或e表示,乙种遗传病的致病基因用F或f表示。个体Ⅱ3不携带致病基因,则(  ) A. 个体Ⅰ2的基因型为eeXFXf B. 个体Ⅱ6的基因型为FFXEY C. 个体Ⅲ9的基因型为FFXeY的可能性是1/2 D. 个体Ⅳ为患两种遗传病女孩的概率是1/32 【答案】D 【解析】 【详解】ABC、由图中的5、6、8、9号的表现型可知,甲、乙两病均为隐性遗传病,且个体Ⅱ3不携带致病基因,可推知甲病为伴X染色体的隐性遗传病,由Ⅲ8号个体为女性患者但Ⅱ6号表现正常,可知乙病为常染色体隐性遗传病,因此个体Ⅱ6的基因型为FfXEY,个体Ⅰ2的基因型为ffXEXE或ffXEXe,而个体Ⅲ9的基因型为1/3FFXeY或2/3FfXeY,ABC错误; D、分析甲病,Ⅱ7的基因型是XeY,Ⅲ8的基因型是1/2XEXe、1/2XEXE,个体Ⅳn为患甲病女孩的概率是1/4×1/2=1/8,再分析乙病,Ⅱ7的基因型是Ff或FF,各占1/2,Ⅲ8的基因型是ff,个体Ⅳn患乙病的概率是1/2×1/2=1/4,故个体Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/4×1/8=1/32,D正确。 故选D。 9. 下图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是 A. 分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 B. 4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者 C. 若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8 D. 要想确定该病遗传方式,可再调查家族中的其他成员 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 【详解】从该遗传病的系谱图可知,不能确定该病的遗传方式,若想确定遗传方式还需要考虑家族中的其他成员,AD均正确,若该病为伴X染色体隐性遗传病,则4号与正常女性结婚(杂合子),则所生的男孩中有1/2的几率患病,B正确,由于不能确定该病的遗传方式,因此不能准确求出子女的发病率,C错误。 故选C。 10. 研究发现,椪柑中CrMER3基因编码区单碱基T缺失,突变为CrMER3a基因。该突变基因转录mRNA上终止密码子提前出现,无法编码功能性CrMER3蛋白,导致无法形成正常四分体,表现为果实无子。下列叙述错误的是(  ) A. CrMER3a基因编码的多肽比CrMER3基因编码的短 B. CrMER3蛋白发挥作用的时期是减数分裂Ⅰ前期 C. CrMER3基因突变为CrMER3a基因是人工选择的结果 D. 在生产实践中宜选用无性繁殖的方式培育无子椪柑 【答案】C 【解析】 【详解】A、CrMER3a基因因单碱基缺失导致终止密码子提前,翻译出的多肽链长度缩短,A正确; B、CrMER3蛋白参与四分体形成,而四分体出现在减数分裂Ⅰ前期,B正确; C、基因突变是自发或诱变的结果,人工选择是对变异的筛选,而非直接导致突变,C错误; D、无子性状因减数分裂异常无法形成正常配子,无性繁殖可保留该性状,D正确; 故选C。 11. 下列关于基因重组的说法,不正确的是( ) A. 生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组 B. 减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 C. 减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组 D. 一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能 【答案】B 【解析】 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组的类型:自由组合型和交叉互换型。 【详解】A、基因重组指的是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合,即非等位基因重新组合,A正确; B、减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换,导致基因重组,B错误; C、减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组,C正确; D、一般情况下,水稻花药内的精原细胞能进行减数分裂,可发生基因重组,而根尖细胞属于体细胞,不能进行减数分裂,则不能发生基因重组,D正确。 故选B。 12. 某二倍体动物性别决定方式为XY型。该动物种群A(雌雄个体数相等)处于遗传平衡状态,雌性个体中有1/100患甲病(由X染色体上的h基因决定)。下列叙述正确的是( ) A. 种群A中基因型为XhY的个体占所有雄性的20% B. 种群A中患甲病的个体占所有个体的11/200 C. 人类遗传病通常是指由基因突变而引起的人类疾病 D. 若某病毒使该种群患甲病的雄性减少10%,则H基因频率减小 【答案】B 【解析】 【分析】分析题干信息可知,雌性个体中有1/100患甲病,且该病由X染色体上h基因决定,所以Xh的基因频率为10%,XH的基因频率为90%。 【详解】A、因为雌性个体中有1/100患甲病,且该病由X染色体上h基因决定,则雌性个体中Xh的基因频率为10%,XH的基因频率为90%,因①群体中的XH 、Xh基因频率=雌性中XH 、Xh基因频率=雄性中XH 、Xh基因频率,②在雄性群体中:基因频率=基因型频率=表现型频率,所以种群A中基因型为XhY的个体占所有雄性的10%,A错误; B、因为Xh的基因频率为10%,XH的基因频率为90%,种群A中患该病的个体的基因型有XhY和XhXh,由雌雄个体数相等,种群A中患甲病的个体占所有个体的(10%+10%×10%)×1/2=11/200,B正确; C、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,C错误; D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体(XhY)减少10%,则种群中h基因频率降低,H基因频率应增大,D错误。 故选B。 二、多选题:本大题共4小题,共12分。 13. 初步研究表明。β-AP(β-淀粉样蛋白)沉积是 Alzheimer 型老年痴呆的主要病理特征。β-AP是由前体蛋白—APP(一种含695个氨基酸的跨膜蛋白)在病理状态下异常加工的。根据上述信息,下列推论错误的是(  ) A. APP形成一个β-AP的过程中氨基数目增加2个 B. 一个β-AP分子中至少含有39个肽键 C. Alzheimer型老年痴呆是由前体蛋白—APP异常导致的 D. 用双缩脲试剂检测β-AP寡聚合物时不会产紫色反应 【答案】CD 【解析】 【分析】图示表示APP形成β-AP的过程,该过程是在病理状态下进行的,由题图知APP形成β-AP的过程中,β-AP分子是由前体蛋白APP中的第597位氨基酸到636位氨基酸形成的,其含有的氨基酸数=636-597+1=40个,而β-AP分子沉积是Alzheimer型老年痴呆的主要病理特征。 【详解】A、反应后肽链数由 1 条增加为3条, 所以氨基数目增加 2,A正确; B、β-AP 分子是由前体蛋白 APP 中的第 597 位氨基酸到 636 位氨基酸形成的链状多肽,其含有的氨基酸数 = 636-597+ 1 = 40(个),则至少含有肽键数=氨基酸数肽链数=40-1= 39 个肽键,B正确 ; C、β-AP 沉积是 Alzhei-mer 型老年痴呆的主要病理特征,C错误; D、β-AP (β-淀粉样蛋白)一种蛋白质 ,可以与双缩脲试剂发生紫色反应 ,D错误。 故选CD。 14. 近年来某草原上的鼠数量明显增加,当地有关部门为了解鼠害的现状,采用了有效洞法估计鼠的种群数量,即在该草原上选定适宜数量、适宜大小的样方,统计样方内总洞数,再将样方内所有鼠洞用土堵住,隔天检查盗开的洞口数(有效洞数),以各样方有效洞数与总洞数的比值的平均值表示鼠的相对种群密度。如图曲线表示该草原上近几年来鼠的种群数量变化的曲线图,当地居民为了防治鼠害,在e时刻投放了一定数量的蛇。下列说法正确的是( ) A. 鼠对生态环境破坏极大,最好在b时刻前进行防治,并将数量控制在K/2以下 B. 与标记重捕法相比,有效洞法使操作更加简便,调查完成所需时间更短 C. 传染病会导致鼠种群数量下降,其属于非密度制约因素 D. 若投放的蛇因不适应当地草原的环境部分死亡,则图中α的角度将会增大 【答案】ABD 【解析】 【分析】许多动物的活动能力强,活动范围大, 不宜用样方法来调查它们的种群密度。常用的方法之一是标记重捕法。这种方法是在被调查种群的活动范围内,捕获一部分个体,做上标记后再放回原来的环境,经过一段时间后进行重捕,根据重捕到的动物中标记个体数占总个体数的比例,来估算种群密度。 【详解】A、分析题图可知,b时刻鼠种群增长速率达到最大,种群数量达到K/2,因此最好在b时刻前进行鼠害防治,并将数量控制在K/2以下,A正确; B、许多动物的活动能力强,活动范围大, 不宜用样方法来调查它们的种群密度,常用的方法之一是标记重捕法,根据题干信息可知,与标记重捕法相比,有效洞法使操作更加简便,调查完成所需时间更短,B正确; C、密度制约因素是指随着种群密度而变化的因素,传染病在密度大的种群更容易传播,对种群数量影响较大,传染病会导致鼠种群数量下降,其属于密度制约因素,C错误; D、蛇是鼠的天敌,投放蛇后鼠的种群数量会得到一定的控制,但若投放的蛇因不适应当地草原的环境部分死亡,则图中α的角度将会增大,D正确。 故选ABD。 15. 如图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析不正确的是(  ) A. a表示基因突变和基因重组,是生物进化的原材料 B. b表示生殖隔离,生殖隔离是生物进化的标志 C. c表示新物种形成,新物种与生活环境共同进化 D. d表示地理隔离,是新物种形成的必要条件 【答案】ABD 【解析】 【详解】分析图示可知:a表示突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组,是生物进化的原材料,A错误;种群基因库发生显著差异时会导致生殖隔离,因此b表示生殖隔离,生殖隔离是新物种形成的标志,B错误;c表示新物种形成,生物的进化过程实际上是生物与生物、生物与无机环境之间的共同进化过程,C正确;d表示地理隔离,新物种的形成可以不经过地理隔离,D错误。 【点睛】本题以概念图为载体,考查学生对现代生物进化理论的基本观点及其关系的认识和掌握情况。解决此类问题,除了需要学生熟记并理解相关的基础知识、形成知识网络外,在平时的学习中要善于把易疏忽或易错的内容进行纵横联系,即对教材中与某一知识有关的知识串起来并横向辐射,进行归纳。 16. 在下列选项中,除提及的条件和因素以外,其它条件和因素均适宜且保持不变,基于此前提,如图曲线可表示( ) A. 叶肉细胞吸收CO2速率随光照强度的变化 B. 酶量一定时,酶促反应速率随反应物浓度的变化 C. Na+通过钠离子通道跨膜运输的速率随膜两侧Na+浓度差的变化 D. 黑藻叶肉细胞细胞质流动速度随环境温度的变化 【答案】BC 【解析】 【分析】1、当底物浓度达到饱和之前,随底物浓度升高酶促反应的速率升高,当底物浓度饱和之后,底物浓度升高,酶促反应速率不再增大,此时限制酶促反应速率的因素可能是酶的浓度、温度、PH等; 2、影响光合作用的环境因素有温度、光照强度、二氧化碳浓度、水、矿质元素等,在一定的范围内随光照强度增加,光合作用增强,当光照强度达到饱和后,光照强度增加,光合作用不再增强,此时限制光合作用的因素不再是光合强度,可能是温度、二氧化碳浓度、水、矿质元素等。 【详解】A、叶肉细胞吸收CO2速率为净光合速率,当光照强度为0时,由于叶肉细胞还进行细胞呼吸,净光合速率应该小于0,不能从原点开始,A错误; B、反应物浓度为0 时,反应速率为0,一定浓度范围内,随反应物浓度的增加,反应速率增加,由于酶的数量有限,故酶促反应速率随反应物浓度的变化存在饱和现象,B正确; C、细胞膜上通道蛋白运输Na+的速率随Na+浓度的增大而不断增大,但由于通道蛋白有限,最终趋于稳定,C正确; D、温度通过影响酶的活性来影响细胞的新陈代谢,进而影响细胞质流动的速度,温度过高,细胞质流动速度不会维持稳定状态,D错误。 故选BC。 【点睛】 三、实验题:本大题共2小题,共30分。 17. 选取某植物幼苗进行无土栽培实验,如图为该幼苗的光合速率、呼吸速率随温度变化曲线图。 (1)温度在0-5°C之间,该植物幼苗细胞进行呼吸作用的场所是______。 (2)假设上述实验在缺Mg的条件下进行,在其他条件相同的情况下,图中的A点会向______(填“左”或“右”)移动。 (3)温室栽培该植物,为获得最大经济效益,应控制的最低温度为______°C. (4)限制AB段CO2吸收速率的主要因素是______;图中______点光合作用制造的有机物是呼吸作用消耗有机物的两倍。 (5)为了探究不同______条件对植物光合速率和呼吸速率的影响,用8株各有20片叶片、大小长势相似的某盆栽植株,分别放在密闭的玻璃容器中,在不同条件下利用传感器定时测定密闭容器中二氧化碳的含量,实验结果统计如表。 编号 1 2 3 4 5 6 7 8 温度(°C) 10 10 20 20 30 30 40 40 光照强度(Lx) 1000 0 1000 0 1000 0 1000 0 12小时后CO2量(g) -0.5 0.1 -1.5 0.4 -3 1 -3.1 0.8 (注:“+”表示环境中二氧化碳增加;“-”表示环境中二氧化碳减少) ①用编号为______的装置可构成一个相对独立的实验组合,该实验组合的目的是探究温度对植物呼吸作用速率的影响。 ②由表可知,植物光合最强的是第______编号组实验。 ③现有一株某植物的叶黄素突变体,将其叶片进行了红光照射光吸收测定,与正常叶片相比,实验结果是光吸收差异______填“不”或“非常”)显著。 【答案】(1)细胞质基质和线粒体 (2)右 (3)20 (4) ①. 温度 ②. B、D (5) ①. 温度 ②. 2、4、6、8 ③. 5 ④. 不 【解析】 【分析】单位时间内CO2的吸收量可表示净光合速率,O2的消耗量可表示呼吸速率;实际光合速率=净光合速率+呼吸速率。 【小问1详解】 温度在0-5℃之间,呼吸作用有氧气的供应,所以呼吸作用进行的场所是细胞质基质和线粒体。  【小问2详解】 A点表示光合速率等于呼吸速率时的温度,镁元素是叶绿素的重要组成元素,在缺Mg条件下叶绿素合成不足,光合速率减慢,A点会向右移动。  【小问3详解】 据乙图分析,温室栽培该植物,为获得最大经济效益,应该保持植物的净光合积累量是最大的,分析图乙可知,20℃是光合作用的净积累量最大时的最低温度。 【小问4详解】 ①分析题图曲线可知,AB段随温度升高,净光合作用升高,该阶段限制光合作用的因素是温度; ②B点、D点净光合作用与呼吸作用相等,因此实际光合作用是呼吸作用的2倍。  【小问5详解】 ①据表分析,该实验的自变量是温度和光照强度,注意表格中光照强度虽作为变量,但变动的是有光和无光条件,分别探究温度对光合作用的影响和对呼吸作用的影响,而并非光照强度对光合作用的影响,所以实验目的是探究不同温度条件对植物光合速率和呼吸速率的影响。 ②序号②④⑥⑧可构成另一个相对独立的实验组合,该实验的自变量为温度不同,并且光照强度为0,因此此组实验可探究温度对植物呼吸作用速率的影响。 ③根据表格信息可以看出在光照强度为0时,二氧化碳释放量可以代表呼吸速率即第6组时最多,12小时二氧化碳的变化量代表净光合作用,真正的光合速率等于呼吸速率+净光合速率,所以第5组,光合速率最大。  ④叶黄素主要吸收蓝紫光,所以对红光的吸收比较少,两组实验结果差异不显著。 18. 实验是生命科学十分重要的发现和论证方法,实验方法的正确与否,直接影响到实验的结果和结论。请根据题意回答有关实验问题。 (1)在“观察植物细胞有丝分裂”实验中,甲、乙、丙三位同学取洋葱根尖后进行了如下操作。(表中“+”表示该步骤正常操作,“—”表示该步骤未操作) 学生 步骤 解离 漂洗 染色 压片 镜检 甲 + — + + + 乙 — + + + + 丙 + + + + + 观察其中一个装片,发现根尖各细胞中染色体未着上颜色或着色很浅,无法看清,这个装片最可能由_______同学制作。染色体染色不理想的主要原因是________。实验过程中解离的目的是________。 (2)下图为人工培养的肝细胞中DNA含量随时间变化的曲线,由图分析该细胞的一个细胞周期为________小时,请根据此图在答题纸上绘出在一个细胞周期中每条染色体上的DNA分子随时间的关系坐标图_______。 (3)用新鲜的菠菜为材料提取叶绿体的色素,但得到的色素滤液的颜色较浅。可能的原因有(写两条)_______。 【答案】(1) ①. 甲 ②. 没有漂洗去根尖中残留的解离液成分 ③. 使组织细胞相互分离开 (2) ①. 20 ②. (3)未加二氧化硅,研磨不充分;加入的丙酮或乙醇量过多 【解析】 【分析】在高等植物体内,有丝分裂常见于根尖、 芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进行的,因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体的存在状态,就可以判断这些细胞分别处于有丝分裂的哪个时期。染色体容易被碱性染料(如甲紫溶液,旧称龙胆紫溶液)着色。 【小问1详解】 观察其中一个装片,发现根尖各细胞中染色体未染上颜色或着色很浅,无法看清,这个装片最可能由甲同学制作。染色体染色不理想的主要原因是没有漂洗去根尖中残留的解离液成分。实验过程中解离的目的是使组织细胞相互分离开。 【小问2详解】 由图分析该,细胞的一个细胞周期为20小时,在间期进行DNA复制和有关蛋白质合成,每条染色体上的DNA由1个变为2个,在后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成两条子染色体,每条染色体上的DNA由2个变为1个,因此图像为。 【小问3详解】 用新鲜的菠菜为材料提取叶绿体的色素,但得到的色素滤液的颜色较浅,说明提取的色素溶液浓度低,可能的原因是未加二氧化硅,研磨不充分,也可能是加入的丙酮或乙醇量过多。 四、探究题:本大题共2小题,共30分。 19. 实验室中保存有大翅和无翅两个纯种果蝇品系,它们均能纯种传代。甲同学选用雌性大翅果蝇与雄性无翅果蝇杂交,F1均为大翅果蝇。F1大翅果蝇相互交配,F2中大翅果蝇:小翅果蝇:无翅果蝇=9:3:4,其中无翅果蝇全为雄蝇。 (1)杂交结果表明,果蝇的翅形(大翅/小翅、有翅/无翅)由两对等位基因控制,判断依据是_______,其中控制________的基因纯合时具有上位作用。 (2)分析实验结果,两对翅形控制基因在染色体上的位置有以下可能: 可能①________。 可能②:一对基因位于常染色体上,另一对基因位于X、Y染色体上。 假设推测①成立,请利用实验室存有的纯种果蝇设计杂交实验加以验证(写出杂交方案并预期实验结果)。_______ (3)实验室中的纯种无翅果蝇在传代过程中,偶然发现一只变异雌蝇:此果蝇的两条X染色体发生连接后共用一个着丝粒,成了一条染色体,称为并连X,记作“X^X”,并连X在以后的细胞分裂过程中不再分开。已知染色体组成为XXY的果蝇为雌蝇,染色体组成为X^XX及YY的果蝇不能成活。甲同学用该变异雌蝇与一只同品系雄蝇组成一个交配体系。 ①该交配体系可稳定传代,请用遗传图解对此作出解释_________。 ②该交配体系在传代过程中,亲代雄蝇的X染色体始终保留在子代雄蝇中,不会因传向雌蝇而“消失”找不到,因此可“侦查”到该交配体系在传代过程中发生在雄蝇_________(填“X染色体XY同源区段X染色体特有区段”)的显性突变及________(填“X染色体”“XY同源区段”“X染色体特有区段”)的隐性突变。 【答案】(1) ①. F2中大翅果蝇∶小翅果蝇∶无翅果蝇=9∶3∶4,符合9∶3∶3∶1的比例 ②. 无翅 (2) ①. 一对基因位于常染色体上,另一对基因位于X染色体上 ②. 选择实验室两品系中的无翅雌蝇与大翅雄蝇杂交(因为两个纯种品系果蝇能纯种传代,所以存在选择的亲本个体),F1代为大翅雌蝇和无翅雄蝇(存在伴性),两者相互交配,子一代大翅雌蝇:无翅雌蝇:小翅雌蝇:大翅雄蝇:无翅雄蝇:小翅雄蝇=3:4:1:3:4:1。(两对遵循自由组合) (3) ①. ②. X染色体 ③. X染色体特有区段 【解析】 【分析】一只含有并连X的雌蝇(X∧XY)和一只正常雄蝇(XY)杂交,理论上子代的染色体组成及其比例为X∧XX:XY:X∧XY:YY=1:1:1:1。由于子代的基因型与亲代完全相同,说明子代中不存在染色体组成为X∧XX、YY的个体。 【小问1详解】 由于F2中大翅果蝇∶小翅果蝇∶无翅果蝇=9∶3∶4,符合9∶3∶3∶1的比例,所以该性状由2对等位基因控制;当无翅的基因纯合时,此时不管是大翅还是小翅,都不能表现长翅和小翅性状,说明控制无翅的基因纯合具有上位作用。 【小问2详解】 由于无翅果蝇全为雄蝇,同时两对基因遵循自由组合定律,因此肯定有一对基因在性染色体上,一对基因在常染色体上,所以可能的情况有一对基因位于常染色体上,另一对基因位于X、Y染色体上,还有可能一对基因位于常染色体上,另一对基因位于X染色体上。 如果是一对基因位于常染色体上,另一对基因位于X染色体上,根据9∶3∶4的比例,说明F1有两对基因杂合,F1基因型是AaXBXb和AaXBY,用棋盘法表示子代结果: 1XBXB 1XBXb 1XBY 1XbY 1AA 6长翅雌性 3长翅雄性 4无翅雄性 2Aa 1aa 2小翅雄性 1小翅雌性 。 假设推测①成立,利用实验室存有的纯种果蝇设计杂交实验加以验证,可选择实验室两品系中的无翅雌蝇与大翅雄蝇杂交,F1代为大翅雌蝇和无翅雄蝇(存在伴性),两者相互交配,子一代大翅雌蝇:无翅雌蝇:小翅雌蝇:大翅雄蝇:无翅雄蝇:小翅雄蝇=3:4:1:3:4:1。(两对遵循自由组合) 【小问3详解】 ①变异雌蝇(X^XY)与一只同品系雄蝇(XY)杂交,雌性产生X^X和Y的配子,雄性产生X和Y的配子,遗传图解如下: 。 ②亲代雄蝇的X染色体传递给子代的雄蝇中,因此如果发生了显性突变,即亲代是XAY,子代也是XAY,因此子代都可以看到,如果发生了隐性突变,则亲代是XaY,子代也是XaY,只有在XX染色体特有区段才能发现,因此可“侦查”到该交配体系在传代过程中发生在雄蝇X染色体的显性突变及X染色体特有区段的隐性突变。 20. 某二倍体植物有红花和白花两种类型,受独立遗传且完全显性的三对等位基因(用 Dd、Ii、Rr表示)控制。回答下列问题: (1)从图1推断,白花植株的基因型共有_______种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型且比例为9:7,则该红花植株的基因型为_______。 (2)研究发现,体细胞中r基因数多于R时, R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其它基因数量与染色体均正常)如图2所示。突变体________属于染色体结构的变异。若不考虑基因突变和交叉互换,突变体②产生r配子的概率为_______。 (3)对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列(碱基从左往右读)存在差异,如图3所示,R基因编码的氨基酸在数量上______(多于/少于/等于)r基因编码的氨基酸。(起始密码子位置相同,UAA、UAG、UGA为终止密码子) 【答案】(1) ①. 23 ②. iiDdRr (2) ①. ①③ ②. 1/3 (3)多于 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 某二倍体植物有红花和白花两种类型,受独立遗传且完全显性的三对等位基因,关于花色的基因型共有3×3×3=27种,正常情况下,图1中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4种,所以白花植株的基因型共有27-4=23种。某正常红花植株自交后代出现两种表现型且比例为9:7,是9:3:3:1的变式,说明该红花植株基因型中三对等位基因有两对是杂合子,且出现了红花,不能含有I,所以该红花植株的基因型为iiDdRr。  【小问2详解】 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。分析图2,突变体①中染色体发生了片段的缺失,突变体③中染色体发生了片段的重复,二者都属于染色体结构变异,突变体②增加了1条染色体,属于染色体数目变异。对于突变体②,其基因型可表示为Rrr,在减数分裂产生配子时,2条染色体进入一个细胞,另一染色体进入另一个细胞,产生的配子类型及比例为R:rr:Rr:r=1:1:2:2,所以产生r配子的概率为1/3。 【小问3详解】 对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,图3中的第6个碱基在R的mRNA上为C,而在r的mRNA上为G,由于UAG为终止密码子,说明在r的mRNA中提前出现终止密码子,导致R基因编码的氨基酸在数量上多于r基因编码的氨基酸。 五、识图作答题:本大题共1小题,共12分。 21. 细胞分裂是生物体重要的特征,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础,是生命活动中不可或缺的重要环节。 Ⅰ. 图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图;图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量; 图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图,其中 A~G表示相关细胞,①~④表示过程. (1)图1中d细胞分裂完成后得到的子细胞名称是____________,a~e中含有姐妹染色单体的细胞有________________。 (2)染色体呈染色质(丝状态时的细胞可对应图2中的________时期,图1中的细胞c对应于图2中的_________________时期。 II. 研究发现,细胞周期蛋白 B3 (CyclinB3) 缺失小鼠体型和生理状态都比较正常,具有完整的卵泡和睾丸发育状况,但自然交配后雌性小鼠不能产生后代,而雄性小鼠的发育和繁殖能力均正常。为进一步揭示CyclinB3 的功能, 研究者对正常雌鼠 (2n=40) 与CyclinB3缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比,如图所示. 据图回答下列问题。 (3)由图分析可知,CyclinB3 缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体,但未排出第一极体,表明CyclinB3缺失的卵母细胞被阻滞于_____.推测细胞周期蛋白B3可以促进_____分离。 (4)研究发现,CyclinB3 缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂Ⅰ后期而进行减数分裂Ⅱ,在减数分裂Ⅱ后期发生姐妹染色单体分离,在排出第二极体后会发育为早期胚胎。早期胚胎发育阶段,胚胎细胞通过_____________方式增殖,此分裂过程中染色体数最多有________条,但所有胚胎在着床后会死亡。 【答案】(1) ①. 极体   ②. bce (2) ①. Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ  ②. Ⅰ  (3) ①. MⅠ中期##减数第一次分裂中期 ②. 促进同源染色体的分离 (4) ①. 有丝分裂  ②. 120  【解析】 【分析】题图分析,图1中a细胞处于有丝分裂后期;b细胞处于减数第一次分裂中期;c细胞处于有丝分裂中期;d细胞处于减数第二次分裂后期;e细胞处于减数第一次分裂四分体时期;图2中Ⅰ可表示有丝分裂前中期和减数第一次分裂前中后期;Ⅱ表减数第二次分裂前中期;Ⅲ可表示减数第二次分裂后期,也可表示有丝分裂末期产生的体细胞,Ⅳ表示卵细胞或第二极体;图3中A表示初级精母细胞,B和C表示次级精母细胞,D、E、F、G表示精细胞。 【小问1详解】 d细胞表现为均等分裂,处于减数第二次分裂后期,该细胞为第一极体,该细胞分裂完成后得到的子细胞名称是第二极体,a~e中含有2对同源染色体的细胞有bce,它们分别是初级卵母细胞、处于有丝分裂中期的体细胞和处于减数第一次分裂前期的初级卵母细胞。 【小问2详解】 染色体呈染色质丝状态时的细胞可能处于分裂间期,也可能是正常的体细胞或减数分裂完成产生的生殖细胞,因此,可对应图2中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ时期,此时的细胞中每条染色体含有1个DNA分子;图1中的细胞c对应于图2中的Ⅰ时期,此时细胞中每条染色体含有2个染色单体。 【小问3详解】 由图可知,与正常小鼠相比,CyclinB3缺失小鼠的同源染色体不能分离,减数第二次分裂过程不能正常进行,细胞停滞在MⅠ中期(减数第一次分裂中期),由此可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离。 【小问4详解】 CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂Ⅰ后期而进行减数分裂Ⅱ,则发生姐妹染色单体分离,在排出第二极体后会发育为早期胚胎;胚胎细胞增殖的方式是有丝分裂;老鼠有20对染色体,由于卵母细胞同源染色体未分离,则形成的卵细胞染色体数目为40,与正常的精子染色体20条结合后,受精卵中的染色体数目是60条,在有丝分裂后期染色体数目最多,有120条,但所有胚胎在着床后会死亡。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 绝密★启用前 长沙恒雅高三10月月考生物试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。 3.考试结束后,本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题:本大题共12小题,共24分。 1. 下图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。以下表述错误的是 A. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 B. 图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 C. 小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因 D. 与正常细胞相比,癌细胞的表面发生了变化 2. 用32P标记S型肺炎链球菌的DNA,35S标记其蛋白质,将其加热杀死后与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内。一段时间后,从死亡的小鼠体内提取到活的S型和R型细菌。下列有关元素分布的分析,最可能的情况是(  ) A. 部分R型细菌含有32P和35S B. 部分S型细菌含有32P,不含35S C. 所有S型细菌都含有32P,不含35S D. 所有R型细菌都含有35S,不含32P 3. 物理和化学技术的进步常常对生物学的发展起到助推器的作用。下列运用物理、化学方法进行生物学研究的相关叙述,正确的是( ) A. 用斐林试剂和双缩脲试剂可以检测生物组织中是否含有糖类和蛋白质 B. 用同位素示踪技术研究大肠杆菌繁殖和人鼠细胞融合,证明DNA的半保留复制和细胞膜的流动性 C. 用放射性同位素标记和离心技术研究T2噬菌体中的Р和S的去向,证明DNA是主要的遗传物质 D. 用吡罗红甲基绿染色剂、改良苯酚品红染液给细胞染色,分别观察细胞中的DNA、RNA的分布和染色体 4. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,F1均为敏感型;F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现,甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是( ) A. 该相对性状由一对等位基因控制 B. F1自交所得F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病 5. 真核生物的DNA中存在一种名为增强子的特殊片段。增强子与特定蛋白结合后可通过改变染色质结构的方式激活基本启动子,驱动相应基因在特定组织中表达(图1)。研究者构建了由基本启动子和报告基因组成的“增强子捕获载体”(图2),并转入受精卵。捕获载体会随机插入基因组中,如果插入位点附近存在有活性的增强子,则会激活报告基因的表达(图3)。下列相关说法错误的是( ) A. 细胞分化的过程与增强子调控基因的表达有关 B. RNA聚合酶结合增强子后起始基因的转录过程 C. 由图可知一个增强子可以作用于多个基本启动子 D. 检测到报告基因的表达并不能说明增强子一定具有组织特异性 6. 某女患有一种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是(  ) 家系 成员 父亲 母亲 妹妹 外祖 父 外祖 母 舅舅 舅母 舅舅家 表弟 患者 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A. 该病遗传方式是常染色体显性遗传 B. 该女的母亲是杂合子的概率为1 C. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4 D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 7. 下图为果蝇体内某个细胞的示意图,下列相关叙述正确的是( ) A. 图中的染色体1、2、5、7可组成一个染色体组 B. 在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离 C. 图中7和8表示性染色体,其上的基因都可以控制性别 D. 该细胞一个染色体组含有5条染色体 8. 下列遗传系谱图中,甲种遗传病的致病基因用E或e表示,乙种遗传病的致病基因用F或f表示。个体Ⅱ3不携带致病基因,则(  ) A. 个体Ⅰ2的基因型为eeXFXf B. 个体Ⅱ6的基因型为FFXEY C. 个体Ⅲ9的基因型为FFXeY的可能性是1/2 D. 个体Ⅳ为患两种遗传病女孩的概率是1/32 9. 下图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是 A. 分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 B. 4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者 C. 若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8 D. 要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员 10. 研究发现,椪柑中CrMER3基因编码区单碱基T缺失,突变为CrMER3a基因。该突变基因转录的mRNA上终止密码子提前出现,无法编码功能性CrMER3蛋白,导致无法形成正常四分体,表现为果实无子。下列叙述错误的是(  ) A. CrMER3a基因编码的多肽比CrMER3基因编码的短 B. CrMER3蛋白发挥作用的时期是减数分裂Ⅰ前期 C. CrMER3基因突变为CrMER3a基因是人工选择的结果 D. 在生产实践中宜选用无性繁殖的方式培育无子椪柑 11. 下列关于基因重组的说法,不正确的是( ) A. 生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组 B. 减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 C. 减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组 D. 一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能 12. 某二倍体动物的性别决定方式为XY型。该动物种群A(雌雄个体数相等)处于遗传平衡状态,雌性个体中有1/100患甲病(由X染色体上的h基因决定)。下列叙述正确的是( ) A. 种群A中基因型为XhY的个体占所有雄性的20% B. 种群A中患甲病的个体占所有个体的11/200 C. 人类遗传病通常是指由基因突变而引起的人类疾病 D. 若某病毒使该种群患甲病的雄性减少10%,则H基因频率减小 二、多选题:本大题共4小题,共12分。 13. 初步研究表明。β-AP(β-淀粉样蛋白)沉积是 Alzheimer 型老年痴呆的主要病理特征。β-AP是由前体蛋白—APP(一种含695个氨基酸的跨膜蛋白)在病理状态下异常加工的。根据上述信息,下列推论错误的是(  ) A. APP形成一个β-AP的过程中氨基数目增加2个 B. 一个β-AP分子中至少含有39个肽键 C. Alzheimer型老年痴呆是由前体蛋白—APP异常导致的 D 用双缩脲试剂检测β-AP寡聚合物时不会产紫色反应 14. 近年来某草原上的鼠数量明显增加,当地有关部门为了解鼠害的现状,采用了有效洞法估计鼠的种群数量,即在该草原上选定适宜数量、适宜大小的样方,统计样方内总洞数,再将样方内所有鼠洞用土堵住,隔天检查盗开的洞口数(有效洞数),以各样方有效洞数与总洞数的比值的平均值表示鼠的相对种群密度。如图曲线表示该草原上近几年来鼠的种群数量变化的曲线图,当地居民为了防治鼠害,在e时刻投放了一定数量的蛇。下列说法正确的是( ) A. 鼠对生态环境破坏极大,最好在b时刻前进行防治,并将数量控制在K/2以下 B. 与标记重捕法相比,有效洞法使操作更加简便,调查完成所需时间更短 C. 传染病会导致鼠种群数量下降,其属于非密度制约因素 D. 若投放的蛇因不适应当地草原的环境部分死亡,则图中α的角度将会增大 15. 如图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析不正确的是(  ) A. a表示基因突变和基因重组,是生物进化的原材料 B. b表示生殖隔离,生殖隔离是生物进化的标志 C. c表示新物种形成,新物种与生活环境共同进化 D. d表示地理隔离,是新物种形成的必要条件 16. 在下列选项中,除提及的条件和因素以外,其它条件和因素均适宜且保持不变,基于此前提,如图曲线可表示( ) A. 叶肉细胞吸收CO2速率随光照强度的变化 B. 酶量一定时,酶促反应速率随反应物浓度的变化 C. Na+通过钠离子通道跨膜运输的速率随膜两侧Na+浓度差的变化 D. 黑藻叶肉细胞细胞质流动速度随环境温度的变化 三、实验题:本大题共2小题,共30分。 17. 选取某植物幼苗进行无土栽培实验,如图为该幼苗的光合速率、呼吸速率随温度变化曲线图。 (1)温度在0-5°C之间,该植物幼苗细胞进行呼吸作用的场所是______。 (2)假设上述实验在缺Mg的条件下进行,在其他条件相同的情况下,图中的A点会向______(填“左”或“右”)移动。 (3)温室栽培该植物,为获得最大经济效益,应控制的最低温度为______°C. (4)限制AB段CO2吸收速率的主要因素是______;图中______点光合作用制造的有机物是呼吸作用消耗有机物的两倍。 (5)为了探究不同______条件对植物光合速率和呼吸速率的影响,用8株各有20片叶片、大小长势相似的某盆栽植株,分别放在密闭的玻璃容器中,在不同条件下利用传感器定时测定密闭容器中二氧化碳的含量,实验结果统计如表。 编号 1 2 3 4 5 6 7 8 温度(°C) 10 10 20 20 30 30 40 40 光照强度(Lx) 1000 0 1000 0 1000 0 1000 0 12小时后CO2量(g) -0.5 0.1 -1.5 0.4 -3 1 -3.1 08 (注:“+”表示环境中二氧化碳增加;“-”表示环境中二氧化碳减少) ①用编号为______的装置可构成一个相对独立的实验组合,该实验组合的目的是探究温度对植物呼吸作用速率的影响。 ②由表可知,植物光合最强是第______编号组实验。 ③现有一株某植物的叶黄素突变体,将其叶片进行了红光照射光吸收测定,与正常叶片相比,实验结果是光吸收差异______填“不”或“非常”)显著。 18. 实验是生命科学十分重要的发现和论证方法,实验方法的正确与否,直接影响到实验的结果和结论。请根据题意回答有关实验问题。 (1)在“观察植物细胞有丝分裂”实验中,甲、乙、丙三位同学取洋葱根尖后进行了如下操作。(表中“+”表示该步骤正常操作,“—”表示该步骤未操作) 学生 步骤 解离 漂洗 染色 压片 镜检 甲 + — + + + 乙 — + + + + 丙 + + + + + 观察其中一个装片,发现根尖各细胞中染色体未着上颜色或着色很浅,无法看清,这个装片最可能由_______同学制作。染色体染色不理想的主要原因是________。实验过程中解离的目的是________。 (2)下图为人工培养的肝细胞中DNA含量随时间变化的曲线,由图分析该细胞的一个细胞周期为________小时,请根据此图在答题纸上绘出在一个细胞周期中每条染色体上的DNA分子随时间的关系坐标图_______。 (3)用新鲜的菠菜为材料提取叶绿体的色素,但得到的色素滤液的颜色较浅。可能的原因有(写两条)_______。 四、探究题:本大题共2小题,共30分。 19. 实验室中保存有大翅和无翅两个纯种果蝇品系,它们均能纯种传代。甲同学选用雌性大翅果蝇与雄性无翅果蝇杂交,F1均为大翅果蝇。F1大翅果蝇相互交配,F2中大翅果蝇:小翅果蝇:无翅果蝇=9:3:4,其中无翅果蝇全为雄蝇。 (1)杂交结果表明,果蝇的翅形(大翅/小翅、有翅/无翅)由两对等位基因控制,判断依据是_______,其中控制________的基因纯合时具有上位作用。 (2)分析实验结果,两对翅形控制基因在染色体上的位置有以下可能: 可能①________。 可能②:一对基因位于常染色体上,另一对基因位于X、Y染色体上。 假设推测①成立,请利用实验室存有的纯种果蝇设计杂交实验加以验证(写出杂交方案并预期实验结果)。_______ (3)实验室中的纯种无翅果蝇在传代过程中,偶然发现一只变异雌蝇:此果蝇的两条X染色体发生连接后共用一个着丝粒,成了一条染色体,称为并连X,记作“X^X”,并连X在以后的细胞分裂过程中不再分开。已知染色体组成为XXY的果蝇为雌蝇,染色体组成为X^XX及YY的果蝇不能成活。甲同学用该变异雌蝇与一只同品系雄蝇组成一个交配体系。 ①该交配体系可稳定传代,请用遗传图解对此作出解释_________。 ②该交配体系在传代过程中,亲代雄蝇的X染色体始终保留在子代雄蝇中,不会因传向雌蝇而“消失”找不到,因此可“侦查”到该交配体系在传代过程中发生在雄蝇_________(填“X染色体XY同源区段X染色体特有区段”)的显性突变及________(填“X染色体”“XY同源区段”“X染色体特有区段”)的隐性突变。 20. 某二倍体植物有红花和白花两种类型,受独立遗传且完全显性的三对等位基因(用 Dd、Ii、Rr表示)控制。回答下列问题: (1)从图1推断,白花植株的基因型共有_______种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型且比例为9:7,则该红花植株的基因型为_______。 (2)研究发现,体细胞中r基因数多于R时, R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其它基因数量与染色体均正常)如图2所示。突变体________属于染色体结构的变异。若不考虑基因突变和交叉互换,突变体②产生r配子的概率为_______。 (3)对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列(碱基从左往右读)存在差异,如图3所示,R基因编码的氨基酸在数量上______(多于/少于/等于)r基因编码的氨基酸。(起始密码子位置相同,UAA、UAG、UGA为终止密码子) 五、识图作答题:本大题共1小题,共12分。 21. 细胞分裂是生物体重要的特征,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础,是生命活动中不可或缺的重要环节。 Ⅰ. 图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图;图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量; 图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图,其中 A~G表示相关细胞,①~④表示过程. (1)图1中d细胞分裂完成后得到的子细胞名称是____________,a~e中含有姐妹染色单体的细胞有________________。 (2)染色体呈染色质(丝状态时的细胞可对应图2中的________时期,图1中的细胞c对应于图2中的_________________时期。 II. 研究发现,细胞周期蛋白 B3 (CyclinB3) 缺失小鼠体型和生理状态都比较正常,具有完整的卵泡和睾丸发育状况,但自然交配后雌性小鼠不能产生后代,而雄性小鼠的发育和繁殖能力均正常。为进一步揭示CyclinB3 的功能, 研究者对正常雌鼠 (2n=40) 与CyclinB3缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比,如图所示. 据图回答下列问题。 (3)由图分析可知,CyclinB3 缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体,但未排出第一极体,表明CyclinB3缺失的卵母细胞被阻滞于_____.推测细胞周期蛋白B3可以促进_____分离。 (4)研究发现,CyclinB3 缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂Ⅰ后期而进行减数分裂Ⅱ,在减数分裂Ⅱ后期发生姐妹染色单体分离,在排出第二极体后会发育为早期胚胎。早期胚胎发育阶段,胚胎细胞通过_____________方式增殖,此分裂过程中染色体数最多有________条,但所有胚胎在着床后会死亡。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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