江苏省徐州市第三中学2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题

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2025-10-25
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 江苏省
地区(市) 徐州市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 5.29 MB
发布时间 2025-10-25
更新时间 2025-10-31
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-10-25
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来源 学科网

内容正文:

2024级高二上学期10月联考试题 化学 2025.10 可能用到的相对原子质量:H1C12016N14S32C135.5K39Ag108 一、单项选择题:共18小题,每小题3分,共54分。每小题只有一个选项符合题意。 1.生产氯乙烯的工艺涉及反应:2CH2=CH2+4HCI+O2→2CH2C1CH2C1+2H2O,下列 有关说法正确的是 A.CH2=CH2的分子空间结构:四面体形 B.CH2CICH2Cl的键线式: H C.一CH3的电子式:C:H D. H20的空间填充模型:8 过 下列有关说法正确的是 A.NH4CNO与CONH2)2互为同分异构体 B.有机物CHCOOH与无机物HCI的性质完全不同 CH,-CH-CH,-CH-CH, C.有机物 CH CH, 的系统命名为2一甲基一4一乙基戊烷 CH D. CHCH3与 CH=C出分子中所有碳原子不可能位于同一平面 3.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A.苯的密度小于水,可用作萃取剂 B.苯酚显酸性,可用作消毒剂 C.乙二醇水溶液凝固点低,可作汽车发动机的抗冻剂 D.氯乙烷不溶于水,可作局部麻醉剂 阅读下列材料,完成46题: 乙炔是一种无色无味的气体,实验室用电石(CC2)与饱和食盐水反应制备乙炔,制备 的乙炔常含有H2S等杂质而带有特殊臭味。乙炔的化学性质很活泼,是重要的化工原料:可 用于金属加工和焊接;在HgSO4稀硫酸作催化剂的条件下,可与水发生加成反应生成乙醛; 能被KMO4溶液氧化;将乙炔通入银氨溶液,产生白色沉淀,通过该实验可鉴别乙炔和乙 烯,化学方程式为HC=CH+2[Ag(NH3)2]→AgC=CAgJ+2NH4++2NH3。 4.下列制取、除杂、检验并除去少量乙炔的实验装置或操作不正确的是 A饱和食盐水 电石 CuSO,溶液酸性KMO溶液 甲 丙 A.用装置甲制取乙炔 B.用装置乙除去乙炔中的H2S气体 C.用装置丙检验乙炔 D.实验时需先点燃酒精灯再打开分液漏斗活塞 5.下列化学方程式书写不正确的是 A.乙炔燃烧:2HC=CH+502点燃。4C02+2H,0 B.乙炔制备聚乙炔:nHC=CH一定条件十HC=CH方 C.乙炔与酸性KMnO4溶液反应:3CH=CH+10KMnO4+2KOH→6K2CO3+ 10Mn02l+4H0 D.乙炔制备乙醛:HCCH+O稀防酸CH3CHO 6.下列分析或推测正确的是 A.乙炔中C一H键的活性比乙烯中C一H键的活性强 B.向氨水中滴加过量AgNO3溶液可配制银氨溶液 C.乙炔与乙烯可用溴的(c14溶液鉴别 D.乙炔与银氨溶液的反应是氧化还原反应 7.已知NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.标准状况下,22.4L己烷中含己烷分子数目为Na B.制备聚苯乙烯和制备酚醛树脂的反应均属于加聚反应 C.1mol甲基(CH3)中含有的电子总数为Wa CH CH-CH3 D.有机物 和 的H-NMR谱图中吸收峰的数目均为4组 CH3t 8.下列有机物中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是 ①CH2OH(CHOD4CHO ②CH3CH2CH0H ③CH2=CH-CH2OH ④CH2=CH-COOCH ⑤CH2=C旺COOH A.①③⑤ B.②④ C.②③⑤ D.①③ 9.化合物Z是一种有机合成中的重要中间体,其部分合成路线如下,下列说法正确的是 CHO CHO CHO CH,=CHCH,Br K2C0,△-、 OH OH X A.反应X+Y属于加成反应 B.可用FeC溶液鉴别X、Y C.Z分子存在顺反异构体 D、X、Y、Z三种物质中,Y在水中的溶解度最大 2 10.在指定条件下,下列选项所示的物质间转化不能实现的是 OH OH CH,CH,- KMnO, B. H、 H CHO Ni.△ -CH,OH OH ONa OH OH D HCI(ag) COONa -CONH.- COOH △ 11.实验室用乙醇与浓硫酸制备乙烯并验证其性质,装置及试剂如图。 下列说法不正确的是 A.在烧瓶中放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热时暴沸 乙醇和 农硫國 巴好 B.烧瓶内混合液的温度迅速上升到170℃,可减少乙醚产生 C.在浓硫酸的催化下,乙醇转变为乙烯 氢氧化 酸性高锰 好钠溶液 心酸钾洛液 D.使用NaOH溶液的目的是排除COm的干扰 12.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如图,下列说法正确的是 A.薄荷醇能与Na和NaOH溶液及应 B.薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上 C.薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为酮 ()H D.在一定条件下,薄荷醇能发生取代反应、消去反应和加聚反应 13.化合物Q可用于治疗糖尿病,结构简式如图所示,下列有关Q的说法正确的 A.分子式为C17LoO4N B.易溶于水和乙醇 C.使B的CC4溶液和酸性KMnO4溶液褪色原理相同 D.与足量H2反应生成的有机化合物中含5个手性碳原子 14.贝诺酯是用阿司匹林与扑热息痛合成的新型解热镇痛抗炎药,可由下列反应制得。 NH CCH -C-CH +H20 阿司匹林 扑热息痛 贝诺酯 下列有关说法不正确的是 A.1mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH B.贝诺酯在酸性条件下水解最多可得到四种有机物 C.用Na2CO3溶液可鉴别阿司匹林和扑热息痛 D.贝诺酯可发生取代反应和加成反应 15.有机物Z是一种药物合成中间体,其部分合成路线如下: H.C HO OH H.C 下列说法正确的是 A.X分子中所有原子共平面 B.Y分子中含有1个手性碳原子 C.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X、Z都能与Br2的CCL4溶液反应 16.由化合物M制备P的转化关系如图。 CH CH, CH CH CH. H.C H( M N 下列说法不正确的是 A.有机物M与乙二醇互为同系物 B.有机物N与Br2的加成产物有4种 C.1molP最多能与3mol氢气发生加成反应 D.M→N的反应为消去反应,其另一种副产物为2-甲基-2-丁焕 17.下列实验方案能达到实验探究目的的是 选项 实验探究目的 实验方案 A 比较苯酚与H2CO3的酸性 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,观察溶液是否变澄清 探究乙酸乙酯在碱性条件 B 向2支试管中各加入1mL乙酸乙酯,再分别加入等体 和酸性条件下的水解效果 积等浓度的稀硫酸和NaOH溶液,观察实验现象 向3mL5%的CuS04溶液滴入3~4滴5%的NaOH溶 C 乙醛已经完全变质 液,振荡后加入0.5L的乙醛溶液并加热,未产生砖 红色沉淀 D 苯酚不与溴水反应 向苯酚溶液中滴加满饱和溴水,充分振荡后无白色 沉淀 8.Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得: OHC- OH Br人 (OHC〈 K2COs.NaI 下列叙述正确的是 A.反应过程中加入K2CO3,能提高X的转化率 B.Y与B的加成产物分子中不含手性碳原子 C.可用银氨溶液鉴别X和Y D.等物质的量的X、Y分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为3:4 二、非选择题:共3题,共46分。 19.(共17分)水仙为中国传统观赏花卉,可用作中药,具有祛风除热效用。从水仙花中提 取的部分有机物①~⑤结构如下: OH CH=CH-CHO OCH CH2OH CH CHCHOH CH=CH2 ① ③ ④ ⑤ 回答下列问题: (1)属于醇类的有机物是▲(镇①⑤序号)。 (2)有机物③和新制Cu(OHD2悬浊液发生反应的化学方程式为▲_。 (3)有机物②④均具有的性质是▲(填字母)。 a.能与NaOH溶液发生反应 b.可使酸性KMnO4溶液褪色 c.可与NaHCO,溶液反应放出CO2气体的 d.可与B的CC溶液发生加成反应 (4)可用于鉴别有机物④和⑤的试剂是▲(填名称)。 (5)有机物⑤合成高分子化合物X的过程为(部分产物略去)。 一定条件 有机物⑤ 一定条件 CH CHCH2OOCCH3 反应I的试剂及条件是▲,高分子化合物X的结构简式为▲。 (6)有机物③为肉桂醛,具有特殊的香味,可作植物香料使用。 CH. 已知CH,CHO+CH,CHO0 CH,CH-CHCHO0+H,0,写出y 和CH3CHO为原料制 备有机物③的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线常用的表示方式为: A反应试剂B… 反应试剂 “反应条件 反应条件目标产物)》△。 20.(共14分)某学习小组通过下列实验探究1-溴丁烷的消去反应并测定一氯代烷(RC1) 的相对分子质量。用题15图装置进行实验,向试管中注入5mL1一溴丁烷和10mL饱 和氢氧化钾乙醇溶液,均匀加热,观察实验现象。 已知: 物质 乙醇 正丁醇 溴乙烷 1-澳丁烷 祧点/℃ 78.5 117.2 38.4 101.6 5 请回答下列问题: (1)试管中水的作用为▲。 (2)在上述条件下,1一溴丁烷发生反应的化学方程式 为▲。 (3)正丁醇沸点高于乙醇沸点的原因是A 究装 (4)测定一氯代烷(RC1)的相对分子质量,实验方案如下: 题15图 ①补充完整实验方案:准确量取该一代烷1.57g,放入大试管中,▲,加热, 充分反应至无明显分层后,冷却溶液,A,过滤,▲,干燥,称重得到 白色固体2.87g。(已知:R是烷基。实验中须使用的试剂:NaO:溶液、稀硝酸、 AgNO3溶液、蒸馏水) ②计算RC1的相对分子质量并写出可能的结构简式△(写出计算过程)。 2.(15分)化合物F是合成一种天然芪类化合物的重要中间体,其合成路线如下: OH OH OH Br SQC1, Br CH,OH Br CH;OCH2CI 三乙胺 HO COOH HO HO COOCH; A B QCH,OCH; QCH2OCH QCH,OCH; Br. CHI Br. LiAIH Br HO COOCH K2C0, H.CO COOCH H.CO CH,OH D E F (1)A中含氧官能团的名称为▲和▲。 (2)A→B的反应类型为▲_。 (3)B→C的化学反应方程式为▲。 (4)C→D反应中有副产物X(分子式为C12HsO6Br)生成,写出X的结构简式为▲_。 (5)已知:(R表示烃基,R表示烃基或氢) R R一Br Me-RMgBr-& ①RI- C-HR-C-OH 乙醚 ②H20 QH COOCH CH.CHCH2CH, 写出以 和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线 CH CH 流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)▲一 6

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