精品解析:江苏省常州市金坛区第一中学2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题
2025-10-25
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内容正文:
2025年秋学期高二10月联合调研
化学试卷
可能用到的相对原子质量:S 32
一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。
1. 近年来,我国新能源产业得到了蓬勃发展,下列说法错误的是
A. 理想的新能源应具有资源丰富、可再生、对环境无污染等特点
B. 氢氧燃料电池具有能量转化率高、清洁等优点
C. 锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌,充电时锂离子从正极脱嵌
D. 太阳能电池是一种将化学能转化为电能的装置
【答案】D
【解析】
【详解】A.理想的新能源应具有可再生、无污染等特点,故A正确;
B.氢氧燃料电池利用原电池将化学能转化为电能,对氢气与氧气反应的能量进行利用,减小了直接燃烧的热量散失,产物无污染,故具有能量转化率高、清洁等优点,B正确;
C.脱嵌是锂从电极材料中出来的过程,放电时,负极材料产生锂离子,则锂离子在负极脱嵌,则充电时,锂离子在阳极脱嵌,C正确;
D.太阳能电池是一种将太阳能转化为电能的装置,D错误;
本题选D。
2. 下列关于工业合成氨的叙述正确的是
A. 催化剂能缩短反应达到平衡状态所用的时间,而压强无此作用
B. 合成氨生产过程中将NH3液化分离,可提高、的转化率
C. 合成氨工业中为了提高氢气的利用率,可适当增加氢气浓度
D. 工业合成氨的反应是熵增的放热反应,在任何温度下都能自发进行
【答案】B
【解析】
【详解】A.合成氨反应是有气体参加和生成的反应,增大压强可以加快反应速率,从而缩短反应达到平衡状态所用的时间,A错误;
B.合成氨生产过程中将氨气液化分离,减少了生成物的浓度,有利于平衡向正反应方向移动,提高氮气、氢气的转化率,B正确;
C.合成氨工业中增加氢气的浓度,平衡向正反应方向移动,氮气的转化率增大,但氢气的转化率减小,C错误;
D.工业合成氨的反应是气熵减的放热反应,低温条件下反应ΔH—TΔS<0,能自发进行,D错误;
故选B。
3. 有关下列装置说法错误的是
A. 利用装置①可比较和的金属性
B. 装置②中正极的电极反应为
C. 利用装置③可电解精炼银
D. 装置④为牺牲阳极保护法
【答案】C
【解析】
【详解】A.装置①为原电池,做负极,做正极,活泼金属作负极,可比较和的金属性,故A项正确。
B.装置②为银锌电池,碱性条件下,正极得电子被还原为,电极反应为,故B项正确。
C.装置③为电解精炼银,粗银作阳极(失电子溶解)、精银作阴极(得电子析出),可以达到精炼银的目的,但装置③将粗银和精银装反了,精银做了阳极,故C项错误。
D.阳极流向被保护金属。装置④中钢铁输油管直接接地,电子直接入地,形成闭合原电池回路,属于牺牲阳极保护法,故D项正确。
故答案为:C。
4. 下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是
A. 对2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡体系增加压强使颜色变深
B. 开启啤酒瓶盖后,瓶中立刻泛起大量气泡
C. 硫酸工业中,增大O2的浓度有利于提高SO2的转化率
D. 往新制氯水中加入适量碳酸钙固体可以增强漂白能力
【答案】A
【解析】
【详解】A.2HI(g)H2(g)+I2(g)为气体分子数不变的反应,对平衡体系增加压强,平衡不移动,颜色变深是因体积减小导致I2浓度增大,而非平衡移动,不能用勒夏特列原理解释,A符合题意;
B.啤酒瓶内存在平衡:H2CO3(aq)H2O(l)+CO2(g),开启啤酒瓶后压强减小,根据勒夏特列原理,平衡向增大压强的方向移动,即该反应的平衡正向移动,有大量气泡产生,B不符合题意;
C.增大O2浓度使反应2SO2+O22SO3的平衡正向移动,有利于提高SO2转化率,符合勒夏特列原理,C不符合题意;
D.新制氯水中存在平衡:Cl2+H2OHClO+H⁺+Cl⁻,往新制氯水中加入适量碳酸钙固体, CaCO3与H+反应,H+的浓度减少,该反应的平衡正向移动,HClO浓度增大,漂白能力增强,符合勒夏特列原理,D不符合题意;
故选A。
阅读下列材料,完成下面小题。
催化反应广泛存在,如植物光合作用、合成氨、CH4和H2O重整制H2和CO、工业尾气中NH3的无害化处理、SO2的催化氧化[SO2(g)和O2(g)生成1molSO3(g)放出98.3kJ的热量]等。催化剂有选择性,如酸性条件下锑电催化还原CO,生成HCOOH的选择性大于CO。非均相催化通常指催化剂与反应物处于不同聚集状态的催化反应,反应在催化剂表面进行,主要包括吸附、反应、脱附等过程。
5. 下列说法不正确的是
A. 植物光合作用过程中,酶能增大该反应的活化分子百分数
B. H2O2制O2反应中,Fe3+能加快化学反应速率
C. 酸性条件下锑电催化还原CO2生成两种产物的速率:v(CO)>v(HCOOH)
D. 铁触媒催化合成氨的反应属于非均相催化
6. 下列化学反应表示不正确的是
A. CH4和H2O催化重整制H2和CO:CH4+H2OCO+3H2
B. 工业尾气中NH3的无害化处理:4NH3+5O24NO+6H2O
C. 锑电催化还原CO2生成HCOOH的阴极反应:CO2+2e-+2H+=HCOOH
D. SO2的催化氧化:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g);△H=-196.6kJ/mol
7. 下列有关反应描述正确的是
A. 合成氨温度选择400~500℃的重要原因之一是铁触媒在该温度范围内活性大
B. 浓硫酸催化下,CH3CH218OH与CH3COOH的酯化反应产物中可检测到
C. 乙醛催化加氢反应中,H2在催化剂Ni表面吸附过程的△S>0
D. SO2转化为SO3时,加入催化剂能减小该反应的焓变
【答案】5. C 6. B 7. A
【解析】
【5题详解】
A.植物光合作用过程中,酶为催化剂,能增大该反应的活化分子百分数,加快反应速率,A正确;
B.H2O2制O2反应中,Fe3+为催化剂,能加快化学反应速率,B正确;
C.已知,酸性条件下锑电催化还原CO,生成HCOOH的选择性大于CO,则酸性条件下锑电催化还原CO2生成两种产物的速率:v(CO)<v(HCOOH),C错误;
D.铁触媒催化合成氨的反应中铁为固体,氨气、氢气、氮气均为气体,属于非均相催化,正确;
故选C;
【6题详解】
A.CH4和H2O催化重整制H2和CO,结合质量守恒,反应为:CH4+H2OCO+3H2,A正确;
B.工业尾气中NH3的无害化处理反应生成氮气而不是污染性NO,反应为:,B错误;
C.锑电催化还原CO2生成HCOOH的阴极反应为酸性条件下,二氧化碳得到电子发生还原生成甲酸:CO2+2e-+2H+=HCOOH,C正确;
D.SO2(g)和O2(g)生成1molSO3(g)放出98.3kJ的热量,则SO2的催化氧化热化学方程式为:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g);△H=-196.6kJ/mol,D正确;
故选B;
【7题详解】
A.合成氨温度选择400~500℃的重要原因之一是铁触媒在该温度范围内活性大,利于催化反应进行,A正确;
B.酯化反应中酸脱羟基、醇脱氢,则浓硫酸催化下,CH3CH218OH与CH3COOH的酯化反应产物中可检测到,B错误;
C.乙醛催化加氢反应中,H2在催化剂Ni表面吸附过程为物质熵减的过程,△S<0,C错误;
D.SO2转化为SO3时,加入催化剂能加快反应速率,但是不改变该反应的焓变,D错误;
故选A。
8. 暖贴是一种便捷的自发热保暖产品,具有发热快、持续时间久等优点。它主要由铁粉、活性炭、食盐、水等成分组成,如图所示。下列有关说法不正确的是
A. 暖贴生效时,将化学能转化为热能
B. 水与食盐、活性炭共同作用可加快铁粉的腐蚀速率
C. 正极反应式为
D. 透气膜的透氧速率可控制暖贴的发热时间和温度
【答案】C
【解析】
【分析】自热贴发热料中的铁粉、活性炭、食盐及水之间能形成数目庞大的微型原电池,铁作负极,活性炭做正极,据此分析;
【详解】A.暖贴生效时,将化学能转化为热能,A正确;
B.铁粉、水与食盐、活性炭共同作用形成原电池,可加快的腐蚀速率,B正确;
C.该装置为原电池装置,铁作负极,活性炭做正极,正极反应式为,C错误;
D.透气膜的透氧速率可控制氧气浓度,故可控制暖贴的发热时间和温度,D正确;
故选C。
9. 催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应。反应历程(下图)中,M为中间产物。其它条件相同时,下列说法不正确的是
A. 使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行 B. 反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大
C. 使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡 D. 使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知两种催化剂均出现四个波峰,所以使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行,A正确;
B.由图可知该反应是放热反应,所以达平衡时,升高温度平衡向左移动,R的浓度增大,B正确;
C.由图可知Ⅰ的最高活化能小于Ⅱ的最高活化能,所以使用Ⅰ时反应速率更快,反应体系更快达到平衡,C错误;
D.由图可知在前两个历程中使用Ⅰ活化能较低反应速率较快,后两个历程中使用Ⅰ活化能较高反应速率较慢,所以使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大,D正确;
故选C。
10. 已知,反应开始时,向密闭容器中加入一定量的,下列图像与描述错误的是
A.表示相同时间内体系内的物质的量分数随温度变化图像
B.表示体系到达平衡后,时迅速将体积缩小后的变化
C.装置可探究温度对该化学平衡的影响,热水中颜色变深,冷水中颜色变浅
D.表示该反应正逆反应速率随温度变化图像
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.相同时间内,升高温度,反应速率加快,二氧化氮含量减小,反应为放热反应,温度过高,达到平衡后导致平衡逆向移动,则二氧化氮含量又增大,可以表示相同时间内体系内的物质的量分数随温度变化图像,故A正确;
B.反应为气体分子数减小的反应,体系到达平衡后,时迅速将体积缩小,四氧化二氮浓度瞬间增大,且平衡正向移动,使得进一步增大,故B错误;
C.反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,生成更多二氧化氮,颜色加深,故C正确;
D.升高温度,正逆反应速率均增大,由于反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,故对逆反应影响更大,故D正确;
故答案为B。
11. 一种储电制氢装置如图所示,该装置晚间通过转化储存电力,为白天制氢提供能量。下列说法正确的是
A. 晚间储电时,电极A应与电源的负极相连
B. 白天制氢时,溶液中从左室向右室移动
C. 储电时的总反应为
D. 理论上生成,溶液中减少64g
【答案】C
【解析】
【分析】该装置晚间通过转化储存电力,则晚间对应电解池原理,将电能转化为化学能,B为阴极,与电源的负极相连,A为阳极,与电源的正极相连;白天制氢为原电池,将化学能转化为电能,A为正极,B为负极。
【详解】A.由分析可知,晚间储电时对应电解池原理,A为阳极,与电源的正极相连,A错误;
B.白天制氢时是原电池,A为正极,B为负极,溶液中为阳离子,从右室向左室移动,B错误;
C.储电时,阳极发生:,阴极发生,则总反应为,C正确;
D.,每生成,转移的电子为2mol,由知,溶液中减少的,对应的=32g,D错误;
故选C。
12. 如图所示,图Ⅰ是恒压密闭容器,图Ⅱ是恒容密闭容器。当其它条件相同时,在Ⅰ、Ⅱ中分别加入2mol X和2mol Y,开始时容器的体积均为V L,发生如下反应并达到平衡状态(提示:物质X、Y的状态均未知,物质Z的状态为气态):2X(?)+Y(?)=aZ(g),此时Ⅰ中X、Y、Z的物质的量之比为1∶3∶2.下列判断正确的是
A. 物质Z的化学计量数
B. 若X为固态、Y为气态,则Ⅰ、Ⅱ中从开始到平衡所需的时间:Ⅰ<Ⅱ
C. 若Ⅱ中气体的密度如图Ⅲ所示,则X、Y中均为气态
D. 若X、Y均为气态,则在平衡时X的转化率:Ⅰ>Ⅱ
【答案】D
【解析】
【详解】A.设达平衡时Y反应的物质的量为x,则:
由可得,,故A错误;
B.若X为固态、Y为气态,则反应前后气体的物质的量相等,压强不变,图Ⅱ压强等于图Ⅰ压强,则Ⅱ、Ⅰ从开始到平衡所需的时间:Ⅱ=Ⅰ,故B错误;
C.如X、Y都是气体,则混合气体的密度不变,如图所示,体积不变,气体的密度增大,则应有固体或液体参加反应生成气体,故C错误;
D.若X、Y均为气态,反应I体系的压强大于反应I体系的压强,反应I可看成是在Il的基础上增大压强,平衡向反应方向移动,则转化率Ⅰ>Ⅱ,故D正确:
故选:D。
13. CH4与CO2重整生成H2和CO的过程中主要发生下列反应:
在恒压、反应物起始物质的量比n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,CH4和 CO2的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。下列有关说法正确的是
A. 曲线表示CH4的平衡转化率随温度的变化
B. 工业上为提高H2和CO的产率,需要研发低温下的高效催化剂
C. 高于900 K时,随着温度升高,平衡体系中逐渐减小
D. 恒压、800 K、n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,反应至CH4转化率达到 点的值,延长反应时间,CH4转化率能达到点的值
【答案】C
【解析】
【详解】A.当开始时n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,CO2同时参加两个反应:CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g)、H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g),这样在相同条件下CH4转化率小于CO2的转化率,根据图知,相同温度下转化率:曲线A大于曲线B,所以曲线B表示CH4的平衡转化率随温度的变化,A错误;
B.CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g)和H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)为反应前后气体体积增大的吸热反应,升高温度,化学平衡向吸热的正向移动,H2和CO的产率高,所以应该研发高温下的高效催化剂,B错误;
C.这两个反应的正反应都是吸热反应,由于温度对吸热反应影响更大,且第一个反应的反应热更大,结合图像中曲线的斜率可知,当高于900K时,第一个反应正向进行的程度更大,因此随着温度升高,两个反应的化学平衡均正向移动,但平衡体系中逐渐减小,C正确;
D.恒压、800K、n(CH4):n(CO2)=1:1 条件下,反应至CH4达到X点时,未达到该条件下的平衡点,除了改变温度外,还可以通过改变生成物浓度使平衡正向移动,从而提高反应物转化率,随着时间的延长,当达到该条件下的平衡点,即通过800K温度延长线与曲线B交点,而不能使得CH4转化率达到Y点的值,D错误;
故合理选项是C。
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 我国在电池的相关技术上获得了新突破,原理如下。
(1)利用甲醇燃料电池实现工业上用KCl溶液制取KOH溶液,其工作原理如图所示。
①甲醇()燃料电池的负极反应式为_______。
②从c口出来的气体为_______(填化学式)。
③若用该燃料电池处理酸性铵氮废水,产生无污染气体,则在阳极上的电极反应式为_______。
(2)实验小组同学利用如图实验装置进行铁钉上镀镍。
镍电极为_______(填“阳极”或“阴极”),铁钉表面发生的电极反应式为_______。
(3)我国自行研制的“神舟”飞船使用了镍镉蓄电池组,其充放电时发生的反应为:,电池装置如图所示,阴离子交换膜两侧均注入KOH溶液。
①下列对于该镍镉电池的分析中,正确的是_______。
A.图示中的电池应先充电,再使用
B.充电时,从镍电极区迁移进入镉电极区
C.放电时,镍电极为电池的负极,镉电极为电池的正极
D.充电或放电一段时间后,两电极区溶液中KOH的物质的量均未改变
②镍镉电池在充电时,镉电极上发生的电极反应为_______;当和耗尽后仍继续充电,则会在电极发生副反应而造成安全隐患,称为电池过充电。此时,镍电极上则会发生反应_______(填电极反应式)而产生。
【答案】(1) ①. ②. ③.
(2) ①. 阳极 ②.
(3) ①. AD ②. ③.
【解析】
【小问1详解】
①为负极,失去电子后在碱性电解质溶液中转化为,根据电荷守恒和原子守恒,电极反应式为,故答案为:;
②电极j接甲醇燃料电池的负极,为电解池的阴极,发生还原反应,电极反应式为,电极i接甲醇燃料电池的正极,为电解池的阳极,发生氧化反应,电极反应式为,c口出来的气体为,故答案为;
③由题意知,在阳极失去电子,产生无污染的气体,根据电荷守恒和原子守恒,发生的电极反应式为,故答案为:;
【小问2详解】
图为电解池,在铁钉上镀镍,则铁钉做阴极,镍电极为阳极;铁钉电极反应式为,故答案为:阳极;;
【小问3详解】
①A.电池组装时,Cd和Ni电极固定,和较多,所以开始应先充电,再使用,A正确;
B.根据方程式知,充电时,Cd电极为阴极(被还原为Cd),Ni电极为阳极,充电时向阳极移动,即向Ni电极移动,B错误;
C.根据方程式知,放电时,镍电极为电池的正极(镍元素化合价降低,NiOOH被还原为),镉电极为电池的负极,C错误;
D.根据方程式知,该反应过程前后物质的量不变,充电或放电一段时间后,两电极区溶液中KOH的物质的量均未改变,D正确;故答案选AD。
②镍镉电池在充电时,镉电极发生还原反应,电极方程式为:;电池过充电后继续充电,此时镍电极为阳极,电极反应为:,故答案为:;。
15. 近年来,我国大力加强温室气体氢化合成甲醇技术的工业化量产研究,实现可持续发展。在合适的催化剂作用下,二氧化碳可催化加氢制甲醇。
(1)已知:
①
②
则反应③_______。
(2)若将物质的量之比为的和充入容积为1 L的恒容密闭容器中发生反应③,不同压强下平衡转化率随温度的变化关系如下图所示。
a.A、B两条曲线的压强分别为、,则_______(填“>”、“<”或“=”)。
b.在曲线A的条件下,起始充入和的物质的量分别为、,且c点时转化率为90%,则d点对应的平衡常数为_______。
(3)在、原料气为和、合适催化剂的条件下发生反应,温度对转化率、产率、选择性的影响如图所示。已知:选择性。
a.转化率随温度升高而增大的原因可能是_______。
b.选择性随温度升高而减小的原因可能是_______。
c.题设条件下,时,的产量为_______。
d.除调控合适的温度外,使选择性增大的方法有_______(一种即可)。
【答案】(1)
(2) ①. > ②. 300
(3) ①. 反应①为吸热反应,温度升高不但能加快反应速率,而且有利于该反应正向进行,故转化率随温度升高而增大 ②. 反应② 、反应③均为放热反应,而反应①为吸热反应,所以温度升高不利于的合成,但有利于的生成,所以产率降低,选择性减小 ③. 0.352 ④. 增大压强或使用更高效的催化剂
【解析】
【小问1详解】
根据盖斯定律,反应③=反应①+反应②,则;
【小问2详解】
反应③是气体体积减小的反应,同一温度下,增大压强,平衡正向移动,转化率升高,则;
容积为1 L的恒容密闭容器中,在曲线A的条件下,起始充入和的物质的量分别为、,且c点时转化率为90%,则转化的浓度为,三段式如下:
c点和d点温度相同,化学平衡常数也相同,则d点对应的平衡常数;
【小问3详解】
反应①为吸热反应,温度升高不但能加快反应速率,而且有利于该反应正向进行,故转化率随温度升高而增大;
反应② 、反应③均为放热反应,而反应①为吸热反应,所以温度升高不利于的合成,但有利于的生成,所以产率降低,选择性减小;
时,转化率为22%,,选择性的为40%,由已知选择性,可得;
反应② 、反应③均为气体体积减小的反应,反应①是气体体积不变的反应,增大压强,反应①的平衡不移动,反应② 、反应③的平衡正向移动,产率增大,选择性增大;使用更高效的催化剂,加快反应② 、反应③的速率,使产率增大,从而使选择性增大。
16. 是一种绿色试剂,在化学工业中用于生产过氧乙酸、亚氯酸钠等的原料,医药工业用作杀菌剂、消毒剂.某化学小组欲探究双氧水的性质做了如下实验:
(1)下表是该小组研究影响过氧化氢()分解速率的因素时采集的一组数据:用10 mL 制取150 mL 所需的时间(秒)
浓度
时间(秒)
反应条件
30%
15%
10%
5%
无催化剂、不加热
几乎不反应
几乎不反应
几乎不反应
几乎不反应
无催化剂、加热
360
480
540
720
催化剂、加热
10
25
60
120
①研究小组在设计方案时,考虑了浓度、__________、__________、因素对过氧化氢分解速率的影响。
(2)另一研究小组拟在同浓度的催化下,探究浓度对分解反应速率的影响,限选试剂与仪器30% 、0.1 、蒸馏水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量筒、秒表、恒温水浴槽、注射器。设计实验装置,完成如图方框内的装置示意图(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小_________。
(3)对于分解反应,也有一定的催化作用。为比较和对分解的催化效果,研究小组的同学设计了如图所示的实验。请回答相关问题:
①可通过观察_________,比较得出结论。
②有同学提出将0.1 mol/L的溶液改为0.05 mol/L 更为合理,其理由是_________。
(4)已知溶液中主要含有、和三种微粒,甲同学又做了两种猜想:
猜想1:真正催化分解的是溶液中的
猜想2:真正催化分解的是_________
完成表格,验证猜想:
所需试剂
操作及现象
结论
__________
__________
对分解无催化作用
(5)少量的厂也可以作为溶液分解的催化剂,分解的机理分为两步进行:已知第一步反应为:,则第二步反应为_________。
【答案】(1) ①. 温度 ②. 催化剂
(2) (3) ①. 反应产生气泡快慢 ②. 消除阴离子不同对实验的干扰
(4) ①. ②. ③. 盐酸向盛有溶液的试管中加入少量盐酸,然后把带火星的木条伸入试管中,木条不复燃
(5)
【解析】
【分析】控制变量的实验探究中要注意变量的唯一性,通过控制变量进行对比实验研究某一因素对实验结果的影响;
【小问1详解】
据表中给出的数据,浓度相同时,无催化剂、不加热的情况下,过氧化氢几乎不分解,在无催化剂、加热的情况下,过氧化氢分解,说明过氧化氢的分解速率与温度有关;加热不同浓度的过氧化氢溶液,得到相同体积气体的所需时间不同,浓度越大,反应的速率越快,说明过氧化氢的分解速率与浓度有关;同一浓度的过氧化氢溶液,在无催化剂、加热的时候收集需要的时间比有催化剂、加热的条件下需要的时间长,说明过氧化氢的分解速率与催化剂有关,因此该研究小组在设计方案时,考虑了浓度、温度和催化剂因素对过氧化氢分解速率的影响。故答案为:温度、催化剂;
【小问2详解】
要想使所测得的数据能直接体现反应速率大小,则应利用排水量气法收集一定体积的氧气,可以用盛满水的量筒倒立于盛水的水槽中。故答案为:;
【小问3详解】
①由于过氧化氢分解产生气体,而且反应放热,因此可以根据反应中产生气泡的快慢来判断和对分解的催化效果;
②氯化铁和硫酸铜中阳离子不同、阴离子也不同,不符合单一变量原则,改为硫酸铁溶液,阴离子相同,这样可以消除阴离子不同对实验的干扰,更为合理。故答案为:反应产生气泡快慢;消除阴离子不同对实验的干扰;
【小问4详解】
由于双氧水溶液中有水,则可排除水作催化剂,氯化铁可以电离出铁离子和氯离子,据猜想1可知,猜想2应是真正催化分解H2O2的是Cl-;
为验证猜想2,可向盛有H2O2溶液的试管中加入少量的HCl,然后把带火星的木条伸入试管中,木条不复燃,得出结论:对分解无催化作用。
【小问5详解】
过氧化氢分解生成水和氧气,总反应减去第一步反应得到第二步反应为:。
17. 的资源化利用有利于实现碳中和。加氢制的主要反应如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)计算反应I的焓变需要以下数据中的___________(填序号)。
A. 的燃烧热 B. 的燃烧热
C. 的 D. 的
(2)在3MPa下,将的原料气匀速通过装有催化剂的新型膜反应器(如题图-1所示),的实际转化率和的实际选择性随温度的变化如题图-2中实线所示。图中虚线表示相同条件下的平衡转化率、的平衡选择性选择性]随温度的变化。
①温度高于平衡转化率随温度升高而上升的原因是___________。
②时,的实际转化率高于平衡转化率的原因是___________。
③使用不同催化剂时,的转化率和的选择性如题图-3所示,该条件下产率最高的催化剂是___________(填催化剂序号)。
(3)催化加氢制依次经历步骤,如题图-4所示:
①Ce正价有+3和时,催化剂中___________,写出:2参与“步骤ii”反应的化学方程式:___________。
②步骤i中,先通入活化能提高催化剂活性,部分原理如题图-5所示。步骤ii中,被活化后的催化剂吸附,进一步被还原为。结合图示综合分析,步骤i能提高催化剂活性的具体原理为___________。
【答案】(1)ABCD
(2) ①. 反应Ⅰ的,温度升高正反应进行程度减小,的转化量减小;反应Ⅱ的,温度升高正反应进行程度增大,的转化量增大;转化量的增大幅度大于减小幅度 ②. 分子筛膜从反应体系中不断分离出,使反应I正向进行程度增大 ③. E
(3) ①. 1.5 ②. 或 ③. 提供氧空位,促进的吸附:将Ce(Ⅳ)还原为Ce(Ⅲ),为步骤ii提供还原剂:产生强还原性的,促进被还原
【解析】
【小问1详解】
要计算反应 I 的焓变△H,可利用盖斯定律,通过已知反应的焓变来推导;已知反应I的方程式为CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1<0;H2(g)燃烧的热反应为 H2(g)+O2(g)= H2O(l) △H3,A选项能提供H2燃烧生成液态水的焓变信息;CH3OH(1)的燃烧热反应为CH3OH(l)+ O2(g) = CO2(g)+2H2O(l) △H4,B选项可提供甲醇液态燃烧的焓变;H2O(1)= H2O(g) △H5,C选项能提供液态水转化为气态水的焓变;CH3OH(1)= CH3OH(g) △H6,D选项可提供液态甲醇转化为气态甲醇的焓变;根据盖斯定律,可得反应 I的焓变△H1=3△H3-△H4+△H5+△H6,综上所述ABCD的数据都需要;
故答案为:ABCD。
【小问2详解】
当温度高于260℃时,反应I为放热反应,反应Ⅱ为吸热反应,温度升高,反应I逆向移动,反应Ⅱ正向移动,温度高于260℃时,反应Ⅱ正向移动的程度大于反应Ⅱ逆向移动的程度,所以CO2平衡转化率随温度升高增大;分子筛膜可以从反应体系中不断分离出H2O,使反应I正向进行程度增大;CH3OH产率=CO2的转化率×CH3OH的选择性,结合各点横纵坐标可知,E点产率最高。
【小问3详解】
x=0.2时,化学式为CeO1.8,Ce正价有+3和+4,设1个分子中,+3价Ce为a个,+4价Ce为b个,则a+b=1,结合正负化合价代数和为零可知3a+4b=1.8×2=3.6,联立解得,a=0.4,b=0.6,则==1.5;n(CO2):n(H2)=1:2时,结合图像可知,步骤ii反应的化学方程式为5CeO1.8+CO2+2H2=CH3OH+5CeO2或3CeO2⋅Ce2O3+CO2+2H2=CH3OH+5CeO2;提供氧空位,促进CO2的吸附:将Ce(Ⅳ)还原为Ce(Ⅲ),为步骤ii提供还原剂:产生强还原性的Hδ-,促进CO2被还原。
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2025年秋学期高二10月联合调研
化学试卷
可能用到的相对原子质量:S 32
一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。
1. 近年来,我国新能源产业得到了蓬勃发展,下列说法错误的是
A. 理想的新能源应具有资源丰富、可再生、对环境无污染等特点
B. 氢氧燃料电池具有能量转化率高、清洁等优点
C. 锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌,充电时锂离子从正极脱嵌
D. 太阳能电池是一种将化学能转化为电能的装置
2. 下列关于工业合成氨的叙述正确的是
A. 催化剂能缩短反应达到平衡状态所用的时间,而压强无此作用
B. 合成氨生产过程中将NH3液化分离,可提高、的转化率
C. 合成氨工业中为了提高氢气的利用率,可适当增加氢气浓度
D. 工业合成氨的反应是熵增的放热反应,在任何温度下都能自发进行
3. 有关下列装置说法错误的是
A. 利用装置①可比较和的金属性
B. 装置②中正极的电极反应为
C. 利用装置③可电解精炼银
D. 装置④为牺牲阳极保护法
4. 下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是
A. 对2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡体系增加压强使颜色变深
B. 开启啤酒瓶盖后,瓶中立刻泛起大量气泡
C. 硫酸工业中,增大O2的浓度有利于提高SO2的转化率
D. 往新制氯水中加入适量碳酸钙固体可以增强漂白能力
阅读下列材料,完成下面小题。
催化反应广泛存在,如植物光合作用、合成氨、CH4和H2O重整制H2和CO、工业尾气中NH3的无害化处理、SO2的催化氧化[SO2(g)和O2(g)生成1molSO3(g)放出98.3kJ的热量]等。催化剂有选择性,如酸性条件下锑电催化还原CO,生成HCOOH的选择性大于CO。非均相催化通常指催化剂与反应物处于不同聚集状态的催化反应,反应在催化剂表面进行,主要包括吸附、反应、脱附等过程。
5. 下列说法不正确的是
A. 植物光合作用过程中,酶能增大该反应的活化分子百分数
B. H2O2制O2反应中,Fe3+能加快化学反应速率
C. 酸性条件下锑电催化还原CO2生成两种产物的速率:v(CO)>v(HCOOH)
D. 铁触媒催化合成氨的反应属于非均相催化
6. 下列化学反应表示不正确的是
A. CH4和H2O催化重整制H2和CO:CH4+H2OCO+3H2
B. 工业尾气中NH3的无害化处理:4NH3+5O24NO+6H2O
C. 锑电催化还原CO2生成HCOOH的阴极反应:CO2+2e-+2H+=HCOOH
D. SO2的催化氧化:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g);△H=-196.6kJ/mol
7. 下列有关反应描述正确的是
A. 合成氨温度选择400~500℃的重要原因之一是铁触媒在该温度范围内活性大
B. 浓硫酸催化下,CH3CH218OH与CH3COOH的酯化反应产物中可检测到
C. 乙醛催化加氢反应中,H2在催化剂Ni表面吸附过程的△S>0
D. SO2转化为SO3时,加入催化剂能减小该反应的焓变
8. 暖贴是一种便捷的自发热保暖产品,具有发热快、持续时间久等优点。它主要由铁粉、活性炭、食盐、水等成分组成,如图所示。下列有关说法不正确的是
A. 暖贴生效时,将化学能转化为热能
B. 水与食盐、活性炭共同作用可加快铁粉的腐蚀速率
C. 正极反应式为
D. 透气膜的透氧速率可控制暖贴的发热时间和温度
9. 催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应。反应历程(下图)中,M为中间产物。其它条件相同时,下列说法不正确的是
A. 使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行 B. 反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大
C. 使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡 D. 使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
10. 已知,反应开始时,向密闭容器中加入一定量的,下列图像与描述错误的是
A.表示相同时间内体系内的物质的量分数随温度变化图像
B.表示体系到达平衡后,时迅速将体积缩小后的变化
C.装置可探究温度对该化学平衡的影响,热水中颜色变深,冷水中颜色变浅
D.表示该反应正逆反应速率随温度变化图像
A. A B. B C. C D. D
11. 一种储电制氢装置如图所示,该装置晚间通过转化储存电力,为白天制氢提供能量。下列说法正确的是
A. 晚间储电时,电极A应与电源的负极相连
B. 白天制氢时,溶液中从左室向右室移动
C. 储电时的总反应为
D. 理论上生成,溶液中减少64g
12. 如图所示,图Ⅰ是恒压密闭容器,图Ⅱ是恒容密闭容器。当其它条件相同时,在Ⅰ、Ⅱ中分别加入2mol X和2mol Y,开始时容器的体积均为V L,发生如下反应并达到平衡状态(提示:物质X、Y的状态均未知,物质Z的状态为气态):2X(?)+Y(?)=aZ(g),此时Ⅰ中X、Y、Z的物质的量之比为1∶3∶2.下列判断正确的是
A. 物质Z的化学计量数
B. 若X为固态、Y为气态,则Ⅰ、Ⅱ中从开始到平衡所需的时间:Ⅰ<Ⅱ
C. 若Ⅱ中气体的密度如图Ⅲ所示,则X、Y中均为气态
D. 若X、Y均为气态,则在平衡时X的转化率:Ⅰ>Ⅱ
13. CH4与CO2重整生成H2和CO的过程中主要发生下列反应:
在恒压、反应物起始物质的量比n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,CH4和 CO2的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。下列有关说法正确的是
A. 曲线表示CH4的平衡转化率随温度的变化
B. 工业上为提高H2和CO的产率,需要研发低温下的高效催化剂
C. 高于900 K时,随着温度升高,平衡体系中逐渐减小
D. 恒压、800 K、n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,反应至CH4转化率达到 点的值,延长反应时间,CH4转化率能达到点的值
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 我国在电池的相关技术上获得了新突破,原理如下。
(1)利用甲醇燃料电池实现工业上用KCl溶液制取KOH溶液,其工作原理如图所示。
①甲醇()燃料电池的负极反应式为_______。
②从c口出来的气体为_______(填化学式)。
③若用该燃料电池处理酸性铵氮废水,产生无污染气体,则在阳极上的电极反应式为_______。
(2)实验小组同学利用如图实验装置进行铁钉上镀镍。
镍电极为_______(填“阳极”或“阴极”),铁钉表面发生的电极反应式为_______。
(3)我国自行研制的“神舟”飞船使用了镍镉蓄电池组,其充放电时发生的反应为:,电池装置如图所示,阴离子交换膜两侧均注入KOH溶液。
①下列对于该镍镉电池的分析中,正确的是_______。
A.图示中的电池应先充电,再使用
B.充电时,从镍电极区迁移进入镉电极区
C.放电时,镍电极为电池的负极,镉电极为电池的正极
D.充电或放电一段时间后,两电极区溶液中KOH的物质的量均未改变
②镍镉电池在充电时,镉电极上发生的电极反应为_______;当和耗尽后仍继续充电,则会在电极发生副反应而造成安全隐患,称为电池过充电。此时,镍电极上则会发生反应_______(填电极反应式)而产生。
15. 近年来,我国大力加强温室气体氢化合成甲醇技术的工业化量产研究,实现可持续发展。在合适的催化剂作用下,二氧化碳可催化加氢制甲醇。
(1)已知:
①
②
则反应③_______。
(2)若将物质的量之比为的和充入容积为1 L的恒容密闭容器中发生反应③,不同压强下平衡转化率随温度的变化关系如下图所示。
a.A、B两条曲线的压强分别为、,则_______(填“>”、“<”或“=”)。
b.在曲线A的条件下,起始充入和的物质的量分别为、,且c点时转化率为90%,则d点对应的平衡常数为_______。
(3)在、原料气为和、合适催化剂的条件下发生反应,温度对转化率、产率、选择性的影响如图所示。已知:选择性。
a.转化率随温度升高而增大的原因可能是_______。
b.选择性随温度升高而减小的原因可能是_______。
c.题设条件下,时,的产量为_______。
d.除调控合适的温度外,使选择性增大的方法有_______(一种即可)。
16. 是一种绿色试剂,在化学工业中用于生产过氧乙酸、亚氯酸钠等的原料,医药工业用作杀菌剂、消毒剂.某化学小组欲探究双氧水的性质做了如下实验:
(1)下表是该小组研究影响过氧化氢()分解速率的因素时采集的一组数据:用10 mL 制取150 mL 所需的时间(秒)
浓度
时间(秒)
反应条件
30%
15%
10%
5%
无催化剂、不加热
几乎不反应
几乎不反应
几乎不反应
几乎不反应
无催化剂、加热
360
480
540
720
催化剂、加热
10
25
60
120
①研究小组在设计方案时,考虑了浓度、__________、__________、因素对过氧化氢分解速率的影响。
(2)另一研究小组拟在同浓度的催化下,探究浓度对分解反应速率的影响,限选试剂与仪器30% 、0.1 、蒸馏水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量筒、秒表、恒温水浴槽、注射器。设计实验装置,完成如图方框内的装置示意图(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小_________。
(3)对于分解反应,也有一定的催化作用。为比较和对分解的催化效果,研究小组的同学设计了如图所示的实验。请回答相关问题:
①可通过观察_________,比较得出结论。
②有同学提出将0.1 mol/L的溶液改为0.05 mol/L 更为合理,其理由是_________。
(4)已知溶液中主要含有、和三种微粒,甲同学又做了两种猜想:
猜想1:真正催化分解的是溶液中的
猜想2:真正催化分解的是_________
完成表格,验证猜想:
所需试剂
操作及现象
结论
__________
__________
对分解无催化作用
(5)少量的厂也可以作为溶液分解的催化剂,分解的机理分为两步进行:已知第一步反应为:,则第二步反应为_________。
17. 的资源化利用有利于实现碳中和。加氢制的主要反应如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)计算反应I的焓变需要以下数据中的___________(填序号)。
A. 的燃烧热 B. 的燃烧热
C. 的 D. 的
(2)在3MPa下,将的原料气匀速通过装有催化剂的新型膜反应器(如题图-1所示),的实际转化率和的实际选择性随温度的变化如题图-2中实线所示。图中虚线表示相同条件下的平衡转化率、的平衡选择性选择性]随温度的变化。
①温度高于平衡转化率随温度升高而上升的原因是___________。
②时,的实际转化率高于平衡转化率的原因是___________。
③使用不同催化剂时,的转化率和的选择性如题图-3所示,该条件下产率最高的催化剂是___________(填催化剂序号)。
(3)催化加氢制依次经历步骤,如题图-4所示:
①Ce正价有+3和时,催化剂中___________,写出:2参与“步骤ii”反应的化学方程式:___________。
②步骤i中,先通入活化能提高催化剂活性,部分原理如题图-5所示。步骤ii中,被活化后的催化剂吸附,进一步被还原为。结合图示综合分析,步骤i能提高催化剂活性的具体原理为___________。
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