周测评(十二)遗传系谱图的分析与判断及遗传学相关实验研究-【衡水真题密卷】2026年高三生物学科素养周测评（鲁湘辽黑吉蒙专版）

真题密卷 学科素养周测评 杂交，后代的基因型为XX、XYB,后代中不抗 AaDdEe,产生的配子有ADe、Ade、aDE、adE,雌 旱雌株：抗旱雄株=1：1。 雄配子相互交配得到F2,窄叶中产植株的基因型 (4)已知纯合亲本宽叶中产植株和窄叶中产植株 为aaddEE,若AE连锁、ae连锁，F1基因型为 杂交，得到的1全是宽叶高产植株，因为高产由 AaDdEe,产生的配子有ADE、AdE、aDe、ade,雌 D和E共同决定，只出现一对隐性基因表现为中 雄配子相互交配得到F2,窄叶中产植株的基因型 产，出现两对隐性基因表现为低产，所以亲本宽 为aaDDee、aaDdee,所以在F2的窄叶中产群体中， 叶中产植株基因型为AADDee(AAddEE),窄叶 基因型共有3种，分别为aaddEE、aaDDee、aaDdee, 中产植株基因型为aaddEE(aaDDee),F,基因型 该群体电泳图谱只有类型I或类型Ⅱ，若5为a 为AaDdEe,当F:相互交配得到F2,由于A和a 基因，4为e基因，根据基因型推测，1、2、3基因分 以及E和e基因均位于2号染色体上，会出现连 别是d、D、E,所以类型I对应的基因型为aaDDee 锁现象，如果Ae连锁、aE连锁，F1基因型为 和aaDdee,类型Ⅱ对应的基因型为aaddEE。 2025一2026学年度学科素养周测评（十二） 生物学·遗传系谱图的分析与判断及遗传学相关实验研究 一、选择题 ②符合题意；杂合黑毛雌性(XPX)X褐毛雄性 1.A【解析】设与果蝇体色有关的基因为B/b,灰 (XdY),后代为XDXd、XdXd、XDY、XdY,无论雌雄 色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基 都既有黑毛，也有褐毛，不能实现在幼龄阶段筛选 因型为XBX,黄体雄蝇基因型为XY,两者杂交 出褐毛雄性个体，③不符合题意；褐毛雌性 后代d灰体：d黄体：9灰体：黄体=1：1：1：1， (XX)×褐毛雄性(XY),后代无论雌雄都是褐 符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型 毛，不能实现在幼龄阶段筛选出褐毛雄性个体，④ 为Bb、bb,杂交后代可以出现d灰体：d黄体：♀灰 不符合题意，A正确。 体：♀黄体=1：1：1：1，符合题意，所以若灰色 3.B【解析】图中I-1、I-2患病，其女儿正常，说明 为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均 双亲各含有一种显性基因，所以I-1、I-2的基因 符合题意，A错误；若基因只位于X染色体上灰色 型分别为XBXb或XBXB、XAbY,Ⅱ-3的基因来 为显性，子代雄蝇中灰体：黄体=1：1，则亲本灰 自I-1和I-2,且表现正常，所以同时含有A、B基 体雌蝇基因型为XBX,黄体雄蝇基因型为XY, 因，基因型一定为XAb XaB,Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型均 两者杂交后代灰体：d黄体：♀灰体：黄体=1： 为XABY,Ⅱ-4和Ⅱ-3婚配，其女儿Ⅲ-3的基因型 1:1:1,符合题意，B正确；黄色为显性，若基因 为XABXaB或XABXAb。表型正常需同时具有A和 位于X染色体上，则亲本基因型为XX、XBY,则 B基因，因A、B基因均位于X染色体上，男性只 后代雄蝇均为灰体，雌蝇均为黄体，不符合题意， 有1条X染色体，故系谱图中正常男性的一条X 若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb, 染色体上同时含有A、B基因，而女性有2条X染 则后代可以出现灰体：d黄体：♀灰体：♀黄体为 色体，正常女性的A和B基因可以位于同一条X 1:1:1：1,比例符合题意，所以若黄色为显性， 染色体上，也可以位于两条X染色体上，A错误； 则基因一定只位于常染色体上，C正确；若基因位 图中I-1、I-2患病，其女儿正常，说明双亲各含 于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和 有一种显性基因，所以I-1的基因型为XBXb或 黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体：黄体=1：1，雄蝇中 XBXB,Ⅱ-2的基因型可能为XbY或XY,I-2 灰体：黄体=1：1，无论灰体和黄体谁是显性性 的基因型为XAbY,两者的基因型不相同，N-1的 状，均可以出现此结果，无法判断显隐性，D正确。 致病基因来自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ- 2.A【解析】杂合黑毛雌性(XX)×黑毛雄性 3的致病基因来自I-1或I-2,B正确；Ⅱ3的基 (XDY),后代为XDXD、XDXd、XDY、XY,褐毛一定 因来自I-1和I-2,且表现正常，同时含有A、B基 就是雄性，能实现在幼龄阶段筛选出褐毛雄性个 因，基因型为XAb XaB,Ⅱ-4的基因型为XABY,Ⅱ-3 体，①符合题意；褐毛雌性(XX)X黑毛雄性 与Ⅱ-4所生Ⅲ-3的基因型为XABXAb或XAB XaB, (XDY),后代为XPX、XdY,雌性都是黑毛，雄性都 因此Ⅲ-3与Ⅱ3的基因型不同，C错误；Ⅲ-2的基因 是褐毛，能实现在幼龄阶段筛选出褐毛雄性个体， 型为XABY,Ⅲ-3的基因型为1/2XABX仙、1/2XXB, 2 ·4· ·生物学· 参考答案及解析 他们所生男孩中，患病孩子的概率为1/2×1/2十 7.C【解析】玉米是雌雄同株异花植物，含有20条 1/2×1/2=1/2,D错误。 染色体，没有性染色体，因此需要测10条染色体 4.C【解析】据图1可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，但生出 上的DNA序列，A正确；野生玉米(Q)与栽培玉 有患病的儿子Ⅲ-7，说明该病是隐性遗传病，又因 米(P)进行杂交获得杂种玉米F1,F1与亲本栽培 该遗传病表现为隔代遗传，且患者均为男性，故该 玉米(P)相比，耐盐碱能力大大提高，说明亲本栽 遗传病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗 培玉米(P)耐盐碱能力弱，而野生玉米(Q)耐盐碱 传，A正确；由题干“用红色、绿色荧光探针分别标 能力强，故耐盐碱的基因很可能来自野生玉米 记GJB1基因有、无突变的核酸序列，当PCR循 (Q),B正确；选择杂种玉米中的耐盐碱个体与栽 环次数增多时，相应的荧光信号逐渐增强”可知， 培玉米(P)反复进行杂交并筛选的目的是淘汰杂 图2中随着循环次数增加，绿色荧光和红色荧光 种玉米中来自野生玉米的染色体，使杂交后代中 信号同步增强时，说明其含有不同基因，即V-1为 除耐盐碱基因所在的染色体，其余染色体尽可能 杂合子，该遗传病的遗传方式最可能为伴X染色 多地来自栽培玉米(P),C错误；D品系是通过多 体隐性遗传，根据遗传系谱图可推测Ⅳ-2、Ⅱ-2、 次与栽培玉米(P)杂交后再自交所得的纯合子，其 Ⅱ-3均为杂合子，所以荧光信号检测结果均与V-1 细胞中，除耐盐基因所在的两条染色体来自野生 一致，B正确；该病遗传方式为伴X染色体隐性遗 玉米(Q)外，其余18条染色体全部来自栽培玉米 传，设相关基因是B/b,故V-1的基因型是XBX, (P),D正确。 正常男性的基因型为XY,二者生育一个男孩患 二、选择题 病的概率为1/2，C错误；为了有效预防该病的产 8.D【解析】依据题目信息及杂交结果，可判断野 生和发展，可采用遗传咨询、产前诊断等手段，D 生型为显性纯合子，染色体片段缺失的果蝇（表型 正确。 为野生型)只有一条染色体片段缺失，且为Ⅱ号染 5.B【解析】用甲与正常白眼雌果蝇(XX)杂交， 色体，其基因型可表示为AABCDEEFF,可产生两 若其基因型为XRY,则子代的表现型为XRX:和 种类型的配子，即ABCDEF和AEF;某纯合突变 XY,即子代中红眼雌果蝇出现，A正确；若甲是母 体果蝇的Ⅱ号染色体片段含有a、b、c、d、e、f基因， 本减数分裂时性染色体正常分离产生了XR的卵 其基因型可表示为aabbccddeeff,可产生一种配子 细胞，父本性染色体不分离产生了染色体组成为 abcdef;二者杂交可出现题目所示结果。某染色体 XY的精子，则其染色体组成为XY,则基因型为 片段缺失的果蝇（表型为野生型），如果其缺失片 XRXY,表现为红眼雌性，不符合题意，B错误；若 段不在Ⅱ号染色体上，与突变体杂交后，子代不会 甲是母本和父本减数分裂时性染色体均未分离引 出现桃色眼弯翅小刚毛果蝇，A正确；某染色体片 起的，且母本产生了不含性染色体的卵细胞，父本 段缺失的果蝇（表型为野生型）缺失片段在Ⅱ号染 产生了染色体组成为XY的精子，则其与正常白 色体上，能产生ABCDEF和AEF两种配子，B正 眼雌果蝇杂交，子代表型全部为白眼，C正确；若 确；“子代为野生型果蝇、桃色眼弯翅小刚毛果蝇 甲是亲本产生配子时发生基因突变引起的，则其 (其余性状均为野生型)，且两者比例接近1：1”说 基因型为XY,其与正常白眼雌果蝇杂交，子代表 明某染色体片段缺失的果蝇（表型为野生型）可产 型全部为白眼，D正确。 生两种类型配子，且缺失片段在Ⅱ号染色体上包 6.B【解析】根据白斑突变小鼠和同品系野生型小 含BCD三个基因，故缺失的片段包含b、c、d的等 鼠杂交子代比例为1：1，判断三种白斑突变小鼠 位基因，C正确，D错误。 均为杂合子，A正确；根据三组F,中的白斑小鼠 9.ACD【解析】Ⅱ-3和Ⅱ-4患眼球震颤，但Ⅲ-6不 相互交配的子代新性状均不同，可判断m、n、w是 患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2患两病，Ⅲ-2 不同的基因，三种白斑突变小鼠均为杂合子，因 不患眼球震颤，由此可知，眼球震颤为常染色体显 此，m、n、w均为显性基因，B错误；F1中的白斑为 性遗传病。人群中男患者多于女患者，A正确； 杂合子，相互杂交的子代有三种基因型，新出现的 Ⅱ-2的基因型为AaXbY,眼球震颤(A)的致病基 显性纯合子个体表现出新性状，即“黑头白”和“黑 因来自I-2,杜氏肌营养不良(b)的致病基因来自 眼白”小鼠均为纯合子，C正确；突变小鼠W杂交 I-1,Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为AaXX、 实验中F2没有出现新性状小鼠，子代中白斑：黑 AaXY,由此可知，Ⅲ-4是杂合子(AaXY)的概率 色=2：1，可能原因是w基因纯合致死，D正确。 为2/3，B错误；通过基因检测、羊水检测、遗传咨 ·5· 2 真题密卷 学科素养周测评 询等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度 精子所占比例为3/4，控制正常眼基因的精子所 上能够有效地预防遗传病的产生和发展，C正确； 占比例为1/4，进而可以确定亲代棒状眼雄果蝇 Ⅲ-3的基因型为AaxX,Ⅲ-4的基因型为 中有一半纯合子，一半杂合子。 1/3AAXY、2/3AaXY,生育一个同时患两种遗 (2)根据亲代杂交结果已经可以确定体色基因位 传病男孩的概率为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4= 于X染色体上，让F1中的灰体雌果蝇与亲本灰 1/12+1/8=5/24,D正确。 体雄果蝇杂交，子代果蝇中雌性均表现为灰体， 10.CD【解析】杂交二的母本是连续开花，如果基 雄性一半表现为灰体一半表现为黑体。 因位于细胞质中，杂交二后代表现型应该与母本 (3)正常果蝇有8条染色体，因此三体有9条染 相同，表现为连续开花；杂交一与杂交二是正反 色体，有丝分裂后期最多有18条染色体。若眼 交实验，但是杂交子代结果相同，则控制上述月 型基因位于1号染色体上，则该三体果蝇的基因 季开花性状的基因位于细胞核中，而不是细胞质 型有2种(BBb或Bbb)。若子代中棒状眼：正 中，A正确；杂交一和杂交二说明非连续开花对 常眼=1：1，则眼型基因可能位于1号染色体 连续开花是显性性状，若月季这一相对性状由位 上，该三体果蝇的基因型为Bbb,也可能不位于1 于两对常染色体上的两对等位基因(A/a、B/b) 号染色体上，该三体果蝇的基因型为Bb,因此该 控制，则连续开花的基因型是aabb,非连续开花 三体果蝇的基因型可能有2种(Bb或Bbb)。若 的基因型(AB_、A_bb、aaB_),有8种，B正确； 子代中棒状眼：正常眼=5：1，则眼型基因一定 将子一代与连续开花(aabb)亲本杂交，子代表现 位于1号染色体上，且基因型一定为BBb。 型及比例为连续开花：非连续开花=1：1，则子 12.(24分，每空3分) 一代的基因型是Aabb或aaBb,则非连续开花亲 (1)等于根据“I-1和I-2患甲病、Ⅱ-3不患甲 本的基因型是AAbb或aaBB,C错误；若月季这 病”可知，甲病为常染色体显性遗传病，对常染色 一相对性状由位于一对常染色体上的两对等位 体遗传病而言，男女患病的概率相同 基因(A/a、B/b)控制，则纯合连续开花(aabb)与 (2)0 纯合非连续开花(AABB)月季杂交，所得子一代 (3)d、HD、h碱基对缺失碱基对缺失 (AaBb)相互授粉，如果子一代形成配子时不发 (4)正常人群中携带乙病致病基因的概率为1/150 生交叉互换现象，会产生配子类型及比例为 【解析】(1)根据“I-1和I-2患甲病、Ⅱ-3不患 AB:ab=1:1,相互授粉后，后代表现型及比例 甲病”可知，甲病为常染色体显性遗传病，对常染 为连续开花：非连续开花=1：3，与题意不符。 色体遗传病而言，男女患病的概率相同。 故子一代通过减数分裂产生配子时发生交叉互 (2)根据“I-1和I-2不患乙病、Ⅱ-2患乙病”可 换现象，由后代连续开花：非连续开花=16：84 知，乙病为常染色体隐性遗传病。综合以上分析 得aabb占16/100，可得配子比例为4/10ab、 及图2可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为ddHh 4/10AB、1/10Ab、1/10aB,配子的类型及比例为 或ddHH、ddHH,该对夫妇再生育一个孩子患病 AB:ab:Ab:aB=4:4:1:1,D错误。 的概率为0。 三、非选择题 (3)综上分析，甲病和乙病的致病基因分别是D、 11.(24分，每空3分) h,正常基因分别为d、H。结合系谱图分析可知， (1)群体的棒状眼（灰体）雄果蝇中有一半纯合 正常基因的分子量比致病基因的分子量大，由此 子，一半杂合子 说明甲、乙两病基因突变方式分别为碱基对缺 (2)让F1中灰体雌果蝇与亲本灰体雄果蝇杂交， 失、碱基对缺失。 统计子代果蝇的表型结果子代果蝇中雌性均表 (4)Ⅲ-1的基因型为Ddhh,正常男性的基因型为 现为灰体，雄性一半表现为灰体一半表现为黑体 ddH。设正常男性的基因型为ddHh的概率为 (3)①18BBb或Bbb②Bb或Bbb位于 x,Ⅲ-1与一位正常男性婚配，子女同时患甲病和 BBb 乙病的概率为1/600=1/2×1/2×x,由此推算 【解析】(1)根据F1可知棒状眼为显性，而F1中 出x=1/150,即正常人群中携带乙病致病基因 棒状眼：正常眼=3：1，因此控制棒状眼基因的 的概率为1/150。 2 ·6·心中有梦，勇敢追梦，让梦想成为你人生的动力源泉 2025一2026学年度学科素养周测评（十二） 4-1 - V-l 绿色黄光 红色英光 班级 卺题 生物学·遗传系谱图的分析与判断 绿色荧光 红色光 姓名 及遗传学相关实验研究 红色荧光 4绿色荧光 循环数 循环数 循环数 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 得分 A.由图1可知，该遗传病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传 一、选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 B.W-2,Ⅱ-2、Ⅱ-3荧光信号检测结果均与V-1一致 求的。 C.若V-1与正常男性结婚，生育一个男孩患病的概率为1/4 题号1 2 3 4 5 67 D.为了有效预防该病的产生和发展，可采用遗传咨询、产前诊断等手段 容案 5.果蝇属于XY型性别决定的生物，体细胞中性染色体组成为XX,XXY的个体均为雕性、可育，XY为 雄性、可育，XO为雄性，不育，XXX与OY个体在胚胎发育过程中死亡（休细胞中缺少另一条性染色 1,果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未 体时，记作XO或OY)。用红眼雌果蝇(XX)与白眼雄果蝇(XY)为亲本进行杂交，在F,群体中发 知的。某同学用一只灰体雄蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中d灰体·d黄体灰体1黄体为1·11 一只白眼雄果蝇（甲）。为确定出现甲的原因，用甲与正常白眼雕果蝇杂交，实验结果与结论不合理 1:1。下列说法错误的是 的泉 ( ) A若灰色为显性，基因一定位于X染色体上 A.若子代出现红眼雌果蝇，则可能是环境改变引起的表型变化 B.若基因只位于X染色体上，则灰色为显性 B.若无子代产生，则是母本减数分裂时性染色体正常分离面父本的不分离引起的 C若黄色为显性，基因一定位于常染色体 C.若子代表型全部为白眼，则可能是母本和父本减数分裂时性染色体均米分离引起的 D.若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 D若子代表型全部为白眼，则可能是亲本产生配子时发生基因突变引起的 2.某种动物的性别决定方式为XY型，其幼龄阶段第一性征不明显，但可以通过毛色进行鉴别。该种动 6,研究者用ENU处理后的B6品系雄励与同品系野生型（黑色）难鼠杂交，得到发生单基因突变的小鼠 物的黑毛(D)对褐毛(d)为显性，基因D/位于X染色体上。现欲在幼龄阶段筛选出褐毛雄性个体， 若干只。从中筛选出3只毛色白斑（腹部白斑，四肢及尾部末带呈白色）突变小鼠进一步研究，将这3 下列杂交组合中可以实现该目的的是 只白斑小鼠分别命名为M,N,W(分别以m、,w表示其突变基因)，3组杂交实验过程和结果如表所 ①杂合属毛雌性×黑毛雌性②褐毛滕性X黑毛址性③杂合黑毛雌性×褐毛雄性①褐毛雌性× 示，据此分析错误的是 褐毛雄性 A.①② B.① C.0 D.③④ 实验对象 白斑突变小鼠×同品系野 F,中的白爽小限相型交配 F:中的新性状个体与野生型 生型小 交配 3.某人类遗传病由体内缺乏物质C引起，物质C合成途径如图1所示：某家系关于该遗传病的遗传系 谱图如图2所示，其中A,B基因位于X染色体上。不考虑基因突变和染色体互换，下列分析正确的是 白斑突变小 子代43只白斑，45只黑色 子代出现全身白色头部黑色的“黑头 子代均为白斑 () 鼠M 白”性状 O回X从1 白斑奥变小 子代299只白班.301只 子代出现全身白色眼睛黑色的“黑眼 基因A 基前体 1 鼠N 潮色 白性状 子代均为白宽 白疑奥变小 鼠W 子代73只白斑，70只黑色 子代42只白，22只黑色，未出现新 C-3的 性状小鼠 A白斑小慰M、N、W均为杂合子 物质C B,m、n、w是不同的基因，均为胞性基因 注：-3情激活后才能发择作用。N C.“黑头白”和“黑眼白”小鼠均为纯合子 图 D,突变小显W杂交实验中F:没有出现新性状小鼠，可能的原因是w基因纯合致死 A.系谱图中正常男女的同一条X染色体上均含A、B基因 7.玉米(2m一20)是雌雄同株异花植物，有栽培玉米(P)与野生玉米(Q)之分，栽培玉米大多产量高、品质 B.Ⅱ-2与I-2的基因型不同，N-1的致病基因可能来自于1-1 好，但在耐盐碱方面不如野生玉米。科研人员为了改良栽培玉米的遗传特性，利用纯合的野生玉米 C.Ⅱ3的基因型是XX,与口-3的基因型相同 (Q)与栽培玉米(P)进行杂交获得杂种玉米F,F1与亲本栽培玉米(P)相比，耐盐碱能力大大提高，将 D.☐-2与Ⅲ-3再生一个男孩，是患者的概率为1/4 F,作为母本与P杂交，得到子代并筛选耐盐碱个体作为母本再与P杂交，连续多次后获得耐盐碱个 4.某地区发现了一个腓骨肌菱缩症(CMT)家系，如图1所示，其病因是GJB1基因突变，用红色、绿色 体，此类个体自交，后代耐盐碱的个体中性状不发生分离的记为D品系，其过程如图所示。已知耐盐 荧光探针分别标记GJB1基因有、无突变的核酸序列，当PCR循环次数增多时，相应的荧光信号逐新 碱性状是由单基因控制的，下列说法错误的是 增强，图1家系中部分个体的检测结果如图2所示，下列说法错误的是 ( 野生玉米Q×栽培玉米P) 。正意女性 口正常男性 杂种F,×栽培玉米 口口病男性 杂种：×栽培玉米 】筛选 杂种F,×栽培玉米P 中9999 】筛选 杂种F, :自交 D品系 学科素养周测课（十二）生物学第1页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（十二）生物学第2页（共4页） A,通过测定玉米体内10条染色体上的DNA序列以区分两种玉米在基因组序列中的差别 三、非选择题：本题共2小题，共48分。 B.F,与亲本栽培玉米(P)相比，时盐碱能力提高，说月附盐碱基因很可能来自野生玉米(Q) 11.(24分)果蝇(2m一8)的正常最和棒状眼、灰体和黑体由2对等位基因控制。现有一群棒状眼灰体雄 C,选择杂种玉米中附盐碱个体与栽培玉米(P)反复进行杂交并筛选的目的是获得能够稳定遗传的纯 果蝇和正常眼黑体雄果蝇杂交，F,的表堆及比例为棒状眼灰体()：正常眼灰体()：棒状眼黑体 合子 ()·正常眼黑体(d)=311·3·1,不考虑基因突变。回答下列间题： D.D品系玉米中有18条染色体来自栽培玉米(P),有2条染色体（携带耐盐碱基因）来自野生 (1)试分析F中出现棒状眼：正常眼=3：1的比例的原因： 玉米(Q) (2)由F,雏雄果蝇的体色推测，体色基因位于X染色体上，请用上述材料（包括亲子代）设计实验进 二、选择题：本题共3小题，每小题8分，共24分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得 一步验证 8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分。 实验思路 题号 8 9 10 预期结果 答案 (3)二倍体生物中，某一对染色体多了1条同源染色体，这种个体被称为三体。已知F,种群中出现 8.某纯合突变体果蝇的Ⅱ号染色体片段含有a、b、c、d、e、「基因，依次控制多翅脉、桃色眼、弯翅、小刚 一只表型为棒状眼的三体雄果绳(1号染色体有3条)，减数分裂时，其1号染色体的任意2条移向细 毛、黑檀体和棒状眼性状，且均为隐性性状。将某一染色体片段缺失的果蝇（表型为野生型）与该突变 胞一极，剩下的1条移向细跑另一极。 体杂交，子代为野生型果绳、桃色眼弯翅小刚毛果蝇（其余性状均为野生型），且两者比例接近1：1， ①该三体果蝇细胞中最多有 条染色体，若眼型基因位于1号染色体上，则该三体果蝇的基 下列分析错误的是 () 因型为 (相关基因用B/b表示)， A.缺失的是Ⅱ号染色体上的片段 ②欲测定眼型基因是否位于1号染色体上，进而确定该三体果绳的基因型，研究人员将该三体果蝇 B.该野生型果蛹能产生两种基因型的配子 与多只正常眼雌果蝇（未发生染色体变异）杂交，若子代中棒状眼：正常眼=1：1，则该三体果蝇的 C.缺失的片段包含b、c、d的等位基因 基因型可能为 。若子代中棒状眼：正常服=5·1，则眼型基因 (填“位 D.缺失的片段包含难，e,f的等位基因 于"或“不位于”)1号染色体上，该三体果蝇的基因型为 (只考虑眼型基因) 9,如图为某家族的遗传系诺图，眼球震领由基因A、a控制，杜氏肌营养不良由基因B、b控制。若基因 12.(24分)图1表示某家族的遗传系谱图，其中甲病和乙病都是单基因遗传病，分别受等位基因D/ 位于X染色体上，雄性个体可视作纯合子，已知Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因。下列叙述 H/h控制，且两对基因独立遗传。科研人员对该家族中部分成员的相关基因进行扩增后，凝胶电泳 正确的是 () 的结果如图2所示。不考虑其他遗传病，回答下列问题 口。正常男女 ☐○正常男女 ☑酚取球震男女 ☑配患甲病男女 ☐○杜氏肌营养不良男女 口惠乙病男 爱密患两种病男女 Ⅲ白 卧 患甲乙病女 2 45 图！ A杜氏肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者 B.Ⅱ-2的致病基因来自I-1和1-2，Ⅲ-4是杂合子的概率为1/3 入%哈&8 C通过基因检测，羊水检测、遗传咨询等可对遗俊病进行检测和顶防 nn几nLL几n几LLr 18k D.若Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配，生育一个同时患两种遗传病男孩的概率为5/24 二= D基因打扩增条带 10.科研人员为探究月季连续开花与非连续开花这一对相对性状的遗传特点。假设一：该性状由两对常 12k 09 kh }HM基因扩增条带 染色体上的两对等位基因(A,a,B.b)控制，bb表现为连续开花。假设二：该性状由一对常染色体 04 上的两对等位基因(A,。,B,b)控制，bb表现为连续开花。用纯合亲本进行如下杂交实验，下列叙 图2 述错误的是 () (1)在自然人群中，另性患甲病的概率 (填“大于"“等于”诚“小于”)女性患甲病的概率，理由 杂交组合一，P连续开花（父本）×非连续开花（母本）→F,非连续开花 是 杂交组合二：P非连续开花（父本）×连续开花（母本）→F,非连续开花 A.依据实验结果推断：控制上述月季开花性状的基因位于细胞核中 (2)若Ⅱ3和Ⅱ-4再生育一个孩子，患病的概率为 B.若该性状遗传符合假设一，则非连续开花的基因型有8种 (3)甲病和乙病的致病基因都是正常基因突变而来，即正常基因 分别突变成致病基因 C.若该性状遗传符合假设一，F,测交子代中连续开花：非连续开花=1：1，则F,的基因型 据图2分析，甲、乙两病基因突变的方式分别为 是AAbb (4)若Ⅲ-1与一位正常男性婚配，子女同时患甲病和乙病的概率为1/600，则由此可推测出的信息有 D.若该性状遗传符合假设二，F1自由交配后代中连续开花：非连续开花一1684，则F,配子AB: ab:Ab:aB-66:1:1 学科素养周测课（十二）生物学第3页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（十二）生物学第4页（共4页）