精品解析：贵州省铜仁第一中学2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题

铜仁市第一中学2025-2026学年高二上学期9月化学测试题 一、单选题（本大题共14小题） 1. 化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图转化制得。下列说法错误的是 A. 丙的分子式为C10H14O2 B. 甲与Br2发生加成反应的产物只有2种(不考虑立体异构) C. 乙的同分异构体中可能含有3种官能团 D. 甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙分子中含有10个C原子、2个O原子，不饱和度为4，则H原子数为10×2+2-4×2=14，分子式应为C10H14O2，A正确； B．甲为1,3-环戊二烯，含共轭双键，与Br2等摩加成时有1,2-加成和1,4-加成两种方式，(不考虑立体异构)，与足量Br2加成时，两个双键全部加成，此时产物有1种，共3种，B错误； C．乙为丙烯酸甲酯（C4H6O2），同分异构体如HOCH2-CH=CH-CHO，含羟基、碳碳双键、醛基三种官能团，C正确； D．甲、丙分子中均含有碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，D正确； 故选B。 2. 下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A. 苯酚能与氢气加成生成环己醇 B. 苯酚能和Na2CO3溶液反应 C. 苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D. 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚与氢气加成生成环己醇，与侧链无关，苯环也能与氢气加成，A不符合题意； B．苯酚与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠，说明酚羟基具有酸性，是苯环对酚羟基的影响，B不符合题意； C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰，是由于苯酚的含碳量高，与侧链无关，C不符合题意； D．苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，而苯与溴发生取代反应，需要液溴而且需溴化铁作催化剂，是侧链对苯环的影响使得苯环更容易发生取代反应，D符合题意。 答案选D。 3. 紫檀芪最初因在紫檀中被发现而得名，有很好的生物活性和代谢稳定性，其结构简式如下图所示，下列说法错误的是 A. 紫檀芪的分子式为 B. 该物质中所有碳原子均可共平面 C. 该物质遇溶液显紫色 D. 1mol该物质最多能与6mol发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由紫檀芪的结构简式可知，其分子式为C16H16O3，A正确； B．苯环及其连接的原子是平面结构，碳碳双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可使苯环和碳碳双键所在平面共面，使甲基中的碳原子处于平面内，该物质中所有碳原子均可共平面，B正确； C．该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，C正确； D．1个紫檀芪分子中含有2个苯环、1个碳碳双键，1 mol该物质最多能与7 mol H2发生加成反应，D错误； 故选D。 4. 二环[1.1.0]丁烷()是最简单的一种桥环化合物，下列关于该化合物的说法正确的是 A. 其同分异构体中呈环状的只有环丁烯() B. 构成该化合物的所有原子可能处于同一平面上 C. 二环[1.1.0]丁烷和甲烷互为同系物 D. 二环[1.1.0]丁烷的二溴代物有4种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．该化合物对应呈环状的同分异构体可为三元环或四元环，呈环状的不只有环丁烯，还有甲基环丙烯等，A错误； B．该分子中的碳原子均为饱和碳原子，与饱和碳原子相连的4个原子形成四面体结构，所有原子不可能处于同一平面上，B错误； C．二环[1.1.0]丁烷的分子式为C4H6，与甲烷不是互为同系物，C错误； D．采用定一移一的方法，二环[1.1.0]丁烷的二溴代物有，共4种结构，D正确； 答案选D。 5. 下列有关化学用语使用正确的是 A. 甲烷分子的比例模型： B. 2-丁烯的键线式为 C. 四氯化碳的电子式： D. 羟基的电子式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲烷分子的球棍模型为：，A错误； B．2-丁烯的键线式为，为1－丁烯，B错误； C．四氯化碳是共价化合物，电子式为：，C错误； D．羟基的电子式为：，D正确； 答案选D。 6. 有7种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④环己烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ④⑤ B. ④⑤⑦ C. ②④⑤⑦ D. ③④⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】①甲烷结构稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色； ②苯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色； ③聚乙烯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色； ④环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色； ⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色； ⑥环己烷不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色； ⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水反应使之褪色； 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤，选A。 7. 化合物环丙叉环丙烷()具有特殊结构，倍受化学家关注。下列关于该化合物的说法错误的是 A. 分子式为C6H8 B. 一氯代物有2种(不含立体异构) C. 所有碳原子均处于同一平面 D. 1 mol环丙叉环丙烷最多能和3 mol H2反应，生成1 mol C6H14 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据C原子价电子数为4，结合物质的键线式结构可知化合物环丙叉环丙烷分子式是C6H8，A正确； B．该化合物分子高度对称，物质分子中只有1种H原子，故其一氯代物只有1种，B错误； C．该物质分子中含有不饱和碳碳双键，具有乙烯的平面结构，四个饱和C原子取代乙烯分子中H原子的位置，在乙烯分子的平面上，因此该物质分子中所有碳原子均处于同一平面内，C正确； D．化合物环丙叉环丙烷分子式是C6H8，若反应变为C6H14，则1 mol环丙叉环丙烷最多能和3 mol H2反应，D正确； 故合理选项是B。 8. 乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃，能与水混溶)的装置(夹持装置已略) 如图所示。下列说法错误的是 A. ①中用胶管连接其作用是平衡气压，便于液体顺利流下 B. 实验过程中铜丝会出现红黑交替变化 C. 实验开始时需先加热②，再通O2，然后加热③ D. 实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热。 【答案】C 【解析】 【详解】A．装置中若关闭K时向烧瓶中加入液体，会使烧瓶中压强增大，双氧水不能顺利流下，①中用胶管连接，打开K时，可以平衡气压，便于液体顺利流下，A选项正确； B．实验中Cu作催化剂，但在过渡反应中，红色的Cu会被氧化成黑色的CuO，CuO又会被还原为红色的Cu，故会出现红黑交替的现象，B选项正确； C．实验开始时应该先加热③，防止乙醇通入③时冷凝，C选项错误； D．为防止倒吸，实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热，D选项正确； 答案选C。 9. 如图图示实验能达成相应目的的是 A．除去苯中少量苯酚 B．检验乙醇发生消去反应生成乙烯 C．鉴别乙醛和乙醇 D．分离水和硝基苯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．除去苯中少量苯酚应该加入氢氧化钠后静置分液，故A错误； B．浓硫酸和乙醇共热生成乙烯中有少量二氧化硫和乙醇，二者也能使酸性高猛酸钾褪色，应添加一个除去二氧化硫的装置，比如盛有NaOH溶液的装置，故B错误； C．乙醛和乙醇都可以还原酸性重铬酸钾，无法鉴别，故C错误； D．硝基苯和水是密度不同、互不相溶的液体，可以用分液法分离，故D正确； 故答案为：D。 10. 某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列说法正确的是 A. 该化合物仅含碳、氢两种元素 B. 该化合物中碳、氢原子个数比为1：8 C. 无法确定该化合物是否含有氧元素 D. 该化合物实验式为CH4O 【答案】D 【解析】 【分析】某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO2和7.2g H2O，n(CO2)=0.2mol，n(H2O)=0.4mol，根据元素守恒，6.4g该化合物中含有0.2mol C、0.8mol H，根据质量守恒定律，该化合物中含有O的物质的量为。 【详解】A．根据以上分析，该化合物含碳、氢、氧三种元素，故A错误； B．6.4g该化合物中含有0.2mol C、0.8mol H，碳、氢原子个数比为1：4，故B错误； C．根据以上分析，该化合物含碳、氢、氧三种元素，故C错误； D．6.4g该化合物中含有0.2mol C、0.8mol H、0.2mol O，该化合物实验式为CH4O，故D正确； 选D。 11. 下列物质的分子中，所有碳原子可能处于同一平面的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子中存在三个碳原子与同一饱和碳原子相连的结构，根据甲烷的空间结构可知该物质中所有碳原子不可能都共面，A错误； B．四苯乙烯()分子中含有4个苯环平面和一个碳碳双键平面，四个苯环平面通过单键旋转可以共面，即分子中所有碳原子都可能位于同一平面，B正确； C．与甲基相连的碳原子是饱和碳原子，且连有三个碳原子，饱和碳原子连接的四个原子呈四面体结构，中心碳原子最多和两个原子共平面，所以分子中所有碳原子不可能都共平面，C错误； D．分子中5个碳原子以中间碳原子为中心，构成甲烷型结构，不可能处于同一平面，D错误； 故选B。 12. 某有机物结构简式为，对该有机物分子的描述正确的是 A. 最多有7个碳原子共线 B. 所有碳原子都在同一平面上 C. 其一氯代物最多有5种 D. 最多有25个原子共面 【答案】D 【解析】 【详解】该有机物可看成CH4中的4个H原子被2个代替和2个代替，两个对称，两个对称，给有机物中的碳原子编号：。A项，该物质中最多有4个碳原子共线（图中1、2、5、6号碳原子），错误；B项，6号碳原子为饱和碳原子，与之直接相连的4个碳原子构成四面体，所有碳原子不可能都在同一平面上，错误；C项，该有机物中有6种H原子（上有3种H，上有3种H），其一氯代物最多有6种，错误；D项，由于单键可以旋转，所以该有机物中最多25个原子共面（最多共面的原子为：中的7个C、苯环上4个H、甲基中1个H，两个共24个原子加上6号碳原子，共25个原子），正确；答案选D。 点睛：确定分子中共线、共面的原子个数的技巧：（1）三键原子和与之直接相连的原子共直线，苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线；（2）任意三个原子一定共平面；（3）双键原子和与之直接相连的原子共平面，苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面；（4）分子中出现饱和碳原子，所有原子不可能都在同一平面上；（5）单键可以旋转；（6）注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。 13. 根据下图实验所得推论不合理的是 已知：苯酚的熔点为43℃ A. 试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠 B. 试管b、c中生成的气体均有 C. 苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D. 羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯与钠不反应，试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠，故A合理； B．苯酚和乙醇均含有羟基，均能与钠发生置换反应，试管b、c中生成的气体均有，故B合理； C．苯环使苯酚中羟基变得活泼，苯酚具有弱酸性，产生气泡的速度快，苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强，故C合理； D．甲苯与钠不反应，说明钠与烃基上的氢和苯环上的氢均不反应，本实验没有现象说明苯环上氢的活性相对强弱，不能得出“羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂”的结论，故D不合理； 故选D。 14. 1-溴丙烷是一种有机合成原料，下列关于1-溴丙烷的实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液 C 证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，加入一小块金属Na D 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的水溶液，加热，将反应后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．消去反应生成的丙烯和挥发的乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则观察到酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成，A不符合题意； B．水解后溶液含NaOH，直接加硝酸银溶液会干扰Br-的检验，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀()，说明含有Br-，能证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成，B符合题意； C．水解反应在NaOH水溶液中进行，溶液中存在大量水，取反应后溶液，加入一小块金属Na，除了1-丙醇，金属钠也能与水反应生成H2，则不能证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成，C不符合题意； D．1-溴丙烷发生消去反应需要NaOH的乙醇溶液条件，而NaOH水溶液会发生水解反应而非消去反应，不会生成烯烃，不能证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成，D不符合题意； 故选B。 二、解答题（本大题共1小题） 15. 某支气管解痉性镇咳药物，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽，化合物H是制备该药物的重要中间体，合成路线如图： 已知：a. ；b. RNH2 RNHCH3 （1）反应①的条件为__________，F中官能团名称为醚键、__________。 （2）G→H的反应类型__________。 （3）化合物G的结构简式__________。 （4）下列说法正确的是__________。（填序号） a. A分子中所有碳原子不可能共平面 b.物质 A 能与HCHO 发生加成反应 C.物质 G能和银氨溶液发生反应 d.物质H的分子式是 （5）写出C→D的化学方程式： __________。 （6）满足下列条件，化合物A所有同分异构体有__________种。 ①可以与活泼金属反应生成氢气，但不与NaHCO3溶液反应； ②分子中含有结构； ③含有苯环，且有两个取代基。 ④不含过氧键（-O-O-） 写出其中满足核磁共振氢谱四个吸收峰且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式_________。 （7）已知CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl，请以 CH3CHClCH3为原料合成化合物，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任选）_________。 【答案】（1） ①. H+或酸化 ②. 羰基和氨基 （2）取代反应 （3） （4）bd （5）+CH2Cl2+2NaOH→+2NaCl+2H2O （6） ①. 12 ②. ：和 （7）CH3CHClCH3 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl CH2ClCHClCH2Cl 【解析】 【分析】A到B为酚羟基的邻对位与溴发生取代，故B的结构为，B到C为卤素原子在碱性条件下水解成酚钠后酸化，故C为，C到D是根据信息反应a完成的，D到E是对醛基进行加成，由已知条件b，结合H的结构可推断G为，所以反应①为酚钠和酸反应生成酚羟基，所以该反应的条件为H+或酸化，据此分析解题。 【小问1详解】 B的结构为，B到C为卤素原子在碱性条件下水解成酚钠后酸化，C为，所以反应①为酚钠和酸反应生成酚羟基，该反应的条件为H+或酸化；由F的结构简式可知，官能团名称为醚键、羰基和氨基； 【小问2详解】 G()→H()，G中的H原子被甲基取代，反应类型为取代反应； 【小问3详解】 由分析可知，化合物G的结构简式； 【小问4详解】 a．A分子中苯环上的碳原子共平面，醛基取代苯环上的氢，醛基中的碳可以和苯环上的碳共平面，醚键两端的碳可能共面，故a错误； b．物质A能与HCHO发生加成反应，因为A中酚羟基邻位碳上有H原子，故b正确； c．物质G没有醛基，不能和银氨溶液发生反应，故c错误； d．物质H的结构式为：，分子式是C12H15NO4，故d正确； 故选bd； 【小问5详解】 C→D的化学方程式：+CH2Cl2+2NaOH→+2NaCl+2H2O； 【小问6详解】 满足①可以与活泼金属反应生成氢气，但不与NaHCO3溶液反应，说明含有酚羟基或羟基，不含羧基；②分子中含有结构，说明含有酯基；③含有苯环，且有两个取代基：， ， ，，均有邻间对三种结构，化合物A所有同分异构体有12种，其中满足核磁共振氢谱四个吸收峰且峰面积之比为1︰2︰2︰3说明4种环境的氢的个数比为1︰2︰2︰3，的结构简式：和。 【小问7详解】 已知CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl，请以、CH3CHClCH3为原料合成化合物，制备的合成路线流程图：CH3CHClCH3 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl CH2ClCHClCH2Cl。 三、填空题（本大题共1小题） 16. 有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 （1）下列各组有机物中，一定互为同系物的是________（填序号），是同一物质的是________，一定互为同分异构体的是________（填序号）。 ①乙烷和异丁烷；②和；③和； ④和；⑤二甲醚和乙醇 ⑥和；⑦和 （2）准确称取4.4g某有机物样品X（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为________，结构简式可能为________（填序号）。 A. B. C. D. （3）有机物系统命名为________。 （4）含有的手性碳原子且分子量最小的烃分子式为________。 【答案】（1） ①. ①⑥ ②. ④ ③. ⑤ （2） ①. C4H8O2 ②. B （3）2,2,4-三甲基己烷 （4）C7H16 【解析】 【小问1详解】 ①同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，一定互为同系物的是①⑥； ②是同一物质的是④； ③分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，则一定互为同分异构体的是⑤； 【小问2详解】 ①浓硫酸增重的质量为水的质量，则n(H2O)=，则n(H)=0.4mol，碱石灰增重的质量为8.8g，为CO2的质量，则n(CO2)=，则n(C)=0.2mol，0.4mol的H的质量为0.4g，0.2mol的C的质量为2.4g，则有机物中O的质量为4.4-2.4-0.4=1.6g，O的物质的量为0.1mol，故分子式为(C2H4O)n，根据质谱图可知相对分子质量为88，则44n=88，n=2，分子式为C4H8O2； ②红外光谱图可知，分子中含有不对称-CH3、C=O、C-O-C，则结构简式为CH3COOCH2CH3，故选B； 【小问3详解】 有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3系统命名为：2，2，4-三甲基己烷； 【小问4详解】 手性碳指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则含有的手性碳原子且分子量最小的烃结构式为：或者，分子式为：C7H16。 四、解答题（本大题共2小题） 17. 2-硝基-1，3-苯二酚(常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图： （1）磺化：称取间苯二酚，碾成粉末放入三颈烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内(如图1，已省略加热装置)，步骤中发生反应的化学方程式为___________。酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，请分析第一步磺化引入磺酸基基团的作用是___________。 （2）硝化：待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌。制取“混酸”的具体操作是___________。 （3）蒸馏：将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏，过程中生成的2-硝基-1，3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。烧瓶中长玻璃管的作用是___________。图2装置中存在仪器使用错误是___________。蒸馏结束后正确的操作顺序为___________(填序号)。 ①熄灭酒精灯 ②打开旋塞 ③停止通冷凝水 （4）分离提纯：馏出物中有液体和橙红色固体，从馏出物中制得固体粗品采取的操作为___________，通过重结晶的方法提纯粗品最终获得纯净的橙红色晶体，则产品的产率为___________(保留2位有效数字) 【答案】（1） ①. ②. 防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子 （2）在烧杯中加入适量浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量浓硫酸，边加边搅拌，冷却 （3） ①. 平衡气压 ②. 球形冷凝管更换为直形冷凝管 ③. ②①③ （4） ①. 过滤或抽滤 ②. 20 【解析】 【分析】由题给流程可知，间苯二酚与适量浓硫酸在低于60～65℃条件下共热发生磺化反应生成；在浓硫酸作用下与浓硝酸在低于35℃条件下共热发生硝化反应生成；在100℃条件下与水共热反应生成； 【小问1详解】 磺化时，控制温度在一定范围内，步骤中间苯二酚在硫酸作用下反应生成和水，发生反应的化学方程式为； 该物质的制备需经过磺化、硝化、去磺酸基三步合成，其中第一步引入磺酸基团，主要是由于酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，因此其作用是防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，降低产率；故答案为：防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，降低产率； 【小问2详解】 浓硫酸的密度大于浓硝酸，为了防止液体飞溅和温度过高硝酸发生分解和挥发，制取“混酸”时要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中，则硝化步骤中制取“混酸”的具体操作为在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一-定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却，故答案为：在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却； 【小问3详解】 图2中烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，能使装置中的气体压强维持在一定的安全范围，能防止装置中压强过大引起事故；答案为平衡气压； 球形冷凝管用于冷凝分离时，会有物质存留在球形凹槽内，使分离物质的量减少，故球形冷凝管更换为直形冷凝管； 蒸馏结束后打开旋塞，熄灭酒精灯，再停止通冷凝水，正确的操作顺序为②①③； 【小问4详解】 馏出物中有液体和橙红色固体，从馏出物中制得固体粗品为固液分离，采取的操作为过滤或抽滤； 72.6g间苯二酚的物质的量为，理论上可以制备出2-硝基-1，3-苯二酚0.66mol，其质量为。本实验最终获得20.46g桔红色晶体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率，约为20%，故答案为：20%。 18. 根据以下物质转化回答下列问题： （1）分别写出B、D的结构简式： B_______、D_______。 （2）反应①~⑦中属于消去反应的是_______。(填数字代号) （3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：_______。 （4）试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_______。 【答案】（1） ①. ②. （2）②④ （3）、、 （4）+2NaOH+2NaBr+2H2O 【解析】 【分析】苯酚与氢气发生加成反应生成的 A 为，环己醇（A）发生消去反应生成 的B为，环己烯（B）与溴发生加成反应生成的 C为，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成的 D为，D与溴发生 1,4−加成生成的 E为，E与氢气发生加成反应生成的 F为，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成； 【小问1详解】 由上述分析可知B、D的结构简式分别为：、； 【小问2详解】 由上述分析可知，反应①∼⑦中属于消去反应的是：②④； 【小问3详解】 D为，与等物质的量的溴可发生 1,2−加成、1,4−加成，与溴按照 1:2 发生加成可完全加成，对应的产物有、、； 【小问4详解】 C→D反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。 五、填空题（本大题共1小题） 19. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 请回答下列问题： （1）B的结构简式为_______，D的化学名称为_______。 （2）写出步骤②反应的化学方程式：_______。 （3）E的结构简式为_______。1 mol E理论上最大消耗氢气_______ mol。 （4）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有2种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有_______种。 【答案】（1） ①. ②. 苯乙炔 （2）＋2Cl2＋2HCl （3） ①. ②. 10 （4）5 【解析】 【分析】由B的分子式C8H10、C的结构简式，可知B和氯气发生取代反应，生成C，则B为；A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为；对比C、D的结构可知，C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应；D发生信息中的偶联反应生成E为，据此分析作答； 【小问1详解】 由分析可知，B的结构简式为；根据D的结构简式可知，其化学名称为苯乙炔； 【小问2详解】 和氯气发生取代反应，生成和氯化氢，化学方程式为：＋2Cl2 ＋2HCl； 【小问3详解】 根据分析可知，E的结构简式为；要使碳碳三键发生加成反应，变为单键，苯环加成生成环己烷，1 mol E理论上最大消耗氢气10mol； 【小问4详解】 芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为、、、、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 铜仁市第一中学2025-2026学年高二上学期9月化学测试题 一、单选题（本大题共14小题） 1. 化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图转化制得。下列说法错误的是 A. 丙的分子式为C10H14O2 B. 甲与Br2发生加成反应的产物只有2种(不考虑立体异构) C. 乙的同分异构体中可能含有3种官能团 D. 甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2. 下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A. 苯酚能与氢气加成生成环己醇 B. 苯酚能和Na2CO3溶液反应 C. 苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D. 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 3. 紫檀芪最初因在紫檀中被发现而得名，有很好的生物活性和代谢稳定性，其结构简式如下图所示，下列说法错误的是 A. 紫檀芪的分子式为 B. 该物质中所有碳原子均可共平面 C. 该物质遇溶液显紫色 D. 1mol该物质最多能与6mol发生加成反应 4. 二环[1.1.0]丁烷()是最简单的一种桥环化合物，下列关于该化合物的说法正确的是 A. 其同分异构体中呈环状的只有环丁烯() B. 构成该化合物的所有原子可能处于同一平面上 C. 二环[1.1.0]丁烷和甲烷互为同系物 D. 二环[1.1.0]丁烷的二溴代物有4种(不考虑立体异构) 5. 下列有关化学用语使用正确的是 A. 甲烷分子的比例模型： B. 2-丁烯的键线式为 C. 四氯化碳的电子式： D. 羟基的电子式： 6. 有7种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④环己烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ④⑤ B. ④⑤⑦ C. ②④⑤⑦ D. ③④⑤ 7. 化合物环丙叉环丙烷()具有特殊结构，倍受化学家关注。下列关于该化合物的说法错误的是 A. 分子式为C6H8 B. 一氯代物有2种(不含立体异构) C. 所有碳原子均处于同一平面 D. 1 mol环丙叉环丙烷最多能和3 mol H2反应，生成1 mol C6H14 8. 乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃，能与水混溶)的装置(夹持装置已略) 如图所示。下列说法错误的是 A. ①中用胶管连接其作用是平衡气压，便于液体顺利流下 B. 实验过程中铜丝会出现红黑交替变化 C. 实验开始时需先加热②，再通O2，然后加热③ D. 实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热。 9. 如图图示实验能达成相应目的的是 A．除去苯中少量苯酚 B．检验乙醇发生消去反应生成乙烯 C．鉴别乙醛和乙醇 D．分离水和硝基苯 A. A B. B C. C D. D 10. 某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列说法正确的是 A. 该化合物仅含碳、氢两种元素 B. 该化合物中碳、氢原子个数比为1：8 C. 无法确定该化合物是否含有氧元素 D. 该化合物实验式为CH4O 11. 下列物质的分子中，所有碳原子可能处于同一平面的是 A. B. C. D. 12. 某有机物结构简式为，对该有机物分子的描述正确的是 A. 最多有7个碳原子共线 B. 所有碳原子都在同一平面上 C. 其一氯代物最多有5种 D. 最多有25个原子共面 13. 根据下图实验所得推论不合理的是 已知：苯酚的熔点为43℃ A. 试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠 B. 试管b、c中生成的气体均有 C. 苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D. 羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂 14. 1-溴丙烷是一种有机合成原料，下列关于1-溴丙烷的实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液 C 证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，加入一小块金属Na D 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的水溶液，加热，将反应后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 A. A B. B C. C D. D 二、解答题（本大题共1小题） 15. 某支气管解痉性镇咳药物，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽，化合物H是制备该药物的重要中间体，合成路线如图： 已知：a. ；b. RNH2 RNHCH3 （1）反应①的条件为__________，F中官能团名称为醚键、__________。 （2）G→H的反应类型__________。 （3）化合物G的结构简式__________。 （4）下列说法正确的是__________。（填序号） a. A分子中所有碳原子不可能共平面 b.物质 A 能与HCHO 发生加成反应 C.物质 G能和银氨溶液发生反应 d.物质H的分子式是 （5）写出C→D的化学方程式： __________。 （6）满足下列条件，化合物A所有同分异构体有__________种。 ①可以与活泼金属反应生成氢气，但不与NaHCO3溶液反应； ②分子中含有结构； ③含有苯环，且有两个取代基。 ④不含过氧键（-O-O-） 写出其中满足核磁共振氢谱四个吸收峰且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式_________。 （7）已知CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl，请以 CH3CHClCH3为原料合成化合物，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任选）_________。 三、填空题（本大题共1小题） 16. 有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 （1）下列各组有机物中，一定互为同系物的是________（填序号），是同一物质的是________，一定互为同分异构体的是________（填序号）。 ①乙烷和异丁烷；②和；③和； ④和；⑤二甲醚和乙醇 ⑥和；⑦和 （2）准确称取4.4g某有机物样品X（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为________，结构简式可能为________（填序号）。 A. B. C. D. （3）有机物系统命名为________。 （4）含有的手性碳原子且分子量最小的烃分子式为________。 四、解答题（本大题共2小题） 17. 2-硝基-1，3-苯二酚(常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图： （1）磺化：称取间苯二酚，碾成粉末放入三颈烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内(如图1，已省略加热装置)，步骤中发生反应的化学方程式为___________。酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，请分析第一步磺化引入磺酸基基团的作用是___________。 （2）硝化：待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌。制取“混酸”的具体操作是___________。 （3）蒸馏：将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏，过程中生成的2-硝基-1，3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。烧瓶中长玻璃管的作用是___________。图2装置中存在仪器使用错误是___________。蒸馏结束后正确的操作顺序为___________(填序号)。 ①熄灭酒精灯 ②打开旋塞 ③停止通冷凝水 （4）分离提纯：馏出物中有液体和橙红色固体，从馏出物中制得固体粗品采取的操作为___________，通过重结晶的方法提纯粗品最终获得纯净的橙红色晶体，则产品的产率为___________(保留2位有效数字) 18. 根据以下物质转化回答下列问题： （1）分别写出B、D的结构简式： B_______、D_______。 （2）反应①~⑦中属于消去反应的是_______。(填数字代号) （3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：_______。 （4）试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_______。 五、填空题（本大题共1小题） 19. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 请回答下列问题： （1）B的结构简式为_______，D的化学名称为_______。 （2）写出步骤②反应的化学方程式：_______。 （3）E的结构简式为_______。1 mol E理论上最大消耗氢气_______ mol。 （4）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有2种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有_______种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $